JPH0445160B2 - - Google Patents
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- JPH0445160B2 JPH0445160B2 JP62328173A JP32817387A JPH0445160B2 JP H0445160 B2 JPH0445160 B2 JP H0445160B2 JP 62328173 A JP62328173 A JP 62328173A JP 32817387 A JP32817387 A JP 32817387A JP H0445160 B2 JPH0445160 B2 JP H0445160B2
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- JP
- Japan
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- valine
- strain
- brevibacterium
- brevibacterium flavum
- microorganism
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/13—Brevibacterium
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
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- Microbiology (AREA)
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- Medicinal Chemistry (AREA)
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- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は微生物工業、より詳しくはアミノ酸の
製造方法、特にＬ−バリンの製造方法に関する。 本発明は医学及び化学、食品及びタバコ産業に
応用されるものである。 〔従来の技術〕 α−アミノ酪酸に耐性を有するセラチア・マル
セセンス（Serratia marcescens）種の微生物を
培養することによりＬ−バリンの製造方法は公知
である。これらの微生物は消化性炭素及び窒素
源、無機塩類及び生育刺戟剤を含有する培地内で
培養された場合にＬ−バリンを蓄積する能力を有
する〔「ジヤーナル・オブ・バクテリオロジー
（Journal of Bacteriology）」、No.５，1971、キス
ミＭ、等（Kisumi M.et al.）、「セラチア・マル
セセンスのα−アミノ酪酸耐性変異体によるバリ
ンの蓄積（Valine accumulation by α−
aminobutyric acid−resistant mutant of
Serratia marcescens）」、p.493−499〕。 上記方法を用いるＬ−バリンの最大収量は９〜
10ｇ／である。 又、２−チアゾールアラニンに耐性を有し、同
時にＬ−ロイシン、Ｌ−イソロイシン或いはＬ−
スレオニンを要求するコリンバクテリウム
（Coryn bacterium）及びブレビバクテリウム属
の微生物を用いるＬ−バリンの製造方法も公知で
ある（JP，Ｂ，52−116）。この方法によるＬ−
バリンの最大収量は25ｇ／である。 同様に、Ｓ−アミノエチルシステインに耐性を
有するコリネバクテリウム及びブレビバクテリウ
ム属の微生物の使用に基づくＬ−バリンの製造方
法も公知である（JP，Ｂ，58−2678）。この方法
は培養液内に30.5ｇ／までのＬ−バリンの蓄積
を確実に与える。 又、生育にＬ−イソロイシンを要求し、及びＤ
−リボース或いはプリンリボヌクレオシド類、或
いはピリミジンリボヌクレオシド類のいづれかに
耐性を有するブレビバクテリウム属の微生物の使
用に基づくＬ−バリンの発酵による製造方法も公
知である（JP，Ｂ，58−32594）。 上記微生物が又２−チアゾールアラニンに対し
ても耐性である場合には35ｇ／に等しいＬ−バ
リンの最大収量が達成される。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の主目的は新規微生物の使用に基づき及
び目的生成物の収量を高めるＬ−バリンの製造方
法を開発することである。 〔問題点を解解決するための手段〕 該目的は、ブレビバクテリウム属の微生物を、
炭素及び窒素源、無機塩類、及び微生物の生育を
刺戟する有機化合物を含有する栄養培地内におい
て生育させ、引続き培養液から目的生成物を単離
し及びその精製によりＬ−バリンを製造する方法
において、本発明によれば、Ｌ−アルギニンヒド
ロキサメートに耐性を有するか、或いはＬ−ロイ
シンの存在下α−アミノ酪酸及びＬ−アルギニン
ヒドロキサメート双方に耐性を有するブレビバク
テリウム属に属する微生物を使用することにより
達成される。 ここに提案される方法の使用はＬ−バリンの収
量を55ｇ／まで高める。 本発明に従えば、下記のフセソユーズヌイ、ナ
ウチノ−イスレドワーテルスキー、インスチチユ
ート、ジエネテイキ、イ、セレクツイ、プロムシ
ユレンヌク、ミクロオルガニズモフ
（Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki ｉ selektsii
promyshlennykn mikroorganizmov）に寄託さ
れたブレビバクテリウム・フラバム
（Brevibacterium flavum）種のタイプの微生物
を使用するのが便利である： ブレビバクテリウム・フラバム AA52菌株、
寄託番号Ｂ−3713、1986年４月21日； ブレビバクテリウム・フラバム AA53菌株、
寄託番号Ｂ−3714、1986年４月21日； ブレビバクテリウム・フラバム AA54菌株、
寄託番号Ｂ−3715、1986年４月21日。 本発明に従えば、ブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53、或いはＬ−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びＬ−アルギニンヒドロキサメートの
両者に耐性を有するブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54菌株を用いるのが便利である。 ここに提案される方法のその他の目的及び利点
はＬ−バリンの製造方法及びそれを実現する具体
例の詳細な説明を考慮することからより完全に明
らかとなるであろう。 ここに提案される発酵によるＬ−バリンの製造
方法は栄養培地内で培養されるＬ−バリン産生微
生物に基づく。 Ｌ−アルギニンヒドロキサメートに耐性を有す
るブレビバクテリウム属に微生物を用いることが
推奨される。上記微生物の具体例はVsesoyuznyi
nauchno‐issledovatel′shii institut genetiki ｉ
selektsii promyshlennykn mikroorganizmov
に寄託された（登録番号Ｂ−3713、1986年４月21
日）にブレビバクテリウム・フラバム AA52菌
株である。尚、この菌株は、ブタペスト条約の下
での上記国際寄託機関に移管され、受託番号BK
Ｍ（VKPM）Ｂ−3713を有している。 本発明に従えば、Ｌ−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びＬ−アルギニンヒドロキサメートの
両者に同時に耐性を有するブレビバクテリウム属
の微生物を用いることも又推奨される。
Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki ｉ selektsii
promyshlennykn mikroorganizmovに寄託され
た（それぞれ登録番号Ｂ−3714及びＢ−3715、
1986年４月21日）Ｌ−バリン産生ブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53及びAA54菌株は上記微
生物の具体例である。尚、これら菌株は、更に上
記の国際寄託機関に移管され、それぞれ受託番号
BKＭ（VKPM）Ｂ−3714及びBKＭ
（VKPM）Ｂ−3715を有している。 ブレビバクテリウム・フラバム AA52、
AA53及びAA54菌株は生育のためにＬ−イソロ
イシンを要求する。 Ｌ−ロイシンの存在下における高濃度のα−ア
ミノ酪酸に対する耐性変異、Ｌ−アルギニンヒド
ロキサメートに対する耐性変異及びＬ−イソロイ
シン栄養要求性は任意の公知方法（例えば、Ｎ−
メチル−N′−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン
による処理或いは紫外線照射）を用いる細菌の突
然変異により得ることができる。 上記新規菌株はVsesoyuznyi nauchno‐
issledovatel′shii institut genetiki ｉ selektsii
promyshlennykh mikroorganizmovに寄託した
（登録番号Ｂ−42、1969年１月16日）ブレビバク
テリウム・フラバムATSS 14067菌株からの遺伝
子及び選択操作により調製された。 しかしながら、本発明に用いられる微生物の選
択のための親菌株としてはブレビバクテリウム属
に属する任意の菌株を用いることができる。
製造方法、特にＬ−バリンの製造方法に関する。 本発明は医学及び化学、食品及びタバコ産業に
応用されるものである。 〔従来の技術〕 α−アミノ酪酸に耐性を有するセラチア・マル
セセンス（Serratia marcescens）種の微生物を
培養することによりＬ−バリンの製造方法は公知
である。これらの微生物は消化性炭素及び窒素
源、無機塩類及び生育刺戟剤を含有する培地内で
培養された場合にＬ−バリンを蓄積する能力を有
する〔「ジヤーナル・オブ・バクテリオロジー
（Journal of Bacteriology）」、No.５，1971、キス
ミＭ、等（Kisumi M.et al.）、「セラチア・マル
セセンスのα−アミノ酪酸耐性変異体によるバリ
ンの蓄積（Valine accumulation by α−
aminobutyric acid−resistant mutant of
Serratia marcescens）」、p.493−499〕。 上記方法を用いるＬ−バリンの最大収量は９〜
10ｇ／である。 又、２−チアゾールアラニンに耐性を有し、同
時にＬ−ロイシン、Ｌ−イソロイシン或いはＬ−
スレオニンを要求するコリンバクテリウム
（Coryn bacterium）及びブレビバクテリウム属
の微生物を用いるＬ−バリンの製造方法も公知で
ある（JP，Ｂ，52−116）。この方法によるＬ−
バリンの最大収量は25ｇ／である。 同様に、Ｓ−アミノエチルシステインに耐性を
有するコリネバクテリウム及びブレビバクテリウ
ム属の微生物の使用に基づくＬ−バリンの製造方
法も公知である（JP，Ｂ，58−2678）。この方法
は培養液内に30.5ｇ／までのＬ−バリンの蓄積
を確実に与える。 又、生育にＬ−イソロイシンを要求し、及びＤ
−リボース或いはプリンリボヌクレオシド類、或
いはピリミジンリボヌクレオシド類のいづれかに
耐性を有するブレビバクテリウム属の微生物の使
用に基づくＬ−バリンの発酵による製造方法も公
知である（JP，Ｂ，58−32594）。 上記微生物が又２−チアゾールアラニンに対し
ても耐性である場合には35ｇ／に等しいＬ−バ
リンの最大収量が達成される。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明の主目的は新規微生物の使用に基づき及
び目的生成物の収量を高めるＬ−バリンの製造方
法を開発することである。 〔問題点を解解決するための手段〕 該目的は、ブレビバクテリウム属の微生物を、
炭素及び窒素源、無機塩類、及び微生物の生育を
刺戟する有機化合物を含有する栄養培地内におい
て生育させ、引続き培養液から目的生成物を単離
し及びその精製によりＬ−バリンを製造する方法
において、本発明によれば、Ｌ−アルギニンヒド
ロキサメートに耐性を有するか、或いはＬ−ロイ
シンの存在下α−アミノ酪酸及びＬ−アルギニン
ヒドロキサメート双方に耐性を有するブレビバク
テリウム属に属する微生物を使用することにより
達成される。 ここに提案される方法の使用はＬ−バリンの収
量を55ｇ／まで高める。 本発明に従えば、下記のフセソユーズヌイ、ナ
ウチノ−イスレドワーテルスキー、インスチチユ
ート、ジエネテイキ、イ、セレクツイ、プロムシ
ユレンヌク、ミクロオルガニズモフ
（Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki ｉ selektsii
promyshlennykn mikroorganizmov）に寄託さ
れたブレビバクテリウム・フラバム
（Brevibacterium flavum）種のタイプの微生物
を使用するのが便利である： ブレビバクテリウム・フラバム AA52菌株、
寄託番号Ｂ−3713、1986年４月21日； ブレビバクテリウム・フラバム AA53菌株、
寄託番号Ｂ−3714、1986年４月21日； ブレビバクテリウム・フラバム AA54菌株、
寄託番号Ｂ−3715、1986年４月21日。 本発明に従えば、ブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53、或いはＬ−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びＬ−アルギニンヒドロキサメートの
両者に耐性を有するブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54菌株を用いるのが便利である。 ここに提案される方法のその他の目的及び利点
はＬ−バリンの製造方法及びそれを実現する具体
例の詳細な説明を考慮することからより完全に明
らかとなるであろう。 ここに提案される発酵によるＬ−バリンの製造
方法は栄養培地内で培養されるＬ−バリン産生微
生物に基づく。 Ｌ−アルギニンヒドロキサメートに耐性を有す
るブレビバクテリウム属に微生物を用いることが
推奨される。上記微生物の具体例はVsesoyuznyi
nauchno‐issledovatel′shii institut genetiki ｉ
selektsii promyshlennykn mikroorganizmov
に寄託された（登録番号Ｂ−3713、1986年４月21
日）にブレビバクテリウム・フラバム AA52菌
株である。尚、この菌株は、ブタペスト条約の下
での上記国際寄託機関に移管され、受託番号BK
Ｍ（VKPM）Ｂ−3713を有している。 本発明に従えば、Ｌ−ロイシンの存在下α−ア
ミノ酪酸及びＬ−アルギニンヒドロキサメートの
両者に同時に耐性を有するブレビバクテリウム属
の微生物を用いることも又推奨される。
Vsesoyuznyi nauchno‐issledovatel′shii
institut genetiki ｉ selektsii
promyshlennykn mikroorganizmovに寄託され
た（それぞれ登録番号Ｂ−3714及びＢ−3715、
1986年４月21日）Ｌ−バリン産生ブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53及びAA54菌株は上記微
生物の具体例である。尚、これら菌株は、更に上
記の国際寄託機関に移管され、それぞれ受託番号
BKＭ（VKPM）Ｂ−3714及びBKＭ
（VKPM）Ｂ−3715を有している。 ブレビバクテリウム・フラバム AA52、
AA53及びAA54菌株は生育のためにＬ−イソロ
イシンを要求する。 Ｌ−ロイシンの存在下における高濃度のα−ア
ミノ酪酸に対する耐性変異、Ｌ−アルギニンヒド
ロキサメートに対する耐性変異及びＬ−イソロイ
シン栄養要求性は任意の公知方法（例えば、Ｎ−
メチル−N′−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン
による処理或いは紫外線照射）を用いる細菌の突
然変異により得ることができる。 上記新規菌株はVsesoyuznyi nauchno‐
issledovatel′shii institut genetiki ｉ selektsii
promyshlennykh mikroorganizmovに寄託した
（登録番号Ｂ−42、1969年１月16日）ブレビバク
テリウム・フラバムATSS 14067菌株からの遺伝
子及び選択操作により調製された。 しかしながら、本発明に用いられる微生物の選
択のための親菌株としてはブレビバクテリウム属
に属する任意の菌株を用いることができる。
例 １
ブレビバクテリウム・フラバム菌株AA54の接
種物は次の方法で調製された。肉−ペプトン寒天
表面上で生育された培養物AA54を10mlの殺菌肉
−ペプトンブロスPH7.5を含有する管中に無菌的
に導入し、管を16時間振盪しながらインキユベー
トした。 次の組成（ｇ／）：サツカロース150、
（NH4）2SO455、KH2PO40.1、MgSO4・7H2O1、
CaCO350、FeSO4・7H2O0.01、MnSO4・
5H2O0.01、ビオチン0.0005、塩化チアミン
0.0005、Ｌ−イソロイシン0.25（PH7.5）の殺菌発
酵培地を500ml発酵フラスコ中に無菌的に15ml注
入した。 これらのフラスコにブレビバクテリウム・フラ
バム AA54菌株を接種し、30℃で96時間振盪し
ながら（220rpm）インキユベートした。発酵完
結後得られた培養液中のＬ−バリンの含量は55.3
ｇ／であつた。 13.8ｇのＬ−バリンを含有する250mlのブレビ
バクテリウム・フラバム AA54の得られた培養
液を遠心分離（5000rpmで20分間）して細菌その
他の未溶解粒子を除去した。この様にして形成さ
れた上澄液をH+形態のイオン交換樹脂を有する
カラム内を上部方向に毎時間樹脂の容積当り0.6
の溶液の容積の流速で流した。カラムを水で洗浄
し、吸着Ｌ−バリンを3.5％アンモニア水溶液で
留出した。留出液を結晶の生成まで減圧下に濃縮
し、更にＬ−バリンの結晶化を＋５℃で３時間行
つた。結晶を溶液から紙フイルターを通して過
により分離し真空乾燥した。Ｌ−バリンの収量は
8.7ｇ（母液中のＬ−バリンの含量は勘定に入れ
ず）であり、培養液中の含量の総収率は63％であ
つた。 ペーパークロマトグラフイによるデータによる
生成物の純度は96.6％であつた。 例 ２ 例１で説明した条件下で操作を行つたが、しか
しＬ−バリン−産生菌株としてはブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53を用い、発酵培地内のス
クロース濃度は120ｇ／であつた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のＬ
−バリンの含量は41.7ｇ／であつた。 引続く精製を例１に説明した操作に従つて行つ
た。 例 ３ 例１と同様の条件下に操作を行つたが、Ｌ−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54を用いた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のＬ
−バリン含量は43.5ｇ／であつた。引続く精製
を例１と同様にして行つた。 例 ４ 例１と同様の条件下に操作を行つたが、Ｌ−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53を用いた。 培養液中のＬ−バリンの収量は52.7ｇ／であ
つた。引続く精製を例１と同様にして行つた。 例 ５ Ｌ−バリンを例１と同様の条件下で調製した
が、Ｌ−バリン産生菌株としてブレビバクテリウ
ム・フラバム AA52を用いた。 培養液中のＬ−バリンの含量は17.2ｇ／であ
つた。 引続く精製を例１と同様にして行つた。 〔発明の効果〕 この提案された発明により、55ｇ／のＬ−バ
リンの収量が達成される。
種物は次の方法で調製された。肉−ペプトン寒天
表面上で生育された培養物AA54を10mlの殺菌肉
−ペプトンブロスPH7.5を含有する管中に無菌的
に導入し、管を16時間振盪しながらインキユベー
トした。 次の組成（ｇ／）：サツカロース150、
（NH4）2SO455、KH2PO40.1、MgSO4・7H2O1、
CaCO350、FeSO4・7H2O0.01、MnSO4・
5H2O0.01、ビオチン0.0005、塩化チアミン
0.0005、Ｌ−イソロイシン0.25（PH7.5）の殺菌発
酵培地を500ml発酵フラスコ中に無菌的に15ml注
入した。 これらのフラスコにブレビバクテリウム・フラ
バム AA54菌株を接種し、30℃で96時間振盪し
ながら（220rpm）インキユベートした。発酵完
結後得られた培養液中のＬ−バリンの含量は55.3
ｇ／であつた。 13.8ｇのＬ−バリンを含有する250mlのブレビ
バクテリウム・フラバム AA54の得られた培養
液を遠心分離（5000rpmで20分間）して細菌その
他の未溶解粒子を除去した。この様にして形成さ
れた上澄液をH+形態のイオン交換樹脂を有する
カラム内を上部方向に毎時間樹脂の容積当り0.6
の溶液の容積の流速で流した。カラムを水で洗浄
し、吸着Ｌ−バリンを3.5％アンモニア水溶液で
留出した。留出液を結晶の生成まで減圧下に濃縮
し、更にＬ−バリンの結晶化を＋５℃で３時間行
つた。結晶を溶液から紙フイルターを通して過
により分離し真空乾燥した。Ｌ−バリンの収量は
8.7ｇ（母液中のＬ−バリンの含量は勘定に入れ
ず）であり、培養液中の含量の総収率は63％であ
つた。 ペーパークロマトグラフイによるデータによる
生成物の純度は96.6％であつた。 例 ２ 例１で説明した条件下で操作を行つたが、しか
しＬ−バリン−産生菌株としてはブレビバクテリ
ウム・フラバム AA53を用い、発酵培地内のス
クロース濃度は120ｇ／であつた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のＬ
−バリンの含量は41.7ｇ／であつた。 引続く精製を例１に説明した操作に従つて行つ
た。 例 ３ 例１と同様の条件下に操作を行つたが、Ｌ−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA54を用いた。 72時間のインキユベーシヨン後の培養液中のＬ
−バリン含量は43.5ｇ／であつた。引続く精製
を例１と同様にして行つた。 例 ４ 例１と同様の条件下に操作を行つたが、Ｌ−バ
リン産生菌株としてブレビバクテリウム・フラバ
ム AA53を用いた。 培養液中のＬ−バリンの収量は52.7ｇ／であ
つた。引続く精製を例１と同様にして行つた。 例 ５ Ｌ−バリンを例１と同様の条件下で調製した
が、Ｌ−バリン産生菌株としてブレビバクテリウ
ム・フラバム AA52を用いた。 培養液中のＬ−バリンの含量は17.2ｇ／であ
つた。 引続く精製を例１と同様にして行つた。 〔発明の効果〕 この提案された発明により、55ｇ／のＬ−バ
リンの収量が達成される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ブレビバクテリウム（Brevibacterium）属
の微生物を炭素及び窒素源、無機塩類及び微生物
の生育を刺戟する有機化合物を含有する栄養培地
内で生育させ、引続き培養液から目的生成物を単
離し及びその精製によりＬ−バリンを製造する方
法において、Ｌ−アルギニンヒドロキサメートに
耐性を有するか、或いはＬ−ロイシンの存在下α
−アミノ酪酸及びＬ−アルギニンヒドロキサメー
トの両者に耐性を有するブレビバクテリウム属の
微生物を用いることを特徴とする方法。 ２ 下記のフセソユーズヌイ、ナウチノ−イスレ
ドワーテルスキー、インスチチユート、ジエネテ
イキ、イ、セレクツイ、プロムシユレンヌク、ミ
クロオルガニズモフ（Vsesoyuznyi
nauchnoissledovatel′shii institut genetiki ｉ
selektsii promyshlennykh mikroorganizmov）
に寄託したブレビバクテリウム・フラバム微生物
を用いる、特許請求の範囲第１項記載の方法： ブレビバクテリウム・フラバム AA52菌株、
登録番号Ｂ−3713、1986年４月21日、Ｌ−アルギ
ニンヒドロキサメートに耐性； ブレビバクテリウム・フラバム AA53菌株、
登録番号Ｂ−3714、1986年４月21日、及び ブレビバクテリウム・フラバム AA54菌株、
登録番号Ｂ−3715、1986年４月21日、Ｌ−ロイシ
ンの存在下α−アミノ酪酸及びＬ−アルギニンヒ
ドロキサメートの両者の耐性。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864162981A SU1675327A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени L-валина |
| SU4162981 | 1986-12-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63267286A JPS63267286A (ja) | 1988-11-04 |
| JPH0445160B2 true JPH0445160B2 (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=21273494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62328173A Granted JPS63267286A (ja) | 1986-12-24 | 1987-12-24 | Ｌ−バリンの製造方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63267286A (ja) |
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