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JPH0326675B2 - - Google Patents
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JPH0326675B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0326675B2
JPH0326675B2 JP58054047A JP5404783A JPH0326675B2 JP H0326675 B2 JPH0326675 B2 JP H0326675B2 JP 58054047 A JP58054047 A JP 58054047A JP 5404783 A JP5404783 A JP 5404783A JP H0326675 B2 JPH0326675 B2 JP H0326675B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
recording paper
compound
thermal recording
water
group
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP58054047A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS59179395A (en
Inventor
Kazuo Kaneko
Michihiro Gonda
Katsumasa Yoshikawa
Mikiko Kanasugi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hodogaya Chemical Co Ltd
Original Assignee
Hodogaya Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Hodogaya Chemical Co Ltd filed Critical Hodogaya Chemical Co Ltd
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Priority to US06/511,933 priority patent/US4482905A/en
Priority to EP83107344A priority patent/EP0104353B1/en
Priority to DE8383107344T priority patent/DE3374190D1/en
Publication of JPS59179395A publication Critical patent/JPS59179395A/en
Publication of JPH0326675B2 publication Critical patent/JPH0326675B2/ja
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/337Additives; Binders
    • B41M5/3375Non-macromolecular compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Optics & Photonics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、感熱記録紙に関するものであり、さ
らに詳細には耐熱性、耐水性に優れ、感熱特性を
改良した感熱記録紙に関するものであり、特に発
色感度を改良した感熱記録紙に関するものであ
る。 感熱記録紙の記録層として最小限具備すべき性
能は耐自己発色性、耐圧力発色性、感熱特性、耐
光性、耐熱消色性、耐湿消色性および耐水性など
に優れていることであるが、現在これらを完全に
満足するものは得られていない。 先づ、耐自己発色性を向上させる方法としては
特開昭48−101943号(特公昭51−29830号)に水
溶性アルカノールアミン化合物を添加すること、
特開昭49−11141号(特公昭51−2823号)に塩基
性有機化合物を添加することが記載されている。 耐水性を向上させる方法としては特開昭49−
3643号、特開昭49−32646号、特開昭50−30539
号、特開昭52−145228号および特開昭53−13929
号などに水溶性結着剤と耐水化剤とを組み合せて
用いることが記載されている。 耐消色性を向上させる方法としては、特開昭48
−52245号にフエノール化合物と脂肪族アルデヒ
ドまたはアルキルビニルエーテルとの縮合生成物
であるフエノール樹脂を添加すること、特開昭49
−45747号(特公昭51−43386号)では、4,4′−
チオビス(6−t−ブチル−3−メチル−フエノ
ール)などのフエノール誘導体を添加すること、
特開昭53−17347号ではロジン変性またはテルペ
ン変性のような非水溶性変性フエノール樹脂を添
加することなどが記載されている。 また感熱特性を向上させる方法としては特公昭
49−17748号および特公昭51−39567号に酸性物質
として有機酸とフエノール性化合物とを併用する
こと、あるいはアルコール性水酸基をもつ化合物
の多価金属塩を用いることが記載されている。特
開昭49−11140号(特公昭51−29945号)にヒドロ
キシエチルセルロースと無水マレイン酸塩の共重
合体を用いることが記載されている。さらに、特
開昭49−34842号、特開昭49−115554号、特開昭
50−149353号、特開昭52−106746号、特開昭53−
5636号、特開昭53−11036号、および特開昭53−
48751号などにチオアセトアニリド、フタロニト
リル、アセトアミド、ジ−β−ナフチル−p−フ
エニレンジアミン、脂肪酸アミド、アセト酢酸ア
ニリド、ジフエニルアミン、ベンズアミド、カル
バゾールなどのような含窒素有機化合物または
2,3−ジ−m−トリルブタン、4,4′−ジメチ
ルビフエニルなどのような熱可融性物質、あるい
はジメチルイソフタレート、ジフエニルフタレー
トなどのようなカルボン酸エステルを増感剤とし
て添加することが記載されている。 本発明者らは、既知のフルオラン化合物を発色
剤として用いて、従来公知の方法および上記した
各特許公報に記載されている方法に従い、感熱記
録紙を製造し、感熱記録紙として具備すべき性能
面について試験したところ、加熱による初期発色
温度(Ts)が高く、かつ発色濃度曲線の立ち上
り温度係数(r)が小さく、最高発色濃度
(Dmax)が小さいなどのように感熱特性面が劣
つていた。このためフアクシミリー、特に高速フ
アクシミリー用の感熱記録紙としては実用的では
ない。また熱発色させた記録紙を50〜60℃、相対
湿度20%の雰囲気中に3〜5日間放置すると発色
させた発色剤の濃度は発色させた直後のそれと比
較し低下した。すなわち耐熱消色性が小さい。さ
らに50〜60℃、相対湿度80〜90%の雰囲気中に12
〜24時間放置すると発色させた発色剤の濃度は発
色させた直後の発色濃度と比較し低下するし、場
合によつては完全に消色し発色させた発色剤の痕
跡すら認められなくなつた。すなわち耐湿消色性
が小さい。結着剤として水溶性結着剤を用いた感
熱記録紙またはこれを加熱発色させた感熱記録紙
を水中に長時間浸漬すると、未発色の感熱記録層
も発色している感熱層も流展し、あるいは消色し
た。すなわち耐水性が劣る。 又、従来既知化合物では白化現象がある、すな
わち発色した部分が短期間の放置により発色の結
晶状物が表面に遊離し、感熱紙としての商品価値
を損う原因となる。 本発明者らは、既知のフルオラン化合物を用い
た感熱記録紙について、上記の欠点を改良すべく
鋭意研究した結果、本発明を完成したものであ
る。すなわち本発明は、無色またはやや淡色をお
びたフルオラン化合物と該フルオラン化合物を熱
時発色させる酸性物質と結着剤とを基本的に有す
る記録層を支持体上に設けてなる感熱記録紙にお
いて、前記記録層中に下記の一般式 (式中、R1は水素原子、低級アルキル基または
ハロゲン原子であり、R2は水素原子、C1〜C8
アルキル基、シクロヘキシル基または置換可能な
フエニル基であり、R3はアルコキシ基で置換さ
れたフエニル基であり、またR2とR3はNと共に
飽和環を形成しても良い。) で表わされるベンゼンスルホンアミド化合物の一
種または二種以上を含有することを特徴とする感
熱記録紙に関する。 このベンゼンスルホンアミド化合物は、ベンゼ
ンスルホニルクロライドとアミンとから合成され
る白色の結晶で水に難容である。 本発明の感熱記録紙に用いる通常無色または淡
色をおびたフルオラン化合物は、従来既知の多数
のフルオラン化合物のなかから選択することがで
きるが、特に一般式をあげて特定するならば、次
の一般式 (式中R4は低級アルキル基であり、R5は低級ア
ルキル基、シクロヘキシル基または置換してもよ
いフエニル基であり、またR4とR5は結合してい
る窒素原子と共に複素環を形成することができ、
R6は水素原子、ハロゲン原子、低級アルコキシ
基または低級アルキル基であり、R7は水素原子、
低級アルキル基、ハロゲン原子またはトリフロロ
メチル基であり、R8は水素原子、低級アルキル
基である。) で表わされる従来既知の化合物である。その代表
的な化合物を列記すると、 2−(2−クロロフエニルアミノ)−6−ジエチ
ルアミノフルオラン、2−(2−クロロフエニル
アミノ)−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン、
2−アニリノ−3−メチル−6−ジエチルアミノ
フルオランなどがあるが、無論これらフルオラン
化合物だけに限定されるものではない。 本発明で用いる酸性物質とは、室温において固
体であり熱時発色剤と反応しうるものであり、そ
の代表的なものとしては特公昭45−14039号に記
載されているフエノール性化合物あるいはステア
リン酸、安息香酸、没食子酸、サリチル酸などの
ような50℃以上で液化または気化する性質をもつ
無色の固体有機酸またはそのアルミニウム、亜鉛
などの金属塩である。好適に使用しうる酸性物質
は上記フエノール性化合物であり、その代表的な
ものは4,4′−イソプロピリデンジフエノール
(ビスフエノールA)である。 次に本発明に係る一般式〔〕で表わされるベ
ンゼンスルホンアミド化合物(以下、添加化合物
という)の代表例を表に示すが、これらの代表
例は本発明を限定するものではない。
The present invention relates to a thermal recording paper, and more particularly to a thermal recording paper that has excellent heat resistance and water resistance and has improved heat-sensitive characteristics, and particularly relates to a thermal recording paper that has improved color development sensitivity. . The minimum performance required for a recording layer of thermal recording paper is excellent self-coloring resistance, pressure coloring resistance, heat sensitivity, light resistance, heat decoloring resistance, moisture decoloring resistance, and water resistance. However, we have not yet obtained anything that completely satisfies these requirements. First, as a method for improving self-coloring resistance, a water-soluble alkanolamine compound is added to JP-A-48-101943 (Japanese Patent Publication No. 51-29830).
JP-A-49-11141 (Japanese Patent Publication No. 51-2823) describes the addition of a basic organic compound. As a method to improve water resistance, there is
No. 3643, JP-A-49-32646, JP-A-50-30539
No., JP-A-52-145228 and JP-A-53-13929
The use of a water-soluble binder and a water-resistant agent in combination is described in No. As a method to improve colorfastness, there is
- Adding a phenol resin which is a condensation product of a phenol compound and an aliphatic aldehyde or an alkyl vinyl ether to No. 52245, JP-A-49
−45747 (Special Publication No. 51-43386), 4,4′−
adding a phenol derivative such as thiobis(6-t-butyl-3-methyl-phenol);
JP-A-53-17347 describes the addition of a water-insoluble modified phenol resin such as rosin-modified or terpene-modified resin. In addition, as a method to improve heat-sensitive characteristics,
No. 49-17748 and Japanese Patent Publication No. 51-39567 describe the combined use of an organic acid and a phenolic compound as an acidic substance, or the use of a polyvalent metal salt of a compound having an alcoholic hydroxyl group. JP-A No. 49-11140 (Japanese Patent Publication No. 51-29945) describes the use of a copolymer of hydroxyethyl cellulose and maleic anhydride. Furthermore, JP-A-49-34842, JP-A-49-115554, JP-A-Sho
No. 50-149353, JP-A-52-106746, JP-A-53-
No. 5636, JP-A-53-11036, and JP-A-53-
48751 etc., nitrogen-containing organic compounds such as thioacetanilide, phthalonitrile, acetamide, di-β-naphthyl-p-phenylenediamine, fatty acid amide, acetoacetanilide, diphenylamine, benzamide, carbazole, etc. It has been described that thermofusible substances such as -m-tolylbutane, 4,4'-dimethylbiphenyl, etc., or carboxylic acid esters such as dimethyl isophthalate, diphenyl phthalate, etc. are added as sensitizers. There is. The present inventors manufactured thermal recording paper using a known fluoran compound as a coloring agent and according to the methods described in the above-mentioned patent publications and the methods described in the above-mentioned patent publications. When the surface was tested, it was found that the heat-sensitive characteristics were poor, such as a high initial color development temperature (Ts) by heating, a small rising temperature coefficient (r) of the color density curve, and a small maximum color density (Dmax). Ta. Therefore, it is not practical as a thermal recording paper for facsimile, especially high-speed facsimile. Furthermore, when the thermally colored recording paper was left in an atmosphere of 50 to 60 DEG C. and 20% relative humidity for 3 to 5 days, the concentration of the coloring agent decreased compared to that immediately after coloring. That is, heat decolorization resistance is low. Further in an atmosphere of 50-60℃ and relative humidity 80-90% 12
When left for ~24 hours, the concentration of the coloring agent that developed the color decreases compared to the coloring density immediately after coloring, and in some cases, the color disappears completely, and even traces of the coloring agent that created the color can no longer be seen. . In other words, the moisture decoloring resistance is low. When thermal recording paper that uses a water-soluble binder as a binder or thermal recording paper that has been colored by heating is immersed in water for a long time, both the uncolored thermal recording layer and the colored thermal recording layer will flow. , or faded. In other words, water resistance is poor. In addition, conventionally known compounds have a whitening phenomenon, that is, when colored areas are left for a short period of time, colored crystals are liberated on the surface, which causes loss of commercial value as thermal paper. The present inventors have completed the present invention as a result of intensive research in order to improve the above-mentioned drawbacks of heat-sensitive recording paper using known fluoran compounds. That is, the present invention provides a heat-sensitive recording paper comprising, on a support, a recording layer basically comprising a colorless or slightly pale fluoran compound, an acidic substance that causes the fluoran compound to develop color when heated, and a binder. The following general formula is contained in the recording layer: (In the formula, R 1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a halogen atom, R 2 is a hydrogen atom, a C 1 to C 8 alkyl group, a cyclohexyl group, or a substitutable phenyl group, and R 3 is an alkoxy group. (R 2 and R 3 may form a saturated ring together with N.) Regarding recording paper. This benzenesulfonamide compound is a white crystal synthesized from benzenesulfonyl chloride and an amine and is difficult to dissolve in water. The normally colorless or light-colored fluoran compound used in the thermal recording paper of the present invention can be selected from a large number of conventionally known fluoran compounds. formula (In the formula, R 4 is a lower alkyl group, R 5 is a lower alkyl group, a cyclohexyl group, or an optionally substituted phenyl group, and R 4 and R 5 together with the nitrogen atom to which they are bonded form a heterocycle. can,
R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkoxy group or a lower alkyl group, R 7 is a hydrogen atom,
It is a lower alkyl group, a halogen atom or a trifluoromethyl group, and R 8 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. ) is a conventionally known compound represented by The representative compounds are listed as follows: 2-(2-chlorophenylamino)-6-diethylaminofluoran, 2-(2-chlorophenylamino)-6-di-n-butylaminofluoran,
Examples include 2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluoran, but the fluoran compound is not limited to these fluoran compounds. The acidic substance used in the present invention is a substance that is solid at room temperature and can react with a color forming agent when heated. Typical examples include phenolic compounds or stearic acid described in Japanese Patent Publication No. 14039/1983. , benzoic acid, gallic acid, salicylic acid, etc., which have the property of liquefying or vaporizing at temperatures above 50°C, or their metal salts such as aluminum and zinc. Acidic substances that can be suitably used are the above-mentioned phenolic compounds, a typical example of which is 4,4'-isopropylidene diphenol (bisphenol A). Next, representative examples of the benzenesulfonamide compound represented by the general formula [] (hereinafter referred to as an additive compound) according to the present invention are shown in the table, but these representative examples are not intended to limit the present invention.

【表】 発色剤と酸性物質と添加化合物との混合物を支
持体シート上に結着させる結着剤としては水溶性
または非水溶性結着剤が用いられている。代表的
なものとしてはポリビニルアルコール、メチルセ
ルローズ、ヒドロキシエチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、アラビアゴム、デン粉、
ゼラチン、カゼイン、ポリビニルピロリドン、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体、ポリアクリル
酸アミド、ポリアクリル酸塩、テルペン樹脂およ
び石油樹脂などがあるが、本発明で特に好適に使
用しうる結着剤は水溶性結着剤であり、その代表
的なものはポリビニルアルコールである。 本発明の感熱記録紙を製造するには、発色剤で
あるフルオラン化合物と酸性物質と一般式〔〕
で表わされる添加化合物の一種または二種以上と
からなる各成分が微細な粒子として、一つの感熱
層中に均一な状態で存在する層を設ける方法が感
熱記録紙の性能上好ましいが、さらには発色剤と
添加化合物とからなる各成分が微細な粒子とし
て、一つの層中に均一な状態で存在し、この層に
密着させて酸性物質の微細な粒子が均一な状態に
存在する層を設ける方法、または酸性物質と添加
化合物とからなる各成分が微細な粒子として、一
つの層中に均一な状態で存在し、この層に密着さ
せて発色剤の微細な粒子が均一な状態で存在する
層を設ける方法、さらに発色剤、添加化合物およ
び酸性物質が微細なる粒子として、それぞれ別々
の層中に均一な状態で存在する層を互に密着させ
る方法などがある。 本発明の感熱記録紙を製造する際に記録層中に
おける上記した各成分および結着剤のそれぞれの
重量比は発色剤に対し、一般式〔〕から選ばれ
た添加化合物は、0.1〜10倍、好ましくは0.3〜3
倍であり、酸性物質は2〜10倍、好ましくは4〜
6倍であり、結着剤は0.3〜3倍、好ましくは0.5
〜1倍である。 発色剤、酸性物質および添加化合物は好ましく
はそれぞれ別々にボールミル、サンドミルまたは
ペイントコンデイシヨナーなどの分散機を用い、
結着剤を含有する水あるいは有機媒体中で、好ま
しくは結着剤が溶解している水を媒体として分散
し、粉砕して1〜6μ、好ましくは3〜5μの粒径
とした懸濁液をつくる。必要ならば消泡剤、分散
剤または増白剤などを加えて分散し、粉砕しても
よい。 次に上記したそれぞれ別々に分散し、粉砕した
各成分の懸濁液を記録層中における各成分の重量
比が上記したようになるごとく混合して感熱記録
層を形成させるための塗料とする。この塗料を紙
の表面にワイヤバー#6〜#10を用い、乾燥後の
固形物の重量が3〜7g/m2になるように塗布し
室温〜70℃の送風乾燥機中で乾燥することにより
感熱記録紙を製造する。必要ならば熱ヘツドの耐
融着性、筆記性などを改善するために無機または
有機充填剤を塗料に加えてもよい。 このようにして得られた本発明の感熱記録紙
は、感熱特性、耐熱消色性、耐湿消色性および耐
水性において極めて優れており、さらに感熱紙と
しての商品価値を損ねる白化現象がなく、従来既
知の感熱記録紙の欠点を良く克服するものであつ
た。 感熱記録紙の記録層の性能は次のような試験方
法によつて行なつた。すなわち、自己発色濃度、
各温度における加熱発色後の発色濃度、さらに加
熱発色後の発色剤の熱気または湿気中での発色剤
の消色濃度などについての色濃度はマクベスRD
−514型反射濃度計を用い測定した。加熱発色は
ロデイアセタ型サーモテスト試験機(フランス国
立繊維研究所製)を用い加熱温度70〜160℃、加
熱時間5秒間、荷重100g/cm2の条件で行なつた。
また加熱発色後の発色剤の消色は恒温恒湿試験機
を用い行なつた。 以下に本発明の実施例により具体的な説明する
が、本発明はこれらの実施例によつて限定される
ものではない。 実施例 1 A液(染料分散液) 2−(−クロロフエニルアミノ)− 6−ジブチルアミノ−フルオラン 4.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 40.0部 B液(顕色剤分散液) 4,4′−イソプロピリデンジフエノ ール(ビスフエノールA) 7.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 40.0部 水 10.0部 C液(添加化合物分散液) 添加化合物(表記載) 7.0部 10%ポリビニルアルコール水溶液 40.0部 水 10.0部 上記の組成物の各液をボールミルで粒径2〜3
ミクロンまで粉砕する。 次いで下記の割合で各分散液を混合して塗料と
する。 A液(染料分散液) 3部 B液(顕色剤分散液) 10部 C液(添加化合物分散液) 3部 さらに対照として下記の割合でA液とB液を混
合して塗料とした。 A液(染料分散液) 3部 B液(顕色剤分散液) 10部 水 3部 これらの塗料を上質紙の表面に#10のワイヤー
バーコーターを用い、乾燥後の固形分重量が5
g/m2になるように塗布し、送風乾燥機中に入れ
乾燥した。 得られた感熱記録紙について、本発明のものを
(イ)〜(ニ)、対照のものを(ホ)として示し、各感熱記録
紙の性能試験を行つた結果を表中の実施例1の
欄に示す。
[Table] A water-soluble or water-insoluble binder is used as a binder to bind a mixture of a color former, an acidic substance, and an additive compound onto a support sheet. Typical examples include polyvinyl alcohol, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, gum arabic, starch,
There are gelatin, casein, polyvinylpyrrolidone, styrene-maleic anhydride copolymer, polyacrylic acid amide, polyacrylate, terpene resin, petroleum resin, etc., but binders that can be particularly preferably used in the present invention are water-soluble binders. A typical example is polyvinyl alcohol. In order to produce the thermal recording paper of the present invention, a fluoran compound as a coloring agent, an acidic substance and a general formula []
From the viewpoint of the performance of thermal recording paper, it is preferable to provide a layer in which each component consisting of one or more of the additive compounds represented by is present as fine particles in a uniform state in one thermal recording paper. Each component consisting of a coloring agent and an additive compound exists in a uniform state as fine particles in one layer, and a layer in which fine particles of an acidic substance exist in a uniform state is provided by adhering to this layer. A method in which each component consisting of an acidic substance and an additive compound is present as fine particles in a uniform state in one layer, and fine particles of a coloring agent are present in a uniform state by being brought into close contact with this layer. There is a method of providing a layer, and a method of adhering layers in which color formers, additive compounds, and acidic substances exist in the form of fine particles in separate layers in a uniform state. When manufacturing the heat-sensitive recording paper of the present invention, the weight ratio of each of the above-mentioned components and binder in the recording layer is 0.1 to 10 times that of the additive compound selected from the general formula [] to the color former. , preferably 0.3-3
and acidic substances are 2 to 10 times, preferably 4 to 10 times.
6 times, and the binder is 0.3 to 3 times, preferably 0.5
~1 times. The color former, acidic substance, and additive compound are preferably each separately dispersed using a dispersing machine such as a ball mill, a sand mill, or a paint conditioner.
A suspension that is dispersed in water or an organic medium containing a binder, preferably water in which the binder is dissolved, and ground to a particle size of 1 to 6 μm, preferably 3 to 5 μm. Create. If necessary, an antifoaming agent, dispersant, or brightener may be added for dispersion and pulverization. Next, a suspension of each of the separately dispersed and pulverized components described above is mixed so that the weight ratio of each component in the recording layer is as described above to prepare a paint for forming a heat-sensitive recording layer. This paint is applied to the surface of the paper using a wire bar #6 to #10 so that the solid weight after drying is 3 to 7 g/ m2, and then dried in a blow dryer at room temperature to 70°C. Manufactures thermal recording paper. If necessary, inorganic or organic fillers may be added to the paint to improve the fusing resistance, writability, etc. of the thermal head. The thermal recording paper of the present invention obtained in this way has extremely excellent thermal properties, heat decolorization resistance, moisture decolorization resistance, and water resistance, and is free from the whitening phenomenon that impairs its commercial value as a thermal paper. This successfully overcomes the drawbacks of conventionally known thermal recording paper. The performance of the recording layer of the thermosensitive recording paper was tested using the following test method. In other words, self-coloring density,
Macbeth RD
Measurements were made using a -514 reflection densitometer. Color development by heating was carried out using a Rodiaceta type thermotest tester (manufactured by the French National Textile Research Institute) under conditions of a heating temperature of 70 to 160°C, a heating time of 5 seconds, and a load of 100 g/cm 2 .
Further, decoloring of the coloring agent after coloring by heating was carried out using a constant temperature and humidity tester. The present invention will be specifically explained below using Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Example 1 Solution A (dye dispersion) 2-(-chlorophenylamino)-6-dibutylamino-fluorane 4.0 parts 10% polyvinyl alcohol aqueous solution 40.0 parts Solution B (developer dispersion) 4,4'-isopropylidene Diphenol (bisphenol A) 7.0 parts 10% polyvinyl alcohol aqueous solution 40.0 parts Water 10.0 parts Solution C (additive compound dispersion) Additive compound (listed) 7.0 parts 10% polyvinyl alcohol aqueous solution 40.0 parts Water 10.0 parts Above composition Each liquid of the product is ball milled to a particle size of 2 to 3.
Grind down to microns. Next, each dispersion liquid is mixed in the following proportions to form a paint. Solution A (dye dispersion) 3 parts Solution B (developer dispersion) 10 parts Solution C (additional compound dispersion) 3 parts Furthermore, as a control, solutions A and B were mixed in the following proportions to prepare a paint. Part A (dye dispersion) 3 parts Part B (developer dispersion) 10 parts Water 3 parts These paints were applied to the surface of high-quality paper using a #10 wire bar coater until the solid content weight after drying was 5.
g/m 2 and placed in a blow dryer to dry. Regarding the obtained thermal recording paper, the one of the present invention was
(A) to (D), the control is shown as (E), and the results of the performance tests of each thermal recording paper are shown in the column of Example 1 in the table.

【表】 表から明らかなように本発明の実施例1で得
られた感熱記録紙(イ)〜(ニ)、対照の感熱記録紙(ホ)と
比較して、発色濃度が高く、特に発色感度が改良
されている。
[Table] As is clear from the table, compared to the thermal recording paper (A) to (D) obtained in Example 1 of the present invention and the control thermal recording paper (E), the color density is higher, especially the color development. Sensitivity has been improved.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 無色またはやや淡色を帯びたフルオラン化合
物と該フルオラン化合物を熱時発色させる酸性物
質と結着剤とを基本的に有する記録層を支持体上
に設けてなる感熱記録紙において、前記記録層中
に下記の一般式 (式中、R1は水素原子、低級アルキル基または
ハロゲン原子であり、R2は水素原子、C1〜C8
アルキル基、シクロヘキシル基または置換可能な
フエニル基であり、R3はアルコキシ基で置換さ
れたフエニル基であり、また、R2とR3はNと共
に飽和環を形成しても良い。) で表わされるベンゼンスルホンアミド化合物の一
種または二種以上を含有することを特徴とする感
熱記録紙。
[Scope of Claims] 1. A heat-sensitive recording paper provided on a support with a recording layer basically comprising a colorless or slightly pale fluoran compound, an acidic substance that causes the fluoran compound to develop color when heated, and a binder. In the recording layer, the following general formula (In the formula, R 1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a halogen atom, R 2 is a hydrogen atom, a C 1 to C 8 alkyl group, a cyclohexyl group, or a substitutable phenyl group, and R 3 is an alkoxy group. (R 2 and R 3 may form a saturated ring together with N.) Thermal recording paper.
JP58054047A 1982-08-31 1983-03-31 Thermal recording paper Granted JPS59179395A (en)

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