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JPH0354700B2 - - Google Patents
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JPH0354700B2 - - Google Patents

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JPH0354700B2
JPH0354700B2 JP21577083A JP21577083A JPH0354700B2 JP H0354700 B2 JPH0354700 B2 JP H0354700B2 JP 21577083 A JP21577083 A JP 21577083A JP 21577083 A JP21577083 A JP 21577083A JP H0354700 B2 JPH0354700 B2 JP H0354700B2
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

この発明は、易接着性粗面化ポリエステルフイ
ルムの製造法に関する。 ポリエチレンテレフタレートからなり、高度に
粗面化されたポリエステルフイルムは、離型用フ
イルム、転写用フイルム、トレーシング用フイル
ム、ラベル用フイルムなどに広く利用されてい
る。これら高粗化ポリエステルフイルムの製造法
として、フイルム表面を物理的域いは化学的に処
理して粗面化する方法、フイルム表面に粗面化物
質を塗布するコート法、及びフイルム素材に無機
物質や有機物質を混合分散させて粗面化する練込
法などが知られており、この発明は上記のコート
法と練込法とを併用することによつて、新しい性
質を有する高粗面化ポリエステルフイルムを提供
するものである。 JIS−Z8741に定める光沢度(60度)が60以下
の高粗面化ポリエステルフイルムを練込法によつ
て得ようとすれば、多量の無機物質もしくは有機
物質をポリエステルに分散させるために、ポリエ
ステルを溶融押出すときのフイルターの目詰りが
速くなり、またフイルムを延伸する際に破断が多
くなつて生産性が低下し、さらに得られたフイル
ムの機械的強度が低下するなどの問題がある。一
方、光沢度(60度)が60以下の高粗面化ポリエス
テルフイルムをコート法によつて得ようとすれ
ば、粗面化組成液を一般には2回以上に分けて塗
布する必要があり、1回で塗布するには速度を極
めて低下させねばならず、いずれにしても生産性
は低いのである。また塗布後のフイルムを乾燥す
る際に荷酷な熱処理を受けるために機械的強度の
低下が大きく、さらに塗布量が多いために塗布後
のフイルムが大きくカールするなどの欠点があ
る。 従来のポリエステルフイルムを粗面化するため
の粗面化組成物は、ポリウレタンやメラミンなど
が使用されているが、上記の粗面化組成物は、ポ
リエステルフイルムへの接着性が十分でなく、ま
た紫外線硬化型インキに対する接着性も十分でな
いという問題があり、紫外線硬化型インキが使用
できないと深みのある印刷ができない。 本発明者は、上記の練込法及びコート法の欠点
を除去すべく鋭意研究した結果、練込法とコート
法を特定の条件で併用することによつて、機械的
強度が低下せず、紫外線硬化型インキの接着性の
良好な高粗面化ポリエステルフイルムを効率よく
生産する方法を提案するものである。 すなわちこの発明は、光沢度110以下の練込型
粗面化ポリエステルフイルムの表面に、(1)軟化点
150℃以上、ガラス転移温度45℃以上の飽和共重
合エステル成分30〜70重量%と、(2)軟化点130℃
以下、ガラス転移温度10℃以下の飽和共重合エス
テル成分70〜30重量%と、(3)上記混合共重合エス
テル100重量部に対して無機質粒子成分10〜40重
量部とからなる組成物を固形分2〜6g/m2に塗
布することによつて光沢度60以下とすることを特
徴とする易接着性粗面化ポリエステルフイルムの
製造法である。 この発明におけるポリエステルフイルムは、芳
香族系ポリエステルフイルムであり、ポリエチレ
レンテレフタレート、エチレンテレフタレート単
位を80モル%以上有するイソフタル酸成分、オキ
シ安息香酸成分を有するエチレンテレフタレート
共重合体、ポリテトラメチレンテレフタレート、
2,6−ナフタレンジカルボン酸とエチレングリ
コールとからなるポリエステルに、、公知の練込
用の無機物質や有機高分子物質などを混合分散さ
せて練込み、この練込ポリエステルを通常の方法
で溶融押出してフイルム成形し、一軸または二軸
に延伸したものである。そして上記無機物質、有
機高分子物質の練込量は、ポリエステルフイルム
の光沢度が110以下で低粗面化になるように調節
される。ポリエステルフイルムの光沢度が110を
越える場合には、粗面化組成物の塗布量を効果的
に減少することはできない。 上記の低粗面化ポリエステルフイルムの片面に
塗布される組成物は、(1)軟化点150℃以上、ガラ
ス転移温度45℃以上の飽和共重合エステル成分30
〜70重量%と、(2)軟化点130℃以下、ガラス転移
温度10℃以下の飽和共重合エステル成分70〜30重
量%と、(3)上記混合共重合エステル100重量部に
対して無機質粒子成分10〜40重量部とからなる組
成物である。なお、共重合エステルの軟化点は
JIS−K2531、ガラス転移温度はDSC法により測
定した値である。 上記共重合エステルは、飽和二塩基酸とグリコ
ールとからなり、飽和二塩基酸は、テレフタル酸
もしくはテレフタル酸とイソフタル酸の合計が40
モル%以上含むものであり、テレフタル酸、イソ
フタル酸以外の二塩基酸としては、アジピン酸、
セバシン酸、アゼライン酸等の脂肪族ジカルボン
酸及びオルソフタル酸、ジフエニルジカルボン酸
などの芳香族ジカルボン酸があげられる。また共
重合エステルのグリコールとしては、エチレング
リコール、1,2−プロピレングリコール、1,
3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオ
ール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、ネオペンチルグリコールなどの1種もし
くは2種以上が使用される。また、オキシ安息香
酸のようなオキシ酸を使用してもよい。 上記共重合エステルの軟化点およびガラス転移
温度は、二塩基酸、グリコールの種類、2種の二
塩基酸または2種のグリコールの混合割合、重合
条件などによつて適宜のものが得られる。 軟化点の高い(1)共重合エステル成分と、軟化点
の低い(2)共重合エステル成分との混合割合は、全
共重合エステル成分中、前者(1)が30〜70重量%、
後者(2)が70〜30重量%である。前者(1)の共重合エ
ステル成分の混合割合が30重量%未満であると塗
膜の粘着性が大きくなり、また70重量%を越える
とポリエステルフイルムに対する接着性が低下す
る。 上記組成物中の他の成分である(3)無機質粒子成
分は、その粒径が0.1〜20ミクロンが好ましく、
シリカ、カオリン、タルク、二酸化チタン、炭酸
カルシウム、硫酸バリウムの1種または2種が使
用される。この(3)無機質粒子の配合量は、粒径お
よび塗布量にて異なるが、上記(1)、(2)共重合エス
テルの合計量100重量部に対して10〜40重量部で
あり、10重量部未満であると塗膜に十分な粗面度
が得られず、また40重量部を越えると組成液中に
おける無機質粒子の分散が不均一となる。 上記の組成物には、塗膜の粘着防止、塗膜硬
度、耐薬品性、耐熱性などの向上の目的で、スチ
レン系重合体、セルロース誘導体のような有機高
分子物質、ポリイソシアネートや有機チタネート
のような硬化剤を添加してもよい。又必要によ
り、顔料、着色剤、熱安定剤、光吸収剤、制電剤
などを添加してもよい。しかしながら上記の添加
剤は、添加量が多過ぎるとポリエステルフイルム
への塗膜の接着性が低下するので、全組成物中50
重量%以下であることが好ましい。 上記の組成物は、有機溶剤の溶液として、グラ
ビアコート、キスコート、リバースコート、ナイ
フコートなどの方法によつて上記ポリエステルフ
イルムに塗布され、しかるのち乾燥される。 組成物の塗布量は固形分2〜6g/m2であり、
塗布量が2g/m2未満の場合は十分な粗面度、す
なわち光沢度が60以下とならず、また塗布量が6
g/m2を越えると塗布後の乾燥に多く熱量を加え
るため塗膜の機械的強度が低下し、さらにカール
を生ずる。 以上に説明した方法によつて得られたポリエス
テルフイルムは、塗膜を有する面は光沢度60以下
の高粗面を有し、この塗膜には紫外線硬化型イン
キによる深みのある印刷層を形成することができ
る。 この発明の方法によるポリエステルフイルム
は、紫外線硬化型インキの接着性が良いという効
果のほかに、機械的強度が低下していないので、
転写用フイルム、離型用フイルム、トレーシング
用フイルムなどに広く使用できることはもちろん
である。 以下にこの発明を実施例によつて説明する。な
お、実施例中の部、%は重量を基準とするもので
ある。 実施例 1 平均粒径2ミクロンのシリカ粉未を0.55%含有
するポリエチレンテレフタレート(固有粘度
0.62、固有粘度フエノール対テトラクロロエタン
が60対40である混合溶媒中で30℃で測定した値で
ある)を通常の方法により製膜、逐次二軸延伸し
て厚さ25ミクロンのポリエチレンテレフタレート
フイルムを得た。このフイルムの光沢度は90であ
つた。 一方、 (1) テレフタル酸とイソフタル酸との混合酸(モ
ル比50:50)と、エチレングリコールとネオペ
ンチルグリコールとの混合グリコール(モル比
60:40)とからなる共重合エステル(軟化点
160℃、ガラス転移温度69℃)50部。 (2) テレフタル酸とイソフタル酸とセバシン酸と
の混合酸(モル比40:30:30)と、エチレング
リコールとネオペンチルグリコールとの混合グ
リコール(モル比45:55)とからなる共重合エ
ステル(軟化点120℃、ガラス転移温度5℃)
35部。 (3) 平均粒径2.5ミクロンのシリカ20部。 (4) ニトロセルロース15部。 (5) ポリイソシアネート(商品名コロネートHL
日本ポリウレタン社製)10部。 との組成物の溶液(溶剤トルエン/メチルエチル
ケトン=8/2、固形分20%)を調製し、この組
成液を、上記ポリエチレンテレフタレートフイル
ム面に塗布量固形分3.5g/m2になるように塗布
し、145℃、8秒間乾燥して高粗面化のフイルム
を得た。得られた高粗面ポリエステルフイルムの
引張強度、紫外線硬化型インンキの接着性は比較
例と共に表に示した。 比較例 1 平均粒径7ミクロンのシリカ粉末を1.0%含有
するポリエチレンテレフタレート(固有粘度
0.63)を実施例と同様に二軸延伸して厚さ25ミク
ロンのポリエチレンテレフタレートフイルムを得
た。このフイルムは光沢度55の高粗面であるの
で、コート法による粗面化を省略した。比較例1
の方法では、延伸時にフイルムの破断が多く、ま
た製膜時にフイルターの目詰りによる昇圧速度が
実施例1の製膜時に比べて約10倍であつた。 比較例 2 平均粒径2ミクロンのシリカ粉を0.05%含有す
るポリエチレンテレフタレート(固有粘度0.62)
を実施例と同様に二軸延伸して厚さ25ミクロン、
光沢度200のポリエチレンテレフタレートフイル
ムを得た。このポリエチレンテレフタレートフイ
ルム面に、実施例と同じ組成液を固形分3.5g/
m2になるように第1回塗布して145℃、約8秒間
乾燥したのち、第2回塗布として固形分3.5g/
m2になるように150℃、約20秒間乾燥した。
The present invention relates to a method for producing an easily adhesive roughened polyester film. Highly roughened polyester films made of polyethylene terephthalate are widely used as release films, transfer films, tracing films, label films, and the like. These highly roughened polyester films can be produced using a method in which the surface of the film is roughened by physical or chemical treatment, a coating method in which a roughening substance is applied to the film surface, and an inorganic material is added to the film material. A kneading method that roughens the surface by mixing and dispersing organic substances is known, and the present invention uses the above-mentioned coating method and kneading method together to create a highly rough surface with new properties. It provides a polyester film. In order to obtain a highly roughened polyester film with a gloss level (60 degrees) of 60 or less as defined in JIS-Z8741 by the kneading method, polyester When melt-extruding the film, the filter becomes clogged quickly, and when the film is stretched, there are many breaks, which reduces productivity, and furthermore, the mechanical strength of the obtained film decreases. On the other hand, if a highly roughened polyester film with a glossiness (60 degrees) of 60 or less is to be obtained by a coating method, it is generally necessary to apply the roughening composition liquid in two or more parts. In order to apply the coating in one go, the speed must be extremely reduced, and in any case, productivity is low. Further, when drying the coated film, it is subjected to severe heat treatment, resulting in a large decrease in mechanical strength, and furthermore, since the coating amount is large, the coated film curls significantly. Conventional roughening compositions for roughening polyester films use polyurethane, melamine, etc., but the above-mentioned roughening compositions do not have sufficient adhesion to polyester films, and There is also a problem that the adhesion to ultraviolet curable ink is insufficient, and if ultraviolet curable ink cannot be used, deep printing cannot be achieved. As a result of intensive research to eliminate the drawbacks of the above-mentioned kneading method and coating method, the present inventor found that by using the kneading method and coating method together under specific conditions, the mechanical strength does not decrease. This paper proposes a method for efficiently producing a highly roughened polyester film with good adhesion to ultraviolet curable ink. In other words, the present invention provides that (1) softening point
30 to 70% by weight of a saturated copolymerized ester component with a glass transition temperature of 150°C or higher and a glass transition temperature of 45°C or higher, and (2) a softening point of 130°C.
Hereinafter, a composition consisting of 70 to 30% by weight of a saturated copolymerized ester component having a glass transition temperature of 10°C or less and (3) 10 to 40 parts by weight of an inorganic particle component based on 100 parts by weight of the above mixed copolymerized ester is solidified. This is a method for producing an easily adhesive, roughened polyester film, characterized in that the glossiness is 60 or less by coating the film at a rate of 2 to 6 g/m 2 . The polyester film in this invention is an aromatic polyester film, and includes polyethylene terephthalate, an isophthalic acid component having 80 mol% or more of ethylene terephthalate units, an ethylene terephthalate copolymer having an oxybenzoic acid component, polytetramethylene terephthalate,
Known kneading inorganic substances and organic polymer substances are mixed and dispersed into a polyester consisting of 2,6-naphthalene dicarboxylic acid and ethylene glycol, and the kneaded polyester is melt-extruded in a conventional manner. The film is formed into a film and stretched uniaxially or biaxially. The amount of the inorganic substance and organic polymer substance to be kneaded is adjusted so that the polyester film has a gloss level of 110 or less and a low surface roughness. If the gloss of the polyester film exceeds 110, the amount of surface roughening composition applied cannot be effectively reduced. The composition coated on one side of the above-mentioned low surface roughening polyester film includes (1) a saturated copolymer ester component having a softening point of 150°C or higher and a glass transition temperature of 45°C or higher;
~70% by weight, (2) 70 to 30% by weight of a saturated copolymerized ester component with a softening point of 130°C or lower and a glass transition temperature of 10°C or lower, and (3) inorganic particles based on 100 parts by weight of the above mixed copolymerized ester. The composition consists of 10 to 40 parts by weight of the ingredients. In addition, the softening point of the copolymerized ester is
JIS-K2531, glass transition temperature is a value measured by DSC method. The above copolymerized ester is composed of a saturated dibasic acid and a glycol, and the saturated dibasic acid is terephthalic acid or a total of 40% of terephthalic acid and isophthalic acid.
Dibasic acids other than terephthalic acid and isophthalic acid include adipic acid,
Examples include aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid and azelaic acid, and aromatic dicarboxylic acids such as orthophthalic acid and diphenyldicarboxylic acid. In addition, the glycols of the copolymerized ester include ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,
One or more of 3-propylene glycol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, etc. are used. Also, oxyacids such as oxybenzoic acid may be used. The softening point and glass transition temperature of the copolymerized ester can be appropriately determined depending on the type of dibasic acid and glycol, the mixing ratio of the two dibasic acids or the two glycols, the polymerization conditions, and the like. The mixing ratio of (1) copolymerized ester component with a high softening point and (2) copolymerized ester component with a low softening point is 30 to 70% by weight of the former (1) in the total copolymerized ester component,
The latter (2) is 70 to 30% by weight. If the mixing ratio of the copolymerized ester component in the former (1) is less than 30% by weight, the tackiness of the coating film will increase, and if it exceeds 70% by weight, the adhesion to polyester film will decrease. The inorganic particle component (3), which is another component in the above composition, preferably has a particle size of 0.1 to 20 microns,
One or two of silica, kaolin, talc, titanium dioxide, calcium carbonate, and barium sulfate are used. The blending amount of (3) inorganic particles varies depending on the particle size and coating amount, but is 10 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of copolymerized esters (1) and (2), and 10 to 40 parts by weight. If it is less than 40 parts by weight, the coating film will not have sufficient surface roughness, and if it exceeds 40 parts by weight, the inorganic particles will be unevenly dispersed in the composition liquid. The above compositions contain organic polymers such as styrene polymers, cellulose derivatives, polyisocyanates, and organic titanates for the purpose of preventing adhesion of the coating film and improving coating film hardness, chemical resistance, heat resistance, etc. A hardening agent such as may be added. Further, if necessary, pigments, colorants, heat stabilizers, light absorbers, antistatic agents, etc. may be added. However, if the above additives are added in too large an amount, the adhesion of the coating film to the polyester film will decrease, so if
It is preferably less than % by weight. The above composition is applied as a solution of an organic solvent to the above polyester film by a method such as gravure coating, kiss coating, reverse coating, or knife coating, and then dried. The coating amount of the composition is 2 to 6 g/m 2 solids,
If the coating amount is less than 2g/ m2 , the surface roughness will be sufficient, that is, the gloss will not be less than 60, and the coating amount will not be less than 60.
If the amount exceeds g/m 2 , a large amount of heat is applied for drying after coating, which reduces the mechanical strength of the coating film and further causes curling. The polyester film obtained by the method described above has a highly rough surface with a gloss level of 60 or less on the surface with the coating, and a deep printing layer is formed on this coating using ultraviolet curable ink. can do. The polyester film produced by the method of this invention not only has good adhesion to ultraviolet curable ink, but also has no decrease in mechanical strength.
It goes without saying that it can be widely used in transfer films, release films, tracing films, and the like. This invention will be explained below by way of examples. Note that parts and percentages in the examples are based on weight. Example 1 Polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity
0.62, a value measured at 30°C in a mixed solvent with a ratio of phenol to tetrachloroethane of 60:40) was formed into a film using a conventional method and sequentially biaxially stretched to form a polyethylene terephthalate film with a thickness of 25 microns. Obtained. The gloss of this film was 90. On the other hand, (1) A mixed acid of terephthalic acid and isophthalic acid (molar ratio 50:50) and a mixed glycol of ethylene glycol and neopentyl glycol (molar ratio
60:40) and a copolymerized ester (softening point
160℃, glass transition temperature 69℃) 50 parts. (2) A copolymerized ester ( Softening point: 120℃, glass transition temperature: 5℃)
35 copies. (3) 20 parts of silica with an average particle size of 2.5 microns. (4) 15 parts nitrocellulose. (5) Polyisocyanate (product name Coronate HL)
(manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) 10 copies. A solution of the composition (solvent toluene/methyl ethyl ketone = 8/2, solid content 20%) was prepared, and this composition solution was applied to the surface of the polyethylene terephthalate film at a coating amount of 3.5 g/m 2 solid content. The film was then dried at 145°C for 8 seconds to obtain a highly roughened film. The tensile strength of the resulting highly rough polyester film and the adhesiveness of the ultraviolet curing ink are shown in the table together with comparative examples. Comparative Example 1 Polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity
0.63) was biaxially stretched in the same manner as in the example to obtain a polyethylene terephthalate film with a thickness of 25 microns. Since this film has a highly rough surface with a gloss level of 55, roughening by a coating method was omitted. Comparative example 1
In this method, the film was often broken during stretching, and the pressure increase rate due to filter clogging during film formation was about 10 times that of Example 1. Comparative Example 2 Polyethylene terephthalate containing 0.05% silica powder with an average particle size of 2 microns (intrinsic viscosity 0.62)
Biaxially stretched to a thickness of 25 microns as in the example.
A polyethylene terephthalate film with a gloss level of 200 was obtained. A liquid with the same composition as in the example was applied to the surface of this polyethylene terephthalate film at a solid content of 3.5 g/
After applying the first coat with a solid content of 3.5 g/m 2 and drying at 145°C for about 8 seconds, the second coat was applied with a solid content of 3.5 g/m2.
It was dried at 150°C for about 20 seconds to a thickness of m 2 .

【表】 上記表中のインキ接着性は、フイルムの高粗面
側にアクリル系紫外線硬化型インキ(商品名FD
−SS、東洋インキ製造社製)をもつてスクリー
ン印刷し、紫外線ランプで照射硬化させたのちイ
ンキとフイルムとの間の接着性をセロハンテープ
によつて剥離試験した。 上表に見られるように、実施例は、練込法のみ
による比較例1、コート法を主体とする比較例2
に比べて引張強度が大きい。また比較例1はイン
キ接着性が著しく悪い。 なお、上記実施例中の組成物の成分(4)ニトロセ
ルロース及び成分(5)ポリイソシアネートを省いた
ものは、実施例に比べて塗膜の表面硬度に若干の
差異があつたが、引張強度、インキ接着性、生産
性などにはなんらの差異はみられなかつた。
[Table] The ink adhesion in the table above is based on the acrylic UV curing ink (product name: FD) applied to the highly rough side of the film.
-SS, manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd.), and after curing by irradiation with an ultraviolet lamp, the adhesion between the ink and the film was tested by peeling with cellophane tape. As seen in the table above, the examples include Comparative Example 1, which uses only the kneading method, and Comparative Example 2, which mainly uses the coating method.
The tensile strength is greater than that of Furthermore, Comparative Example 1 had extremely poor ink adhesion. In addition, in the compositions in the above examples in which component (4) nitrocellulose and component (5) polyisocyanate were omitted, there was a slight difference in the surface hardness of the coating film compared to the examples, but the tensile strength No difference was observed in ink adhesion, productivity, etc.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 光沢度110以下の練込型粗面化ポリエステル
フイルムの表面に、(1)軟化点150℃以上、ガラス
転移温度45℃以上の飽和共重合エステル成分30〜
70重量%と、(2)軟化点130℃以下、ガラス転移温
度10℃以下の飽和共重合エステル成分70〜30重量
%と、(3)上記混合共重合エステル100重量部に対
して無機質粒子成分10〜40重量部とからなる組成
物を固形分2〜6g/m2に塗布することによつて
光沢度60以下とすることを特徴とする易接着性粗
面化ポリエステルフイルムの製造法。 2 粗面化ポリエステルフイルムがエチレンテレ
フタレート単位を80モル%以上含むポリエステル
で成形されたものである特許請求の範囲第1項記
載の易接着性粗面化ポリエステルフイルムの製造
法。
[Claims] 1. On the surface of a kneaded-type roughened polyester film with a glossiness of 110 or less, (1) a saturated copolymer ester component with a softening point of 150°C or higher and a glass transition temperature of 45°C or higher;
70% by weight, (2) 70 to 30% by weight of a saturated copolymerized ester component with a softening point of 130°C or less and a glass transition temperature of 10°C or less, and (3) an inorganic particle component based on 100 parts by weight of the above mixed copolymerized ester. 1. A method for producing an easily adhesive roughened polyester film, which comprises applying a composition comprising 10 to 40 parts by weight at a solid content of 2 to 6 g/m 2 to give a glossiness of 60 or less. 2. The method for producing an easily adhesive roughened polyester film according to claim 1, wherein the roughened polyester film is formed from a polyester containing 80 mol% or more of ethylene terephthalate units.
JP21577083A 1983-11-15 1983-11-15 Production of easily bondable surface-roughened polyester film Granted JPS60106838A (en)

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