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JPH0448771B2 - - Google Patents
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JPH0448771B2 - - Google Patents

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JPH0448771B2
JPH0448771B2 JP63047020A JP4702088A JPH0448771B2 JP H0448771 B2 JPH0448771 B2 JP H0448771B2 JP 63047020 A JP63047020 A JP 63047020A JP 4702088 A JP4702088 A JP 4702088A JP H0448771 B2 JPH0448771 B2 JP H0448771B2
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JP
Japan
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hydrocarbon group
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saturated
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Yasushi Kajiwara
Noryoshi Fujisawa
Masatoshi Arisawa
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Kao Corp
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Kao Corp
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Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は、新規なエアゾールに関し、更に詳し
くは、起泡性と泡安定性を両立した、ひげそり組
成物等の皮膚洗浄剤組成物として用いられるエア
ゾール剤に関する。 〔従来の技術及びその課題〕 近年、各種洗浄剤に対する安全性の要求が高ま
つており、安全性の高い界面活性剤としてアルキ
ルリン酸エステル塩が開発され、固形洗浄剤、シ
ヤンプー、歯磨き等に使用されている。 皮膚洗浄用活性剤としては、アルキルリン酸エ
ステル塩の中でも主に起泡力の面か、らラウリル
リン酸エステル塩、ミリスチルリン酸エステル塩
がすぐれており、パルミチルリン酸エステル塩、
ステアリルリン酸エステル塩等は起泡力がほとん
ど無いため、利用されていなかつた。 しかし、皮膚洗浄剤組成物がひげそりフオーム
等のエアゾール剤である場合、起泡性とともに泡
の安定性の良いことも要求され、アルキルリン酸
エステル塩としてラウリルリン酸エステル塩等の
起泡性の良いものを用いた場合、泡の安定性が悪
いという欠点があつた。 〔課題を解決するための手段〕 本発明者らは、アルキルリン酸エステル塩系界
面活性剤を用い、皮膚に対して温和でなお且つ安
定性の高い泡状エアゾール剤の開発をすべく鋭意
検討した結果、驚くべきことにラウリルリン酸エ
ステル塩等の起泡力の良いアルキルリン酸エステ
ル塩に、パルミチルリン酸エステル塩あるいはス
テアリルリン酸エステル塩等の起泡性の良くない
アルキルリン酸エステル塩を加えることにより、
起泡性・安定性のすぐれた泡状エアゾール型の皮
膚洗浄剤が得られることを見出し本発明に至つ
た。 すなわち、本発明は次の成分(A)及び(B) (A) 一般式() 〔式中、R1は炭素数12〜14の飽和又は不飽和
の炭化水素基を、Xは水素原子、アルカリ金
属、アンモニウム又は炭素数2もしくは3のア
ルカノールアミンを、n1は0〜10の数を示し、
Aは、R2O―(CH2CH2O)―o2又は−OY(ここで、
R2は炭素数12〜14の飽和又は不飽和の炭化水
素基を、Yは、水素原子、アルカリ金属、アン
モニウム又は炭素数2もしくは3のアルカノー
ルアミンを、n2は0〜10の数を示す)を示し、
モノアルキルエステル/ジアルキルエステルの
重量比は、100/0〜50/50である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩と、 (B) 一般式()、 〔式中、R3は炭素数16〜18の飽和又は不飽和
炭化水素基を、m1は0〜10の数を、BはR4O
―(CH2CH2O)―n2又は−OY(ここで、R4は炭素
数16〜18の飽和又は不飽和炭化水素基を、m2
は0〜10の数を示し、Yは前記した意味を有す
る)を示し、Xは前記した意味を有する。ま
た、モノアルキルエステル/ジアルキルエステ
ルの重量比は、100/0〜50/50である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩を、(A)成
分と(B)成分の重量比で70:30〜20:80となるよう
に混合して得たリン酸エステル系界面活性剤を含
有する洗浄剤100重量部に対し、噴射剤を1〜80
重量部含有せしめたことを特徴とするエアゾール
剤を提供するものである。 本発明の成分(A)であるアルキルリン酸エステル
塩は、一般式()で表わされるモノアルキルリ
ン酸塩とジアルキルリン酸塩の混合物であり、ア
ルキルリン酸エステル塩()のR1及びR2とし
ては直鎖状のものが好ましく、例えばドデシル、
トリデシル、テトラデシル基及びこれらの不飽和
物が挙げられる。これらの炭化水素基は一種又は
数種の組合せで構成されていてもよく、特に平均
炭素数12の飽和炭化水素基が好ましい。また、
()式中n1及びn2は0のものが好ましく、X及
びYで表わされる対イオンとしては、カリウム又
はエタノールアミン類が好ましい。 式()のアルキルリン酸エステル塩の好まし
い混合割合は、重量比でモノアルキルエステル/
ジアルキルエステルが100/0〜80/20である。 また、成分(B)であるアルキルリン酸エステル塩
は、一般式()で表わされるモノアルキルリン
酸塩とジアルキルリン酸塩の混合物であり、アル
キルリン酸塩()の基R3及びR4としては、直
鎖状のものが好ましく、ペンタデシル、ヘキサデ
シル、ヘプタデシル、オクタデシル基及びこれら
の不飽和物が挙げられ、特に平均炭素数16の不飽
和炭化水素基が好ましい。また、()式中、m1
及びm2はOのものが好ましく、X及びYで表わ
される対イオンとしては、カリウム又はエタノー
ルアミン類が好ましい。 式()のアルキルリン酸エステル塩の好まし
い混合割合は、重量比でモノアルキルエステル/
ジアルキルエステルが100/0〜80/20である。 上記成分(A)及び(B)を用いてリン酸エステル系界
面活性剤を調製するには、これらを重量比(A):(B)
で70:30〜20:80となるよう混合すれば良い。こ
のうち、特に(A):(B)=70:30〜40:60の範囲のも
のが安定性に優れている。このリン酸エステル系
界面活性剤は好ましくは組成物中、1〜50重量%
(以下、単に「%」で示す)、特に5〜20%配合さ
れる。 一方、噴射剤としては、一般にエアゾールに使
用されるジクロロジフルオロメタン、クロロジフ
ルオロエタン、クロロジフルオロメタン、トリク
ロロトリフルオロエタン等のハロゲン化炭化水
素;プロパン、n−ブタン、イソペンタン等の炭
素数1〜6の炭化水素;液化石油ガス、ジメチル
エーテル及び窒素、二酸化窒素、炭酸ガス等の圧
縮ガスが挙げられる。 これら噴射剤は、リン酸エステル系界面活性剤
を含有する洗浄剤100重量部に対し、1〜80重量
部好ましくは1〜20重量部配合され、2〜7Kg/
cm2(ゲージ圧)(温度25℃)で配合されることが
好ましい。 本発明の洗浄剤組成物は、上記リン酸エステル
系界面活性剤と液化ガスを常法に従つて配合する
ことにより調製される。この組成物は、起泡性、
皮膚刺激性の面からそのPH(5%水溶液としたと
き)を6.5〜8.5とするのが好ましい。アルキルリ
ン酸エステル塩の中和度、即ちアルキルリン酸エ
ステルを中和するのに用いた塩基のモル比は、
1.0〜1.8就中1.2〜1.5の範囲が好ましく、かかる
場合、成分(A)/成分(B)が重量比で70/30〜40/60
にあるのが最適である。また、本発明の洗浄剤組
成物には、前記必須成分のほかに、その形態及び
使用目的に応じて、水等の溶剤、色素、香料、殺
菌剤、消炎剤、キレート剤、無機又は有機塩、粘
度調整剤、増泡剤、防腐剤、湿潤剤、他種界面活
性剤を本発明の効果を妨げない程度において配合
することができる。 〔発明の効果〕 斯くして得られた本発明の洗浄剤組成物は、泡
立ちが良くしかもその安定性も良いので、例え
ば、ひげそりフオーム、洗顔フオーム、フオーム
シヤンプー、身体洗浄用フオーム、ペツト洗浄用
フオーム等のエアゾール剤として有用なものであ
る。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。 実施例 1 ラウリルリン酸エステル塩とパルミチルリン酸
エステル塩を種々の割合で混合してエアゾール剤
を調製し、その起泡性及び泡安定性を検討した。
その結果は第1表のとおりである。 (エアゾール剤組成) ラルリルリン酸エステルカリウム* パルミチルリン酸エステルカリウム* 10(%) 水 分 85 LPG(5.0Kg/cm2ゲージ圧) 5 *中和度1.3 (結果)
【表】 実施例 2 種々の中和度のラウリルリン酸とパルミチルリ
ン酸を1:1の割合で混合してエアゾール剤を調
製し、その起泡性及び泡安定性を検討した。その
結果は第2表の通りである。 (エアゾール剤組成) モノラウリルリン酸 5.0(%) モノパルミチルリン酸 5.0 KOH (第2表、中和必要量) LPG(5.0Kg/cm2) 5.0 水 全100 (結果)
【表】 実施例 3 種々のリン酸エステル塩を用いて、エアゾール
剤を調製した。このエアゾール剤の泡安定性を検
討した結果は第3表の通りである。 (エアゾール組成) リン酸エステルカリウム* 10.0(%) 水 分 85.0 LPG(50Kg/cm2) 5.0 *中和度1.3 (結果)
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 次の成分(A)及び(B) (A) 一般式() 〔式中、R1は炭素数12〜14の飽和又は不飽和
    の炭化水素基を、Xは水素原子、アルカリ金
    属、アンモニウム又は炭素数2もしくは3のア
    ルカノールアミンを、n1は0〜10の数を示し、
    Aは、R2O―(CH2CH2O―)o2又は−OY(ここで、
    R2は炭素数12〜14の飽和又は不飽和の炭化水
    素基を、Yは、水素原子、アルカリ金属、アン
    モニウム又は炭素数2もしくは3のアルカノー
    ルアミンを、n2は0〜10の数を示す)を示し、
    モノアルキルエステル/ジアルキルエステルの
    重量比は、100/0〜50/50である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩と、 (B) 一般式()、 〔式中、R3は炭素数16〜18の飽和又は不飽和
    炭化水素基を、m1は0〜10の数を、BはR4O
    ―(CH2CH2O)―n2又は−OY(ここで、R4は炭素
    数16〜18の飽和又は不飽和炭化水素基を、m2
    は0〜10の数を示し、Yは前記した意味を有す
    る)を示し、Xは前記した意味を有する。ま
    た、モノアルキルエステル/ジアルキルエステ
    ルの重量比は、100/0〜50/50である〕 で表わされるアルキルリン酸エステル塩を、(A)
    成分と(B)成分の重量比で70:30〜20:80となる
    ように混合して得たリン酸エステル系界面活性
    剤を含有する洗浄剤100重量部に対し、噴射剤
    を1〜80重量部含有せしめたことを特徴とする
    エアゾール剤。 2 アルキルリン酸エステル塩の中和度が1.0〜
    1.8の範囲である第1項記載のエアゾール剤。 3 アルキルリン酸エステル塩の中和度が1.2〜
    1.5の範囲にあり、かつ(A)成分と(B)成分の重量比
    が70:30〜40:60である第1項記載のエアゾール
    剤。
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AT89103403T ATE72109T1 (de) 1988-02-29 1989-02-27 Aerosol-praeparate.
ES198989103403T ES2032342T3 (es) 1988-02-29 1989-02-27 Una preparacion aerosol.
DE8989103403T DE68900769D1 (de) 1988-02-29 1989-02-27 Aerosol-praeparate.
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