JPH0417166B2 - - Google Patents
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- JPH0417166B2 JPH0417166B2 JP59118895A JP11889584A JPH0417166B2 JP H0417166 B2 JPH0417166 B2 JP H0417166B2 JP 59118895 A JP59118895 A JP 59118895A JP 11889584 A JP11889584 A JP 11889584A JP H0417166 B2 JPH0417166 B2 JP H0417166B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- tertiary butyl
- reaction
- isobutylene
- butyl alcohol
- Prior art date
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- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本発明は第三級ブチルアルコールを触媒の存在
下に加熱脱水してイソブチレンを製造する方法に
関する。 第三級アルコールを触媒の存在下に加熱脱水し
て第三級オレフインを製造する方法は、従来より
種々知られており、その代表例として、アルミナ
触媒を用いる方法がある。この方法については、
近年においても、例えば、特公昭50−12403号公
報に記載されているように、改善が重ねられてい
る。しかし、この方法によれば、オレフインを高
転化率、高選択率で得るには、通常、250℃以上
の高温で第三級アルコールを触媒に接触させる必
要があり、反応温度が低温の場合は触媒活性が著
しく小さい。また、シリカを主成分とする担体、
例えば、ケイソウ土にリン酸を浸漬し、熱処理し
てなる所謂固体リン酸触媒を用いる方法も知られ
ているが、この触媒は反応においてリン酸が飛散
し、活性の経時低下が著しい。更に、陽イオン交
換樹脂、特に、スルホン酸型陽イオン交換樹脂の
ような強酸性イオン交換樹脂を触媒として用いる
方法も古くより知られている。例えば、特公昭46
−1042号公報に記載されている方法にば、100℃
以下の低温にて第三級アルコールからイソブチレ
ンを得ることがきるが、しかし、第三級アルコー
ルの転化率が低い。 一方、本発明者らは、SO4基を有する酸化チタ
ン又は酸化ジルコニウムを触媒として用いると
き、低温での反応によつて第三級エーテルの脱ア
ルコール反応によつて第三級オレフインを得るこ
とができることを見出したが（特開昭59−10528
号）、この触媒について更に研究を続けた結果、
この触媒によれば、第三級ブチルアルコールを低
温で脱水して、高転化率、高選択率にてイソブチ
レンを得ることができると共に、この触媒は反応
条件下で活性の持続性にすぐれることを見出し
て、本発明に至つたものである。 即ち、本発明の方法によるイソブチレンの製造
方法は、１〜５重量％のSo4基を含有する酸化チ
タン又は酸化ジルコニウムの存在下に第三級ブチ
ルアルコールを気相にて100〜250℃の温度で加熱
脱水することを特徴とする。 本発明において用いる触媒は、SO4基を有する
酸化チタン又は酸化ジルコニウムであつて、SO4
基は、上記酸化物中に１〜５重量％含有されてい
る。このようにSO4基を有する酸化チタン又は酸
化ジルコニウムは、例えば、チタン若しくはジル
コニウムの水和酸化物と硫酸の混合物、又はチタ
ン若しくはジルコニウムの水和酸化物とこれらの
硫酸塩を400〜700℃程度の温度に焼成することに
よつて得ることができ、酸化物中のSO4基の含有
量は、用いるチタン若しくはジルコニウムの水和
酸化物に対する硫酸又はこれらの硫酸塩の混合割
合、上記混合物の焼成温度、焼成時間等によつて
任意に調整することができる。SO4基を含有しな
い酸化チタンや酸化ジルコニウムは、低温度にお
いて高い触媒活性をもたない。 本発明の方法においては、反応は、通常、気相
で行われ、反応温度は、好ましくは100〜250℃の
範囲である。また、反応時の圧力は常圧でも加圧
下でもよいが、通常、常圧乃至10Kg／cm2の圧力が
適当である。触媒容積に対する時間当りの第三級
アルコールの供給量、即ち、LHSVは0.1〜
50hr-1、特に、0.5〜15hr-1程度が好適である。
このように気相反応による場合、例えば、触媒を
充填した反応容器中に原料を気化させて通過させ
る方法によることができる。この場合において、
特に希釈剤を用いなくともよいが、必要に応じて
窒素、水蒸気等の不活性気体を用いてもよい。特
に、希釈剤として水蒸気を用いるとき、反応の選
択性が高まると共に、触媒活性がより長時間にわ
たつて持続される。しかし、必要ならば、加圧下
に液相を維持する条件下で反応を行なうこともで
きる。 前記したように、本発明の方法において用いる
触媒は、第三級エーテルから第三級オレフインへ
の脱アルコール触媒としても有効であるが、この
脱アルコール反応においても、水蒸気を存在させ
ることにより、反応の選択性と触媒の活性持続性
が高まる。従つて、本発明の方法においては、第
三級ブチルアルコールとこれに対応する第三級エ
ーテル、即ち、メチル第三級ブチルエーテルとの
混合物を前記触媒の存在下に加熱することによつ
て、これら複数の原料から同時に所要のイソブチ
レンを得ることができると共に、第三級ブチルア
ルコールの脱水によつて水蒸気が反応系内に存在
することとなるので、反応系外からの水蒸気の供
給なしに、若しくは少量を供給するのみにて、上
記脱アルコール反応の選択性が高められる。 以上のように、本発明の方法によれば、低温に
おける第三級ブチルアルコールの加熱分解によつ
て、高転化率及び高選択性にて所要のイソブチレ
ンを得ることができ、しかも、本発明で用いる触
媒は反応条件下で安定であつて、長期間にわたつ
てその活性が持続される。更に、本発明の方法に
よれば、原料として同時にメチル第三級ブチルエ
ーテルを併せ用いて、これからも高転化率、高選
択性にてイソブチレンを得ることができる。 以下に本発明の方法の実施例を挙げるが、本発
明はこれら実施例によつて何ら限定されるもので
はない。 実施例 １〜６ 小名浜堺化学(株)製の硫酸法チタニア製造におけ
る工業中間製品であつて、水中懸濁物としてのメ
タチタン酸を70〜80℃の温度で乾燥した。このメ
タチタン酸に0.5重量％のステアリン酸を混和し
て、直径５mm、厚さ３mmのペレツトに打錠成型し
た後、このペレツトを空気雰囲気下に550℃で３
時間焼成した。このようにして得られた触媒ペレ
ツトを破砕した後、32〜60メツシユに分級した。
この触媒のSO4基含量は2.9重量％であつた。 この触媒を内径17mmのステンレス鋼製反応器に
所定量充填し、この反応器に表に示す所定の条件
にて第三級ブチルアルコールと水とを供給して脱
水反応を行なつた。反応容器からの生成気体は、
氷水で冷却したトラツプ及びドライアイスで冷却
したトラツプに導き、凝縮液化させて捕集した。 捕集した反応生成物をガスクロマトグラフイに
より分析し、残存原料及びイソブチレンを定量
し、第三級ブチルアルコールの転化率及びイソブ
チレン選択率を次式により求めた。 第三級ブチルアルコール転化（％） ＝〔（時間当りに反応した第三級ブチルアルコー
ルのモル数）／（時間当りに供給した第三級ブ
チルアルコールのモル数）〕×100 イソブチレン選択率（％） ＝〔（時間当りに生成したイソブチレンのモル
数）／（時間当りに反応した第三級ブチルアル
コールのモル数）〕×100 結果を表に示すように、本発明の方法によれ
ば、200℃前後の低温にて第三級ブチルアルコー
ル転化率はほぼ100％であり、しかも、イソブチ
レン選択率も非常に高く、好ましい場合にはほぼ
100％に達する。 実施例 ７ 前記実施例と同じ反応器に第三級ブチルアルコ
ール（TBA）、メチル第三級ブチルエーテル
（MTBE）及び水をそれぞれ0.16モル／時、0.13
モル／時及び0.71モル／時の速度で供給し、大気
圧下、温度200℃の条件下で反応させた。結果は
次のとおりであつた。 TBAの転化率 96％ MTBEの転化率 99％ イソブチレンの選択率 99％ メタノールの選択率 99％ ここで、イソブチレンの選択率（％） ＝〔（時間当りに生成したイソブチレンのモル
数）／（時間当りに反応したTBAとMTBEの
モル数の合計）〕×100 メタノールの選択率
下に加熱脱水してイソブチレンを製造する方法に
関する。 第三級アルコールを触媒の存在下に加熱脱水し
て第三級オレフインを製造する方法は、従来より
種々知られており、その代表例として、アルミナ
触媒を用いる方法がある。この方法については、
近年においても、例えば、特公昭50−12403号公
報に記載されているように、改善が重ねられてい
る。しかし、この方法によれば、オレフインを高
転化率、高選択率で得るには、通常、250℃以上
の高温で第三級アルコールを触媒に接触させる必
要があり、反応温度が低温の場合は触媒活性が著
しく小さい。また、シリカを主成分とする担体、
例えば、ケイソウ土にリン酸を浸漬し、熱処理し
てなる所謂固体リン酸触媒を用いる方法も知られ
ているが、この触媒は反応においてリン酸が飛散
し、活性の経時低下が著しい。更に、陽イオン交
換樹脂、特に、スルホン酸型陽イオン交換樹脂の
ような強酸性イオン交換樹脂を触媒として用いる
方法も古くより知られている。例えば、特公昭46
−1042号公報に記載されている方法にば、100℃
以下の低温にて第三級アルコールからイソブチレ
ンを得ることがきるが、しかし、第三級アルコー
ルの転化率が低い。 一方、本発明者らは、SO4基を有する酸化チタ
ン又は酸化ジルコニウムを触媒として用いると
き、低温での反応によつて第三級エーテルの脱ア
ルコール反応によつて第三級オレフインを得るこ
とができることを見出したが（特開昭59−10528
号）、この触媒について更に研究を続けた結果、
この触媒によれば、第三級ブチルアルコールを低
温で脱水して、高転化率、高選択率にてイソブチ
レンを得ることができると共に、この触媒は反応
条件下で活性の持続性にすぐれることを見出し
て、本発明に至つたものである。 即ち、本発明の方法によるイソブチレンの製造
方法は、１〜５重量％のSo4基を含有する酸化チ
タン又は酸化ジルコニウムの存在下に第三級ブチ
ルアルコールを気相にて100〜250℃の温度で加熱
脱水することを特徴とする。 本発明において用いる触媒は、SO4基を有する
酸化チタン又は酸化ジルコニウムであつて、SO4
基は、上記酸化物中に１〜５重量％含有されてい
る。このようにSO4基を有する酸化チタン又は酸
化ジルコニウムは、例えば、チタン若しくはジル
コニウムの水和酸化物と硫酸の混合物、又はチタ
ン若しくはジルコニウムの水和酸化物とこれらの
硫酸塩を400〜700℃程度の温度に焼成することに
よつて得ることができ、酸化物中のSO4基の含有
量は、用いるチタン若しくはジルコニウムの水和
酸化物に対する硫酸又はこれらの硫酸塩の混合割
合、上記混合物の焼成温度、焼成時間等によつて
任意に調整することができる。SO4基を含有しな
い酸化チタンや酸化ジルコニウムは、低温度にお
いて高い触媒活性をもたない。 本発明の方法においては、反応は、通常、気相
で行われ、反応温度は、好ましくは100〜250℃の
範囲である。また、反応時の圧力は常圧でも加圧
下でもよいが、通常、常圧乃至10Kg／cm2の圧力が
適当である。触媒容積に対する時間当りの第三級
アルコールの供給量、即ち、LHSVは0.1〜
50hr-1、特に、0.5〜15hr-1程度が好適である。
このように気相反応による場合、例えば、触媒を
充填した反応容器中に原料を気化させて通過させ
る方法によることができる。この場合において、
特に希釈剤を用いなくともよいが、必要に応じて
窒素、水蒸気等の不活性気体を用いてもよい。特
に、希釈剤として水蒸気を用いるとき、反応の選
択性が高まると共に、触媒活性がより長時間にわ
たつて持続される。しかし、必要ならば、加圧下
に液相を維持する条件下で反応を行なうこともで
きる。 前記したように、本発明の方法において用いる
触媒は、第三級エーテルから第三級オレフインへ
の脱アルコール触媒としても有効であるが、この
脱アルコール反応においても、水蒸気を存在させ
ることにより、反応の選択性と触媒の活性持続性
が高まる。従つて、本発明の方法においては、第
三級ブチルアルコールとこれに対応する第三級エ
ーテル、即ち、メチル第三級ブチルエーテルとの
混合物を前記触媒の存在下に加熱することによつ
て、これら複数の原料から同時に所要のイソブチ
レンを得ることができると共に、第三級ブチルア
ルコールの脱水によつて水蒸気が反応系内に存在
することとなるので、反応系外からの水蒸気の供
給なしに、若しくは少量を供給するのみにて、上
記脱アルコール反応の選択性が高められる。 以上のように、本発明の方法によれば、低温に
おける第三級ブチルアルコールの加熱分解によつ
て、高転化率及び高選択性にて所要のイソブチレ
ンを得ることができ、しかも、本発明で用いる触
媒は反応条件下で安定であつて、長期間にわたつ
てその活性が持続される。更に、本発明の方法に
よれば、原料として同時にメチル第三級ブチルエ
ーテルを併せ用いて、これからも高転化率、高選
択性にてイソブチレンを得ることができる。 以下に本発明の方法の実施例を挙げるが、本発
明はこれら実施例によつて何ら限定されるもので
はない。 実施例 １〜６ 小名浜堺化学(株)製の硫酸法チタニア製造におけ
る工業中間製品であつて、水中懸濁物としてのメ
タチタン酸を70〜80℃の温度で乾燥した。このメ
タチタン酸に0.5重量％のステアリン酸を混和し
て、直径５mm、厚さ３mmのペレツトに打錠成型し
た後、このペレツトを空気雰囲気下に550℃で３
時間焼成した。このようにして得られた触媒ペレ
ツトを破砕した後、32〜60メツシユに分級した。
この触媒のSO4基含量は2.9重量％であつた。 この触媒を内径17mmのステンレス鋼製反応器に
所定量充填し、この反応器に表に示す所定の条件
にて第三級ブチルアルコールと水とを供給して脱
水反応を行なつた。反応容器からの生成気体は、
氷水で冷却したトラツプ及びドライアイスで冷却
したトラツプに導き、凝縮液化させて捕集した。 捕集した反応生成物をガスクロマトグラフイに
より分析し、残存原料及びイソブチレンを定量
し、第三級ブチルアルコールの転化率及びイソブ
チレン選択率を次式により求めた。 第三級ブチルアルコール転化（％） ＝〔（時間当りに反応した第三級ブチルアルコー
ルのモル数）／（時間当りに供給した第三級ブ
チルアルコールのモル数）〕×100 イソブチレン選択率（％） ＝〔（時間当りに生成したイソブチレンのモル
数）／（時間当りに反応した第三級ブチルアル
コールのモル数）〕×100 結果を表に示すように、本発明の方法によれ
ば、200℃前後の低温にて第三級ブチルアルコー
ル転化率はほぼ100％であり、しかも、イソブチ
レン選択率も非常に高く、好ましい場合にはほぼ
100％に達する。 実施例 ７ 前記実施例と同じ反応器に第三級ブチルアルコ
ール（TBA）、メチル第三級ブチルエーテル
（MTBE）及び水をそれぞれ0.16モル／時、0.13
モル／時及び0.71モル／時の速度で供給し、大気
圧下、温度200℃の条件下で反応させた。結果は
次のとおりであつた。 TBAの転化率 96％ MTBEの転化率 99％ イソブチレンの選択率 99％ メタノールの選択率 99％ ここで、イソブチレンの選択率（％） ＝〔（時間当りに生成したイソブチレンのモル
数）／（時間当りに反応したTBAとMTBEの
モル数の合計）〕×100 メタノールの選択率
【表】
＝〔（時間当りに生成したメタノールのモル
数）／（時間当りに反応したMTBEのモル
数）〕×100 実施例 ８ 硝酸ジルコニルZrO（NO3）2・2H2O（和光純薬
工業(株)製特級品）250ｇを水２に溶解し、室温
で撹拌しながら17％アンモア水300ｇを30分間か
けて滴下した。デカンテーシヨンした後、３回水
洗し、100℃で２時間熱風乾燥した。 このようにして得られた水酸化ジルコニルに３
重量％相当の硫酸で水で稀釈して含浸させた。次
いで、70〜80℃で一夜乾燥後、空気雰囲気中で
500℃にて３時間焼成した。これを32〜60メツシ
ユに破砕、分級した。SO4基の含量は2.5重量％
であつた。 この触媒10mlを用いると共に、第三級ブチルア
ルコールに代えて第三級アルミアルコールを用い
た以外は、実施例２と同じ条件で脱水反応を行な
つた結果、第三級アルミアルコールの転化率は99
％、２−メチルブテン−２及び２−メチルブテン
−１の選択率は98％であつた。 比較例 １ チタニウムテトライソプロポキシド（和光純薬
工業(株)製１級品）をエタノール水溶液に滴下して
水酸化チタンを得、これを実施例１における触媒
の製法に準じて、乾燥、焼成及び破砕分級処理し
て、SO4基を含有しないチタニア触媒を得た。こ
の触媒を用いて、実施例３と同じ条件下にTBA
の脱水反応を行なつた。 TBAの転化率は４％であり、イソブチレンの
選択率は98％であつた。 比較例 ２ 日揮化学(株)製アルミナ触媒N611を破砕した後、
32〜60メツシユに分級し、これを触媒として用い
て、実施例２と同じ条件下にTBAの脱水反応を
行なつた。 TBAの転化率は76％、イソブチレンの選択率
は99％であつた。
数）／（時間当りに反応したMTBEのモル
数）〕×100 実施例 ８ 硝酸ジルコニルZrO（NO3）2・2H2O（和光純薬
工業(株)製特級品）250ｇを水２に溶解し、室温
で撹拌しながら17％アンモア水300ｇを30分間か
けて滴下した。デカンテーシヨンした後、３回水
洗し、100℃で２時間熱風乾燥した。 このようにして得られた水酸化ジルコニルに３
重量％相当の硫酸で水で稀釈して含浸させた。次
いで、70〜80℃で一夜乾燥後、空気雰囲気中で
500℃にて３時間焼成した。これを32〜60メツシ
ユに破砕、分級した。SO4基の含量は2.5重量％
であつた。 この触媒10mlを用いると共に、第三級ブチルア
ルコールに代えて第三級アルミアルコールを用い
た以外は、実施例２と同じ条件で脱水反応を行な
つた結果、第三級アルミアルコールの転化率は99
％、２−メチルブテン−２及び２−メチルブテン
−１の選択率は98％であつた。 比較例 １ チタニウムテトライソプロポキシド（和光純薬
工業(株)製１級品）をエタノール水溶液に滴下して
水酸化チタンを得、これを実施例１における触媒
の製法に準じて、乾燥、焼成及び破砕分級処理し
て、SO4基を含有しないチタニア触媒を得た。こ
の触媒を用いて、実施例３と同じ条件下にTBA
の脱水反応を行なつた。 TBAの転化率は４％であり、イソブチレンの
選択率は98％であつた。 比較例 ２ 日揮化学(株)製アルミナ触媒N611を破砕した後、
32〜60メツシユに分級し、これを触媒として用い
て、実施例２と同じ条件下にTBAの脱水反応を
行なつた。 TBAの転化率は76％、イソブチレンの選択率
は99％であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ １〜５重量％のSO4基を含有する酸化チタン
又は酸化ジルコニウムの存在下に第三級ブチルア
ルコールを気相にて100〜250℃の温度で加熱脱水
することを特徴とするイソブチレンの製造方法。 ２ 第三級ブチルアルコールと共にメチル第三級
ブチルエーテルを加熱脱水することを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載のイソブチレンの製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59118895A JPS6126A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | イソブチレンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59118895A JPS6126A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | イソブチレンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6126A JPS6126A (ja) | 1986-01-06 |
| JPH0417166B2 true JPH0417166B2 (ja) | 1992-03-25 |
Family
ID=14747812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59118895A Granted JPS6126A (ja) | 1984-06-08 | 1984-06-08 | イソブチレンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6126A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE421568B (sv) * | 1980-05-28 | 1982-01-04 | Optisk Forskning Inst | Anordning for uppdelning av en ljusstrale i ett flertal stralar eller omvent |
| US4671928A (en) * | 1984-04-26 | 1987-06-09 | International Business Machines Corporation | Method of controlling the sintering of metal particles |
| JP5883328B2 (ja) * | 2012-03-28 | 2016-03-15 | 花王株式会社 | オレフィンの製造方法 |
| JP5849004B2 (ja) * | 2012-03-28 | 2016-01-27 | 花王株式会社 | オレフィンの製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL41329A (en) * | 1973-01-17 | 1975-08-31 | Imi Inst For Res & Dev | Solid catalyst for heterogeneous reactions |
| JPS559011A (en) * | 1978-07-05 | 1980-01-22 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of isobutylene from aqueous solution of tert- butanol |
| JPS58151327A (ja) * | 1982-02-25 | 1983-09-08 | New Japan Chem Co Ltd | 固体酸組成物の製造法 |
| JPS5913734A (ja) * | 1982-07-14 | 1984-01-24 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 第三級オレフインの製造方法 |
| JPS60132650A (ja) * | 1983-12-19 | 1985-07-15 | Agency Of Ind Science & Technol | 低級オレフインならびに分枝炭化水素合成用触媒 |
-
1984
- 1984-06-08 JP JP59118895A patent/JPS6126A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6126A (ja) | 1986-01-06 |
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