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JPH0460000B2 - - Google Patents
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JPH0460000B2 - - Google Patents

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JPH0460000B2
JPH0460000B2 JP24933886A JP24933886A JPH0460000B2 JP H0460000 B2 JPH0460000 B2 JP H0460000B2 JP 24933886 A JP24933886 A JP 24933886A JP 24933886 A JP24933886 A JP 24933886A JP H0460000 B2 JPH0460000 B2 JP H0460000B2
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JP
Japan
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wax
weight
parts
melting point
spatter adhesion
Prior art date
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Tadao Amasaka
Masao Obara
Yoshiaki Nagai
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Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K35/00Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
    • B23K35/22Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
    • B23K35/224Anti-weld compositions; Braze stop-off compositions

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Nonmetallic Welding Materials (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、主として半自動及び自動の不活性ガ
スシールドア−ク溶接機のノズルに適用する水性
スパツタ付着防止剤に関する。 〔従来の技術〕 ガスシールドア−ク溶接作業中に発生したスパ
ツタがノズルの内外面に付着して、ノズルを溶融
あるいは詰まらせたりして、短時間の作業終了ご
とに、付着したスパツタを人力で除去あるいは新
品と交換しなければ安定した溶接作業ができない
問題があり、生産性の向上を著しく阻害してい
る。そのため、スパツタ付着防止剤を適用し、ノ
ズルの内外面を常に清浄にしてノズルの寿命を延
長させ、溶接工程の稼働率の向上を図つている。 一般にスパツタ付着防止剤として、非水タイプ
はアルキツド樹脂、アクリル樹脂あるいはポリウ
レタン樹脂等の合成樹脂を1種または2種以上組
成し有機溶剤に溶解したもの、あるいは融点の低
いペトロラクタムを基剤とするペースト状のもの
が使用されている。また、水性タイプは界面活性
剤を基剤としたもの、あるいは鉱油または油脂を
乳化したものが使用されている。このうち非水タ
イプは、有機溶剤の臭気と毒性があり、さらに溶
接時の熱によつて生じる有機溶剤の分解物による
臭気と毒性により作業環境を著しく悪化すること
が知られている。また、ペースト状のものは、常
に均一に塗布することが困難であり、スパツタ付
着防止効果にむらがあり、また持続性に劣る。一
方、水性タイプのものはいずれも作業環境を著し
く改善するが、その反面スパツタ付着防止効果に
おいて、十分に満足するものは得られていない。 〔発明が解決しようとする課題〕 本発明は、ノズルの内外面のスパツタ付着防止
効果に優れ、かつ作業環境を改善できる水性スパ
ツタ付着防止剤を提供することを課題とする。 〔課題を解決するための手段〕 上記の課題を解決するため、本発明者等は、鋭
意研究の結果、ワツクスに濡れ性向上剤を添加
し、乳化したワツクスエマルジヨンがスパツタ付
着防止効果に優れていることを見出し、本発明を
完成した。 即ち、本発明は、融点が60℃以上のワツクスを
少なくとも50重量%以上含有するワツクス成分
100重量部及び濡れ性向上剤としてアルカリ可溶
性樹脂0.5〜30重量部を含む水性スパツタ付着防
止剤に関する。 また、本発明は、融点が60℃以上のワツクスを
少なくとも50重量%以上含有するワツクス成分
100重量部及び濡れ性向上剤としてフツ素系界面
活性剤0.005〜1重量部を含む水性スパツタ付着
防止剤に関する。 本発明の構成について以下に詳説する。 ワツクス ワツクスとしては、従来のワツクス組成物に用
いられる融点が60℃以上のほとんど全てのものを
用いることができる。また、融点が60℃未満のも
のを併用する場合には、融点が60℃以上のものを
ワツクス成分中に少なくとも50重量%以上添加す
れば、融点が60℃以上のワツクスだけで組成した
場合とほぼ同様のスパツタ付着防止効果が得られ
る。しかし、50重量%未満になるとスパツタ付着
防止効果が劣り、作業効率が低下する。また、融
点が60℃以上のワツクス成分中に酸価5以上のも
のが25重量%以上含有すると、使用時あるいは貯
蔵時のエマルジヨン安定性に優れるため、経時に
よるスパツタ付着防止効果の低下が認められず好
ましい。逆に、25重量%未満になると経時により
エマルジヨンが分離したりして、スパツタ付着防
止効果が発揮できない。 融点が60℃以上のワツクスとして、天然及び合
成の炭化水素ワツクス、これらの変性物や酸化物
等、並びに鉱物性及び動植物性ワツクスやこれら
の変性物が使用できる。 炭化水素ワツクスとしては、例えばパラフイン
ワツクス、マイクロクリスタンワツクス、フイツ
シヤートロプツシユワツクス、低分子量ポリエチ
レンワツクス、低分子量ポリプロピレンワツク
ス、エチレン−α−オレフイン共重合体、エチレ
ン−モノエチレン性不飽和酸共重合体等がある。
鉱物性ワツクスとしては、例えばモンタンワツク
スがあり、動植物性ワツクスとしては、カルナバ
ワツクス、キヤンデリラワツクス、セラツクロ
ウ、ミツロウ等があり、脂肪酸としては、例えば
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オキ
システアリン酸等がある。また上記ワツクスの変
性物や酸化物としてヘキストワツクス、サゾール
ワツクス、酸化マイクロクリスタリンワツクス及
びそのエステル化物あるいは酸化ポリエチレン等
がある。 融点が60℃以上で、かつ酸価5以上のワツクス
として、上記カルバナワツクス、キヤンデリラワ
ツクス、ミツロウ、モンタンワツクス、パルミチ
ン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オキシステア
リン酸、酸化マイクロクリスタリンワツクス、エ
チレン−モノエチレン性不飽和酸共重合体及び酸
化ポリエチレン等がある。 濡れ性向上剤 濡れ性向上剤として、アルカリ可溶性樹脂及び
フツ素系界面活性剤を用いることができる。 アルカリ可溶性樹脂としては、マレイン化ロジ
ンエステル、スチレン−マレイン酸樹脂(分子量
1000〜5000)及びアクリル系低分子量樹脂のアル
カリ金属塩、アンモニウム塩及びアミン塩等を挙
げることができる。アミンとしてはメチルアミ
ン、エチルアミン、モルホリン、メチルモルホリ
ン、エチルモルホリン等があるが、乳化力があ
り、臭気が比較的少ない点において、モルホリン
が優れている。 アルカリ可溶性樹脂の添加量は、ワツクス成分
100重量部に対して0.5〜30重量部である。0.5重
量部未満ではノズルへの濡れ性が劣り、ワツクス
エマルジヨンの均一付着ができない。また、30重
量部を越えると、スパツタ付着防止効果が劣る。 フツ素系界面活性剤の添加量は、ワツクス成分
100重量部に対して0.005〜1重量部である。
0.005重量部未満では目的とする性能が得られず、
また1重量部を越えても効果が向上しないので不
経済である。 その他の成分 上記のワツクス成分及び濡れ性向上剤の他に、
必要に応じて各種の添加剤、例えば乳化剤、酸化
のあるワツクスを乳化するのに必要なアミン、防
錆剤、消泡剤、防腐剤等を添加することができ
る。 製造方法及び使用方法 本発明の組成物を製造するには、ワツクス成分
及び必要に応じてこれに乳化剤またはアミン等を
加えた混合物を100〜120℃に加熱して溶融し、こ
れを90℃以上の水中に攪拌しながら徐々に投入し
て、予備乳化液を作成する。次にこれをホモジナ
イズ処理してエマルジヨン粒子を微細化する。こ
のようにして得られた90℃以上のエマルジヨンを
室温に近い温度まで急冷した後、濡れ性向上剤を
攪拌しながら添加し、均一に分散させることによ
つて、安定なエマルジヨン組成物を調整する。 上記組成物は、射出給油装置、エアスプレー、
デツピング等の方法によりノズル面に塗布して使
用する。 〔実施例〕 次に本発明を一層理解しやすくするために実施
例を掲げて本発明を説明する。ただし、以下の実
施例は本発明をなんら制限するものではない。以
下の記述において、部は重量部を、%は重量%を
表す。 実施例 1 カルナバワツクス*1 4部 マイクロクリスタリンワツクス*2 4部 酸化ポリエチレンワツクス*3 4部 ステアリン酸 3.5部 苛性ソーダ 0.5部 モルホリン 2部 水 62部 マレイン化ロジンエステルのアンモニウム塩 (有効成分15%) 20部 *1:融点84℃,酸価6,ヨウ素価10 *2:融点82℃ *3:融点106℃,酸価15,平均分子量 3000 ワツクス混合物および乳化剤を120℃に加熱し
て溶解させ、これを95℃に加熱した水中に攪拌し
ながら徐々に投入し、予備乳化液を作成した。次
いで、ホモジナイザー(ガウリン社製)を用いて
乳化(処理圧力5000psi)し、熱交換器を用いて
40℃に急冷した後、マレイン化ロジンエステルの
アンモニウム塩を攪拌しながら添加し、上記組成
を有する均一なエマルジヨン組成物を得た。 実施例 2 ポリエチレンワツクス*4 4部 マイクロクリスタリンワツクス*5 3部 酸化ポリエチレンワツクス*6 5部 ステアリン酸モノグリセライド 1部 オレイン酸 2部 モルホリン 1部 水 64部 スチレン−マレイン酸樹脂のアンモニウム塩
(有効成分20%) 20部 *4:融点100℃,分子量500 *5:融点55℃ *6:融点104℃,酸価20 *7:商品名オキシラツクSH−101 (日本触媒工業社製) 実施例1と同様の操作を繰り返し、上記組成を
有するエマルジヨン組成物を調製した。 実施例 3 酸化ポリエチレン*8 12部 ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテル (EO=8.5モル) 3部 苛性カリ 0.7部 水 84部 フツ素系界面活性剤*9 0.05部 *8:融点138℃,酸価30 *9:商品名フロラードFC129 (住友スリーエム社製) 実施例1と同様の操作を繰り返し、上記組成を
有するエマルジヨン組成物を調製した。 比較例 1 実施例1からマレイン化ロジンエステルのアン
モニウム塩を除いた組成のワツクスエマルジヨン
を実施例1と同様の方法で調製した。 比較例 2 実施例3からフロラードFC129を除いた組成の
ワツクスエマルジヨンを実施例3と同様の方法で
調製した。 比較例 3 マシン油 80部 石油スルホネート 8.5部 オレイン酸 4部 ソルビタンセスキオレート 3部 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3部 トリエタノールアミン 1.5部 マシン油に石油スルホネート、オレイン酸、ソ
ルビタンセスキオレート、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミド及びトリエタノールアミンをそれぞれ
上記の量で配合し、攪拌しながら80℃まで加熱
後、冷却して組成物を調製した。この組成物を水
で5倍及び10倍に希釈して試料とした。 性能評価 上記の実施例及び比較例の組成物について、下
記の性能評価を行つた。その結果を第1表に示
す。性能評価方法は以下のとおりである。 性能評価方法 各試料液毎に浸漬し、室温で乾燥したノズルを
調製した後、溶接機にノズルを取付け溶接を行
い、スパツタの付着により正常な溶接ができなく
なるまでの回数を測定した。
[Industrial Application Field] The present invention relates to an aqueous spatter adhesion prevention agent mainly applied to the nozzles of semi-automatic and automatic inert gas shielded arc welding machines. [Prior art] Spatter generated during gas shield arc welding adheres to the inner and outer surfaces of the nozzle, melting or clogging the nozzle, and requiring manual removal of the adhering spatter after each short work period. There is a problem in that stable welding cannot be performed unless the welding part is removed or replaced with a new one, which significantly impedes productivity improvement. Therefore, spatter adhesion prevention agents are used to constantly clean the inner and outer surfaces of the nozzle to extend the life of the nozzle and improve the operating rate of the welding process. In general, non-aqueous spatter adhesion prevention agents are composed of one or more synthetic resins such as alkyd resin, acrylic resin, or polyurethane resin and dissolved in an organic solvent, or are based on petrolactam with a low melting point. A paste-like product is used. In addition, the aqueous type is based on a surfactant or emulsified with mineral oil or fat. Among these, the non-aqueous type has the odor and toxicity of an organic solvent, and is also known to significantly deteriorate the working environment due to the odor and toxicity of decomposed products of the organic solvent generated by heat during welding. Moreover, it is difficult to always apply a paste-like product uniformly, the spatter adhesion prevention effect is uneven, and the durability is poor. On the other hand, all of the water-based types significantly improve the working environment, but on the other hand, none have been able to provide a fully satisfactory spatter adhesion prevention effect. [Problems to be Solved by the Invention] An object of the present invention is to provide an aqueous spatter adhesion prevention agent that is excellent in the effect of preventing spatter adhesion on the inner and outer surfaces of a nozzle and can improve the working environment. [Means for Solving the Problems] In order to solve the above problems, the inventors of the present invention, as a result of intensive research, added a wettability improver to wax and found that the emulsified wax emulsion has an effect of preventing spatter adhesion. They discovered that the invention is superior and completed the present invention. That is, the present invention provides a wax component containing at least 50% by weight of wax having a melting point of 60°C or higher.
The present invention relates to an aqueous spatter adhesion prevention agent containing 100 parts by weight and 0.5 to 30 parts by weight of an alkali-soluble resin as a wettability improver. The present invention also provides a wax component containing at least 50% by weight of wax with a melting point of 60°C or higher.
The present invention relates to an aqueous spatter adhesion prevention agent containing 100 parts by weight and 0.005 to 1 part by weight of a fluorine-based surfactant as a wettability improver. The configuration of the present invention will be explained in detail below. Wax Almost all waxes used in conventional wax compositions having a melting point of 60° C. or higher can be used. In addition, when a wax with a melting point of less than 60°C is used in combination, adding at least 50% by weight of a wax with a melting point of 60°C or higher to the wax component will make it easier to use than a wax with a melting point of 60°C or higher. Almost the same spatter adhesion prevention effect can be obtained. However, if it is less than 50% by weight, the spatter adhesion prevention effect will be poor and work efficiency will be reduced. In addition, if the wax component with a melting point of 60°C or more contains 25% by weight or more of an acid value of 5 or more, the emulsion stability during use or storage is excellent, so the effect of preventing spatter adhesion is reduced over time. It's very preferable. On the other hand, if the amount is less than 25% by weight, the emulsion may separate over time and the effect of preventing spatter adhesion cannot be achieved. As the wax having a melting point of 60° C. or higher, natural and synthetic hydrocarbon waxes, modified products and oxides thereof, mineral waxes, animal and vegetable waxes, and modified products thereof can be used. Examples of hydrocarbon waxes include paraffin wax, microcrystalline wax, fiberglass wax, low molecular weight polyethylene wax, low molecular weight polypropylene wax, ethylene-α-olefin copolymer, and ethylene-monoethylene wax. Examples include unsaturated acid copolymers.
Mineral waxes include, for example, montan wax; animal and vegetable waxes include carnauba wax, candelilla wax, serrata wax, and beeswax; fatty acids include, for example, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, and Stearic acid, etc. Modified products and oxides of the above-mentioned waxes include Hoechst wax, Sasol wax, oxidized microcrystalline wax, esterified products thereof, and oxidized polyethylene. Waxes with a melting point of 60°C or higher and an acid value of 5 or higher include the above carvana wax, candelilla wax, beeswax, montan wax, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oxystearic acid, oxidized microcrystalline wax, and ethylene. - monoethylenically unsaturated acid copolymers, polyethylene oxide, etc. Wettability Improver As the wettability improver, an alkali-soluble resin and a fluorine-containing surfactant can be used. Examples of alkali-soluble resins include maleated rosin ester, styrene-maleic acid resin (molecular weight
1000 to 5000) and alkali metal salts, ammonium salts, and amine salts of acrylic low molecular weight resins. Examples of amines include methylamine, ethylamine, morpholine, methylmorpholine, and ethylmorpholine, but morpholine is superior in that it has emulsifying power and has relatively little odor. The amount of alkali-soluble resin added is based on the wax component.
The amount is 0.5 to 30 parts by weight per 100 parts by weight. If it is less than 0.5 part by weight, the wettability to the nozzle will be poor and the wax emulsion will not be able to adhere uniformly. Moreover, if it exceeds 30 parts by weight, the spatter adhesion prevention effect will be poor. The amount of fluorine-based surfactant added is based on the wax component.
The amount is 0.005 to 1 part by weight per 100 parts by weight.
If it is less than 0.005 parts by weight, the desired performance cannot be obtained;
Further, even if the amount exceeds 1 part by weight, the effect will not be improved, which is uneconomical. Other ingredients In addition to the wax ingredients and wettability improvers mentioned above,
Various additives such as emulsifiers, amines necessary to emulsify oxidized waxes, rust preventives, antifoaming agents, preservatives, etc. can be added as necessary. Manufacturing method and usage method To manufacture the composition of the present invention, a mixture of the wax component and an emulsifier or amine added thereto as necessary is heated to 100 to 120°C to melt it, and the mixture is melted at 90°C or higher. A preliminary emulsion is created by gradually adding the mixture into water while stirring. Next, this is homogenized to make the emulsion particles fine. After rapidly cooling the emulsion at 90° C. or higher obtained in this manner to a temperature close to room temperature, a stable emulsion composition is prepared by adding the wettability improver while stirring and uniformly dispersing it. . The above composition can be used in injection lubricating equipment, air spray,
It is used by applying it to the nozzle surface by a method such as depping. [Example] Next, the present invention will be described with reference to Examples in order to make the present invention easier to understand. However, the following examples do not limit the present invention in any way. In the following description, parts represent parts by weight, and % represents weight %. Example 1 Carnauba wax *1 4 parts Microcrystalline wax *2 4 parts Polyethylene oxide wax *3 4 parts Stearic acid 3.5 parts Caustic soda 0.5 parts Morpholine 2 parts Water 62 parts Ammonium salt of maleated rosin ester (active ingredient 15) %) 20 parts *1: Melting point 84°C, acid value 6, iodine value 10 *2: Melting point 82°C *3: Melting point 106°C, acid value 15, average molecular weight 3000 The wax mixture and emulsifier are heated to 120°C and dissolved. This was then gradually poured into water heated to 95°C with stirring to prepare a preliminary emulsion. Next, emulsify using a homogenizer (manufactured by Gaulin) (processing pressure 5000 psi), and use a heat exchanger to emulsify.
After rapidly cooling to 40° C., ammonium salt of maleated rosin ester was added with stirring to obtain a uniform emulsion composition having the above composition. Example 2 Polyethylene wax *4 4 parts Microcrystalline wax *5 3 parts Oxidized polyethylene wax *6 5 parts Stearic acid monoglyceride 1 part Oleic acid 2 parts Morpholine 1 part Water 64 parts Ammonium salt of styrene-maleic acid resin *
7 (Active ingredient 20%) 20 parts *4: Melting point 100°C, molecular weight 500 *5: Melting point 55°C *6: Melting point 104°C, acid value 20 *7: Product name Oxirac SH-101 (manufactured by Nippon Shokubai Kogyo Co., Ltd.) The same operation as in Example 1 was repeated to prepare an emulsion composition having the above composition. Example 3 Polyethylene oxide *8 12 parts Polyoxyethylene nonyl phenyl ether (EO = 8.5 mol) 3 parts Caustic potash 0.7 part Water 84 parts Fluorine surfactant *9 0.05 part *8: melting point 138°C, acid value 30 *9: Trade name Florado FC129 (manufactured by Sumitomo 3M) The same operation as in Example 1 was repeated to prepare an emulsion composition having the above composition. Comparative Example 1 A wax emulsion having a composition similar to that of Example 1 except that the ammonium salt of maleated rosin ester was removed was prepared in the same manner as in Example 1. Comparative Example 2 A wax emulsion having a composition similar to that of Example 3 except for Florade FC129 was prepared in the same manner as in Example 3. Comparative Example 3 Machine oil 80 parts Petroleum sulfonate 8.5 parts Oleic acid 4 parts Sorbitan sesquiolate 3 parts Coconut oil fatty acid diethanolamide 3 parts Triethanolamine 1.5 parts Machine oil with petroleum sulfonate, oleic acid, sorbitan sesquiolate, and coconut oil fatty acid diethanolamide and triethanolamine were blended in the above amounts, heated to 80° C. with stirring, and then cooled to prepare a composition. This composition was diluted 5 times and 10 times with water and used as samples. Performance Evaluation The compositions of the above Examples and Comparative Examples were subjected to the following performance evaluation. The results are shown in Table 1. The performance evaluation method is as follows. Performance evaluation method After preparing a nozzle that was immersed in each sample solution and dried at room temperature, the nozzle was attached to a welding machine and welding was performed, and the number of times until normal welding could not be performed due to adhesion of spatter was measured.

【表】【table】

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

(1) 本発明の水性スパツタ付着防止剤は、スパツ
タ付着防止効果に優れ、これを使用することに
よつて溶接工程の稼働率が著しく向上する。 (2) 本発明の水性スパツタ付着防止剤を適用する
ことにより、作業環境が著しく改善でき、ダク
トの火災安全性に優れていることが実用ライン
で確認された。
(1) The aqueous spatter adhesion prevention agent of the present invention has an excellent spatter adhesion prevention effect, and by using it, the operation rate of the welding process is significantly improved. (2) It has been confirmed in a practical production line that by applying the aqueous spatter adhesion prevention agent of the present invention, the working environment can be significantly improved and the fire safety of ducts is excellent.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 融点が60℃以上のワツクスを少なくとも50重
量%以上含有するワツクス成分100重量部及び濡
れ性向上剤としてアルカリ可溶性樹脂0.5〜30重
量部を含む水性スパツタ付着防止剤。 2 融点が60℃以上のワツクスの25重量%以上が
酸価5以上である特許請求の範囲第1項記載の水
性スパツタ付着防止剤。 3 アルカリ可溶性樹脂がマレイン化ロジンエス
テル、スチレン−マレイン酸樹脂及びアクリル系
低分子量樹脂のアルカリ金属塩、アンモニウム塩
及びアミン塩から選ばれた1種または2種以上で
ある特許請求の範囲第1項または第2項記載の水
性スパツタ付着防止剤。 4 融点が60℃以上のワツクスを少なくとも50重
量%以上含有するワツクス成分100重量部及び濡
れ性向上剤としてフツ素系界面活性剤0.005〜1
重量部を含む水性スパツタ付着防止剤。 5 融点が60℃以上のワツクスの25重量%以上が
酸価5以上である特許請求の範囲第4項記載の水
性スパツタ付着防止剤。
[Scope of Claims] 1. An aqueous spatter adhesion prevention agent containing 100 parts by weight of a wax component containing at least 50% by weight of wax having a melting point of 60° C. or more and 0.5 to 30 parts by weight of an alkali-soluble resin as a wettability improver. 2. The aqueous spatter adhesion prevention agent according to claim 1, wherein 25% by weight or more of the wax having a melting point of 60° C. or higher has an acid value of 5 or higher. 3. Claim 1, wherein the alkali-soluble resin is one or more selected from alkali metal salts, ammonium salts, and amine salts of maleated rosin esters, styrene-maleic acid resins, and acrylic low-molecular-weight resins. Or the aqueous spatter adhesion prevention agent according to item 2. 4 100 parts by weight of a wax component containing at least 50% by weight of wax with a melting point of 60°C or higher and 0.005 to 1 part of a fluorine-based surfactant as a wettability improver.
Water-based spatter adhesion prevention agent containing parts by weight. 5. The aqueous spatter adhesion inhibitor according to claim 4, wherein 25% by weight or more of the wax having a melting point of 60° C. or higher has an acid value of 5 or higher.
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DE102008033449B3 (en) * 2008-07-16 2009-11-19 BRÜNDERMANN, Georg Process for the production of finned tubes
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