JPH0377165B2 - - Google Patents
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- JPH0377165B2 JPH0377165B2 JP57182126A JP18212682A JPH0377165B2 JP H0377165 B2 JPH0377165 B2 JP H0377165B2 JP 57182126 A JP57182126 A JP 57182126A JP 18212682 A JP18212682 A JP 18212682A JP H0377165 B2 JPH0377165 B2 JP H0377165B2
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- Japan
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- capsule
- compression
- skin
- disintegrable
- spherical resin
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Description
本発明は、改良された化粧料に関するもので、
メークアツプ化粧料の使用感の幅の拡大、及びそ
の連続した異質の質的変化の附与、のりの均一
性、密着性の向上、さらにパウダー製品のケーキ
ングの防止を目的とした新規なメークアツプ化粧
料を提供せんとするものである。
従来、メークアツプ化粧料を検討する上で、使
用感、化粧仕上り感でしつとり感を指向した化粧
料を製造する場合、必然的に油量の増加が必要と
なつてくる。しかし、油量が増加した場合、パウ
ダー製品においては、パウダーが湿つぽく重い感
じになり、パフで使用していると、パウダーが、
パフでとる時の圧縮力、あるいはパウダー自体の
自重、油剤による付着力の影響が大きくなる為、
ケーキングを起こし使用しにくくなるばかりか、
パフへのつきも悪くなる。更には、パウダー表面
を被覆した油剤により、パウダー自体の滑性が損
なわれ、肌に不均一な塗布膜になり、ムラ付きが
目立ち、メークアツプ効果を著しく損なう。
一方、前記の欠点をカバーすべく、油量の添加
量を控えると、粉体のもつ表面特性等により、脱
脂、脱水反応が行なわれ、肌がかさつき、乾燥感
等の異和感の原因になり、また油剤による肌への
付着効果が弱く、パウダーが浮き、毛羽立つ感じ
に見えたり、更には、小じわ目立つたり、毛穴が
開いて見えたりし、化粧映えのしない化粧にな
り、化粧効果の持続性の低下の原因にもなつてい
た。
また、フアンデーシヨン類においては、使用感
面での変化を与える為に、固体脂と液体脂のバラ
ンスで調整するケースが多く、この場合、液体脂
が多くなると、フアンデーシヨンの留まりが弱
く、密着感が弱く、重ね付けが出来にくく、且
つ、べたつきが出て油ぎつたメークアツプになり
易いものであり、また、固体脂が多くなると、の
びが重く、ワキシーな感触になり、一度に厚ぼつ
たく付き、重ね付けメークが難しく、非常にメー
クアツプの技術を必要とするものであり、併せて
フアンデーシヨン自体の安定性とを鑑みると、自
ずから調整し得るフアンデーシヨンの感触の領域
はある範囲に限定されていた。
そこで本発明者は、これらの欠点を克服すべく
鋭意研究した結果、メークアツプ化粧料において
各種成分を内包した圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプ
セルを配合したものが、好適であることを見出
し、ここに本発明の完成に至つた。
即ち、本発明は、従来のメークアツプ化粧料の
上記欠点を克服するメークアツプ化粧料の提供を
目的とし、この目的は、
アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチレ
ンから選択される一種以上のビニルモノマーから
形成されるホモポリマー又はコポリマーから成
り、皮膚柔軟成分、香料及び薬効成分から選ばれ
る成分の一種以上を内包する樹脂カプセルであつ
て、
前記カプセルに内包される成分の内包量がカプ
セル全体の50〜95重量%であり、
前記カプセルの粒子径が1〜100μmであり耐
圧(破壊)強度が5〜50Kg/cm2である、圧縮崩壊
性軟質球状樹脂カプセルを一種以上配合すること
を特徴とするメークアツプ化粧料により達成する
ことができる。
ここで言う圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルと
は、化粧動作中に指などの圧力によりカプセルの
樹脂皮膜が破壊され、内包された各種成分を放出
する様に構成されている樹脂カプセルをいう。
本発明に適用される圧縮崩壊性軟質球状樹脂カ
プセルは粒子径が凡そ1〜100μmのものが好ま
しい。カプセル粒子径が1μmより小さいと、化
粧料として用いた時に、軟質球状と言う形状より
期待される皮膚上での感触効果(スベリ感、ソフ
ト感、拡がり易さ)が余りなく、また100μmを
こえるとざらざらとした異和感を生ずる。そし
て、樹脂カプセル製造時の粒度分布を考慮し、前
記1〜100μmの粒径範囲を満たす平均粒子径は
凡そ5〜40μmとなる。またカプセルにおける球
状とは、当然のことながら真球状のものの他に楕
円その他の類似球状も包含する。
更に、各種成分を内包した圧縮崩壊性軟質球状
樹脂カプセルの化粧料における配合量としては、
目的とする製品タイプにより異なるが、0.1〜90
重量パーセントが好適な範囲と言える。
また内包した状態の圧縮崩壊性軟質球状樹脂カ
プセルの耐圧(破壊)強度は凡そ5〜50Kg/cm2で
あり、好ましくは5〜30Kg/cm2である。5Kg/cm2
より低い耐圧強度では、化粧料に用いた場合、使
用設備工程上の外圧や衝撃力により容易に破壊さ
れてしまい、不適切である。
逆に50Kg/cm2を越える耐圧強度では、化粧動作
の中でカプセルが破壊せず好ましくない。
また圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルに内包す
る成分の内包量はカプセル全体に対して50〜95重
量パーセントである。内包量が50重量パーセント
より少ない量では化粧料中に占めるカプセルの添
加量を大幅にアツプしないと効果が出にくく、経
済コストを考えた場合、不利である。また95重量
パーセントを越えるとカプセルの殻の強度が著し
く低下し、膜の耐圧強度面から実用に供しない。
本発明の圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルに適
用される素材は、皮膚柔軟成分、薬効成分、香料
等を内包する場合、その保存性を得るため、カプ
セル膜はこれらの内包物に対して十分な非透過性
を有するものを選択して用いる。化粧料に添加配
合する必要から、このカプセル膜には有害に作用
するおそれのあるモノマー等を含まないことが好
ましい。
そして、本発明の圧縮崩壊性樹脂カプセルは、
それ自体は非晶性で透明性(光透過性)があるも
のが好ましく、例えばアクリル酸、メタクリル
酸、アクリル酸エステル(メチルエステル、エチ
ルエステル等)、メタクリル酸エステル(メチル
エステル、エチルエステル等)、酢酸ビニル、ス
チレン、等から1種または2種以上選択されるホ
モポリマーないしはコポリマーは上記の条件を充
足する。
次に圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルに内包さ
れる皮膚柔軟成分としては、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン
酸、リノール酸、リノレイン酸、イソステアリン
酸等の高級脂肪酸類、セタノール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコ
ール等の高級アルコール類、密ロウ、カルナバワ
ツクス、鯨ロウ、キヤンデリラワツクス等のワツ
クス類、流動パラフイン、スクワラン、マイクロ
クリスタリンワツクス、ワセリン等の炭化水素
類、リンゴ酸ジイソステアリル、イソプロピルミ
リステート、イソプロピルパルミテート、グリセ
リン2−エチルヘキシレート、乳酸2−オクチル
ドデカノール、ネオペンチルグリコールジ−2−
オクチルドデシルジエステル、ジグリセリントリ
イソステアレート等のエステル類などがある。
また薬効成分としては、前記皮膚柔軟成分に可
溶なビタミンA,B2,D,E等の各種ビタミン
類やα−リポ酸、フエルラ酸等のビタミン様作用
物質類などが挙げられる。しかし皮膚柔軟成分や
薬効成分にしろ、香料にせよ、一般に化粧品に適
用できる脂溶性原料であれば良く、これ等に限定
するものではない。
本発明における圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセ
ルを製造する方法自体は、即ち、前記したアクリ
ル酸やスチレンの如き重合性不飽和結合を有する
モノマーと高級脂肪酸の如き内包したい各種成分
および重合開始剤とを混合し、これを目的とする
粒径を持つ油滴が形成されるように適宜の乳化分
散助剤等を含む水性媒体中に分散させ前記モノマ
ー類を重合させる。目的とする粒子径、内包量、
及び耐圧強度の調節は、モノマー成分の種類、モ
ノマー成分と内包成分との比率、乳化分散助剤の
量や種類分散条件の選択によりなされる。
本発明に適用される圧縮崩壊性軟質球状樹脂カ
プセルの特徴について、次に詳細に述べるなら
ば、まず第1に同一剤型内で、使用感(感触)の
変化が大きく、その幅も任意に可変し得るもので
ある。例えば、さらさらした流動性のあるパウダ
ー製品中に、圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルを
配合したものは、そのカプセルが破壊されること
により内包された皮膚柔軟成分が露出し、しつと
りした使用感に移行し、異質の使用感が同一剤型
の中で得られるものである。このように種々の成
分を内包させるか、または単独成分の内包物を2
種以上配合することにより幅広い使用感(感触)
が得られる。
またフアンデーシヨンに適用した場合、カプセ
ルに内包された諸成分は乳化に直接影響しない
為、このカプセル内に、例えば皮膚柔軟成分を配
合しておくことにより、従来のフアンデーシヨン
のように、皮膚柔軟成分と糖類、多価アルコール
類、アミノ酸類、水溶性高分子類、低級有機酸塩
類等のの皮膚保湿成分との量の変化によるのびが
重くなる等の使用感(感触)の変化がなく、感
触、仕上り感の幅を拡げることができる。
第2に圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルは、使
用後に触覚的には全く異物感がなく、且つ、視覚
的には全く肌に残らないものである。この理由と
しては、カプセルは球状をなし弾力性があり、肌
上で使用中の外力で適宜破壊してゆく性質をもつ
ている。そして破壊したシエルの微粒子は薄い板
状になり肌に付着することと、カプセル自体が透
明性(光透過性)が大きく、油に対して親和性が
あること等の相互作用により視覚的に肌上で残り
感を全く感じさせないものになるからである。
第3に、パウダー製品中に、油剤等の皮膚柔軟
成分の配合量が、通常市販されている量よりも、
実質的にかなり多量になつても、パフへのとれ具
合、肌へののりの均一性が悪くなつたり、パウダ
ーのケーキング現象が生じたりせず、品質の維持
向上ができる。市販されているパウダー製品は、
粉体表面に油剤等を被覆しているが、油剤の増量
により、被覆したパウダー自体の自重、被覆油剤
による付着力により、ケーキング現象を生じ、パ
フにパウダーが付着しにくくなり、肌に塗布した
時のびが重く、均一に拡がりにくく、塗布膜が不
均一に肌に付着しメークアツプ効果が著しく低下
する。圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルを配合し
たパウダー製品は、油剤等各種成分をカプセル内
に内包しているために、実質的に油剤量が増えて
も、油剤による付着性がなく、流動性が大きく、
パウダーが軽く、のびも軽く、肌上の塗布膜が均
一になり、メークアツプ効果を高めるものであ
る。
一方、油剤量を、控えたパウダー製品において
は、カプセルの破壊により、露出した皮膚柔軟成
分が、肌に親和するとともに、粉体への濡れにも
関与し、粉体の肌への付着力の向上により、化粧
持ちの持続性、密着性が増し、白浮き、毛羽立ち
等のメークアツプ効果の低減となる要因を排除す
ることが出来る。
第4に、脂溶性ビタミン類、ビタミン様作用物
質類等の薬効成分を含有する水系、非水系、分散
系、乳化系等の化粧料においては、薬効成分が系
のPHや化粧料に配合されている物質との相互作用
により、変臭、分解を起こし易いが、そうした薬
効成分をカプセル化することによりシエル外の物
質との相互作用を断切り、化粧料の経時安定性向
上に有効である。
第5に、圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルに香
料を内包した場合、使用中に外力で適宜破壊する
為、経時的に香りが弱くなり、消失してゆくとい
う従来品の欠点が抑えられ、必要な時にカプセル
を破壊して香りを強めることができる効果を有す
る。
次に本発明に適用される圧縮崩壊性軟質球状樹
脂カプセルの耐圧(破壊)強度が低く、油剤等の
内包量の幅が大きく、使用感の面でもすぐれてい
ることを、スクワラン内包圧縮崩壊性軟質球状樹
脂カプセル単独による物性と官能の評価(表−
1)、及び後記実施例3〜5と市販品との使用テ
ストによる比較評価(表−2)により示す。物性
の評価は、カプセル内に内包された油分(スクワ
ラン)の量、すなわち内包量を測定するととも
に、カプセルの耐圧強度測定を以つて行なつた。
なお、前記使用テストにより評価した市販品の
組成は次のとおりである。
(フエースパウダー)
タルク 78.5(重量%)
セリサイト 5.0
炭酸マグネシウム 2.0
酸化チタン 1.0
ステアリン酸マグネシウム 10.0
弁 柄 0.5
流動パラフイン 2.0
トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン 1.0
(乳化型フアンデーシヨン)
ポリエーテル変性シリコーン 2.1(重量%)
ジメチルシリコーン 2.3
3量体環状シリコーン 24.0
酸化チタン 10
弁 柄 10
白雲母 8.8
シヨ糖脂肪酸エステル 1.9
水酸化ナトリウム 0.03
1,3−ブチレングリコール 2.5
メチルパラベン 0.05
精製水 38.32
(油性ステイツクフアンデーシヨン)
ワセリン 6.0(重量%)
キヤンデリラワツクス 15.5
ヒマシ油 27.0
オレイルアルコール 22.6
オクチルドデカノール 5.0
弁 柄 23.0
チタンマイカ 0.9
〔内包量の測定方法〕
内包していない圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセ
ルとスクワランを各重量パーセントでフーバマー
ラを用いて均一に混合分散させ、その試料を3×
3cmの磁性白色の無反射板に、0.03gを精秤し均
一の厚さに塗布し、グロスメータ(GS750)で光
沢度を測定し検量線を出す。次に、磁性の白色無
反射板を、エチルアルコールできれいに洗浄した
後、3×3cmの無反射板に、スクワランを内包し
た圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルを0.03g精秤
し、均一に塗布した後、グロスメータ(GS750)
で光沢度を測定した。値は3回の平均値で算出
し、検量線より内包量を求めた。
〔耐圧強度の測定方法〕
直径13mmのステンレスシリンダーに圧縮崩壊性
軟質球状樹脂カプセルを緻密に充填しておく。圧
力を少しづつかけながら、一方では光学顕微鏡に
て、カプセルが破壊し始める点を確認していく。
そしてカプセルが破壊され始めた点をもつて耐圧
(破壊)強度として示した。
The present invention relates to improved cosmetics,
A new make-up cosmetic that aims to expand the range of usability of make-up cosmetics, impart continuous and different qualitative changes, improve the uniformity of application and adhesion, and prevent caking of powder products. We aim to provide the following. Conventionally, when considering make-up cosmetics, it has been necessary to increase the amount of oil when producing cosmetics that aim to provide a moisturizing feel in terms of feeling of use and makeup finish. However, if the amount of oil increases, powder products will feel damp and heavy, and if used in a puff, the powder will become wet and heavy.
Because the compressive force when taking it off with a puff, the weight of the powder itself, and the adhesion force of the oil agent increase,
Not only will it cause caking and become difficult to use,
It also becomes difficult to stick to the puff. Furthermore, the oil coating the powder surface impairs the lubricity of the powder itself, resulting in an uneven coating film on the skin, making unevenness noticeable and significantly impairing the makeup effect. On the other hand, if the amount of oil added is reduced in order to compensate for the above-mentioned drawbacks, the surface characteristics of the powder will cause degreasing and dehydration reactions, which will cause discomfort such as dryness and dryness on the skin. In addition, the adhesion effect of oils to the skin is weak, and the powder may float and look fluffy.Furthermore, fine lines and pores may appear open, resulting in makeup that does not shine well and reduces the effectiveness of makeup. It was also a cause of decreased sustainability. In addition, in the case of foundations, the balance between solid fat and liquid fat is often adjusted in order to change the feel of the product.In this case, the more liquid fat there is, the less the foundation stays on. Make-up has a weak adhesion, is difficult to layer, and tends to be sticky and oily.Also, when it contains a lot of solid fat, it spreads hard and has a waxy feel, making it thick and thick all at once. It is difficult to apply make-up that sticks, and it is difficult to apply makeup over and over again, and it requires a great deal of makeup technique.In addition, considering the stability of the foundation itself, there are areas in which the feel of the foundation can be adjusted. was limited in scope. Therefore, as a result of intensive research to overcome these drawbacks, the present inventor found that it is suitable for make-up cosmetics containing compression-disintegrating soft spherical resin capsules containing various ingredients, and hereby presents the present invention. The invention was completed. That is, an object of the present invention is to provide a make-up cosmetic composition that overcomes the above-mentioned drawbacks of conventional make-up cosmetic compositions. A resin capsule made of a homopolymer or copolymer formed from one or more vinyl monomers containing one or more ingredients selected from skin softening ingredients, fragrances, and medicinal ingredients, the capsule containing one or more of the ingredients encapsulated in the capsule. One or more compression-disintegrable soft spherical resin capsules whose encapsulation amount is 50 to 95% by weight of the entire capsule, the particle size of the capsule is 1 to 100 μm, and the pressure (breaking) strength is 5 to 50 Kg/cm 2 This can be achieved by a make-up cosmetic product that is characterized in that it contains The term "compression-disintegrable soft spherical resin capsule" as used herein refers to a resin capsule that is constructed so that the resin film of the capsule is broken by pressure from a finger or the like during makeup application, and the various ingredients contained therein are released. The compression-disintegrable soft spherical resin capsules used in the present invention preferably have a particle size of about 1 to 100 μm. If the capsule particle size is smaller than 1 μm, when used as a cosmetic, the expected tactile effects on the skin (slip feel, soft feeling, ease of spreading) due to the soft spherical shape will not be as expected, and if the particle size exceeds 100 μm. It gives rise to a rough and strange feeling. Considering the particle size distribution during the production of resin capsules, the average particle size that satisfies the particle size range of 1 to 100 μm is approximately 5 to 40 μm. Moreover, the spherical shape in the capsule naturally includes not only a true spherical shape but also an ellipse and other similar spherical shapes. Furthermore, the amount of compression-disintegrable soft spherical resin capsules containing various ingredients in cosmetics is as follows:
0.1 to 90 depending on the target product type
The weight percentage can be said to be a suitable range. Moreover, the pressure resistance (breaking) strength of the compression-disintegrable soft spherical resin capsule in the encapsulated state is approximately 5 to 50 kg/cm 2 , preferably 5 to 30 kg/cm 2 . 5Kg/ cm2
Lower pressure resistance is inappropriate when used in cosmetics because it is easily destroyed by external pressure or impact force during the equipment process. On the other hand, if the pressure resistance exceeds 50 kg/cm 2 , the capsule will not be destroyed during the makeup operation, which is undesirable. Further, the amount of the components contained in the compression-disintegrable soft spherical resin capsule is 50 to 95% by weight based on the entire capsule. If the amount contained is less than 50% by weight, it will be difficult to obtain an effect unless the amount of capsules added to the cosmetic is significantly increased, which is disadvantageous in terms of economic cost. Moreover, if it exceeds 95% by weight, the strength of the capsule shell will be significantly reduced, and the membrane will not be of practical use in terms of pressure resistance. When the material applied to the compression-disintegrable soft spherical resin capsule of the present invention contains skin softening ingredients, medicinal ingredients, fragrances, etc., the capsule membrane has sufficient resistance to these substances in order to maintain their preservability. Select and use one that is non-transparent. Since it is necessary to add it to cosmetics, it is preferable that the capsule membrane does not contain monomers that may have harmful effects. The compression-disintegrable resin capsule of the present invention is
It is preferably amorphous and transparent (light transmitting), such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylic esters (methyl ester, ethyl ester, etc.), methacrylic esters (methyl ester, ethyl ester, etc.) A homopolymer or copolymer selected from one or more of , vinyl acetate, styrene, etc. satisfies the above conditions. Next, the skin softening ingredients included in the compression-disintegrable soft spherical resin capsule include higher fatty acids such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linoleic acid, and isostearic acid, cetanol, Higher alcohols such as stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, waxes such as beeswax, carnauba wax, spermaceti wax, candelilla wax, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, microcrystalline wax, petrolatum, Diisostearyl malate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, glycerin 2-ethylhexylate, 2-octyldodecanol lactate, neopentyl glycol di-2-
These include esters such as octyldodecyl diester and diglycerin triisostearate. The medicinal ingredients include various vitamins such as vitamins A, B 2 , D, and E, which are soluble in the skin softening component, and vitamin-like active substances such as α-lipoic acid and ferulic acid. However, whether it is a skin softening ingredient, a medicinal ingredient, or a fragrance, any fat-soluble raw material that can be generally applied to cosmetics may be used, and the present invention is not limited to these. The method itself for producing compression-disintegrable soft spherical resin capsules in the present invention involves combining the aforementioned monomers having polymerizable unsaturated bonds such as acrylic acid and styrene, various components to be included such as higher fatty acids, and a polymerization initiator. The monomers are mixed and dispersed in an aqueous medium containing an appropriate emulsifying and dispersing agent so as to form oil droplets having the desired particle size, and the monomers are polymerized. Target particle size, inclusion amount,
The pressure resistance strength is adjusted by selecting the type of monomer component, the ratio of the monomer component to the encapsulated component, and the amount and type of emulsification dispersion aid and dispersion conditions. The characteristics of the compressible disintegrating soft spherical resin capsules applied to the present invention will be described in detail below.First of all, within the same dosage form, the feeling of use (feel) varies greatly, and the range can be varied arbitrarily. It is variable. For example, when powder products with smooth fluidity are blended with compression-disintegrable soft spherical resin capsules, the skin-softening ingredients contained within are exposed when the capsules are destroyed, resulting in a moist feeling when used. This means that a different feeling of use can be obtained within the same dosage form. In this way, various components can be included, or two components can be included.
A wide range of usability (feel) is achieved by combining more than 1 species.
is obtained. In addition, when applied to a foundation, the ingredients contained in the capsule do not directly affect emulsification, so by incorporating skin softening ingredients into the capsule, it can be applied to a foundation like a conventional foundation. Changes in the feeling of use (feel), such as increased spreadability, may occur due to changes in the amount of skin softening ingredients and skin moisturizing ingredients such as sugars, polyhydric alcohols, amino acids, water-soluble polymers, and lower organic acid salts. This allows you to expand the range of feel and finish. Second, the compression-disintegrable soft spherical resin capsule does not feel like a foreign body to the touch after use, and does not visually remain on the skin at all. The reason for this is that capsules are spherical and have elasticity, and have the property of being destroyed by external force during use on the skin. The destroyed Ciel microparticles form a thin plate shape and adhere to the skin, and the capsule itself is highly transparent (light transmittance) and has an affinity for oil, making it visually visible on the skin. This is because you will not feel any residue at all. Thirdly, the amount of skin softening ingredients such as oil in the powder product is higher than the amount usually commercially available.
Even if the powder is used in a substantially large amount, the quality of the powder can be maintained and improved without deteriorating the consistency of the powder on the puff or the uniformity of the application on the skin, and without causing the caking phenomenon of the powder. Commercially available powder products are
The surface of the powder is coated with an oil, etc., but due to the increased amount of oil, a caking phenomenon occurs due to the weight of the coated powder itself and the adhesive force of the coated oil, making it difficult for the powder to adhere to the puff, making it difficult to apply it to the skin. It is slow to spread, difficult to spread evenly, and the coating film adheres unevenly to the skin, significantly reducing the makeup effect. Powder products containing compression-disintegrable soft spherical resin capsules contain various ingredients such as oil agents within the capsules, so even if the amount of oil agent increases, there is no stickiness due to oil agents and the product has high fluidity. ,
The powder is light and spreads easily, creating an even film on the skin and enhancing the makeup effect. On the other hand, in powder products with a reduced amount of oil, when the capsule is destroyed, the exposed skin softening ingredients not only become more compatible with the skin, but also contribute to wetting the powder, reducing the adhesion of the powder to the skin. This improvement increases the longevity and adhesion of makeup, and eliminates factors that reduce the makeup effect, such as white cast and fluffing. Fourth, in aqueous, non-aqueous, dispersed, and emulsified cosmetics that contain medicinal ingredients such as fat-soluble vitamins and vitamin-like substances, it is important to note that the medicinal ingredients are not blended into the PH of the system or the cosmetics. It is easy to cause odor and decomposition due to interaction with substances contained in the shell, but by encapsulating such medicinal ingredients, the interaction with substances outside the shell is cut off, and it is effective in improving the stability of cosmetics over time. . Fifth, when a fragrance is encapsulated in a compression-disintegrable soft spherical resin capsule, it is destroyed appropriately by external force during use, which suppresses the disadvantages of conventional products in which the fragrance weakens and disappears over time. It has the effect of destroying the capsule and intensifying the scent. Next, we will explain that the compression-disintegrable soft spherical resin capsules applied to the present invention have low pressure resistance (rupture) strength, a wide range of encapsulated amounts of oils, etc., and are excellent in terms of feel when used. Evaluation of physical properties and sensory properties of soft spherical resin capsules (Table-
1) and a comparative evaluation (Table 2) of Examples 3 to 5 described later and a commercially available product. The physical properties were evaluated by measuring the amount of oil (squalane) encapsulated in the capsule, that is, the encapsulated amount, and by measuring the compressive strength of the capsule. The composition of the commercially available product evaluated in the above usage test is as follows. (Face powder) Talc 78.5 (wt%) Sericite 5.0 Magnesium carbonate 2.0 Titanium oxide 1.0 Magnesium stearate 10.0 Petal 0.5 Liquid paraffin 2.0 Glycerin tri-2-ethylhexanoate 1.0 (Emulsifying foundation) Polyether-modified silicone 2.1 (Weight%) Dimethyl silicone 2.3 Trimeric cyclic silicone 24.0 Titanium oxide 10 Valve handle 10 Muscovite 8.8 Sucrose fatty acid ester 1.9 Sodium hydroxide 0.03 1,3-butylene glycol 2.5 Methylparaben 0.05 Purified water 38.32 (Oil-based stain foundation) ) Vaseline 6.0 (wt%) Candelilla wax 15.5 Castor oil 27.0 Oleyl alcohol 22.6 Octyldodecanol 5.0 Valve handle 23.0 Titanium mica 0.9 [Method for measuring the amount of inclusions] Compression disintegrating soft spherical resin capsules without encapsulation and squalane Mix and disperse the sample uniformly using a Hubamara in weight percent, and then
Precisely weigh 0.03 g and apply it to a uniform thickness on a 3 cm magnetic white non-reflective plate, measure the gloss with a gloss meter (GS750) and draw a calibration curve. Next, the magnetic white non-reflective plate was thoroughly cleaned with ethyl alcohol, and then 0.03g of compression-disintegrable soft spherical resin capsule containing squalane was accurately weighed and applied uniformly onto the 3 x 3 cm non-reflective plate. After, gloss meter (GS750)
The glossiness was measured. The value was calculated as the average value of three times, and the inclusion amount was determined from the calibration curve. [Method for measuring compressive strength] A stainless steel cylinder with a diameter of 13 mm is densely filled with compression-disintegrable soft spherical resin capsules. While applying pressure little by little, we use an optical microscope to check the point at which the capsule begins to break.
The point at which the capsule began to break was indicated as the pressure (breaking) strength.
【表】
◎:非常に良い ○:良い △:少し
悪い ×:かなり悪い
[Table] ◎: Very good ○: Good △: Slightly bad ×: Fairly bad
【表】【table】
【表】
次に圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセルの製造実
施例を示す。
実施例 1
メチルメタクリレート495部(重量部、以下同
じ)、メタクリル酸20部、スクアラン3000部およ
びジイソプロピルパーオキシジカーボネイト15部
からなる油相を作成した。
次いで脱イオン水6300部、固形分20%のコロイ
ダルシリカ分散液1390部およびジエタノールアミ
ンとアジピン酸の縮合物の10%水溶液90部からな
る混合物を塩酸でPH3.5に調整した水相を作成し
た。
続いて、上記油相と水相を10000rpmで60秒間
高速撹拌し、油相を水相に分散した後、窒素置換
した15の重合反応機に仕込み、30rpmの撹拌下
に55〜60℃で20時間反応を行つた。
このようにして得られた生成物を遠心分離機で
ロ過と水洗を繰り返し、水分が32%で平均粒子径
が19μのケーキ状物を得た。
このケーキ状物を気流乾燥機を用い乾燥し、水
分0.8%の粉末状圧縮崩壊性軟質球状樹脂カプセ
ルを得た。
このもののスクアラン内包量は84.8%で、耐圧
強度は12〜15Kg/cm2であつた。
実施例 2
メチルメタクリレート105部(重量部、以下同
じ)、スチレン80部、流動パラフイン3200部、ビ
タミンE100部およびアゾビスイソブチロニトリ
ル17部からなる油相を作成した。次いで実施例1
と同様な操作を行つた。ただ油相の水相への分散
は10000rpmで120秒行つた。得られた圧縮崩壊性
軟質球状樹脂カプセルは、水分1.2%、平均粒径
12μ、内包量94.5%、圧縮強度19〜23Kg/cm2であ
つた。
次に本発明の実施例を示す。配合割合は重量%
である。
実施例 3
フエースパウダー
D 軟質球状樹脂カプセル
(メタクリル酸メチル/メタクリル酸コポリマー)
平均粒子径
内包物質スクワラン、内包量
耐圧強度
86.53重量%
約19μm
84.8%
12〜15Kg/cm2
A ナイロンパウダーサリサイト
弁 柄
黄酸化鉄
流動パラフイン 5.0重量%
0.04
0.05
0.08
B グリセリン2−エチルヘキシレート
イソプロピルミリステート 2.0
1.0
C {調合香料 0.3
Aをヘンシエルミキサーで低速回転にて5分間
混合した後、粉砕機で粉砕混合する。次いでこの
粉砕混合物を、ヘンシエルミキサーに移し、常温
にて、高速回転で撹拌しながらBを注入して5分
間撹拌し、更にCを注入し3分間撹拌した後にD
を加えて低速回転で3分間混合撹拌したのち取り
出し、ブロワーシフターを通し、容器に充填して
製品とする。
実施例 4
乳化型フアンデーシヨン
A
ステアリン酸 0.4重量%
イソステアリン酸 0.2
グリセリン−2エチルヘキシレート 4.0
ステアリルアルコール 0.6
流動パラフイン 12.0
活性剤 4.0
着色顔料ペースト 16.0
BHT 0.05
ブチルパラベン 0.02
(軟質球状樹脂カプセル(メタクリル酸メチ
ル/酢酸ビニルコポリマー)
平均粒径約5μm
耐圧強度20〜25Kg/cm2、内包物質:ジグリセ
リントリイソステアレート
内包量73.5重量%) 5.0
B
トリエタノールアミン 0.4
プロピレングリコール 5.0
メチルパラベン 0.02
精製水 52.21
C
軟質球状樹脂カプセル(アクリル酸メチル/
メタクリル酸メチルコポリマー)
平均粒子径約40μm 0.1
耐圧強度29〜33Kg/cm2・内包物質:調合香料
内包量52.5重量%
Aを75℃で撹拌しながら加熱溶解、均一に分散
させ保温しておく。
Bは80℃に加温し保温しておく。加温したBを
Aに徐々に加えながら乳化し、乳化時温度を10分
間保持して撹拌した後、撹拌冷却して45℃とす
る。この時に、Cを加え、35℃まで撹拌冷却を続
け、取り出し、容器に充填して製品とする。
実施例 5
油性ステイツクフアンデーシヨン
A
イソプロピルミリステート 4.0重量%
流動パラフイン 10.0
セリサイト 15.0
マイクロクリスタリンワツクス 5.0
固型パラフインワツクス 7.0
シリコンオイル 17.5
オゾケライト 2.0
活性剤 2.0
着色顔料ペースト 27.0
(軟質球状樹脂カプセル(メタクリル酸メチ
ル/スチレンコポリマー)
平均粒子径約12μm
耐圧強度19〜23Kg/cm2・内包物質:ビタミン
E含有流動パラフイン
内包量94.5重量%) 10.3
B
調合香料 0.2
Aを70℃に加温し、撹拌しながらBを少しづつ
加えて均一に分散させた後、Bを加えて70℃を保
持しながら容器に直接充填する。その後、放冷し
て製品とする。[Table] Next, an example of manufacturing a compression-disintegrable soft spherical resin capsule is shown. Example 1 An oil phase was prepared consisting of 495 parts (by weight, same hereinafter) of methyl methacrylate, 20 parts of methacrylic acid, 3000 parts of squalane, and 15 parts of diisopropyl peroxydicarbonate. Next, an aqueous phase was prepared by adjusting the pH of a mixture of 6300 parts of deionized water, 1390 parts of a 20% solids colloidal silica dispersion, and 90 parts of a 10% aqueous solution of a condensate of diethanolamine and adipic acid to 3.5 with hydrochloric acid. Subsequently, the above oil phase and aqueous phase were stirred at high speed for 60 seconds at 10,000 rpm to disperse the oil phase in the aqueous phase, and then charged into a polymerization reactor purged with nitrogen, and stirred at 55 to 60 °C for 20 seconds at 55 to 60 °C while stirring at 30 rpm. A time reaction was performed. The product thus obtained was repeatedly filtered using a centrifuge and washed with water to obtain a cake-like product with a moisture content of 32% and an average particle size of 19μ. This cake-like product was dried using a flash dryer to obtain powdery compression-disintegrable soft spherical resin capsules with a water content of 0.8%. The content of squalane in this product was 84.8%, and the compressive strength was 12 to 15 Kg/cm 2 . Example 2 An oil phase was prepared consisting of 105 parts (by weight, same hereinafter) of methyl methacrylate, 80 parts of styrene, 3200 parts of liquid paraffin, 100 parts of vitamin E, and 17 parts of azobisisobutyronitrile. Next, Example 1
I performed a similar operation. However, the oil phase was dispersed into the water phase at 10,000 rpm for 120 seconds. The resulting compression-disintegrable soft spherical resin capsules had a moisture content of 1.2% and an average particle size.
12μ, encapsulated amount 94.5%, and compressive strength 19-23Kg/cm 2 . Next, examples of the present invention will be shown. The blending ratio is weight%
It is. Example 3 Phase Powder D Soft spherical resin capsule (methyl methacrylate/methacrylic acid copolymer) Average particle size Inclusion substance squalane, inclusion amount Compressive strength 86.53% by weight Approximately 19μm 84.8% 12-15Kg/cm 2 A Nylon powder salicite valve Handle Yellow iron oxide liquid paraffin 5.0% by weight 0.04 0.05 0.08 B Glycerin 2-ethylhexylate isopropyl myristate 2.0 1.0 C {Mixed fragrance 0.3 After mixing A at low speed with a Henschel mixer for 5 minutes, pulverize and mix with a crusher do. Next, this pulverized mixture was transferred to a Henschel mixer, and while stirring at high speed at room temperature, B was injected and stirred for 5 minutes, and C was further injected and stirred for 3 minutes, followed by D.
After stirring at low speed for 3 minutes, the mixture is taken out, passed through a blower sifter, and filled into containers to produce a product. Example 4 Emulsified foundation A Stearic acid 0.4% by weight Isostearic acid 0.2 Glycerin-2-ethylhexylate 4.0 Stearyl alcohol 0.6 Liquid paraffin 12.0 Activator 4.0 Color pigment paste 16.0 BHT 0.05 Butylparaben 0.02 (Soft spherical resin capsule (methacrylic) Methyl acetate/vinyl acetate copolymer) Average particle size approximately 5 μm Pressure strength 20-25 Kg/cm 2 , Encapsulated substance: Diglycerol triisostearate content 73.5% by weight) 5.0 B Triethanolamine 0.4 Propylene glycol 5.0 Methyl paraben 0.02 Purified water 52.21 C Soft spherical resin capsule (methyl acrylate/
Methyl methacrylate copolymer) Average particle size: approx. 40 μm 0.1 Compressive strength: 29-33 Kg/cm 2 - Encapsulated substance: Compounded fragrance content: 52.5% by weight Dissolve A by heating while stirring at 75°C, disperse uniformly, and keep warm. Heat B to 80℃ and keep warm. The heated B is gradually added to A to emulsify it, and after stirring while maintaining the emulsification temperature for 10 minutes, the mixture is cooled to 45°C by stirring. At this time, add C, continue stirring and cooling to 35°C, take out and fill in a container to make a product. Example 5 Oil-based stain foundation A Isopropyl myristate 4.0% by weight Liquid paraffin 10.0 Sericite 15.0 Microcrystalline wax 5.0 Solid paraffin wax 7.0 Silicone oil 17.5 Ozokerite 2.0 Activator 2.0 Colored pigment paste 27.0 (soft spherical resin capsules) (Methyl methacrylate/styrene copolymer) Average particle size approximately 12μm Compressive strength 19-23Kg/cm 2 Inclusion substance: Liquid paraffin containing vitamin E Inclusion amount 94.5% by weight) 10.3 B Mixed fragrance 0.2 Heat A to 70℃, Add B little by little while stirring and disperse uniformly, then add B and fill directly into the container while maintaining the temperature at 70°C. Thereafter, the product is left to cool.
Claims (1)
テル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、スチ
レンから選択される一種以上のビニルモノマーか
ら形成されるホモポリマー又はコポリマーから成
り、 皮膚柔軟成分、香料及び薬効成分から選ばれる
成分の一種以上を内包する樹脂カプセルであつ
て、 前記カプセルに内包される成分の内包量がカプ
セル全体の50〜95重量%であり、 前記カプセルの粒子径が1〜100μmであり耐
圧(破壊)強度が5〜50Kg/cm2である、圧縮崩壊
性軟質球状樹脂カプセルを一種以上配合すること
を特徴とするメークアツプ化粧料。 2 前記皮膚柔軟成分が高級脂肪酸類、高級アル
コール類、ワツクス類、炭化水素類及びエステル
類から選ばれる一種以上である特許請求の範囲第
1項記載の化粧料。 3 前記薬効成分が特許請求の範囲第2項記載の
皮膚柔軟成分に可溶なビタミン類及びビタミン様
作用物質類から選ばれる一種以上である特許請求
の範囲第1項記載の化粧料。[Scope of Claims] 1. Consisting of a homopolymer or copolymer formed from one or more vinyl monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic ester, methacrylic ester, vinyl acetate, and styrene, a skin softening ingredient, and a fragrance. and medicinal ingredients, wherein the amount of the ingredient encapsulated in the capsule is 50 to 95% by weight of the entire capsule, and the particle size of the capsule is 1 to 100 μm. A make-up cosmetic comprising at least one compression-disintegrable soft spherical resin capsule having a pressure (breaking) strength of 5 to 50 kg/cm 2 . 2. The cosmetic according to claim 1, wherein the skin softening component is one or more selected from higher fatty acids, higher alcohols, waxes, hydrocarbons, and esters. 3. The cosmetic according to claim 1, wherein the medicinal ingredient is one or more selected from vitamins and vitamin-like substances soluble in the skin softening ingredient according to claim 2.
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| JP18212682A JPS5973510A (en) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | cosmetics |
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|---|---|---|---|
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| JPS5973510A JPS5973510A (en) | 1984-04-25 |
| JPH0377165B2 true JPH0377165B2 (en) | 1991-12-09 |
Family
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Family Applications (1)
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1982
- 1982-10-19 JP JP18212682A patent/JPS5973510A/en active Granted
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