JPH0375825B2 - - Google Patents
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- JPH0375825B2 JPH0375825B2 JP58070180A JP7018083A JPH0375825B2 JP H0375825 B2 JPH0375825 B2 JP H0375825B2 JP 58070180 A JP58070180 A JP 58070180A JP 7018083 A JP7018083 A JP 7018083A JP H0375825 B2 JPH0375825 B2 JP H0375825B2
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- cholesterin
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- antibody
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/04—Endocrine or metabolic disorders
- G01N2800/044—Hyperlipemia or hypolipemia, e.g. dyslipidaemia, obesity
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Description
本発明は、低密度リポ蛋白質（LDL）を測定
する方法及びその試薬に関する。 LDL−フラクシヨン（低密度リポ蛋白質、β
−リポ蛋白質フラクシヨンとも称される）の測定
は、脂質代謝障害の細分化された診断にとつて極
めて重要になつている。 コレステリン過剰症及びトリグリセリド過剰症
は、動脈硬化及び心臓硬塞の発症に好適である。
従つて、血清中のコレステリン及びトリグリセリ
ドの測定は、臨床化学的な通常の実験室で最も
屡々実施されている試薬である。 脂肪物質代謝の多くの実験で、個々の冠状疾患
はトリグリセリド−及びコレステリン値の変化を
測定するだけでなく、原則的病理変化をリポプロ
テイン標本で検査する際に、良好に確認できると
いう結論に達している（Mu¨nch.med.Wschr.121、
（1979年）1639頁参照）。 公知の血漿リポ蛋白質は、蛋白質（アポリポ蛋
白質）、隣脂質、コレステリン及びトリグリセリ
ドを種々の多量で含有している。これらは、その
特性（種々異なる密度）に基づき、分析的超遠心
で、かつその移動速度のちがいに基づきゲル電気
泳動において４種の異なる群に分けることができ
る： キロミクロン プレ−β−リポ蛋白質＝VLDL（超低密度リポ蛋
白質） β−リポ蛋白質＝LDL（低密度リポ蛋白質） α−リポ蛋白質＝HDL（高密度リポ蛋白質）。 リポ蛋白質の機能の研究で、リポ蛋白質内の
LDLが、血液中でのその増加時に冠心臓疾患に
関する危険性を増大する決定的なアテローム原成
分であることが判明した。この状態の早期認識及
び処置は極めて重要である。従つて、血清及び血
漿中のLDL−濃度の定量的測定の実際的方法に
関する要求が存在する。 従来、LDL−コレステリン値の測定のために
主として３つの方法が使用されていたが、これら
は欠点を有する： １ 超遠心 この方法は、通常の実験室には好適ではな
い。それというのも、このためには特別な設備
装置が必要であり、極めて注意深い作業技術の
実施を必要とし、１回の超遠心で非常に長い時
間（数日間の遠心）が必要であるからである。 従つて、この分析法は、従来は、研究医学の
実験室でのみ保留されていた。 ２ ポリアニオン沈澱及び濁り単位のコレステリ
ン値への換算によるリポ蛋白質帯の引続く可視
化を伴う電気泳動分離 しかしながら、この方法は、時間がかかり、
特有の電気泳動装置並びに評価用の濃度計を必
要とする（Lab.Med.1、（1977年）145頁参照）。 ３ フリーデワルド式（Friedewald−Formel）
によるLDL−コレステリン値の測定（Clin.
Chem.18巻（1972年）499頁） フリーデワルド式によるLDL−コレステリ
ン値の計算のためには、次の３因子の測定が必
要である：試料のコレステリン、HDL−コレ
ステリン及びトリグリセリド値。従つて、この
方法は充分に実質的ではない。更に、この近似
式は、キロミクロン不含の試料及び400mg／dl
より小さいトリグリセリド値を有する試料のみ
にあてはまる。 ４ 沈澱反応 LDLをレクチンを用いて沈澱させる方法は、
西ドイツ特許出願公開第2857710号明細書に記
載されている。しかしながら、この方法では、
LDL−コレステリンに関する値を沈澱の再溶
解の後にはじめて、もしくは、沈澱の前と後で
のコレステリン値の差により測定できるにすぎ
ない。このことは著しい欠点である。 沈澱の上澄み中にLDLが残留するリポ蛋白
質の沈澱法は西ドイツ特許第2600664号明細書
に記載されている。しかしながら、この方法
は、日常の測定として使用するためには充分に
実質的ではない。それというのもリポ蛋白質の
沈澱のためには２つの操作工程が必要であるか
らである（２種の異なる試薬−ポリエチレン及
びカチオン交換体−の添加とその中間にあるイ
ンキユベーシヨン相とが連結される）。 従つて、LDL−リポ蛋白質の測定の高い実
現性及び高い確実性を有する簡単な方法及び試
薬に関する要求が存在する。 この課題は、本発明により、体液中の低密度
リポ蛋白質（LDL）の測定法により解決され、
この方法は、被検試料に高密度リポ蛋白質
（HDL）−抗体を添加し、生じる不溶分を分離
し、上澄み中でLDL又はその成分を測定する
ことよりなる。 本発明は、HDL−抗体を用いて、全体的に
LDL−測定を妨害するリポ蛋白質フラクシヨン
がHDLそのものと共に、殊にVLDL及びキロミ
クロンが沈澱されるが、LDLそのものの沈澱は
認められないことの確認に基づく。このことは、
殊にHDLもLDL、VLDL及びキロミクロンも、
非常に種々異なる濃度ではあるが同じアポリポ蛋
白質を含有する蛋白質分を有することから意想外
のことである。従つて、HDLに対する抗体が、
LDLに影響を及ぼすことなしにHDLのみならず
VLDL及びキロミクロンをも定量的に沈澱させる
ことは予想外のことであつた。 VLDL及びキロミクロンの沈澱は、これらの物
質に対する付加的に公知の沈澱剤を使用する方法
で促進することができる。 試薬の上澄み中に残つているLDL−フラクシ
ヨンはこのために慣用の方法で測定することがで
きる。その中に含有して結合されているコレステ
リンの測定は、このために公知の方法の使用下に
行うのが有利である。例えばアルコール性苛性カ
リを用いる鹸化及びリーベルマン−ブルヒヤルド
（Liebermann−Burchard）による化学的測定に
より実施することができる。しかしながら、コレ
ステリンオキシダーゼ及びコレステリンエステル
を分解する酵素又は酵素系例えばコレステリンエ
ステラーゼの使用下に酵素的に測定を実施するの
が有利である。後者方法の使用の際には、消費さ
れた酸素、生じたコレステノン又は最も有利には
生じたH2O2を当業者にとつて公知の方法で測定
することができる。結合したコレステリンの測定
は、当業者にとつて公知であるので、本発明の関
係でこれに関して記述する必要はない。しかしな
がら、本発明方法の範囲内で、VLDL−及びキロ
ミクロン−フラクシヨンの除去によつて、呈色反
応でのコレステノン又はH2O2の光学的測定を害
する濁りの出現は阻止されることに注目すべきで
ある。従つて、この方法は、比色コレステリン測
定法と組合せると特別に好適である。 しかしながら、LDL−フラクシヨン中に含有
されるコレステリンもしくは他のLDL−成分例
えばアポリポ蛋白質Ｂ、燐脂質及びトリグリセリ
ドの代わりに、LDL−フラクシヨンそのものを
測定することも可能であり、その際、同様に公知
方法を使用することができる。例えば、比濁計測
定又は西ドイツ特許出願公開第3007764号明細書
に記載の混濁計測定が挙げられる。 HDL−抗体は、本発明の範囲内で、HDL−抗
血清の形で、脱リポイドHDL−抗血清として又
は精製されたHDL−抗体フラクシヨンの形で使
用される。HDL−抗体フラグメント例えばFab、
Fab2及びFab′−フラグメントを使用することも
できる。同様に、このHDLのアポリポ蛋白質Ａ、
Ｃ及び／又はＥに対する抗体又はそれらのフラグ
メントを使用することもできる。最後に、モノク
ローナルHDL−抗体も使用できる。 本発明により使用される抗体の製造は、免疫原
としての純粋なHDL又は前記アポリポ蛋白質の
使用下に行う。抗体取得のために、通例使用され
ている動物を利用することができる。ヒツジ及び
ウサギが有利である。抗体取得のために、前記の
動物もしくは匹敵する生物以外に細胞培養物も使
用できる。 HDL−抗体の添加時に生じる免疫凝集物の分
離は、同様に常法で行うことができる。可溶性
HDL−抗体を使用する場合は、分離を遠心分離
により行うのが有利である。担体結合された
HDL−抗体を使用する際に、免疫凝集物は液相
の簡単な分離により、コンパクトな固相例えば抗
体で被覆された固体から分離することができる。
免疫原としてのアポリポ蛋白質を用いて得られた
抗体を使用する場合は、免疫原として使用された
アポリポ蛋白質がリポイド被覆を有するようなも
のを使用するのが有利である。このことは、例え
ば、慣用の脱リポイド及び引続くアポリポ蛋白質
の分画の後に、選択されたアポリポ蛋白質Ａ−、
Ｃ−及び／又はＥ−フラクシヨンを再リポイド化
することにより達成できる。しかしながら、免疫
原として精製された完全なHDL−フラクシヨン
を使用するのが有利である。この精製は、超遠心
分離での単離により行うのが有利である。付加的
に、場合によつては、例えば担体結合されたコン
カバリンＡ（ConcavalinA）上で、親和性クロマ
トグラフイ又は電気泳動法で更に精製することが
できる。これらの方法は、当業者にとつて公知で
あり、ここでは詳述する必要はない。 本発明のもう１つの目的物は、HDL−抗体を
含有することを特徴とする、体液のLDL−フラ
クシヨンの測定するための試薬である。有利な１
実施形では、本発明の試薬は前記のHDL−抗体
もしくはこの方法の説明時に詳述した前記のフラ
グメント又は抗体もしくはHDL−成分のフラグ
メントと共に、なお、コレステリン測定用の試薬
を含有する。 前記種類の有利な試薬は、コレステリンオキシ
ダーゼ、コレステリンエステルを分離する酵素又
は酵素系、H2O2を測定する系及び界面活性剤を
含有する。 前記試薬の特に有利な１実施形によれば、これ
は、主としてHDL−抗体、コレステリンオキシ
ダーゼ、コレステリンエステラーゼ、ペルオキシ
ダーゼ、３，４−ジクロルフエノール、フエノー
ル、４−アミノフエナゾン、非イオン性界面活性
剤、アスパラギン酸マグネシウム及び緩衝剤（PH
７〜8.5）より成る。 本発明による試薬は、測定溶液に対して10-7〜
10-3モル／（もしくは固体Kg）の濃度範囲で抗
体を含有するのが有利である。この抗体は、固体
形で有利に凍結乾燥されていてよいか、又は溶液
の形で存在していてよい。溶剤としては、水、生
理食塩水、血清媒体、緩衝剤例えば0.01〜0.5ｍ
トリス緩衝液（PH７〜8.5）又は0.005〜0.1ｍ燐酸
塩緩衝液（PH6.5〜8.5）が、場合によつては生理
学的食塩溶液の程度の食塩を添加して、使用され
る。抗体を担体結合形で使用する場合は、好適な
担体物質の例は、多糖類例えばセルロース、デキ
ストラン、デンプン及びそれらの誘導体、珪酸
塩、ポリアミド、コラーゲン、ラテツクス、酸化
アルミニウム、牛血清アルブミン及び類似の担体
物質である。この担体は、試験容器例えばプラス
チツク試薬容器の表面に結合して存在してもよ
い。 この試薬は、更に、VLDL及びキロミクロンに
対する公知の沈澱剤を含有していてもよい。 本発明方法の主要な利点は、個々の試薬の添加
の後に、リポ蛋白質群（LDLを除いて）を試料
から除くことができる、診断学上重要なLDL−
含分又はLDL−フラクシヨンのコレステリン含
分を、引続き、更に試料前処理をすることなしに
直接測定することができることにある。更に、試
料中の濁りの原因となつているトリグリセリドの
多いリポ蛋白質群を除き、引続くLDL−又はコ
レステリン測定のために澄明な試料を供給できる
ことが有利である。 次の例は、本発明を有利な実施形につき説明し
ている。 例 １ (A) 精製HDLの製造 超遠心機中でのVLDL及びLDLの分離の後
に、狭く分けられたHDL−フラクシヨン
（d.1.080〜1.210）を超遠心機中で単離させる
［例えば、V.P.スキプスキ（Skipski）による
ブラツド・リポイド・アンド・リポプロテイン
ズ：クオンテイテーシヨン・コンポジシヨン・
アンド・メタボリズム（Blood Lipids and
Lipoproteins：Qnantitation、Composition
and Methabolism、Nelson、Wiley、New
York1972年発行：471〜583頁）のリポイド・
コンポジシヨン・オブ・リポプロテインス・イ
ン・ノルマル・アンド・デイジーズド・ステー
ツ（Lipid Compositin of Lipoproteins in
normal and diseased states）参照］。フラク
シヨンを引続きなお２回、密度1.080及び1.210
で沈澱もしくは浮選させる。 このHDL−フラクシヨンを担体結合された
コンカナバリンＡ（Concanavalin Ａ）；（1974
年）Feds Lett.91、174〜198頁参照）上で、親
和性クロマトグラフイにより、又はR.W.マー
レイ（Mahley）、K.S.ホルコム（Holcombe）
（1977年）のJ.Lipid.Res.18、314〜324頁による
ゲオン−ペビコン−ブロツク−電気泳動
（Geon−Pevicon−Block−Elektrophorese）
を用いて、電気泳動により精製する。 (B) 抗血清の製造 動物：ヒツジ又はウサギ Ａで得た免疫原の使用下に、次の免疫化方式
を使用する：
する方法及びその試薬に関する。 LDL−フラクシヨン（低密度リポ蛋白質、β
−リポ蛋白質フラクシヨンとも称される）の測定
は、脂質代謝障害の細分化された診断にとつて極
めて重要になつている。 コレステリン過剰症及びトリグリセリド過剰症
は、動脈硬化及び心臓硬塞の発症に好適である。
従つて、血清中のコレステリン及びトリグリセリ
ドの測定は、臨床化学的な通常の実験室で最も
屡々実施されている試薬である。 脂肪物質代謝の多くの実験で、個々の冠状疾患
はトリグリセリド−及びコレステリン値の変化を
測定するだけでなく、原則的病理変化をリポプロ
テイン標本で検査する際に、良好に確認できると
いう結論に達している（Mu¨nch.med.Wschr.121、
（1979年）1639頁参照）。 公知の血漿リポ蛋白質は、蛋白質（アポリポ蛋
白質）、隣脂質、コレステリン及びトリグリセリ
ドを種々の多量で含有している。これらは、その
特性（種々異なる密度）に基づき、分析的超遠心
で、かつその移動速度のちがいに基づきゲル電気
泳動において４種の異なる群に分けることができ
る： キロミクロン プレ−β−リポ蛋白質＝VLDL（超低密度リポ蛋
白質） β−リポ蛋白質＝LDL（低密度リポ蛋白質） α−リポ蛋白質＝HDL（高密度リポ蛋白質）。 リポ蛋白質の機能の研究で、リポ蛋白質内の
LDLが、血液中でのその増加時に冠心臓疾患に
関する危険性を増大する決定的なアテローム原成
分であることが判明した。この状態の早期認識及
び処置は極めて重要である。従つて、血清及び血
漿中のLDL−濃度の定量的測定の実際的方法に
関する要求が存在する。 従来、LDL−コレステリン値の測定のために
主として３つの方法が使用されていたが、これら
は欠点を有する： １ 超遠心 この方法は、通常の実験室には好適ではな
い。それというのも、このためには特別な設備
装置が必要であり、極めて注意深い作業技術の
実施を必要とし、１回の超遠心で非常に長い時
間（数日間の遠心）が必要であるからである。 従つて、この分析法は、従来は、研究医学の
実験室でのみ保留されていた。 ２ ポリアニオン沈澱及び濁り単位のコレステリ
ン値への換算によるリポ蛋白質帯の引続く可視
化を伴う電気泳動分離 しかしながら、この方法は、時間がかかり、
特有の電気泳動装置並びに評価用の濃度計を必
要とする（Lab.Med.1、（1977年）145頁参照）。 ３ フリーデワルド式（Friedewald−Formel）
によるLDL−コレステリン値の測定（Clin.
Chem.18巻（1972年）499頁） フリーデワルド式によるLDL−コレステリ
ン値の計算のためには、次の３因子の測定が必
要である：試料のコレステリン、HDL−コレ
ステリン及びトリグリセリド値。従つて、この
方法は充分に実質的ではない。更に、この近似
式は、キロミクロン不含の試料及び400mg／dl
より小さいトリグリセリド値を有する試料のみ
にあてはまる。 ４ 沈澱反応 LDLをレクチンを用いて沈澱させる方法は、
西ドイツ特許出願公開第2857710号明細書に記
載されている。しかしながら、この方法では、
LDL−コレステリンに関する値を沈澱の再溶
解の後にはじめて、もしくは、沈澱の前と後で
のコレステリン値の差により測定できるにすぎ
ない。このことは著しい欠点である。 沈澱の上澄み中にLDLが残留するリポ蛋白
質の沈澱法は西ドイツ特許第2600664号明細書
に記載されている。しかしながら、この方法
は、日常の測定として使用するためには充分に
実質的ではない。それというのもリポ蛋白質の
沈澱のためには２つの操作工程が必要であるか
らである（２種の異なる試薬−ポリエチレン及
びカチオン交換体−の添加とその中間にあるイ
ンキユベーシヨン相とが連結される）。 従つて、LDL−リポ蛋白質の測定の高い実
現性及び高い確実性を有する簡単な方法及び試
薬に関する要求が存在する。 この課題は、本発明により、体液中の低密度
リポ蛋白質（LDL）の測定法により解決され、
この方法は、被検試料に高密度リポ蛋白質
（HDL）−抗体を添加し、生じる不溶分を分離
し、上澄み中でLDL又はその成分を測定する
ことよりなる。 本発明は、HDL−抗体を用いて、全体的に
LDL−測定を妨害するリポ蛋白質フラクシヨン
がHDLそのものと共に、殊にVLDL及びキロミ
クロンが沈澱されるが、LDLそのものの沈澱は
認められないことの確認に基づく。このことは、
殊にHDLもLDL、VLDL及びキロミクロンも、
非常に種々異なる濃度ではあるが同じアポリポ蛋
白質を含有する蛋白質分を有することから意想外
のことである。従つて、HDLに対する抗体が、
LDLに影響を及ぼすことなしにHDLのみならず
VLDL及びキロミクロンをも定量的に沈澱させる
ことは予想外のことであつた。 VLDL及びキロミクロンの沈澱は、これらの物
質に対する付加的に公知の沈澱剤を使用する方法
で促進することができる。 試薬の上澄み中に残つているLDL−フラクシ
ヨンはこのために慣用の方法で測定することがで
きる。その中に含有して結合されているコレステ
リンの測定は、このために公知の方法の使用下に
行うのが有利である。例えばアルコール性苛性カ
リを用いる鹸化及びリーベルマン−ブルヒヤルド
（Liebermann−Burchard）による化学的測定に
より実施することができる。しかしながら、コレ
ステリンオキシダーゼ及びコレステリンエステル
を分解する酵素又は酵素系例えばコレステリンエ
ステラーゼの使用下に酵素的に測定を実施するの
が有利である。後者方法の使用の際には、消費さ
れた酸素、生じたコレステノン又は最も有利には
生じたH2O2を当業者にとつて公知の方法で測定
することができる。結合したコレステリンの測定
は、当業者にとつて公知であるので、本発明の関
係でこれに関して記述する必要はない。しかしな
がら、本発明方法の範囲内で、VLDL−及びキロ
ミクロン−フラクシヨンの除去によつて、呈色反
応でのコレステノン又はH2O2の光学的測定を害
する濁りの出現は阻止されることに注目すべきで
ある。従つて、この方法は、比色コレステリン測
定法と組合せると特別に好適である。 しかしながら、LDL−フラクシヨン中に含有
されるコレステリンもしくは他のLDL−成分例
えばアポリポ蛋白質Ｂ、燐脂質及びトリグリセリ
ドの代わりに、LDL−フラクシヨンそのものを
測定することも可能であり、その際、同様に公知
方法を使用することができる。例えば、比濁計測
定又は西ドイツ特許出願公開第3007764号明細書
に記載の混濁計測定が挙げられる。 HDL−抗体は、本発明の範囲内で、HDL−抗
血清の形で、脱リポイドHDL−抗血清として又
は精製されたHDL−抗体フラクシヨンの形で使
用される。HDL−抗体フラグメント例えばFab、
Fab2及びFab′−フラグメントを使用することも
できる。同様に、このHDLのアポリポ蛋白質Ａ、
Ｃ及び／又はＥに対する抗体又はそれらのフラグ
メントを使用することもできる。最後に、モノク
ローナルHDL−抗体も使用できる。 本発明により使用される抗体の製造は、免疫原
としての純粋なHDL又は前記アポリポ蛋白質の
使用下に行う。抗体取得のために、通例使用され
ている動物を利用することができる。ヒツジ及び
ウサギが有利である。抗体取得のために、前記の
動物もしくは匹敵する生物以外に細胞培養物も使
用できる。 HDL−抗体の添加時に生じる免疫凝集物の分
離は、同様に常法で行うことができる。可溶性
HDL−抗体を使用する場合は、分離を遠心分離
により行うのが有利である。担体結合された
HDL−抗体を使用する際に、免疫凝集物は液相
の簡単な分離により、コンパクトな固相例えば抗
体で被覆された固体から分離することができる。
免疫原としてのアポリポ蛋白質を用いて得られた
抗体を使用する場合は、免疫原として使用された
アポリポ蛋白質がリポイド被覆を有するようなも
のを使用するのが有利である。このことは、例え
ば、慣用の脱リポイド及び引続くアポリポ蛋白質
の分画の後に、選択されたアポリポ蛋白質Ａ−、
Ｃ−及び／又はＥ−フラクシヨンを再リポイド化
することにより達成できる。しかしながら、免疫
原として精製された完全なHDL−フラクシヨン
を使用するのが有利である。この精製は、超遠心
分離での単離により行うのが有利である。付加的
に、場合によつては、例えば担体結合されたコン
カバリンＡ（ConcavalinA）上で、親和性クロマ
トグラフイ又は電気泳動法で更に精製することが
できる。これらの方法は、当業者にとつて公知で
あり、ここでは詳述する必要はない。 本発明のもう１つの目的物は、HDL−抗体を
含有することを特徴とする、体液のLDL−フラ
クシヨンの測定するための試薬である。有利な１
実施形では、本発明の試薬は前記のHDL−抗体
もしくはこの方法の説明時に詳述した前記のフラ
グメント又は抗体もしくはHDL−成分のフラグ
メントと共に、なお、コレステリン測定用の試薬
を含有する。 前記種類の有利な試薬は、コレステリンオキシ
ダーゼ、コレステリンエステルを分離する酵素又
は酵素系、H2O2を測定する系及び界面活性剤を
含有する。 前記試薬の特に有利な１実施形によれば、これ
は、主としてHDL−抗体、コレステリンオキシ
ダーゼ、コレステリンエステラーゼ、ペルオキシ
ダーゼ、３，４−ジクロルフエノール、フエノー
ル、４−アミノフエナゾン、非イオン性界面活性
剤、アスパラギン酸マグネシウム及び緩衝剤（PH
７〜8.5）より成る。 本発明による試薬は、測定溶液に対して10-7〜
10-3モル／（もしくは固体Kg）の濃度範囲で抗
体を含有するのが有利である。この抗体は、固体
形で有利に凍結乾燥されていてよいか、又は溶液
の形で存在していてよい。溶剤としては、水、生
理食塩水、血清媒体、緩衝剤例えば0.01〜0.5ｍ
トリス緩衝液（PH７〜8.5）又は0.005〜0.1ｍ燐酸
塩緩衝液（PH6.5〜8.5）が、場合によつては生理
学的食塩溶液の程度の食塩を添加して、使用され
る。抗体を担体結合形で使用する場合は、好適な
担体物質の例は、多糖類例えばセルロース、デキ
ストラン、デンプン及びそれらの誘導体、珪酸
塩、ポリアミド、コラーゲン、ラテツクス、酸化
アルミニウム、牛血清アルブミン及び類似の担体
物質である。この担体は、試験容器例えばプラス
チツク試薬容器の表面に結合して存在してもよ
い。 この試薬は、更に、VLDL及びキロミクロンに
対する公知の沈澱剤を含有していてもよい。 本発明方法の主要な利点は、個々の試薬の添加
の後に、リポ蛋白質群（LDLを除いて）を試料
から除くことができる、診断学上重要なLDL−
含分又はLDL−フラクシヨンのコレステリン含
分を、引続き、更に試料前処理をすることなしに
直接測定することができることにある。更に、試
料中の濁りの原因となつているトリグリセリドの
多いリポ蛋白質群を除き、引続くLDL−又はコ
レステリン測定のために澄明な試料を供給できる
ことが有利である。 次の例は、本発明を有利な実施形につき説明し
ている。 例 １ (A) 精製HDLの製造 超遠心機中でのVLDL及びLDLの分離の後
に、狭く分けられたHDL−フラクシヨン
（d.1.080〜1.210）を超遠心機中で単離させる
［例えば、V.P.スキプスキ（Skipski）による
ブラツド・リポイド・アンド・リポプロテイン
ズ：クオンテイテーシヨン・コンポジシヨン・
アンド・メタボリズム（Blood Lipids and
Lipoproteins：Qnantitation、Composition
and Methabolism、Nelson、Wiley、New
York1972年発行：471〜583頁）のリポイド・
コンポジシヨン・オブ・リポプロテインス・イ
ン・ノルマル・アンド・デイジーズド・ステー
ツ（Lipid Compositin of Lipoproteins in
normal and diseased states）参照］。フラク
シヨンを引続きなお２回、密度1.080及び1.210
で沈澱もしくは浮選させる。 このHDL−フラクシヨンを担体結合された
コンカナバリンＡ（Concanavalin Ａ）；（1974
年）Feds Lett.91、174〜198頁参照）上で、親
和性クロマトグラフイにより、又はR.W.マー
レイ（Mahley）、K.S.ホルコム（Holcombe）
（1977年）のJ.Lipid.Res.18、314〜324頁による
ゲオン−ペビコン−ブロツク−電気泳動
（Geon−Pevicon−Block−Elektrophorese）
を用いて、電気泳動により精製する。 (B) 抗血清の製造 動物：ヒツジ又はウサギ Ａで得た免疫原の使用下に、次の免疫化方式
を使用する：
【表】
(C) 血清50μをＢで製造した抗血清150μと混
合する。室温で30分温置の後に、生じた沈澱を
遠心分離する（10000ｇで２分間）。 澄明な沈澱上澄み50μにトリス緩衝液0.1モ
ル／（PH7.7）、アスパラギン酸マグネシウム
0.05モル／、４−アミノフエナゾン１ｍモ
ル／、フエノール６ｍモル／、３，４−ジ
クロルフエノール４ｍモル／、脂肪アルコー
ルポリグリコールエーテル0.3％、コレステリ
ンスエテラーゼ400U／、コレステリンオキ
シダーゼ250U／及びペルオキシダーゼ
200U／を含有する試薬２ｍを加える。 室温で20分の温置の後に、試料の吸光度を試
薬空値に対して測定する（試薬空値は抗血清
50μを含有し、抗血清のコレステリン含分を
考慮されている）。 ΔE＝ΔE試料−ΔE試料空値 LDL＝コレステリン（mg／dl）＝1.385×ΔE
合する。室温で30分温置の後に、生じた沈澱を
遠心分離する（10000ｇで２分間）。 澄明な沈澱上澄み50μにトリス緩衝液0.1モ
ル／（PH7.7）、アスパラギン酸マグネシウム
0.05モル／、４−アミノフエナゾン１ｍモ
ル／、フエノール６ｍモル／、３，４−ジ
クロルフエノール４ｍモル／、脂肪アルコー
ルポリグリコールエーテル0.3％、コレステリ
ンスエテラーゼ400U／、コレステリンオキ
シダーゼ250U／及びペルオキシダーゼ
200U／を含有する試薬２ｍを加える。 室温で20分の温置の後に、試料の吸光度を試
薬空値に対して測定する（試薬空値は抗血清
50μを含有し、抗血清のコレステリン含分を
考慮されている）。 ΔE＝ΔE試料−ΔE試料空値 LDL＝コレステリン（mg／dl）＝1.385×ΔE
【表】
マニユアル・オブ・ラボラトリイ・オペレーシ
ヨンズ、リポイドリサーチ・クリニツクス・プロ
グラム、リポイド・アンド・リポプロテイン・ア
ナリシス（Manual of Laboratory Operations.
Lipid Research Clinics Program.Lipid and
Lipoprotain Analysis；DHEW Publication
No.65〜628）。 例 ２ VLDL、HDL、LDLもしくはキロミクロン各
50μの溶液を、免疫原としてのHDLを用いて得
たウサギ−抗血清150μと混合した。遠心後に、
例１の記載と同様に、コレステリン含分を上澄み
中で測定した。
ヨンズ、リポイドリサーチ・クリニツクス・プロ
グラム、リポイド・アンド・リポプロテイン・ア
ナリシス（Manual of Laboratory Operations.
Lipid Research Clinics Program.Lipid and
Lipoprotain Analysis；DHEW Publication
No.65〜628）。 例 ２ VLDL、HDL、LDLもしくはキロミクロン各
50μの溶液を、免疫原としてのHDLを用いて得
たウサギ−抗血清150μと混合した。遠心後に、
例１の記載と同様に、コレステリン含分を上澄み
中で測定した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 体液中の低密度リポ蛋白質（LDL）を測定
するために、被検試料に高密度リポ蛋白質
（HDL）−抗体を添加し、生じる不溶分を分離し、
上澄み中でLDL又はその成分であるコレステリ
ン、アポリポ蛋白質Ｂ、燐脂質又はトリグリセリ
ドを測定することを特徴とする、体液中の低密度
リポ蛋白質を測定する方法。 ２ LDL−成分としてコレステリンを測定する、
特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３ 抗体を、HDL−抗血清の形で、脱リポイド
HDL−抗血清の形で、又は精製された抗体フラ
クシヨンとして添加する、特許請求の範囲第１項
又は第２項記載の方法。 ４ HDL−抗体のフラグメントを添加する、特
許請求の範囲第１項から第３項までのいずれか１
項記載の方法。 ５ 精製されたHDL又は場合により再リポイド
化されたアポリポ蛋白質Ａ、Ｃ及び／又はＥを免
疫原として用いて得られる抗体を使用する、特許
請求の範囲第３項又は第４項記載の方法。 ６ ヒツジ又はウサギの抗体を使用する、特許請
求の範囲第１項から第５項までのいずれか１項記
載の方法。 ７ HDL−抗体を含有することを特徴とする体
液中のLDL−フラクシヨンを測定するための試
薬。 ８ コレステリン測定試薬を含有する、特許請求
の範囲第７項記載の試薬。 ９ コレステリン測定用試薬はコレステリンオキ
シダーゼ、コレステリンエステル分解酵素又は酵
素系、H2O2測定用系及び界面活性剤を含有する、
特許請求の範囲第８項記載の試薬。 １０ 主としてHDL−抗体、コレステリンオキ
シダーゼ、コレステリンエステラーゼ、ペルオキ
シダーゼ、３，４−ジクロルフエノール、フエノ
ール、４−アミノフエナゾン、非イオン性界面活
性剤、アスパラギン酸マグネシウム及び緩衝剤
（PH７〜8.5）よりなる、特許請求の範囲第９項記
載の試薬。 １１ HDL−抗体を担体結合された形で含有す
る、特許請求の範囲第８項から第１０項までのい
ずれか１項記載の試薬。
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|---|---|---|---|
| DE32153104 | 1982-04-23 | ||
| DE19823215310 DE3215310A1 (de) | 1982-04-23 | 1982-04-23 | Verfahren zur bestimmung der low density lipoproteine (ldl) und reagenz zu seiner durchfuehrung |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58191967A JPS58191967A (ja) | 1983-11-09 |
| JPH0375825B2 true JPH0375825B2 (ja) | 1991-12-03 |
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|---|---|---|---|
| JP58070180A Granted JPS58191967A (ja) | 1982-04-23 | 1983-04-22 | 体液中の低密度リポ蛋白質を測定する方法及び試薬 |
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| AT (1) | ATE17404T1 (ja) |
| AU (1) | AU539195B2 (ja) |
| CA (1) | CA1211707A (ja) |
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| DE3338836A1 (de) * | 1983-10-26 | 1985-05-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur bestimmung der low density lipoproteine (ldl) und reagenz zu seiner durchfuehrung |
| JPH02242158A (ja) * | 1989-03-15 | 1990-09-26 | Nippon Shoji Kk | ヒトアポリポ蛋白ｃ―３の測定法 |
| DE3929032C2 (de) * | 1989-09-01 | 1998-09-03 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Bestimmung von HDL-Cholesterin mittels eines Schnelldiagnostikums mit integriertem Fraktionierschritt |
| USRE39915E1 (en) | 1989-09-01 | 2007-11-06 | Roche Diagnostics Gmbh | Method for the determination of HDL cholesterol by means of a rapid diagnostic agent with an integrated fractionating step |
| US5213965A (en) * | 1990-07-16 | 1993-05-25 | Cholestech Corporation | Solid-phase precipitation assay device |
| US5213964A (en) * | 1990-07-16 | 1993-05-25 | Cholestech Corporation | High-density lipoprotein solid-base precipitation assay method |
| US5034332A (en) * | 1990-08-06 | 1991-07-23 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Assay for high density lipoprotein cholesterol |
| BR9201168A (pt) * | 1992-04-02 | 1994-04-12 | Zerbini E J Fundacao | Microemulsoes usadas como velculo para carregar quimioterapicos as celulas neoplasicas |
| ES2165947T3 (es) | 1995-07-21 | 2002-04-01 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Metodo para medir la cantidad de un constituyente contenido en una lipoproteina especifica. |
| RU2151403C1 (ru) * | 1997-08-26 | 2000-06-20 | Рагино Юлия Игоревна | Способ определения резистентности к окислению липопротеинов низкой плотности сыворотки крови |
| RU2164690C2 (ru) * | 1998-11-16 | 2001-03-27 | Кировский государственный медицинский институт | Способ диагностики патологического течения климактерического периода |
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| SK6312002A3 (en) * | 2000-09-04 | 2002-09-10 | Hyo-Joon Kim | Mimetic peptides for epitope of apolipoprotein b-110, concatemer and modified peptides thereof, and the vaccine composition comprising the same |
| US6898728B2 (en) * | 2001-09-25 | 2005-05-24 | Sun Microsystems, Inc. | System domain targeted, configurable interconnection |
| US7087397B2 (en) * | 2001-12-21 | 2006-08-08 | Polymer Technology Systems, Inc, | Method for determining HDL concentration from whole blood or plasma |
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| US7772007B2 (en) * | 2004-04-02 | 2010-08-10 | Cholestech Corporation | Assay device for direct measurement of LDL cholesterol |
| US7491542B2 (en) * | 2004-07-12 | 2009-02-17 | Kim Scheuringer | Test device for determining the concentration of LDL-cholesterol in a sample |
| WO2010002478A2 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Glycopeptide and uses thereof |
| EP2126587B1 (en) | 2007-01-09 | 2010-09-29 | Cholestech Corporation | Device and method for measuring ldl-associated cholesterol |
| KR102381248B1 (ko) * | 2011-11-11 | 2022-04-01 | 엑시스-시일드 에이에스 | 혈액 샘플 분석 방법 |
| RU2501013C1 (ru) * | 2012-07-26 | 2013-12-10 | Батожаб Батожаргалович Шойбонов | Способ определения минимально модифицированных липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека |
| RU2497116C1 (ru) * | 2012-08-10 | 2013-10-27 | Батожаб Батожаргалович Шойбонов | Способ определения атерогенности крови человека |
Family Cites Families (10)
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|---|---|---|---|---|
| US4039285A (en) * | 1975-10-10 | 1977-08-02 | Ortho Diagnostics, Inc. | Single sample method for determination of lipoprotein concentrations in blood |
| DE2600664C3 (de) * | 1976-01-09 | 1980-10-23 | Claus-Christian Dr.Rer.Nat. Dr.Med. 6901 Wilhelmsfeld Heuck | Verfahren zur direkten Bestimmung des ß -Cholesteringehaltes im Blutserum |
| US4184921A (en) * | 1976-03-25 | 1980-01-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Process and reagent for determining cholesterol |
| DE2612725C3 (de) * | 1976-03-25 | 1979-05-03 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin |
| NL7701800A (nl) * | 1977-02-18 | 1978-08-22 | Akzo Nv | Testkit en methode voor de bepaling van lp-x. |
| US4190628A (en) * | 1977-11-21 | 1980-02-26 | Trustees Of Boston University | Kit for determining the level of LDL cholesterol in body fluids |
| FR2455743A1 (fr) * | 1979-05-02 | 1980-11-28 | Goella Laboratoires | Procede et dispositif pour le dosage des lipoproteines seriques |
| DE3009037A1 (de) * | 1980-03-08 | 1981-09-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur direkten bestimmung des lipidgehaltes der (beta) -lipoproteine des blutes |
| DE3117455A1 (de) * | 1981-05-02 | 1982-11-25 | Boehringer Mannheim Gmbh | Reagens zur praezipitation apo-b-haltiger lipoproteine, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung bei der bestimmung von hdl-cholesterin |
| DE3208253A1 (de) * | 1982-03-08 | 1983-09-15 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren zur spezifischen bestimmung des cholesterins der ldl-fraktion im serum |
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