JPH0330566B2

JPH0330566B2 -

Info

Publication number: JPH0330566B2
Application number: JP56104246A
Authority: JP
Priority date: 1981-07-03
Filing date: 1981-07-03
Publication date: 1991-04-30
Also published as: JPS588007A

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、分子中に水酸基とカルボキシル基を
もつオキシ酸と、塩基性アミノ酸を含む皮膚柔軟
化粧料に関する。

皮膚の最外層である角質層は、冬期、低温、低
湿など厳しい気象条件下で、しばしば乾燥したり
ざらつく。このようなことは、また洗剤、溶剤の
過度の使用においてもみられる。この皮膚の変化
は角質層中のNMF（天然保湿因子：ナチユラル
モイスチユアライジング・フアクター）とよばれ
る吸湿性の水溶性成分が失なわれ、角質層中の水
分が減少し角質層の柔軟性がなくなるためである
と考えられている。それゆえ、従来の皮膚を柔軟
にするための化粧料には、角質層に水分をできる
だけ多く与え、なおかつ、それを長時間保持させ
ることを考慮し、さまざまな保湿剤が配合されて
きた。また、α−オキシ酸の角質柔軟作用を利用
したものも提案されている。（特公昭55−19291号
公報）しかし保湿剤の皮膚への適用は、その効果
が一過性であり、氷続しない。また、α−オキシ
酸の適用は正常な皮膚生理を阻害するような低い
PH領域（PH２〜４）でしか、その効果が発現され
ないなど欠点が多い。

この欠点を補うために、水酸化ナトリウムや水
酸化カリウムなどの強アルカリやトリエタノール
アミンなどのオキシ類を添加して中性PH領域で実
施した例もみられるが、これらの強アルカリは、
多量に配合すると安定性が悪いものもみられ、皮
膚のPH域に合わせるのにも困難を伴ない、一定の
品質が得られ難い。また、アミン類については、
文献等にみられるように、長期連用した場合、体
質によつてはアレルギーの認められることが知ら
れているので、他の中和剤を用いた方が好まし
い。

本発明者らは、これらの欠点を解決するため、
鋭意研究を重ねた結果特定のオキシ酸と、生体構
成成分で、NMF中の遊離アミノ酸として存在し
皮膚科学的に安全性が立証されている塩基性アミ
ノ酸を配合することにより、皮膚のPHである弱酸
性（PH4.5〜７）で従来の化粧料に比して皮膚科
学的に極めて安全で、角層の保質性、柔軟性に秀
れ、著しく長時間柔軟効果を持続させることがで
きる化粧料を見い出し完成するに至つた。

即ち、本発明は、乳酸、オキシカプリン酸、オ
キシステアリン酸及びクエン酸から選ばれた一種
または二種以上のオキシ酸と、塩基性アミノ酸
を、配合モル比１：0.5〜0.5：１で１〜10％配合
したことを特徴とする、PHが4.5〜7.0の皮膚柔軟
化粧料を提供するものである。

本発明によれば、オキシ酸に塩基性アミノ酸を
組合せることによつてオキシ酸単独よりも吸湿性
が著しく向上し角層に付与される水分量が増し、
その結果、皮膚の角層を柔軟にして、角質細胞の
正常な代謝を助けるという効果を発揮することが
できる。

次に本発明の構成について述べる。本発明に用
いられるオキシ酸は、乳酸、オキシカプリン酸、
オキシステアリン酸及びクエン酸から選ばれた一
種または二種以上のオキシ酸である。

本発明で用いられる塩基性アミノ酸は、たとえ
ば、リジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチ
ン、カナバニン等である。

オキシ酸と塩基性アミノ酸との割合はモル比で
１：0.5〜0.5：１であるが、好ましくは１：0.7〜
0.7：１のように等量に近い比が望ましい。化粧
料中に含まれるオキシ酸と塩基性アミノ酸の混合
物の濃度は重量で0.1〜20％であるが、好ましく
は１〜10％である。

本発明において、オキシ酸と塩基性アミノ酸は
塩として配合してもかまわない。

本発明の皮膚柔軟化粧料は、以上の必須成分の
他に、界面活性剤、油分、保湿剤、水等化粧料と
して一般に用いられる基剤が必要に応じて配合さ
れる。

次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。なお、配合量は特に記載のあるものを除き
重量％である。

実施例１ α−オキシカプリル酸 0.15M 24ｇリジン 0.15M 21.9ｇ水 954.1ｇ比較例１ α−オキシカプリル酸 0.15M 24.0ｇ水 976.0ｇ製造方法 α−オキシカプリル酸24ｇとリジン21.9ｇを水
に溶かし、全体が1000ｇになるように水を加え
る。

オキシカルボン酸と塩基性アミノ酸を配合した
水溶液（実施例１）とオキシカルボン酸のみを含
む水溶液（比較例１）のPH、角層に対する保湿
性、柔軟効果を比較した。

保湿性の測定は、一定重量の角層を試験水溶液
に充分浸漬した後、測定湿度中に放置して行い、
定重量に達した時の、角層100mg中の水分量（mg）
を吸湿量として表わした。

又、柔軟効果の測定は、20mm×５mmの角層片に
試験水溶液2μを塗布し、東洋製機製の動的粘
弾性測定装置を用い弾性率を測定した。

柔軟効果は、ブランクとして測定した角層の弾
性率(E)に対する、試験水溶液塗布後ｔ時間の弾性
率（Et）の比Ｅ／Etで表わした。

結果を表１、図１，２に示す。

表１、実施例１と比較例１のPH PH 実施例１ 6.58 比較１ 2.40 表１から明きらかなように、実施例１は比較例１
に比べて、PHは、中性付近である。このことは、
塩基性アミノ酸添加によつて皮フ生理学上安全性
が高まつたことを示している。また、実施例１と
比較例２の各水溶液を角層に塗布した後の角層の
吸湿量は、第１図からみても明らかなように、塩
基性アミノ酸添加によつて、大きく向上した。一
方、角層に対する柔軟効果も、塩基性アミノ酸の
添加により、著しく、増加することが第２図より
明きらかである。

実施例２柔軟化粧水クエン酸 2.8 リジン 2.2 グリセリン 3.0 プロピレングリコール 4.0 ジプロピレングリコール 4.0 ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノ
ラウリン酸エステル 1.5 エチルアルコール 10.0 蒸留水 72.3 香料 0.1 防腐剤 0.1 （製造方法）蒸留水にクエン酸、リジン、グリセリン、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコールを加
え、室温にて溶解する（水部）。エチルアルコー
ルにポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン
酸エステル香料、防腐剤を加え、室温にて溶解す
る（アルコール部）。水部にアルコール部を加え
柔軟化粧水を得る。

得られた柔軟化粧水は、角層に対して優れた保
湿効果、柔軟効果を示した。

実施例３Ｗ／Ｏ型乳液マイクロクリスタリンワツクス 1.0 ミツロウ 2.0 ラノリン 2.0 流動パラフイン 30.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 4.0 ポリオキシエチレンソルビタンモノオレイン酸
エステル（20E.O.） 1.0 ステアリン酸アルミニウム 0.2 乳酸 1.7 アルギニン 2.6 蒸留水 55.4 香料 0.4 防腐剤 0.4 （製造方法）蒸留水に乳酸、アルギニンを加え加熱して70℃
に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱溶解して
70℃に保つ（油相）。油相を撹拌しながら、これ
に水相を徐々に加えホモミキサーで均一に乳化す
る。乳化後撹拌しながら30℃まで冷却する。

得られた乳液は、角層に対して優れた保湿効
果、柔軟効果を示した。

実施例４Ｏ／Ｗ型クリームミツロウ 10.0 セチルアルコール 5.0 水添ラノリン 8.0 スクワラン 37.5 グリセリルモノステアリン酸エステル 2.0 ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノ
ラウリン酸エステル 2.0 プロピレングリコール 5.0 オキシステアリン酸 4.7 リジン 2.2 蒸留水 25.9 香料 0.5 防腐剤 0.5 （製造方法）蒸留水にプロピレングリコール、オキシステア
リン酸、リジンを加え、加熱して70℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保
つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行ない、
ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後冷却しなが
らかきまぜる。

得られた乳液は角層に対して優れた保湿効果、
柔軟効果を示した。

【図面の簡単な説明】

第１図は、実施例１、比較例１及び蒸留水で処
理した角層の保湿性を示すグラフ。第２図は、実
施例１及び比較例１の角層に対する柔軟効果を示
すグラフ。

Claims

【特許請求の範囲】

１乳酸、オキシカプリン酸、オキシステアリン
酸及びクエン酸から選ばれた一種または二種以上
のオキシ酸と、塩基性アミノ酸を、配合モル比
１：0.5〜0.5：１で１〜10％配合したことを特徴
とする、PHが4.5〜7.0の皮膚柔軟化粧料。