JPH0333124B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は石けんと陽イオン化合物とを含有する
新規の安定な洗浄用化粧品組成物に関する。 シヤンプーのような洗浄用化粧品組成物中に陽
イオン界面活性剤もしくは陽イオン重合体を用い
ることはよく知られている。この陽イオン界面活
性剤は一般に、毛髪に毛梳きの良さ、柔らかさ、
光沢という特性を与えるのに役立つが、毛髪を重
苦しくする傾向がある。 陽イオン重合体も同様に興味深い特性を示しか
つ一般に毛梳き性を改善するのに役立つ。しかし
ながらこのような重合体の使用はある場合には、
はり（texture）とかさ（corps）とを毛髪に与え
すぎ、毛髪が重々しく、（gajne′）、硬くもしくは
粘つこくなる。 さらに、陰イオン界面活性剤およびそれのシヤ
ンプーのような洗浄用化粧品組成物中での使用も
また知られている。 また、数段階での洗浄過程において同様に、陰
イオン界面活性剤を含有するシヤンプーが次いで
一つもしくはいくつかの陽イオン化合物を含有す
るすすぎ洗い組成物つまり「リンス」が用いられ
てきた。 しかしながら陰イオン界面活性剤と陽イオン化
合物との組合せは、これらの間に混和性がないた
めに、水中に不溶のもしくは不安定な製品を一般
に与えるので、陰イオン界面活性剤を何らの問題
なしに陽イオン化合物と組合わせることはできな
いことが認められている。 本出願人らは、石けんのうちから選択される特
定の陰イオン界面活性剤と陽イオン化合物の一つ
の組合わせとを同一の組成物中で組合わせること
により、安定で、洗浄性がありかつ処理力があり
（traitant）しかも上記した欠点のない単独の組
成物をつくることが可能であることを見出してい
る。 本発明はまたこのような組成物を用いる洗浄方
法をも目的とする。 本発明の他の目的は、本記載および以下に示す
諸実施例を閲読すれば明白となるであろう。 本発明の保存時に安定な洗浄用化粧品組成物
は、化粧品として許容できる水性媒体中に、石け
ん、硅素化陽イオン重合体、陽イオン界面活性
剤、ならびに陽イオン多糖類および陽イオン環式
重合体のうちから選択される陽イオン重合体を含
有することを実質的な特徴とする。 本発明に従つて用いられる石けんは、脂肪鎖が
飽和もしくは不飽和であるC₁₂−C₁₈の脂肪酸のア
ルカリ塩、アルカノールアミン塩（モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、アミノ−２−メチル−２プロパノール−
１、アミノ−２メチル−２プロパンジオール−１
−３、トリイソプロパノールアミンのような）の
うちから選択される。脂肪酸としては一層特定的
にはラウリン、パルミチンもしくはオレイン酸を
あげることができる。 特に好ましい石けんはラウリン、パルミチンも
しくはオレイン酸のトリエタノールアミンもしく
はアミノ−２−メチル−２−プロパノール−１の
塩である。 本発明に従つて用いられる硅素化陽イオン重合
体は、鎖の一つもしくはそれより多い硅素原子
が、アミン基が第１級，第２級，第３級もしくは
第４級である脂肪族アミノ基をもつポリシロキサ
ンである。「脂肪族アミン基」という用語は、ア
ルキル鎖中に窒素もしくは酸素原子が介在してい
てよいアミノアルキルもしくはアミノ−ヒドロキ
シアルキル基を包含する。 硅素化陽イオン重合体は特に、CTFA辞典〔ザ
コスメテイツク、トイレトリー アンド フレ
イグランス アソシエーシヨン、インコーポレー
テツド（The Cosmetic、Toiletry and
Fragrance Association，Inc.；化粧品類および
芳香協会、インコーポレーテツド）によつて昭和
57年に刊行の第３版〕に記載されている。 好ましい硅素化陽イオン重合体として、式： （式中、ｘおよびｙは分子量に依存する整数で
あり、分子量は約5000から10000である）に相当
する重合体をあげることができる。この重合体は
また「アモジメチコン」（“Amodime′ticone”）
と称される。 本発明に従つて使用できる他の硅素化陽イオン
重合体は、式： （R₁）_aG_3-a−Si（―OSiG₂）_o［−OSiG_b（R₁）_2-b］−_n
Ｏ
−SiG_3-a（R₁）_a （） ｛Ｇは水素、フエニル、OH、C₁〜C₈アルキル
望ましくはメチルからなる群から選択され、ａは
０もしくは１から３の整数望ましくは０を表わ
し、ｂは０もしくは１望ましくは１を表わし、ｎ
＋ｍは１から2000望ましくは50から150の数を表
わし、ｎは０から1999の望ましくは49から149数
を表わすことができまたｍは１から2000望ましく
は１から10の数を表わし、R₁は式C_qH_2qＬ〔ここ
でｑは２から８の整数でありＬは、 −Ｎ（R₂）CH₂−CH₂−Ｎ（R₂）₂ −Ｎ（R₂）₂ − Ｎ（R₂）₃A − Ｎ（R₂）H₂A −Ｎ（R₂）CH₂−CH₂− ＮR₂H₂A （式中、R₂は水素、フエニル、ベンジル基、
飽和炭化水素基望ましくは炭素原子１から20個を
含むアルキル基を表わしまたＡ はハロゲン化イ
オンを示す）のうちから選択される〕の１価の基
である｝に相当する。 これらの化合物はヨーロツパ特許出願EP第
95238号中に一層詳細に記述されている。この式
に相当する特に好ましい重合体は式： の「トリメチルシリルアモジメチコン」と称され
る重合体である。 本発明に従つて用いることのできる他の硅素化
陽イオン重合体は式： （R₃は炭素原子１から18個をもつ１価の炭化
水素基、より特定的にはアルキルもしくはアルケ
ニル例えばメチルを表わし； R₄は望ましくはC₁−C₁₈のアルキレン基もしく
はC₁−C₁₈望ましくはC₁−C₈のアルキレンオキシ
基のごとき炭化水素基を表わし； Ｑ はハロゲン化物イオン望ましくは塩化物で
あり； ｒは統計的な平均値２から20望ましくは２から
８を表わし； ｓは統計的平均値20から200望ましくは20から
50を表わす）に相当する。 これらの化合物は米国特許第4185017号明細書
中に一層詳細に記載されている。 この部類に属する特に好ましい重合体は、ユニ
オン カーバイド（UNION CARBIDE）社に
より「ユーカー シリコーン エール（“UCAR
SILICONE ALE”）56」の名で発売のものであ
る。 本発明に従つて用いられる陽イオン界面活性剤
は、式： （式中、 (1) R₅およびR₆がメチル基を表わし、その場合
R₇およびR₈は下記の意味をもつことができ
る： R₇およびR₈は直鎖脂肪族基望ましくは炭
素原子12から22個をもつアルキル基、炭素原
子14から22個を含む獣脂酸から誘導される基
を表わし、 あるいはR₇は直鎖脂肪族基望ましくは炭
素原子14から22個をもつアルキル基を表わし
かつR₈はメチルもしくはベンジル基を表わ
し、 あるいはR₇は（C₁₄−C₂₂アルキルの）ア
ルキルアミドプロピル基を表わしかつR₈は
（C₁₂−C₁₆アルキルの）アルキルアセテート
基を表わし、 あるいはR₇はγ−グルコンアミドプロピ
ル基もしくはC₁₆−C₁₈のアルキル基を表わし
かつR₈はヒドロキシエチルを表わす。 Ｘ はハロゲン化物もしくはメトサルフエ
ートのごとき陰イオンを表わす。 (2) R₅は、アルキル基が、獣脂脂肪酸から誘導
される炭素原子14から22個をもつアルキルアミ
ドエチルおよび（もしくは）アルケニルアミド
エチル基を表わし、R₆およびR₇は窒素ととも
に異環式の２−アルキル（獣脂脂肪酸から誘導
される）４，５−ジヒドロイミダゾールを形成
し、 R₈はメチルを表わし、かつ Ｘ はメトサルフエート陰イオンを表わす。 (3) R₅，R₆およびR₇が窒素原子とともに異環式
芳香族を形成しかつR₈はC₁₄−C₁₈のアルキル
基を表わしまたＸ はハロゲン化物陰イオンを
表わす。） 好ましい陽イオン界面活性剤として以下のもの
をあげることができる：ヘキスト社により「ゲナ
ミン（GENAMINE）KDM−Ｆ」の名でともに
発売のジメチルステアリルアンモニウムの塩化
物、トリメチルアルキル（C₂₀−C₂₂）アンモニウ
ムの塩化物、セチルピリジニウムの塩化物、ジメ
チルジアルキル（C₁₂−C₁₄）アンモニウムの塩化
物、バン デイク（VAN DYK）社によりセラ
フイル（CERAPHYL）60の名で発売のγ−グル
コンアミドプロピルヒドロキシエチルアンモニウ
ム、「ノラニウム（NORANIUM）M2SH」の名
で発売のジメチルジセチルアンモニウムの塩化
物。 本発明に従つて用いられるのが望ましい陽イオ
ン多糖類は分子量10000から300万をもち、下記の
1゜）および2゜）から選択される： 1゜ 式： 〔ただし上式においてR_Cellは無水ぶどう糖の
構成単位（motif）の残基であり、ｙは約50か
ら約20000の数であり、またそれぞれのＲは一
般式： （式中、 ａは２もしくは３の整数であり； ｂは２もしくは３の整数であり； ｃは１から３の整数であり； ｍは０から10の整数であり； ｎは０から３の整数であり； ｑは０から10の整数であり； ｑは０もしくは１の整数であり； R′は水素原子もしくは式：

【式】

【式】

【式】もしくは

【式】 の基であり、ｐが０であるときR′は−Ｈを表わ
す） の基である置換基を個別的に表わし； R₉，R₁₀およびR₁₁はそれぞれ、アルキル、ア
リール、アルアルキル、アルキルアリール、シク
ロアルキル、アルコキシアルキルもしくはアルコ
キシアリールを個別的に表わし、またR₉，R₁₀お
よびR₁₁基はそれぞれ炭素原子10個までを含むこ
とができ、勿論、アルコキシアルキル基が問題で
ある場合、酸素原子を窒素原子から隔てる少くと
も２個の炭素原子があり、さらに勿論、R₉，R₁₀
およびR₁₁によつて表わされる基のうちに存在す
る炭素原子の総数が３から12であり； R₉，R₁₀およびR₁₁は一緒となつて、これらが
結合している窒素原子とともに、ピリジン、α−
メチルピリジン、３，５−ジメチルピペリン、
２，４，６−トリメチルピリジン、Ｎ−メチルピ
ペリジン、Ｎ−エチルピペリジン、Ｎ−メチルモ
ルフオリンもしくはＮ−エチルモルフオリンを表
わし； Ｘは陰イオンであり；ＶはＸの原子価に等しい
整数であり；セルロースエーテルの無水ぶどう糖
の構成単位あたりのｎの平均値は0.01から約１で
あり、またセルロースエーテルの無水ぶどう糖の
構成単位あたりの（ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ）の平均値は
約0.01から約４である〕に相当する第４級アンモ
ニウム基を含有するセルロースエーテルの誘導
体。 一層特定的に選択される重合体は上記の式
（）においてａおよびｂが２に等しく、ｑが０
に等しく、ｍ，ｎおよびｐが上記した値をもち、
R′が水素を表わし、R₉，R₁₀，R₁₁がメチル基を
表わす重合体である。無水のぶどう糖の構成単位
あたりのｎの平均値は0.35から0.45でありまたｍ
＋ｐの和は１から２であり、Ｘは塩化物を表わ
す。 本発明に従つて選択されるエーテルは、
ASTM Ｄ−2364−65の方法〔LVF型ブルツクフ
イールド（Brookfield）粘度計、毎分30回転、
２号スピンドル（broche）〕によつて２重量％水
溶液について測定するとき、25℃において50から
35000センチポイズの粘度を有し、また特に好ま
しいものはユニオン カーバイド社によつて、
「JR−125」、「JR−400」および「JR−30M」の
名で発売のもの（これらはそれぞれ粘度125，400
および30000センチポイズをもつ上記に述べた型
の重合体である）ならびにLR400およびLR30M
のようなLRである。 2゜ 米国特許第4131576号明細書中に記載の方法
に従つてつくられる陽イオンセルロースの誘導
体であつて、セルロースの共重合体もしくは第
４級アンモニウムの水溶性単量体とグラフトさ
れたセルロースの誘導体の共重合体であるも
の。 第４級アンモニウムの水溶性の単量体はメタ
クロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタ
クリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム、ジメチルジアリルアンモニウムの塩、およ
び特に塩化物のようなハロゲン化物もしくはメ
トサルフエートのうちから特に選択される。 セルロースの誘導体は、ヒドロキシアルキル
−セルロース例えばヒドロキシメチルもしくは
ヒドロキシエチルもしくはヒドロキシプロピル
−セルロースのうちから選択されるのが望まし
い。 特に好ましい製品はナシヨナル スターチ社
によつて「セルカツト（CELQUAT L200）お
よび「セルカツトH100」の名で発売のもので
ある。 本発明に従つて用いられる環式重合体は分子量
20000から3000000を有し、下記の式（）もしく
は（′） （式中、ｌおよびｔは０もしくは１に等しくか
つｌ＋ｔ＝１であり、R″は水素もしくはメチル
を表わし、ＲおよびR′は互いに独立に、炭素原
子１から22個をもつアルキル基、アルキル基が望
ましくは１から５個をもつヒドロキシアルキル
基、低級アミドアルキル基を表わしかつ（もしく
は）、式（）もしくは（′）の単位とアクリル
アミドもしくはジアセトンアクリルアミド単位と
を含む共重合体と同様に、ＲおよびR′はそれら
が結合する窒素原子とともにピペリジニルもしく
はモルフオリニル基のような異環式基を形成する
ことができ、Ｙ は臭化物、塩化物、酢酸塩、硼
酸塩、酒石酸塩、重硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸
塩、燐酸塩のような陰イオンである）の単位を含
む。 上記に規定する環式重合体のうち特に好ましい
ものは、メルク（MERCK）社によつて「メルカ
ツト（MERQUAT）100」の名で発売の、
100000より少ない分子量をもつジメチルジアリル
アンモニウムの塩化物の均質重合体、およびメル
ク社によつて「メルカツト550」の名で発売の、
500000より大きい分子量をもつジメチルジアリル
アンモニウムとアクリルアミドとの共重合体であ
る。 これらの重合体はフランス特許第2080759号明
細書およびそれの追加第2190406号明細書中に特
に記載されている。 特に好ましい陽イオン重合体は陽イオンセルロ
ース誘導体、「セルカツト（CELQUAT）L200」、
および「セルカツトH100」の名で発売の製品な
らびに既知の環式重合体、「ヘロアツト
（HERAUAT）550」の名で発売の製品である。 本発明の組成物中に用いる石けんは、組成物の
全重量の約１から８重量％の範囲の割合で存在す
るのが望ましい。 上記に規定する硅素化陽イオン重合体は約0.05
から2.5重量％の割合で用いられる。 陽イオン界面活性剤は組成物の全重量に対して
約0.1から２重量％の範囲の割合で用いられるの
が望ましい。 陽イオン重合体は組成物の全重量に対して約
0.05から0.5重量％の範囲の割合で用いられるの
が望ましい。 本発明の組成物は望ましい実施態様において、
非イオン界面活性剤および特にポリオキシエチレ
ン化もしくはポリグリセロール化脂肪族アルコー
ルもしくはアルキルフエノールも同様に含有する
ことができる。 特に好ましい陽イオン硅素化重合体は、硅素化
重合ならびに上記の非イオンおよび陽イオン界面
活性剤を含有する乳濁液の形で本発明に従う組成
物中に導入されてよい。 本発明に従つて特に選択され使用されるこの型
の乳濁液は、ダウケミカル社によつて陽イオン乳
濁液の商品名「ダウコーニング929」（DC929）の
名で発売の組成物からなる。この組成物は下記の
ものの組合せである： ａ 上記に規定した「アモジメチコン」 ｂ 式 （式中、R₄は獣脂脂肪酸から誘導される、炭
素原子14から22個をもつアルケニルおよび（もし
くは）はアルキル基の混合物を表わす）に相当す
るトリメチルアルキル（獣脂）アンモニウムの塩
化物および ｃ 式：C₉H₁₉−C₆H₄−（OC₂H₄）₁₀−OHに相当
するポリオキシエチレン化ノニルフエノール。 本発明に従う硅素化陽イオン重合体を基体とす
る他の乳濁液は、ダウコーニング社によつて「ダ
ウコーニングQ2 7224」の名で発売の組成物であ
り、下記の組合せである： ａ 上記に規定するトリメチルシリルアモジメチ
コン ｂ 式：C₈H₁₇−C₆H₄−（OCH₂CH₂）ｎ−OH
（ただしｎ＝40）のポリオキシエチレン化オク
チルフエノール ｃ 式：C₁₂H₂₅−（OCH₂−CH₂）ｎOH（ただし
ｎ＝６）のポリオキシエチレン化ラウリルアル
コール ｄ グリコール。 望ましい一つの実施態様に従うに、本発明の組
成物は式： （ただしここでR₁₈はC₁₀−C₁₆のアルキル、ア
ルケニル、ヒドロキシアルキルもしくはアルキル
（C₁₂−C₁₈）アミドプロピルであり、同一のもし
くは相異なるR₁₉およびR₂₀はメチル、エチル、
プロピル、ヒドロキシエチルもしくはヒドロキシ
プロピルを表わす）に相当する脂肪族アミンの酸
化物をさらに含有することができる。 この部類に属する特に好ましい化合物は、ドデ
シルジメチルアミンの酸化物〔アンモニツクス
（AMMONYX LO）〕もしくはアルキル基がコ
プラ脂肪酸から誘導される、「アミノキシド
（AMINOXYD）WS25」の名で発売のアルキル
アミド−プロピルジメチルアミンの酸化物であ
る。これらのアミンの酸化物は０から10重量％の
割合で存在するのが望ましい。 本発明に従う組成物は、多少とも濃稠な液体、
ゲル、クリームの形をとるのがあるいはエアロゾ
ルとして包装されるのが望ましい。この組成物
は、香料、保存剤、隔離剤、濃稠化剤、乳化剤、
緩和剤、泡安定剤、酸性化剤もしくはアルカリ性
化剤のような化粧品中に通常用いられる種々の補
助剤を上記に規定する組合わせに加えて含有する
ことができる。 濃稠化剤は、アルギン酸ナトリウム、アラビア
ゴム、セルロース誘導体例えばヒドロキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、グアーゴムもしくはこれらの
誘導体から特に選択される。同様に、ポリエチレ
ングリコールとポリエチレングリコールのステア
レートもしくはジステアレートとの混合物により
または燐酸エステルとアミドとの混合物により組
成物の濃稠化を行うことができる。 組成物はまた、化粧品として許容できる他の溶
媒例えば単独でもしくは混合物として用いられる
１価アルコール、多価アルコール、グリコールエ
ーテル、脂肪酸エステルをさらに含むことも同様
に可能である。これらの溶媒として、より特定的
にエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノ
ール、ｎ−ブタノールのような低級アルコール、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、プ
ロピレングリコールのような多価アルコール、モ
ノもしくはジエチレングリコールアルキルエーテ
ルのごときグリコールエーテルをあげることがで
きる。 本発明の組成物はシヤンプーとして用いること
ができ、またこの場合汚れたそして濡れた毛髪に
適用される。毛髪のマツサージユの後、すすぎ洗
いをしかつ一般に再度シヤンプーを適用し次いで
水によりすすぎ洗いする。 この組成物は染色の直後に適用される緩和性の
シヤンプーとして同様に用いることができる。本
発明に従う組成物は染料化合物の支持体として使
用することができる。この場合、組成物はベンゼ
ン系列の誘導体、アゾ、アントラキノン、ナフト
キノン染料、インドアミン、インドアニリンもし
くはインドフエノールのうちから選択される直接
染料をさらに含有する。 この染色組成物は0.5から10重量％の割合の、
低級アルコール、グリコールおよびグリコールエ
ーテルのうちから選択される水以外の溶媒をさら
に含むことができる。 この実施態様における染料は、組成物の全重量
に対して0.01から３重量％、望ましくは0.05から
1.5重量％の割合で用いられる。 この染料組成物は汚れた毛髪にもしくは予め洗
浄した毛髪に適用され、一般に２から30分である
放置時間の後、すすぎ洗いされる。 以下の例は何ら限定的な性格をもつことなく本
発明を例解するためのものである。 例 １ 以下の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ アミノ−２メチル−２プロパノール 1.34ｇ コプラエタノールアミド １ｇ オニツクス（ONYX）社により「アンモニツ
クス4002」の名で発売のジメチルベンジルステ
アリルアンモニウムの塩化物の94％溶液 １ｇ ダウケミカル社により発売の陽イオン乳濁液
DC929 1.5ｇ セルカツトL200 0.5ｇ ゴールドシユミツト（GOLDSCHMIDT）社
により「アミノキシド（AMINOXID）WS35」
の名で発売のコプラアミドプロピルジメチルア
ミンの酸化物の35％溶液 ８ｇ ジエチレントリアミノペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ メイホール（MEYHALL）社により「ジヤガ
ー（JAGUAR）HP60」の名で発売のヒドロ
キシプロピル化グアーガム 0.6ｇ 酒石酸 PHを7.5とするのに十分な量 香料、保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとするのに十分な量 この組成物をシヤンプーとして用いる。これを
汚れた濡れた毛髪に適用する。洗浄および数分の
マツサージユの後、２回目の適用を行ないかつす
すぎ洗いをする。このようにすると毛髪の梳けづ
りは非常に容易となる。乾燥した毛髪はしなやか
で、光沢があり、柔かくかつ整髪が容易である。 以下の表における例は本発明の他の組成物を例
解するためのものである。

【表】 とす
る量 とする量 とする量 とする量
例 ６ 以下の染色組成物をつくる： ラウリン酸 ２ｇ アミノ−２メチル−２プロパノール 0.89ｇ コプラエタノールアミド ２ｇ アンモニツクス4002（94％溶液） １ｇ 陽イオン乳濁液DC929 1.71ｇ セルカツトL200 0.4ｇ ヒドロキシプロピル化グアーガム（ジヤガー
HP60 0.2ｇ β−ヒドロキシエチル アミノ−２，β，γ−
ジヒドロキシプロピロキシ−５ニトロベンゼン
0.09ｇ 〔（Ｎ−メチルアミノ−３ニトロ−４）フエニ
ルβ，γ−ジヒドロキシプロピルエーテル
0.04ｇ 酒石酸 PHを８とする量 香料、保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物は「芳香（baum）染料」として用
いる。明るい栗色の毛髪上に適用すると、15分間
の放置、すすぎ洗いおよび乾燥の後、金色の反射
色をもち、整髪および毛梳きが容易な光沢のある
柔らかい毛髪が得られる。 以下の第２表は「芳香染料」として用いられる
本発明に従う組成物の他の実施例を示す。

【表】

【表】 例 12 以下の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ 水酸化ナトリウム 0.64ｇ コプラエタノールアミド １ｇ ジメチルベンジルステアリルアンモニウムの塩
化物の94％溶液（オニツクス社のアンモニツク
ス4002） １ｇ 陽イオン乳濁液DC929 1.71ｇ セルカツトL200 0.4ｇ ジエチレントリアミンペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 酒石酸 PHを7.8とするに十分な量 保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例 13 以下の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ トリエタノールアミン 4.94ｇ コプラエタノールアミン １ｇ コプラアミドプロピルジメチルアミンの酸化物
の35％溶液（ゴールドシユミツト社の「アミノ
キシドWS35」） 8.55ｇ ジメチルベンジルステアリルアンモニウムの塩
化物の94％溶液（オニツクス社のアンモニツク
ス4002） １ｇ 35％溶液のユーカー（Ucar）シリコーン
ALE56 1.71ｇ セルカツトL200 0.4ｇ ジエチレントリアミノペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 香料、保存剤 十分な量 酒石酸 PHを7.8とするのに十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例 14 以下の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ トリエタノールアミン 2.5ｇ コプラエタノールアミド １ｇ トリメチルベンジルステアリルアンモニウムの
塩化物の94％溶液（オニツクス社のアンモニツ
クス4002） １ｇ 陽イオン乳濁液DC929 1.71ｇ ジメチルジアリルアンモニウムの塩化物と分子
量が500000より大きいアクリルアミドとの共重
合体の８％溶液（メルク社のメルカツト550）
1.25ｇ ジエチレントリアミノペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 酒石酸 PHを7.8とするのに十分な量 香料、保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例 15 次の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ トリエタノールアミン 4.94ｇ コプラエタノールアミン １ｇ ゴールドシユミツト社によつて「アミノキシド
WS35」の名で発売のコプラアミドプロピルジ
メチルアミンの酸化物の35％溶液 8.55ｇ トリメチルアルキル（C₂₀−C₂₂）アンモニウム
の塩化物の80％溶液（ヘーキスト社のジエナミ
ンKDM−Ｆ） １ｇ 陽イオン乳濁液DC929 1.71ｇ セルカツトL200 0.4ｇ ヒドロキシプロピル化グアーゴム（メイホール
社のジヤガーHP） 0.4ｇ 酒石酸 PHを7.5とするのに十分な量 ジエチレントリアミノペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 香料、保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例 16 次の組成物をつくる： ラウリン酸 ６ｇ トリエタノールアミン ５ｇ コプラエタノールアミド １ｇ ジメチルジセチルアンモニウムの塩化物の75％
溶液（セカ社の「ノラリウムM2SH」） １ｇ 陽イオン乳濁液DC929 1.71ｇ セルカツトL200 0.4ｇ コプラアミドプロピルジメチルアミンの塩化物
の35％溶液（ゴールドシユミツト社の「アミノ
オキシドWS35」） 8.55ｇ ジエチレントリアミンペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 香料、保存剤 十分な量 酒石酸 PHを7.8とするのに十分な量 水 全体を100ｇとするのに十分な量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例 17 次の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ トリエタノールアミン 2.5ｇ 陽イオン乳濁液DC929 1.71ｇ ジメチルγ−グルコアミドプロピルヒドロキシ
エチルアンモニウムの塩化物の60％溶液（バン
デイク社の「セラフイル60」） １ｇ ユニオンカーバイド社の「JR400」 0.1ｇ ジエチレントリアミノペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 酒石酸 PHを８とするのに十分な量 香料、保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例 19 以下の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ トリエタノールアミン 4.94ｇ コプラエタノールアミド １ｇ ジメチルベンジルステアリルアンモニウムの塩
化物の94％溶液（オニツクスのアンモニツクス
4002） １ｇ セルカツト200 0.4ｇ ダウ社により「ダウコーニングQ27224」の名
で発売の陽イオン乳濁液 1.71ｇ コプラアミドプロピルジメチルアミンの酸化物
の35％溶液（ゴールドシユミツトの「アミノキ
シドWS35」） 8.55ｇ ジエチレントリアミノペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 酒石酸 PHを7.8とするのに十分な量 香料、保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例 20 次の組成物をつくる： ラウリン酸 ３ｇ トリエタノールアミン 2.5ｇ 「ユニオン カーバイド（Union Carbide）」
のJR400 0.05ｇ 陽イオン乳濁液DC929 1.71ｇ ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物
１ｇ ジエチレントリアミンペンタ酢酸の五ナトリウ
ム塩 ２ｇ 酒石酸 PHを８とするのに十分な量 香料、保存剤 十分な量 水 全体を100ｇとする量 この組成物をシヤンプーとして用いる。 例12から20の組成物について例１の組成物と似
た結果が認められる。 比較例 陰イオン界面活性剤としてセツケンを含む本発
明のシヤンプーＡを使つて処理した漂白毛髪のほ
ぐれ効果すなわち毛梳き能について、セツケンを
別の陰イオン界面活性剤、すなわちトリエタノー
ルアミンラウリルサルフエートで置換した従来技
術のシヤンプーＢを使つて処理した漂白毛髪のほ
ぐれ効果と比較した。 試験した組成物 本発明によるシヤンプーＡ ラウリル酸 ３ｇ トリエタノールアミン 2.5ｇ ステアリルジメチルアミン ベンジルアンモニ
ウムクロライド １ｇ Celquat L200 0.7ｇ 陽イオンエマルジヨンDC929 0.6ｇ 水 十分量 PH＝８ 100ｇ 従来技術によるシヤンプーＢ トリエタノールアミン ラウリルサルフエート
5.5ｇ ステアリルジメチルベンジル アンモニウム
１ｇ Celquat L200 0.7ｇ 陽イオンエマルジヨンDC929 0.6ｇ 水 十分量 PH＝８ 100ｇ 試験法 長さ25cm、2.7ｇの僅かに漂白した12本の毛束
を使用した。この毛束を37℃の水で湿らせ、しぼ
り、そして平面がスムーズなネオプレンゴム製の
37℃に維持したほつれ装置に固定した。 毛束を２つに分け、６本の毛束からなる１組の
組成物Ｂで処理し、対照とした。別の組は組成物
Ａで処理した。使用量はシヤンプーＡおよびＢと
も0.6mlである。交互に作動する毛束をはさんで
いるローラーは洗髪とほつれを似せたものであ
る。毛束を容器に入れ、37℃の水10リツトルでリ
ンスした。リンスは交互に動くローラーの平面に
ある毛束に15回通して行つた。毛束は10分間水切
りしてから、毛梳きした。 毛束の全体が毛梳きするまで、２つの櫛を通る
毛束に適用された強さを示す自動装置を使用し
た。毛梳きを行う毛束は垂直に置き、積分器に連
結したストレインゲージを装着したグリツプによ
り維持させた。 ２つの櫛は交互に垂直に動き、装置の降下動作
中に櫛は毛髪で閉じ、装置の上昇中に髪から離れ
る。毛梳きは連続する等工程（最初５cm、ついで
10cm、それから15cmが毛梳きされる）により毛髪
の先端から始まる。 試験した各組成物について、測定は６つの毛束
に行ない、結果はその平均値である。結果はシヤ
ンプーＢで処理した対照毛束に対する改善率で示
した。 その結果は下式により表す。 ％改善率＝M₂−M₁／M₂×100 M₁は対照毛束（組成物Ｂ）で登録した、櫛に
よるストレインの合計である。M₂は組成物Ａに
ついて登録した、櫛によるストレインの合計であ
る。 この比が高い程、シヤンプーＢに対するシヤン
プーＡの毛梳き改善率が高いことを意味する。得
られた改善率は38％であつた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 化粧品として許容できる水性媒体中に、 ａ １％〜８重量％の石けん、 ｂ 下記のポリシロキサンから成る0.05〜2.5重
   量％のシリコン陽イオン重合体： 式 （式中、ｘとｙは5000〜10000の分子量と
   なる整数である）の重合体、 式 （R₁）_aG_3-a−Si（―OSiG₂）_o［OSiG_b（R₁）_2-b］_n
   Ｏ−SiG_3-a（R₁）_a （） （式中、Ｇは水素、フエニル、OHおよび
   C₁〜C₈アルキルから成る群から選ばれ、ａ
   は０もしくは１〜３の整数を表わし、ｂは０
   又は１であり、ｎ＋ｍは１〜2000の整数を表
   わし、ｎは０〜1999であり、ｍは１〜2000で
   あり、R₁は式C_qH_2qＬ［但し、ｑは２〜８の
   整数であり、Ｌは： −Ｎ（R₂）CH₂−CH₂−Ｎ（R₂）₂、 −Ｎ（R₂）₂、 − Ｎ（R₂）₃ Ａ、 − Ｎ（R₂）H₂ Ａ、 −Ｎ（R₂）CH₂−CH₂− ＮR₂H₂ Ａ、 （R₂は水素、フエニル、ベンジル基又は飽和
   炭化水素基を表わし、 Ａはハロゲン化イオンであ
   る）の内から選択される］の１価の基である）の
   重合体、又は 式 （式中、R₃はC₁〜C₁₈の１価炭化水素基であ
   り、R₄は２価炭化水素基であり、Ｑはハロゲン
   化イオンであり、ｒは統計的平均値２〜20であ
   り、Ｓは統計的平均値20〜200である）の重合体、 ｃ 0.05〜2.5重量％の割合で使用される陽イオ
   ン界面活性剤、および ｄ 下記の化合物から選択される0.05〜５重量％
   の陽イオン重合体： 式 （式中、R_Cellは無水ぶどう糖の構成残基であ
   り、ｙは50〜20000であり、各Ｒは式： （ここで ａは２もしくは３の整数であり； ｂは２もしくは３の整数であり； ｃは１から３の整数であり； ｍは０から10の整数であり； ｎは０から３の整数であり； ｐは０から10の整数であり； ｑは０もしくは１の整数であり； R′は水素原子もしくは式： 【式】【式】【式】 もしくは【式】 の基であり、ｐが０であるときR′は−Ｈを
   表わし）の基である置換基を個別的に表わ
   し； R₉，R₁₀およびR₁₁はそれぞれ、アルキル、
   アリール、アルアルキル、アルキルアリー
   ル、シクロアルキル、アルコキシアルキルも
   しくはアルコキシアリールを個別的に表わ
   し、またR₉，R₁₀およびR₁₁基はそれぞれ炭
   素原子10個までを含むことができ、勿論、ア
   ルコキシアルキル基が問題である場合、酸素
   原子を窒素原子から隔てる少くとも２個の炭
   素原子があり、さらに勿論、R₉，R₁₀および
   R₁₁によつて表わされる基のうちに存在する
   炭素原子の総数が３から12であり； R₉，R₁₀およびR₁₁は一緒となつて、これ
   らが結合している窒素原子とともに、ピリジ
   ン、α−メチルピリジン、３，５−ジメチル
   ピペリン、２，４，６−トリメチルピリジ
   ン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピペ
   リジン、Ｎ−メチルモルフオリンもしくはＮ
   −エチルモルフオリンを表わし； Ｘは陰イオンであり； ＶはＸの原子価に等しい整数であり； セルロースエーテルの無水ぶどう糖の構成
   単位あたりのｎの平均値は0.01から１であ
   り、またセルロースエーテルの無水ぶどう糖
   の構成単位あたりの（ｍ＋ｎ＋ｐ＋ｑ）の平
   均値は0.01から４であるに相当するセルロー
   スエーテルの４級誘導体、 セルロース、又は水溶性４級アンモニウム
   単量体とグラフトしたセルロース誘導体の共
   重合体、ヒドロキシアルキルセルロースとメ
   タクリロイルトリメチルアンモニウム塩、
   （メタクリルアミドプロピル）トリメチルア
   ンモニウム塩あるいはジメチルジアリルアン
   モニウム塩とのグラフト共重合体、 20000〜3000000の分子量を有しかつ下式 （式中、ｌとｔは０又は１であり、ｌ＋ｔ＝１
   であり、R″は水素又はメチルであり、ＲとR′は
   別個にC₁〜C₂₂のアルキル基、アルキル基が望ま
   しくはC₁〜C₅を有するヒドロキシアルキル基又
   は低級アミドアルキル基を示し、そしてまたＲと
   R′は結合する窒素原子と共に、ピペリジニル又
   はモルホリニル基から選択される複素環基ならび
   に式（Ｘ）又は（X′）の単位およびアクリルア
   ミドとジアセトンアクリリルミド単位を含有する
   共重合体を示すことができ、Ｙ に臭化物、塩化
   物、酢酸塩、硼酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、重
   硫酸塩、重亜硫酸塩、硫酸塩およびリン酸塩から
   選ばれる陰イオンである）の単位を含む陽イオン
   環状重合体、を含有する貯蔵時安定な洗浄用化粧
   品組成物。 ２ 石ケンは、脂肪酸が飽和又は不飽和である
   C₁₂〜C₁₈脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカノ
   ールアミン塩から選択される、請求項１記載の組
   成物。 ３ 石ケンはラウリン酸、パルミチン酸又はオレ
   イン酸の塩類である、請求項２記載の組成物。 ４ 陽イオン界面活性剤は式： （式中、 (1) R₅とR₆がメチルを示す時、R₇とR₈は次の意
   味を有す。 R₇とR₈は直鎖脂肪族基を表わし、 R₇は直鎖脂肪族基を表わし、かつR₈にメ
   チル又はベンジルを表わし、 R₇はアルキルアミドプロピル基を表わし、
   かつR₈は酢酸アルキル基を表わし、 R₇はγ−グルコンアミドプロピル基又は
   C₁₆〜C₁₈アルキル基を表わし、かつR₈はヒ
   ドロキシエチル基を表わし、 Ｘ はハロゲン化物又はCH₃SO₄ 陰イオン
   を表わし、 (2) R₅はアルキルアミドエチル基および／又は
   アルケニルアミドエチル基、但しC₁₄〜C₂₂のア
   ルキル基にタロー脂肪酸由来のものである、そ
   してR₆とR₇に窒素原子と共に２−アルキル−
   ４，５−ジヒドロイミダゾール複素環基を形成
   し、R₈はメチルを表わし、Ｘ はメトサルフ
   エート陰イオンを表わし、 (3) R₅，R₆およびR₇は窒素原子と共に芳香族複
   素環基を形成し、R₈はC₁₄〜C₁₈アルキル基を
   表わし、そしてＸ はハロゲン化物陰イオンを
   表わす）を有する化合物である、請求項１記載
   の組成物。 ５ 陽イオン界面活性剤はジメチルステアリルベ
   ンジルアンモニウムクロライド、トリメチル−
   （C₂₀〜C₂₂アルキル）アンモニウムクロライド、
   セチルピリジニウムクロライド、ジメチル（C₁₂
   〜C₁₄ジアルキル）アンモニウムクロライド、ジ
   メチル（γ−グルコンアミドプロピル）ヒドロキ
   シエチルアンモニウムクロライドおよびジスチル
   ジセチルアンモニウムクロライドから選択され
   る、請求項１記載の組成物。 ６ 非イオン界面活性剤を更に含有する、請求項
   １記載の組成物。 ７ 非イオン界面活性剤はポリオキシエチレン化
   又はポリグリセロール化アルコール又はアルキル
   フエノールである、請求項６記載の組成物。 ８ 式： （式中、R₁₈はアルキル、アルケニル、C₁₀〜
   C₁₆ヒドロキシアルキル又は（C₁₂〜C₁₈アルキル）
   アミドプロピル基を表わし、R₁₉とR₂₀は同一で
   も異なつてもよく、メチル、エチル、プロピル、
   ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロピル基を表
   わす）を有する脂肪族アミンオキシドを更に含有
   する、請求項１記載の組成物。 ９ (a) 式： （式中、ｘとｙは分子量に依存する整数で、
   5000〜10000である）に相当するシリコーン陽イ
   オン重合体、 (b) 式： （式中、R₁はタロー脂肪酸由来のC₁₄〜C₂₂の
   アルケニルおよび／又はアルキル混合基を示す）
   に相当する化合物、および (c) 式： C₉H₁₉−C₆H₄−（OC₂H₄）₁₀−OHの化合物を含
   有する、請求項１記載の組成物。 １０ シリコーン陽イオン重合体として、式： に相当する化合物を含み、更に ａ 式： C₈H₁₇−C₆H₄−（OCH₂CH₂）_oOH（ｎ＝40）の
   化合物、 ｂ 式：₁₂ H₂₅−（OCH₂−CH₂）_oOH（ｎ＝６）の化合
   物、 ｃ グリコール を含有する、請求項１記載の組成物。 １１ 幾分増粘した液状、ゲル状又はクリーム
   状、あるいはエアゾルとしてパツケージは、請求
   項１記載の組成物。 １２ 香料、保存料、金属イオン封鎖剤、増粘
   剤、乳化剤、エモリエント、泡安定剤、酸性化剤
   およびアルカリ剤から選択した１種以上の香粧的
   に許容可能な補助剤を更に含有する請求項１記載
   の組成物。 １３ ベンゼン系列のニトロ化誘導体、アゾ、ア
   ントラキノン、ナフトキノン染料、インドアミ
   ン、インドアユリン又はインドクエノールを0.01
   〜３重量％存在する直接染料を更に含有する、請
   求項１記載の組成物。