JPH0339649B2 - - Google Patents
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- JPH0339649B2 JPH0339649B2 JP57174295A JP17429582A JPH0339649B2 JP H0339649 B2 JPH0339649 B2 JP H0339649B2 JP 57174295 A JP57174295 A JP 57174295A JP 17429582 A JP17429582 A JP 17429582A JP H0339649 B2 JPH0339649 B2 JP H0339649B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- fuel
- heat sink
- insecticidal
- heating
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
本発明は、殺虫剤、殺菌剤、室内芳香剤、消臭
剤等の薬剤を加熱により蒸散させる装置、さらに
詳しくは、加熱源として、アルコール等の揮発性
燃料と触媒とを空気中で接触させる際生ずる反応
熱を利用した薬剤加熱蒸散装置に関するものであ
る。
従来より、殺虫剤等の薬剤を含浸させたマツト
を加熱してマツト中の薬剤を蒸散させる装置、例
えば電気蚊取器が知られている。しかしながら、
これらの装置はマツトを加熱する放熱板の熱源と
して電気を利用するため装置の構造が複雑とな
り、また電気を利用する場合には電源用コードが
必要で使用場所が制限されるという欠点を有して
いた。
本発明は、従来の加熱蒸散装置の有する上述の
欠点を解消するためのもので、加熱源として、ア
ルコール等の揮発性燃料と白金またはパラジウム
等の触媒とを空気中にて接触させる時生じる反応
熱を利用することにより、構造が簡単でしかも電
源コードが不要なため使用場所に制約されない触
媒加熱型の薬剤加熱蒸散装置を提供するものであ
る。
本発明の薬剤加熱蒸散装置は、薬剤加熱蒸散装
置を構成するケース内に、揮発性燃料を充てんし
た容器と、該容器の上方に一定の空間を設けて配
置された燃料酸化用触媒と、該燃料酸化用触媒の
上方に一定の空間を設けて配置された薬剤加熱蒸
散用放熱板とを収納し、前記触媒の上面と前記放
熱板との空間距離cは0.2〜3.0cm、前記触媒の下
面と、前記燃料の上面との空間距離dは0.3〜
10.0cmとし、かつ前記ケースに空気供給及び/ま
たは燃料ガス排出用通気口を設けたことを特徴と
するものである。
以下、本発明を図面に基づいてさらに詳しく説
明する。
第1図は本発明薬剤加熱装置の一例を示す平面
図、第2図は第1図の−線矢視断面図であ
る。第1図及び第2図において、1は有底円筒状
のケース本体、2はケース蓋体であり、その両者
により薬剤加熱蒸散装置のケースが構成されてい
る。ケース本体1の内部は、内側に形成された円
筒状内壁1aにより燃料収納部1bと水たまり部
1cとに画成されている。ケース本体1の側壁
(外壁)1dは前記内壁1aより上方に延び、そ
の上部内周面にはその周回わりに沿つてケース蓋
体嵌合用の段部1eが形成されている。
ケース蓋体2は、円形天板21と円筒状側壁2
7とからなるほぼ断面略コの字状部材である。天
板21には、ほぼ中央に長方形開口22と、この
開口部22の周囲に通気口23,23,23,2
3とが形成されている。開口部22の天板表面側
開口端22aの形状は、薬剤加熱装置にセツトす
る殺虫マツト3と相似形でこれよりやや大き目の
長方形とし、天板裏面側開口端22bの形状は、
殺虫マツト3を載せる放熱板4の上面形状と相似
形でこれよりやや大き目の長方形とし、開口部2
2の穿設方向周面形状は、天板21の厚み方向ほ
ぼ中央を境いとし上部が垂直周面22cとなり、
下部が下方に向かつて広がるテーパ状周面22d
となつている。したがつて、殺虫マツト3と開口
部22の垂直周面22cとの間で形成される間隙
A(第1図参照)と、放熱板4と開口部22のテ
ーパ面22dとの間で形成される間隙B(第2図
参照)とにより、放熱板4に殺虫マツト3をセツ
トしたときにもケース蓋体2の内部と外部とを連
通する通気用間隙24が確保される。25,25
……は開口部22の周面にて内方へ向かつて突設
されたダボである。ダボ25は、殺虫マツト3を
開口部22の中心にセツトさせるため、及び殺虫
マツト3と開口部22の周面で形成される通気用
間隙24における空気の流れを整流するために形
成される。26,26は、天板21の表面におい
て開口部22の一対の長辺に隣接して設けられた
周端側から中心側へ向かつてなめらかに傾斜する
凹部である。凹部26,26殺虫マツト3を開口
部22へ挿入し放熱板4上に載せたりまたは取り
出したりする際の殺虫マツト着脱操作の容易性の
ために形成される。
ケース蓋体2の天板21と側壁27との接続部
分の裏面には周回わりに沿つて肩部28が形成さ
れている。この肩部28は、後述の触媒5及びこ
の触媒5を収納した放熱板4を支持するための支
持部材6を固定するためのもので、28a,28
aは、支持部材6固定用のネジ穴である。27a
は、側壁27の下部外周面にて周回わりに沿つて
形成された段部で、前記ケース本体1の外壁1d
に設けた段部1eと密着嵌合しうるようにやや大
き目の寸法形状とする。ケース蓋体2は、この側
壁段部27aをケース本体1の外壁段部1eに嵌
入することにより、ケース本体1の上部を覆い、
これによりケースが形成される。段部1eと27
aとにそれぞれネジを切つておき、本体1と蓋体
2とを螺着するようにしてもよい。
3は殺虫マツトであり、殺虫有効成分薬液を含
浸した長方形繊維板である。しかしながら、ケー
ス蓋2の開口部22に挿入しうる形状のものであ
れば特にこれに限定されない。
4は放熱板で、殺虫マツト3を載せて殺虫マツ
ト3から殺虫薬剤成分を加熱蒸散させるためのも
のである。放熱板4は、殺虫マツト3を載せこれ
を加熱する上面板41と、上面板41の両端から
中心方向に傾斜しつつ下方に向かつて延びる一対
の側面板42,42と、前記上面板41と平行で
あつて前記側面板42,42の下端に接続する下
面板43と、下面板43のほぼ中央にてさらに下
方へ垂設された触媒保持用筒体部44とからなる
金属部材である。側面板42,42には、それぞ
れ通気孔42a,42a……が穿設され、この通
気孔42a,42a……を介して触媒5へ空気を
供給し、また触媒5からの燃焼ガスを外部へ排出
しうるようになつている。上面板41も多孔性と
し、モノリス触媒5から生ずる燃焼ガスの一部
を、この上面板41の孔部から逃がすようにする
と、モノリス触媒5における燃料の酸化反応が助
長され、しかも燃焼ガスの熱対流が阻害されず好
ましいが、必ずしも多孔板にする必要はない。筒
体部44の下端には、内方へ突出するフランジ4
4aが形成され、この筒体部44にモノリス触媒
5を収納したとき、この下端フランジ44aによ
りモノリス触媒5が保持される。上面板41と下
面板43との間は、一対の側面板42,42によ
り一定の高さを有する空間Cが形成され、これに
よりモノリス触媒5と殺虫マツト3を載せる上面
板41とは接触しないようになつている。
モノリス触媒5は、前記放熱板4の筒体部44
に収納されうる角柱形状で、ハニカム構造セラミ
ツク担体に、触媒活性金属である白金又はパラジ
ウム等を担持させてなるものである。本発明で使
用される触媒5は、勿論これに限定されず、例え
ばビーズ状またはウール状のものでも良い。
6は放熱板4及び触媒5をケース蓋体2に固定
するための支持部材であり、蓋体2の側壁27内
周面に当接しうる直径を有する円形板である。支
持部材のほぼ中心部には前記放熱板4の筒体部4
4を嵌入しうる径の中空部6aを有し、また周端
部の適宜の箇所に、蓋体2へ固定するための止め
ネジ7,7を挿入用の孔6b,6bが形成されて
いる。止めネジ挿入用孔は、前記蓋体2の肩部2
8に形成したネジ穴28aと位置を合わせるよう
に穿設される。支持部材6の材質は特に限定され
ないが、非通気性または場合によつてはやや通気
性を有し、好ましくは耐熱性及び断熱性であるも
の、例えばガラス繊維等で形成されるのが良い。
8は燃料充てん容器で、上面が開口し内部に揮
発性燃料が充てんされ、ケース本体1の燃料収納
部1bに収納される。燃料充てん容器8と触媒5
との間には一定の高さを有する空間Dが確保され
る。燃料としては、揮発性を有し前記触媒と発熱
反応を生ずるもの、具体的にはアルコール類であ
り、好ましくはメタノールまたはエタノールであ
る。アルコールの形態としては、液状のもの、ま
たはカルボキシビニルポリマー、無水マレイン酸
とイソブチレンとの共重合体、ビニルアルコール
のアクリル酸との共重合体、デンプン誘導体等に
よりゲル状のもの、またはアルコール類を主成分
とする固形燃料のいずれもが使用可能である。
上記構成の薬剤加熱蒸散装置において、殺虫マ
ツト3をケース蓋体2の開口部22へ入れて、放
熱板4の上面板41へ載せる。燃料充てん容器8
から揮発するアルコール燃料は空間Dを充満した
のち、燃料充てん容器8の上方に配設された触媒
5を通過する。触媒5において燃料アルコール
は、白金またはパラジウム等と反応して酸化され
た後、燃焼ガスとして触媒5から排出される。こ
の燃焼ガスはさらに上昇して空間Cを満たしたの
ち、放熱板4の側面面42に穿設された通気孔4
2a,42a……を抜けて、間隙BからAを通つ
て外部へ排気される。触媒5においてアルコール
燃料の酸化により生ずる反応熱は、触媒5の上方
に位置する放熱板4の上面板41へ対流伝熱し、
上面板41の温度は上昇させる。また、触媒5に
おける反応熱は、金属部材である放熱板4の下面
板43から側面板42,42を通つて上面板41
まで伝導され、これにより上面板41の温度が均
一に上昇する。温度上昇した上面板41の上に載
せられた殺虫マツト3は、これにより均一に加熱
され、殺虫マツト3中の殺虫有効成分がケース蓋
体2の開口部22から外方へ蒸散する。この間、
触媒5におけるアルコール燃料酸化反応に必要な
空気は、ケース蓋体2の天板21に穿設された通
気口23から流入し、側面板42,42の通気孔
42a,42a……を通つて触媒5へと供給され
る。触媒5における酸化反応に必要な空気の一部
は、間隙AからBを通つて触媒5へと供給され
る。燃料の酸化反応により生ずる水分はケース本
体1の水たまり部1cへ貯留される。
本発明装置で使用されうる殺虫薬剤としては、
従来より電気蚊取器用殺虫剤として使用されてい
るものは全て可能であり、具体的には次のような
ものである:殺虫成分として、3−アリル−2−
メチルシクロペンタ−2−エン−4−オン−1−
イル dl−シス/トランス−クリサンテマート
(アレスリン)、3−アリル−2−メチルシクロペ
ンタ−2−エン−4−オン−1−イル dl−シ
ス/トランス−クリサンテマート、d−3−アリ
ル−2−メチルクロペンタ−2−エン−4−オン
−1−イル d−トランス−クリサンテマート、
5−プロパルギル−2−フリルメチル d−シ
ス/トランス−クリサンテマート、1−エチニル
−2−メチルペンタ−2−エン−1−イル d−
シス/トランス−クリサンテマート、1−エチニ
ル−2−メチルペンタ−2−エン−1−イル
2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート等のピレスロイド系殺虫剤が使用
でき、さらにピペロニウブトキサイド、N−(2
−エチルヘキシル)−1−イソプロピル−4−メ
チルピシクロ〔2,2,2〕−オクト−5−エン
−2,3−ジカルボキシイミド、オクタクロロジ
プロピルエーテル等のピレスロイド共力剤を配合
することができる。これら殺虫成分は、繊維板よ
りなるマツトに含浸して使用するが、上記成分の
他に、殺虫成分の安定剤として、BHT、BHA、
DBH等の酸化防止剤、使用と共に退色変化して
使用の有無を知る目的の染料、更には香料等を配
合して調製することもできる。
本発明装置では薬剤含浸マツトのほかに、例え
ばアルミ容器中に加熱蒸散性固形薬剤を充てんし
たものでも使用することができる。また、薬剤と
しては殺虫剤のほかに殺菌剤、室内芳香剤、消臭
剤等でも同様にして使用することができる。使用
可能な殺菌剤の例としては、アルコール類または
ジオキシン等の揮散性を有するものであれば全て
使用可能である。
本発明加熱蒸散装置は第1図及び第2図に示し
た構造に限定されない。例えば、通気口は燃料の
触媒酸化反応に必要に空気を供給し、酸化反応に
より生ずる燃焼ガスをケース外へ排出するために
必要不可欠なものであるが、図示した以外にケー
ス蓋体の側壁に形成したりまたはケース本体の外
壁に形成するようにしてもよい。ケース本体の外
壁に空気供給用通気口を形成する場合は、揮発し
た燃料がこの通気口から洩れないように、ケース
本体外壁のなるべく下部へ形成するようにする。
空気供給及び燃焼ガス排気を1つの通気口で共用
させることもでき、この場合には例えば殺虫マツ
トと開口部との間隙を通気口として利用し、それ
以外に通気口を設けなくてもよい。
放熱板の形状も図示したものに限定されず、平
板状のものでもよい。この場合には、平板状放熱
板をケース蓋体2の天板21の裏面に固定し、触
媒を上記平板状放熱板とは別体に形成された収納
部材に収納し支持部材に貫着する。収納部材は筒
状のものだけでなく、単に触媒の上下を保持具で
固定しただけでも良い。このように放熱板と触媒
収納部材とを別体に構成した場合には側面板や下
面板を省略することができる。ただし、放熱板と
触媒との間に一定の空間Cを確保することが必要
である。空間Cの距離、すなわち触媒と放熱板と
の間隔(第2図中、ccmとして示す)は、0.2〜
3.0cmである。触媒と放熱板とが接触している
(c=0cm)か、または離れていてもあまり近過
ぎる(c<0.2cm)と、この間における燃焼の熱
対流や酸化反応が妨げられて放熱板の加熱が不十
分になる。触媒上面と放熱板とを0.2〜3.0cm離す
ことにより、放熱板は触媒から出る燃焼ガスの熱
対流により最も効率良く高温に加熱される。
触媒の形状も図示されたものに限定されず、例
えば円柱体形状のモノリス触媒でもよい。
燃料充てん容器は上部が開口し、充てんした容
器から燃料が効率良く気化するものであれば良
い。燃料の上面と触媒の下面との間の空間Dの距
離、すなわち距離dは0.3〜10.0cmである。燃料
と触媒とが接触している(d=0cm)かまたは
0.3cm未満の場合には、揮発した燃料が効率良く
触媒へ流入せず、燃料のロスが生じて好ましくな
い。両部材の距離を0.3〜10.0cmとすることによ
り揮発燃料がなめらかに触媒を通り、酸化反応を
生ぜしめうることができる。
次に、本発明装置を実施例により説明する。
実施例 1
5−プロパルギル−2−フリルメチル d−シ
ス/トランス−クリサンテマート5g、N−(2
−エチルヘキシル)−1−イソプロピル−4−メ
チルビシクロ〔2,2,2〕オクト−5−エン−
2,3−ジカルボキシイミド15g、DBH1.5g及
び1,4−ジイソプロピルアミノアンスラキノン
0.2gをアセトンに溶かして100mlとし、この液の
1mlを、35×22×2.8mmの繊維板に含浸させ、風
乾してアセトンを除き、殺虫マツトを得た。これ
を第1図及び第2図に示す加熱蒸散装置の放熱板
の上へ載せて使用する。
実施例 2
3−アリル−2−メチルシクロペンタ−2−エ
ン−4−オン−1−イル d−シス/トランス−
クリサンテマート6g、ピペロニルブトキサイド
4g、BHT2g及び1,4−ジメチルアミノアン
スラキノン0.3gにアセトンを加えて溶かし100ml
とする。この液1mlを実施例1と同じ繊維板に含
浸させて殺虫マツトを得た。これを第1図及び第
2図に示す加熱蒸散装置の放熱板の上へ載せて使
用する。
実施例 3
1−エチニル−2−メチルペンタ−2−エン−
1−イル d−シス/トランス−クリサンテマー
ト10g、N−(2−エチルヘキシル)−1−イソプ
ロピル−4−メチルビシクロ〔2,2,2〕オク
ト−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド8
g、DBH1g、香料0.8g、1,4−ジイソプロ
ピルアミノアンスラキノン0.2g及び無臭灯油10
gを混合し、加熱して溶かした液0.3gを実施例
1と同じ繊維板に含浸させて殺虫マツトを得た。
このマツトを、第1図及び第2図に示す加熱蒸散
装置の放熱板に載せ、アカイエカを用いて試験し
た結果、10時間後まで市販の蚊取線香と同等の効
力を示した。
実施例 4
ジオキシン1gのエタノール溶液2mlを、30×
20×3mmのセラミツク板に含浸させ、これを第1
図及び第2図に示す加熱蒸散装置の放熱板上に載
せ、室内の殺菌に使用する。使用前と使用後の室
内の殺菌数の比較を寒天培地によるシヤーレ法で
行なつたところ、使用後の使用前に対する殺菌数
は1%以下であつた。
実施例 5
香料5gを含むエタノール溶液47gにカレボキ
シビニルポリマー(商品名 ハイビスワコー104)
1gを加え溶解した後、2%トリエタノールアミ
ン水溶液2gを加えてゲルを調製した。このゲル
20gをアルミ製容器に入れ、第1図及び第2図に
示す加熱蒸散装置の放熱板の上に載せ、室内の芳
香消臭剤として使用した。
実施例 6
ツバキ科植物生葉中の消臭成分のアルコール抽
出エキス(商品名 デオドラーS)0.5gのアル
コール溶液1mlを実施例1の繊維板に含浸させ、
これを第1図及び第2図に示す加熱蒸散装置の放
熱板の上に載せて、便所での消臭テストを行なつ
た。その結果、悪臭を完全に除くことができた。
次に、本発明を試験例を用いて説明する。
試験例 1
実施例1及び実施例2で得られる殺虫マツトを
第1図及び第2図に示す放熱板上に載せ、燃料充
てん容器には、メタノール90部、エタノール8部
とD−ソルビツトのベンジリデン誘導体(商品名
ゲルオールD)2部とから調製したゲル25gを
入れて、経時的にアカイエカで試験を行なつた。
結果を第3図に示す。図中の「相対効力」は、1
時間経過時の効力を夫々1.0として、以後各時間
の効力を相対比で試験した。第3図から明らかな
ように、実施例1及び2の殺虫マツトはいずれも
良好な効果を示す。
試験例 2
第1図及び第2図に示す加熱蒸散装置におい
て、触媒5と放熱板4との間の距離(cm)と触媒
5と燃料が開口部上端まで充てんされた燃料充て
ん容器8との間の距離(dcm)とを種々変えて、
通気口の有無をも含めて放熱板4の温度測定を行
なつた。結果を第1表に示す。なお、本試験例に
おいては、燃料としてメタノール86部にステアリ
ン酸6部を加熱溶解し、これに12.5%水酸化ナト
リウム溶液(水:メタノール=1:8)8部を加
えて調製した固形燃料を使用し、測定室の室温は
25℃±1℃で行なつた。
The present invention relates to an apparatus for evaporating chemicals such as insecticides, disinfectants, room air fresheners, and deodorizers by heating, and more specifically, as a heating source, a volatile fuel such as alcohol and a catalyst are brought into contact with each other in the air. This invention relates to a drug heating evaporation device that utilizes the heat of reaction that occurs. 2. Description of the Related Art Conventionally, devices such as electric mosquito traps have been known that heat a pine impregnated with a chemical such as an insecticide to evaporate the chemical in the pine. however,
These devices use electricity as a heat source for the heat sink that heats the pine, making the structure of the device complicated, and when using electricity, a power cord is required, which limits the places where they can be used. was. The present invention is intended to solve the above-mentioned drawbacks of conventional heating evaporation devices, and is aimed at the reaction that occurs when a volatile fuel such as alcohol and a catalyst such as platinum or palladium are brought into contact in air as a heating source. The present invention provides a catalyst heating type drug heating evaporation device that utilizes heat, has a simple structure, and does not require a power cord, so it is not restricted by the location of use. The chemical heating evaporation device of the present invention includes a container filled with volatile fuel, a fuel oxidation catalyst arranged with a certain space above the container, and A heat dissipation plate for chemical heating and transpiration is arranged above the fuel oxidation catalyst with a certain space provided, and the spatial distance c between the upper surface of the catalyst and the heat dissipation plate is 0.2 to 3.0 cm, and the lower surface of the catalyst The spatial distance d between this and the upper surface of the fuel is 0.3~
10.0 cm, and is characterized in that the case is provided with a vent for air supply and/or fuel gas discharge. Hereinafter, the present invention will be explained in more detail based on the drawings. FIG. 1 is a plan view showing an example of the drug heating device of the present invention, and FIG. 2 is a sectional view taken along the - line in FIG. 1. In FIGS. 1 and 2, reference numeral 1 indicates a cylindrical case body with a bottom, and 2 a case lid, both of which constitute the case of the drug heating and evaporation device. The inside of the case body 1 is defined by a cylindrical inner wall 1a formed inside into a fuel storage section 1b and a water puddle section 1c. A side wall (outer wall) 1d of the case body 1 extends upward from the inner wall 1a, and a stepped portion 1e for fitting the case lid is formed on the upper inner circumferential surface of the side wall 1d along the circumference thereof. The case lid body 2 includes a circular top plate 21 and a cylindrical side wall 2.
It is a member having a substantially U-shaped cross section. The top plate 21 has a rectangular opening 22 approximately in the center, and ventilation holes 23, 23, 23, 2 around this opening 22.
3 is formed. The shape of the open end 22a on the front side of the top plate of the opening 22 is a rectangle similar to and slightly larger than the insecticidal mat 3 set in the chemical heating device, and the shape of the open end 22b on the back side of the top plate is as follows.
The upper surface shape of the heat sink 4 on which the insecticidal pine 3 is placed is similar to that of the rectangle, which is slightly larger than this, and the opening 2
The shape of the circumferential surface in the drilling direction of No. 2 has a vertical circumferential surface 22c at the upper part, with the border being approximately at the center in the thickness direction of the top plate 21,
Tapered peripheral surface 22d whose lower part widens downward
It is becoming. Therefore, a gap A (see FIG. 1) formed between the insecticidal mat 3 and the vertical circumferential surface 22c of the opening 22, and a gap A formed between the heat sink 4 and the tapered surface 22d of the opening 22. Due to the gap B (see FIG. 2), even when the insecticidal mat 3 is set on the heat sink 4, a ventilation gap 24 that communicates the inside and outside of the case lid 2 is ensured. 25, 25
. . . is a dowel that projects inward from the circumferential surface of the opening 22. The dowel 25 is formed to set the insecticidal mat 3 at the center of the opening 22 and to rectify the flow of air in the ventilation gap 24 formed between the insecticidal mat 3 and the circumferential surface of the opening 22. Reference numerals 26 and 26 are recesses that are provided adjacent to a pair of long sides of the opening 22 on the surface of the top plate 21 and are smoothly inclined from the peripheral end toward the center. Recesses 26 and 26 are formed for ease of attaching and removing the insecticidal mat 3 when inserting the insecticidal mat 3 into the opening 22 and placing it on the heat sink 4 or taking it out. A shoulder portion 28 is formed along the circumference of the back surface of the connecting portion between the top plate 21 and the side wall 27 of the case lid 2. This shoulder portion 28 is for fixing a support member 6 for supporting a catalyst 5 and a heat sink 4 housing this catalyst 5, which will be described later.
a is a screw hole for fixing the support member 6; 27a
is a stepped portion formed along the circumference on the lower outer peripheral surface of the side wall 27, and is a step portion formed along the circumference of the outer peripheral surface of the case body 1.
The size and shape are slightly larger so that it can be closely fitted with the stepped portion 1e provided in the. The case lid 2 covers the upper part of the case body 1 by fitting the side wall step 27a into the outer wall step 1e of the case body 1.
This forms the case. Steps 1e and 27
The main body 1 and the lid body 2 may be screwed together by cutting threads in each of the parts a and a. 3 is an insecticidal mat, which is a rectangular fiberboard impregnated with an insecticidal active ingredient chemical solution. However, the shape is not particularly limited as long as it can be inserted into the opening 22 of the case lid 2. Reference numeral 4 denotes a heat dissipation plate on which the insecticidal mat 3 is placed and for heating and evaporating the insecticidal chemical component from the insecticidal mat 3. The heat dissipation plate 4 includes a top plate 41 on which the insecticidal pine 3 is placed and heated, a pair of side plates 42, 42 extending downward from both ends of the top plate 41 while tilting toward the center, and the top plate 41. It is a metal member consisting of a lower plate 43 that is parallel and connected to the lower ends of the side plates 42, 42, and a catalyst holding cylindrical part 44 that is vertically provided further downward at approximately the center of the lower plate 43. Vent holes 42a, 42a... are formed in the side plates 42, 42, respectively, and air is supplied to the catalyst 5 through the vent holes 42a, 42a... It is designed to be able to be discharged. If the top plate 41 is also made porous and a part of the combustion gas generated from the monolith catalyst 5 is allowed to escape through the holes in the top plate 41, the oxidation reaction of the fuel in the monolith catalyst 5 is promoted, and the heat of the combustion gas is This is preferable since convection is not inhibited, but it is not necessarily necessary to use a perforated plate. A flange 4 protruding inward is provided at the lower end of the cylindrical body portion 44.
4a is formed, and when the monolithic catalyst 5 is housed in this cylindrical body portion 44, the monolithic catalyst 5 is held by this lower end flange 44a. A space C having a certain height is formed between the top plate 41 and the bottom plate 43 by the pair of side plates 42, 42, so that the monolithic catalyst 5 and the top plate 41 on which the insecticidal mats 3 are placed do not come into contact with each other. It's becoming like that. The monolithic catalyst 5 has a cylindrical body portion 44 of the heat sink 4.
The catalytically active metal, such as platinum or palladium, is supported on a honeycomb-structured ceramic carrier, which has a prismatic shape that can be housed in a container. The catalyst 5 used in the present invention is of course not limited to this, and may be bead-shaped or wool-shaped, for example. Reference numeral 6 denotes a support member for fixing the heat dissipation plate 4 and the catalyst 5 to the case lid 2, and is a circular plate having a diameter that can come into contact with the inner circumferential surface of the side wall 27 of the lid 2. The cylindrical body portion 4 of the heat sink 4 is located approximately at the center of the support member.
4, and holes 6b, 6b for inserting setscrews 7, 7 for fixing to the lid body 2 are formed at appropriate locations on the peripheral end. . The set screw insertion hole is located in the shoulder portion 2 of the lid body 2.
The screw hole 28a formed in the hole 8 is aligned with the screw hole 28a formed in the hole 28a. The material of the support member 6 is not particularly limited, but it is preferably made of a material that is non-breathable or slightly breathable in some cases, and preferably has heat resistance and heat insulation properties, such as glass fiber. Reference numeral 8 denotes a fuel filling container, which has an open top surface, is filled with volatile fuel, and is stored in the fuel storage portion 1b of the case body 1. Fuel filling container 8 and catalyst 5
A space D having a certain height is secured between the two. The fuel is volatile and causes an exothermic reaction with the catalyst, specifically alcohols, preferably methanol or ethanol. The alcohol can be in liquid form, or in gel form made of carboxyvinyl polymer, copolymer of maleic anhydride and isobutylene, copolymer of vinyl alcohol with acrylic acid, starch derivatives, etc. Any solid fuel as a main component can be used. In the chemical heating and evaporation device configured as described above, the insecticidal mat 3 is put into the opening 22 of the case lid 2 and placed on the top plate 41 of the heat sink 4. Fuel filling container 8
After the alcohol fuel volatilized from the fuel fills the space D, it passes through the catalyst 5 disposed above the fuel filling container 8. In the catalyst 5, the fuel alcohol is oxidized by reacting with platinum, palladium, etc., and then is discharged from the catalyst 5 as a combustion gas. After this combustion gas further rises and fills the space C, the air vents 4 formed in the side surface 42 of the heat sink 4
2a, 42a, . . . and is exhausted to the outside through gap B and A. The reaction heat generated by the oxidation of the alcohol fuel in the catalyst 5 is convectively transferred to the top plate 41 of the heat sink 4 located above the catalyst 5.
The temperature of the top plate 41 is increased. In addition, the reaction heat in the catalyst 5 passes from the bottom plate 43 of the heat sink 4, which is a metal member, through the side plates 42, 42 to the top plate 41.
As a result, the temperature of the top plate 41 rises uniformly. The insecticidal mat 3 placed on the top plate 41 whose temperature has increased is thereby uniformly heated, and the insecticidal active ingredient in the insecticidal mat 3 evaporates outward from the opening 22 of the case lid 2. During this time,
Air necessary for the alcohol fuel oxidation reaction in the catalyst 5 flows into the catalyst through the vent hole 23 formed in the top plate 21 of the case lid 2, and passes through the vent holes 42a, 42a, . . . in the side plates 42, 42. 5. A part of the air required for the oxidation reaction in the catalyst 5 is supplied to the catalyst 5 from the gap A through the gap B. Moisture generated by the oxidation reaction of the fuel is stored in a puddle portion 1c of the case body 1. Insecticides that can be used in the device of the present invention include:
All insecticides that have been conventionally used as insecticides for electric mosquito traps can be used, specifically the following: As an insecticidal ingredient, 3-allyl-2-
Methylcyclopent-2-en-4-one-1-
yl dl-cis/trans-chrysanthemate (allethrin), 3-allyl-2-methylcyclopent-2-en-4-one-1-yl dl-cis/trans-chrysanthemate, d-3-allyl -2-methylclopent-2-en-4-one-1-yl d-trans-chrysanthemate,
5-propargyl-2-furylmethyl d-cis/trans-chrysanthemate, 1-ethynyl-2-methylpent-2-en-1-yl d-
cis/trans-chrysanthemate, 1-ethynyl-2-methylpent-2-en-1-yl
Pyrethroid insecticides such as 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate can be used, as well as piperonium butoxide, N-(2
Pyrethroid synergists such as -ethylhexyl)-1-isopropyl-4-methylpicyclo[2,2,2]-oct-5-ene-2,3-dicarboximide and octachlorodipropyl ether can be blended. . These insecticidal ingredients are used by impregnating a mat made of fiberboard. In addition to the above ingredients, BHT, BHA,
It can also be prepared by blending antioxidants such as DBH, dyes whose color fades with use to tell whether or not they have been used, and even fragrances. In addition to the drug-impregnated mat, the device of the present invention can also be used, for example, in an aluminum container filled with a heat-evaporable solid drug. In addition to insecticides, disinfectants, indoor air fresheners, deodorizers, etc. can also be used in the same manner. As examples of disinfectants that can be used, any disinfectant that has volatile properties such as alcohols or dioxins can be used. The heating evaporation device of the present invention is not limited to the structure shown in FIGS. 1 and 2. For example, vents are essential for supplying the necessary air to the catalytic oxidation reaction of fuel and discharging the combustion gas generated by the oxidation reaction to the outside of the case. Alternatively, it may be formed on the outer wall of the case body. When an air supply vent is formed in the outer wall of the case body, it should be formed as low as possible in the outer wall of the case body to prevent vaporized fuel from leaking through the vent.
It is also possible to use one vent for both air supply and combustion gas exhaust; in this case, for example, the gap between the insecticidal pine and the opening is used as the vent, and no other vent is required. The shape of the heat dissipation plate is not limited to that shown in the drawings, and may be a flat plate. In this case, a flat heat sink is fixed to the back surface of the top plate 21 of the case lid 2, and the catalyst is housed in a storage member formed separately from the flat heat sink and pierced through the support member. . The storage member is not limited to a cylindrical one, and may simply be one in which the top and bottom of the catalyst are fixed with holders. When the heat dissipation plate and the catalyst storage member are configured separately in this way, the side plate and the bottom plate can be omitted. However, it is necessary to secure a certain space C between the heat sink and the catalyst. The distance of space C, that is, the distance between the catalyst and the heat sink (shown as ccm in Figure 2), is 0.2~
It is 3.0cm. If the catalyst and the heat sink are in contact (c = 0 cm) or are too close even if they are separated (c < 0.2 cm), the heat convection of combustion and oxidation reaction between them will be hindered, resulting in heating of the heat sink. become insufficient. By separating the top surface of the catalyst and the heat sink by 0.2 to 3.0 cm, the heat sink can be heated to a high temperature most efficiently by thermal convection of the combustion gas emitted from the catalyst. The shape of the catalyst is not limited to that shown in the drawings, and may be a cylindrical monolith catalyst, for example. The fuel filling container may be of any type as long as it has an open top and allows the fuel to evaporate efficiently from the filled container. The distance of the space D between the upper surface of the fuel and the lower surface of the catalyst, that is, the distance d is 0.3 to 10.0 cm. Whether the fuel and catalyst are in contact (d=0cm) or
If it is less than 0.3 cm, the volatilized fuel will not flow into the catalyst efficiently, resulting in fuel loss, which is undesirable. By setting the distance between the two members to 0.3 to 10.0 cm, volatile fuel can smoothly pass through the catalyst and cause an oxidation reaction. Next, the apparatus of the present invention will be explained using examples. Example 1 5-propargyl-2-furylmethyl d-cis/trans-chrysanthemate 5 g, N-(2
-ethylhexyl)-1-isopropyl-4-methylbicyclo[2,2,2]oct-5-ene-
15 g of 2,3-dicarboximide, 1.5 g of DBH and 1,4-diisopropylaminoanthraquinone
0.2 g was dissolved in acetone to make 100 ml, and 1 ml of this solution was impregnated into a 35 x 22 x 2.8 mm fiber board and air-dried to remove the acetone to obtain insecticidal pine. This is used by placing it on the heat sink of the heating evaporation device shown in FIGS. 1 and 2. Example 2 3-allyl-2-methylcyclopent-2-en-4-one-1-yl d-cis/trans-
Add acetone to 6 g of chrysanthemate, 4 g of piperonyl butoxide, 2 g of BHT, and 0.3 g of 1,4-dimethylaminoanthraquinone and dissolve in 100 ml.
shall be. The same fiberboard as in Example 1 was impregnated with 1 ml of this solution to obtain insecticidal pine. This is used by placing it on the heat sink of the heating evaporation device shown in FIGS. 1 and 2. Example 3 1-ethynyl-2-methylpent-2-ene-
1-yl d-cis/trans-chrysanthemate 10 g, N-(2-ethylhexyl)-1-isopropyl-4-methylbicyclo[2,2,2]oct-5-ene-2,3-dicarboximide 8
g, DBH1g, fragrance 0.8g, 1,4-diisopropylaminoanthraquinone 0.2g and odorless kerosene 10
The same fiberboard as in Example 1 was impregnated with 0.3 g of the heated and dissolved solution to obtain insecticidal pine.
This mat was placed on the heat sink of the heating transpiration device shown in Figures 1 and 2, and a test using Culex pipiens showed that it was as effective as a commercially available mosquito coil for up to 10 hours. Example 4 2 ml of an ethanol solution of 1 g of dioxin was mixed with 30×
A 20 x 3 mm ceramic plate was impregnated, and this was
It is placed on the heat radiating plate of the heating evaporation device shown in the figure and FIG. 2, and used for indoor sterilization. A comparison of the number of sterilizations in the room before and after use was carried out using the Shearle method using an agar medium, and the number of sterilizations after use was less than 1% compared to before use. Example 5 Caleboxyvinyl polymer (trade name Hibis Wako 104) was added to 47 g of ethanol solution containing 5 g of fragrance.
After adding and dissolving 1 g, 2 g of a 2% aqueous triethanolamine solution was added to prepare a gel. this gel
20g was placed in an aluminum container, placed on the heat sink of the heating evaporation device shown in Figs. 1 and 2, and used as an indoor fragrance deodorizer. Example 6 The fiberboard of Example 1 was impregnated with 1 ml of an alcohol solution containing 0.5 g of an alcoholic extract of the deodorizing ingredient in fresh leaves of Camelliaaceae plants (trade name: Deodora S),
This was placed on the heat sink of the heating evaporation device shown in FIGS. 1 and 2, and a deodorization test was conducted in a toilet. As a result, it was possible to completely eliminate the bad odor. Next, the present invention will be explained using test examples. Test Example 1 The insecticidal pine obtained in Examples 1 and 2 was placed on the heat sink shown in Figures 1 and 2, and the fuel container was filled with 90 parts of methanol, 8 parts of ethanol, and benzylidene of D-sorbitol. 25 g of a gel prepared from 2 parts of a derivative (trade name: GELOL D) was added, and a test was conducted on Culex pipiens over time.
The results are shown in Figure 3. The “relative efficacy” in the diagram is 1
The efficacy over time was set as 1.0, and the efficacy at each time was thereafter tested in relative ratio. As is clear from FIG. 3, the insecticidal pine of Examples 1 and 2 both exhibit good effects. Test Example 2 In the heating evaporation device shown in FIGS. 1 and 2, the distance (cm) between the catalyst 5 and the heat sink 4 and the distance between the catalyst 5 and the fuel filling container 8 filled with fuel up to the upper end of the opening are determined. By changing the distance (dcm) between
The temperature of the heat sink 4 was measured, including the presence or absence of ventilation holes. The results are shown in Table 1. In this test example, a solid fuel was prepared by heating and dissolving 6 parts of stearic acid in 86 parts of methanol and adding 8 parts of a 12.5% sodium hydroxide solution (water: methanol = 1:8). The room temperature of the measurement chamber is
The test was carried out at 25°C±1°C.
【表】
上記第1表の結果から次のことが明らかであ
る。触媒の下面と燃料の上面との空間距離dが
0.3cm以下或いは10.0cm以上になると放熱板の平
均温度は80℃以下の低いものとなり、(試験No.1、
2及び10を参照)、また、触媒の上面と放熱板と
の空間距離cが0.2cm以下或いは3.0cm以上になる
と、同様に放熱板の平均温度は80℃以下の低いも
のとなる(試験No.11、12及び17を参照)。したが
つて距離cは0.2〜3.0cmの範囲に、距離dは0.3〜
10.0cmの範囲にすることが必要であり、そして距
離ccmとdcmを適当に組み合わせることにより、
薬剤の種類、目的に応じて放熱板4の温度を選択
できる。次に、通気口は、No.5とNo.18の結果から
必要不可欠なものであることがわかる。これと別
に行なつた通気口の大きさ、数等についての試験
によれば、通気口が存在すれば放熱板の温度が全
く上昇しないということはなく、通気口の大きさ
を一定とすれば、一定の温度が放熱板に得られ
た。また、通気口の位置は必ずしもケース蓋体2
の天板21に設ける必要はなく、ケース蓋体2の
側壁27に設けた場合でも、ケース本体1の外壁
1dに設けた場合でも同様な結果が得られた。
燃料充てん容器の上面開口部の大きさは、使用
する燃料の種類、燃料充てん容器と触媒との距離
により変化するが、いずれも一定の条件とすれば
安定した温度が放熱板に得られた。
上記試験例から、本発明の加熱蒸散装置におい
て一定の熱源を用いて効率良く放熱板を加熱する
ためには、燃料充てん容器と触媒との間及び触媒
と放熱板との間に一定の空間を設け、また通気口
を確保することが必要であり、これ以外は、使用
目的や薬剤、燃料の種類等に応じて適宜変更する
ことができるということが明らかである。
試験例 3
第1図及び第2図に示す本発明の加熱蒸散装置
を用いて種々の揮発生燃料について温度測定を行
つた。測定室の温度は25℃±1℃。[Table] The following is clear from the results in Table 1 above. The spatial distance d between the bottom surface of the catalyst and the top surface of the fuel is
When it is less than 0.3cm or more than 10.0cm, the average temperature of the heat sink becomes low, below 80℃ (Test No. 1,
2 and 10), and when the spatial distance c between the top surface of the catalyst and the heat sink becomes less than 0.2 cm or more than 3.0 cm, the average temperature of the heat sink becomes as low as 80°C or less (Test No. 11, 12 and 17). Therefore, the distance c is in the range of 0.2 to 3.0 cm, and the distance d is in the range of 0.3 to 3.0 cm.
It is necessary to set the range to 10.0cm, and by appropriately combining the distances ccm and dcm,
The temperature of the heat sink 4 can be selected depending on the type of medicine and purpose. Next, it can be seen from the results of No. 5 and No. 18 that vent holes are essential. According to a separate test conducted on the size, number, etc. of vents, the temperature of the heat sink does not rise at all if there are vents, and if the size of the vents is constant, , a constant temperature was obtained on the heat sink. Also, the location of the vent is not necessarily the case lid 2.
It is not necessary to provide it on the top plate 21, and similar results were obtained even when it was provided on the side wall 27 of the case lid 2 and when it was provided on the outer wall 1d of the case body 1. The size of the opening on the top surface of the fuel filling container varies depending on the type of fuel used and the distance between the fuel filling container and the catalyst, but under constant conditions, a stable temperature was obtained on the heat sink. From the above test examples, in order to efficiently heat the heat sink using a constant heat source in the heating transpiration device of the present invention, it is necessary to maintain a certain space between the fuel filling container and the catalyst and between the catalyst and the heat sink. It is clear that it is necessary to provide a vent hole and to secure a vent hole, and other than this, other changes can be made as appropriate depending on the purpose of use, medicine, type of fuel, etc. Test Example 3 The temperature of various volatile fuels was measured using the heating evaporation device of the present invention shown in FIGS. 1 and 2. The temperature of the measurement room is 25℃±1℃.
【表】
各時間の温度の平均値
上記試験例3より本発明の加熱蒸散装置に使用
する揮発性燃料は室温で揮散性を有する燃料であ
ればいずれも目的とする温度が得られ、大きな差
は認められなかつた。
なお、No.4〜8は使用開始時に触媒を一時的に
加温することで発熱速度も早めることができた。
上記記載から明らかなように、本発明加熱蒸散
装置は、ケース内に揮発性燃料を入れ、この揮発
性燃料より一定距離上方に触媒を配設し、揮発性
燃料の触媒酸化反応で生ずる反応熱を触媒より一
定距離上方に配設した放熱板に伝え、放熱板上に
載せた薬剤を加熱蒸散させるようにしたので、薬
剤加熱源として電気を利用したものに比較して構
造が簡単で使用場所が制約されないという利点を
有する。また、触媒酸化反応による放熱板加熱は
均一に行なわれるので薬剤の蒸散が均一になり、
例えば薬剤含浸マツトを加熱蒸散させる場合にも
マツト中の薬剤をムラなく蒸散させることができ
るという利点を有する。[Table] Average value of temperature for each time From Test Example 3 above, the desired temperature can be obtained for any volatile fuel used in the heating evaporation device of the present invention as long as it is volatile at room temperature, and there is a large difference. was not recognized. In addition, in Nos. 4 to 8, the rate of heat generation was also able to be accelerated by temporarily heating the catalyst at the beginning of use. As is clear from the above description, in the heating evaporation device of the present invention, volatile fuel is placed in a case, a catalyst is disposed a certain distance above the volatile fuel, and the reaction heat generated in the catalytic oxidation reaction of the volatile fuel is generated. is transmitted to a heat sink placed a certain distance above the catalyst, and the chemical placed on the heat sink is heated and evaporated, so the structure is simpler and the location of use is easier compared to those that use electricity as a chemical heating source. has the advantage of not being restricted. In addition, the heating of the heat sink due to the catalytic oxidation reaction is performed uniformly, so the transpiration of the drug is uniform.
For example, even when heating and evaporating a drug-impregnated mat, there is an advantage that the drug in the mat can be evaporated evenly.
第1図は本発明薬剤加熱装置の平面図、第2図
は第1図の−線矢視断面図、第3図は試験例
1の結果を示すグラフである。
図中、1……ケース本体、1a……内壁、1b
……収納部、1d……外壁、1e……段部、2…
…ケース蓋体、21……天板、22……開口部、
23……通気口、27……側壁、3……殺虫マツ
ト、4……放熱板、5……モノリス触媒、6……
支持部材、8……燃料充てん容器。
FIG. 1 is a plan view of the drug heating device of the present invention, FIG. 2 is a sectional view taken along the - line in FIG. 1, and FIG. 3 is a graph showing the results of Test Example 1. In the figure, 1...Case body, 1a...Inner wall, 1b
... Storage section, 1d ... Outer wall, 1e ... Stepped section, 2 ...
...Case lid, 21...Top plate, 22...Opening,
23... Vent, 27... Side wall, 3... Insecticidal pine, 4... Heat sink, 5... Monolith catalyst, 6...
Support member, 8...Fuel filling container.
Claims (1)
発性燃料を充てんした容器と、該容器の上方に一
定の空間を設けて配置された燃料酸化用触媒と、
該燃料酸化用触媒の上方に一定の空間を設けて配
置された薬剤加熱蒸散用放熱板とを収納し、前記
触媒の上面と前記放熱板との空間距離cは0.2〜
3.0cm、前記触媒の下面と、前記燃料の上面との
空間距離dは0.3〜10.0cmとし、かつ前記ケース
に空気供給及び/または燃料ガス排出用通気口を
設けたことを特徴とする薬剤加熱蒸散装置。1. A container filled with volatile fuel in a case constituting a chemical heating evaporation device, and a fuel oxidation catalyst disposed with a certain space above the container;
A heat sink for heating and evaporating chemicals is placed above the fuel oxidation catalyst with a certain space, and the spatial distance c between the top surface of the catalyst and the heat sink is 0.2 to 0.2.
3.0 cm, the spatial distance d between the lower surface of the catalyst and the upper surface of the fuel is 0.3 to 10.0 cm, and the case is provided with a vent for air supply and/or fuel gas discharge. Transpiration device.
Priority Applications (10)
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|---|---|---|---|
| JP57174295A JPS5966829A (en) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | Apparatus for heating and diffusing chemical liquid |
| EP83903108A EP0120968B1 (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | Apparatus for heat-volatilizing medicinal agent |
| NL8320301A NL8320301A (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | THERMAL EVAPORATING DEVICE FOR CHEMICAL SUBSTANCES. |
| PCT/JP1983/000323 WO1984001264A1 (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | Apparatus for heat-volatilizing medicinal agent |
| DE19833390229 DE3390229C2 (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | Thermal evaporator for chemicals |
| GB08411259A GB2147216B (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | Apparatus for heat-volatilizing medicinal agent |
| CH2793/84A CH665750A5 (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | HEATABLE ACTIVE EVAPORATOR. |
| AT0905683A AT398259B (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | THERMAL SMOKER FOR A CHEMICAL PREPARATION |
| US06/611,037 US4693868A (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | Thermal fumigator for drugs |
| BR8307538A BR8307538A (en) | 1982-09-30 | 1983-09-30 | THERMAL FUMIGATOR FOR DRUGS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57174295A JPS5966829A (en) | 1982-10-04 | 1982-10-04 | Apparatus for heating and diffusing chemical liquid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5966829A JPS5966829A (en) | 1984-04-16 |
| JPH0339649B2 true JPH0339649B2 (en) | 1991-06-14 |
Family
ID=15976167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57174295A Granted JPS5966829A (en) | 1982-09-30 | 1982-10-04 | Apparatus for heating and diffusing chemical liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5966829A (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5030043Y2 (en) * | 1973-07-27 | 1975-09-03 | ||
| JPS51135275A (en) * | 1975-05-16 | 1976-11-24 | Eisai Rin | Fumigators |
-
1982
- 1982-10-04 JP JP57174295A patent/JPS5966829A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5966829A (en) | 1984-04-16 |
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