JPH037349B2 - - Google Patents
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- JPH037349B2 JPH037349B2 JP61262698A JP26269886A JPH037349B2 JP H037349 B2 JPH037349 B2 JP H037349B2 JP 61262698 A JP61262698 A JP 61262698A JP 26269886 A JP26269886 A JP 26269886A JP H037349 B2 JPH037349 B2 JP H037349B2
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Description
(産業上の利用分野)
この発明は冷凍魚肉すり身の冷凍貯蔵中におけ
る品質劣化を防止し、かつ白度を向上させる品質
改良剤及びそれの製造法に係わるものである。
(従来の技術及びその問題点)
魚肉すり身の品質は、通常、その白さやそれを
加工して得られるかまぼこ等の練製品の白度や弾
力によつて評価されている。良好なアシ(弾力)
や白度を有する練製品を得るには鮮度の良い原料
魚を、鮮度を落とさずにすり身加工する必要があ
る。
現在、一般に行われている魚肉すり身の製造方
法では、水晒し後の脱水魚肉にしよ糖、ソルビト
ール、重合燐酸塩が添加されている。
しかしながら、近年国際的な領海問題や資源の
枯渇化に基づき、魚場は遠隔地化し、洋上買い付
けとか、冷凍魚の輸入が行われるようになり、原
料魚の捕獲から冷凍すり身加工までの日数も長期
化し、これらの理由により鮮度の低下した原料魚
を使用せざるを得ない状況になつてきている。こ
のため、冷凍すり身の品質改良技術の開発が強く
望まれている。
すり身の品質改良については従来から、主に白
度の向上を目的として幾つかの提案がなされてい
る。
例えば、特公昭54−28464号公報には不飽和脂
肪酸を一定量以上含んでいる脂肪酸のグリセリン
エステル及び/又はレシチンをエチルアルコー
ル、プロピレングリコール、グリセリン、D−ソ
ルビトール、D−マンニトール等を溶解した水溶
液と組み合わせ、必要に応じてしよ糖脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリグリセリン脂肪酸エステルの1種又は
2種以上を加えて得られる、常温で液状の練製品
改良剤が開示されている。そしてこの品質改良剤
は冷水に対して溶解性、分散性が良く、常温で液
状を呈し、練製品の色を白くし、かつ弾力を向上
させるものであると説明されている。
また、特公昭60−8107号公報には、分散媒とし
ての糖アルコール及び/又は糖、界面活性剤とし
てのしよ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エ
ステル及び/又はレシチン並びに油脂の特定割合
からなる組成を有し、粒径が20メツシユ以下の
粉、粉体である冷凍すり身用の品質改良剤が開示
されており、このものも練製品の弾力の向上と白
度の向上をはかる目的をもつている。
更に、特公昭59−39114号公報には特定割合の
分散媒としての糖アルコールと油脂とからなり、
そして粒径16メツシユ以下の結晶安定化された粉
末状、顆粒状又は顆粒状の固体膠質であるすり身
並びに練製品添加用品質改良剤が開示されてお
り、このものも弾力形成能を向上させ、白度を向
上させることを目的としている。
上記のように、従来、様々な白度向上及び弾力
向上のための品質改良剤が提案されているが、必
ずしも満足し得るものといえない。
例えば上記特公昭54−28464号公報に記載され
ている品質改良剤は液状であることから、 物
性が不安定である、 取り扱いが不便である、
包装、貯蔵及び空容器処理の経費が高くつ
く、 白度向上効果が不充分である等の問題点
がある。即ち、冬季における−20℃〜−25℃のよ
うな低温から、夏期における30℃〜35℃のような
高温にわたる変化に耐え切れず、氷結や、糖アル
コールの析出が起るなどの物性上の不安定さを有
し、また、多くのすり身は狭い船上で製造されて
おり、水揚げした魚を迅速に加工して冷凍すり身
とすることが必要であるので、添加する物質をあ
らかじめ計量、分包することが多いが、液状品の
計量、分包は手数がかかり、船上での使用には適
していない。
また、上記特公昭60−8107号公報、特公昭59−
39114号公報記載の品質改良剤はすり身に添加す
る物のいくつかが混合された粉末製剤であるが、
このものにも次のような問題点がある。
例えば、 製剤の製法が固化に時間のかかる
効率のよくない方法である、 包装材に油脂や
界面活性剤が滲み、製剤の組成が変化したり、周
囲に保存してある資材に臭いがつく、 品質改
良剤を製造するために開示されている方法は融点
以上に加熱溶融したソルビトールに界面活性剤、
油及び重合燐酸塩を分散し、固めてから粉砕する
ものであるが、その中の重合燐酸塩のPHは比較的
高いアルカリ性であり、ソルビトール中にわずか
に残留しているブドウ糖が分解反応を起して製剤
に黄色ないしかつ色がつき、ひいてはすり身も着
色する。
また、上記公報に開示されている品質改良剤の
別の製法は界面活性剤を配合したソルビトール粉
末に重合燐酸塩の粉末を混合するものであるが、
この方法で製造した製剤は、 輸送中に重合燐
酸塩が偏析し、製剤中の重合燐酸塩が偏つてしま
う、 冷水に対する溶解速度が遅く、すり身に
添加した場合に、均一に分散しにくい、 らい
かに機に製剤を投入する際に品質改良剤の粉末が
舞い、周囲がべとついたり、滑りやすくなつたり
し、更に不衛生である、 白度向上効果が不充
分であり、ゼリー強度が低下する、 品質改良
剤を添加し、すり身を長期保存した後に、かまぼ
こを造つた場合、ゼリー強度の低下が著しいとい
うような問題点がある。
(問題点を解決するための手段)
本発明は前記のような従来の問題点を解消した
冷凍魚肉すり身添加用質改良剤を提供することを
第1の目的とし、かかる品質改良剤を工業的に有
利に製造する方法を提供することを第2の目的と
する。而して、上記第1の目的は多孔質のソルビ
トール及び/又はマルチトール60〜95重量%、
HLB5以下のポリグリセリン脂肪酸エステル0.5
〜6重量%、ソルビタン脂肪酸エステル0.5〜6
重量%、食用油脂0.5〜9重量%及び重合燐酸塩
1〜20重量%の組成を有し、粉末状又は粒状であ
る品質改良剤により達成される。上記第2の目的
は、2〜15重量%の水分を含んで結晶状に固化さ
れたソルビトール及び/又はマルチトール乾燥し
て得られた多孔質のソルビトール及び/又はマル
チトールの粉、粒体に重合燐酸塩の水溶液又は分
散液を、温度50〜90℃の雰囲気下で滴加又は噴霧
し、乾燥した後、HLB5以下の親油性ポリグリセ
リン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル
及び食用油脂を含浸させる方法からなり、得られ
る粉、粒体が上記第1の発明の組成からなるもの
とする品質改良剤の製造法により達成される。
以下本発明を詳細に説明する。
本発明の冷凍魚肉すり身添加用品質改良剤(以
下、単に品質改良剤という)において用いられる
ソルビトール又はマルチトールは魚肉蛋白質の冷
凍変性防止、例えば魚肉の保水力を保持し、かま
ぼこ等の練製品としたときのゼリー強度を保持
し、更に、他の添加剤の分散媒として機能するも
のであるが、本発明の品質改良剤においては、こ
のソルビトール又はマルチトールを多孔質のもの
とする。この多孔質とすることにより、次のよう
な作用がなされる。即ち本発明の品質改良剤にお
ける他の添加剤であるポリグリセリン脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、食用油脂など
の油性物質(以下、これらを総称して単に油性物
質ということがある)を吸収し、本発明の品質改
良剤を保存するとき、これら油性物質を包装材に
滲み出させることなく、これによつて、包装材の
汚染を防止し、同時に、長期保存中に、本発明品
質改良剤の組成物の重量割合に変動を起させない
ようにする。更に本発明の品質改良剤を魚肉すり
身に添加、混合する場合、低温においても速やか
に溶解し、すり身に対し他の添加剤と共に均一に
分散するようにする。
その多孔質の度合いは吸油率(吸油率の測定方
法は後述する)5〜45重量%の範囲にあるのが好
ましい。またこの多孔質のソルビトール又はマル
チトールは気孔率が0.625〜0.760、見掛け比重が
0.40〜0.65に分布する。
多孔質のソルビトール又はマルチトールは5〜
45重量%の吸油率を有するものが好ましいが、こ
の下限値未満のものでは多孔質として上記の意図
する作用を発揮させることが充分でなく、また45
重量%を越えるものでは、上記の意図する作用の
それ以上の向上がみられず、単に嵩高になるので
好ましくない。
本発明の品質改良剤では、多孔質のソルビトー
ルあるいは多孔質のマルチトールをそれぞれ単独
で用いてもよく、又は両者を混合して用いてもよ
い。
そして本発明の品質改良剤において、多孔質の
ソルビトール及び/又はマルチトールは60〜95重
量%の範囲になるように配合される。配合量が60
重量%未満のときは、他の配合剤である油性物質
が多孔質のソルビトールやマルチトールに吸収し
きれず、その表面に滲出することがあるので好ま
しくない。また多孔質のソルビトール、マルチト
ールの配合量の上限を95重量%としたのは、他の
配合剤の添加量割合を最低限確保する必要がある
ためである。
本発明の品質改良剤ではHLB5以下の親油性ポ
リグリセリン脂肪酸エステルが用いられる。この
ものは本発明の品質改良剤における組成物である
ソルビタン脂肪酸エステル及び食用油脂と組み合
わせて使用することにより、それらをそれぞれ単
独で用いる場合に比べて、すり身や練製品に対し
顕著な白度向上効果を奏させるものであり、更に
品質改良剤の組成物として食用油脂を添加してい
るにもかかわらず、長期保存後も、かまぼこ等の
練製品のゼリー強度低下を抑制する効果を併せて
奏させるものである。ポリグリセリンは、グリセ
リンを分子間重合させて得られるものであり、重
合したグリセリンの水酸基価から算出した重合度
の平均値によつて、例えば、ジグリセリン、トリ
グリセリン等と呼ばれる。本発明の品質改良剤で
用いられるものは強い親油性を呈する、HLB値
が5以下のポリグリセリン脂肪酸エステルであ
る。HLB値が5を越えるポリグリセリン脂肪酸
エステルを用いるときは白度向上効果やゼリー強
度低下の抑制効果が不充分である。本発明の品質
改良剤で用いられるHLB値5以下のポリグリセ
リン脂肪酸エステルとしては、例えばヘキサグリ
セリンペンタオレエート、テトラグリセリンペン
タオレエート等が有利に使用できる。このエステ
ルを構成する脂肪酸成分としては、天然油脂を構
成する脂肪酸、特にオレイン酸のような不飽和脂
肪酸を主とする脂肪酸であつて、そのポリグリセ
リン脂肪酸エステルが、30℃如何で液状であるの
が好ましい。即ちこのようなエステルは、多孔質
のソルビトール及び/又はマルチトールに含浸さ
せることが容易である。
本発明の品質改良剤において、ポリグリセリン
脂肪酸エステル配合量は0.5〜6重量%の割合で
あることが肝要である。このものの割合が0.5重
量%未満のときはすり身中に本発明の品質改良剤
が分散しにくくなる。即ちすり身にこの品質改良
剤を混合したとき油滴が生じ易く、すり身や練製
品に対する白度向上効果が減少する。一方ポリグ
リセリン脂肪酸エステルが6重量を越えて含有さ
れる場合は、白度向上効果においてあまり大きな
差が見られない。特にこのものは高価であるので
必要以上に含有させることは経済的にも好ましく
ない。
本発明の品質改良剤で用いられるソルビタン脂
肪酸エステルはポリグリセリン脂肪酸エステル及
び食用油脂をすり身中に速やかに分散させるため
に有効な成分である。そしてこのものを構成する
脂肪酸成分としては、オレイン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸等、天然油脂を構成
する、炭素数10〜22個の脂肪酸を主な構成脂肪酸
とし、これらとソルビタンとのモノ、ジ、トリエ
ステルが有利に使用される。中でもモノエステル
が白度向上の相乗効果が大きくて好ましい。
更に本発明の品質改良剤を製造するに当たつ
て、ソルビタン脂肪酸エステルは多孔質のソルビ
トール等に含浸させられるが、ソルビタン脂肪酸
エステルが温度30℃以下において液状であるとき
は上記の含浸が容易に行われるので好ましい。
ソルビタン脂肪酸エステルは本発明の品質改良
剤において0.5〜6重量%の割合で配合される。
この配合量が0.5重量%未満のときは、食用油脂
及びポリグリセリン脂肪酸エステルをすり身中に
分散する速度が遅く、且つかまぼこ等の練製品と
したときのゼリー強度が低下するので好ましくな
い。一方配合量が6重量%を越えて含有されると
きも、含有量の増加につれて練製品のゼリー強度
が低下する。
本発明の品質改良剤に用いられる食用油脂とし
ては大豆油、コーン油、菜種油、綿実油等の植物
油の他に魚油などの動物油も挙げられるが、異臭
の少ないこと、保存性の高いことから植物性、特
に多孔質のソルビトール、マルチトールに含浸さ
れ易い、30℃以下で液状の植物油が好ましい。そ
して、食用油脂は、ポリグリセリン脂肪酸エステ
ル及びソルビタン脂肪酸エステルと相乗的に作用
し、すり身及びこのものから作られた練製品の白
度を向上するものである。
食用油脂は品質改良剤において、0.5〜9重量
%の範囲で配合される。この配合量が0.5重量%
未満であると、すり身及び練製品の白度が低下す
る。また配合量が9重量%を越える場合には、す
り身中に品質改良剤が分散しにくくなる。つま
り、すり身に本発明の品質改良剤を混合したとき
に油滴が生じ易く、すり身や練製品に対する白度
向上効果を減少するので好ましくない。
本発明の品質改良剤における重合燐酸塩とはピ
ロ燐酸ナトリウム、トリポリ燐酸ナトリウム等を
いうものであつて、それぞれの単品であつても又
は2種の混合製剤であつてもよい。このものはす
り身中のPHを一定範囲に保持して魚肉蛋白質の冷
凍変性を防止する機能を有し、本発明の品質改良
剤において1〜20重量%の配合割合で使用され
る。このものが1重量%未満のときは、すり身中
のPHを一定範囲に保持することができず、魚肉蛋
白質の変性がおこり、練製品にしたときゼリー強
度の低下をもたらす。また配合量が20重量%を越
えるときは増量するにつれ、イオン濃度が高くな
り過ぎて、すり身の変性が促進されるなどの害が
ある。また燐酸塩は人間が過度に摂取するときは
カルシウム分を浪費し、健康上好ましくないの
で、必要以上に重合燐酸塩を配合するのは好まし
くない。
次に本発明の品質改良剤の製造法を説明する。
まず多孔質のソルビトール又はマルチトール
(以下、両方の糖アルコールの指す場合、ソルビ
トール等という)を製造する方法を説明すると、
ソルビトール等の水溶液を濃縮し、ある一定の水
分残存量範囲になつた時点で濃縮を止め、徐々に
冷却して全体を固化する。この冷却・固化に当り
ソルビトール等からなる結晶核を加えるときは固
化が迅速に行われて好ましい。しかして上記の冷
却、固化を行う時点で、被冷却物質中の水分の含
有量を2〜15重量%とする。即ち固化を促進させ
るための結晶核を添加しないときは、ソルビトー
ル等の液の濃縮を水分残存量が2〜15重量%とな
つた時点(ソルビトール等の濃度からみれば85〜
98重量%)で停止する。結晶核を添加する場合
は、添加する結晶核の重量から換算し、添加後の
水分残存量が2〜15重量%になるような濃度まで
ソルビトール水溶液を濃縮すればよい。
以上のようにして固化されたソルビトール等を
乾燥し、水分を除去すれば、均一に分散された微
細孔を有する、ソルビトール等が得られる。乾燥
は特別の方法をとる必要はないが、乾燥を容易に
するため、まず固化物を粗砕して加熱乾燥するの
がよい。変質を防止するため、吸引して減圧下
で、比較的低温、例えば60〜80℃で乾燥するのが
よい。しかる後、所望の粒径となるよう、即ち、
その後の処理によつて各種添加剤が含浸され、製
品となつたとき、その大きさが10〜145メツシユ
の粉末か又は粒状になるように粉砕する。このよ
うにして均一に分散された微細孔を有し、油性物
質等の吸着能力の高い多孔質体が得られるが、こ
れは上記冷却・固化時のソルビトール等の残存水
分量を2〜15重量%の範囲とすることによつて達
成される。水分残存量は15重量%を越えるとき、
即ちソルビトール濃度が85重量%に達しないと
き、更に濃度が低くなるにつれてソルビトール等
の固化が困難になり、例えばソルビトール等の濃
度が70重量%にもなるときは、もはや、全体が固
化することなく、析出した固体の他にシロツプが
形成される。また水分残存量が2重量%未満のと
きは(ソルビトール等の濃度が98重量%を越える
とき)生成する多孔質ソルビトール等の吸油率が
低くなりすぎて好ましくない。即ち、水分残存量
の範囲は、得られる多孔質ソルビトール等の所望
の吸油率を得るための要件ともいえる。しかして
ソルビトール等の固化時の水分残存量の特に好ま
しい範囲は5〜10重量%(ソルビトール等の濃度
90〜95重量%)である。
以上のようにして得られたソルビトール等に、
次いで重合燐酸塩を担持させる。
この担持方法の好ましい手段を例示すると、ソ
ルビトール等の粉、粒体を浮遊流動装置におい
て、装置内の下部に設けた整流板を経て上昇する
気体によつて流動層を形成させ、この流動層中に
予め調整した重合燐酸塩の濃厚水溶液又は重合燐
酸塩を水中にスラリー状に分散した液を噴霧又は
滴加する。重合燐酸塩としてはソルビトール及
び/又はマルチトールの水溶液に重合燐酸塩を分
散させたものでもよい。しかして浮遊流動装置内
は温度を50〜90℃のような比較的低温に保持し
て、造粒、乾燥するのがよい。
上記の造粒、乾燥の際に、流動させる粉、粒体
の大きさと噴霧又は滴加する液滴の大きさを調節
することによつて、所望の粒径の粉末又は顆粒状
とすることができる。
重合燐酸塩を担持させる方法としては回転円筒
型混合機を用い、この中にソルビトール等の粉、
粒体を入れ、円筒の回転に伴つて円筒の内周面に
沿つて流動している粉、粒体に重合燐酸塩を吸
収、担持させてもよい。以上のようにして重合燐
酸塩を含浸、担持させたソルビトール等の粉、粒
体に、油性物質、即ちポリグリセリン脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル及び食用油脂の
混合物を含浸させる。
この含浸方法としては、任意の混和方法によつ
て行うことができる。例えば多孔質のソルビトー
ル等の粉、粒体を撹拌しながら油性物質を滴加さ
せて含浸させてもよい。また、上記の重合燐酸塩
を含浸させたのと同様に、流動層を形成させ、こ
の流動層に油性物質を噴霧又は滴加してもよい。
上記の説明では、多孔質のソルビトール等の
粉、粒体にまず重合燐酸塩を含浸し、次いで油性
物質を含浸させる方法を示したが、含浸の順序を
変え、即ち、多孔質のソルビトール等の粉、粒体
に油性物質を含浸させ、次いで重合燐酸塩を含浸
させてもよい。以上のようにして本発明の品質改
良剤が得られるが、このようにして得られた粉、
粒体の見掛け比重は0.45〜0.74程度である。そし
てこの品質改良剤は通常、冷凍魚肉すり身に対
し、2〜12重量%の量で添加、使用される。
なお、本発明の品質改良剤としては、上記本発
明の必須成分以外に、従来品質改良剤に添加使用
されたもの、例えば砂糖、ブドウ糖、果糖等を適
宜併用してもよい。
(実施例)
次に実施例及び比較例を説明するが、本発明は
これらの実施例に制限されるものではない。ま
た、以下の実施例及び比較例において%は重量%
を表す。また、これらの例における気孔率及び吸
油率は次のようにして測定されたものである。
(イ) 気孔率=(1−粉、粒体の見掛け比重/粉、粒体
の真比重)
(ロ) 吸油率:
コーン油とヘキサグリセリンペンタオレエー
トの重量比4:1の液を、粉粒体試料15gに加
えて混合し、5分後、布を敷いた遠沈管(底
に孔のあるもの)に移し、1300Gで10分間遠心
分離し、布上に残つたケーキの重量を測定し
次式により計算する。
吸油率=(ケーキ重量)−15/15×100
実施例 1
ソルビトールの70%水溶液[東和化成工業(株)
製ソルビツトW−70]26Kgを水分10%まで加熱
濃縮し、種結晶として粉末のソルビトール[東
和化成工業(株)製ソルビツトWパウダー]2Kgを
添加、混合し90℃から常温まで約20時間を要し
て冷却、固化させた。このものの水分含有量は
9.1%であつた。
この固化物を粗粉砕し、減圧下、約70℃で乾
燥し、これを中心粒度50〜70メツシユに再粉砕
して多孔質のソルビトール粉末約20Kgを得た。
この多孔質のソルビトールは吸油率15.8%、
気孔率0.645、見掛け比重0.58の物性値を有し
ていた。
上記で得られたソルビトール粉末を浮遊流
動方式の流動乾燥機中に入れて流動層を形成さ
せ、熱風温度65〜70℃、噴霧速度200g/分に
て、重合燐酸塩製剤[大洋化学(株)製マスコリン
F−26、トリポリ燐酸ソーダ50%及びピロ燐酸
ソーダ50%の組成物]1.5Kgを水2Kgに分散し
たスラリーを噴霧し、乾燥して重合燐酸塩を固
着させた多孔質ソルビトール粉末約21.5Kgを得
た。
上記で得られた重合燐酸塩を固着させた多
孔質のソルビトール粉末を撹拌混合しながら、
その上に油性物質の混合物(コーン油:ヘキサ
グリセリンペンタオレエート:ソルビタンモノ
オレエートの重量比が2:1:1の混合物)
1.5Kgを滴加して含浸させ、本発明の品質改良
剤23Kgを得た。得られたもののメツシユサイズ
は40〜145であつた。また得られたものの組成
は次の通りであつた。
ソルビトール 87.0%
重合燐酸塩 6.5%
ヘキサグリセリンペンタオレエート 1.6%
ソルビタンモノオレエート 1.6%
コーン油 3.3%
実施例 2
ソルビトールの70%水溶液[東和化成工業(株)
製ソルビツトW−70]26Kgを水分4%まで濃縮
し、種結晶として粉末ソルビトール[東和化成
工業(株)製ソルビツトWパウダー]2Kgを添加混
合し、90℃から常温まで約17時間かけて冷却固
化させた。得られた固形物の水分は3.6%であ
つた。この固形物を粗粉砕し、減圧下70℃で乾
燥し、中心粒度20〜40メツシユに再粉砕して多
孔質のソルビトール粉末約20Kgを得た。このも
のは吸油率10.2%、気孔率0.631、見掛け比重
0.60の物性値を有していた。
上記で得られソルビトール粉末を浮遊流動
層式の流動乾燥機に入れ流動層を形成させ、熱
風温度70〜85℃、噴霧速度400g/分で、重合
燐酸塩製剤(マスコリンF−26)4Kgを水4Kg
をに分散したスラリーを上記流動層に噴霧し、
乾燥し、重合燐酸塩固着させた多孔質のソルビ
トール粉末約24Kgを得た。
上記で得られた多孔質のソルビトール粉末
を撹拌混合しながら、これに油性物質の混合物
(コーン油:テトラグリセリンペンタオレエー
ト:ソルビタンモノラウレート=1:1:1の
重量比の混合物)4Kgを滴加して含浸させ、本
発明の品質改良剤28Kgを得た。このもののメツ
シユサイズは20〜100であつた。
また、このものの組成は次の通りであつた。
ソルビトール 71.5%
重合燐酸塩 14.3%
テトラグリセリンペンタオレエート 4.7%
ソルビタンモノラウレート 4.7%
コーン油 4.8%
実施例 3
実施例1のにおけるソルビトールをマルチ
トール[東和化成工業(株)製マルチトール−90]
に代えた以外は実施例1のと同様にして多孔
質のマルチトール粉末約20Kgを得た。この多孔
質のマルチトールは吸油率16%、見掛け比重
0.54、気孔率0.66の物性値を有していた。な
お、上記のマルチトール−90とはマルチトール
を約90%、ソルビトールを主とし、その他マル
チトール以外の糖アルコールを合計して約10%
含有するものである。
上記で得られた多孔質のマルチトール粉末
に対し、実施例1のにおけると同様にして
0.75Kgの重合燐酸塩(マスコリンF−26)を含
浸させ、重合燐酸塩を固着した多孔質のマルチ
トール粉末約20.75Kgを得た。
上記で得られたマルチトール粉末に対し、
実施例1のにおけると同様にして、同様組成
の油性物質混合物0.75Kgを含浸させ、本発明の
品質改良剤約21.5Kgを得た。このもののメツシ
ユサイズは40〜145であつた。
また、このものの組成は次の通りであつた。
マルチトール 84.1%
ソルビトールを主体とする糖アルコール 9.4%
重合燐酸塩 3.2%
ヘキサグリセリンペンタオレエート 0.8%
ソルビタンモノオレエート 0.8%
コーン油 1.7%
実施例 4
実施例1ので得られた多孔質のソルビトール
粉末5Kgと実施例3ので得られた多孔質マルチ
トール粉末5Kgとの混合物に対して、重合燐酸塩
製剤(マスコリンF−26)0.7Kgを水0.3Kgに分散
したスラリーを用い、実施例1のにおけると同
様にして重合燐酸塩を固着させたソルビトールと
マルチトールの混合粉末を得、このものを撹拌混
合しながら、実施例1のにおけると同様にし
て、同一組成の油性物質混合物0.7Kgを滴加、含
浸させて本発明の品質改良剤(メツシユサイズ30
〜115)を11.4Kg得た。
このものの組成は次の通りであつた。
マルチトール 39.5%
ソルビトールを主体とし、その他極く少量の糖ア
ルコール含有物 48.3%
重合燐酸塩 6.1%
ヘキサグリセリンペンタオレエート 1.5%
ソルビタンモノオレエート 1.5%
コーン油 3.1%
実施例 5
実施例1ので得られた多孔質のソルビトール
粉末8Kg及び実施例3ので得られた多孔質のマ
ルチトール2Kgの混合物を出発原料として用いる
以外は実施例4と同様にして本発明の品質改良剤
(メツシユサイズ40〜145)11.4Kgを得た。このも
のの組成は次の通りであつた。
マルチトール 15.8%
ソルビトールを主体とし、極く少量のその他の糖
アルコール含有物 72.0%
重合燐酸塩 6.1%
ヘキサグリセリンペンタオレエート 1.5%
ソルビタンモノオレエート 1.5%
コーン油 3.1%
比較例 1
ソルビトール粉末[東和化成工業(株)製ソルビツ
トWパウダー]1Kgを90℃に加熱して溶融し、予
め混合、加熱溶融したプロピレングリコールステ
アリン酸エステル75g、しよ糖ステアリン酸エス
テル(HLB15)15g及び綿実油60gを加え、ホ
モミキサーで撹拌して乳化液とした。次に、この
ものに種結晶としてソルビトール粉末(上記ソル
ビツトWパウダー)1Kgを加えて混合した後に室
温まで冷却し、2日間放置して結晶化させる。得
られた固体膠質体を粉砕機にて粉砕し、20メツシ
ユの篩を通し、すり身添加用品質改良剤を得た。
このものの組成は次の通りであつた。
ソルビトール 93.0%
プロピレングリコールステアリン酸エステル
3.5%
しよ糖ステアリン酸エステル 0.7%
綿実油 2.8%
比較例 2
ソルビトール粉末[東和化成工業(株)製、ソルビ
ツトWパウダー]3.6Kgを100℃で加熱溶融し、こ
れに綿実油300gを加え、ホモミキサーで10分間
撹拌し、均一に分散混和する。
得られた分散液をジヤケツト付小型ニーダーに
入れ、撹拌しながら種結晶としてソルビトール粉
末400g、ピロ燐酸ナトリウム100g及びトリポリ
燐酸ナトリウム100gの混合物を加え、充分撹拌
した後、固化結晶化させる。
得られた固化物を粉砕し、篩分して20〜145メ
ツシユの粒体を得た。
このものの組成は次の通りであつた。
ソルビトール 89%
綿実油 7%
ピロ燐酸ナトリウム 2%
トリポリ燐酸ナトリウム 2%
比較試験−1
上記の実施例1〜5及び比較例1、2で得られ
た品質改良剤について、紙袋中に保管したとき起
こる油性物質の滲みの程度を知るために次の試験
を行つた。
即ち、シヤーレに5cm角のクラフト袋用紙を敷
き、各試料3gを乗せて蓋をかぶせ、室温にて1
箇月保存した後、油性物質の滲みを目視によつて
比較した。
その結果を下記に示す。判定の基準は次の通り
である。
○:油の滲みの全く無いもの
△:油の滲みは有るが少ないもの(滲み部分が粉
と紙との接触していた面積の半分以下)
×:油の滲みの多いもの(滲み部分が粉と紙との
接触していた面積の半分以上)
(Field of Industrial Application) The present invention relates to a quality improving agent that prevents quality deterioration of frozen minced fish meat during frozen storage and improves whiteness, and a method for producing the same. (Prior art and its problems) The quality of minced fish is usually evaluated based on its whiteness and the whiteness and elasticity of the paste products, such as kamaboko, obtained by processing it. Good reeds (elasticity)
In order to obtain a paste product with high whiteness, it is necessary to process surimi from fresh raw fish without sacrificing its freshness. In the currently commonly used method for producing ground fish meat, sucrose, sorbitol, and polymeric phosphate are added to dehydrated fish meat after exposure to water. However, in recent years, due to international territorial sea issues and resource depletion, fish farms have become remote, and offshore purchases and frozen fish imports have become more common, and the time from catching raw fish to processing frozen surimi has become longer. For these reasons, it has become necessary to use raw fish whose freshness has decreased. Therefore, there is a strong desire to develop techniques for improving the quality of frozen surimi. Several proposals have been made to improve the quality of surimi, mainly with the aim of improving whiteness. For example, Japanese Patent Publication No. 54-28464 discloses an aqueous solution containing ethyl alcohol, propylene glycol, glycerin, D-sorbitol, D-mannitol, etc. of fatty acid glycerin ester and/or lecithin containing a certain amount or more of unsaturated fatty acids. Disclosed is a pastry improving agent that is liquid at room temperature and is obtained by combining with sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyglycerin fatty acid ester, if necessary, and one or more of them. . It is explained that this quality improver has good solubility and dispersibility in cold water, is liquid at room temperature, whitens the color of the dough, and improves elasticity. Furthermore, Japanese Patent Publication No. 60-8107 describes a composition consisting of sugar alcohol and/or sugar as a dispersion medium, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester and/or lecithin as a surfactant, and specific proportions of oil and fat. A quality improver for frozen surimi, which is a powder with a particle size of 20 mesh or less, is disclosed, and this agent also has the purpose of improving the elasticity and whiteness of the paste product. . Furthermore, Japanese Patent Publication No. 59-39114 discloses a dispersion medium containing sugar alcohol and fat as a dispersion medium in a specific proportion,
A quality improver for adding to surimi and paste products, which is a crystal-stabilized powder, granule, or granular solid glue with a particle size of 16 mesh or less, is also disclosed, which also improves elasticity forming ability, The purpose is to improve whiteness. As mentioned above, various quality improvers have been proposed to improve whiteness and elasticity, but none of them are necessarily satisfactory. For example, the quality improver described in the above-mentioned Japanese Patent Publication No. 54-28464 is in liquid form, so its physical properties are unstable and it is inconvenient to handle.
There are problems such as high costs for packaging, storage, and disposal of empty containers, and insufficient whiteness improvement effect. In other words, it cannot withstand changes from low temperatures of -20°C to -25°C in the winter to high temperatures of 30°C to 35°C in the summer, resulting in physical property problems such as freezing and precipitation of sugar alcohols. In addition, many surimi products are manufactured on narrow boats, and it is necessary to quickly process the landed fish to make frozen surimi. However, measuring and packaging liquid products is time-consuming and is not suitable for use onboard ships. In addition, the above-mentioned Special Publication No. 8107, No. 8107, Special Publication No. 59-
The quality improver described in Publication No. 39114 is a powder preparation containing several substances added to surimi.
This also has the following problems. For example, the manufacturing method of the drug product is an inefficient method that takes a long time to harden, oils, fats and surfactants seep into the packaging material, changing the composition of the drug product, and materials stored in the surrounding area develop odors. The method disclosed for producing the quality improver is to add a surfactant to sorbitol heated above its melting point, and
Oil and polymeric phosphate are dispersed, solidified, and then pulverized, but the pH of the polymeric phosphate is relatively high alkaline, and the slight amount of glucose remaining in sorbitol causes a decomposition reaction. As a result, the preparation becomes yellow or colored, and the surimi becomes colored as well. Another manufacturing method for the quality improver disclosed in the above publication involves mixing polymerized phosphate powder with sorbitol powder mixed with a surfactant.
Formulations manufactured using this method have problems such as segregation of polymerized phosphates during transportation, resulting in uneven concentration of polymerized phosphates in the formulation, slow dissolution rate in cold water, and difficulty in uniformly dispersing when added to surimi. However, when putting the preparation into the machine, the powder of the quality improver flies around, making the surrounding area sticky and slippery, which is also unsanitary, and the whiteness improvement effect is insufficient, reducing the strength of the jelly. However, if kamaboko is made after adding a quality improver and storing the surimi for a long period of time, there are problems such as a significant decrease in jelly strength. (Means for Solving the Problems) The first object of the present invention is to provide a quality improver for adding frozen fish minced meat that solves the conventional problems as described above, The second object is to provide an advantageous manufacturing method. Therefore, the first purpose is to prepare porous sorbitol and/or maltitol 60 to 95% by weight,
Polyglycerin fatty acid ester less than HLB5 0.5
~6% by weight, sorbitan fatty acid ester 0.5~6
This is achieved by a quality improver having a composition of 0.5 to 9% by weight of edible fat and oil and 1 to 20% by weight of polymerized phosphate, and which is in the form of powder or granules. The second purpose is to dry porous sorbitol and/or maltitol powder or granules containing 2 to 15% water and solidified into crystals. From a method in which an aqueous solution or dispersion of a polymerized phosphate is added dropwise or sprayed in an atmosphere at a temperature of 50 to 90°C, dried, and then impregnated with a lipophilic polyglycerin fatty acid ester of HLB5 or less, a sorbitan fatty acid ester, and an edible fat. This is achieved by a method for producing a quality improver in which the resulting powder or granules have the composition of the first invention. The present invention will be explained in detail below. The sorbitol or maltitol used in the quality improver for adding frozen fish meat paste of the present invention (hereinafter simply referred to as the quality improver) prevents freezing denaturation of fish meat protein, for example, maintains the water retention capacity of fish meat, and can be used in paste products such as kamaboko. In the quality improver of the present invention, this sorbitol or maltitol is made porous. This porous structure provides the following effects. That is, it absorbs oily substances such as polyglycerin fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, edible oils and fats, which are other additives in the quality improving agent of the present invention (hereinafter, these may be collectively referred to simply as oily substances), and When storing the quality improving agent of the present invention, these oily substances do not ooze into the packaging material, thereby preventing contamination of the packaging material, and at the same time, the composition of the quality improving agent of the present invention can be preserved during long-term storage. Prevent fluctuations in the weight ratio of objects. Furthermore, when the quality improver of the present invention is added to and mixed with ground fish meat, it is ensured that it dissolves rapidly even at low temperatures and is uniformly dispersed in the ground fish together with other additives. The degree of porosity is preferably in the range of 5 to 45% by weight of oil absorption (the method for measuring oil absorption will be described later). In addition, this porous sorbitol or maltitol has a porosity of 0.625 to 0.760 and an apparent specific gravity.
Distributed between 0.40 and 0.65. Porous sorbitol or maltitol is 5~
It is preferable to have an oil absorption rate of 45% by weight, but if it is less than this lower limit, it will not be porous enough to exert the above intended effect;
If it exceeds the weight percentage, no further improvement of the above-mentioned intended effect will be observed and it will simply become bulky, which is not preferable. In the quality improver of the present invention, porous sorbitol or porous maltitol may be used alone, or a mixture of the two may be used. In the quality improver of the present invention, porous sorbitol and/or maltitol is blended in a range of 60 to 95% by weight. The amount is 60
When the amount is less than % by weight, it is not preferable because oily substances, which are other compounding ingredients, cannot be completely absorbed into the porous sorbitol or maltitol and may ooze out onto the surface thereof. Furthermore, the upper limit of the amount of porous sorbitol and maltitol was set at 95% by weight because it is necessary to ensure the minimum amount of other ingredients added. In the quality improver of the present invention, a lipophilic polyglycerol fatty acid ester with an HLB of 5 or less is used. By using this product in combination with sorbitan fatty acid ester and edible oil, which are the compositions of the quality improving agent of the present invention, the whiteness of surimi and paste products is significantly improved compared to when each of them is used alone. Furthermore, despite the addition of edible oils and fats as a quality improver composition, it also has the effect of suppressing the decline in jelly strength of kamaboko and other paste products even after long-term storage. It is something that makes you Polyglycerin is obtained by intermolecular polymerization of glycerin, and is called, for example, diglycerin, triglycerin, etc., depending on the average value of the degree of polymerization calculated from the hydroxyl value of the polymerized glycerin. The quality improver used in the present invention is a polyglycerin fatty acid ester that exhibits strong lipophilicity and has an HLB value of 5 or less. When a polyglycerin fatty acid ester with an HLB value of more than 5 is used, the effect of improving whiteness and suppressing a decrease in jelly strength is insufficient. As the polyglycerin fatty acid ester having an HLB value of 5 or less used in the quality improving agent of the present invention, for example, hexaglycerin pentaoleate, tetraglycerin pentaoleate, etc. can be advantageously used. The fatty acid components that make up this ester include fatty acids that make up natural oils and fats, especially fatty acids that are mainly unsaturated fatty acids such as oleic acid, and the polyglycerin fatty acid ester is liquid at about 30°C. is preferred. That is, such esters can be easily impregnated into porous sorbitol and/or maltitol. In the quality improving agent of the present invention, it is important that the amount of polyglycerin fatty acid ester blended is 0.5 to 6% by weight. When the proportion of this substance is less than 0.5% by weight, it becomes difficult to disperse the quality improver of the present invention in the surimi. That is, when this quality improving agent is mixed with surimi, oil droplets are likely to be formed, reducing the whiteness improvement effect on surimi and paste products. On the other hand, when the polyglycerin fatty acid ester is contained in an amount exceeding 6 weight, no significant difference is observed in the whiteness improving effect. In particular, since this material is expensive, it is economically undesirable to contain more than necessary. The sorbitan fatty acid ester used in the quality improving agent of the present invention is an effective component for rapidly dispersing polyglycerin fatty acid ester and edible oil and fat into surimi. The fatty acid components that make up this product include oleic acid, lauric acid,
The main constituent fatty acids are fatty acids having 10 to 22 carbon atoms, which constitute natural oils and fats, such as myristic acid and palmitic acid, and mono-, di-, and triesters of these and sorbitan are advantageously used. Among them, monoester is preferable because it has a large synergistic effect of improving whiteness. Furthermore, in producing the quality improving agent of the present invention, sorbitan fatty acid ester is impregnated into porous sorbitol, etc., but when the sorbitan fatty acid ester is in a liquid state at a temperature of 30°C or less, the above impregnation is easy. This is preferable because it is carried out. Sorbitan fatty acid ester is blended in the quality improver of the present invention in a proportion of 0.5 to 6% by weight.
When this amount is less than 0.5% by weight, it is not preferable because the speed at which the edible oil and fat and polyglycerin fatty acid ester are dispersed into the surimi is slow and the jelly strength when made into a paste product such as kamaboko is reduced. On the other hand, when the content exceeds 6% by weight, the jelly strength of the paste product decreases as the content increases. Edible oils and fats used in the quality improver of the present invention include vegetable oils such as soybean oil, corn oil, rapeseed oil, and cottonseed oil, as well as animal oils such as fish oil. In particular, preferred are vegetable oils that are easily impregnated with porous sorbitol and maltitol and are liquid at 30°C or below. The edible oil and fat acts synergistically with the polyglycerol fatty acid ester and the sorbitan fatty acid ester to improve the whiteness of the surimi and the paste products made from the surimi. Edible fats and oils are blended in the quality improving agent in a range of 0.5 to 9% by weight. This amount is 0.5% by weight
If it is less than 20%, the whiteness of the surimi and paste products will decrease. Furthermore, if the blending amount exceeds 9% by weight, the quality improver becomes difficult to disperse in the surimi. In other words, when the quality improving agent of the present invention is mixed with surimi, oil droplets are likely to be formed, which is undesirable because it reduces the whiteness improvement effect on surimi and paste products. The polymerized phosphate in the quality improving agent of the present invention refers to sodium pyrophosphate, sodium tripolyphosphate, etc., and may be a single product of each or a mixed preparation of the two. This substance has the function of maintaining the pH of the surimi within a certain range and preventing freezing denaturation of fish protein, and is used in the quality improving agent of the present invention at a blending ratio of 1 to 20% by weight. When this content is less than 1% by weight, the pH of the surimi cannot be maintained within a certain range, causing denaturation of the fish protein and resulting in a decrease in jelly strength when made into a paste product. Further, when the amount is more than 20% by weight, as the amount is increased, the ion concentration becomes too high, causing harm such as accelerated denaturation of surimi. In addition, when humans ingest excessive amounts of phosphates, they waste calcium, which is not good for health, so it is not desirable to incorporate more polymerized phosphates than necessary. Next, a method for producing the quality improving agent of the present invention will be explained. First, we will explain the method for producing porous sorbitol or maltitol (hereinafter referred to as sorbitol, etc. when referring to both sugar alcohols).
An aqueous solution of sorbitol or the like is concentrated, and when the remaining amount of water reaches a certain range, the concentration is stopped and the whole is solidified by gradual cooling. It is preferable to add crystal nuclei made of sorbitol or the like during this cooling and solidification because solidification occurs quickly. At the time of performing the above-mentioned cooling and solidification, the water content in the material to be cooled is set to 2 to 15% by weight. In other words, when crystal nuclei are not added to promote solidification, the concentration of liquid such as sorbitol is carried out when the remaining water content reaches 2 to 15% by weight (from the point of view of the concentration of sorbitol, etc.
98% by weight). When crystal nuclei are added, the sorbitol aqueous solution may be concentrated to a concentration such that the residual amount of water after addition is 2 to 15% by weight, calculated from the weight of the crystal nuclei to be added. By drying the solidified sorbitol as described above and removing moisture, sorbitol and the like having uniformly dispersed micropores can be obtained. Although it is not necessary to use a special method for drying, in order to facilitate drying, it is preferable to first crush the solidified material and then heat-dry it. To prevent deterioration, it is preferable to dry under reduced pressure with suction at a relatively low temperature, for example, 60 to 80°C. After that, the desired particle size is obtained, i.e.
Various additives are impregnated through subsequent processing, and when the product is made, it is ground into powder or granules with a size of 10 to 145 meshes. In this way, a porous body with uniformly dispersed micropores and a high adsorption capacity for oily substances etc. can be obtained, but this is because the residual water content of sorbitol etc. at the time of cooling and solidification is 2 to 15% by weight. % range. When the residual moisture content exceeds 15% by weight,
In other words, when the concentration of sorbitol does not reach 85% by weight, as the concentration decreases further, it becomes difficult to solidify sorbitol, etc. For example, when the concentration of sorbitol reaches 70% by weight, it is no longer possible to solidify the entire sorbitol. , a syrup is formed in addition to the precipitated solid. Further, when the residual amount of water is less than 2% by weight (when the concentration of sorbitol etc. exceeds 98% by weight), the oil absorption rate of the porous sorbitol etc. produced becomes too low, which is not preferable. That is, the range of the residual amount of water can be said to be a requirement for obtaining a desired oil absorption rate of the resulting porous sorbitol or the like. However, a particularly preferable range for the residual amount of water during solidification of sorbitol, etc. is 5 to 10% by weight (concentration of sorbitol, etc.).
90-95% by weight). Sorbitol etc. obtained as above,
Next, polymerized phosphate is supported. To give an example of a preferable means for this supporting method, powder or granules of sorbitol or the like are placed in a floating fluidization device, and a fluidized bed is formed by gas rising through a baffle plate provided at the bottom of the device. A concentrated aqueous solution of polymerized phosphate prepared in advance or a slurry-like dispersion of polymerized phosphate in water is sprayed or added dropwise. The polymerized phosphate may be one in which the polymerized phosphate is dispersed in an aqueous solution of sorbitol and/or maltitol. Therefore, it is preferable to maintain the temperature inside the floating flow device at a relatively low temperature such as 50 to 90° C. for granulation and drying. During the above granulation and drying, by adjusting the size of the powder or granules to be fluidized and the size of the droplets sprayed or added, it is possible to form powder or granules with a desired particle size. can. A rotating cylindrical mixer is used to support the polymerized phosphate, and powders such as sorbitol,
Particles may be placed in the cylinder, and the powder or particles flowing along the inner peripheral surface of the cylinder as the cylinder rotates absorbs and supports the polymerized phosphate. The powder or granules of sorbitol or the like impregnated and supported with the polymerized phosphate as described above are impregnated with an oily substance, that is, a mixture of polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, and edible oil. This impregnation method can be carried out by any mixing method. For example, an oily substance may be added dropwise to porous powder or granules of sorbitol while stirring to impregnate the porous powder or granules. Further, in the same way as the above-mentioned impregnation with the polymerized phosphate, a fluidized bed may be formed, and the oily substance may be sprayed or added dropwise to this fluidized bed. In the above explanation, a method was shown in which porous powder or granules of sorbitol, etc. are first impregnated with polymerized phosphate and then impregnated with an oily substance. The powder or granules may be impregnated with an oily substance and then impregnated with a polymerized phosphate. The quality improving agent of the present invention is obtained as described above, and the powder thus obtained,
The apparent specific gravity of the granules is about 0.45 to 0.74. This quality improver is usually added and used in an amount of 2 to 12% by weight to frozen minced fish meat. In addition, as the quality improving agent of the present invention, in addition to the above-mentioned essential components of the present invention, substances conventionally used in quality improving agents, such as sugar, glucose, fructose, etc., may be used in combination as appropriate. (Example) Next, Examples and Comparative Examples will be described, but the present invention is not limited to these Examples. In addition, in the following examples and comparative examples, % is % by weight.
represents. Moreover, the porosity and oil absorption rate in these examples were measured as follows. (b) Porosity = (1 - apparent specific gravity of powder and granules/true specific gravity of powder and granules) (b) Oil absorption rate: A liquid with a weight ratio of 4:1 of corn oil and hexaglycerol pentaoleate was added to the powder. Add to 15 g of granule sample and mix. After 5 minutes, transfer to a cloth-lined centrifuge tube (with holes at the bottom), centrifuge at 1300G for 10 minutes, and measure the weight of the cake remaining on the cloth. Calculate using the following formula. Oil absorption rate = (cake weight) - 15/15 x 100 Example 1 70% aqueous solution of sorbitol [Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.]
Heat and concentrate 26 kg of Sorbitol W-70 (manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.) to 10% water content, add 2 kg of powdered sorbitol (Sorbitol W-70 manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.) as seed crystals, mix, and heat from 90°C to room temperature for about 20 hours. The mixture was cooled and solidified. The water content of this thing is
It was 9.1%. This solidified product was coarsely ground, dried at about 70°C under reduced pressure, and ground again to a median particle size of 50 to 70 mesh to obtain about 20 kg of porous sorbitol powder. This porous sorbitol has an oil absorption rate of 15.8%,
It had physical properties of porosity of 0.645 and apparent specific gravity of 0.58. The sorbitol powder obtained above was placed in a floating fluidized fluidized dryer to form a fluidized bed, and the polymerized phosphate preparation [Taiyo Kagaku Co., Ltd. Mascolin F-26, a composition of 50% sodium tripolyphosphate and 50% sodium pyrophosphate] A slurry of 1.5 kg dispersed in 2 kg of water is sprayed and dried to fix the polymerized phosphate.Porous sorbitol powder of approximately 21.5 kg Got Kg. While stirring and mixing the porous sorbitol powder on which the polymerized phosphate obtained above is fixed,
On top of that is a mixture of oily substances (a mixture of corn oil: hexaglycerol pentaoleate: sorbitan monooleate in a weight ratio of 2:1:1).
1.5 kg was added dropwise for impregnation to obtain 23 kg of the quality improver of the present invention. The mesh size of the obtained product was 40-145. The composition of the obtained product was as follows. Sorbitol 87.0% Polymer phosphate 6.5% Hexaglycerin pentaoleate 1.6% Sorbitan monooleate 1.6% Corn oil 3.3% Example 2 70% aqueous solution of sorbitol [Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.]
26 kg of Sorbitol W-70 (manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.) was concentrated to a moisture content of 4%, 2 kg of powdered sorbitol (Sorbitol W-70 manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.) was added and mixed as a seed crystal, and the mixture was cooled and solidified from 90°C to room temperature over about 17 hours. I let it happen. The moisture content of the obtained solid was 3.6%. This solid was coarsely ground, dried at 70° C. under reduced pressure, and reground to a median particle size of 20 to 40 mesh to obtain about 20 kg of porous sorbitol powder. This item has an oil absorption rate of 10.2%, a porosity of 0.631, and an apparent specific gravity.
It had a physical property value of 0.60. The sorbitol powder obtained above was placed in a floating fluidized bed dryer to form a fluidized bed, and 4 kg of polymerized phosphate preparation (Mascolin F-26) was mixed with water at a hot air temperature of 70 to 85°C and a spraying rate of 400 g/min. 4Kg
Spraying the slurry dispersed in the above fluidized bed,
After drying, about 24 kg of porous sorbitol powder fixed with polymerized phosphate was obtained. While stirring and mixing the porous sorbitol powder obtained above, 4 kg of an oily substance mixture (a mixture in a weight ratio of corn oil: tetraglycerol pentaoleate: sorbitan monolaurate = 1:1:1) was added to it. It was added dropwise and impregnated to obtain 28 kg of the quality improver of the present invention. The mesh size of this item was between 20 and 100. The composition of this product was as follows. Sorbitol 71.5% Polymer phosphate 14.3% Tetraglycerin pentaoleate 4.7% Sorbitan monolaurate 4.7% Corn oil 4.8% Example 3 Sorbitol in Example 1 was replaced with maltitol [Maltitol-90 manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.]
Approximately 20 kg of porous maltitol powder was obtained in the same manner as in Example 1 except that . This porous maltitol has an oil absorption rate of 16% and an apparent specific gravity.
It had physical property values of 0.54 and porosity of 0.66. The above maltitol-90 is about 90% maltitol, mainly sorbitol, and about 10% other sugar alcohols other than maltitol.
It contains. The porous maltitol powder obtained above was treated in the same manner as in Example 1.
Approximately 20.75 kg of porous maltitol powder was impregnated with 0.75 kg of polymerized phosphate (Mascolin F-26) to which the polymerized phosphate was fixed. For the maltitol powder obtained above,
In the same manner as in Example 1, 0.75 kg of an oily substance mixture having the same composition was impregnated to obtain about 21.5 kg of the quality improver of the present invention. The mesh size of this item was 40-145. The composition of this product was as follows. Maltitol 84.1% Sugar alcohol mainly composed of sorbitol 9.4% Polymer phosphate 3.2% Hexaglycerin pentaoleate 0.8% Sorbitan monooleate 0.8% Corn oil 1.7% Example 4 Porous sorbitol powder obtained in Example 1 5 kg of porous maltitol powder obtained in Example 3, using a slurry of 0.7 kg of polymerized phosphate preparation (Mascolin F-26) dispersed in 0.3 kg of water, A mixed powder of sorbitol and maltitol on which polymerized phosphate was fixed was obtained in the same manner as in Example 1, and while stirring and mixing, 0.7 kg of an oily substance mixture of the same composition was added dropwise in the same manner as in Example 1. , impregnated with the quality improver of the present invention (mesh size 30
~115) was obtained, weighing 11.4Kg. The composition of this product was as follows. Maltitol 39.5% Mainly sorbitol with very small amounts of other sugar alcohols 48.3% Polymer phosphate 6.1% Hexaglycerol pentaoleate 1.5% Sorbitan monooleate 1.5% Corn oil 3.1% Example 5 Obtained from Example 1 The quality improver of the present invention (mesh size 40 to 145) was prepared in the same manner as in Example 4, except that a mixture of 8 kg of the porous sorbitol powder obtained in Example 3 and 2 kg of porous maltitol obtained in Example 3 was used as the starting material. Obtained 11.4Kg. The composition of this product was as follows. Maltitol 15.8% Mainly sorbitol with very small amounts of other sugar alcohols 72.0% Polymer phosphate 6.1% Hexaglycerol pentaoleate 1.5% Sorbitan monooleate 1.5% Corn oil 3.1% Comparative example 1 Sorbitol powder [Towa Sorbit W powder manufactured by Kasei Kogyo Co., Ltd.] 1 kg was heated to 90°C and melted, and 75 g of propylene glycol stearate, 15 g of sucrose stearate (HLB15) and 60 g of cottonseed oil were added, which had been mixed in advance and heated and melted. The mixture was stirred with a homomixer to form an emulsion. Next, 1 kg of sorbitol powder (Sorbitol W powder) was added as a seed crystal to this mixture, mixed, cooled to room temperature, and allowed to stand for 2 days to crystallize. The obtained solid colloid was pulverized using a pulverizer and passed through a 20-mesh sieve to obtain a quality improver for adding surimi. The composition of this product was as follows. Sorbitol 93.0% Propylene glycol stearate
3.5% Shisucrose stearate 0.7% Cottonseed oil 2.8% Comparative example 2 3.6 kg of sorbitol powder [Sorbitol W powder manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.] was heated and melted at 100°C, 300 g of cottonseed oil was added thereto, and a homomixer was used. Stir for 10 minutes to mix and disperse evenly. The obtained dispersion is placed in a small kneader with a jacket, and while stirring, a mixture of 400 g of sorbitol powder, 100 g of sodium pyrophosphate, and 100 g of sodium tripolyphosphate is added as a seed crystal, and after thorough stirring, the mixture is solidified and crystallized. The obtained solidified material was crushed and sieved to obtain 20 to 145 mesh particles. The composition of this product was as follows. Sorbitol 89% Cottonseed oil 7% Sodium pyrophosphate 2% Sodium tripolyphosphate 2% Comparative test-1 Regarding the quality improvers obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 above, oiliness that occurs when stored in paper bags The following test was conducted to determine the extent of material bleeding. That is, place a 5 cm square kraft bag paper on a tray, place 3 g of each sample on it, cover it with a lid, and store it at room temperature for 1 hour.
After storage for several months, the bleeding of the oily substance was visually compared. The results are shown below. The criteria for judgment are as follows. ○: No oil bleed at all △: Oil bleed but little (the bleed area is less than half of the area where the powder was in contact with the paper) ×: There is a lot of oil bleed (the bleed area is powder) and more than half of the area in contact with the paper)
【表】
比較試験−2
品質改良剤を魚肉すり身に添加し、保存したと
きのハンター白度の変化、ハンター白度のバラツ
キ及び品質改良剤を添加したすり身から製造した
かまぼこのハンター白度及びゼリー強度を測定し
た。この試験では実施例1〜5及び比較例1、2
の品質改良剤を試料とし、それぞれを下記第1表
に示す実験区分のものとして使用する。そして第
1表に示すように更に砂糖及び重合燐酸塩を加
え、すり身に対する添加物とする。なお、実験区
分の8は対照試料とし、ソルビトール80g、砂糖
80g及び重合燐酸塩6gをすり身に添加した場合
である。
試験は次のようにして行つた。
(イ) 温度約5℃に調節した部屋で、新鮮なスケソ
ウダラより常法に従つて得た脱水肉2Kgに対
し、第1表に示した処方で添加物を加え、らい
かい機で3分間混合した。
(ロ) 上記(イ)で得られたすり身を直ちに−20℃で凍
結し、保存した。
(ハ) 上記(イ)で得られたすり身(即ち凍結しないも
の)及び上記(ロ)で得られたすり身の一部を取り
出し、解凍の必要なものは解凍後、直ちにハン
ター白度を測定した。その結果を第2表に示
す。またハンター白度のバラツキを第3表に示
す。
(ニ) 上記(ロ)で得られたすり身の一部を所定期間後
に取り出し、5℃において24時間にて解凍し、
これに、対すり身3%の食塩を加えて10分間サ
イレントカツターで撹拌、混合した後、その
150gを樹脂ケース(折径48mmの筒状のポリ塩
化ビニリデンフイルム)に充填し、両端を紐で
しばり、約90℃の熱水中で30分間加熱し、かま
ぼこを製造した。
かまぼこのハンター白度及びゼリー強度を測
定した結果を第4表に示す。
なお、ハンター白度及びゼリー強度の測定は
社団法人全国魚肉協会の昭和55年版「冷凍すり
身品質検査基準」の方法に従つて行つた。また
ハンター白度の測定には日本電色工業(株)製ND
−V6Bを、ゼリー強度の測定には不動工業(株)
製のレオメーターを使用した。[Table] Comparative test-2 Changes in hunter whiteness when quality improver is added to fish meat surimi and stored, variation in hunter whiteness, and hunter whiteness of kamaboko produced from surimi with quality improver added and jelly The strength was measured. In this test, Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2
These quality improvers were used as samples, and each was used in the experimental categories shown in Table 1 below. Then, as shown in Table 1, sugar and polymerized phosphate are further added to serve as additives for the surimi. Experimental section 8 is a control sample, containing 80g of sorbitol and sugar.
This is the case when 80 g of surimi and 6 g of polymerized phosphate were added to surimi. The test was conducted as follows. (b) In a room adjusted to a temperature of approximately 5°C, add the additives according to the recipe shown in Table 1 to 2 kg of dehydrated meat obtained from fresh Alaska pollock using the conventional method, and mix for 3 minutes in a rice mulch machine. did. (b) The surimi obtained in (a) above was immediately frozen at -20°C and stored. (c) The surimi obtained in (a) above (i.e., not frozen) and a part of the surimi obtained in (b) above were taken out, and for those that needed thawing, hunter whiteness was measured immediately after thawing. . The results are shown in Table 2. Table 3 also shows the variation in hunter whiteness. (d) Take out a portion of the surimi obtained in (b) above after a specified period of time, thaw it at 5°C for 24 hours,
Add 3% salt to the surimi and stir with a silent cutter for 10 minutes.
150g was filled into a resin case (a cylindrical polyvinylidene chloride film with a folded diameter of 48mm), tied at both ends with string, and heated in hot water at about 90°C for 30 minutes to produce kamaboko. The results of measuring the hunter whiteness and jelly strength of kamaboko are shown in Table 4. The measurement of Hunter whiteness and jelly strength was carried out in accordance with the method of the ``Frozen Surimi Quality Inspection Standards'' published in 1982 by the National Fish and Meat Association. In addition, for measuring Hunter whiteness, ND manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.
−V6B, Fudo Kogyo Co., Ltd. for measuring jelly strength
A rheometer manufactured by Komatsu was used.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】
上記第2〜4表から、本発明の品質改良剤が優
れた白度向上及びゼリー強度向上の性能を有する
ことが明らかである。
比較試験−3
実施例及び比較例により得られたものにつき、
次の試験法に従い、(1)ゆるみ見掛け比重、(2)安息
角及び溶解残存量を測定した。
(1) ゆるみ見掛け比重
JIS K6721の規格のかさ比重測定法に近似し
た(株)細川鉄工所販売のパウダーテスター(PT
−D型)を用いた方法により、サンプルを入れ
た篩を振動させ、篩を通つたサンプルを、シユ
ートを通して落下させて規定の受器に注入し、
測定する。
(2) 安息角
(株)細川鉄工所販売のパウダーテスター(PT
−D型)を用いサンプルを入れた篩を振動さ
せ、篩を通過したサンプルを、ロートを通じて
落下させ、規定の容器に受けて安息角を測定し
た。
(3) 溶解残存量
100mlのメスシリンダーに25℃の脱イオン水
50mlを入れ、その中にサンプル10gを一気に入
れ、サンプルの沈降中に溶解を行なわせ、溶解
することなくメスシリンダー底部に残存するサ
ンプルの容量を測定した。
上記の測定を行つた結果を下記第5表に示す。[Table] From Tables 2 to 4 above, it is clear that the quality improver of the present invention has excellent performance in improving whiteness and jelly strength. Comparative Test-3 Regarding the results obtained from Examples and Comparative Examples,
According to the following test method, (1) loosened apparent specific gravity, (2) angle of repose and residual amount dissolved were measured. (1) Loose apparent specific gravity A powder tester (PT) sold by Hosokawa Iron Works Co., Ltd. that approximates the bulk specific gravity measurement method of JIS K6721
- D type), the sieve containing the sample is vibrated, and the sample that has passed through the sieve is dropped through a chute and injected into a specified receiver,
Measure. (2) Powder tester (PT) sold by Hosokawa Iron Works Co., Ltd.
-D type) was used to vibrate the sieve containing the sample, and the sample that had passed through the sieve was dropped through a funnel, received in a specified container, and the angle of repose was measured. (3) Remaining amount of solution: 100ml graduated cylinder with deionized water at 25℃
50 ml, and 10 g of the sample was put therein at once, the sample was allowed to dissolve while it was settling, and the volume of the sample remaining at the bottom of the graduated cylinder without being dissolved was measured. The results of the above measurements are shown in Table 5 below.
【表】
上記のように、ゆるみ見掛け比重は、実施例の
品が比較例の品にくらべて値が大きいが、これは
実施例の品が飛散しにくいことを表わし、安息角
は実施例の品が比較例の品にくらべて値が小さい
が、これは本発明の品が流動性に富むこと、例え
ば空気輸送などの取扱いが良好に行なわれること
を表わし、また溶解残存量は、本発明の品が溶解
性の良好なことを示している。
比較例 3
実施例1のにより得られた多孔質のソルビ
トール粉末30Kg及び実施例3のにより得られ
た多孔質のマルチトール粉末24Kgを均一になる
まで混合した。得られた混合物の組成はソルビ
ート59.1%、マルチトール40.9%であり、吸油
率は15.9%、ゆるみ見掛け比重は0.56、気孔率
は0.652であつた。
上記で得られた混合粉末36Kgに対して、実
施例1のにおけると同様にして、重合燐酸塩
製剤1.2Kgを水2Kgに分散したスラリーを噴霧
し、これを乾燥して重合燐酸塩を固着させた多
孔質粉末37.2Kgを得た。このものの組成は次の
通りであつた。
マルチトール 39.6%
ソルビトール 57.2%
重合燐酸塩 3.2%
実施例 6
比較例3で得られた重合燐酸塩を固着させた多
孔質粉末18.6Kgに、実施例1のと同様に油性物
質の混合物(ポリグリセリン脂肪酸エステル及び
ソルビタン脂肪酸エステルの種類は下記のものを
用い、これらとコーン油との割合は実施例1の
におけると同じ)0.5Kgを滴下、含浸させて本発
明の品質改良剤(メツシユサイズ30〜145)19.2
Kgを得た。
このものの組成は次の通りであつた。
マルチトール 38.4%
ソルビトール 55.4%
重合燐酸塩 3.1%
テトラグリセリンペンタオレエート
ソルビタンモノラウレート 3.1%
コーン油
比較例 4
比較例3で得られた重合燐酸塩を固着させた多
孔質粉末18.6Kgに、コーン油:ソルビタンモノオ
レエート:ヘキサグリセリンモノラウレート=
4:1:1の重量比からなる油性物質混合物0.6
Kgを滴下、含浸させてすり身添加剤19.2Kgを得
た。このものの組成は次の通りであつた。なお、
ヘキサグリセリンモノオレエートは坂本薬品社製
MO−500を使用した。このもののHLBは11であ
る。
マルチトール 38.4%
ソルビトール 55.4%
重合燐酸塩 3.1%
ヘキサグリセリンモノオレエート
ソルビタンモノラウレート 3.1%
コーン油
比較例 5
70%ソルビトール溶液〔東和化成工業(株)製、ソ
ルビツトW−70〕8.6Kgを95℃に加熱し、これに
グリセリンモノ脂肪酸エステルの蒸溜精製品〔太
陽化学(株)製、サンソフトNo.750〕とソルビタンモ
ノラウレートの3:2の混合物1185gを加え、ホ
モミキサーで10分間撹拌し、均一に分散混和す
る。得られた分散液を、80メツシユの篩を通過し
たソルビトール粉末〔東和化成工業(株)製、ソルビ
ツトWパウダー〕14Kg、ピロ燐酸ナトリウム593
g及びトリポリ燐酸ナトリウム593gと均一に混
合し、55℃の温風で乾燥した後、得られた固化物
を粉砕し、篩分けして20〜145メツシユの粒体を
得た。
このものの組成は次の通りであつた。
ソルビトール 89.4%
界面活性剤 5.3%
重合燐酸塩 5.3%
比較試験−4
この試験では、上記実施例6、比較例3、4及
び5のすり身添加剤、並びに対照試験品としてソ
ルビトーンを主成分とする添加剤を、(実験区分
3及び5では下記第6表に示すように更に砂糖、
重合燐酸塩を加える。)魚肉、すり身に加え、保
存したときのハンター白度の変化並びに、これら
添加剤を加えたすり身から製造したかまぼこのハ
ンター白度及びゼリー強度を測定した。[Table] As shown above, the loose apparent specific gravity of the product of the example is larger than that of the comparative example, which means that the product of the example is less likely to scatter. Although the value of the product is smaller than that of the comparative example, this indicates that the product of the present invention has good fluidity and can be handled well, such as by pneumatic transport. This indicates that the product has good solubility. Comparative Example 3 30 kg of porous sorbitol powder obtained in Example 1 and 24 kg of porous maltitol powder obtained in Example 3 were mixed until uniform. The composition of the obtained mixture was 59.1% sorbito and 40.9% maltitol, the oil absorption rate was 15.9%, the loose apparent specific gravity was 0.56, and the porosity was 0.652. To 36 kg of the mixed powder obtained above, a slurry of 1.2 kg of polymerized phosphate preparation dispersed in 2 kg of water was sprayed in the same manner as in Example 1, and this was dried to fix the polymerized phosphate. 37.2 kg of porous powder was obtained. The composition of this product was as follows. Maltitol 39.6% Sorbitol 57.2% Polymer phosphate 3.2% Example 6 18.6 kg of porous powder on which the polymer phosphate obtained in Comparative Example 3 was fixed was mixed with an oily substance mixture (polyglycerin) in the same manner as in Example 1. The following types of fatty acid ester and sorbitan fatty acid ester were used, and the ratio of these and corn oil was the same as in Example 1). 0.5 kg was dropped and impregnated to form the quality improver of the present invention (mesh size 30-145). ) 19.2
Got Kg. The composition of this product was as follows. Maltitol 38.4% Sorbitol 55.4% Polymer phosphate 3.1% Tetraglycerin pentaoleate Sorbitan monolaurate 3.1% Corn oil comparative example 4 18.6 kg of porous powder on which the polymerized phosphate obtained in Comparative Example 3 was fixed was coated with corn. Oil: Sorbitan monooleate: Hexaglycerin monolaurate=
Oily substance mixture consisting of a weight ratio of 4:1:1 0.6
Kg was dropped and impregnated to obtain 19.2 Kg of surimi additive. The composition of this product was as follows. In addition,
Hexaglycerin monooleate is manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.
MO-500 was used. The HLB of this item is 11. Maltitol 38.4% Sorbitol 55.4% Polymer phosphate 3.1% Hexaglycerin monooleate Sorbitan monolaurate 3.1% Corn oil comparative example 5 70% sorbitol solution [Manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd., Sorbitol W-70] 8.6 kg to 95 ℃, add 1185 g of a 3:2 mixture of glycerin monofatty acid ester distillation product [Sunsoft No. 750, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] and sorbitan monolaurate, and stir for 10 minutes with a homomixer. and mix to evenly disperse. The obtained dispersion was passed through an 80-mesh sieve, 14 kg of sorbitol powder [Sorbitol W powder, manufactured by Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.], 593 kg of sodium pyrophosphate.
After drying with warm air at 55° C., the resulting solidified product was crushed and sieved to obtain granules of 20 to 145 mesh. The composition of this product was as follows. Sorbitol 89.4% Surfactant 5.3% Polymer phosphate 5.3% Comparative Test-4 In this test, the surimi additives of Example 6, Comparative Examples 3, 4, and 5, and the addition of Sorbitone as the main component were used as a control test product. (In Experiment Sections 3 and 5, as shown in Table 6 below, sugar,
Add polymerized phosphate. ) Changes in hunter whiteness during storage in addition to fish meat and surimi, and hunter whiteness and jelly strength of kamaboko prepared from surimi to which these additives were added were measured.
【表】
試験は次のようにして行なつた。
(イ) 温度5℃に調節した部屋で、新鮮なスケトウ
ダラから常法に従つて得た脱水肉4Kgに対し、
第6表に示した量の添加物を加え、らいかい機
で3分間混合した。
(ロ) 上記(イ)で得られたすり身を直ちに−40℃で凍
結し、保存した。
(ハ) 上記(イ)で得られたすり身(即ち凍結しないも
の)(下記第7表では保存期間0ケ月のものに
当たる)、及び上記(ロ)で得られたすり身を部分
的に分けて所定期間後に取り出し(下記第7表
における保存期間1カ月、3カ月及び6カ月の
ものとする)、解凍の必要なものは解凍後、直
ちにハンター白度を測定した。その結果を第7
表に示す。
(ニ) 上記(ロ)で得られたすり身を部分的に分けて、
所定期間後に取り出し(即ち第8表に示すよう
に1カ月、3カ月、6カ月後に取り出す)、5
℃において24時間を要して解凍し、これに、対
スリ身3%の食塩を加えて10分間サイレントカ
ツターで撹拌、混合した後、その150gを樹脂
ケース(折径48mmの筒状ポリ塩化ビニリデンフ
イルム)に充填し、両端を紐で結び、90℃の熱
水中で30分間加熱し、かまぼこを製造した。得
られたかまぼこのハンター白度及びゼリー強度
を測定し、その結果を第8表に示す。
なお、ハンター白度及びゼリー強度の測定は
社団法人全国魚肉協会の昭和55年版「冷凍すり
身品質検査基準」の方法に従つた。またハンタ
ー白度の測定には日本電色工業(株)製ND−V6B
を、ゼリー強度の測定には不動工業(株)製のレオ
メーターを使用した。[Table] The test was conducted as follows. (b) For 4 kg of dehydrated meat obtained from fresh walleye according to the conventional method in a room adjusted to a temperature of 5°C,
Additives in the amounts shown in Table 6 were added and mixed for 3 minutes in a sieve machine. (b) The surimi obtained in (a) above was immediately frozen at -40°C and stored. (c) The surimi obtained in (a) above (that is, the one that is not frozen) (corresponding to the surimi that has a storage period of 0 months in Table 7 below) and the surimi obtained in (b) above are partially divided and specified. After the period, the samples were taken out (storage periods of 1 month, 3 months, and 6 months in Table 7 below), and for those that required thawing, Hunter whiteness was measured immediately after thawing. The result is the 7th
Shown in the table. (d) Partially divide the surimi obtained in (b) above,
Removal after a predetermined period (i.e., removal after 1 month, 3 months, and 6 months as shown in Table 8), 5
It took 24 hours to thaw at ℃, add 3% salt to the surimi, stir and mix with a silent cutter for 10 minutes, and then put 150g of it into a resin case (a cylindrical polychloride with a folded diameter of 48 mm). The mixture was filled into vinylidene film (vinylidene film), tied at both ends with string, and heated in hot water at 90°C for 30 minutes to produce kamaboko. Hunter whiteness and jelly strength of the obtained kamaboko were measured and the results are shown in Table 8. The measurement of Hunter whiteness and jelly strength was carried out in accordance with the method of the 1981 edition of "Frozen Surimi Quality Inspection Standards" by the National Fish and Meat Association. In addition, for measuring Hunter whiteness, ND-V6B manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.
A rheometer manufactured by Fudo Kogyo Co., Ltd. was used to measure the jelly strength.
【表】【table】
【表】
上記の表からみて、比較例のものに比べ本発明
実施例のものが、総合的に優れていることが明ら
かである。
(発明の効果)
(イ) 本発明の品質改良剤においては、その成分と
して従来用いられた親水性の界面活性剤とは異
なり、HLB5以下の親油性のポリグリセリン脂
肪酸エステルを用い、これをソルビタン脂肪酸
エステル及び食用油脂と併用することにより、
冷凍魚肉のすり身及びこのすり身から製造され
るかまぼこ等の練製品に対し、優れた白度向上
効果を奏させることができる。かつ、油脂を併
存させているにもかかわらず、長期保存後も、
練製品のゼリー強度低下を抑制することができ
る。
(ロ) 本発明の品質改良剤の主要成分として多孔質
のソリビトール及び/又はマルチトールを使用
することにより、冷水に対しても溶解が極めて
速やかになる。かつ、この多孔質のため、油性
物質に対する吸収、吸着力が大きく、本発明の
品質改良剤を長期保存しても、これを包装して
いる包装材に油性物質が滲み出ることはない。
(ハ) 本発明の品質改良剤においては、多孔質のソ
ルビトール及び/又はマルチトールに対して重
合燐酸塩を水溶液又は水性分散媒体分散液の形
で固着させる際、この操作を比較的低温におい
て行うので、製品の品質改良剤に着色(黄色な
いし褐色)を生起させず、従つてこの品質改良
剤を添加したすり身、更にはこのすり身から作
つた練製品にも着色を起こさせない。
(ニ) 重合燐酸塩や、油性物質は多孔質のソルビト
ール及び/又はマルチトールに含浸、固着され
ているので、本発明の品質改良剤が、組成分相
互の間で偏析を起こすことがなく、このものを
すり身に添加するとき、均一かつ迅速に分散
し、すり身や、又はこのすり身から作られた練
製品において、白度、ゼリー強度等の品質につ
いてのバラツキが小さい。
(ホ) 本発明の品質改良剤は溶解速度が速いため、
本発明品質改良剤として好ましい範囲として記
載したメツシユサイズの内、大きな粒径の方に
片寄らせても、すり身中に速やかに溶解分散す
る。そしてこのような比較的大きな粒径の品質
改良剤を用いるときは、取り扱い中に粉塵状で
舞上がりにくく、作業環境が良好に保たれる。[Table] From the table above, it is clear that the examples of the present invention are comprehensively superior to those of the comparative examples. (Effects of the Invention) (a) Unlike the hydrophilic surfactants conventionally used as a component, the quality improving agent of the present invention uses a lipophilic polyglycerin fatty acid ester with HLB5 or less, and sorbitan By using together with fatty acid esters and edible oils and fats,
An excellent whiteness improvement effect can be exerted on frozen fish paste and paste products such as kamaboko made from this paste. Moreover, even after long-term storage, despite the presence of fats and oils,
It is possible to suppress a decrease in the jelly strength of the paste product. (b) By using porous sorbitol and/or maltitol as the main component of the quality improver of the present invention, it can be dissolved extremely quickly even in cold water. Moreover, because of this porous nature, the absorption and adsorption power for oily substances is large, and even if the quality improving agent of the present invention is stored for a long period of time, the oily substance will not seep into the packaging material in which it is packaged. (c) In the quality improver of the present invention, when fixing the polymerized phosphate to the porous sorbitol and/or maltitol in the form of an aqueous solution or an aqueous dispersion medium dispersion, this operation is carried out at a relatively low temperature. Therefore, coloring (yellow to brown) does not occur in the quality improving agent of the product, and therefore, coloring does not occur in the surimi to which this quality improving agent is added, and furthermore, in the paste product made from this surimi. (d) Since the polymerized phosphate and oily substances are impregnated and fixed in porous sorbitol and/or maltitol, the quality improver of the present invention does not cause segregation among the components; When this substance is added to surimi, it is dispersed uniformly and quickly, and there is little variation in quality such as whiteness and jelly strength in surimi or in a paste product made from this surimi. (E) Since the quality improver of the present invention has a fast dissolution rate,
Even if the mesh size is biased towards the larger particle size within the preferred range for the quality improver of the present invention, it will quickly dissolve and disperse in the surimi. When such a quality improver having a relatively large particle size is used, it is difficult to fly up in the form of dust during handling, and a good working environment can be maintained.
Claims (1)
ル60〜95重量%、HLB5以下のポリグリセリン脂
肪酸エステル0.5〜6重量%、ソルビタン脂肪酸
エステル0.5〜6重量%、食用油脂0.5〜9重量%
及び重合燐酸塩1〜20重量%の組成を有し、粉末
状又は粒状であることを特徴とする冷凍魚肉すり
身添加用品質改良剤。 2 粒径が10〜145メツシユの粉末状又は顆粒状
である特許請求の範囲第1項記載の冷凍魚肉すり
身添加用品質改良剤。 3 多孔質のソルビトール又はマルチトールは、
その吸油率が5〜45重量%である特許請求の範囲
第1項記載の冷凍魚肉すり身添加用品質改良剤。 4 多孔質のソルビトール及び/又はマルチトー
ルは2〜15%の水分を含んで結晶状に固化された
ソルビトール及び/又はマルチトールを乾燥して
得られるものである特許請求の範囲第1項記載の
冷凍魚肉すり身添加用品質改良剤。 5 ポリグリセリン脂肪酸エステルがヘキサグリ
セリンペンタオレエート又はテトラグリセリンペ
ンタオレエートである特許請求の範囲第1項記載
の冷凍魚肉すり身添加用品質改良剤。 6 2〜15%の水分を含んで結晶状に固化された
ソルビトール及び/又はマルチトールを乾燥して
得られた多孔質のソルビトール及び/又はマルチ
トールの粉、粒体に重合燐酸塩の水溶液又は分散
液を温度50〜90℃の雰囲気下で滴加又は噴霧し、
乾燥した後、HLB5以下の親油性ポリグリセリン
脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル及び
食用油脂を含浸させる方法からなり、得られる
粉、粒体は多孔質のソルビトール及び/又はマル
チトール60〜95重量%、HLB5以下のポリグリセ
リン脂肪酸エステル0.5〜6重量%、ソルビタン
脂肪酸エステル0.5〜6重量%、食用油脂0.5〜9
重量%及び重合燐酸塩1〜20重量%の組成を有す
るものであることを特徴とする冷凍魚肉すり身添
加用品質改良剤の製造法。[Claims] 1 Porous sorbitol and/or maltitol 60-95% by weight, polyglycerin fatty acid ester with HLB5 or less 0.5-6% by weight, sorbitan fatty acid ester 0.5-6% by weight, edible oil and fat 0.5-9% by weight %
A quality improving agent for adding frozen fish meat paste, characterized in that it has a composition of 1 to 20% by weight of polymerized phosphate and is in powder or granular form. 2. The quality improving agent for adding frozen fish minced meat according to claim 1, which is in the form of powder or granules with a particle size of 10 to 145 mesh. 3 Porous sorbitol or maltitol is
The quality improving agent for adding frozen fish minced meat according to claim 1, which has an oil absorption rate of 5 to 45% by weight. 4. Porous sorbitol and/or maltitol is obtained by drying sorbitol and/or maltitol containing 2 to 15% water and solidified into crystals. A quality improver for adding frozen fish minced meat. 5. The quality improving agent for adding frozen fish meat paste according to claim 1, wherein the polyglycerin fatty acid ester is hexaglycerin pentaoleate or tetraglycerin pentaoleate. 6 Porous sorbitol and/or maltitol powder obtained by drying crystalline sorbitol and/or maltitol containing 2 to 15% moisture, an aqueous solution of polymerized phosphate in granules, or The dispersion is added dropwise or sprayed in an atmosphere at a temperature of 50 to 90°C,
After drying, it is impregnated with lipophilic polyglycerin fatty acid ester of HLB5 or less, sorbitan fatty acid ester, and edible oil.The resulting powder or granules contain porous sorbitol and/or maltitol 60-95% by weight, HLB5 The following polyglycerol fatty acid esters 0.5-6% by weight, sorbitan fatty acid esters 0.5-6% by weight, edible oils and fats 0.5-9
1. A method for producing a quality improving agent for adding frozen fish meat surimi, characterized in that the agent has a composition of 1 to 20% by weight and polymerized phosphate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61262698A JPS63116673A (en) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | Quality improver for addition to ground meat of frozen fish and production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61262698A JPS63116673A (en) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | Quality improver for addition to ground meat of frozen fish and production thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPS63116673A JPS63116673A (en) | 1988-05-20 |
| JPH037349B2 true JPH037349B2 (en) | 1991-02-01 |
Family
ID=17379352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61262698A Granted JPS63116673A (en) | 1986-11-06 | 1986-11-06 | Quality improver for addition to ground meat of frozen fish and production thereof |
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-
1986
- 1986-11-06 JP JP61262698A patent/JPS63116673A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPS63116673A (en) | 1988-05-20 |
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