Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0412974B2 - - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0412974B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0412974B2
JPH0412974B2 JP26543487A JP26543487A JPH0412974B2 JP H0412974 B2 JPH0412974 B2 JP H0412974B2 JP 26543487 A JP26543487 A JP 26543487A JP 26543487 A JP26543487 A JP 26543487A JP H0412974 B2 JPH0412974 B2 JP H0412974B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
bracket
methacrylate
strength
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP26543487A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH01107752A (en
Inventor
Hidekazu Masuhara
Shigeo Komya
Kyomi Sanbonmatsu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JAPAN INST ADVANCED DENTISTRY
Original Assignee
JAPAN INST ADVANCED DENTISTRY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JAPAN INST ADVANCED DENTISTRY filed Critical JAPAN INST ADVANCED DENTISTRY
Priority to JP62265434A priority Critical patent/JPH01107752A/en
Priority to US07/260,639 priority patent/US5147202A/en
Priority to EP88309981A priority patent/EP0316086A3/en
Priority to DE3854531T priority patent/DE3854531T2/en
Priority to EP91203090A priority patent/EP0476789B1/en
Publication of JPH01107752A publication Critical patent/JPH01107752A/en
Publication of JPH0412974B2 publication Critical patent/JPH0412974B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(産業上の利用分野) 本発明は、矯正用ブラケツトに関するものであ
り、特に優れた審美性とウイングの強度を高めた
矯正用ブラケツトに関するものである。 (従来の技術及び発明が解決しようとする問題
点) 歯列の不正を矯正するための矯正装置におい
て、ワイヤーとバンドとを連結するための用具と
して、ブラケツトが使用される。 ブラケツトは、ワイヤーの曲げや引張りにより
生じる負荷荷重を矯正したい歯牙に加えるため
に、歯牙面に固着されて使用されるが、従来より
金属製のもが多用され、最近ではプラスチツク
製、セラミツク製等のものも使用されつつある。 金属製のものは強度的に優れワイヤー等による
矯正力が確実に伝達されるという長所はあるが、
審美的に問題があり、セラミツク製のものは透明
性が良く審美的には良いが、接着性に問題がある
といわれる。 また、従来のプラスチツク製のものは審美的に
は良いが、強度的に問題がある。 従来のプラスチツク製ブラケツトには、その
ウイング部が破損し易いこと、変色し易いこ
と、ワイヤーの滑りが悪いこと等の欠点があ
り、前記欠点のため、前歯部に使用するための
サイアミーズ型(平面視+溝を有するもの)のも
のが提供できず、また、トルク・アンギユレーシ
ヨンが付けられない等の臨床上の種々の問題があ
つた。 現在、広く使用されているプラスチツク製ブラ
ケツトの素材は熱可塑性樹脂のポリカーボネート
でありポリカーボネートは良好な透明性と優れた
耐衝撃性を有するもので、エンジニアリングプラ
スチツクとして使用されているものである。 しかし、矯正用としては、硬度が低く、機械的
強度(引張り強さ、曲げ強さ、圧縮強さ)がやや
小さいため、十分な機能を発揮していない。 硬度が低いため、歯ブラシ等によりその表面に
傷が付き易く、摩耗、汚れ(変色)の原因ともな
つている。 また、機械的強度が不十分なため、上述のとお
り、ウイング部が破損し易く、シングル型(表面
視一割り溝を有するもの)には使用できるが、他
の種々の複雑形状のブラケツト(サイアミーズ
型、トルク・アンギユレーシヨン付き等)には使
用することが難しい。 (問題点を解決するための手段) 本発明者らは、かかる問題点を解決すべく鋭意
研究した結果、従来補綴に使用されていたアクリ
ル系コンポジツト材に若干の改良を加えることに
よつて、矯正用ブラケツト材として最良な材料を
開発した。 本発明は該材料の開発によりなされたものであ
り、すなわち、下記a〜d成分から成る混合物の
重合硬化物をブラケツト素材として成形されてな
ることを特徴とする矯正用ブラケツト。 a 多官能メタクリレート及び/又はアクリレー
ト:40〜90重量%、 b 単官能メタクリレート及び/又は単官能アク
リレート:9〜50重量%、 c フイラー:1〜30重量%、 d 重合開始剤0.01〜2重量%、 である。 上記本発明において、多官能メタクリレートと
しては、エチレングリコールメタクリレート、ジ
エチレングリコールジメタクリレート、トリエチ
レングリコールジメタクリレート、テトラエチレ
ングリコールジメタクリレート、1,4−ブタン
ジオールジメタクリレート、1,3−ブタンジオ
ールジメタクリレート、2,2−ビス[4−(2
−ヒドロキシ−3−メタクリロキシプロポキシ)
フエニル]プロパン、2,2−ビス(4−メタク
リロキシフエニル)プロパン、2,2−ビス(4
−メタクリロキシエトキシフエニル)プロパン、
2,2−ビス(4−メタクリロキシポリエトキシ
フエニル)プロパン、ジ(メタクリロキシエチ
ル)トリメチルヘキサメチレンジウレタン等のジ
メタクリレート類、トリメチロールプロパントリ
メタクリレート、テトラメチロールメタントリメ
タクリレート等のトリメタクリレート類、テトラ
メチロールメタンテトラメタクリレート等のテト
ラメタクリレート類、ジペンタエリスリトールヘ
キサメタクリレート等のヘキサメタクリレート類
を挙げることができる。 多官能アクリレートとしては、エチレングリコ
ールジアクリレート、ジエチレングリコールジア
クリレート、トリエチレングリコールジアクリレ
ート、テトラエチレングリコールジアクリレー
ト、1,4−ブタンジオールジアクリレート、
1,3−ブタンジオールジアクリレート、2,2
−ビス[4−(2−ヒドロキシ−3−アクリロキ
シプロポキシ)フエニル]プロパン、2,2−ビ
ス(4−アクリロキシフエニル)プロパ、2,2
−ビス(4−アクリロキシエトキシフエニル)プ
ロパン、2,2−ビス(4−アクリロキシポリエ
トキシフエニル)プロパン、ジ(アクリロキシエ
チル)トリメチルヘキサメチレンジウレタン等の
ジアクリレート類、トリメチロールプロパントリ
アクリレート、テトラメチロールメタントリアク
リレート等のトリアクリレート類、テトラメチロ
ールメタンテトラアクリレート等のテトラアクリ
レート類、ジペンタエリスリトールヘキサアクリ
レート等のヘキサアクリレート類を挙げることが
できる。 次に、上記の単官能メタクリレートとしては、
メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
イソプロピルメタクリレート、n−ブチルメタク
リレート、2−エチルヘキシルメタクリレート、
シクロヘキシルメタクリレート、フエニルメタク
リレート、ベンジルメタクリレート、イソボルネ
ルメタクリレート等を挙げることができる。 また、単官等アクリレートとしては、メチルア
クリレート、エチルアクリレート、イソプロピル
アクリレート、n−ブチルアクリレート、2−エ
チルヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアク
リレート、フエニルアクリレート、ベンジルアク
リレート、イソボルネルアクリレート等を挙げる
ことができる。 そして、フイラーとしては、無機質フイラーと
有機質フイラーが挙げられる。 無機質フイラーとしては、ガラス微粉、石英微
粉、アルミナその他のセラミツク微粉等が挙げら
れるが、表面をシランカツプリング剤で処理した
シリカフイラーは好ましいものの一例である。 また、有機質フイラーとしては、ジメタクリレ
ート、トリメタクリレート、テトラメタクリレー
ト、ヘキサメタクリレート、ジアクリレート、ト
リアクリレート、テトラアクリレート、ヘキサア
クリレート等を重合後、粉砕して得られた微粉子
若しくは、パール重合して得られた微子が好まし
い。 重合開始剤としては、加熱重合を行う場合に
は、通常使用される例えば有機過酸化物やアゾビ
ス系化合物を、受温重合を行う場合には、例え
ば過酸化物と第3級アミン類が用いられる。 また、光重合を行う場合には、過酸化物と光増
感剤を用いることができる。 光増感剤としては、ベンゾフエノン類のような
紫外線硬化用のものも使用できるが、特好ましく
は、カンフアーキノン等の可視光線硬化用のもの
を挙げることができる。このとき、重合促進剤と
して、第3級アミン等を添加してもよいことは言
うまでもない。 ここで、本発明におけるa〜dの各成分量の範
囲限定理由を説明すると、以下のとおりである。 a 多官能メタクリレート及び/又はアクリレー
トが40〜90重量%の範囲を外れ、40重量%より
少ないとブラケツトウイングの破折強さが低下
して満足し得ないものとなり、また90重量%を
越えるとブラケツトウイングが脆くなり、破折
強さも低下するので好ましくない。 b 単官能メタクリレート及び/又は単官能アク
リレートが9〜50重量%の範囲を外れ、9重量
%より少ないとブラケツト素材が脆くなり、ブ
ラケツトウイングの破折強さが低下し、また、
50重量%を越えると素材の引張強度が低くなつ
てウイングの破折強さが不十分なものとなる。 c フイラーが1〜30重量%の範囲を外れ、1重
量%より、少ないと素材の圧縮強度が低下し、
30重量%を越えると素材の引張強度が小さくな
つてウイングの破折強さが満足できない程度に
低下する。 d 重合開始剤が0.01〜2重量%の範囲を外れ、
0.01重量%より少ないと素材に未重合物が残存
することとなり、また2重量%を越えると素材
が脆くなり、ウイングの破折強さが低下して好
ましくないものとなる。 よつて、上記本発明の各成分量範囲が好まし
い。 さらに、より好ましい範囲は、a.多官能メタク
リレート及び/又はアクリレートが50〜80重量
%、b.単官能メタクリレート及び/又は単官能ア
クリレートが15〜45重量%、c.フイラーが1〜20
重量%、d.重合開始剤が0.01〜2重量%からなる
ものである。 次に、本発明の矯正用ブラケツトの製作方法に
ついて説明する。 矯正用ブラケツトの成形方法としては、重合済
みプラスチツク素材を機械加工(切削、研磨等)
する方法、又は成形型枠内で重合、硬化する方法
等が挙げられる。 型枠としては、金属製、セラミツク製、ガラス
製、樹脂製等が挙げられ、加熱重合又は常温重合
を行う場合には、金属製、セラミツク製、ガラス
製型枠が使用できる。 なお、光重合によつて成形を行う場合には、ガ
ラス製、透光性セラミツク製、又は透光性樹脂製
の型枠を使用することが好ましい。 得られた本発明に係る重合樹脂素材は、機械的
諸性質の点において、従来のポリカーボネート素
材に比較して、格段に優れたものである。 特に、ブリネル硬さは、ポリカーボネートの約
2倍、圧縮強度は約5倍であり、引張強度、曲げ
強度も30〜40%増しとなつている。後記で説明す
る破折強さは30〜50%も増大している。 こうした機械的諸性質の優れた特性のため、本
発明の矯正用ブラケツトが従来に例のない非常に
優良なものとなる。 ポリカーボネート製ブラケツトでは、硬度が十
分に高くないため、矯正作業時において結紮ワイ
ヤーがブラケツト表面にくい込み、ワイヤーの滑
りが悪くなつてしまうが、本発明のブラケツトに
よればワイヤーがその表面にくい込むことがない
のでスムーズな滑りが保証される。また、歯ブラ
シによつて表面に傷が付くことも少なくなるの
で、表面汚れも生じない。 そして、ブラケツトは装着時における各種応力
負荷に対して十分に対抗できるので、長期使用に
よつてもそれが損傷、損壊されることはなくな
る。 (実施例) 次に本願発明を、いくつかの実施例及び比較例
によつて、詳細に説明する。 実施例 1: メチルメタクリレート38重量部、2,2−ビス
(4−メタクリロキシポリエトキシフエニル)プ
ロパン52重量部、エアロジルR927(日本アエロジ
ル社製のシリカ微粉末)10重量部、ベンゾイルパ
ーオキシド0.3重量部、からなる混合物を十分撹
拌した後、真空脱泡を行つて混合物中の気泡を完
全に除去した。 該混合物を第1図に示したステンレス製の型枠
の上型1及び側型2の内側に形成された空隙部4
中に流し込み、次いで下型3を押入した後、型枠
を上下より断面つ字状板バネ5,5′により挾持、
固定した。それを80℃の恒温槽中に2時間保持し
て型枠内容物を重合硬化させた後、得られた成形
物ブラケツトを型枠から取り出した。 なお、第1図図示の型枠は、割り型枠であつ
て、上型1、側型2、下型3とからなり、内側に
ブラケツトが形成される空隙部4が設けられてい
る。 取り出されたサイアミーズ型ブラケツトは、そ
のウイングの破折強さは10.5Kgであり、半透明性
を有しており、審美性にも優れていた。 なおウイングの破折強さの試験は、ウイング全
体を第2図に示したような鋼鉄製の保持具(下方
に箱型押さえ具6を設け、かつその中に立方形ブ
ロツク体8を嵌挿し、そして上方にはグラブ状挾
持爪7を配設したもの。なお、ブラケツトの底部
は強力接着剤で立方形ブロツク体8に接着してあ
る)に取り付けて、インストロン万能試験機によ
り垂直方向に引つ張ることにより行つた。 ウイングが破折又は変形する時の荷重をもつ
て、ウイングの破折強さとした。 実施例 2: シクロヘキシルメチルメタクリレート45重量
部、2,2−ビス(P−2′−ヒドロキシ−3′−メ
タクリロキシプロポキシフエニル)プロパン40重
量部、4,8−ジ(メタクリロキシメチレン)ト
リシクロ[5,2,1,02,6]デカン10重量部、
アエロジルR927(日本アエロジル社製)5重量
部、ラウロイルパーオキサイド0.5重量部、から
なる混合物を十分撹拌した後、実施例1と同様の
操作によりブラケツトを製作した。 得られたサイアミーズ型のブラケツトのウイン
グの破折強さは、実施例1おけると同じ試験機に
よる試験結果が11.1Kgであり、半透明性を有して
いて審美性にも優れたものであつた。 実施例 3: トリメチロールプロパントリメチルメタクリレ
ート重合体の微粉末5重量部、メチルメタクリレ
ート40重量部、KAYARAD−DPCA60(日本化
薬製のペンタエリスリトールヘキサメタクリレー
ト系多官能アクリレート)10重量部、2,2−ビ
ス(4−メタクリロキシシ・ジエトキシフエニ
ル)プロパン45重量部、ベンゾイルパーオキサイ
ド0.5重量部、カンフアーキノン0.2重量部、から
る混合物を十分撹拌した後、真空脱泡を行つて混
合物中の気泡を完全に除去した。 次いで該混合物を第1図に示すものと同型の、
透明なポリプロピレン製型枠内に流し込み、型枠
を上下より断面つ状バネで挾持、固定させてか
ら、可視光線光照射器α−ライト(株)モリタ東京製
作所製)のターンテーブル上で15分間光照射を行
つた。得られたサイアミーズ型ブラケツトのウイ
ングの破折強さは11.7Kgであつて、半透明性のた
めの審美性にも優れたものであつた。 比較例: 実施例1と同様にして同一形状のポリカーボネ
ート製ブラケツトを射出成形法により作製し、ウ
イングの破折強さを測定した。 該ポリカーボネート製サイアミーズ型ブラケツ
トのウイングは、実施例1で使用した試験装置で
引張り荷重を加えたところ、4.2Kgで著しく変形
し、臨床上使用できない状態のものとなつた。 以上の各実施例及び比較例で提供されたブラケ
ツト素材の機械的特性を第1表に記載した。 その表に示す結果から明らかなごとく、本発明
のブラケツト素材は硬度、引張強さ、曲げ強さ、
圧縮強さのいずれにおいても、比較例のポリカー
ボネートブラケツト素材よりも格段に優れている
ことが判る。
(Industrial Application Field) The present invention relates to an orthodontic bracket, and particularly to an orthodontic bracket with excellent aesthetics and enhanced wing strength. (Prior Art and Problems to be Solved by the Invention) In an orthodontic device for correcting misaligned teeth, a bracket is used as a tool for connecting a wire and a band. Brackets are used by being fixed to the tooth surface in order to apply the load caused by bending or pulling the wire to the tooth to be corrected. Traditionally, brackets have been made of metal, but recently they have been made of plastic, ceramic, etc. are also being used. Metal ones have the advantage of being strong and can reliably transmit the orthodontic force of wires, etc.
Ceramic ceramics have good transparency and are aesthetically pleasing, but they are said to have problems with adhesion. Also, while conventional plastic ones are aesthetically pleasing, they have problems in terms of strength. Conventional plastic brackets have drawbacks such as the wing parts being easily damaged, discoloration, and wire slippage. There were various clinical problems, such as the inability to provide a device with an optical axis and grooves, and the inability to provide torque angulation. Currently, the material for plastic brackets that is widely used is polycarbonate, a thermoplastic resin. Polycarbonate has good transparency and excellent impact resistance, and is used as an engineering plastic. However, for orthodontic purposes, it does not function satisfactorily because its hardness is low and its mechanical strength (tensile strength, bending strength, compressive strength) is rather low. Due to its low hardness, its surface is easily scratched by toothbrushes and the like, causing wear and stains (discoloration). In addition, due to insufficient mechanical strength, the wing part is easily damaged as mentioned above, and although it can be used for single type brackets (those with grooves in surface view), it can be used for brackets with various other complex shapes (Siamese type). It is difficult to use it for molds, torque angulation, etc.). (Means for Solving the Problems) As a result of intensive research to solve these problems, the present inventors have made some improvements to the acrylic composite material conventionally used for prosthetics. We have developed the best material for orthodontic brackets. The present invention has been made through the development of this material, namely, an orthodontic bracket characterized by being formed from a polymerized and cured mixture of components a to d below as a bracket material. a polyfunctional methacrylate and/or acrylate: 40 to 90% by weight, b monofunctional methacrylate and/or monofunctional acrylate: 9 to 50% by weight, c filler: 1 to 30% by weight, d polymerization initiator 0.01 to 2% by weight , is. In the present invention, the polyfunctional methacrylates include ethylene glycol methacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate, 2 ,2-bis[4-(2
-hydroxy-3-methacryloxypropoxy)
phenyl]propane, 2,2-bis(4-methacryloxyphenyl)propane, 2,2-bis(4
- methacryloxyethoxyphenyl)propane,
Dimethacrylates such as 2,2-bis(4-methacryloxypolyethoxyphenyl)propane and di(methacryloxyethyl)trimethylhexamethylene diurethane; trimethacrylates such as trimethylolpropane trimethacrylate and tetramethylolmethane trimethacrylate , tetramethacrylates such as tetramethylolmethanetetramethacrylate, and hexamethacrylates such as dipentaerythritol hexamethacrylate. Examples of polyfunctional acrylates include ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate,
1,3-butanediol diacrylate, 2,2
-bis[4-(2-hydroxy-3-acryloxypropoxy)phenyl]propane, 2,2-bis(4-acryloxyphenyl)propa, 2,2
- Diacrylates such as bis(4-acryloxyethoxyphenyl)propane, 2,2-bis(4-acryloxypolyethoxyphenyl)propane, di(acryloxyethyl)trimethylhexamethylene diurethane, trimethylolpropane Examples include triacrylates such as triacrylate and tetramethylolmethane triacrylate, tetraacrylates such as tetramethylolmethanetetraacrylate, and hexaacrylates such as dipentaerythritol hexaacrylate. Next, as the above monofunctional methacrylate,
Methyl methacrylate, ethyl methacrylate,
Isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate,
Examples include cyclohexyl methacrylate, phenyl methacrylate, benzyl methacrylate, and isobornel methacrylate. Examples of monofunctional acrylates include methyl acrylate, ethyl acrylate, isopropyl acrylate, n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, phenyl acrylate, benzyl acrylate, and isobornel acrylate. Examples of the filler include inorganic fillers and organic fillers. Examples of the inorganic filler include fine glass powder, fine quartz powder, fine powder of alumina and other ceramics, and a preferable example is a silica filler whose surface is treated with a silane coupling agent. In addition, as the organic filler, fine particles obtained by polymerizing dimethacrylate, trimethacrylate, tetramethacrylate, hexamethacrylate, diacrylate, triacrylate, tetraacrylate, hexaacrylate, etc. and then pulverizing them, or particles obtained by pearl polymerization. Microscopic particles are preferred. As a polymerization initiator, when carrying out thermal polymerization, commonly used organic peroxides and azobis compounds are used, and when carrying out thermopolymerization, for example, peroxides and tertiary amines are used. It will be done. Moreover, when photopolymerizing, a peroxide and a photosensitizer can be used. As the photosensitizer, those for UV curing such as benzophenones can be used, but those for visible light curing such as camphorquinone are particularly preferred. At this time, it goes without saying that a tertiary amine or the like may be added as a polymerization accelerator. Here, the reason for limiting the range of the amount of each component a to d in the present invention is as follows. a The content of polyfunctional methacrylate and/or acrylate is outside the range of 40 to 90% by weight, and if it is less than 40% by weight, the fracture strength of the bracket wing will decrease and become unsatisfactory, and if it exceeds 90% by weight, This is not preferable because the bracket wing becomes brittle and the breaking strength is reduced. b. Monofunctional methacrylate and/or monofunctional acrylate is out of the range of 9 to 50% by weight, and if it is less than 9% by weight, the bracket material becomes brittle and the fracture strength of the bracket wing decreases,
If it exceeds 50% by weight, the tensile strength of the material decreases and the breaking strength of the wing becomes insufficient. c If the filler content is outside the range of 1 to 30% by weight and is less than 1% by weight, the compressive strength of the material will decrease;
If it exceeds 30% by weight, the tensile strength of the material decreases and the breaking strength of the wing decreases to an unsatisfactory level. d The polymerization initiator is outside the range of 0.01 to 2% by weight,
If it is less than 0.01% by weight, unpolymerized matter will remain in the material, and if it exceeds 2% by weight, the material will become brittle and the breaking strength of the wing will decrease, which is undesirable. Therefore, the above ranges of the amounts of each component of the present invention are preferable. Furthermore, more preferable ranges are a. 50 to 80% by weight of polyfunctional methacrylate and/or acrylate, b. 15 to 45% by weight of monofunctional methacrylate and/or monofunctional acrylate, and c. 1 to 20% by weight of filler.
Weight%, d. The polymerization initiator is comprised of 0.01 to 2% by weight. Next, a method for manufacturing the orthodontic bracket of the present invention will be explained. The orthodontic bracket is formed by machining (cutting, polishing, etc.) the polymerized plastic material.
or a method of polymerizing and curing within a molding frame. Examples of the mold include metal, ceramic, glass, and resin molds, and in the case of thermal polymerization or room temperature polymerization, metal, ceramic, and glass molds can be used. In addition, when forming by photopolymerization, it is preferable to use a mold made of glass, translucent ceramic, or translucent resin. The obtained polymeric resin material according to the present invention is significantly superior to conventional polycarbonate materials in terms of various mechanical properties. In particular, the Brinell hardness is about twice that of polycarbonate, the compressive strength is about five times as high, and the tensile strength and bending strength are also 30 to 40% higher. The breaking strength, which will be explained later, has increased by 30-50%. Because of these excellent mechanical properties, the orthodontic bracket of the present invention is of unprecedented quality. With polycarbonate brackets, the hardness is not high enough, so the ligation wire gets wedged into the surface of the bracket during straightening work, making it difficult for the wire to slide.However, the bracket of the present invention prevents the wire from getting wedged into the surface. Since there is no slippage, smooth gliding is guaranteed. Furthermore, since the surface is less likely to be scratched by a toothbrush, no surface stains occur. Since the bracket can sufficiently withstand various stress loads during installation, it will not be damaged or destroyed even after long-term use. (Examples) Next, the present invention will be explained in detail using some examples and comparative examples. Example 1: 38 parts by weight of methyl methacrylate, 52 parts by weight of 2,2-bis(4-methacryloxypolyethoxyphenyl)propane, 10 parts by weight of Aerosil R927 (fine silica powder manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), 0.3 parts by weight of benzoyl peroxide. After thoroughly stirring a mixture consisting of parts by weight, vacuum defoaming was performed to completely remove air bubbles in the mixture. The mixture is poured into a cavity 4 formed inside the upper mold 1 and side mold 2 of the stainless steel mold shown in FIG.
After pouring into the mold and pushing the lower mold 3 in, the mold is clamped from above and below by square-shaped plate springs 5 and 5'.
Fixed. After holding it in a constant temperature bath at 80° C. for 2 hours to polymerize and harden the contents of the mold, the obtained molded product bracket was taken out from the mold. The mold shown in FIG. 1 is a split mold and consists of an upper mold 1, side molds 2, and lower mold 3, and is provided with a cavity 4 in which a bracket is formed. The extracted Siamese type bracket had a wing breakage strength of 10.5 kg, was translucent, and had excellent aesthetics. The fracture strength of the wing was tested by holding the entire wing in a steel holder as shown in Figure 2 (a box-shaped holder 6 was provided at the bottom, and a cubic block 8 was inserted into the holder). , and a grab-like clamping claw 7 is disposed above.The bottom of the bracket is attached to a cubic block 8 with strong adhesive, and the bracket is vertically mounted using an Instron universal testing machine. This was done by pulling. The breaking strength of the wing was defined as the load at which the wing broke or deformed. Example 2: 45 parts by weight of cyclohexylmethyl methacrylate, 40 parts by weight of 2,2-bis(P-2'-hydroxy-3'-methacryloxypropoxyphenyl)propane, 4,8-di(methacryloxymethylene)tricyclo[ 5,2,1,0 2,6 ] Decane 10 parts by weight,
After thoroughly stirring a mixture consisting of 5 parts by weight of Aerosil R927 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and 0.5 parts by weight of lauroyl peroxide, a bracket was manufactured in the same manner as in Example 1. The fracture strength of the resulting Siamese-type bracket wing was tested using the same testing machine as in Example 1, and was 11.1 kg, indicating that it was translucent and had excellent aesthetics. Ta. Example 3: 5 parts by weight of fine powder of trimethylolpropane trimethyl methacrylate polymer, 40 parts by weight of methyl methacrylate, 10 parts by weight of KAYARAD-DPCA60 (pentaerythritol hexamethacrylate type polyfunctional acrylate manufactured by Nippon Kayaku), 2,2- After thoroughly stirring a mixture consisting of 45 parts by weight of bis(4-methacryloxydiethoxyphenyl)propane, 0.5 parts by weight of benzoyl peroxide, and 0.2 parts by weight of camphorquinone, vacuum defoaming was performed to remove the air in the mixture. Air bubbles were completely removed. The mixture was then mixed with a compound of the same type as shown in FIG.
Pour it into a transparent polypropylene mold, clamp and fix the mold from the top and bottom with cross-sectional springs, and then place it on the turntable of a visible light irradiator (made by Morita Tokyo Manufacturing Co., Ltd.) for 15 minutes. Light irradiation was performed. The fracture strength of the wing of the obtained Siamese type bracket was 11.7 kg, and it was also excellent in aesthetics due to its translucence. Comparative Example: A polycarbonate bracket having the same shape as in Example 1 was produced by injection molding, and the breaking strength of the wing was measured. When the wing of the polycarbonate Siamese type bracket was subjected to a tensile load of 4.2 kg using the testing apparatus used in Example 1, it was significantly deformed at 4.2 kg, making it unusable clinically. Table 1 shows the mechanical properties of the bracket materials provided in each of the above Examples and Comparative Examples. As is clear from the results shown in the table, the bracket material of the present invention has hardness, tensile strength, bending strength,
It can be seen that the compressive strength is significantly superior to the polycarbonate bracket material of the comparative example.

【表】 ※ ただし、引張り強さ、曲げ強さ及び圧
縮強さの単位はMPa。
(発明の効果) 上記のとおり、本発明の矯正用ブラケツトは、
従来のプラスチツク製(ポリカーボネート製)ブ
ラケツトに比べて、かなり大きな破折強さを有し
ているため、従来品では機械的強度が小さいため
に製造できなかつた前歯部用のサイアミーズ型や
トルク付きブラケツトをも作製提供することが可
能となつた。 また、引張り強さ、曲げ強さ、圧縮強さ等の機
械的諸特性が優れていることから、ブラケツトの
大きさも小型のものとすることができるため、こ
れを装着した場合、患者の口腔内における違和感
がかなり軽減される利点がある。 そしてまた、半透明性であるため、審美性も良
く、かつ硬度も高いため、矯正用ワイヤーの滑り
が良く、歯ブラシ等で表面に損傷による汚れが生
じることもない。 よつて、初期強度だけでなく長期間の装着によ
る破折、表面汚れの心配も生じない。
[Table] *However, the units of tensile strength, bending strength, and compressive strength are MPa.
(Effect of the invention) As mentioned above, the orthodontic bracket of the present invention has the following features:
Compared to conventional plastic (polycarbonate) brackets, they have considerably greater breaking strength, so they can be used for Siamese type or torque brackets for front teeth, which could not be manufactured due to their low mechanical strength. It is now possible to manufacture and provide . In addition, since it has excellent mechanical properties such as tensile strength, bending strength, and compressive strength, the size of the bracket can be made small. This has the advantage of significantly reducing the sense of discomfort. In addition, since it is translucent, it has good aesthetics and is also highly hard, so the orthodontic wire slides easily and the surface is not stained by damage caused by toothbrushes or the like. Therefore, there is no need to worry about not only initial strength but also breakage or surface staining due to long-term wearing.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明実施例における矯正用ブラケ
ツトを製作するための型枠の断面図、第2図は矯
正用ブラケツトのウイングの破折強さを測定する
ための保持具及び保持されたブラケツトの側面図
を示す。 1……上型、2……側型、3……下型、4……
空隙部、5……板バネ、6……押さえ具、7……
挾持爪、8……ブロツク体。
Fig. 1 is a sectional view of a mold for manufacturing an orthodontic bracket according to an embodiment of the present invention, and Fig. 2 is a holder for measuring the breaking strength of the wing of an orthodontic bracket and the held bracket. shows a side view. 1...Top mold, 2...Side mold, 3...Lower mold, 4...
Gap portion, 5...plate spring, 6...presser, 7...
Clamping claw, 8...Block letters.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 下記a〜d成分から成る混合物の重合硬化物
をブラケツト素材として成形されてなることを特
徴とする橋正用ブラケツト。 a 多官能メタクリレート及び/又はアクリレー
ト:40〜90重量%、 b 単官能メタクリレート及び/又は単官能アク
リレート:9〜50重量%、 c フイラー:1〜30重量%、 d 重合開始剤0.01〜2重量%。 2 フイラーが、シランカツプリング剤で表面処
理したシリカ微粒子であることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の矯正用ブラケツト。 3 フイラーが、架橋樹脂の微粒子であることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の矯正用ブ
ラケツト。 4 重合開始剤が、過酸化物と第3級アミンとか
らなるものであることを特徴とする特許請求の範
囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の矯正用
ブラケツト。 5 重合開始剤が、過酸化物と光増感剤とからな
るものであることを特徴とする特許請求の範囲第
1項ないし第3項のいずれかに記載の矯正用ブラ
ケツト。
[Scope of Claims] 1. A bracket for bridge repair, characterized in that it is formed by molding a polymerized and cured mixture of components a to d below as a bracket material. a polyfunctional methacrylate and/or acrylate: 40 to 90% by weight, b monofunctional methacrylate and/or monofunctional acrylate: 9 to 50% by weight, c filler: 1 to 30% by weight, d polymerization initiator 0.01 to 2% by weight . 2. The orthodontic bracket according to claim 1, wherein the filler is silica fine particles whose surface has been treated with a silane coupling agent. 3. The orthodontic bracket according to claim 1, wherein the filler is fine particles of crosslinked resin. 4. The orthodontic bracket according to any one of claims 1 to 3, wherein the polymerization initiator comprises a peroxide and a tertiary amine. 5. The orthodontic bracket according to any one of claims 1 to 3, wherein the polymerization initiator comprises a peroxide and a photosensitizer.
JP62265434A 1987-10-22 1987-10-22 Bracket for correction Granted JPH01107752A (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62265434A JPH01107752A (en) 1987-10-22 1987-10-22 Bracket for correction
US07/260,639 US5147202A (en) 1987-10-22 1988-10-21 Bracket for orthodontics
EP88309981A EP0316086A3 (en) 1987-10-22 1988-10-24 Bracket for orthodontics and process for producing the same
DE3854531T DE3854531T2 (en) 1987-10-22 1988-10-24 Bracket containing synthetic resin material for orthodontics and its manufacture.
EP91203090A EP0476789B1 (en) 1987-10-22 1988-10-24 Bracket for orthodontics comprising a synthetic resin material and production thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62265434A JPH01107752A (en) 1987-10-22 1987-10-22 Bracket for correction

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01107752A JPH01107752A (en) 1989-04-25
JPH0412974B2 true JPH0412974B2 (en) 1992-03-06

Family

ID=17417100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62265434A Granted JPH01107752A (en) 1987-10-22 1987-10-22 Bracket for correction

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH01107752A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0452492A4 (en) * 1989-10-27 1992-04-08 Japan Institute Of Advanced Dentistry Orthodontic bracket, bracket kit and bonding method of the bracket

Also Published As

Publication number Publication date
JPH01107752A (en) 1989-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4824876A (en) Light curable dental liquid or paste
US5147202A (en) Bracket for orthodontics
US5276068A (en) Dental resin materials
CA2176322C (en) Color stable dental restorative materials
EP0478794B2 (en) Photocurable resin
US5348475A (en) Trimodal method of curing dental restorative compositions
CA2164786A1 (en) Polymerizable dental material
CN102958466B (en) Molded body for dental cutting tool and method for producing same
Coreil et al. Shear bond strength of four orthodontic bonding systems
JP7628130B2 (en) Polymerizable monomer composition for dental restorations and its method of manufacture and use
CN105310889A (en) Dental curable composition containing chain transfer agent
US20040241609A1 (en) Method of manufacturing high strength dental restorations
CN106488753A (en) Milling blank based on polymerization, fracture toughness prosthetic material
JPWO1994014913A1 (en) Photopolymerization initiator composition for visible light-polymerizable adhesive
ES2694555T3 (en) Self-curing prosthesis material and polymerized prosthesis material with tear strength with increased chromatic stability
EP1677741B1 (en) Dental method and device
Sukumaran et al. Comparative Evaluation of the Flexural Strength of Heat-Activated Polymethyl Methacrylate Denture Base Resin With and Without 0.2% by the Weight of Silver Nanoparticles Cured by Conventional and Autoclave Methods: An In Vitro Study
JPH0412974B2 (en)
Vijayraghavan et al. Comparison of Tensile Bond Strength of Addition Silicone with Different Custom Tray Materials Using Different Retentive Methods
JP2805797B2 (en) Orthodontic bracket
JPH0655654B2 (en) Photocurable crown material and crown forming method using the same
JPH0217057A (en) Dental orthodontic bracket and preparation
JP2611346B2 (en) Orthodontic bracket and method of manufacturing the same
US20250375358A1 (en) Composite resin tooth containing non-crosslinked polymer particles
JPS608214A (en) Dental material

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees