【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
本発明は、たとえば高血圧症処置剤などの用途
に有用なメルカプト脂肪酸誘導体類に関する。
更に詳しくは、本発明は下記式（）
式中、
R1は水素原子もしくは低級アルキル基を示し、
R2は低級アルキル基を示し、
ｍは０もしくは１を示し、
ｎは１もしくは２を示す、
で表わされるメルカプト脂肪酸誘導体類およびそ
の塩類に関する。
本発明者等は、メルカプト脂肪酸誘導体類に関
して研究を行つてきた。その結果、前記式（）
で表わすことのできる従来公知文献未記載の誘導
体類の合成に成功した。
従つて、本発明の目的は前記式（）化合物を
提供するにある。
本発明の上記目的及び更に多くの他の目的なら
びに利点は以下の記載から一層明らかとなるであ
ろう。
前記式（）中、R1及びR2の低級アルキル基
としてはC1〜C4のアルキル基、とくに好ましく
はC1〜C2のアルキル基を例示することができる。
本発明の前記式（）化合物は、例えば、下記
(A)法もしくは(B)法によつて製造することができ
る。
(A)法：−
下記式（）
式中、R2及びｎは上記したと同義である、
で表わされるアミノカルボン酸誘導体と下記式
（）
式中、R1及びｍは上記したと同義である、
で表わされるメルカプト脂肪酸もしくはその反応
性誘導体とを反応させる方法。
(B)法：−
下記式（）
式中、
Ｘはハロゲン原子を示し、
R1，R2，ｍ及びｎは上記したと同義である、
で表わされる化合物と下記式（）
R3SH （）
式中、
R3はアルカノイル基、アロイル基、Ｎ−アル
キルカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル
基、Ｎ−アルキルチオカルバモイル基、Ｎ−アリ
ールチオカルバモイル基、アルコキシカルボニル
基もしくはアリールオキシカルボニル基を示す、
で表わされるチオ化合物もしくはそのアルカリ金
属塩とを反応させて得られる下記式（）
式中、R1、R2、ｍ、ｎ及びR3は上記したと同
義である、
で表わされる化合物を、酸もしくはアルカリ処理
するか又は還元処理する方法。
本発明において、上記(A)法の実施に際しては、
前記式（）のメルカプト脂肪酸は、好適には、
そのメルカプト基を、容易に除去し得る適当な保
護基で保護されていることができる。このような
保護室の例としては、たとえば、アセチル基、ベ
ンゾイル基、ベンジルオキシカルボニル基、ｐ−
メトキシベンジルオキシカルボニル基、エチルカ
ルバモイル基、ｔ−ブトキシカルボニル基、ベン
ジル基、ｐ−メトキシベンジル基、ｐ−ニトロベ
ンジル基、ベンズヒドリル基、ジ−ｐ−メトキシ
ベンズヒドリル基、トリチル基、ｍ−ニトロフエ
ニルフエナシルメチル基、ベンジルチオメチル
基、イソブチルオキシメチル基、フエニルチオメ
チル基、アセトアミドメチル基、テトラヒドロピ
ラニル基などを例示することができる。
反応は、式（）のメルカプト脂肪酸の反応性
誘導体を用いて行うことができ、このような反応
性誘導体としては、式（）のメルカプト脂肪酸
の活性エステル類、酸無水物、酸ハロゲン化物な
どを例示することができる。また、反応は適当な
活性化剤の存在下で行うこともでき、式（）の
メルカプト脂肪酸の形で反応を行う場合には、こ
のような活性化剤の存在下に行うことが、とくに
好ましい。
このような活性エステル類の例としては、式
（）の化合物の例えばシアノメチルエステル、
ｐ−ニトロフエニルエステル、２，４，５−トリ
クロロフエニルエステル、ペンタクロロフエニル
エステル、Ｎ−ヒドロキシフタル酸イミドエステ
ル、Ｎ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル、８
−ヒドロキシキノリルエステル、２−ヒドロキシ
フエニルエステル、２−ヒドロキシピリジルエス
テル、２−ピリジルチオールエステル、などを例
示することができる。また、上記酸ハロゲン化物
としては、好ましくは、酸クロリド、酸ブロミド
を挙げることができる。更に、上記活性化剤の好
適例としてはＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジ
イミドを例示することができる。
上記保護基の導入は、それ自体既知の手法で行
うことができる。例えばこれら保護基に対応する
化合物の活性体例えばハロゲン化物、または酸ハ
ロゲン化物などを例えば、水、エーテル、ベンゼ
ン、メタノール、エタノール、液体アンモニア、
ジメチルホルムアミド、トリフルオロ酢酸などの
溶媒を単独で、もしくは併用し、例えば、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素カリウム
などのアルカリ、または、臭化水素酸、塩酸など
の酸の存在下または不存在下に、−80℃〜90℃の
温度範囲を用いるなど、反応条件は、それぞれの
保護基の特性に応じ適宜選択して行うことができ
る。
(A)法の実施に際して、活性化剤の存在下もしく
は不存在下に、式（）のアミノカルボン酸誘導
体と式（）のメルカプト脂肪酸もしくはその反
応性誘導体を反応させる反応温度は、適宜に選択
できるが、例えば、約−５℃〜約80℃程度、より
好ましくは約０℃〜室温の反応温度を例示するこ
とができる。
反応は、所望により溶媒中で行うことができ、
かかる溶媒としては、たとえば、テトラヒドロフ
ラン、ジオキサンなどのエーテル類；たとえば、
酢酸エチル、酢酸イソアミルなどのエステル類；
たとえば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−
メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセ
トアミドなどのＮ−アルキルアミド類；その他ジ
メチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホニルア
ミド、水など適宜の溶媒を単独もしくは併用して
利用し得る。
上記式（）の化合物と式（）の化合物と
は、化学量論的に反応するがこれらの二成分が反
応系にかならずしも当量関係で存在する必要はな
く、二成分の量比は、原料の組合わせ、その他の
条件に応じて、好結果が得られるように適宜に選
択することができる。
上述の如き式（）の化合物と、式（）の化
合物の縮合反応に際して、式（）の化合物のメ
ルカプト基が前記例示の如く、保護されている基
である化合物を用いた場合には、反応後、該保護
基を除去することにより式（）の目的化合物を
得ることができる。保護基の除去はそれ自体公知
の除去手段で行うことができ、たとえば、酸もし
くはアルカリ処理するかまたは還元処理すること
により除去することができる。
例えば、液体アンモニアの存在下、金属ナトリ
ウムと処理するか、或は、適当な溶媒、たとえば
水、メタノール、エタノール、酢酸などの液体媒
体中、たとえば、塩酸、臭化水素酸などの無機
酸、または、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、炭酸ナトリウム、アンモニア、メチルアミ
ン、エチルアミン、トリメチルアミン、ヒドラジ
ン、ヒドラジンハイドラート、ナトリウムメチラ
ートなどのアルカリ、または、水素化ホウ素ナト
リウムなどの還元剤と、たとえば約−５℃〜約80
℃の如き温度に於て反応させ、除去することがで
きる。この反応に際しては、窒素雰囲気下、また
は水素雰囲気下で行うことが好ましい。
上述のようにして得られる本発明の式（）の
メルカプト脂肪酸誘導体類は、必要あれば中和
し、それ自体既知の手段、たとえば抽出、転溶、
各種のクロマトグラフイー、結晶化、再結晶、再
沈殿などの手段を適宜に選択し、或は組み合わせ
て単離もしくは精製することができる。
このようにして得られる本発明の式（）の化
合物は、塩基との塩を形成することができる。こ
のような塩の例としては、アンモニウム塩、アル
カリ金属塩、たとえばナトリウム塩やカリウム
塩、アルカリ土類金属塩たとえばカルシウム塩や
マグネシウム塩、さらにはアミン塩などを例示す
ることができる。本発明の式（）のメルカプト
脂肪酸誘導体類の塩類は、上記例示の如き生理学
的に許容しうる塩類であるのが好ましい。
本発明において、前記(B)法の実施に際しては、
前記式（）の化合物と式（）のチオ化合物も
しくはそのアルカリ金属塩とを反応させて、前記
式（）の化合物を形成し、これを酸もしくはア
ルカリ処理するか又は還元処理して式（）中の
R3を水素原子に転化すればよい。
この態様において原料化合物となる上記式
（）の化合物は、上記(A)法において原料化合物
として用いられる式（）の化合物と下記式
（）
式中、
R1，Ｘ，およびｍは前記したと同義であり、
Ｘは好ましくはClもしくはBrである、
とを反応させて得ることができる。
この反応は前記(A)法において、式（）の化合
物と式（）の化合物を反応させるのと同様の方
法により行うことができる。
式（）の化合物と式（）の化合物の反応に
際しては、通常、ベンゼン、トルエン、ジオキサ
ン、ジメチルホルムアミド、メチレンクロリド、
クロロホルム、エーテル、または水など、適宜の
溶媒を、単独もしくは併用し、必要に応じて、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナト
リウム、ピリジン、ジメチルアニリン、トリエチ
ルアミンなどの脱酸剤の存在下、約−５℃〜約80
℃、より好ましくは約０℃〜室温付近の温度で行
うことができる。
このようにして得られる式（）の化合物を、
酸もしくは、アルカリ処理するか、または、還元
処理することによりR3基を除去し、式（）の
目的化合物を得ることができる。
この態様において、R3基の除去反応は前記Ａ
法において、式（）の化合物のメルカプト基が
保護されている場合において、該保護基を除去さ
せるのと同様の方法により行うことができる。
式（）の化合物のR3を例としては、たとえ
ばアセチル、プロピオニル、プチリルなどのアル
カノイル基；ベンゾイル、ｐ−ニトロベンゾイ
ル、ｐ−メチルベンゾイル、ｐ−クロロベンゾイ
ルなどのアロイル基；Ｎ−メチルカルバモイル、
Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ−プロピルカルバモ
イルなどのＮ−アルキルカルバモイル基；Ｎ−フ
エニルカルバモイルなどのＮ−アリールカルバモ
イル基；Ｎ−メチルチオカルバモイル、Ｎ−エチ
ルチオカルバモイルなどのＮ−アルキルチオカル
バモイル基；Ｎ−フエニルチオカルバモイルなど
のＮ−アリールチオカルバモイル基；メトキシカ
ルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカル
ボニル、などのアルコキシカルボニル基；ベンジ
ルオキシカルボニル、ｐ−メトキシベンジルオキ
シカルボニルなどのアリールオキシカルボニル基
などを例示することができる。
このようにして式（）の化合物からR3基を
除去して得られる本発明の式（）のメルカプト
脂肪酸誘導体類は、必要あれば中和し、Ａ法と同
様に、それ自体既知の手段、たとえば、抽出、転
溶、各種のクロマトグラフイー、結晶化、再結
晶、再沈殿などの手段を適宜に選択し、或は組み
合わせて単離もしくは精製することができる。
また必要に応じ、Ａ法と同様にして生理学的に
許容し得る塩類を生成させることもできる。
上述のようにして、例えば(A)法もしくは(B)法に
より得ることができる前記式（）の目的化合物
は、ジアステレオマーまたはラセミ体として存在
することができ、本発明において、式（）はこ
れらを包含した表現である。
本発明の式（）の化合物は、家兎の肺から単
離したアンギオテンシン転換酵素を用い、ヒプ
リル−Ｌ−ヒスチジル−Ｌ−ロイシンを基質と
し、酵素阻害作用を試験したところ、すぐれたア
ンキオテンシン転換酵素阻害作用を示した。こ
のことから本発明化合物は、アンギオテンシン関
連高血圧症の処置剤として有用である。
実施例 １−１
Ｎ−（２−メルカプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−
メチオニンスルホンの製造
Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホン54.6ｇ（0.3モル）
を1N−水酸化ナトリウム300mlに溶解し、α−ブ
ロモプロピオニルブロマイド75.0ｇ（0.35モル）
と1N−水酸化ナトリウム350mlを０〜10℃で、弱
アルカリ性に保持しながら交互に滴下する。滴下
終了後、室温で２時間反応後、冷却しながら、塩
酸で強酸性とし、生ずる油分を酢酸エチルで抽出
し、酢酸エチル層を水洗し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥後、溶媒を留去すると白色粗結晶を得る。
これを酢酸エチルから再結晶するとＮ−（２−ブ
ロモプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホ
ン71.0ｇ（収率75％）が得られる。融点138〜140
℃。
ここに得られたＮ−（２−ブロモプロピオニル）
−Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホン30.0ｇ（0.094モ
ル）をジメチルホルムアミド100mlに溶解する。
別に、チオ安息香酸16.0ｇ（0.114モル）と水酸
化カリウム6.4ｇ（0.114モル）をエタノール50ml
に溶解し、生成したチオ安息香酸カリウムのエタ
ノール溶液を先の溶液に徐々に添加する。室温で
４時間反応後、不溶物を濾去し、瀘液を減圧濃縮
して得られる赤褐色の油状物をシリカゲルクロマ
トグラフイーで精製する。（溶媒：ベンゼン−酢
酸エチル）得られる粗結晶を酢酸エチルから再結
晶するとＮ−（２−ベンゾイルチオプロピオニル）
−Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホン14.8ｇ（収率36
％）が得られる。融点123〜125℃。
ここに得られたＮ−（２−ベンゾイルチオプロ
ピオニル）−Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホン7.4ｇ
（0.02モル）に濃アンモニア水20mlを加え、２時
間室温で反応後、水を加え、副成したベンズアミ
ドを酢酸エチルで抽出する。水層に塩酸を加えて
強酸性とし、生ずる油分を酢酸エチルで抽出し、
水洗、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧
留去して得られる白色粗結晶を酢酸エチルより再
結晶するとＮ−（２−メルカプトプロピオニル）−
Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホン1.9ｇ（収率36％）
が得られる。融点131〜133℃。
赤外線吸収スペクトル
IRνKBr naxcm-13300（NH）2530（SH）1710（COOH）
1650（CONH）1310（SO2）1120（SO2）
実施例 １−２
Ｎ−（２−メルカプトプロピオニル）−Ｓ−エチ
ル−Ｌ−システインスルホン
実施例１−１と同様にして、Ｄ，Ｌ−メチオニ
ルスルホンの代わりにＳ−エチル−Ｌ−システイ
ンスルホンを用いて表記化合物が無色結晶として
得られる。融点98〜102℃。
実施例 １−３
Ｎ−（２−メルカプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−
エチオニンスルホン
実施例１−１の同様にして、Ｄ，Ｌ−メチオニ
ンスルホンの代わりにＤ，Ｌ−メチオニンスルホ
ンを用いて表記化合物が無色結晶として得られ
る。融点135〜140℃。
実施例 １−４
Ｎ−（２−メルカプトプロピオニル）−Ｓ−メチ
ル−Ｌ−システインスルホン
実施例１−１と同様にして、Ｄ，Ｌ−メチオニ
ンスルホンの代わりにＳ−メチル−Ｌ−システイ
ンスルホンを用いて表記化合物が無色結晶として
得られる。融点114〜116℃。
実施例 １−５
Ｎ−（メルカプトアセチル）−Ｄ，Ｌ−メチオニ
ンスルホン
実施例１−１と同様にして、α−ブロモプロピ
オニルブロマイドの代わりにクロロアセチルクロ
ライドを用いて表記化合物が無色結晶として得ら
れる。融点121℃。
実施例 ２−１
Ｎ−（３−メルカプト−２−メチルプロピオニ
ル）−Ｄ，Ｌ−エチオニンスルホンの製造
Ｄ，Ｌ−エチオニンスルホン19.5ｇ（0.1モル）
を1N−水酸化ナトリウム100mlに溶解し、３−ベ
ンゾイルチオ−２−メチルプロピオニルクロライ
ド26.7ｇ（0.11モル）と1N−水酸化ナトリウム
110mlを０〜10℃で、弱アルカリ性に保持しなが
ら交互に滴下する。滴下終了後、室温で３時間反
応後、冷却しながら塩酸で強酸性とし、生ずる油
分を酢酸エチルで抽出し、酢酸エチル層を水洗
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去す
ると白色粗結晶を得る。これを酢酸エチルから再
結晶すると、Ｎ−（３−ベンゾイルチオ−２−メ
チルプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−エチオニンスルホ
ン24.4ｇ（収率61％）が得られる。融点123〜125
℃。
ここに得られたＮ−（３−ベンゾイルチオ−２
−メチルプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−エチオニンス
ルホン8.0ｇ（0.02モル）に濃アンモニア水40ml
を加え、３時間室温で反応後、過剰のアンモニア
を減圧留去し、副成したベンズアミドを酢酸エチ
ルで抽出する。水層に塩酸を加えて強酸性とし、
生ずる油分を酢酸エチルで抽出し、水洗、無水硫
酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去して得ら
れる白色粗結晶を酢酸エチルより再結晶するとＮ
−（３−メルカプト−２−メチルプロピオニル）−
Ｄ，Ｌ−エチオニンスルホン4.9ｇ（収率82％）
が得られる。融点111〜116℃。
赤外線吸収スペクトル
IRνKBr naxcm-13310（NH）2550（SH）1720（COOH）
1600（CONH）1300、1260、1120（SO2）
実施例 ２−２
Ｎ−（３−メルカプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−
エチオニンスルホン
実施例２−１と同様にして、３−ベンゾイルチ
オ−２−メチルプロピオニルクロライドの代わり
に３−ベンゾイルチオプロピオニルクロライドを
用いて表記化合物が無色結晶として得られる。融
点121〜122℃。
実施例 ２−３
Ｎ−（３−メルカプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−
メチオニンスルホン
実施例２−１と同様にして、Ｄ，Ｌ−エチオニ
ンスルホンと３−ベンゾイルチオ−２−メチルプ
ロピオニルクロライドの代わりに、それぞれＤ，
Ｌ−メチオニンスルホンと３−ベンゾイルチオプ
ロピオニルクロライドを用いて表記化合物が無色
結晶として得られる。融点99〜100℃。
実施例 ２−４
Ｎ−（３−メルカプト−２−メチルプロピオニ
ル）−Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホン
実施例２−１と同様にして、Ｄ，Ｌ−エチオニ
ンスルホンの代わりにＤ，Ｌ−メチオニンスルホ
ンを用いて表記化合物が無色結晶として得られ
る。融点116〜118℃。
実施例 ２−５
Ｎ−（３−メルカプトプロピオニル）−Ｓ−エチ
ル−Ｌ−システインスルホン
実施例２−１と同様にして、Ｄ，Ｌ−エチオニ
ンスルホンと３−ベンゾイルチオ−２−メチルプ
ロピオニルクロライドの代わりに、それぞれＳ−
エチル−Ｌ−システインスルホンと３−ベンゾイ
ルチオプロピオニルクロライドを用いて表記化合
物が無色結晶として得られる。融点102〜105℃。
実施例 ２−６
Ｎ−（３−メルカプト−２−メチルプロピオニ
ル）−Ｓ−エチル−Ｌ−システインスルホン
実施例２−１と同様にして、Ｄ，Ｌ−エチオニ
ンスルホンの代わりにＳ−エチル−Ｌ−システイ
ンスルホンを用いて表記化合物が無色結晶として
得られる。融点125〜127℃。
実施例 ３
Ｎ−（２−メルカプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−
メチオニンスルホンの製造
２−（２−テトラヒドロピラニルチオ）プロピ
オン酸1.1ｇ（0.0058モル）およびＮ−オキシコ
ハク酸イミド0.67ｇ（0.0058モル）を塩化メチレ
ン10mlに溶解し、氷冷下ジシクロヘキシルカルボ
ジイミド1.2ｇ（0.0058モル）を加え、３時間撹
拌後冷蔵庫中に一夜放置する。生じたジシクロヘ
キシル尿素を除き、ろ液を減圧濃縮する。残留物
を酢酸エチル10mlに溶解し、Ｄ，Ｌ−メチオニン
スルホン0.72ｇ（0.004モル）を0.5N−水酸化ナ
トリウム８mlに溶解した液を氷冷下加え、４時間
撹拌する。酢酸エチル層を４％炭酸水素ナトリウ
ム水溶液で抽出し、水層と合せて塩酸で強酸性と
し、酢酸エチルで抽出する。酢酸エチル層を水洗
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去
し、残留物を酢酸エチルに溶解し、ジシクロヘキ
シルアミンを加えて析出する白色結晶のＮ−［２
−（２−テトラヒドロピラニルチオ）プロピオニ
ル］−Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホンのジシクロヘ
キシルアミン塩を得る。融点165〜168℃。
このジシクロヘキシルアミン塩を塩酸で処理す
ると、実施例１−１の化合物Ｎ−（２−メルカプ
トプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−メチオニンスルホン
が得られる。
実施例 ４
Ｎ−（３−メルカプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−
エチオニンスルホンの製造
Ｄ，Ｌ−エチオニンスルホン5.9ｇ（0.03モル）
を0.5N−水酸化ナトリウム60mlに溶解し、３−
（Ｎ−エチルカルバモイルチオ）プロピオニルク
ロライド6.5ｇ（0.033モル）と1N−水酸化ナトリ
ウム33mlを０〜10℃で弱アルカリ性に保持しなが
ら交互に滴下する。滴下終了後、室温で一夜反応
後、冷却しながら塩酸で強酸性とし、酢酸エチル
で抽出し、酢酸エチル層を水洗し、無水硫酸ナト
リウムで乾燥後、溶媒を留去する。残留物をエー
テルで処理すると、Ｎ−［３−（Ｎ−エチルカルバ
モイルチオ）プロピオニル］−Ｄ，Ｌ−エチオニ
ンスルホンが得られる。
ここに得られた酸を3N−水酸化ナトリウム30
mlに溶解し、室温で３時間撹拌後、反応液をエー
テルで洗浄し、塩酸で強酸性とし、生ずる油分を
酢酸エチルで抽出し、水洗、無水硫酸ナトリウム
で乾燥後、溶媒を減圧留去して得られる白色結晶
を酢酸エチルより再結晶すると、Ｎ−（３−メル
カプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−エチオニンスル
ホンが得られる。融点121〜122℃。
赤外線吸収スペクトル
IRνKBr naxcm-13310（NH）2550（SH）1690（COOH）
1635（CONH）1305、1260、1105（SO2）
実施例 ５
Ｎ−（３−メルカプト−２−メチルプロピオニ
ル）−Ｄ，Ｌ−エチオニンスルホンのジシクロ
ヘキシルアミン塩
実施例２−１で得られたＮ−（３−メルカプト
−２−メチルプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−エチオニ
ンスルホン300mgを酢酸エチルに溶解し、ジシク
ロヘキシルアミン200mgを加えて加温する。冷後
析出した白色結晶をろ取すると、表記化合物400
mgが得られる。融点150〜153℃。
実施例 ６
Ｎ−（３−メルカプトプロピオニル）−Ｄ，Ｌ−
エチオニンスルホンのカリウム塩
実施例４で得られたＮ−（３−メルカプトプロ
ピオニル）−Ｄ，Ｌ−エチオニンスルホン280mgの
酢酸エチル溶液に、２−エチルヘキサン酸カリウ
ム180mgの酢酸エチル溶液を加えて撹拌する。こ
れにエーテルを加えて生じる油状物をエーテル、
次いでヘキサンで洗浄後、減圧下乾燥すると、表
記化合物が得られる。
参考例
アンギオテンシン転換酵素阻害作用の試験
アンギオテンシン転換酵素（ACE）阻害作
用をCushman及びCheung［Biochem.
Pharmacol.，20，1637（1971）］の方法に従つて
家兎の肺から単離したACEを用い、ヒプリル−
Ｌ−ヒスチジル−Ｌ−ロイシンを基質として以下
の如くして測定した。
測定方法
ヒプリル−Ｌ−ヒスチジル−Ｌ−ロイシン（基
質）を0.1Mリン酸カリウム緩衝液（PH8.3）に溶
かし、12.5ｍＭの基質液を調製した。また、試験
化合物を同様の緩衝液に溶かし、各種濃度の検液
を調製した。ウサギ肺より精製したアンギオテン
シン転換酵素（ACE）溶液（活性：1.34μ／ml）
を同様の緩衝液で希釈し、その吸光度の値が約
0.4となるように調整した（酸素液）。
検液0.10ml及び酵素液0.05mlを混合し、37℃で
５分間プレイキユベートしたのち基質液0.10mlを
加え、37℃で30分間インキユベートした。次いで
氷冷下に1N塩酸0.25mlを加えて反応を停止させ、
反応後に酢酸エチル1.5mlを加えて15秒撹拌した
後遠心分離し、酢酸エチル層１mlを分取した。酢
酸エチル層を蒸発乾固し、アンギオテンシン転
換酵素の作用により、基質から生成した馬尿酸を
得た。これに1M塩化ナトリウム１mlを加えて15
秒間撹拌した後、228nｍにおける紫外部吸収を
測定した。
酵素活性が０％および100％の対照試料につい
て同様に操作し、これと比較して、各濃度におけ
る検液の阻害率を計算し、濃度と阻害率の関係か
ら、各化合物の阻害効果を酵素の活性を50％阻害
する濃度（IC50）として下記表に示す。
この結果に示すように、本発明化合物はいずれ
も優れたアンギオテンシン転換酵素阻害作用を有
する。
The present invention relates to mercapto fatty acid derivatives useful for uses such as agents for treating hypertension. More specifically, the present invention is based on the following formula () In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R 2 represents a lower alkyl group, m represents 0 or 1, and n represents 1 or 2. Mercapto fatty acid derivatives and salts thereof represented by Regarding. The present inventors have conducted research on mercapto fatty acid derivatives. As a result, the above formula ()
We have succeeded in synthesizing derivatives that have not been described in any prior art literature and can be expressed by: Therefore, it is an object of the present invention to provide compounds of formula (). The above objects and many other objects and advantages of the present invention will become more apparent from the following description. In the above formula (), examples of the lower alkyl groups for R 1 and R 2 include C 1 -C 4 alkyl groups, particularly preferably C 1 -C 2 alkyl groups. The compound of formula () of the present invention is, for example, the following:
It can be produced by method (A) or method (B). (A) Method: − The following formula () In the formula, R 2 and n have the same meanings as above, and an aminocarboxylic acid derivative represented by the following formula () A method of reacting a mercapto fatty acid or a reactive derivative thereof represented by the following formula, wherein R 1 and m are as defined above. (B) method: − The following formula () In the formula, X represents a halogen atom, R 1 , R 2 , m and n have the same meanings as above, and a compound represented by the following formula () R 3 SH () In the formula, R 3 is an alkanoyl group, A thio compound or an alkali metal salt thereof representing an aroyl group, an N-alkylcarbamoyl group, an N-arylcarbamoyl group, an N-alkylthiocarbamoyl group, an N-arylthiocarbamoyl group, an alkoxycarbonyl group or an aryloxycarbonyl group; The following formula () obtained by reacting In the formula, R 1 , R 2 , m, n and R 3 have the same meanings as defined above. A method of treating a compound represented by the following with an acid or alkali or reducing it. In the present invention, when implementing method (A) above,
The mercapto fatty acid of the formula () is preferably
The mercapto group can be protected with a suitable protecting group that can be easily removed. Examples of such protective chambers include, for example, acetyl group, benzoyl group, benzyloxycarbonyl group, p-
Methoxybenzyloxycarbonyl group, ethylcarbamoyl group, t-butoxycarbonyl group, benzyl group, p-methoxybenzyl group, p-nitrobenzyl group, benzhydryl group, di-p-methoxybenzhydryl group, trityl group, m-nitro Examples include phenylphenacylmethyl group, benzylthiomethyl group, isobutyloxymethyl group, phenylthiomethyl group, acetamidomethyl group, and tetrahydropyranyl group. The reaction can be carried out using reactive derivatives of mercapto fatty acids of formula (), such as active esters, acid anhydrides, acid halides, etc. of mercapto fatty acids of formula (). I can give an example. The reaction can also be carried out in the presence of a suitable activator, and when the reaction is carried out in the form of a mercapto fatty acid of formula (), it is particularly preferable to carry out the reaction in the presence of such an activator. . Examples of such active esters include, for example, cyanomethyl ester of the compound of formula ();
p-nitrophenyl ester, 2,4,5-trichlorophenyl ester, pentachlorophenyl ester, N-hydroxyphthalic acid imide ester, N-hydroxysuccinimide ester, 8
Examples include -hydroxyquinolyl ester, 2-hydroxyphenyl ester, 2-hydroxypyridyl ester, and 2-pyridylthiol ester. Preferably, the acid halides include acid chloride and acid bromide. Furthermore, a suitable example of the above-mentioned activator is N,N-dicyclohexylcarbodiimide. The above-mentioned protecting group can be introduced by a method known per se. For example, active forms of compounds corresponding to these protecting groups, such as halides or acid halides, can be used, for example, in water, ether, benzene, methanol, ethanol, liquid ammonia, etc.
A solvent such as dimethylformamide or trifluoroacetic acid may be used alone or in combination, for example, in the presence or absence of an alkali such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, potassium hydrogen carbonate, or an acid such as hydrobromic acid or hydrochloric acid. The reaction conditions can be appropriately selected depending on the characteristics of each protecting group, such as using a temperature range of -80°C to 90°C in the presence of the protective group. In carrying out method (A), the reaction temperature at which the aminocarboxylic acid derivative of formula () is reacted with the mercapto fatty acid of formula () or its reactive derivative in the presence or absence of an activating agent is selected as appropriate. However, for example, the reaction temperature can be about -5°C to about 80°C, more preferably about 0°C to room temperature. The reaction can be carried out in a solvent if desired,
Examples of such solvents include ethers such as tetrahydrofuran and dioxane;
Esters such as ethyl acetate and isoamyl acetate;
For example, N,N-dimethylformamide, N-
N-alkylamides such as methyl-2-pyrrolidone and N,N-dimethylacetamide; other appropriate solvents such as dimethyl sulfoxide, hexamethylphosphonylamide, and water may be used alone or in combination. The compound of the above formula () and the compound of the formula () react stoichiometrically, but these two components do not necessarily have to be present in an equivalent relationship in the reaction system, and the quantitative ratio of the two components depends on the raw materials. Depending on the combination and other conditions, they can be appropriately selected to obtain good results. In the condensation reaction between the compound of the formula () as described above and the compound of the formula (), when a compound in which the mercapto group of the compound of the formula () is a protected group as exemplified above is used, the reaction occurs. Thereafter, the target compound of formula () can be obtained by removing the protecting group. The protective group can be removed by a known removal means, for example, by acid or alkali treatment or reduction treatment. For example, by treatment with metallic sodium in the presence of liquid ammonia, or in a liquid medium such as water, methanol, ethanol, acetic acid, an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, or , an alkali such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, ammonia, methylamine, ethylamine, trimethylamine, hydrazine, hydrazine hydrate, sodium methylate, or a reducing agent such as sodium borohydride, e.g. ℃~about 80
It can be reacted and removed at temperatures such as °C. This reaction is preferably carried out under a nitrogen atmosphere or a hydrogen atmosphere. The mercapto fatty acid derivatives of the formula () of the present invention obtained as described above are neutralized if necessary and subjected to methods known per se, such as extraction, dissolution,
Isolation or purification can be carried out by appropriately selecting or combining various methods such as chromatography, crystallization, recrystallization, and reprecipitation. The compound of formula () of the invention thus obtained can form a salt with a base. Examples of such salts include ammonium salts, alkali metal salts such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth metal salts such as calcium salts and magnesium salts, and amine salts. The salts of the mercapto fatty acid derivatives of formula () of the present invention are preferably physiologically acceptable salts as exemplified above. In the present invention, when implementing method (B),
The compound of the formula () is reacted with the thio compound of the formula () or an alkali metal salt thereof to form the compound of the formula (), which is treated with an acid or alkali or treated with a reduction treatment to form the compound of the formula (). In
What is necessary is to convert R 3 to a hydrogen atom. In this embodiment, the compound of the above formula () which becomes the raw material compound is the compound of the formula () used as the raw material compound in the above method (A) and the compound of the following formula () In the formula, R 1 , X, and m have the same meanings as described above, and X is preferably Cl or Br. This reaction can be carried out in the same manner as in method (A), in which the compound of formula () is reacted with the compound of formula (). When reacting a compound of formula () with a compound of formula (), benzene, toluene, dioxane, dimethylformamide, methylene chloride,
An appropriate solvent such as chloroform, ether, or water is used alone or in combination, and if necessary, in the presence of a deoxidizing agent such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium hydrogen carbonate, pyridine, dimethylaniline, triethylamine, etc. Approximately -5℃ to approximately 80℃
C., more preferably at a temperature of about 0.degree. C. to about room temperature. The compound of formula () obtained in this way is
The R 3 group can be removed by acid or alkali treatment or reduction treatment to obtain the target compound of formula (). In this embodiment, the removal reaction of the R 3 group is carried out by the above-mentioned A
In the method, when the mercapto group of the compound of formula () is protected, the protecting group can be removed by the same method. Examples of R 3 in the compound of formula () include alkanoyl groups such as acetyl, propionyl, and butyryl; aroyl groups such as benzoyl, p-nitrobenzoyl, p-methylbenzoyl, and p-chlorobenzoyl; N-methylcarbamoyl;
N-alkylcarbamoyl groups such as N-ethylcarbamoyl and N-propylcarbamoyl; N-arylcarbamoyl groups such as N-phenylcarbamoyl; N-alkylthiocarbamoyl groups such as N-methylthiocarbamoyl and N-ethylthiocarbamoyl; N- Examples include N-arylthiocarbamoyl groups such as phenylthiocarbamoyl; alkoxycarbonyl groups such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl; and aryloxycarbonyl groups such as benzyloxycarbonyl and p-methoxybenzyloxycarbonyl. can. The mercapto fatty acid derivatives of the formula () of the present invention obtained by removing the R 3 group from the compound of the formula () in this way can be neutralized if necessary, and as in method A, the mercapto fatty acid derivatives of the present invention can be prepared by means known per se. For example, isolation or purification can be carried out by appropriately selecting or combining means such as extraction, dissolution, various chromatography, crystallization, recrystallization, and reprecipitation. Furthermore, if necessary, physiologically acceptable salts can also be produced in the same manner as in Method A. The target compound of the formula (), which can be obtained by the method (A) or (B), as described above, can exist as a diastereomer or a racemate, and in the present invention, the compound of the formula () is an expression that includes these. The compound of formula () of the present invention was tested for its enzyme inhibitory effect using angiotensin converting enzyme isolated from the lungs of domestic rabbits and using hyperlyl-L-histidyl-L-leucine as a substrate. It showed convertase inhibitory effect. Therefore, the compounds of the present invention are useful as agents for treating angiotensin-related hypertension. Example 1-1 N-(2-mercaptopropionyl)-D,L-
Production of methionine sulfone D,L-methionine sulfone 54.6g (0.3 mol)
was dissolved in 300 ml of 1N sodium hydroxide, and 75.0 g (0.35 mol) of α-bromopropionyl bromide was added.
and 350 ml of 1N sodium hydroxide are added dropwise alternately at 0 to 10°C while keeping the mixture slightly alkaline. After the dropwise addition was completed, the reaction was carried out at room temperature for 2 hours, then the mixture was made strongly acidic with hydrochloric acid while cooling, the resulting oil was extracted with ethyl acetate, the ethyl acetate layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off to give a white color. Obtain crude crystals.
When this is recrystallized from ethyl acetate, 71.0 g (yield 75%) of N-(2-bromopropionyl)-D,L-methionine sulfone is obtained. Melting point 138-140
℃. N-(2-bromopropionyl) obtained here
30.0 g (0.094 mol) of -D,L-methionine sulfone is dissolved in 100 ml of dimethylformamide.
Separately, add 16.0 g (0.114 mol) of thiobenzoic acid and 6.4 g (0.114 mol) of potassium hydroxide to 50 ml of ethanol.
The resulting ethanol solution of potassium thiobenzoate is gradually added to the above solution. After reacting for 4 hours at room temperature, insoluble materials are filtered off, and the filtrate is concentrated under reduced pressure to obtain a reddish-brown oil that is purified by silica gel chromatography. (Solvent: benzene-ethyl acetate) The resulting crude crystals are recrystallized from ethyl acetate to yield N-(2-benzoylthiopropionyl)
-D,L-methionine sulfone 14.8g (yield 36
%) is obtained. Melting point 123-125℃. 7.4 g of N-(2-benzoylthiopropionyl)-D,L-methionine sulfone obtained here
Add 20 ml of concentrated ammonia water to (0.02 mol) and react at room temperature for 2 hours, then add water and extract the by-produced benzamide with ethyl acetate. Hydrochloric acid is added to the aqueous layer to make it strongly acidic, and the resulting oil is extracted with ethyl acetate.
After washing with water and drying over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure and the resulting white crude crystals were recrystallized from ethyl acetate to obtain N-(2-mercaptopropionyl)-
D,L-methionine sulfone 1.9g (yield 36%)
is obtained. Melting point 131-133℃. Infrared absorption spectrum IRν KBr nax cm -1 3300 (NH) 2530 (SH) 1710 (COOH)
1650 (CONH) 1310 (SO 2 ) 1120 (SO 2 ) Example 1-2 N-(2-mercaptopropionyl)-S-ethyl-L-cysteine sulfone D, L- Using S-ethyl-L-cysteine sulfone in place of methionyl sulfone, the title compound is obtained as colorless crystals. Melting point 98-102℃. Example 1-3 N-(2-mercaptopropionyl)-D,L-
Ethionine sulfone In the same manner as in Example 1-1, the title compound is obtained as colorless crystals by using D,L-methionine sulfone instead of D,L-methionine sulfone. Melting point 135-140℃. Example 1-4 N-(2-mercaptopropionyl)-S-methyl-L-cysteine sulfone In the same manner as in Example 1-1, S-methyl-L-cysteine sulfone was used instead of D,L-methionine sulfone. The title compound is obtained as colorless crystals. Melting point 114-116℃. Example 1-5 N-(mercaptoacetyl)-D,L-methionine sulfone The title compound is obtained as colorless crystals in the same manner as in Example 1-1, using chloroacetyl chloride instead of α-bromopropionyl bromide. . Melting point: 121℃. Example 2-1 Production of N-(3-mercapto-2-methylpropionyl)-D,L-ethionine sulfone 19.5 g (0.1 mol) of D,L-ethionine sulfone
was dissolved in 100 ml of 1N sodium hydroxide, and 26.7 g (0.11 mol) of 3-benzoylthio-2-methylpropionyl chloride and 1N sodium hydroxide were added.
Add 110 ml dropwise alternately at 0 to 10°C while keeping it slightly alkaline. After completion of the dropwise addition, the reaction was carried out at room temperature for 3 hours, then the mixture was made strongly acidic with hydrochloric acid while cooling, the resulting oil was extracted with ethyl acetate, the ethyl acetate layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off to give a white crude product. Obtain crystals. When this is recrystallized from ethyl acetate, 24.4 g (yield 61%) of N-(3-benzoylthio-2-methylpropionyl)-D,L-ethionine sulfone is obtained. Melting point 123-125
℃. The obtained N-(3-benzoylthio-2
-Methylpropionyl)-D,L-ethionine sulfone 8.0g (0.02mol) and concentrated ammonia water 40ml
After reacting at room temperature for 3 hours, excess ammonia was distilled off under reduced pressure, and the by-produced benzamide was extracted with ethyl acetate. Add hydrochloric acid to the aqueous layer to make it strongly acidic.
The resulting oil is extracted with ethyl acetate, washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent is distilled off under reduced pressure, and the resulting white crude crystals are recrystallized from ethyl acetate.
-(3-mercapto-2-methylpropionyl)-
D,L-ethionine sulfone 4.9g (yield 82%)
is obtained. Melting point 111-116℃. Infrared absorption spectrum IRν KBr nax cm -1 3310 (NH) 2550 (SH) 1720 (COOH)
1600 (CONH) 1300, 1260, 1120 (SO 2 ) Example 2-2 N-(3-mercaptopropionyl)-D,L-
Ethionine sulfone The title compound is obtained as colorless crystals in the same manner as in Example 2-1, using 3-benzoylthiopropionyl chloride in place of 3-benzoylthio-2-methylpropionyl chloride. Melting point 121-122℃. Example 2-3 N-(3-mercaptopropionyl)-D,L-
Methionine sulfone In the same manner as in Example 2-1, instead of D,L-ethionine sulfone and 3-benzoylthio-2-methylpropionyl chloride, D,
The title compound is obtained as colorless crystals using L-methionine sulfone and 3-benzoylthiopropionyl chloride. Melting point 99-100℃. Example 2-4 N-(3-mercapto-2-methylpropionyl)-D,L-methionine sulfone In the same manner as in Example 2-1, D,L-methionine sulfone was used instead of D,L-ethionine sulfone. The title compound is obtained as colorless crystals. Melting point 116-118℃. Example 2-5 N-(3-mercaptopropionyl)-S-ethyl-L-cysteine sulfone D,L-ethionine sulfone and 3-benzoylthio-2-methylpropionyl chloride were prepared in the same manner as in Example 2-1. , respectively S−
The title compound is obtained as colorless crystals using ethyl-L-cysteine sulfone and 3-benzoylthiopropionyl chloride. Melting point 102-105℃. Example 2-6 N-(3-mercapto-2-methylpropionyl)-S-ethyl-L-cysteine sulfone In the same manner as in Example 2-1, S-ethyl- in place of D,L-ethionine sulfone Using L-cysteine sulfone, the title compound is obtained as colorless crystals. Melting point 125-127℃. Example 3 N-(2-mercaptopropionyl)-D,L-
Production of methionine sulfone 1.1 g (0.0058 mol) of 2-(2-tetrahydropyranylthio)propionic acid and 0.67 g (0.0058 mol) of N-oxysuccinimide were dissolved in 10 ml of methylene chloride, and 1.2 g (0.0058 mol) of dicyclohexylcarbodiimide was dissolved under ice cooling. After stirring for 3 hours, leave in the refrigerator overnight. The resulting dicyclohexylurea is removed, and the filtrate is concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in 10 ml of ethyl acetate, and a solution of 0.72 g (0.004 mol) of D,L-methionine sulfone dissolved in 8 ml of 0.5N sodium hydroxide was added under ice cooling, and the mixture was stirred for 4 hours. The ethyl acetate layer is extracted with a 4% aqueous sodium bicarbonate solution, combined with the aqueous layer, made strongly acidic with hydrochloric acid, and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off, the residue was dissolved in ethyl acetate, and dicyclohexylamine was added to precipitate white crystals of N-[2
-(2-tetrahydropyranylthio)propionyl]-D,L-methionine sulfone dicyclohexylamine salt is obtained. Melting point 165-168℃. When this dicyclohexylamine salt is treated with hydrochloric acid, the compound N-(2-mercaptopropionyl)-D,L-methionine sulfone of Example 1-1 is obtained. Example 4 N-(3-mercaptopropionyl)-D,L-
Production of ethionine sulfone D,L-ethionine sulfone 5.9g (0.03 mol)
Dissolve in 60ml of 0.5N sodium hydroxide,
6.5 g (0.033 mol) of (N-ethylcarbamoylthio)propionyl chloride and 33 ml of 1N sodium hydroxide are added dropwise alternately while keeping the mixture slightly alkaline at 0 to 10°C. After completion of the dropwise addition, the mixture was reacted overnight at room temperature, then made strongly acidic with hydrochloric acid while cooling, extracted with ethyl acetate, the ethyl acetate layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off. Treatment of the residue with ether gives N-[3-(N-ethylcarbamoylthio)propionyl]-D,L-ethionine sulfone. The acid obtained here is 3N-sodium hydroxide 30
After stirring at room temperature for 3 hours, the reaction solution was washed with ether, made strongly acidic with hydrochloric acid, the resulting oil was extracted with ethyl acetate, washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure. When the white crystals obtained are recrystallized from ethyl acetate, N-(3-mercaptopropionyl)-D,L-ethionine sulfone is obtained. Melting point 121-122℃. Infrared absorption spectrum IRν KBr nax cm -1 3310 (NH) 2550 (SH) 1690 (COOH)
1635 (CONH) 1305, 1260, 1105 (SO 2 ) Example 5 Dicyclohexylamine salt of N-(3-mercapto-2-methylpropionyl)-D,L-ethionine sulfone N obtained in Example 2-1 300 mg of -(3-mercapto-2-methylpropionyl)-D,L-ethionine sulfone is dissolved in ethyl acetate, 200 mg of dicyclohexylamine is added, and the mixture is heated. After cooling, the precipitated white crystals were collected by filtration, and the title compound 400
mg is obtained. Melting point 150-153℃. Example 6 N-(3-mercaptopropionyl)-D,L-
Potassium salt of ethionine sulfone To a solution of 280 mg of N-(3-mercaptopropionyl)-D,L-ethionine sulfone obtained in Example 4 in ethyl acetate, a solution of 180 mg of potassium 2-ethylhexanoate in ethyl acetate was added. Stir. Add ether to this and the resulting oily substance is called ether.
Then, after washing with hexane and drying under reduced pressure, the title compound is obtained. Reference example Test of angiotensin converting enzyme inhibitory effect Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory effect was tested by Cushman and Cheung [Biochem.
Pharmacol., 20, 1637 (1971)] using ACE isolated from rabbit lungs.
The measurement was performed as follows using L-histidyl-L-leucine as a substrate. Measurement method Hyperyl-L-histidyl-L-leucine (substrate) was dissolved in 0.1M potassium phosphate buffer (PH8.3) to prepare a 12.5mM substrate solution. In addition, test compounds were dissolved in the same buffer solution to prepare test solutions of various concentrations. Angiotensin converting enzyme (ACE) solution purified from rabbit lung (activity: 1.34μ/ml)
is diluted with a similar buffer and its absorbance value is approximately
Adjusted to 0.4 (oxygen liquid). After 0.10 ml of the test solution and 0.05 ml of the enzyme solution were mixed and pre-incubated at 37°C for 5 minutes, 0.10 ml of the substrate solution was added and incubated at 37°C for 30 minutes. Next, 0.25 ml of 1N hydrochloric acid was added under ice cooling to stop the reaction.
After the reaction, 1.5 ml of ethyl acetate was added, stirred for 15 seconds, centrifuged, and 1 ml of ethyl acetate layer was separated. The ethyl acetate layer was evaporated to dryness, and hippuric acid produced from the substrate by the action of angiotensin converting enzyme was obtained. Add 1ml of 1M sodium chloride to this and
After stirring for seconds, the ultraviolet absorption at 228 nm was measured. Control samples with enzyme activity of 0% and 100% were operated in the same manner, and compared with this, the inhibition rate of the test solution at each concentration was calculated, and from the relationship between concentration and inhibition rate, the inhibitory effect of each compound was evaluated on the enzyme activity. The concentration that inhibits the activity of 50% (IC 50 ) is shown in the table below. As shown in the results, all the compounds of the present invention have excellent angiotensin converting enzyme inhibitory activity.
【表】
｜
COOH
[Table] ｜
COOH
【表】
｜
COOH
[Table] ｜
COOH
【表】
レニン−アンギオテンシン−アルドステロン系
は血圧調節に重要な位置を占めるホルモン系であ
る。レニンによつて生じたアンギオテンシンは
生物学的に殆ど不活性であるがアンギオテンシン
転換酵素（ACE）により生成したアンギオテン
シンは生体内における最も強力な昇圧物質とし
て直接的に或いは血管運動中枢の刺激、カテコラ
ミン分泌促進を介して間接的に血管収縮に働く。
また、アルドステロン分泌刺激ならびに口褐中枢
を刺激して体液量を増大させ、いずれも最終的に
は昇圧効果を示すことになる。従つて、ACEを
阻害する薬物は高血圧の治療薬として用いること
ができる。[Table] The renin-angiotensin-aldosterone system is a hormonal system that plays an important role in regulating blood pressure. Angiotensin produced by renin is biologically almost inactive, but angiotensin produced by angiotensin converting enzyme (ACE) is the most powerful pressor substance in the body, directly or by stimulating the vasomotor center and secreting catecholamines. Acts indirectly on vasoconstriction through promotion.
It also stimulates aldosterone secretion and the lip brown center to increase body fluid volume, both of which ultimately have a pressor effect. Therefore, drugs that inhibit ACE can be used as therapeutic agents for hypertension.