JPH0361329B2 - - Google Patents
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- JPH0361329B2 JPH0361329B2 JP8361787A JP8361787A JPH0361329B2 JP H0361329 B2 JPH0361329 B2 JP H0361329B2 JP 8361787 A JP8361787 A JP 8361787A JP 8361787 A JP8361787 A JP 8361787A JP H0361329 B2 JPH0361329 B2 JP H0361329B2
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Description
(イ) 産業上の利用分野
本発明は電解コンデンサの駆動用電解液に関す
るものである。 (ロ) 従来の技術 現在、電解コンデンサの駆動用電解液として
は、エチレングリコールを主溶媒とし、アジピン
酸、ギ酸、安息香酸等の有機酸やその塩類及び若
しくはホウ酸、リン酸等の無機酸やその塩類等を
溶質とするものが多く用いられている。 ところで、此種従来の駆動用電解液を用いたコ
ンデンサは、−55℃のような低温では電解液の粘
度が大きくなり特性の劣化を生じるという問題を
有している。そこで、斯る問題が解決するため、
例えば特公昭55−39898号公報（H01G9／02）に
示されている如くＮ−エチルホルムアミドを溶媒
とし、該溶媒100ｇ当り５ｇ以上のマレイン酸の
酸性塩の溶質として含めたり、或は特公昭57−
57854号公報（H01G9／02）に示されている如く
メチルアルコールとジメチルスルホキサイドとか
らなる混合溶媒を用いたりする方法が知られてい
る。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 上記特公昭55−39898号公報及び特公昭57−
57854号公報に示されている駆動用電解液を用い
た場合、低温特性は改善されるものの、105℃の
ような高温で負荷試験を行うと、該負荷試験中に
前記駆動用電解液がコンデンサ素子を金属ケース
内に封口するための封口材を透過して外部へ逸散
するため、コンデンサの特性劣化を生じるもので
あつた。 一方、駆動用電解液に水を添加しても、低温特
性を改善することが出来るが、この場合105℃の
ような高温では封口材が膨張し、最悪の場合破壊
されてしまうという問題がある。 (ニ) 問題点を解決するための手段 上記の問題点に鑑み、本発明はエチレングリコ
ール30〜90重量％、Ｎ−エチルホルムアミド70〜
10重量％からなる混合溶媒に対して酢酸又はその
塩及びアジピン酸又はその塩を溶解したことを特
徴とする電解コンデンサの駆動用電解液を提供す
るものである。 (ホ) 作用 本発明に依れば、低温時及び高温負荷試験時の
特性劣化が少なく、且つ高圧使用が可能となる。 (ヘ) 実施例 本発明に於いて、溶媒としては、エチレングリ
コールとＮ−エチルホルムアミドの混合溶媒が用
いられる。 ところで、−55℃のような低温でも特性劣化が
少なく、また105℃のような高温で負荷試験を行
つても安定な特性を得るためには、エチレングリ
コールとＮ−エチルホルムアミドの混合比が重要
である。 即ち、Ｎ−エチルホルムアミドが10重量％未満
であると、低温で粘度が増大し、電導性が出なく
なる等の欠点を有し、また70重量％を越えると、
電解液の封口材透過等に起因するドライアツプが
早まると共に電解質である溶質の溶解度が大幅に
低下し、充分な電導度が得られなくなるという欠
点を有している。 従つて、本発明ではエチレングリコールを30〜
90重量％、またＮ−エチルホルムアミドを70〜10
重量％とした。 本発明は上述した溶媒に酢酸又はその塩及びア
ジピン酸又はその塩を溶解したものである。 以下、本発明を具体的な実施例に於いて更に詳
述する。第１表に本発明の典型的実施例としての
２種類の電解液(A)(B)と比較のための従来の電解液
(C)(D)及び参考例(E)(F)を示す。
るものである。 (ロ) 従来の技術 現在、電解コンデンサの駆動用電解液として
は、エチレングリコールを主溶媒とし、アジピン
酸、ギ酸、安息香酸等の有機酸やその塩類及び若
しくはホウ酸、リン酸等の無機酸やその塩類等を
溶質とするものが多く用いられている。 ところで、此種従来の駆動用電解液を用いたコ
ンデンサは、−55℃のような低温では電解液の粘
度が大きくなり特性の劣化を生じるという問題を
有している。そこで、斯る問題が解決するため、
例えば特公昭55−39898号公報（H01G9／02）に
示されている如くＮ−エチルホルムアミドを溶媒
とし、該溶媒100ｇ当り５ｇ以上のマレイン酸の
酸性塩の溶質として含めたり、或は特公昭57−
57854号公報（H01G9／02）に示されている如く
メチルアルコールとジメチルスルホキサイドとか
らなる混合溶媒を用いたりする方法が知られてい
る。 (ハ) 発明が解決しようとする問題点 上記特公昭55−39898号公報及び特公昭57−
57854号公報に示されている駆動用電解液を用い
た場合、低温特性は改善されるものの、105℃の
ような高温で負荷試験を行うと、該負荷試験中に
前記駆動用電解液がコンデンサ素子を金属ケース
内に封口するための封口材を透過して外部へ逸散
するため、コンデンサの特性劣化を生じるもので
あつた。 一方、駆動用電解液に水を添加しても、低温特
性を改善することが出来るが、この場合105℃の
ような高温では封口材が膨張し、最悪の場合破壊
されてしまうという問題がある。 (ニ) 問題点を解決するための手段 上記の問題点に鑑み、本発明はエチレングリコ
ール30〜90重量％、Ｎ−エチルホルムアミド70〜
10重量％からなる混合溶媒に対して酢酸又はその
塩及びアジピン酸又はその塩を溶解したことを特
徴とする電解コンデンサの駆動用電解液を提供す
るものである。 (ホ) 作用 本発明に依れば、低温時及び高温負荷試験時の
特性劣化が少なく、且つ高圧使用が可能となる。 (ヘ) 実施例 本発明に於いて、溶媒としては、エチレングリ
コールとＮ−エチルホルムアミドの混合溶媒が用
いられる。 ところで、−55℃のような低温でも特性劣化が
少なく、また105℃のような高温で負荷試験を行
つても安定な特性を得るためには、エチレングリ
コールとＮ−エチルホルムアミドの混合比が重要
である。 即ち、Ｎ−エチルホルムアミドが10重量％未満
であると、低温で粘度が増大し、電導性が出なく
なる等の欠点を有し、また70重量％を越えると、
電解液の封口材透過等に起因するドライアツプが
早まると共に電解質である溶質の溶解度が大幅に
低下し、充分な電導度が得られなくなるという欠
点を有している。 従つて、本発明ではエチレングリコールを30〜
90重量％、またＮ−エチルホルムアミドを70〜10
重量％とした。 本発明は上述した溶媒に酢酸又はその塩及びア
ジピン酸又はその塩を溶解したものである。 以下、本発明を具体的な実施例に於いて更に詳
述する。第１表に本発明の典型的実施例としての
２種類の電解液(A)(B)と比較のための従来の電解液
(C)(D)及び参考例(E)(F)を示す。
【表】
【表】
第２表は第１表に示した電解液(A)〜(F)を用いて
50V〜100μFの電解コンデンサを試作した後、温
度特性試験を行つた結果を、また第３表は105℃
の高温負荷試験を行つた結果を夫々示す。尚、試
料コンデンサの構造は、周知の構造であり、化成
したエツチドアルミニウム箔と陰極箔をセパレー
タ紙をはさんで巻回したコンデンサ素子に電解液
を含浸し、この素子をゴムパツキングを用いてア
ルミケース内に収納したものである。
50V〜100μFの電解コンデンサを試作した後、温
度特性試験を行つた結果を、また第３表は105℃
の高温負荷試験を行つた結果を夫々示す。尚、試
料コンデンサの構造は、周知の構造であり、化成
したエツチドアルミニウム箔と陰極箔をセパレー
タ紙をはさんで巻回したコンデンサ素子に電解液
を含浸し、この素子をゴムパツキングを用いてア
ルミケース内に収納したものである。
【表】
【表】
第２表及び第３表より明らかなように、エチレ
ングリコールが95ml以上の電解液を用いた場合、
即ち電解液(C)(E)の場合、低温時での特性が著しく
低下し、またＮ−エチルホルムアミドが80ml以上
の電解液を用いた場合、即ち電解液(D)(F)の場合、
高温負荷試験を行うと、容量減少及びtanδの増大
等の特性劣化を生じている。 それに対し、本発明の電解液を用いた場合、即
ち電解液(A)(B)の場合、低温時及び高温負荷試験時
共に特性の劣化が少なく、安定した特性を得るこ
とが出来る。 ところで、本発明における酢酸アンモニウムの
添加量としては、第１図から明らかなように５ｇ
以下では充分な電導度が得られず、また15ｇ以上
では電導度の向上が得られず且つ溶解し難くなる
ため、５ｇ以上15ｇ以下が好ましい。 尚、第１図はエチレングリコール50ml、Ｎ−エ
チルホルムアミド50ml、アジピン酸アンモニウム
１ｇよりなる電解液における酢酸アンモニウムの
添加量と電導度の関係を示している。 また、本発明におけるアジピン酸アンモニウム
の添加量としては、第２図から明らかなように、
0.5ｇ以下では充分な化成性が得られず、また10
ｇ以上では溶解し難くなるため、0.5ｇ以上10ｇ
以下が好ましい。 尚、第２図はエチレングリコール80ml、Ｎ−エ
チルホルムアミド20ml、酢酸アンモニウム５ｇよ
りなる電解液におけるアジピン酸アンモニウム添
加量による時間対電圧特性を示す図で、(a)は添加
量０ｇ、(b)は添加量0.5ｇ、(c)は添加量２ｇ、(d)
は添加量10ｇの場合を示している。 また、第１図及び第２図では酢酸アンモニウム
及びアジピン酸アンモニウムの場合について示し
たが、他の塩或は酢酸及びアジピン酸でも良いこ
とは云うまでもない。 (ト) 発明の効果 本発明に依れば、高温負荷試験時の特性を損な
うことなく、低温特性の劣化を防止することが出
来る。
ングリコールが95ml以上の電解液を用いた場合、
即ち電解液(C)(E)の場合、低温時での特性が著しく
低下し、またＮ−エチルホルムアミドが80ml以上
の電解液を用いた場合、即ち電解液(D)(F)の場合、
高温負荷試験を行うと、容量減少及びtanδの増大
等の特性劣化を生じている。 それに対し、本発明の電解液を用いた場合、即
ち電解液(A)(B)の場合、低温時及び高温負荷試験時
共に特性の劣化が少なく、安定した特性を得るこ
とが出来る。 ところで、本発明における酢酸アンモニウムの
添加量としては、第１図から明らかなように５ｇ
以下では充分な電導度が得られず、また15ｇ以上
では電導度の向上が得られず且つ溶解し難くなる
ため、５ｇ以上15ｇ以下が好ましい。 尚、第１図はエチレングリコール50ml、Ｎ−エ
チルホルムアミド50ml、アジピン酸アンモニウム
１ｇよりなる電解液における酢酸アンモニウムの
添加量と電導度の関係を示している。 また、本発明におけるアジピン酸アンモニウム
の添加量としては、第２図から明らかなように、
0.5ｇ以下では充分な化成性が得られず、また10
ｇ以上では溶解し難くなるため、0.5ｇ以上10ｇ
以下が好ましい。 尚、第２図はエチレングリコール80ml、Ｎ−エ
チルホルムアミド20ml、酢酸アンモニウム５ｇよ
りなる電解液におけるアジピン酸アンモニウム添
加量による時間対電圧特性を示す図で、(a)は添加
量０ｇ、(b)は添加量0.5ｇ、(c)は添加量２ｇ、(d)
は添加量10ｇの場合を示している。 また、第１図及び第２図では酢酸アンモニウム
及びアジピン酸アンモニウムの場合について示し
たが、他の塩或は酢酸及びアジピン酸でも良いこ
とは云うまでもない。 (ト) 発明の効果 本発明に依れば、高温負荷試験時の特性を損な
うことなく、低温特性の劣化を防止することが出
来る。
第１図及び第２図は本発明に係る電解液の特性
図で、第１図は酢酸アンモニウム添加量対電導度
特性を示す図、第２図は時間対電圧特性を示す図
である。
図で、第１図は酢酸アンモニウム添加量対電導度
特性を示す図、第２図は時間対電圧特性を示す図
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ エチレングリコール30〜90重量％、Ｎ−エチ
ルホルムアミド70〜10重量％からなる混合溶媒に
対して酢酸又はその塩及びアジピン酸又はその塩
を溶解したことを特徴とする電解コンデンサの駆
動用電解液。 ２ 酢酸又はその塩の添加量が、混合溶媒100ml
に対して５ｇ以上15ｇ以下であり、アジピン酸又
はその塩の添加量が、混合溶媒100mlに対して0.5
ｇ以上10ｇ以下であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の電解コンデンサの駆動用電解
液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8361787A JPS63249322A (ja) | 1987-04-03 | 1987-04-03 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8361787A JPS63249322A (ja) | 1987-04-03 | 1987-04-03 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63249322A JPS63249322A (ja) | 1988-10-17 |
| JPH0361329B2 true JPH0361329B2 (ja) | 1991-09-19 |
Family
ID=13807450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8361787A Granted JPS63249322A (ja) | 1987-04-03 | 1987-04-03 | 電解コンデンサの駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63249322A (ja) |
-
1987
- 1987-04-03 JP JP8361787A patent/JPS63249322A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63249322A (ja) | 1988-10-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |