JPH0347941B2 - - Google Patents
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- JPH0347941B2 JPH0347941B2 JP60049284A JP4928485A JPH0347941B2 JP H0347941 B2 JPH0347941 B2 JP H0347941B2 JP 60049284 A JP60049284 A JP 60049284A JP 4928485 A JP4928485 A JP 4928485A JP H0347941 B2 JPH0347941 B2 JP H0347941B2
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- phenolic resin
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- parts
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は遠心鋳造法により鋳物を生産するため
に用いられる改良された鋳物砂に関するものであ
る。
〔従来技術〕
遠心鋳造法は、近年多くの改良工夫がなされ、
現在上下水道管、ガス管、ケーブル管、その他の
工業用の各種管類の鋳鉄管にこの方式が用いられ
ている。
遠心鋳造法の基本原理は鋳型を水平方向に回転
しながら、これに熔融金属を注湯して鋳型の回転
により生じる遠心力によつて金属を鋳型壁に押し
つけつつ凝固させる鋳造法である。この方法は、
押湯や湯口が不要なため鋳造歩留りが高い、
熔融金属中の不純物が遠心分離され、欠陥の少な
い鋳物が得られる、中子が不要である、鋳物
の肉厚が均一であるなどの特徴を有する。
遠心鋳造法を鋳型の種類によつて分けると、(1)
砂型と(2)金型及びこれら両者の特長を兼ね備えた
(3)砂金型などがある。砂金型法は従来の砂型法ま
たは金型法に比べ生産性が高く、かつ生産管理が
行ないやすいとされている。この方法は250〜300
℃に加熱した金枠を回転機上で回転させながら細
長い樋を用いてフエノール樹脂を含有するレジン
コーテツドサンドまたはレジンミツクスサンドを
金枠内面に均一に撤布して、3〜6mmの厚さに焼
成したものを鋳型とする。これを別の回転機上に
横たえ回転させ、その中へ挿入した細長い樋の先
端から注湯し、遠心力により管を形成する。
この方法による鋳鉄管は鋳型の厚みが薄いため
に冷却が早く、均一な組織が得られるという長所
を有する反面、従来の鋳物砂では鋳型造型時に鋳
型の表面に軸方向と直角方向に縞模様が発生した
り、あるいは浮き砂現象と言われる充填性の悪い
部分があり、このため鋳込み後製造された鋳鉄管
の表面に縞模様や肌荒れが生じるという欠点があ
つた。
〔発明の目的〕
本発明者らは遠心鋳造法の砂金型法において、
従来の鋳物砂の使用時に発生する鋳型表面の縞模
様や浮き砂現象を解決せんと研究した結果、遠心
鋳造用鋳物砂において、砂の粒度分布の平均粒径
が70μm以上で、かつ350μm以下であり、その粒
度分布の標準偏差が平均粒径の50%以下であるこ
と、また使用される粘結剤がノボラツク型フエノ
ール樹脂またはレゾール型フエノール樹脂あるい
はノボラツク型フエノール樹脂とレゾール型フエ
ノール樹脂の混合樹脂であり、さらに望ましくは
各々の数平均分子量が250〜600である場合に、鋳
型表面の縞模様や浮き砂現象が解消することを見
出した。
〔発明の構成〕
本発明の鋳物砂には珪砂、ジルコンサンド、ク
ロマイトサンド、オリビンサンドのいずれの砂も
使用可能である。
本発明者は、遠心鋳造した鋳型表面の縞模様及
び浮き砂現象について種々検討した結果、砂の粒
度分布との間に密接に相関関係があることを見い
だした。
縞模様については粒度分布の狭いほうが発生し
にくい。鋳物砂が、細長い桶を用いて回転する金
枠表面に散布されたとき、鋳物砂は回転方向につ
いては遠心力により金枠表面に均一な厚みの鋳物
砂の層を形成する。しかし、長さ方向については
粒度分布に応じて、鋳物砂層の厚みが変化する。
この鋳物砂層の厚みの変化が鋳型表面の縞模様と
なる。砂の粒度分布が狭いほど回転方向と長さ方
向における鋳物砂層の厚みの変化が少なく、縞模
様が発生しにくい。
浮き砂現象は造型中に鋳物砂の充填性が乏しい
場合に発生し易い。砂の粒度分布が狭いほど鋳物
砂層の厚みが均一になるものの、鋳物砂の充填性
を向上させるには、砂の平均粒径が限定された狭
い範囲にあることが必要である。
このような縞模様及び浮き砂現象をともに解消
する方法として、砂の粒度分布の平均粒径が70〜
350μmで、粒度分布の標準偏差が平均粒径の50
%以下である砂を使用すれば有効であることを見
いだしたものである。
砂の平均粒径が70μm以下では粒径が全体とし
て小さすぎるので、粒度分布が平均粒径の50%以
下の標準偏差であつても充填性は良くなく、浮き
砂現象を防止できない。また、350μm以上では
粒径が大きすぎて鋳物砂の充填性にムラを生じや
すく、やはり浮き砂現象を生じやすい。
更に、砂の粒度分布については、その標準偏差
が平均粒径の50%を越えると、鋳型表面の縞模様
の発生が多くなる。
遠心鋳造に使用される熱硬化性樹脂は基本的に
はレジンコーテツドサンド等に使用されるフエノ
ール樹脂が好適である。フエノール樹脂は耐熱性
が優れているため、3〜6mm程度の厚みの薄い鋳
型でも破損もなく良好な鋳型特性を示す。
遠心鋳造に使用されるフエノール樹脂につい
て、前記縞模様及び浮き砂現象を解消するため
種々検討した結果、フエノール樹脂の数平均分子
量が250〜600である場合に、フエノール樹脂の溶
融粘度が適当であり、かつ樹脂が均一に分散した
鋳物砂が得られ、前記の縞模様及び浮き砂現象の
防止に極めて有効であることが見いだされた。数
平均分子量が600を越えると、散布された鋳物砂
の表面におけるフエノール樹脂の溶融粘度が高い
ため、鋳物砂の均一分散性が低下し、偏在し易く
なるため均一な鋳型層が形成されにくく、鋳型表
面の縞模様や浮き砂現象が発生し易い。数平均分
子量が250未満の場合、鋳物砂の均一分散性は向
上するものの、遠心力のため鋳型表面と内部にお
けるフエノール樹脂の含有率が異なり、特に、鋳
型表面における樹脂含有率が低下し、浮き砂現象
が発生し易くなる。
本発明のフエノール樹脂の製造時、原料として
使用されるフエノール類は、フエノール、クレゾ
ール、キシレノールなどであるが、レゾルシン、
カテコール、ハイドロキノン、アニリン、尿素、
メラミン、カシユーナツトシエルオイルなどを存
在せしめたものも使用できる。アルデヒド類とし
ては、ホルマリン、パラホルムアルデヒド、トリ
オキサン、アセトアルデヒドなどから選ばれたア
ルデヒド物質を使用する。さらにフエノール類と
アルデヒド類との反応触媒は、ノボラツク型フエ
ノール樹脂の場合、一般に蓚酸、塩酸、硫酸など
の酸性物質および有機酸金属塩、レゾール型フエ
ノール樹脂の場合、一般にアンモニア、エチルア
ミンなどの第1級アミン、エチレンジアミン、ジ
エチルアミンなどの第2級アミン、トリエタノー
ルアミン、トリエチルアミンなどの第3級アミ
ン、苛性ソーダ、苛性カリウムなどのアルカリ金
属水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシ
ウムなどをアルカリ土類金属水酸化物などの1種
以上を選んで使用する。
また本発明が採用する鋳物砂は、ドライホツト
コート法、セミホツトコート法、コールドコート
法、粉末溶剤法などによるレジンコーテツドサン
ド、および粉末樹脂を混合したレジンミツクスサ
ンドのいずれの砂も使用可能である。
以下本発明を実施例により説明する。しかし本
発明はこれら実施例によつて限定されるものでは
ない。また各実施例、比較例に記載されている
「部」および「%」はすべて「重量部」を示す。
〔実施例〕
製造例 1
(1) 砂の製造
三河6号珪砂を分級調整して、粒度分布の平
均粒径が148μm、標準偏差が17μmの珪砂を得
た。
(2) フエノール樹脂の製造
冷却器と撹拌器付き反応釜にフエノール1000
部、37%ホルマリン650部、ついで蓚酸10部を
仕込んだ。徐々に昇温し、温度が96℃に達して
から120分間還流反応後、真空下で脱水反応を
行ない釜出しした。常温にて固形で、数平均分
子量が523のノボラツク型フエノール樹脂970部
を得た。
(3) レジンコーテツドサンドの製造
上記の様に調整した珪砂7000部を150℃に加
熱してワールミキサーに仕込んだ。上記のノボ
ラツク型フエノール樹脂210部を添加後、40秒
間混練し、次いでヘキサメチレンテトラミン
31.5部を水105部に溶解した水溶液を添加し、
コーテツドサンドが崩壊するまで混練した。さ
らにステアリン酸カルシウム7部を添加し、30
秒間混合して排砂してエヤレーシヨンを行ない
レジンコーテツドサンドを得た。
実施例 1
290℃に加熱され、60rpmで回転している内径
300mm長さ3000mmの円筒金型内に樋を用いて、製
造例1で得られたレジンコーテツドサンド6Kgを
15秒間で投入した。そのまま60秒間回転を続け遠
心鋳造用鋳型を得た。
製造例 2
(1) 砂の製造
パール5.5号珪砂を分級調整して、粒度分布
の平均粒径が293μm、標準偏差が89μmの珪砂
を得た。
(2) フエノール樹脂の製造
冷却器と撹拌器付き反応釜にフエノール1000
部、37%ホルマリン1795部、次いで28%アンモ
ニア水160部、50%水酸化ナトリウム水溶液60
部を仕込んだ。徐々に昇温し、温度が96℃に達
してから30分間還流反応した後、メチレンビス
ステアリン酸アマイド40部を添加して、真空下
で脱水反応を行ない、釜出し急冷した。常温に
て固形で数平均分子量が285のレゾール型フエ
ノール樹脂1060部を得た。
(3) レジンコーテツドサンドの製造
上記の様に調整した珪砂7000部を140℃に加
熱してワールミキサーに仕込んだ。上記のレゾ
ール型フエノール樹脂245部を添加後、40秒間
混練し、次いで水105部を添加しコーテツドサ
ンドが崩壊するまで混練した。さらにステアリ
ン酸カルシウム7部を添加し、30秒間混合して
排砂してエヤレーシヨンを行ないレジンコーテ
ツドサンドを得た。
実施例 2
製造例2で得られたレジンコーテツドサンドを
使用した以外は実施例1と同様の製造条件にて遠
心鋳造用鋳型を得た。
比較例 1
再生6号珪砂(粒度分布の平均粒径195μm、
標準偏差105μm)7000部を150℃に加熱してワー
ルミキサーに仕込んだ。製造例1のノボラツク型
フエノール樹脂210部を添加後、40秒間混練し、
次いでヘキサメチレンテトラミン31.5部を水105
部に溶解した水溶液を添加し、コーテツドサンド
が崩壊するまで混練した。さらにステアリン酸カ
ルシウム7部を添加し、30秒間混合して排砂して
エヤレーシヨンを行ないレジンコーテツドサンド
を得た。
このレジンコーテツドサンドを使用した以外は
実施例1と同様の製造条件にて遠心鋳造用鋳型を
得た。
比較例 2
冷却器と撹拌器付き反応釜にフエノール1000
部、37%ホルマリン800部、ついで蓚酸10部を仕
込んだ。徐々に昇温し、温度が96℃に達してから
150分間還流反応後、真空下で脱水反応を行ない
釜出しした。常温にて固形で数平均分子量が635
のノボラツク型フエノール樹脂1020部を得た。製
造例1にて得られた三河6号珪砂分級品7000部を
155℃に加熱してワールミキサーに仕込んだ。上
記のノボラツク型フエノール樹脂210部を添加後
40秒間混練し、次いでヘキサメチレンテトラミン
31.5部を水105部に溶解した水溶液を添加し、コ
ーテツドサンドが崩壊するまで混練した。さらに
ステアリン酸カルシウム7部を添加し、30秒間混
合して排砂してエヤレーシヨンを行ないレジンコ
ーテツドサンドを得た。
このレジンコーテツドサンドを使用した以外は
実施例1と同様の製造条件にて遠心鋳造用鋳型を
得た。
比較例 3
再生6珪砂(粒度分布の平均粒径195μm、標
準偏差105μm)7000部を150℃に加熱してワール
ミキサーに仕込んだ。比較例2にて得られたノボ
ラツク型フエノール樹脂(数平均分子量635)の
ノボラツク型フエノール樹脂210部を添加後40秒
間混練し、次いでヘキサメチレンテトラミン31.5
部を水105部に溶解した水溶液を添加し、30秒間
混合して排砂してエヤレーシヨンを行ないレジン
コーテツドサンドを得た。
このレジンコーテツドサンドを使用した以外は
実施例1と同様の製造条件にて遠心鋳造用鋳型を
得た。
実施例1、2、比較例1、2、3における鋳物
砂の特性、鋳物砂中の粘結剤、鋳型の曲げ強度お
よび遠心鋳造法による鋳型について第1表に示
す。
なお試験方法は次の通りである。
平均粒径、標準偏差:東洋インキ製造(株)
「LUZEX−5000」による。
数平均分子量:GPC法による。
曲げ強度:JACT試験法SM−1による。
鋳型の縞模様、浮砂:目視による。
【表】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to an improved foundry sand used for producing castings by centrifugal casting. [Prior art] Many improvements have been made to the centrifugal casting method in recent years.
This method is currently used for cast iron pipes for water and sewage pipes, gas pipes, cable pipes, and other industrial pipes. The basic principle of centrifugal casting is a casting method in which molten metal is poured into a mold while rotating horizontally, and the centrifugal force generated by the rotation of the mold presses the metal against the walls of the mold and solidifies it. This method is
Casting yield is high because no riser or sprue is required.
Impurities in the molten metal are centrifuged, resulting in a casting with fewer defects, no core is required, and the thickness of the casting is uniform. Dividing the centrifugal casting method according to the type of mold, (1)
Sand mold and (2) mold, which combines the features of both.
(3) There are sand molds, etc. The sand mold method is said to have higher productivity and easier production control than the conventional sand mold method or metal mold method. This method uses 250-300
While rotating the metal frame heated to ℃ on a rotary machine, resin coated sand or resin mix sand containing phenol resin is uniformly spread on the inner surface of the metal frame using a long and thin gutter to a thickness of 3 to 6 mm. The fired material is used as a mold. This is placed on a separate rotary machine and rotated, and hot water is poured into the machine from the tip of a long and narrow gutter inserted into it, forming a tube using centrifugal force. Cast iron pipes made using this method have the advantage of being able to cool quickly and obtain a uniform structure due to the thinness of the mold, but on the other hand, with conventional foundry sand, stripes appear on the surface of the mold in the axial and perpendicular directions during mold making. There are areas with poor filling properties, which are referred to as floating sand phenomenon, and as a result, stripes and roughness appear on the surface of cast iron pipes manufactured after casting. [Object of the invention] In the sand mold method of centrifugal casting, the present inventors
As a result of research to solve the striped pattern on the mold surface and the floating sand phenomenon that occur when using conventional foundry sand, we found that foundry sand for centrifugal casting has a sand particle size distribution with an average particle size of 70 μm or more and 350 μm or less. Yes, the standard deviation of the particle size distribution is 50% or less of the average particle size, and the binder used is a novolac type phenolic resin, a resol type phenolic resin, or a mixed resin of a novolac type phenolic resin and a resol type phenolic resin. It has been found that the striped pattern and floating sand phenomenon on the surface of the mold can be eliminated when the number average molecular weight of each is more desirably 250 to 600. [Structure of the Invention] As the foundry sand of the present invention, any of silica sand, zircon sand, chromite sand, and olivine sand can be used. As a result of various studies on the striped pattern on the surface of a centrifugally cast mold and the floating sand phenomenon, the present inventor found that there is a close correlation between the striped pattern and floating sand phenomenon on the surface of a centrifugally cast mold, and the sand particle size distribution. Striped patterns are less likely to occur when the particle size distribution is narrow. When foundry sand is spread onto the surface of a rotating metal frame using an elongated tub, the foundry sand forms a layer of foundry sand with a uniform thickness on the surface of the metal frame due to centrifugal force in the direction of rotation. However, in the longitudinal direction, the thickness of the foundry sand layer changes depending on the particle size distribution.
Changes in the thickness of this foundry sand layer create the striped pattern on the mold surface. The narrower the particle size distribution of the sand, the smaller the change in the thickness of the foundry sand layer in the rotational direction and length direction, and the less striped patterns occur. The floating sand phenomenon tends to occur when the filling properties of the molding sand are poor during molding. Although the thickness of the foundry sand layer becomes more uniform as the grain size distribution of the sand becomes narrower, in order to improve the filling properties of the foundry sand, it is necessary that the average grain size of the sand be within a narrow range. As a method to eliminate both such striped patterns and floating sand phenomena, the average particle size of the sand particle size distribution is 70~
At 350μm, the standard deviation of the particle size distribution is 50% of the average particle size.
It has been found that it is effective to use sand with a content of less than %. If the average grain size of the sand is 70 μm or less, the grain size is too small as a whole, so even if the standard deviation of the grain size distribution is 50% or less of the average grain size, the filling property is not good and the floating sand phenomenon cannot be prevented. Further, if the particle size is 350 μm or more, the particle size is too large and tends to cause uneven filling properties of the foundry sand, which also tends to cause floating sand phenomenon. Furthermore, when the standard deviation of the grain size distribution of sand exceeds 50% of the average grain size, striped patterns on the surface of the mold increase. The thermosetting resin used in centrifugal casting is basically a phenol resin used in resin coated sand and the like. Since phenolic resin has excellent heat resistance, it exhibits good mold characteristics without damage even in a thin mold of about 3 to 6 mm. As a result of various studies regarding the phenolic resin used in centrifugal casting in order to eliminate the striped pattern and floating sand phenomenon, it was found that the melt viscosity of the phenolic resin is appropriate when the number average molecular weight of the phenolic resin is 250 to 600. It has been found that molding sand in which the resin is uniformly dispersed is obtained, and is extremely effective in preventing the above-mentioned striped pattern and floating sand phenomenon. When the number average molecular weight exceeds 600, the melt viscosity of the phenolic resin on the surface of the sprayed foundry sand is high, which reduces the uniform dispersibility of the foundry sand and makes it more likely to be unevenly distributed, making it difficult to form a uniform mold layer. Striped patterns and floating sand phenomena on the mold surface are likely to occur. When the number average molecular weight is less than 250, although the uniform dispersibility of the foundry sand improves, the content of phenolic resin on the surface of the mold differs from that inside the mold due to centrifugal force, and in particular, the resin content on the surface of the mold decreases, causing floatation. Sand phenomenon is more likely to occur. Phenols used as raw materials for producing the phenolic resin of the present invention include phenol, cresol, xylenol, etc.
Catechol, hydroquinone, aniline, urea,
Those containing melamine, cashew nut shell oil, etc. can also be used. As the aldehyde, an aldehyde substance selected from formalin, paraformaldehyde, trioxane, acetaldehyde, etc. is used. Further, the reaction catalyst between phenols and aldehydes is generally an acidic substance such as oxalic acid, hydrochloric acid, or sulfuric acid or a metal salt of an organic acid in the case of a novolac type phenolic resin, or a primary catalyst such as ammonia or ethylamine in the case of a resol type phenolic resin. secondary amines such as ethylenediamine and diethylamine, tertiary amines such as triethanolamine and triethylamine, alkali metal hydroxides such as caustic soda and caustic potassium, and alkaline earth metals such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide. Select and use one or more types such as hydroxide. The molding sand used in the present invention includes resin coated sand made by dry hot coating method, semi-hot coating method, cold coating method, powder solvent method, etc., and resin mixed sand mixed with powdered resin. It is possible. The present invention will be explained below with reference to Examples. However, the present invention is not limited to these examples. In addition, "parts" and "%" described in each example and comparative example all indicate "parts by weight." [Example] Production Example 1 (1) Production of Sand Mikawa No. 6 silica sand was classified and adjusted to obtain silica sand with a particle size distribution having an average particle diameter of 148 μm and a standard deviation of 17 μm. (2) Production of phenolic resin Phenol 1000 in a reaction pot equipped with a cooler and a stirrer
1 part, 650 parts of 37% formalin, and then 10 parts of oxalic acid. The temperature was gradually raised, and after the temperature reached 96°C, a reflux reaction was performed for 120 minutes, a dehydration reaction was performed under vacuum, and the pot was discharged. 970 parts of a novolak type phenolic resin which was solid at room temperature and had a number average molecular weight of 523 was obtained. (3) Production of resin coated sand 7000 parts of silica sand prepared as above was heated to 150°C and charged into a Whirl mixer. After adding 210 parts of the above novolac type phenolic resin, kneading was carried out for 40 seconds, and then hexamethylenetetramine
Add an aqueous solution of 31.5 parts dissolved in 105 parts of water,
The coated sand was mixed until it disintegrated. Furthermore, 7 parts of calcium stearate was added, and 30 parts of calcium stearate was added.
The mixture was mixed for seconds and then aerated to obtain resin coated sand. Example 1 Internal diameter heated to 290°C and rotating at 60 rpm
Using a gutter in a cylindrical mold with a length of 300 mm and a length of 3000 mm, 6 kg of the resin coated sand obtained in Production Example 1 was placed.
It was inserted in 15 seconds. Rotation was continued for 60 seconds to obtain a centrifugal casting mold. Production Example 2 (1) Production of Sand Pearl No. 5.5 silica sand was classified and adjusted to obtain silica sand with a particle size distribution having an average particle diameter of 293 μm and a standard deviation of 89 μm. (2) Production of phenolic resin Phenol 1000 in a reaction pot equipped with a cooler and a stirrer
parts, 1795 parts of 37% formalin, then 160 parts of 28% aqueous ammonia, and 60 parts of 50% aqueous sodium hydroxide solution.
I prepared a section. The temperature was gradually raised, and after the temperature reached 96°C, a reflux reaction was carried out for 30 minutes, and then 40 parts of methylene bisstearamide was added, a dehydration reaction was carried out under vacuum, and the mixture was taken out of the pot and rapidly cooled. 1060 parts of a resol type phenolic resin which was solid at room temperature and had a number average molecular weight of 285 was obtained. (3) Production of resin coated sand 7000 parts of silica sand prepared as above was heated to 140°C and charged into a Whirl mixer. After adding 245 parts of the above resol type phenolic resin, the mixture was kneaded for 40 seconds, and then 105 parts of water was added and kneaded until the coated sand collapsed. Furthermore, 7 parts of calcium stearate was added, mixed for 30 seconds, and aeration was performed to obtain resin coated sand. Example 2 A centrifugal casting mold was obtained under the same manufacturing conditions as in Example 1 except that the resin coated sand obtained in Manufacturing Example 2 was used. Comparative example 1 Regenerated No. 6 silica sand (average particle size of particle size distribution 195 μm,
Standard deviation: 105 μm) 7000 parts were heated to 150°C and charged into a Whirl mixer. After adding 210 parts of the novolac type phenolic resin of Production Example 1, kneading for 40 seconds,
Next, 31.5 parts of hexamethylenetetramine was added to 105 parts of water.
An aqueous solution in which the coated sand was dissolved was added and kneaded until the coated sand was disintegrated. Furthermore, 7 parts of calcium stearate was added, mixed for 30 seconds, and aeration was performed to obtain resin coated sand. A mold for centrifugal casting was obtained under the same manufacturing conditions as in Example 1 except that this resin coated sand was used. Comparative example 2 Phenol 1000 in a reaction pot with a cooler and a stirrer
1 part, 800 parts of 37% formalin, and then 10 parts of oxalic acid. Gradually increase the temperature and after the temperature reaches 96℃
After refluxing for 150 minutes, a dehydration reaction was carried out under vacuum and the pot was discharged. Solid at room temperature, number average molecular weight is 635
1020 parts of novolac type phenolic resin was obtained. 7000 parts of Mikawa No. 6 silica sand classified product obtained in Production Example 1
It was heated to 155°C and charged into a whirl mixer. After adding 210 parts of the above novolak type phenolic resin
Knead for 40 seconds, then add hexamethylenetetramine
An aqueous solution of 31.5 parts dissolved in 105 parts water was added and kneaded until the coated sand disintegrated. Further, 7 parts of calcium stearate was added, mixed for 30 seconds, and aeration was performed to obtain resin coated sand. A mold for centrifugal casting was obtained under the same manufacturing conditions as in Example 1 except that this resin coated sand was used. Comparative Example 3 7000 parts of recycled 6 silica sand (average particle size of particle size distribution: 195 μm, standard deviation: 105 μm) was heated to 150° C. and charged into a Whirl mixer. After adding 210 parts of the novolak type phenolic resin (number average molecular weight 635) obtained in Comparative Example 2, the mixture was kneaded for 40 seconds, and then 31.5 parts of hexamethylenetetramine was added.
An aqueous solution of 105 parts of water was added thereto, mixed for 30 seconds, and aeration was performed to obtain resin coated sand. A mold for centrifugal casting was obtained under the same manufacturing conditions as in Example 1 except that this resin coated sand was used. Table 1 shows the characteristics of the foundry sand, the binder in the foundry sand, the bending strength of the mold, and the mold made by the centrifugal casting method in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1, 2, and 3. The test method is as follows. Average particle size, standard deviation: Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.
Based on "LUZEX-5000". Number average molecular weight: Based on GPC method. Bending strength: Based on JACT test method SM-1. Mold stripes and floating sand: Visually inspected. 【table】
Claims (1)
砂において、砂は粒度分布の平均粒径が70μm〜
350μmで、かつ粒度分布の標準偏差が平均粒径
の50%以下であり、粘結剤はノボラツク型フエノ
ール樹脂またはレゾール型フエノール樹脂あるい
はノボラツク型フエノール樹脂とレゾール型フエ
ノール樹脂の混合樹脂であることを特徴とする遠
心鋳造用鋳物砂。 2 ノボラツク型フエノール樹脂またはレゾール
型フエノール樹脂あるいはノボラツク型フエノー
ル樹脂とレゾール型フエノール樹脂の混合樹脂の
各々の数平均分子量が250〜600である特許請求の
範囲第1項記載の遠心鋳造用鋳物砂。[Claims] 1. Foundry sand for centrifugal casting consisting of sand, binder, and additives, wherein the sand has an average particle size of 70 μm or more in the particle size distribution.
350 μm, and the standard deviation of the particle size distribution is 50% or less of the average particle size, and the binder is a novolac type phenolic resin, a resol type phenolic resin, or a mixed resin of a novolac type phenolic resin and a resol type phenolic resin. Characteristic foundry sand for centrifugal casting. 2. The foundry sand for centrifugal casting according to claim 1, wherein each of the novolac type phenolic resin, the resol type phenolic resin, or the mixed resin of the novolac type phenolic resin and the resol type phenolic resin has a number average molecular weight of 250 to 600.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4928485A JPS61209744A (en) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Molding sand for centrifugal casting |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4928485A JPS61209744A (en) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Molding sand for centrifugal casting |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61209744A JPS61209744A (en) | 1986-09-18 |
| JPH0347941B2 true JPH0347941B2 (en) | 1991-07-22 |
Family
ID=12826578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4928485A Granted JPS61209744A (en) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | Molding sand for centrifugal casting |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61209744A (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5886952A (en) * | 1981-11-20 | 1983-05-24 | Aikoo Kk | Composition of lining material for spray molding for molten metal vessel |
| JPS58202944A (en) * | 1982-05-21 | 1983-11-26 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Production of metallic mold |
-
1985
- 1985-03-14 JP JP4928485A patent/JPS61209744A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61209744A (en) | 1986-09-18 |
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