JPH0451483B2 - - Google Patents
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- JPH0451483B2 JPH0451483B2 JP7880083A JP7880083A JPH0451483B2 JP H0451483 B2 JPH0451483 B2 JP H0451483B2 JP 7880083 A JP7880083 A JP 7880083A JP 7880083 A JP7880083 A JP 7880083A JP H0451483 B2 JPH0451483 B2 JP H0451483B2
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Description
本発明は、新規なテルル−コバルト系非晶質化
合物材料及びその製造法に関する。 近年エレクトロニクス及びその関連技術の発展
に伴つて、二酸化テルル(TeO2)を主とする酸
化物系セラミツク及びその単結晶の研究が活発に
行なわれており、特に光−電気、音−電気、雰囲
気ガス−電気、光音偏光、X線分光等の分野にお
ける変換素子材料として、又触媒材料、磁性材料
等として研究が行なわれている。TeO2とCo2O3
との安定な化合物としては、数種の結晶体につい
て2〜3の文献に記載されているのみで、これ等
の単結晶化の研究はさかんに行なわれているもの
の、非晶質化合物についての研究は行なわれてい
ない。 本発明は、従来全く知られていないテルル−コ
バルト系非晶質酸化物を提供するものである。即
ち本発明は、Te(1-X)Co2XO(2+X)(但し、0<X≦
0.4)なる組成を有する新規なテルル−コバルト
系非晶質化合物材料、及びTe(1-x)Co2xO(2+x)(但し
xは上記に同じ)に相当する二酸化テルルと酸化
コバルトとの混合物を加熱融解した後、超急冷す
ることを特徴とするテルル−コバルト系非晶質化
合物材料の製造方法に係るものである。 本発明のテルル−コバルト系非晶質酸化物は、
磁性材料、光応答性磁性素子、温度応答性磁性素
子、磁気メモリ材料、イオン伝導材料、磁気テー
プ、触媒、光透過性導電材料、誘電体材料、光−
電気スイツチング素子、熱−電気スイツチング素
子等として有用である。 本発明のテルル−コバルト系非晶質酸化物は、
以下の様にして製造される。 本発明において使用する原料は、二酸化テルル
と酸化コバルトとの混合物であり、その組成割合
は、Te(1-X)Co2XO(2+X)(但し、0<X≦0.4)とな
る量比である。上記組成比の原料混合物を加熱溶
融し、これを超急冷する。加熱溶融は、これ等原
料混合物が充分に溶融する温度以上で行なえば良
く、好ましくは溶融温度よりも50〜200℃程度高
い温度範囲特に好ましくは80〜150℃程度高い温
度範囲で加熱する。加熱時の雰囲気に対する制限
は特に無く、通常空気中で行う。次いで原料混合
物の融液を超急冷する。超急冷は、本発明方法の
必須の要件であつて、これによりはじめて非晶質
新規化合物を収得することが出来る。超急冷は通
常104〜106℃/秒程度の冷却速度で行う。この超
急冷は、上記冷却速度で冷却出来る手段であれば
広い範囲で各種の手段が採用出来、高速回転中の
ロール表面上に原料混合物の融液を噴出して液体
状態の原子配置にて固化せしめる方法を代表例と
して挙げることが出来る。 以下図面を参照しつつ本発明方法の実施に際し
使用される融解原料混合物の急冷装置の一例を説
明する。 第1図は、架台1上に設置された急冷装置本体
3の正面図を示す。急冷装置は、誘電加熱用コイ
ル5,5…、原料加熱用チユーブ7、該チユーブ
7の支持体9、融解原料噴出用のノズル11、急
冷用ロール13、ノズル11の冷却用ノズル1
5、渦流防止エアノズル17、ノズル11の微調
整機構19、エアシリンダー21、冷却された材
料の受け箱23、冷却材料取出口25等を主要構
成部としている。冷却用ロール13の内部に該ロ
ール冷却用のフアンを設置し且つロール表面側端
部に空気吹込み口を設けることにより、融解原料
の急冷を安定して行なうことが出来る。第2図
は、支持体9の詳細を示す。第2図において、支
持体9は、バルブ27を備えた冷却水導入部2
9、冷却水排出路31、ニードルバルブ33を備
えたブローエア導入路35、ロール13の表面と
ノズル11との間隔微調整機構37及び原料融液
を均一に押出す為の整流用目皿39を備えてい
る。 第1図及び第2図に示す急冷装置3を使用して
本発明方法を実施する場合、まず所定組成の原料
混合物を融液吹出し用ノズル11を有するチユー
ブ7内に収納する。このチユーブ7は、高温酸化
雰囲気状態で充分耐久性のある材質で作られ、た
とえば白金、白金−ロジウム、イリジウム、窒化
ケイ素、窒化ボロン等で作られたものが好まし
い。尚、原料融液と直接接触しない部分の材質
は、高融点のセラミツクス、ガラス、金属でも良
い。ノズル口の形状は、目的製品に応じて適宜に
決定され、たとえば細い線状材料の場合は円い形
状で、巾の広い製品の場合はスリツト状の形状の
ものを使用する。ノズル口の形状は、楕円形その
他の形状であつても良い。チユーブ7内に収納さ
れた原料混合物は、次いでその融点以上の温度に
加熱され、融液とされた後、ノズル11の口部か
ら高速回転しているロール13の面上に一定ガス
圧にて吹出され、ロール表面上で急冷せしめられ
る。ノズル口とロール面における原料融液の吹出
し角度は、目的化合物の巾が約3mm以下の場合は
ロール面に対して垂直で良く、またその巾が約3
mm以上の場合はロール面垂線に対して0゜〜45゜で
ある。これ等の吹出し角度調整機構は、装置自体
に所定の角度を設定可能な機構として組み込むこ
とも出来るが、好ましくはノズル自体を加工して
おくのが良い。 原料混合物の加熱方法は、特に制限されない
が、通常発熱体を有する炉、誘電加熱炉または集
光加熱炉で行う。原料融液の温度は、その融点よ
り50〜200℃好ましくは80〜150℃程度高い温度と
するのが良い。この際融点にあまり近過ぎると、
融液がロール面上に吹き出している間にノズル附
近で冷却固化する恐れがあり、逆にあまりにも高
くなりすぎると、ロール面上での急冷が困難とな
る傾向がある。 ロール面上に融液を吹き出すために使用する加
圧用ガスとしては、不活性ガスが好ましく、たと
えばアルゴン、窒素、ヘリウム等でも良いが、融
液原料を酸化状態に維持する為には、乾燥圧縮空
気が好ましい。ガス圧は、ノズル口の大きさにも
よるが、通常0.1〜2.0Kg/cm2好ましくは0.5〜1.0
Kg/cm2程度である。また原料融液を吹き出す際の
ノズル口とロール両面の距離は、0.01〜1.0mm程
度が良く、より好ましくは0.05〜0.5mm程度であ
る。0.01mmよりも小さな場合、パドル量が非常に
少なくなり、均一な材料が得られず、一方1.0mm
よりも大きい場合、パドル量が過剰になつたり、
又組成融液の界面張力により形成されるパドル厚
さ以上の場合には、パドルが形成され難くなる傾
向が生ずる場合がある。 ロールの材質は、熱伝導性の良い銅及びその合
金、硬質クロムメツキ層を有する上記材料、さら
には、銅、ステンレススチロール等である。ロー
ルの周速度を5m/秒〜35m/秒、好ましくは10
m/秒〜20m/秒とし、原料融液を急冷すること
により目的とする良質の非晶質化合物材料が得ら
れる。この際ロール周速度が5m/秒以下の場合
には、非晶質化し難い傾向が生じるので、あまり
好ましくない。ロール周速度が35m/秒よりも大
きくなると、得られる目的物材料の形状が非常に
薄膜化し、すべて鱗片状もしくは細粉状となる
が、材料構造的にはやはり本発明の非晶質化合物
材料である。 融液原料を回転ロール面上へ吹き出す雰囲気と
して減圧下乃至高真空下、又は不活性ガス雰囲気
中で本発明化合物の製造を行なう場合には、高温
状態での原料融液の還元が発生し、組成原子中の
酸素原子の減少が起り、得られる材料に紫色もし
くは黒色等の着色が発生する。しかし乍ら、この
着色生成物も物性的には本発明化合物であり、着
色された状態で使用可能である。 原料混合物をチユーブ内で加熱溶融せしめるに
際しては、該混合物をすべて完全に融液化するこ
とが必要である。しかし乍ら、該混合物が完全に
融液化する前に、一部融液化したものが、ノズル
先端から流出してしまう恐れがあるため、ノズル
先端を局部的に冷却して融液の流出を防止するこ
とが好ましい。ノズルを局部的に冷却する代表的
手段は、ノズル先端に冷却用ガスを吹きつける手
段であり、ガスとしてはアルゴン、ヘリウム、窒
素等の不活性ガスでも良いが、乾燥冷圧縮空気が
より好ましい。 本発明に係る新規なる非晶質化合物材料は、通
常50〜10μm程度の厚さであり、非常にもろい材
料である。このためロール面で急冷され、固体化
された後、できる限り材料に応力が加えられない
状態にすることが好ましい。応力付加となる原因
の一つに大気中でのロール回転により発生する風
切り現象からくるロール表面空気層の大きな乱流
がある。この乱流を防止するとともに急冷却すべ
き溶融原料混合物とロール面との密着性をより良
好とするために、風切り防止用向流吹出しノズル
即ち第1図に示す渦流防止エアノズル17を設置
するか、ロール内部にフアンを固定設置する。後
者の場合は、ロールの自転によりロール表面側端
部に設けられた口径可変式の空気導入口よりロー
ル内部へ発生する乱流をすい込み、ロール軸正面
より排出し、ロール表面上空気をロール内部へ移
動せしめ、これにより溶融物をロール面へより押
しつけ密着させ、さらに空気の吹込み移動により
ロール自体をも空冷することが出来る。また得ら
れる材料の寸法均一性を保持させるために、ロー
ル表面に回転方向とは直角に材料切断用の溝を設
けておけば、一定寸法で切断された材料が得られ
る。 本発明のテルル−コバルト系化合物は、その原
料混合比により化合物の原子配列構造が大きく変
化し、具体的には以下の如くに大別される。先
ず、0.40≧x>0の場合には非晶質化合物100%
のものが得られ、0.50≧x>0.40の範囲では
Co2O3結晶相を含む配向性多結晶混在非晶質化合
物が得られ、又x>0.50ではCo2O3結晶相を主体
とする材料が得られる。第3図に本発明材料の生
成範囲を示す。 使用する急冷装置の急冷用ロールの周速度が、
5m/秒〜35m/秒の範囲内では、各組成域にお
いて得られる材料の構造自体には大きな変化は認
められない。 尚、本発明材料の構造の同定に際しては、X線
回折及び偏光顕微鏡により結晶性の有無の確認及
び構造解析を行ない、走査型電子顕微鏡により極
少部分の観察を行なつた。 以下実施例により本発明の特徴とするところを
より一層明らかにする。 実施例 1 TeO2(純度99.9%)及びCo2O3(純度99.9%)を
所定の組成で配合し、均一に混合した後、850℃
で30分間仮焼して組成物原料とした。得られた組
成物原料を白金チユーブ(直径10mm×長さ150mm)
に充填し、誘電加熱コイル内に設置し、発振管繊
条電圧13V、陽極電圧10KV、格子電流120〜
150mA、陽極電流1.2〜1.8Aの条件下に誘電加熱
した。完全に融液化した原料を急冷用回転ロール
表面上に乾燥圧縮空気により吹き出し、急冷させ
た。 第1表及び第2表に組成及び製造時の諸条件を
示す。第1表及び第2表中試料No.1〜20及び26
は、リボン状の本発明の非晶質酸化物材料を示
す。又、No.24はロールの回転速度が大きい為、薄
片となつているが、形状に制約がない触媒等の分
野では使用可能である。 尚、ノズル形状Aとあるいは、0.2mm×4mmの
スリツト状ノズルを示し、ノズル形状Bとあるの
は径0.2mmの円形ノズルを示す。
合物材料及びその製造法に関する。 近年エレクトロニクス及びその関連技術の発展
に伴つて、二酸化テルル(TeO2)を主とする酸
化物系セラミツク及びその単結晶の研究が活発に
行なわれており、特に光−電気、音−電気、雰囲
気ガス−電気、光音偏光、X線分光等の分野にお
ける変換素子材料として、又触媒材料、磁性材料
等として研究が行なわれている。TeO2とCo2O3
との安定な化合物としては、数種の結晶体につい
て2〜3の文献に記載されているのみで、これ等
の単結晶化の研究はさかんに行なわれているもの
の、非晶質化合物についての研究は行なわれてい
ない。 本発明は、従来全く知られていないテルル−コ
バルト系非晶質酸化物を提供するものである。即
ち本発明は、Te(1-X)Co2XO(2+X)(但し、0<X≦
0.4)なる組成を有する新規なテルル−コバルト
系非晶質化合物材料、及びTe(1-x)Co2xO(2+x)(但し
xは上記に同じ)に相当する二酸化テルルと酸化
コバルトとの混合物を加熱融解した後、超急冷す
ることを特徴とするテルル−コバルト系非晶質化
合物材料の製造方法に係るものである。 本発明のテルル−コバルト系非晶質酸化物は、
磁性材料、光応答性磁性素子、温度応答性磁性素
子、磁気メモリ材料、イオン伝導材料、磁気テー
プ、触媒、光透過性導電材料、誘電体材料、光−
電気スイツチング素子、熱−電気スイツチング素
子等として有用である。 本発明のテルル−コバルト系非晶質酸化物は、
以下の様にして製造される。 本発明において使用する原料は、二酸化テルル
と酸化コバルトとの混合物であり、その組成割合
は、Te(1-X)Co2XO(2+X)(但し、0<X≦0.4)とな
る量比である。上記組成比の原料混合物を加熱溶
融し、これを超急冷する。加熱溶融は、これ等原
料混合物が充分に溶融する温度以上で行なえば良
く、好ましくは溶融温度よりも50〜200℃程度高
い温度範囲特に好ましくは80〜150℃程度高い温
度範囲で加熱する。加熱時の雰囲気に対する制限
は特に無く、通常空気中で行う。次いで原料混合
物の融液を超急冷する。超急冷は、本発明方法の
必須の要件であつて、これによりはじめて非晶質
新規化合物を収得することが出来る。超急冷は通
常104〜106℃/秒程度の冷却速度で行う。この超
急冷は、上記冷却速度で冷却出来る手段であれば
広い範囲で各種の手段が採用出来、高速回転中の
ロール表面上に原料混合物の融液を噴出して液体
状態の原子配置にて固化せしめる方法を代表例と
して挙げることが出来る。 以下図面を参照しつつ本発明方法の実施に際し
使用される融解原料混合物の急冷装置の一例を説
明する。 第1図は、架台1上に設置された急冷装置本体
3の正面図を示す。急冷装置は、誘電加熱用コイ
ル5,5…、原料加熱用チユーブ7、該チユーブ
7の支持体9、融解原料噴出用のノズル11、急
冷用ロール13、ノズル11の冷却用ノズル1
5、渦流防止エアノズル17、ノズル11の微調
整機構19、エアシリンダー21、冷却された材
料の受け箱23、冷却材料取出口25等を主要構
成部としている。冷却用ロール13の内部に該ロ
ール冷却用のフアンを設置し且つロール表面側端
部に空気吹込み口を設けることにより、融解原料
の急冷を安定して行なうことが出来る。第2図
は、支持体9の詳細を示す。第2図において、支
持体9は、バルブ27を備えた冷却水導入部2
9、冷却水排出路31、ニードルバルブ33を備
えたブローエア導入路35、ロール13の表面と
ノズル11との間隔微調整機構37及び原料融液
を均一に押出す為の整流用目皿39を備えてい
る。 第1図及び第2図に示す急冷装置3を使用して
本発明方法を実施する場合、まず所定組成の原料
混合物を融液吹出し用ノズル11を有するチユー
ブ7内に収納する。このチユーブ7は、高温酸化
雰囲気状態で充分耐久性のある材質で作られ、た
とえば白金、白金−ロジウム、イリジウム、窒化
ケイ素、窒化ボロン等で作られたものが好まし
い。尚、原料融液と直接接触しない部分の材質
は、高融点のセラミツクス、ガラス、金属でも良
い。ノズル口の形状は、目的製品に応じて適宜に
決定され、たとえば細い線状材料の場合は円い形
状で、巾の広い製品の場合はスリツト状の形状の
ものを使用する。ノズル口の形状は、楕円形その
他の形状であつても良い。チユーブ7内に収納さ
れた原料混合物は、次いでその融点以上の温度に
加熱され、融液とされた後、ノズル11の口部か
ら高速回転しているロール13の面上に一定ガス
圧にて吹出され、ロール表面上で急冷せしめられ
る。ノズル口とロール面における原料融液の吹出
し角度は、目的化合物の巾が約3mm以下の場合は
ロール面に対して垂直で良く、またその巾が約3
mm以上の場合はロール面垂線に対して0゜〜45゜で
ある。これ等の吹出し角度調整機構は、装置自体
に所定の角度を設定可能な機構として組み込むこ
とも出来るが、好ましくはノズル自体を加工して
おくのが良い。 原料混合物の加熱方法は、特に制限されない
が、通常発熱体を有する炉、誘電加熱炉または集
光加熱炉で行う。原料融液の温度は、その融点よ
り50〜200℃好ましくは80〜150℃程度高い温度と
するのが良い。この際融点にあまり近過ぎると、
融液がロール面上に吹き出している間にノズル附
近で冷却固化する恐れがあり、逆にあまりにも高
くなりすぎると、ロール面上での急冷が困難とな
る傾向がある。 ロール面上に融液を吹き出すために使用する加
圧用ガスとしては、不活性ガスが好ましく、たと
えばアルゴン、窒素、ヘリウム等でも良いが、融
液原料を酸化状態に維持する為には、乾燥圧縮空
気が好ましい。ガス圧は、ノズル口の大きさにも
よるが、通常0.1〜2.0Kg/cm2好ましくは0.5〜1.0
Kg/cm2程度である。また原料融液を吹き出す際の
ノズル口とロール両面の距離は、0.01〜1.0mm程
度が良く、より好ましくは0.05〜0.5mm程度であ
る。0.01mmよりも小さな場合、パドル量が非常に
少なくなり、均一な材料が得られず、一方1.0mm
よりも大きい場合、パドル量が過剰になつたり、
又組成融液の界面張力により形成されるパドル厚
さ以上の場合には、パドルが形成され難くなる傾
向が生ずる場合がある。 ロールの材質は、熱伝導性の良い銅及びその合
金、硬質クロムメツキ層を有する上記材料、さら
には、銅、ステンレススチロール等である。ロー
ルの周速度を5m/秒〜35m/秒、好ましくは10
m/秒〜20m/秒とし、原料融液を急冷すること
により目的とする良質の非晶質化合物材料が得ら
れる。この際ロール周速度が5m/秒以下の場合
には、非晶質化し難い傾向が生じるので、あまり
好ましくない。ロール周速度が35m/秒よりも大
きくなると、得られる目的物材料の形状が非常に
薄膜化し、すべて鱗片状もしくは細粉状となる
が、材料構造的にはやはり本発明の非晶質化合物
材料である。 融液原料を回転ロール面上へ吹き出す雰囲気と
して減圧下乃至高真空下、又は不活性ガス雰囲気
中で本発明化合物の製造を行なう場合には、高温
状態での原料融液の還元が発生し、組成原子中の
酸素原子の減少が起り、得られる材料に紫色もし
くは黒色等の着色が発生する。しかし乍ら、この
着色生成物も物性的には本発明化合物であり、着
色された状態で使用可能である。 原料混合物をチユーブ内で加熱溶融せしめるに
際しては、該混合物をすべて完全に融液化するこ
とが必要である。しかし乍ら、該混合物が完全に
融液化する前に、一部融液化したものが、ノズル
先端から流出してしまう恐れがあるため、ノズル
先端を局部的に冷却して融液の流出を防止するこ
とが好ましい。ノズルを局部的に冷却する代表的
手段は、ノズル先端に冷却用ガスを吹きつける手
段であり、ガスとしてはアルゴン、ヘリウム、窒
素等の不活性ガスでも良いが、乾燥冷圧縮空気が
より好ましい。 本発明に係る新規なる非晶質化合物材料は、通
常50〜10μm程度の厚さであり、非常にもろい材
料である。このためロール面で急冷され、固体化
された後、できる限り材料に応力が加えられない
状態にすることが好ましい。応力付加となる原因
の一つに大気中でのロール回転により発生する風
切り現象からくるロール表面空気層の大きな乱流
がある。この乱流を防止するとともに急冷却すべ
き溶融原料混合物とロール面との密着性をより良
好とするために、風切り防止用向流吹出しノズル
即ち第1図に示す渦流防止エアノズル17を設置
するか、ロール内部にフアンを固定設置する。後
者の場合は、ロールの自転によりロール表面側端
部に設けられた口径可変式の空気導入口よりロー
ル内部へ発生する乱流をすい込み、ロール軸正面
より排出し、ロール表面上空気をロール内部へ移
動せしめ、これにより溶融物をロール面へより押
しつけ密着させ、さらに空気の吹込み移動により
ロール自体をも空冷することが出来る。また得ら
れる材料の寸法均一性を保持させるために、ロー
ル表面に回転方向とは直角に材料切断用の溝を設
けておけば、一定寸法で切断された材料が得られ
る。 本発明のテルル−コバルト系化合物は、その原
料混合比により化合物の原子配列構造が大きく変
化し、具体的には以下の如くに大別される。先
ず、0.40≧x>0の場合には非晶質化合物100%
のものが得られ、0.50≧x>0.40の範囲では
Co2O3結晶相を含む配向性多結晶混在非晶質化合
物が得られ、又x>0.50ではCo2O3結晶相を主体
とする材料が得られる。第3図に本発明材料の生
成範囲を示す。 使用する急冷装置の急冷用ロールの周速度が、
5m/秒〜35m/秒の範囲内では、各組成域にお
いて得られる材料の構造自体には大きな変化は認
められない。 尚、本発明材料の構造の同定に際しては、X線
回折及び偏光顕微鏡により結晶性の有無の確認及
び構造解析を行ない、走査型電子顕微鏡により極
少部分の観察を行なつた。 以下実施例により本発明の特徴とするところを
より一層明らかにする。 実施例 1 TeO2(純度99.9%)及びCo2O3(純度99.9%)を
所定の組成で配合し、均一に混合した後、850℃
で30分間仮焼して組成物原料とした。得られた組
成物原料を白金チユーブ(直径10mm×長さ150mm)
に充填し、誘電加熱コイル内に設置し、発振管繊
条電圧13V、陽極電圧10KV、格子電流120〜
150mA、陽極電流1.2〜1.8Aの条件下に誘電加熱
した。完全に融液化した原料を急冷用回転ロール
表面上に乾燥圧縮空気により吹き出し、急冷させ
た。 第1表及び第2表に組成及び製造時の諸条件を
示す。第1表及び第2表中試料No.1〜20及び26
は、リボン状の本発明の非晶質酸化物材料を示
す。又、No.24はロールの回転速度が大きい為、薄
片となつているが、形状に制約がない触媒等の分
野では使用可能である。 尚、ノズル形状Aとあるいは、0.2mm×4mmの
スリツト状ノズルを示し、ノズル形状Bとあるの
は径0.2mmの円形ノズルを示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
参考例 1
Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.40に相当する
上記実施例1の試料No.8、10、12、13及び15につ
いてのX線回折結果を第4図に示す。急冷用ロー
ルの周速度が5.18m/秒(No.8)から34.54m/
秒(No.15)の範囲内で得られた材料の原子配列構
造には、大きな変化がないことが明らかである。 参考例 2 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.20に相当する
上記実施例1の試料No.7の示差熱分析結果を第5
図に示す。 第5図において、Tcは結晶化温度、Tgはガラ
ス転位点、mpは融点を夫々示す。 参考例 3 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.20に相当する
上記実施例1の試料No.7の外観を示す写真を参考
図面として示す。 参考例 4 上記実施例1の試料No.7の走査型電子顕微鏡写
真(20000倍及び620倍)を夫々参考図面及び
として示す。 参考例 5 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.20に相当する
上記実施例の試料No.3の赤外線吸収スペクトルを
第6図として示す。 参考例 6 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.10に相当する
上記実施例1の試料No.17の12.3℃における周波数
に対する誘電率A及び誘電損失Bを第7図に示
す。
上記実施例1の試料No.8、10、12、13及び15につ
いてのX線回折結果を第4図に示す。急冷用ロー
ルの周速度が5.18m/秒(No.8)から34.54m/
秒(No.15)の範囲内で得られた材料の原子配列構
造には、大きな変化がないことが明らかである。 参考例 2 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.20に相当する
上記実施例1の試料No.7の示差熱分析結果を第5
図に示す。 第5図において、Tcは結晶化温度、Tgはガラ
ス転位点、mpは融点を夫々示す。 参考例 3 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.20に相当する
上記実施例1の試料No.7の外観を示す写真を参考
図面として示す。 参考例 4 上記実施例1の試料No.7の走査型電子顕微鏡写
真(20000倍及び620倍)を夫々参考図面及び
として示す。 参考例 5 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.20に相当する
上記実施例の試料No.3の赤外線吸収スペクトルを
第6図として示す。 参考例 6 Te(1-x)Co2xO(2+x)においてx=0.10に相当する
上記実施例1の試料No.17の12.3℃における周波数
に対する誘電率A及び誘電損失Bを第7図に示
す。
第1図は、本発明方法において使用される融解
原料の急冷装置の一例の正面図、第2図は、第1
図の急冷装置の一部拡大詳細図面、第3図は、本
発明材料の組成範囲を示す図面、第4図は、本発
明材料の若干のX線回折図面、第5図は、本発明
による一材料の示差熱分析図、第6図は、本発明
による他の一材料の赤外線吸収スペクトル、第7
図は、本発明による他の一材料の周波数に対する
誘電率及び誘電損失を示すグラフを夫々示す。 1……架台、3……急冷装置本体、5,5……
誘電加熱用コイル、7……原料加熱用チユーブ、
9……原料加熱用チユーブの支持体、11……融
解原料噴出用ノズル、13……急冷用ロール、1
5……ノズル11の冷却用ノズル、17……渦流
防止エアノズル、19……ノズル11の微調整機
構、21……エアシリンダー、23……冷却され
た材料の受け箱、25……冷却材料取り出口、2
7……バルブ、29……冷却水導入路、31……
冷却水排出路、33……ニードルバルブ、35…
…ブローエア導入路、37……ロール13とノズ
ル11との間隔微調整機構、39……整流用目
皿。
原料の急冷装置の一例の正面図、第2図は、第1
図の急冷装置の一部拡大詳細図面、第3図は、本
発明材料の組成範囲を示す図面、第4図は、本発
明材料の若干のX線回折図面、第5図は、本発明
による一材料の示差熱分析図、第6図は、本発明
による他の一材料の赤外線吸収スペクトル、第7
図は、本発明による他の一材料の周波数に対する
誘電率及び誘電損失を示すグラフを夫々示す。 1……架台、3……急冷装置本体、5,5……
誘電加熱用コイル、7……原料加熱用チユーブ、
9……原料加熱用チユーブの支持体、11……融
解原料噴出用ノズル、13……急冷用ロール、1
5……ノズル11の冷却用ノズル、17……渦流
防止エアノズル、19……ノズル11の微調整機
構、21……エアシリンダー、23……冷却され
た材料の受け箱、25……冷却材料取り出口、2
7……バルブ、29……冷却水導入路、31……
冷却水排出路、33……ニードルバルブ、35…
…ブローエア導入路、37……ロール13とノズ
ル11との間隔微調整機構、39……整流用目
皿。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Te(1-X)Co2XO(2+X)(但し、0<X≦0.4)なる
組成を有するテルル−コバルト系非晶質化合物材
料。 2 二酸化テルルと酸化コバルトとの混合物を加
熱融解した後、融解物を104〜106℃/秒の冷却速
度で超急冷することを特徴とするTe(1-X)Co2X
O(2+X)(但し、0<X≦0.4)なる組成を有するテ
ルル−コバルト系非晶質化合物材料の製造法。 3 原料融解物を固体に接触させることにより超
急冷する特許請求の範囲第2項のテルル−コバル
ト系非晶質化合物材料の製造法。 4 スリツト状、円形又は楕円形の吹出口を設け
たノズルを備えた加熱用チユーブに原料混合物を
投入し、該混合物の融点よりも50〜200℃高い温
度で加熱溶融させた後、5〜35m/秒の周速度で
回転するロール表面上に上記ノズルを経て該融解
物を吹き出して超急冷させる特許請求の範囲第2
項のテルル−コバルト系非晶質化合物材料の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7880083A JPS59203709A (ja) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | テルル−コバルト系非晶質化合物材料及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7880083A JPS59203709A (ja) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | テルル−コバルト系非晶質化合物材料及びその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59203709A JPS59203709A (ja) | 1984-11-17 |
| JPH0451483B2 true JPH0451483B2 (ja) | 1992-08-19 |
Family
ID=13671932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7880083A Granted JPS59203709A (ja) | 1983-05-04 | 1983-05-04 | テルル−コバルト系非晶質化合物材料及びその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59203709A (ja) |
-
1983
- 1983-05-04 JP JP7880083A patent/JPS59203709A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59203709A (ja) | 1984-11-17 |