JPH0332599B2

JPH0332599B2 -

Info

Publication number: JPH0332599B2
Application number: JP55135692A
Authority: JP
Inventors: Ruiji Supadeini Jianfuranko; Nooman Kurisupu Piitaa; Kyanberu Makurichii Aran
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1979-09-29
Filing date: 1980-09-29
Publication date: 1991-05-13
Also published as: MX151247A; CA1153163A; EP0026528A1; ES495434A0; US4338204A; JPS5695995A; DE3069767D1; ATE10646T1; EP0026528B2; EP0026528B1; GR70027B; ES8200396A1

Description

【発明の詳細な説明】

発明の分野本発明は、良く清浄化すると共に布類（フイラ
メント、ヤーンなどを含む）の柔軟化剤としても
作用する洗剤組成物に関する。発明の背景通常の洗たく用洗剤以外にリンス工程に別に添
加する布類柔軟化剤製品を不要とするように、良
好な清浄性と布類柔軟化性との両方の性質を有す
る洗たく用洗剤組成物を処方しようとする多くの
試みがなされている。清浄化とは物質を布類表面
から除去することを包含し、一方布類の柔軟化と
は通常物質を上記の同一表面上に析出することを
包含するので、上記の試みは得られる処方物にお
いて清浄化能と軟化性能との間の妥協が常に必要
であつた。商業上入手可能なほとんどの有機布類柔軟化化
合物は、通常の洗たく用洗剤内に使用される陰イ
オン界面活性剤に対して反応性の陽イオン物質で
ある。両方の種類の物質が単一製品内に処方され
た場合、洗液への添加時に相互作用し、或る場合
には生じた錯体は有用な布類柔軟化性を有してい
るが、通常は処方物の清浄化能を低下させ、その
ため一般には望ましくないと考えられている。上記問題を解消するために、例えば米国特許第
3886075号明細書および同第3954632号明細書に記
載の相容化化合物を添加することによつて陰イオ
ン物質と陽イオン物質との相互の反応性を最小限
にしようとする組成物が提案されている。他の解決法は反応体の一方を洗液内の他方の反
応体と接触しない形態で配合する方法であり、こ
の種の処方物の例は米国特許第3936537号明細書
および第3644203号明細書に教示されている。し
かし、これらの組成物の性能は、使用される洗浄
条件によつて影響を受ける。反応性の問題を完全
に回避する試みとして、通常の陰イオン界面活性
剤の代わりに非イオン界面活性剤を使用すること
が提案されている。この種の組成物は例えば英国
特許第1079388号明細書、西独公開特許第1220956
号明細書および米国特許第3607763号明細書に記
載されている。しかし、良好な清浄性を与えるの
に十分な量の非イオン界面活性剤を使用すると、
陽イオン柔軟化剤の柔軟化性能が悪くなることが
判明している。界面活性剤と柔軟化剤との相互作
用を回避することにより許容可能な清浄性と布類
柔軟化性とにしようとする他の解決法が、英国特
許第1514276号明細書に教示されている。この特
許においては、通常の洗たく用洗剤を使用する場
合の洗液のPHにおいて非イオン性である或る種の
長鎖第三級アミンを使用している。また、1980年
５月28日公告のヨーロツパ特許出願第11340号お
よび1979年７月５日出願の英国特許出願第
7923527号にはそれぞれ陰イオン界面活性剤をベ
ースとする洗剤において長鎖第三級アミンとスメ
クタイト型粘土とを併用した清浄化および柔軟化
組成物が開示されている。スメクタイトを洗剤組
成物内において柔軟化剤として使用することは、
英国特許第1400898号明細書に教示されている。
この種の柔軟化剤は洗剤組成物の清浄化能に悪影
響を与えないが、それ自体を使用する場合には粘
土が陰イオン界面活性剤の存在下においては布類
上に非常に効率良く析出しないので、有効な柔軟
化性能を得るためには多量の柔軟化剤を使用しな
ければならない。要するに、布類柔軟化性能を有する洗剤組成物
を与えようとする従来の試みには２つの一般法が
ある。第一の方法では陽イオン布類柔軟化添加剤
を陰イオン界面活性剤をベースとする組成物内で
使用し、これらの対立する成分間に最良の妥協を
見い出そうとしている。第二の方法では上記成分
の１種または他のものを、対立はしないが同一水
準の性能を与えることができない代用物で置き換
えている。家庭の洗たくで、布類柔軟化剤を布類に付ける
ために現在採用されている方法は、陽イオン布類
柔軟化剤を液体として洗浄工程の最終ゆすぎ時に
添加するか、または別体の添加剤として熱風タン
ブラ乾燥機に供給するかのいずれかの方法であ
る。これらの方法によれば陽イオン柔軟化剤と洗
たく用洗剤に通常使用されている陰イオン界面活
性剤との間には直接の不都合は回避されるけれど
も、沈着した布類柔軟化剤の黄変のため、布類の
白さは或る程度低下してしまう。商業上入手可能なヘビーデユーテイー洗たく用
洗剤の清浄化能と同程度の清浄化能を有すると共
に、柔軟化剤の使用に通常付随していた黄変を生
ずることなくすすぎ時に添加する布類柔軟化剤の
布類柔軟化性能に近づく性能も有する洗剤組成物
を処方できることが判明している。発明の要約本発明によれば、(a)陰イオン界面活性剤約３〜
30％と、(b)次の一般式〔式中、R₁はC₁₀〜C₂₆アルキル基またはアル
ケニル基であり、R₂はC₁₀〜C₂₆アルキル基又は
アルケニル基から選択されR₁がC₂₀〜C₂₆アルキ
ル基およびアルケニル基から選択される場合には
R₂はC₁〜C₇アルキル基であつてもよく、R₃は式
−CH₂−Ｙを有する（ＹはＨ，C₁〜C₆アルキル、

【式】−CH₂OH，−CH＝CH₂，− CH₂CH₂OH，

【式】

【式】または

【式】であり、R₄はC₁〜C₄ アルキル基であり、各R₅は独立ＨまたはC₁〜C₂₀
アルキル基であり、そして各R₆は独立にＨまた
はC₁〜C₂₀アルキル基である）〕を有する第三級ア
ミン約１〜25％と、(c)(i)次式 R₇R₈R₉R₁₀N⁺X^- 〔式中、R₇はC₈〜C₁₆アルキル基であり、各
R₈，R₉およびR₁₀は独立にC₁〜C₄アルキル基また
はヒドロキシアルキル基、ベンジル、または−
（C₂H₄O）_XＨ（ｘは２〜５）であり、R₈，R₉また
はR₁₀の一つ以下はベンジルであり、Ｘは陰イオ
ンである〕を有する第四級アンモニウム化合物お
よび(ii)次の一般式 R₁₁R₁₂R₁₃N 〔式中、R₁₁はC₈〜C₁₈アルキル基であり、R₁₂
およびR₁₃は独立に水素、C₁〜C₄アルキル基また
はヒドロキシアルキル基、ベンジルまたは−
（C₂H₄O）_XＨ（Ｘは２〜５）である〕を有する脂
肪族アミンおよびその水溶性塩からなる群から選
択され、PH10の0.1％水溶液中において陽イオン
形態で存在できる有機窒素含有陽イオン化合物約
0.5〜10％とからなり、上記(c)成分対(a)成分のモ
ル比が約１：１を超えないことを特徴とする洗剤
組成物が提供される。上記(c)成分対(a)成分のモル比は約１：1.5を超
えないことが望ましく、そしてヘビーデユーテイ
ー洗たく用洗剤組成物内においては通常約１：２
よりも小さい。上記(b)成分は、C₁₆〜C₂₂アルキル基が動物性脂
肪から誘導されるジC₁₆〜C₂₂アルキルC₁〜C₄アル
キルアミンであることが好ましく、そして上記(c)
成分はC₁₂〜C₁₄アルキルトリC₁〜C₄アルキルまた
はC₁〜C₄ヒドロキシアルキルアンモニウム塩で
あることが好ましい。本発明の好ましい具体例に
おいては、少なくとも約50meq／100ｇのイオン
交換容量を有する微細なスメクタイト型粘土から
なる(d)成分を組成物の1.5〜35重量％存在させる。
特に好ましい粘土はモンモリロナイトである。特
に好ましい具体例においては、上記(b)成分の第三
級アミンを(a)成分、(c)成分、(d)成分および(e)成分
の洗剤ビルダー塩からなる予備成形噴霧乾燥洗剤
粒状物に添加する。発明の具体的記載最も広い面では本発明は３成分、即ち(a)成分で
ある陰イオン界面活性剤、(b)成分である第三級ア
ミンおよび(c)成分である水溶性陽イオン化合物か
らなる。 (a) 陰イオン界面活性剤広範囲の陰イオン界面活性剤を本発明の組成物
内に使用できる。好適な陰イオン非石けん界面活性剤は、水溶性
のアルキルベンゼンスルホネート、アルキルサル
フエート、アルキルポリエトキシエーテルサルフ
エート、パラフインスルホネート、α−オレフイ
ンスルホネート、α−スルホカルボン酸塩および
それらのエステル、アルキルグリセリルエーテル
スルホネート、脂肪族モノグリセリドサルフエー
トおよびスルホネート、アルキルフエノールポリ
エトキシエーテルサルフエート、２−アシルオキ
シ−アルカン−１−スルホネートおよびβ−アル
キルオキシアルカンスルホネートである。また、
石けんも好適な陰イオン界面活性剤である。特に好ましいアルキルベンゼンスルホネート
は、直鎖または分枝鎖のアルキル内に約９〜約15
の炭素数、特に約11〜約13の炭素数を有してい
る。好適なアルキルサルフエートはアルキル鎖内
に約10〜約22の炭素数、特に約12〜約18の炭素数
を有している。好適なアルキルポリエトキシエー
テルサルフエートは、アルキル鎖内に約10〜約18
の炭素数を有し、そして１分子当たり平均約１〜
約12の−CH₂CH₂O−基を有し、特にアルキル鎖
内に約10〜約16の炭素数を有し、そして１分子当
たり平均約１〜約６の−CH₂CH₂O−基を有して
いる。好適なパラフインスルホネートは本質上線状
で、約８〜約24の炭素数、特に約14〜第18の炭素
数を有している。好適なα−オレフインスルホネ
ートは、約10〜約24の炭素数、特に約14〜約16の
炭素数を有している。α−オレフインスルホネー
トは、三酸化硫黄と反応させた後存在するスルト
ンが対応のヒドロキシアルカンスルホネートに加
水分解される条件下で中和することによつて生成
される。好適なα−スルホカルボキシレートは、
約６〜約20の炭素数を有しており、α−スルホン
化脂肪族の塩だけではなく、炭素数約１〜約14の
アルコールから誘導されたエステルも包含され
る。好適なアルキルグリセリルエーテルサルフエー
トは、炭素数約10〜約18のアルコールのエーテ
ル、特にやし油およびタロー（tallow）から誘導
されるものである。好適なアルキルフエノールポ
リエトキシエーテルサルフエートは、アルキル鎖
内に約８〜約12の炭素数を有し、そして１分子当
たり平均約１〜約６の−CH₂CH₂O−基を有して
いる。好適な２−アシルオキシ−アルカン−１−
スルホネートは、アシル基内に約２〜約９の炭素
数とアルカン部位に約９〜約23の炭素数とを有し
ている。好適なβ−アルキルオキシアルカンスル
ホネートは、アルキル基内に約１〜約３の炭素数
とアルカン部位に約８〜約20の炭素数とを有して
いる。前記の非石けん陰イオン界面活性剤のアルキル
鎖は、やし油またはタロー等の天然物から誘導す
ることもできるし、例えばチーグラー法またはオ
キソ法を使用して合成することもできる。アルカ
リ金属、アンモニウム、またはアルカノール−ア
ンモニウム陽イオンを使用して水溶性とすること
ができ、ナトリウムが好ましい。陰イオン界面活
性剤の混合物も本発明で使用できる。満足な混合
物は、アルキル基内に11〜13の炭素数を有するア
ルキルベンゼンスルホネートとアルキル基内に12
〜18の炭素数を有するアルキルサルフエートとの
混合物である。好適な石けんは、約８〜約18の炭素数、特に約
12〜約18の炭素数を有している。石けんは、やし
油、タローおよびパーム油等の天然油脂を直接ケ
ン化することによつて作ることもできるし、ある
いは天然物または合成法で得られた遊離脂肪酸を
中和することによつても作ることができる。石け
んの陽イオンは、アルカリ金属、アンモニウムま
たはアルカノール−アンモニウムであり、ナトリ
ウムが好ましい。組成物への陰イオン界面活性剤の配合量は、組
成物の約３〜約30重量％、望ましくは約４〜15重
量％、そして好ましくは約５〜約10重量％であ
る。 (b) 第三級アミン本発明で好適な第三級アミンは、以下の一般式
を有する高度に水に対して不溶性の化合物であ
る。式中、R₁はC₁₀〜C₂₆アルキル基またはアルケ
ニル基であり、R₂はR₁と同一か、またはR₁がC₂₀
〜C₂₆アルキル基またはアルケニル基の場合には
C₁〜C₇アルキル基で良く、R₃は式−CH₂−Ｙを
有する。前記Ｙは、水素、C₁〜C₆アルキル基、

【式】−CH₂OH，−CH＝CH₂，− CH₂CH₂OH，−CH₂CN，

【式】

【式】または

【式】である。式中、R₄はC₁〜C₄アルキル基であり、
各R₅は独立にＨまたはC₁〜C₄アルキル基であり、
そして各R₆独立にＨまたはC₁〜C₂₀アルキル基で
ある。 R₁およびR₂は、それぞれ独立にC₁₂〜C₂₂アル
キル基、好ましくは直鎖のアルキル基であり、
R₃はメチルまたはエチルであることが好ましい。
好適なアミンは、例えばジデシルメチルアミン、
ジラウリルメチルアミン、ジミリスチルメチルア
ミン、ジセチルメチルアミン、ジステアリルメチ
ルアミン、ジアラカジルメチルアミン、ジベヘニ
ルメチルアミン、アラカジルベヘニルメチルアミ
ンまたはジ（混合アラキジル／ベヘニル）メチル
アミン、ジ（タローイル）メチルアミン、アラキ
ジル／ベヘニルジメチルアミンおよび対応のエチ
ルアミン、対応のプロピルアミンおよび対応のブ
チルアミンである。特に好ましいものはジタロー
イルメチルアミン（ditallowyl methylamine）
である。この物質はアツコ・エヌ・ブイからアル
メーン（Armeen）M2HTとして、またフアルベ
ヴエルケ・ヘキストからゲナミン（Genamin）
SH301として商業上入手できる。Ｙが、

〔実施例１〕

次の組成物を処方した。

【表】

〔実施例２，３〕

次の組成物は本発明に従つている。

【表】

〔実施例４〜11〕

本発明による組成物が以下に示される。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１本質上(a)陰イオン界面活性剤約３〜約30重量
％と、 (b) 次の一般式〔式中、R₁はC₁₀〜C₂₆アルキル基およびアル
ケニル基から選択され、R₂はC₁₀〜C₂₆アルキル
基およびアルケニル基から選択され、R₁がC₂₀〜
C₂₆アルキル基およびアルケニル基から選択され
る場合にはR₂はC₁〜C₇アルキル基であつてもよ
く、R₃は式 −CH₂Y（Ｙは水素、C₁〜C₆アルキル、【式】、−CH₂OH，−CH＝CH₂，− CH₂CH₂OH，−CH₂CN，−CH₂CO（R₄）， −CH₂CO（Ｎ（R₅）₂）または −CH₂CH₂N（R₆）₂であり、R₄はC₁〜C₄アルキル
基であり、R₅は独立に水素、C₁〜C₄アルキル基
から選択され、そして各R₆は独立に水素、C₁〜
C₂₀アルキル基から選択される）〕を有する水不溶
性第三級アミン約１〜約25％重量と、(c)(i)次式 R₇R₈R₉R₁₀N⁺X^- 〔式中、R₇はC₈〜C₁₆アルキルであり、各R₈，
R₉およびR₁₀は独立にC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ヒ
ドロキシアルキル、ベンジルおよび−（C₂H₄O）_X
Ｈ（Ｘは約２〜約５）から選択され、R₈，R₉およ
びR₁₀の一つ以下はベンジルであり、Ｘは陰イオ
ン〕を有する第四級アンモニウムおよび(ii)次式 R₁₁R₁₂R₁₃N 〔式中、R₁₁はC₈〜C₁₈アルキル基であり、R₁₂
およびR₁₃は独立に水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜
C₄ヒドロキシアルキル、ベンジル、−（C₂H₄O）_X
Ｈ（Ｘは約２〜約５）から選択される〕を有する
脂肪族アミンおよびその水溶性塩からなる群から
選択される水溶性陽イオン化合物約0.5〜約10重
量％とから実質的になり、上記(c)成分対(a)成分の
モル比が１：１を超えないことを特徴とする布類
柔軟化および清浄化組成物。２上記(c)成分対(a)成分のモル比が１：1.5を超
えない特許請求の範囲第１項記載の布類柔軟化お
よび清浄化組成物。３上記(c)成分対(a)成分のモル比が１：２を超え
ない特許請求の範囲第１項記載の布類柔軟化およ
び清浄化組成物。４上記(b)成分である水不溶性第三級アミンが、
R₁およびR₂がそれぞれC₁₂〜C₂₂アルキル基であ
り、R₃がメチル、ベンジル、アリル、２−ヒド
ロキシエチルおよび２−シアノエチル基から選択
される化合物である特許請求の範囲第１項記載の
布類柔軟化および清浄化組成物。５上記(c)成分である水溶性陽イオン化合物が、
R₇がC₁₂〜C₁₄がアルキル基であり、R₈，R₉およ
びR₁₀がメチルおよびヒドロキシエチル基から選
択される第四級アンモニウム塩である特許請求の
範囲第１項記載の布類柔軟化および清浄化組成
物。６ HLB11.5〜17.0の水溶性エトキシ化非イオン
界面活性剤を陰イオン界面活性剤、陽イオン化合
物および加える非イオン界面活性剤の総量の約50
重量％以下の量でさらに含有する特許請求の範囲
第１項記載の布類柔軟化および清浄化組成物。７上記非イオン界面活性剤が、C₁₀〜C₂₀第一級
および第二級アルコールエトキシレート、および
C₆〜C₁₀アルキルフエノールエトキシレートから
選択され、そして界面活性剤の総量の約30重量％
よりも少量で存在する特許請求の範囲第６項記載
の布類柔軟化および清浄化組成物。８本質上(a)組成物の約３〜約30重量％の陰イオ
ン界面活性剤と、(b)次の一般式〔式中、R₁はC₁₀〜C₂₆アルキル基およびアル
ケニル基から選択され、R₂はC₁₀〜C₂₆アルキル
基およびアルケニル基から選択され、R₁がC₂₀〜
C₂₆アルキル基およびアルケニル基から選択され
る場合にはR₂はC₁〜C₇アルキル基であつてもよ
く、R₃は式 −CH₂Y（Ｙは水素、C₁〜C₆アルキル、【式】−CH₂OH，−CH＝CH₂，− CH₂CH₂OH，−CH₂CN，−CH₂CO（R₄）， −CH₂CO（Ｎ（R₅）₂）または −CH₂CH₂N（R₆）₂であり、R₄はC₁〜C₄アルキル
基、各R₅は独立に水素およびC₁〜C₄アルキル基
から選択され、各R₆は独立に水素およびC₁〜C₂₀
アルキルから選択される）〕を有する組成物の約
１〜約25重量％の水不溶性第三級アミンと、(c)(i)
次式 R₇R₈R₉R₁₀N⁺X^- 〔式中、R₇はC₈〜C₁₆アルキルであり、各R₈，
R₉およびR₁₀は、独立にC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄
ヒドロキシアルキル、ベンジルおよび−
（C₂H₄O）_XＨ（Ｘは約２〜約５）から選択され、
R₈，R₉およびR₁₀の一つ以下はベンジルであり、
Ｘは陰イオンである〕を有する第四級アンモニウ
ム化合物および(ii)次式 R₁₁R₁₂R₁₃N 〔式中、R₁₁はC₈〜C₁₈アルキルであり、R₁₂お
よびR₁₃は独立に水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄
ヒドロキシアルキル、ベンジル、−（C₂H₄O）_XＨ
（Ｘは約２〜約５）から選択される〕を有する脂
肪族アミンおよびその水溶性塩からなる群から選
択される組成物の約0.5〜約10重量％の水溶性陽
イオン化合物と、(d)組成物の約1.5〜約35重量％
の少なくとも約50meq／100ｇのイオン交換容量
を有する微細なスメクタイト型粘土とからなり、
上記(c)成分対(a)成分のモル比が１：1.5を超えな
いことを特徴とする布類柔軟化および清浄化組成
物。９上記スメクタイト粘土がナトリウムモンモリ
ロナイトおよびカルシウムモンモリロナイトから
選択される特許請求の範囲第８項記載の布類柔軟
化および清浄化組成物。１０本質上(a)組成物の約３〜約30重量％の陰イ
オン界面活性剤と、(b)次の一般式〔式中、R₁はC₁₀〜C₂₆アルキル基およびアル
ケニル基から選択され、R₂はC₁₀〜C₂₆アルキル
基およびアルケニル基から選択され、R₁がC₂₀〜
C₂₆アルキル基およびアルケニル基から選択され
る場合にはR₂はC₁〜C₇アルキル基であつてもよ
く、R₃は式 −CH₂Y（Ｙは水素、C₁〜C₆アルキル、【式】−CH₂OH，−CH＝CH₂，− CH₂CH₂OH，−CH₂CN，−CH₂CO（R₄）， −CH₂CO（Ｎ（R₅）₂）または −CH₂CH₂N（R₆）₂であり、R₄はC₁〜C₄アルキル
基、各R₅は独立に水素およびC₁〜C₄アルキルか
ら選択され、各R₆は独立に水素およびC₁〜C₂₀ア
ルキルから選択される）〕を有する組成物の約１
〜約25重量％の水不溶性第三級アミンと、(c)(i)次
式 R₇R₈R₉R₁₀N⁺X^- 〔式中、R₇はC₈〜C₁₆アルキルであり、各R₈，
R₉およびR₁₀は独立にC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ヒ
ドロキシアルキル、ベンジルおよび−（C₂H₄O）_X
Ｈ（Ｘは約２〜約５）から選択され、R₈，R₉およ
びR₁₀の一つ以下はベンジルであり、Ｘは陰イオ
ンである〕を有する第四級アンモニウムおよび(ii)
次式 R₁₁R₁₂R₁₃N 〔式中、R₁₁はC₈〜C₁₈アルキルであり、R₁₂お
よびR₁₃は独立に水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄
ヒドロキシアルキル、ベンジル、−（C₂H₄O）_XＨ
（Ｘは約２〜約５）から選択される〕を有する脂
肪族アミンおよびその水溶性塩からなる群から選
択される組成物の約0.5〜約10重量％の水溶性陽
イオン化合物と、(d)組成物の約1.5〜約35重量％
の少なくとも約50meq／100ｇのイオン交換容量
を有する微細なスメクタイト型粘土と、(e)組成物
の約10〜約80重量％の洗剤ビルダー塩とからな
り、上記(c)成分対(a)成分のモル比が１：1.5を超
えないことを特徴とする布類柔軟化および清浄化
組成物。１１本質上(a)組成物の約４〜約15重量％の陰イ
オン界面活性剤と、(b)組成物の約１〜約15重量％
の水不溶性第三級アミンと、(c)組成物の約１〜約
４重量％の水溶性陽イオン化合物と、(d)組成物の
約４〜約15重量％のスメクタイト型粘土と、(e)組
成物の約20〜約70重量％の洗剤ビルダー塩とから
なり、上記(c)成分対(a)成分のモル比が１：1.5を
越えないことを特徴とする特許請求の範囲第１０
項記載の布類柔軟化および清浄化組成物。１２ HLB11.5〜17.0のエトキシ化非イオン界面
活性剤を、陰イオン界面活性剤、陽イオン化合物
および加える非イオン界面活性剤の総量の約30重
量％よりも少ない量でさらに含有する特許請求の
範囲第１１項記載の布類柔軟化および清浄化組成
物。１３上記(c)成分対(a)成分のモル比が１：２を超
えない特許請求の範囲第１１項記載の布類柔軟化
および清浄化組成物。１４上記(b)成分の水不溶性第三級アミンが、
R₁およびR₂がそれぞれC₁₂〜C₂₂アルキル基であ
り、R₃がメチル、ベンジル、アリル、２−ヒド
ロキシエチルおよび２−シアノエチル基から選択
される化合物である特許請求の範囲第１１項記載
の布類柔軟化および清浄化組成物。１５上記(c)成分である水溶性陽イオン化合物
が、R₇がC₁₂〜C₁₄がアルキル基であり、R₈，R₉
およびR₁₀がメチルおよびヒドロキシエチル基か
ら選択される第四級アンモニウム塩である特許請
求の範囲第１１項記載の布類柔軟化および清浄化
組成物。１６上記非イオン界面活性剤が、C₁₀〜C₂₀第一
級および第二級アルコールエトキシレート、およ
びC₆〜C₁₀アルキルフエノールエトキシレートか
ら選択され、そして界面活性剤の総量の約30重量
％よりも少ない量で存在する特許請求の範囲第１
１項記載の布類柔軟化および清浄化組成物。１７ (a)成分約５〜約10重量％、(b)成分約３〜約
６重量％、(c)成分約1.5〜約３重量％、(d)成分約
５〜約12重量％、(e)成分約30〜約60重量％で存在
し、そしてエトキシ化第一級および第二級アルコ
ールから選択される非イオン界面活性剤を界面活
性剤の総量の約15〜約25重量％の量で存在させ、
上記(c)成分対(a)成分のモル比を約１：２よりも小
さくした特許請求の範囲第１２項記載の布類柔軟
化および清浄化組成物。１８ (b) 次の一般式〔式中、R₁はC₁₀〜C₂₆アルキル基およびアル
ケニル基から選択され、R₂はC₁₀〜C₂₆アルキル
基およびアルケニル基から選択され、R₁がC₂₀〜
C₂₆アルキル基およびアルケニル基から選択され
る場合にはR₂はC₁〜C₇アルキル基であつてもよ
く、R₃は式 −CH₂Y（Ｙは水素、C₁〜C₆アルキル、
【式】−CH₂OH，−CH＝CH₂，− CH₂CH₂OH，−CH₂CN，−CH₂CO（R₄）， −CH₂CO（Ｎ（R₅）₂）または −CH₂CH₂N（R₆）₂であり、R₄はC₁〜C₄アルキル
基、各R₅は独立に水素およびC₁〜C₄アルキルか
ら選択され、各R₆は独立に水素およびC₁〜C₂₀ア
ルキルから選択される）〕を有する組成物の約１
〜約25重量％の水不溶性第三級アミンを、(a)組成
物の約３〜約30％重量の陰イオン界面活性剤と、
(c)(i)次式 R₇R₈R₉R₁₀N⁺X^- 〔式中、R₇はC₈〜C₁₆アルキルであり、各R₈，
R₉およびR₁₀は独立にC₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄ヒ
ドロキシアルキル、ベンジルおよび−（C₂H₄O）_X
Ｈ（Ｘは約２〜約５）から選択され、R₈，R₉およ
びR₁₀の一つ以下はベンジルであり、Ｘは陰イオ
ン〕を有する第四級アンモニウム化合物および(ii)
次式 R₁₁R₁₂R₁₃N 〔式中、R₁₁はC₈〜C₁₈アルキルであり、R₁₂お
よびR₁₃は独立に水素、C₁〜C₄アルキル、C₁〜C₄
ヒドロキシアルキル、ベンジル、−（C₂H₄O）_XＨ
（Ｘは約２〜約５）から選択される〕を有する脂
肪族アミンおよびその水溶性塩からなる群から選
択される組成物の約0.5〜約10重量％の水溶性陽
イオン化合物と、(d)組成物の約1.5〜約35重量％
の少なくとも約50meq／100ｇのイオン交換容量
を有する微細なスメクタイト型粘土と、(e)組成物
の約10〜約80重量％の洗剤ビルダー塩とからな
り、上記(c)成分対(a)成分のモル比が１：1.5を超
えない成分およびエトキシ化非イオン界面活性剤
からなる予備成形粒状物に添加することを特徴と
する布類柔軟化および清浄化組成物の製法。