JPH0355969B2 - - Google Patents
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- JPH0355969B2 JPH0355969B2 JP30009586A JP30009586A JPH0355969B2 JP H0355969 B2 JPH0355969 B2 JP H0355969B2 JP 30009586 A JP30009586 A JP 30009586A JP 30009586 A JP30009586 A JP 30009586A JP H0355969 B2 JPH0355969 B2 JP H0355969B2
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- electrolytic
- electrolytic solution
- ethylene glycol
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- specific resistance
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- Expired
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は、電解コンデンサ用電解液に係り、
特に、比抵抗など電気的な特性の改善に関する。 〔従来の技術〕 一般に、電解コンデンサは、アルミニウムなど
の皮膜形成性金属によつて形成された陽極側およ
び陰極側の電極箔をセパレータとともに巻回して
電解コンデンサ素子とし、その内部に駆動液とし
ての電解液を含浸した後、ケースに密封したもの
である。 そして、電解コンデンサは、許容電圧に応じて
低圧用と高圧用とに大別されるが、高圧用では電
解液を構成する電解質として硼酸が用いられてい
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところで、硼酸は電解質として用いた電解液で
は、硼酸自身または硼酸と溶媒との組合せによつ
て多量の縮合水（エステル水）が生成されるの
で、100℃以上になると縮合水の気化のため、ケ
ース内圧を異常に上昇させて防爆弁を開弁させる
など、100℃以上での使用が困難であり、また、
1kΩ以上の高比抵抗を呈するとともに、温度に
よつて容量が大幅に変化し、温度特性が著しく悪
いなどの欠点を有する。 そこで、この発明は、比抵抗の低下および温度
特性の改善を図つたものである。 〔問題点を解決するための手段〕 この発明の電解コンデンサ用電解液は、エチレ
ングリコールを含む溶媒に、溶質としてエナント
酸またはその塩を溶解したものである。 〔作用〕 この発明の電解コンデンサ用電解液では、エチ
レングリコールを含む溶媒に、エナント酸または
その塩を溶解すると、溶媒に対するエナント酸ま
たはその塩の溶解度が高く、しかも、その電離度
が高くなることから、比抵抗の低減が図られる。 また、この発明の電解コンデンサ用電解液で
は、縮合水が殆ど生成されないため、使用可能温
度範囲が拡大されるとともに、温度による容量変
化率を低下させることができる。 そして、主たる溶媒としてγ−ブチロラクトン
を用いた場合、γ−ブチロラクトンに対するエナ
ント酸またはその塩の溶解度が高く、低温域での
電離度が高くなることから、特に、低温域での使
用が可能になるので、使用可能温度範囲が拡大さ
れ、温度による容量変化率を低下させることがで
きる。 〔実施例〕 以下、この発明の実施例を従来例との比較によ
つて説明する。 硼酸を用いた従来の一般的な電解液（以下従来
例という）の組成およびその重量比（wt％）は、 エチレングリコール 67wt％ 硼酸 16.5wt％ 硼酸アンモニウム 16.5wt％ であり、このような電解液では、比抵抗Rs：1k
Ω、耐電圧Vs：400V、含水量（H2O）：26.0％で
ある。 これに対して、この発明の電解コンデンサ用電
解液の実施例の組成およびその重量比を以下に示
す。 実施例 １ エチレングリコール 90wt％ エナント酸アンモニウム 10wt％ 実施例１の電流液は主たる溶媒としてエチレン
グリコールを含ませたものであり、この電解液で
は比抵抗Rs：380Ω、耐電圧Vs：400V、含水量
（H2O）：0.5％となり、従来例の電解液に比較し
て、比抵抗Rsが40％以下、含水量は微量になつ
た。 実施例 ２ γ−ブチロラクトン 78.3wt％ エチレングリコール 8.7wt％ エナント酸（直鎖モノカルボン酸） 13.0wt％ この場合、中和剤としてたとえば、微量のトリ
エチルアミンを添加した。なお、他の中和剤とし
てトリブチルアミン、トリメチルアミン、ジエチ
ルアミン、ジメチルアミンなどを用いることがで
きる。 実施例２の電解液は主たる溶媒としてγ−ブチ
ロラクトンを用いてエチレングリコールを含有さ
せたものであり、この電流液では比抵抗Rs：930
Ω、耐電圧Vs：400V、含水量（H2O）：0.5％と
なり、従来例の電解液に比較して、比抵抗Rsが
７％程度に減少し、含水量も微量になつた。 これら従来例と実施例１、２の電解液を用いて
電解コンデンサを作成した場合の各電解コンデン
サの常温下の初期特性を第１表に示す。 この実験に用いた電解コンデンサは、定格電圧
400WV、定格容量10μF、直径16mm、長さ30mmの
外観形状のものを用いた。
特に、比抵抗など電気的な特性の改善に関する。 〔従来の技術〕 一般に、電解コンデンサは、アルミニウムなど
の皮膜形成性金属によつて形成された陽極側およ
び陰極側の電極箔をセパレータとともに巻回して
電解コンデンサ素子とし、その内部に駆動液とし
ての電解液を含浸した後、ケースに密封したもの
である。 そして、電解コンデンサは、許容電圧に応じて
低圧用と高圧用とに大別されるが、高圧用では電
解液を構成する電解質として硼酸が用いられてい
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところで、硼酸は電解質として用いた電解液で
は、硼酸自身または硼酸と溶媒との組合せによつ
て多量の縮合水（エステル水）が生成されるの
で、100℃以上になると縮合水の気化のため、ケ
ース内圧を異常に上昇させて防爆弁を開弁させる
など、100℃以上での使用が困難であり、また、
1kΩ以上の高比抵抗を呈するとともに、温度に
よつて容量が大幅に変化し、温度特性が著しく悪
いなどの欠点を有する。 そこで、この発明は、比抵抗の低下および温度
特性の改善を図つたものである。 〔問題点を解決するための手段〕 この発明の電解コンデンサ用電解液は、エチレ
ングリコールを含む溶媒に、溶質としてエナント
酸またはその塩を溶解したものである。 〔作用〕 この発明の電解コンデンサ用電解液では、エチ
レングリコールを含む溶媒に、エナント酸または
その塩を溶解すると、溶媒に対するエナント酸ま
たはその塩の溶解度が高く、しかも、その電離度
が高くなることから、比抵抗の低減が図られる。 また、この発明の電解コンデンサ用電解液で
は、縮合水が殆ど生成されないため、使用可能温
度範囲が拡大されるとともに、温度による容量変
化率を低下させることができる。 そして、主たる溶媒としてγ−ブチロラクトン
を用いた場合、γ−ブチロラクトンに対するエナ
ント酸またはその塩の溶解度が高く、低温域での
電離度が高くなることから、特に、低温域での使
用が可能になるので、使用可能温度範囲が拡大さ
れ、温度による容量変化率を低下させることがで
きる。 〔実施例〕 以下、この発明の実施例を従来例との比較によ
つて説明する。 硼酸を用いた従来の一般的な電解液（以下従来
例という）の組成およびその重量比（wt％）は、 エチレングリコール 67wt％ 硼酸 16.5wt％ 硼酸アンモニウム 16.5wt％ であり、このような電解液では、比抵抗Rs：1k
Ω、耐電圧Vs：400V、含水量（H2O）：26.0％で
ある。 これに対して、この発明の電解コンデンサ用電
解液の実施例の組成およびその重量比を以下に示
す。 実施例 １ エチレングリコール 90wt％ エナント酸アンモニウム 10wt％ 実施例１の電流液は主たる溶媒としてエチレン
グリコールを含ませたものであり、この電解液で
は比抵抗Rs：380Ω、耐電圧Vs：400V、含水量
（H2O）：0.5％となり、従来例の電解液に比較し
て、比抵抗Rsが40％以下、含水量は微量になつ
た。 実施例 ２ γ−ブチロラクトン 78.3wt％ エチレングリコール 8.7wt％ エナント酸（直鎖モノカルボン酸） 13.0wt％ この場合、中和剤としてたとえば、微量のトリ
エチルアミンを添加した。なお、他の中和剤とし
てトリブチルアミン、トリメチルアミン、ジエチ
ルアミン、ジメチルアミンなどを用いることがで
きる。 実施例２の電解液は主たる溶媒としてγ−ブチ
ロラクトンを用いてエチレングリコールを含有さ
せたものであり、この電流液では比抵抗Rs：930
Ω、耐電圧Vs：400V、含水量（H2O）：0.5％と
なり、従来例の電解液に比較して、比抵抗Rsが
７％程度に減少し、含水量も微量になつた。 これら従来例と実施例１、２の電解液を用いて
電解コンデンサを作成した場合の各電解コンデン
サの常温下の初期特性を第１表に示す。 この実験に用いた電解コンデンサは、定格電圧
400WV、定格容量10μF、直径16mm、長さ30mmの
外観形状のものを用いた。
【表】
このような初期特性を呈する各電解コンデンサ
について、110℃の雰囲気下において、各電解コ
ンデンサの端子間に400Vの電圧を印加して1000
時間経過後の測定値を第２表に示す。
について、110℃の雰囲気下において、各電解コ
ンデンサの端子間に400Vの電圧を印加して1000
時間経過後の測定値を第２表に示す。
以上説明したように、この発明によれば、エチ
レングリコールを含む溶媒に、溶質としてエナン
ト酸またはその塩を溶解すると、エナント酸また
はその塩の溶媒に対する溶解度が高くなり、低温
域での電離度が高くなることから、比抵抗の低減
化が図られ、また、エチレングリコールやγ−ブ
チロラクトンからは硼酸を用いた場合のように多
量の縮合水が生成されないため、高温域における
使用が可能になり、かつ、低温域における容量変
化も低減できるので、使用可能な温度範囲が拡大
できる。
レングリコールを含む溶媒に、溶質としてエナン
ト酸またはその塩を溶解すると、エナント酸また
はその塩の溶媒に対する溶解度が高くなり、低温
域での電離度が高くなることから、比抵抗の低減
化が図られ、また、エチレングリコールやγ−ブ
チロラクトンからは硼酸を用いた場合のように多
量の縮合水が生成されないため、高温域における
使用が可能になり、かつ、低温域における容量変
化も低減できるので、使用可能な温度範囲が拡大
できる。
第１図はこの発明の電解コンデンサ用電解液お
よび従来の電解液を用いた電解コンデンサの温度
に対する静電容量の変化を示す図、第２図はこの
発明の電解コンデンサ用電解液および従来の電解
液を用いた電解コンデンサの温度に対する損失角
の正接の容量の変化を示す図、第３図はこの発明
の電解コンデンサ用電解液の溶質重量に対する比
抵抗を示す図である。
よび従来の電解液を用いた電解コンデンサの温度
に対する静電容量の変化を示す図、第２図はこの
発明の電解コンデンサ用電解液および従来の電解
液を用いた電解コンデンサの温度に対する損失角
の正接の容量の変化を示す図、第３図はこの発明
の電解コンデンサ用電解液の溶質重量に対する比
抵抗を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ エチレングリコールを含む溶媒に、溶質とし
てエナント酸またはその塩を溶解してなる電解コ
ンデンサ用電解液。 ２ 前記溶媒にγ−ブチロラクトンを含有させた
特許請求の範囲第１項に記載の電解コンデンサ用
電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/148,552 US4911854A (en) | 1985-12-19 | 1988-01-26 | Electrolyte for an electrolytic condenser |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-286397 | 1985-12-19 | ||
| JP28639785 | 1985-12-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62241321A JPS62241321A (ja) | 1987-10-22 |
| JPH0355969B2 true JPH0355969B2 (ja) | 1991-08-27 |
Family
ID=17703872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30009586A Granted JPS62241321A (ja) | 1985-12-19 | 1986-12-18 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62241321A (ja) |
-
1986
- 1986-12-18 JP JP30009586A patent/JPS62241321A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62241321A (ja) | 1987-10-22 |
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