JPH041796B2 - - Google Patents
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- JPH041796B2 JPH041796B2 JP60225551A JP22555185A JPH041796B2 JP H041796 B2 JPH041796 B2 JP H041796B2 JP 60225551 A JP60225551 A JP 60225551A JP 22555185 A JP22555185 A JP 22555185A JP H041796 B2 JPH041796 B2 JP H041796B2
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Description
産業上の利用分野
本発明は水道用鋳鉄管に用いられるタイトンジ
ヨイントを代表とするプツシユオン継手を始めと
して、ビニル管、強化プラスチツク複合管、石綿
管等にも用いられるゴムリング型継手の接合時に
使用される継手用滑剤に関する。
従来の技術
従来よりタイトンジヨイント等のゴムリング型
継手は、ゴム輪をはめた受口にさし口をフオー
ク、ジヤツキ等の簡単な接合用器具を用いて押圧
挿入するだけで容易に確実な接合が可能で、完全
な水密性を保ち得る所から、各種水導用管、各種
工場排液の処理用管、薬液類の輸送用管等の継手
として、注目され且つ次第に普及しつつある。し
かして上記ゴムリング型継手の接合に当つては、
管の押圧挿入を容易にするため、一般にさし口外
面とゴム輪の内側との滑剤が塗布施工されるが、
この滑剤には滑性に優れ、接合時の挿入抵抗を少
なくする性能が要求されることは勿論のこと、ゴ
ムリング型継手の本来の特徴である接手工事のス
ピードアツプ特性を損なわない良好な塗布作業
性、殊に気候条件等に左右されない適度の粘性、
可塑性、成分の均一性等を具備すること、及びゴ
ムリングや管材料に劣化、腐蝕等の悪影響を与え
ない特性が要求される。更に上記接合管が例えば
水道水等の導管等として用いられる場合には、管
内液に有害成分を溶出させたり、所謂スカム等の
発生要因となる成分等の混入させない性質も要求
される。
従来、上記継手用滑剤については、さほど考慮
が払われておらず、滑剤性を有する脂肪酸石鹸の
ペーストが用いられてきたが、近年600mmφ以上
の大口径管に対してもゴムリング型継手により接
合作業が実用化されるに至り、滑剤に対しても一
層優れた挿入抵抗の低下特性が要望され、従来の
この種滑剤ではこの要求性能を満足できなくなつ
てきている。即ち通常脂肪酸のアルカリ金属石鹸
は常温で固体であり、この種滑剤としての利用に
当つては、その塗布作業性を考慮して水で希釈し
て軟ペースト状とされるが、この際塗布作業性の
良好な軟ペーストとするためには、かなりの水が
必要であり、かかる水希釈によれば滑性成分とし
ての石鹸自体の濃度及び塗布量が低下し、これに
基いて滑性乃至は挿入抵抗を低減させる特性が損
われ、大口径管等の接合時には接合器具を損傷さ
せたり、接合用ワイヤーロープの切断事故等を招
くおそれがある。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、従来のゴムリング型継手用滑剤に代
替使用でき、しかもこの種滑剤に要求される上記
諸特性を全て満足し、殊に挿入抵抗低下特性に優
れた新しい継手用滑剤を提供することを目的とす
る。
問題点を解消するための手段
即ち本発明の、ゴムリング型継手の接合時に用
いられる滑剤組成物であつて、炭素数8〜24の脂
肪酸のアルカリ金属、アンモニア及び低級アミン
類から選ばれた少なくとも1種の石鹸と、動植油
物、鉱物油、脂肪酸エステル、二塩基酸エステ
ル、リン酸エステル、塩素化パラフイン、ポリオ
レフイン及びポリエーテルからなる群から選ばれ
た少なくとも1種の油性剤とを含有してなり、ペ
ースト状乃至粘性液状を呈することを特徴とする
ゴムリング型継手用滑剤組成物に係る。
本発明滑剤組成物は、炭素数8〜24の脂肪酸の
アルカリ金属、アンモニア及び低級アミン類から
選ばれた少くとも1種の石鹸を、その一つの必須
成分とする。上記脂肪酸は、直鎖状でも分枝鎖状
でもよく、また飽和でも不飽和でもよい。その具
体例としては、例えばカプリル酸、カプリン酸、
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、アラキジン酸、ベヘニン酸、リグノセ
リン酸、ペラルゴン酸、ヘンデカン酸、トリデカ
ン酸、ペンタデカン酸、ヘプタデカン酸、ノナデ
カン酸、ヘンエイコサン酸、トリコサン酸等の飽
和直鎖脂肪酸;イソカプリル酸、イソカプリン
酸、イソラウリン酸、11−メチル−トデカン酸、
イソミリスチン酸、13−メチル−テトラデカン
酸、イソパルミチン酸、15−メチル−ヘキサデカ
ン酸、イソステアリン酸、17−メチル−オクタデ
カン酸、イソアラキン酸、19−メチル−エイコサ
ン酸、α−エチル−ヘキサン酸、α−ヘキシルデ
カン酸、α−ヘプチルウンデカン酸、2−デシル
テトラデカン酸、6−メチル−オクテン酸、8−
メチル−デカン酸、10−メチル−ドデカン酸、12
−メチル−テトラデカン酸、14−メチル−ヘキサ
デカン酸、16−メチル−オクタデカン酸、18−メ
チル−エイコサン酸等の飽和分枝脂肪酸;カプロ
レイン酸、リンデル酸、ラウロレイン酸、ツヅ
酸、フイセトレイン酸、ミリストオレイン酸、パ
ルミトオレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン
酸、エライジン酸、バクセン酸、カドレイン酸、
シス−11−エイコサン酸、セトレイン酸、エルカ
酸、セラコレイン酸、17−ヘキサコセン酸、6,
9,12,15−ヘキサデカテトラエン酸、リノール
酸、リノレン酸、α−エレオステアリン酸、β−
エレオステアリン酸、プニカ酸、6,9,12,15
−オクタデカテトラエン酸、パリナリン酸、アラ
キドン酸、5,8,11,14,17−エイコサペンタ
エン酸、7,10,13,16,19−ドコサペンタエン
酸、4,7,10,13,16,19−ドコサヘキサエン
酸等の不飽和脂肪酸等を例示できる。之等脂肪酸
はその1種を単独で利用することもでき、また2
種以上を混合して用いることもできる。2種以上
を用いる場合には、例えばトール油脂肪酸、ラノ
リン脂肪酸、米糖脂肪酸、パーム脂肪酸、菜種油
脂肪酸、大豆油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸等を有利に
用い得る。上記各種脂肪酸は、通常約100〜500程
度の範囲の酸価を有しており、本発明に好適であ
る。上記各脂肪酸のうちで、特に直鎖の飽和脂肪
酸は、石鹸とした際に最も優れた滑性付与効果を
奏し得るが、本発明滑剤組成物の調製の際には、
若干その調製作業性に劣る傾向があり、この場合
には、分枝鎖の飽和脂肪酸や不飽和脂肪酸を併用
するのが好ましい。
上記脂肪酸の石鹸を得るために、本発明ではア
ルカリとして、ナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属の水酸化物、アンモニア及び例えばモノエ
タノールアミン、トリエタノールアミン、トリエ
チルアミン、モリホリン、N,N−ジメチルエタ
ノールアミン、N,N−ジエチルエタノールアミ
ン等の低級アミン類を用いる。上記アルカリ金属
水酸化物及びアンモニアは、通常水溶液の形態で
用いられる。該水溶液の濃度は、これと上記脂肪
酸とが反応して石鹸が得られる限り特に制限はな
く、約1%〜飽和濃度とすることができるが、通
常好ましくは飽和濃度付近、例えば約30〜50%濃
度とするのがよい。上記アルカリによる脂肪酸の
中和反応は、常法に従いアルカリ水溶液又は液状
アミン中に脂肪酸を添加溶解させることにより行
なわれる。アルカリの使用量は通常脂肪酸を完全
けん化させる量とするのがよいが、その理論当量
より若干過剰でも、少なくてもよい。上記アルカ
リのうちで特にナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属が、最も滑性付与効果に優れた石鹸を提供
でき、また無臭であるため好ましく、低級アミン
類は得られる滑剤の作業性の面で好ましい。
本発明においては、上記脂肪酸石鹸と共に、動
植物油、鉱物油、脂肪酸エステル、二塩基酸エス
テル、リン酸エステル、塩素化パラフアン、ポリ
オレフイン及びポリエーテルからなる群かる選ば
れる少なくとも1種の油性剤を他の必須成分とし
て用いることが重要である。上記油性剤に含まれ
る各化合物としては夫々以下のものを例示でき
る。即ち動植物油としては、例えば大豆油、菜種
油、綿実油、米糠油、アマニ油、ヒマシ油、ヤシ
油、パーム油、トール油等の植物油及び植物脂、
豚脂、牛脂、羊脂、鯨油等の動物油脂を例示でき
る。鉱物油としては通常石油系潤滑油として知ら
れている各種のもの、例えばスピンドル油、ニユ
ートラル油等を例示できる。脂肪酸エステル、二
塩基酸エステル、リン酸エステル、エポキシ化脂
肪酸エステル、塩素化パラフインは、一般にプラ
スチツクの可塑剤としてよく知られているもので
あり、そのうち脂肪酸エステルには例えばステア
リン酸ブチル、オレイン酸ブチル、メチルアセチ
ルリシノレート、菜種油脂脂肪酸メチル、ヒマシ
油脂肪酸チル、ミリスチン酸イソプロピル、パル
ミチン酸イソプロピル、オレイン酸メチル、パル
ミチン酸オクチル、牛脂脂肪酸イソブチル、エポ
キシ化大豆油、ブチルエポキシステアレート、オ
クチルエポキシステアレート、アセチル化ヒマシ
油脂肪肪酸メチル、5塩化ステアリン酸メチル等
の前記脂肪酸のアルキルエステルや該脂肪酸の誘
導体(エポキシ化物、アセチル化物、塩化物等)
のエステル等が包含される。また二塩基酸エステ
ルには例えばジブチルフタレート、ジオクチルフ
タレート、ブチルラウリルフタレート、ブチルベ
ンジルフタレート、ジトリデシルフタレート、ト
リブチルシトレート、ジオクチルアジペート、ジ
オクチルアゼレート、ジオクチルセバケート、ジ
オクチルフタレート、ジ−(2−エチルヘキシル)
アジペート、ジ−(2−エチルヘキシル)イソセ
バケート等の二塩基酸のアルキルエステルが、リ
ン酸エステルには例えばトリオクチルホスフエー
ト、トリクレジルホスフエート、クレジルジフエ
ニルホスフエート、トリ−(2−エチルヘキシル)
ホスフエート、トリフエニルホスフエート等が
夫々含まれる。更に本発明において油性剤として
は例えばポリアルフアーオレフインやポリブテン
等のポリオレフインや、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンコポリマーのモノアルコールエ
ーテル等のポリエーテルも用いることができる。
上記例示の各油性剤は、その1種を単独で用いる
こともでき、また2種以上を併用することもでき
る。該油性剤のうちでは、特に前記石鹸と相溶性
がよく、その混合物が均一な状態を長期に亘つて
保持できるものが好適である。その例としては、
前記石鹸を構成する脂肪酸と同様の脂肪酸成分を
構成成分とする動植物油や脂肪酸エステルを例示
でき、またポリエーテル等も石鹸との相溶性に優
れており好ましい。
上記石鹸と油性剤との使用割合は、之等各成分
の種類等に応じて適宜決定されるが、通常石鹸99
〜20重量%対油性剤1〜80重量%、好ましくは石
鹸90〜50重量%対油性剤10〜50重量%の範囲とす
るのがよく、この範囲内での両者の併用により、
本発明初期の優れた継手用滑剤組成物を収得でき
る。上記石鹸と油性剤との併用によつて、優れた
特性、殊に挿入抵抗を顕著に低減してしかも作業
性良好な滑剤を収得できる理由は、現在尚明確で
はないが、通常上記石鹸は滑性付与成分として機
能する反面かなり硬いものであり、これが油性剤
を併用することによつて軟化され滑性付与作用を
助長されると共に、作業性をも改善されるためと
考えられる。
本発明組成物は、上記石鹸と油性剤とを単に混
合するのみで容易に調製される。また油性剤とし
て動植物油や脂肪酸エステルを用いる場合には、
之等を前記した脂肪酸石鹸の調製に利用するアル
カリで部分中和することによつて、別途に脂肪酸
石鹸を調製して配合せずとも、本発明組成物を収
得できる場合がある。即ち上記部分中和によれば
脂肪酸エステル又は動植物油を構成する脂肪酸の
グリセライドの一部が加水分解されて、所望の脂
肪酸石鹸が生成し、これと油性剤としての未反応
の脂肪酸エステル又は動植物油との混合物が得ら
れる。この部分中和は、通常のエステル類のアル
カリ加水分解反応と同様の方法によつて行なうこ
とができる。但しその際用いられるアルカリは、
得られる組成物中に石鹸と油性剤とが上記した所
定割合で存在するものとなる量、即ち部分中和す
べき原料に対して、之等を99〜20%、好ましくは
90〜50%中和する量とする。勿論上記の如き部分
中和により得られる本発明組成物は、脂肪酸石鹸
とこれと同一の脂肪酸成分を有するエステル又は
油脂との混合物であるが、これには更に必要に応
じて、他の脂肪酸石鹸や油性剤を、上記した範囲
内で添加配合することもできる。
かくして得られる本発明組成物は、例えばアル
カリとしてのアルカリ金属水酸化物の水溶液を用
いる場合には、該水溶液を調製するために利用す
る水量のみで、作業性良好な所望のペースト状乃
至粘性液状に呈しており、そのまま滑剤として利
用できる。また例えばトリエタノールアミン等の
液状アミンを用いる場合にも、別途に水を添加せ
ずとも所望のペースト状形態に調製できるが、本
発明者らの研究によれば、本発明組成物を滑剤と
して利用するに当つて、特に好適な粘度は約500
〜5万cps(30℃)であることが確認されており、
例えば市販の脂肪酸石鹸等を利用する場合などで
は、上記好適な粘度範囲を外れたり、ペースト状
乃至粘性液状とならない場合がある。かかる場合
には、得られる組成物に更に若干量の水を添加し
て所望のペースト状乃至粘性液状形態とするか、
その粘度を上記範囲内にすることができる。
また、本発明組成物中には、特に必要ではない
が、該組成物の保存安定性を高め、乾燥皮膜化や
凝固を防止するために保湿剤乃至は湿潤剤を更に
添加配合することも可能である。この保湿剤乃至
は湿潤剤としては、特にアルコール類が好まし
い。該アルコール類の具体例としては、例えばメ
タノール、エタノール、イソプロパノール等の低
級アルコール類の他、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコ
ール・ポリプロピレングリコール共重合体、クリ
セリン、ペンタエリスリツト、トリメチロールプ
ロパン、ソルビトール等の多価アルコール類を例
示できる。之等の多価アルコールの使用量は、適
宜選択できるが、通常本発明組成物固形分重量と
等重量程度までとするのが好ましい。尚上記多価
アルコールの添加配合によつても、水の添加と同
様に組成物の粘度調節や所望のペースト状乃至粘
性液状形態の調製が行ない得る場合もある。
かくして得られる本発明のゴムリング型継手用
滑剤組成物は、これを継手の接合作業に用いるに
当つては、従来のこの種滑剤と同様に、刷毛又は
手で塗布することができる。殊に本発明組成物は
適度の可塑性と粘度とを有していると共に、気温
による粘度変化が少なく、又上記塗布作業時や、
塗布完了後の管の接合作業時に、かなりのオープ
ンタイムがあつても、所望の滑剤特性が低下する
おそれはなく、常に安定して良好な滑性乃至は挿
入抵抗の低減特性を発揮し得る。加えて本発明組
成物は腐敗に対して抵抗力があり、ゴムやプラス
チツクス、金属等の管材料を侵すおそれもない。
実施例
以下、本発明に更に詳細に説明するため実施例
を挙げる。尚各例中部及び%は、重量基準による
ものとする。
実施例 1
脂肪酸としてオレフイン酸の40部を用い、これ
を35%水酸化カリウム水溶液23部と混合して脂肪
酸石鹸を調製した。
上記石鹸に、油性剤としてのオレイン酸メチル
10部を添加混合して、本発明組成物を得た。この
ものを滑剤No.G−1とする。
実施例 2〜9
上記実施例1においてオレイン酸メチルと共に
第1表に示す各アルコールの所定量を添加混合し
て、本発明組成物を得た。得られた各組成物を滑
剤No.G−2〜G−9とする。
実施例 10
オレイン酸37部を80%トリエタノールアミン20
部と混合して脂肪酸石鹸を調製し、これにオレイ
ン酸メチル13部を添加配合して、本発明組成物
(滑剤No.G−10)を得た。
上記で得られた組成物の外観及びこれを蒸留水
で2%濃度となるように希釈した液のPHを東洋
紙社製PH試験紙にて判定した結果を第1表に示
す。
Industrial Application Fields The present invention is useful for joining rubber ring type joints used for vinyl pipes, reinforced plastic composite pipes, asbestos pipes, etc., as well as push-on joints such as tight joints used in cast iron pipes for water service. Regarding the lubricant used for joints. Conventional technology Conventionally, rubber ring type joints such as tight joints can be easily and reliably connected by simply inserting the tip into a socket fitted with a rubber ring and pressing it with a simple joining device such as a fork or jack. Because they can be joined and maintain complete watertightness, they are attracting attention and becoming increasingly popular as joints for various types of water conduction pipes, pipes for treating various factory waste liquids, pipes for transporting chemical liquids, etc. However, when joining the above rubber ring type joint,
In order to facilitate pressure insertion of the pipe, a lubricant is generally applied between the outside surface of the insertion port and the inside of the rubber ring.
This lubricant must not only have excellent lubricity and the ability to reduce insertion resistance during joining, but also have good application properties that do not impair the speed-up properties of the joint work, which are the original characteristics of rubber ring joints. Workability, especially moderate viscosity unaffected by climatic conditions, etc.
It is required to have plasticity, uniformity of components, etc., and characteristics that do not cause adverse effects such as deterioration and corrosion on rubber rings and pipe materials. Furthermore, when the above-mentioned joint pipe is used as a conduit for tap water or the like, it is also required to have properties that prevent harmful components from eluting into the fluid within the pipe or from mixing with components that cause so-called scum and the like. In the past, little consideration was given to the lubricant for the joints, and a paste of fatty acid soap with lubricant properties was used, but in recent years, rubber ring type joints have been used to join large diameter pipes of 600mmφ or more. As this work has become more practical, lubricants are required to have even better insertion resistance reduction properties, and conventional lubricants of this type are no longer able to satisfy this required performance. In other words, fatty acid alkali metal soaps are usually solid at room temperature, and when used as this type of lubricant, they are diluted with water to form a soft paste in consideration of ease of application. In order to make a soft paste with good properties, a considerable amount of water is required, and such dilution with water reduces the concentration and application amount of the soap itself as a slippery component, and based on this, the slipperiness or The property of reducing insertion resistance is impaired, and when joining large-diameter pipes, there is a risk that the joining equipment may be damaged or the joining wire rope may be cut. Problems to be Solved by the Invention The present invention can be used as an alternative to conventional lubricants for rubber ring type joints, and also satisfies all of the above characteristics required of this type of lubricant, and is particularly excellent in reducing insertion resistance. The purpose is to provide a new lubricant for joints. Means for Solving the Problems That is, the lubricant composition of the present invention is used for joining rubber ring type joints, which contains at least one selected from alkali metals of fatty acids having 8 to 24 carbon atoms, ammonia, and lower amines. Contains one type of soap and at least one oily agent selected from the group consisting of animal and vegetable oils, mineral oils, fatty acid esters, dibasic acid esters, phosphoric acid esters, chlorinated paraffins, polyolefins, and polyethers. The present invention relates to a lubricant composition for rubber ring type joints, which is characterized in that it is in the form of a paste or a viscous liquid. The lubricant composition of the present invention has at least one soap selected from alkali metal fatty acids having 8 to 24 carbon atoms, ammonia, and lower amines as one essential component. The fatty acids mentioned above may be linear or branched, and may be saturated or unsaturated. Specific examples include caprylic acid, capric acid,
Saturated straight chain fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, pelargonic acid, hedecanoic acid, tridecanoic acid, pentadecanoic acid, heptadecanoic acid, nonadecanoic acid, heneicosanoic acid, tricosanoic acid, etc. ; isocaprylic acid, isocapric acid, isolauric acid, 11-methyl-todecanoic acid,
Isomyristic acid, 13-methyl-tetradecanoic acid, isopalmitic acid, 15-methyl-hexadecanoic acid, isostearic acid, 17-methyl-octadecanoic acid, isoarachidic acid, 19-methyl-eicosanoic acid, α-ethyl-hexanoic acid, α -Hexyldecanoic acid, α-heptylundecanoic acid, 2-decyltetradecanoic acid, 6-methyl-octenoic acid, 8-
Methyl-decanoic acid, 10-methyl-dodecanoic acid, 12
- Saturated branched fatty acids such as methyl-tetradecanoic acid, 14-methyl-hexadecanoic acid, 16-methyl-octadecanoic acid, 18-methyl-eicosanoic acid; caproleic acid, Linderic acid, Lauroleic acid, Tuduic acid, Fisetoleic acid, Myrist Oleic acid, palmitoleic acid, petroselic acid, oleic acid, elaidic acid, vaccenic acid, cadreic acid,
Cis-11-eicosanoic acid, cetoleic acid, erucic acid, ceracoleic acid, 17-hexacosenoic acid, 6,
9,12,15-hexadecatetraenoic acid, linoleic acid, linolenic acid, α-eleostearic acid, β-
Eleostearic acid, punicic acid, 6,9,12,15
-Octadecatetraenoic acid, parinaric acid, arachidonic acid, 5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid, 7,10,13,16,19-docosapentaenoic acid, 4,7,10,13, Examples include unsaturated fatty acids such as 16,19-docosahexaenoic acid. One type of these fatty acids can be used alone, or two types can be used alone.
It is also possible to use a mixture of more than one species. When two or more types are used, for example, tall oil fatty acids, lanolin fatty acids, rice sugar fatty acids, palm fatty acids, rapeseed oil fatty acids, soybean oil fatty acids, coconut oil fatty acids, etc. can be advantageously used. The above-mentioned various fatty acids usually have an acid value in a range of about 100 to 500, and are suitable for the present invention. Among the above-mentioned fatty acids, straight-chain saturated fatty acids in particular can exhibit the most excellent lubricating effect when used as a soap, but when preparing the lubricant composition of the present invention,
There is a tendency for the preparation workability to be slightly inferior, and in this case, it is preferable to use branched chain saturated fatty acids or unsaturated fatty acids together. In order to obtain the above-mentioned fatty acid soap, in the present invention, as the alkali, hydroxides of alkali metals such as sodium and potassium, ammonia and monoethanolamine, triethanolamine, triethylamine, morpholine, N,N-dimethylethanolamine, Lower amines such as N,N-diethylethanolamine are used. The alkali metal hydroxide and ammonia are usually used in the form of an aqueous solution. The concentration of the aqueous solution is not particularly limited as long as a soap can be obtained by reacting the aqueous solution with the above fatty acid, and it can be about 1% to saturated concentration, but it is usually preferably around the saturated concentration, for example about 30 to 50%. It is preferable to use % concentration. The neutralization reaction of fatty acids with an alkali is carried out by adding and dissolving the fatty acids in an aqueous alkaline solution or liquid amine according to a conventional method. The amount of alkali used is usually an amount that completely saponifies the fatty acid, but it may be slightly more or less than its theoretical equivalent. Among the alkalis mentioned above, alkali metals such as sodium and potassium are particularly preferred because they can provide a soap with the best lubricating effect and are odorless, and lower amines are preferred from the viewpoint of workability of the resulting lubricant. In the present invention, in addition to the above fatty acid soap, at least one oily agent selected from the group consisting of animal and vegetable oils, mineral oils, fatty acid esters, dibasic acid esters, phosphoric acid esters, chlorinated paraffans, polyolefins, and polyethers is added. It is important to use it as an essential component. Examples of each compound contained in the above-mentioned oily agent are as follows. That is, examples of animal and vegetable oils include vegetable oils and vegetable fats such as soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, rice bran oil, linseed oil, castor oil, coconut oil, palm oil, and tall oil;
Examples include animal fats and oils such as lard, beef tallow, mutton tallow, and whale oil. Examples of the mineral oil include various oils commonly known as petroleum-based lubricating oils, such as spindle oil and neutral oil. Fatty acid esters, dibasic acid esters, phosphoric acid esters, epoxidized fatty acid esters, and chlorinated paraffins are generally well-known as plasticizers for plastics. Among these, fatty acid esters include butyl stearate, butyl oleate, etc. , methyl acetyl ricinolate, methyl rapeseed fatty acid, methyl castor oil fatty acid, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, methyl oleate, octyl palmitate, isobutyl tallow fatty acid, epoxidized soybean oil, butyl epoxy stearate, octyl epoxy stearate , acetylated castor oil fatty acid methyl, alkyl esters of the above fatty acids such as methyl stearate pentachloride, and derivatives of the fatty acids (epoxidized products, acetylated products, chlorides, etc.)
esters, etc. are included. Examples of dibasic acid esters include dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, butyl lauryl phthalate, butylbenzyl phthalate, ditridecyl phthalate, tributyl citrate, dioctyl adipate, dioctyl azelate, dioctyl sebacate, dioctyl phthalate, di-(2-ethylhexyl )
Alkyl esters of dibasic acids such as adipate, di-(2-ethylhexyl) isosebacate, etc.; )
Phosphate, triphenyl phosphate, etc. are included, respectively. Further, in the present invention, as the oily agent, for example, polyolefins such as polyalphaolefin and polybutene, and polyethers such as monoalcohol ether of polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer can also be used.
Each of the above-exemplified oily agents can be used alone or in combination of two or more. Among these oil-based agents, those that have particularly good compatibility with the soap and can maintain a homogeneous state of the mixture for a long period of time are preferred. For example,
Examples include animal and vegetable oils and fatty acid esters containing the same fatty acid components as the fatty acids constituting the soap, and polyethers and the like are also preferred because they have excellent compatibility with soaps. The ratio of the above soap and oily agent to be used is determined as appropriate depending on the type of each component, etc., but usually soap 99
-20% by weight of oil-based agent to 1-80% by weight, preferably 90-50% of soap to 10-50% by weight of oil-based agent, and by using both within this range,
An excellent joint lubricant composition in the early stage of the present invention can be obtained. It is still not clear why a lubricant with excellent properties, especially a markedly reduced insertion resistance, and good workability can be obtained by using the above soap in combination with an oil-based agent, but the above soap is usually used as a lubricant. This is thought to be because while it functions as a tactility-imparting component, it is quite hard, and when used together with an oily agent, it is softened, promoting the lubricity-imparting effect and improving workability. The composition of the present invention is easily prepared by simply mixing the soap and the oily agent. In addition, when using animal and vegetable oils or fatty acid esters as oily agents,
By partially neutralizing these with an alkali used for preparing the fatty acid soap described above, the composition of the present invention may be obtained without separately preparing and blending the fatty acid soap. That is, according to the above partial neutralization, a part of the fatty acid glyceride constituting the fatty acid ester or animal and vegetable oil is hydrolyzed to produce the desired fatty acid soap, and the unreacted fatty acid ester or animal and vegetable oil as an oily agent is mixed with the desired fatty acid soap. A mixture is obtained. This partial neutralization can be carried out in the same manner as the usual alkaline hydrolysis reaction of esters. However, the alkali used at that time is
The amount of soap and oily agent present in the above-mentioned predetermined proportions in the resulting composition, i.e., 99 to 20%, preferably, based on the raw material to be partially neutralized.
The amount should be 90-50% neutralizing. Of course, the composition of the present invention obtained by partial neutralization as described above is a mixture of a fatty acid soap and an ester or oil having the same fatty acid component, but it may also contain other fatty acid soaps as necessary. It is also possible to add and blend oily agents within the above-mentioned ranges. For example, when using an aqueous solution of an alkali metal hydroxide as an alkali, the composition of the present invention thus obtained can be formed into a desired paste-like or viscous liquid form with good workability by using only the amount of water used to prepare the aqueous solution. It can be used as a lubricant as it is. Furthermore, when using a liquid amine such as triethanolamine, it is possible to prepare the desired paste form without adding water separately, but according to the research of the present inventors, the composition of the present invention can be used as a lubricant. A particularly suitable viscosity for use is approximately 500
It has been confirmed that it is ~50,000 cps (30℃),
For example, when commercially available fatty acid soaps are used, the viscosity may fall outside the above-mentioned preferred range or may not form a paste or viscous liquid. In such a case, a small amount of water may be further added to the resulting composition to form the desired paste-like or viscous liquid form;
Its viscosity can be within the above range. In addition, although not particularly necessary, a humectant or humectant may be further added to the composition of the present invention in order to enhance the storage stability of the composition and prevent formation of a dry film or coagulation. It is. Alcohols are particularly preferred as the humectant or humectant. Specific examples of the alcohols include lower alcohols such as methanol, ethanol, and isopropanol, as well as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol,
Examples include polyhydric alcohols such as polypropylene glycol, polyethylene glycol/polypropylene glycol copolymer, chrycerin, pentaerythritol, trimethylolpropane, and sorbitol. The amount of the polyhydric alcohol to be used can be selected as appropriate, but it is usually preferably up to about the same weight as the solid weight of the composition of the present invention. By addition and blending of the polyhydric alcohol described above, the viscosity of the composition may be adjusted or a desired paste-like or viscous liquid form may be prepared in the same way as with the addition of water. When the lubricant composition for rubber ring type joints of the present invention thus obtained is used for joint joining work, it can be applied with a brush or by hand in the same manner as conventional lubricants of this type. In particular, the composition of the present invention has appropriate plasticity and viscosity, has little change in viscosity due to temperature, and is suitable for use during the above-mentioned application process.
Even if there is a considerable open time during the pipe joining operation after the coating is completed, there is no risk of deterioration of the desired lubricant properties, and the lubricant can always consistently exhibit good lubricity or insertion resistance reduction properties. In addition, the compositions of the present invention are resistant to rot and are not likely to attack tubing materials such as rubber, plastics, metals, etc. Examples Examples will be given below to explain the present invention in more detail. In addition, the middle part and % in each example are based on weight. Example 1 A fatty acid soap was prepared by using 40 parts of olefiic acid as a fatty acid and mixing it with 23 parts of a 35% aqueous potassium hydroxide solution. Methyl oleate as an oily agent in the above soap
10 parts were added and mixed to obtain a composition of the present invention. This product was designated as lubricant No. G-1. Examples 2 to 9 In the above Example 1, predetermined amounts of each alcohol shown in Table 1 were added and mixed together with methyl oleate to obtain a composition of the present invention. The obtained compositions are designated as lubricant Nos. G-2 to G-9. Example 10 37 parts of oleic acid to 80% triethanolamine 20 parts
13 parts of methyl oleate was added thereto to obtain a composition of the present invention (lubricant No. G-10). Table 1 shows the appearance of the composition obtained above and the PH of a solution diluted with distilled water to a concentration of 2% using PH test paper manufactured by Toyo Shisha Co., Ltd.
【表】
実施例 11〜18
オレイン酸40部を第2表に記載の各種アルカリ
と混合して石鹸となし、これにオレイン酸メチル
10部と共にグリセリン15部及びメタノール10部
(但し滑剤No.B−6ではグリセリン15部+メタノ
ール8部、No.B−8ではメタノール8部とした)
を添加配合して、本発明組成物(滑剤No.B−1〜
B−8)を得た。
第2表には得られた各組成物の外観及び2%水
溶液PHを併記する。[Table] Examples 11 to 18 40 parts of oleic acid is mixed with various alkalis listed in Table 2 to make soap, and methyl oleate is added to the soap.
10 parts, along with 15 parts of glycerin and 10 parts of methanol (however, for lubricant No. B-6, it was 15 parts of glycerin + 8 parts of methanol, and for No. B-8, it was 8 parts of methanol).
The compositions of the present invention (lubricant No. B-1 to
B-8) was obtained. Table 2 also shows the appearance and 2% aqueous solution pH of each composition obtained.
【表】
実施例19〜29及び比較例1
第3表に示す各成分を用い、実施例11と同様に
して本発明組成物(滑剤No.A−1〜A−11)及び
比較組成物(滑剤No.a−1)を得た。[Table] Examples 19 to 29 and Comparative Example 1 The compositions of the present invention (Lubricant Nos. A-1 to A-11) and the comparative composition ( Lubricant No. a-1) was obtained.
【表】【table】
【表】
ル
[Table] Le
【表】
実施例30〜36及び比較例2及び3
第4表に示すようにオレイン酸のカリウム石鹸
とオレイン酸メチルとの使用割合を種々変化させ
て、本発明組成物(滑剤No.C−1〜C−7)を得
た。また第4表には、比較のためオレイン酸カリ
ウム石鹸単独(滑剤No.c−1)及びオレイン酸メ
チル単独(滑剤No.c−2)の場合を併記する。[Table] Examples 30 to 36 and Comparative Examples 2 and 3 As shown in Table 4, the composition of the present invention (Lubricant No. C- 1 to C-7) were obtained. Table 4 also shows the cases of potassium oleate soap alone (Lubricant No. c-1) and methyl oleate alone (Lubricant No. c-2) for comparison.
【表】【table】
【表】
実施例 37〜57
オレイン酸カリ石鹸に第5表に示す各種油性剤
を添加配合し、実施例11と同様にして本発明組成
物(滑剤No.F−1〜F−21)を得た。[Table] Examples 37 to 57 Various oily agents shown in Table 5 were added to potassium oleate soap, and the compositions of the present invention (lubricants No. F-1 to F-21) were prepared in the same manner as in Example 11. Obtained.
【表】【table】
【表】【table】
【表】
但し第5表中滑剤No.F−17〜F−21における各
油性剤としては次のものを用いた。
滑剤No.F−17……ニユートラルオイル(粘度
15cst/210〓)、日本石油製品)
滑剤F−18……ポリアルフアオレフイン
(PAOL400、Bray oil Co.(米国)製品)
滑剤F−19……ポリブテン(HV−100、日本石
油化学製品)
滑剤F−20……ヒンダードエステル(H−381、
日本油脂製品)
滑剤F−21……ポリエーテル(LB−1715、三洋
化成製品)
実施例58〜60及び比較例4
米糠脂肪酸メチル50部に、各種濃度のKOH水
溶液の所定量を添加し、よく撹拌混合して、上記
エステルをアルカリ加水分解した。これにグリセ
リン15部及びメタノール6.6部を添加混合して、
下記第6表に示す本発明の米糠脂肪酸のカリウム
石鹸と米糠脂肪酸メチルとを含有する滑剤組成物
(滑剤No.D−1〜D−4)を得た。第6表には比
較例としてアルカリ無添加の組成物(滑剤No.d−
1)を併記する。[Table] However, the following oil-based agents were used in lubricant Nos. F-17 to F-21 in Table 5. Lubricant No.F-17……Neutral oil (viscosity
15cst/210〓), Nippon Oil Products) Lubricant F-18...Polyalphaolefin (PAOL400, Bray oil Co. (USA) product) Lubricant F-19...Polybutene (HV-100, Nippon Petrochemical Products) Lubricant F -20...Hindered ester (H-381,
Lubricant F-21...Polyether (LB-1715, Sanyo Chemical Products) Examples 58 to 60 and Comparative Example 4 To 50 parts of rice bran fatty acid methyl, a predetermined amount of KOH aqueous solution of various concentrations was added, and well The above ester was subjected to alkaline hydrolysis by stirring and mixing. Add and mix 15 parts of glycerin and 6.6 parts of methanol to this,
Lubricant compositions (Lubricant Nos. D-1 to D-4) containing potassium soap of rice bran fatty acid and methyl rice bran fatty acid of the present invention shown in Table 6 below were obtained. Table 6 shows a composition without alkali additive (lubricant No. d-
1) should also be written.
【表】
実施例 62〜73
米糠脂肪酸メチルに代え、下記第7表に記載の
各油脂又は脂肪酸エステルの夫々50部を用い、実
施例58と同様にして、これを部分アルカリ加水分
解して、本発明組成物(滑剤No.E−1〜E−12)
の夫々を得た。[Table] Examples 62 to 73 In place of methyl rice bran fatty acid, 50 parts of each oil or fat or fatty acid ester listed in Table 7 below was used, and in the same manner as in Example 58, this was partially alkaline hydrolyzed, Composition of the present invention (Lubricant No. E-1 to E-12)
obtained each of them.
【表】【table】
【表】
上記各実施例及び比較例で得られた各継手用滑
剤資料を用いて接合試験を行なつた。試験方法及
びその結果を下記に示す。
尚試験条件は次の通りである。
(1) 継手:呼び75ダクタイル鋳鉄管挿し口実外径
D2 96.0mm
受け口内径(スロート) 97.35mm
受け口内径(ガスケツトシート)D7 109.9mm
(2) ゴムリング:次の三種のいずれかを用いた。[Table] A joining test was conducted using the lubricant materials for joints obtained in each of the above examples and comparative examples. The test method and results are shown below. The test conditions are as follows. (1) Fitting: Nominal 75 ductile cast iron pipe insertion opening outer diameter
D 2 96.0mm Socket inner diameter (throat) 97.35mm Socket inner diameter (gasket sheet) D 7 109.9mm (2) Rubber ring: One of the following three types was used.
【表】
(3) 試験方法:
室温(18〜22℃)において、各滑剤試料を接
合個所(継手挿し口及びゴムリング)に塗布
し、直ちに接合試験を行なう。挿入力(抵抗
値)は、挿し口端から一定距離(挿入長さ;
mm)まで挿入した時の押込油圧(Kg/cm2)を油
圧ゲージにて読みとる。結果は3回同一試験を
繰返して平均値にて示す。
(4) 結果:下記第8−a表〜第8−g表に示す。[Table] (3) Test method: At room temperature (18-22℃), apply each lubricant sample to the joints (joint insertion opening and rubber ring) and immediately conduct a joint test. The insertion force (resistance value) is measured at a certain distance from the insertion end (insertion length;
Read the push-in oil pressure (Kg/cm 2 ) with the oil pressure gauge when inserted up to mm). The results are shown as the average value obtained by repeating the same test three times. (4) Results: Shown in Tables 8-a to 8-g below.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】
上記各表に示した結果の代表例をプロツトした
グラフを第1図乃至第3図に示す。各図は横軸に
挿入長(mm)を、縦軸に挿入力(抵抗;Kg/cm2)
をとり、上記表に示す結果を図示したものであ
る。
上記各表及び各図より、本発明組成物は、ゴム
リング型継手用滑剤として、非常に優れたもので
あることが判る。
また上記滑剤No.A−8及びD−3について、之
等を上記と同一試験(ゴム輪としてNo.2−7を使
用、気温20℃)に供した結果及び之等を塗布し20
分放置した後に、同一接合試験に供した結果を、
下記第9表に示す。[Table] Graphs plotting representative examples of the results shown in the above tables are shown in FIGS. 1 to 3. In each figure, the horizontal axis shows the insertion length (mm), and the vertical axis shows the insertion force (resistance; Kg/cm 2 ).
The results shown in the table above are illustrated. From the above tables and figures, it can be seen that the composition of the present invention is extremely excellent as a lubricant for rubber ring type joints. Regarding lubricants No. A-8 and D-3, the results were obtained by subjecting them to the same test as above (using No. 2-7 as a rubber ring, at a temperature of 20°C), and the results obtained by applying the same.
The results of the same bonding test after being left for a few minutes are
It is shown in Table 9 below.
【表】
上記第9表より、本発明組成物は20分のオープ
ンタイム後も、その優れた挿入抵抗低下特性には
実質的に変化のないことが判る。
比較例 5
特公昭47−48772号公報の記載に従い、下記組
成の木型用離型剤を調整した。[Table] From Table 9 above, it can be seen that the excellent insertion resistance lowering properties of the composition of the present invention remain substantially unchanged even after 20 minutes of open time. Comparative Example 5 A mold release agent for wooden molds having the following composition was prepared according to the description in Japanese Patent Publication No. 47-48772.
【表】
上記試料を用い、下記ゴムリング(No.104)を
用いて前記と同一の接合試験を行なつた。
ゴムリングヒール外径(mm) 111.10
バルブ外径(mm) 111.95
バルブ厚みB(mm) 12.63
ヒール硬度(JIS−K−6301)(HS) 80
バルブ硬度(JIS−K−6301)(HS) 55
圧縮率(%) 45.0
得られた結果を下記第10表に示す。尚、第10表
には前記実施例61で調整した本発明滑剤組成物No.
D−4を用いた同一試験結果を併記する。[Table] Using the above sample, the same bonding test as above was conducted using the following rubber ring (No. 104). Rubber ring heel outer diameter (mm) 111.10 Valve outer diameter (mm) 111.95 Valve thickness B (mm) 12.63 Heel hardness (JIS-K-6301) (HS) 80 Valve hardness (JIS-K-6301) (HS) 55 Compression Rate (%) 45.0 The results obtained are shown in Table 10 below. Table 10 shows lubricant composition No. of the present invention prepared in Example 61 above.
The same test results using D-4 are also listed.
【表】【table】
【表】
上記表より、特公昭47−48772号公報に記載の
木型用離型剤は、これをゴムリング型継手用滑剤
として応用しても、実用的な挿入抵抗低下特性を
発揮し得ないことが判る。
またこのものは、水に溶けないので、上記試験
後、水洗除去することができずパイプ内に油分が
浮き出して汚染が認められるし、鉱油主成分のた
めこれがゴムを侵し、シール性を悪化させるおそ
れれがあり、またペースト状ではないため塗布作
業性が悪い難点もあつた。[Table] From the above table, it can be seen that the wood mold release agent described in Japanese Patent Publication No. 47-48772 can exhibit practical insertion resistance reduction properties even when applied as a lubricant for rubber ring joints. It turns out there isn't. In addition, since this material is not soluble in water, it cannot be washed away after the above test, causing oil to float inside the pipe and cause contamination.Since it is mainly composed of mineral oil, this corrodes the rubber and deteriorates the sealing performance. Moreover, since it is not paste-like, it has the disadvantage of poor application workability.
第1図乃至第3図は、本発明滑剤組成物を用い
て、接合試験を行なつたときの挿入抵抗を求めた
グラフである。
1 to 3 are graphs showing the insertion resistance when a bonding test was conducted using the lubricant composition of the present invention.
Claims (1)
組成物であつて、炭素数8〜24の脂肪酸のアルカ
リ金属、アンモニア及び低級アミン類から選ばれ
た少なくとも1種の石鹸と、動植物油、鉱物油、
脂肪酸エステル、二塩基酸エステル、リン酸エス
テル、塩素化パラフイン、ポリオレフイン及びポ
リエーテルからなる群から選ばれた少なくとも1
種の油性剤とを含有してなり、ペースト状乃至粘
性液状を呈することを特徴とするゴムリング型継
手用滑剤組成物。1 A lubricant composition used when joining rubber ring type joints, comprising at least one soap selected from alkali metals of fatty acids having 8 to 24 carbon atoms, ammonia, and lower amines, animal and vegetable oils, mineral oils,
At least one selected from the group consisting of fatty acid ester, dibasic acid ester, phosphoric acid ester, chlorinated paraffin, polyolefin, and polyether
1. A lubricant composition for rubber ring-type joints, characterized in that it contains a type of oil-based agent and is in the form of a paste or a viscous liquid.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22555185A JPS6284188A (en) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | Lubricant composition for rubber ring type joint |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22555185A JPS6284188A (en) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | Lubricant composition for rubber ring type joint |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6284188A JPS6284188A (en) | 1987-04-17 |
| JPH041796B2 true JPH041796B2 (en) | 1992-01-14 |
Family
ID=16831063
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| Country | Link |
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|---|---|---|---|---|
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| JP2006265316A (en) * | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Aqua Kagaku Kk | Lubricant for coupling of piping |
| KR100635601B1 (en) | 2005-03-23 | 2006-10-18 | 금호타이어 주식회사 | Rubber composition for tires with improved wear resistance |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5581834A (en) * | 1978-10-26 | 1980-06-20 | Akzo Nv | Derivative of branched chain monocarboxylic acid |
-
1985
- 1985-10-08 JP JP22555185A patent/JPS6284188A/en active Granted
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