JPH0426779B2 - - Google Patents
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- JPH0426779B2 JPH0426779B2 JP3153587A JP3153587A JPH0426779B2 JP H0426779 B2 JPH0426779 B2 JP H0426779B2 JP 3153587 A JP3153587 A JP 3153587A JP 3153587 A JP3153587 A JP 3153587A JP H0426779 B2 JPH0426779 B2 JP H0426779B2
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Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、難燃化電解コンデンサに関し、更に
詳細にはホウ酸又はホウ酸化合物を含有する無機
質マイクロカプセルを塗布してなる難燃化電解コ
ンデンサに関するものである。 〔従来の技術〕 従来、難燃化電解コンデンサとしては、難燃性
の二重ケースの間隙に炭酸水素ナトリウム水溶液
と熱溶融性マイクロカプセルに封入した硫酸アル
ミニウム水溶液とからなる混合物を封入したも
の、ヒユーズを内部に備えたものが知られてい
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の二重ケース構造によるものは、構造が複
雑でコスト的に難点が免れない。又難燃性の芯物
質としてハロゲン化合物、リン化合物をマイクロ
カプセル化する試みもあつたが、マイクロカプセ
ルの皮膜物質が有機性物質であつた為に、電解液
と常に接している所に使用されるものは、経時的
に芯物質が電解液に溶け出て腐蝕又は電解コンデ
ンサ特性異常を起こさせる欠点を免れなかつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者は、ホウ酸又はホウ酸化合物が電解コ
ンデンサ内に溶け出たとしても、腐蝕又は電解コ
ンデンサ特性に殆んど影響がなく、しかも自己消
化性に優れていることに注目し、これらを有機質
マイクロカプセルでなく、無機質マイクロカプセ
ルに封入することを試みた。 本発明で使用される無機質マイクロカプセル
は、界面反応法として知られる方法により調製さ
れるものであつて、沈澱反応を起すＡ、B2つの
無機化合物を各々の水溶液の一方（例えばＡ）を
有機溶媒中に油中水滴型乳濁液（Ｗ／Ｏ型エマル
ジヨン）とし、このＡエマルジヨンとＢ水溶液と
を反応させて無機質球形マイクロカプセルを形成
させるものである。 シリカマイクロカプセルとして本発明に応用す
るものの調製方法を具体的に記載すると、ケイ酸
ナトリウム水溶液（濃度180ｇ／）100c.c.と、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレートの
ベンゼン溶液（濃度20ｇ／）200c.c.との混合物
を、激しく振とうして乳濁液を作製し、この乳濁
液を600c.c.の硫酸水溶液（濃度1.5モル／）に撹
拌しながら加え、１時間放置し、濾過、洗浄、及
び乾燥を行い、粒径３〜5μ、組成 Sio275％、H2O25％の多孔性の中空微小球28ｇを
得る。 〔発明の効果〕 本発明に係る難燃化電解コンデンサによると、
規格外の過電圧が印加されても、着火することな
く、災害を未然に防止出来る。 〔実施例〕 次に、実施例により本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 先に説明した方法により得たシリカマイクロカ
プセルをマイエルフラスコに採り、真空硝子鐘中
にて真空処理した後、真空のままホウ酸のエタノ
ール10％溶液を敵下注入し、１時間静置した後常
圧に戻し、エタノールを加温減圧下に除去して芯
物質としてホウ酸含有のシリカマイクロカプセル
を得た。シリコン樹脂ワニスを被覆剤として電解
コンデンサのケース内面にシリカマイクロカプセ
ル0.3ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ２ 先に説明した方法において、ケイ酸ナトリウム
の代りにアルミン酸ナトリウムを硫酸水溶液の代
りに炭酸水（炭酸ガスを吹込みながら反応を進行
させる）を使用してアルミナマイクロカプセルを
調製した。実施例１と同様にして電解コンデンサ
素子、例えばセパレータや電極等アルミナマイク
ロカプセル0.2ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ３ ケイ酸ナトリウムの代りに硫酸チタニウムを硫
酸水溶液の代りに水酸化カリウム水溶液を使用し
て加燃下に反応させてメタチタン酸（H2TiO3）
マイクロカプセルを調製した。これを電解コンデ
ンサの電解紙にエチレングリコールを塗布剤とし
てメタチタン酸マイクロカプセル0.1ｇ／10cm2塗
布した。 実施例 ４ 実施例１のホウ酸のエタノール10％溶液の代り
にホウ酸ナトリウムの10％水溶液を使用する以外
は、実施例１に準じて実施した。 電解液エチレングリコール−アジピン酸アンモ
ニウム系の標準電解コンデンサ（200WV470μF）
につき、実施例１〜４により調製した試料と、マ
イクロカプセル未処理の従来電解コンデンサ試料
に対し、規格外の300Vの過電圧を印加して消化
性を実験した。評価は電圧印加後の着火の有無、
着火後の自己消化時間で測定した。その結果は下
表の通りであつた。 【表】
詳細にはホウ酸又はホウ酸化合物を含有する無機
質マイクロカプセルを塗布してなる難燃化電解コ
ンデンサに関するものである。 〔従来の技術〕 従来、難燃化電解コンデンサとしては、難燃性
の二重ケースの間隙に炭酸水素ナトリウム水溶液
と熱溶融性マイクロカプセルに封入した硫酸アル
ミニウム水溶液とからなる混合物を封入したも
の、ヒユーズを内部に備えたものが知られてい
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の二重ケース構造によるものは、構造が複
雑でコスト的に難点が免れない。又難燃性の芯物
質としてハロゲン化合物、リン化合物をマイクロ
カプセル化する試みもあつたが、マイクロカプセ
ルの皮膜物質が有機性物質であつた為に、電解液
と常に接している所に使用されるものは、経時的
に芯物質が電解液に溶け出て腐蝕又は電解コンデ
ンサ特性異常を起こさせる欠点を免れなかつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者は、ホウ酸又はホウ酸化合物が電解コ
ンデンサ内に溶け出たとしても、腐蝕又は電解コ
ンデンサ特性に殆んど影響がなく、しかも自己消
化性に優れていることに注目し、これらを有機質
マイクロカプセルでなく、無機質マイクロカプセ
ルに封入することを試みた。 本発明で使用される無機質マイクロカプセル
は、界面反応法として知られる方法により調製さ
れるものであつて、沈澱反応を起すＡ、B2つの
無機化合物を各々の水溶液の一方（例えばＡ）を
有機溶媒中に油中水滴型乳濁液（Ｗ／Ｏ型エマル
ジヨン）とし、このＡエマルジヨンとＢ水溶液と
を反応させて無機質球形マイクロカプセルを形成
させるものである。 シリカマイクロカプセルとして本発明に応用す
るものの調製方法を具体的に記載すると、ケイ酸
ナトリウム水溶液（濃度180ｇ／）100c.c.と、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレートの
ベンゼン溶液（濃度20ｇ／）200c.c.との混合物
を、激しく振とうして乳濁液を作製し、この乳濁
液を600c.c.の硫酸水溶液（濃度1.5モル／）に撹
拌しながら加え、１時間放置し、濾過、洗浄、及
び乾燥を行い、粒径３〜5μ、組成 Sio275％、H2O25％の多孔性の中空微小球28ｇを
得る。 〔発明の効果〕 本発明に係る難燃化電解コンデンサによると、
規格外の過電圧が印加されても、着火することな
く、災害を未然に防止出来る。 〔実施例〕 次に、実施例により本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ 先に説明した方法により得たシリカマイクロカ
プセルをマイエルフラスコに採り、真空硝子鐘中
にて真空処理した後、真空のままホウ酸のエタノ
ール10％溶液を敵下注入し、１時間静置した後常
圧に戻し、エタノールを加温減圧下に除去して芯
物質としてホウ酸含有のシリカマイクロカプセル
を得た。シリコン樹脂ワニスを被覆剤として電解
コンデンサのケース内面にシリカマイクロカプセ
ル0.3ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ２ 先に説明した方法において、ケイ酸ナトリウム
の代りにアルミン酸ナトリウムを硫酸水溶液の代
りに炭酸水（炭酸ガスを吹込みながら反応を進行
させる）を使用してアルミナマイクロカプセルを
調製した。実施例１と同様にして電解コンデンサ
素子、例えばセパレータや電極等アルミナマイク
ロカプセル0.2ｇ／10cm2塗布した。 実施例 ３ ケイ酸ナトリウムの代りに硫酸チタニウムを硫
酸水溶液の代りに水酸化カリウム水溶液を使用し
て加燃下に反応させてメタチタン酸（H2TiO3）
マイクロカプセルを調製した。これを電解コンデ
ンサの電解紙にエチレングリコールを塗布剤とし
てメタチタン酸マイクロカプセル0.1ｇ／10cm2塗
布した。 実施例 ４ 実施例１のホウ酸のエタノール10％溶液の代り
にホウ酸ナトリウムの10％水溶液を使用する以外
は、実施例１に準じて実施した。 電解液エチレングリコール−アジピン酸アンモ
ニウム系の標準電解コンデンサ（200WV470μF）
につき、実施例１〜４により調製した試料と、マ
イクロカプセル未処理の従来電解コンデンサ試料
に対し、規格外の300Vの過電圧を印加して消化
性を実験した。評価は電圧印加後の着火の有無、
着火後の自己消化時間で測定した。その結果は下
表の通りであつた。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ホウ酸又はホウ酸化合物を芯物質として含有
する界面反応法により調製した無機質マイクロカ
プセルを、電解コンデンサ素子、ケース内面、封
口材内面又はこれらの組合せより選択される塗布
部に塗布してなる難燃化電解コンデンサ。 ２ 無機質マイクロカプセルは、チタン、シリコ
ン又はアルミニウムの化合物皮膜にて構成される
特許請求の範囲第１項記載の難燃化電解コンデン
サ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3153587A JPS63199410A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 難燃化電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3153587A JPS63199410A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 難燃化電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63199410A JPS63199410A (ja) | 1988-08-17 |
| JPH0426779B2 true JPH0426779B2 (ja) | 1992-05-08 |
Family
ID=12333891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3153587A Granted JPS63199410A (ja) | 1987-02-16 | 1987-02-16 | 難燃化電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63199410A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5502701B2 (ja) * | 2010-11-05 | 2014-05-28 | トヨタ自動車株式会社 | イオン伝導体及びその製造方法、並びに電池及びその製造方法 |
-
1987
- 1987-02-16 JP JP3153587A patent/JPS63199410A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63199410A (ja) | 1988-08-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |