JPH0462538B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
発明の目的
(産業上の利用分野〕
本発明はポリオレフイン系加硫ゴムあるいはポ
リオレフイン系合成樹脂などのポリオレフイン系
ポリマーと、極性ポリマーとを接着層を介して積
層してなる積層体に関するものである。
(従来の技術)
工業用ゴム製品には多くの種類があるが、とり
わけエチレン−プロピレン−ジエン三元共重合ゴ
ム(EPDM)やエチレン−プロピレン共重合ゴ
ム(EPM)などのポリオレフイン系加硫ゴムは
耐候性、耐老化性、耐オゾン性などに卓越した性
能を示し、さらに使用温度範囲も−50℃〜150℃
と広範囲であるなど、優秀な特長を備えたゴムで
あるため、各種積層体や成形体の基材として多方
面で使用されている。また、用途に応じて上記
EPDMやEPMに天然ゴム(NR)やスチレン−
ブタジエン共重合ゴム(SBR)、ブタジエンゴム
(BR)、イソブチレン−イソプレン共重合ゴム
(IIR)、クロロプレンゴム(CR)、アクリロニト
リル−ブタジエン共重合ゴム(NBR)、イソプレ
ンゴム(IR)、クロロスルフオン化ポリエチレン
(CSD)、アクリルゴム(ACM)などの合成ゴム
をブレンドしたゴム、あるいはABS樹脂、スチ
レン樹脂(PS)、ポリエチレン(PE)、ポリプロ
ピレン(PP)などの樹脂をブレンドしたゴムも
多方面で使用されている。
一方、上記PPやPEなどのポリオレフイン系合
成樹脂も、ポリオレフイン系加硫ゴム同様、耐候
性、耐老化性、耐オゾン性などに卓越した性能を
示し、かつ、安価でもあることから車両用各種部
品や電気製品など、各種積層体や成形体の基材と
して広範囲の用途に使用されている。
(発明が解決しようとする問題点)
ところが、上記EPDMやEPMなどのポリオレ
フイン系加硫ゴムあるいはPPやPEなどのポリオ
レフイン系合成樹脂はその分子の主鎖中に極性基
を含まないことから、極性ポリマーすなわち前記
NR、SBR、BR、IIR、CR、NER、IR、CSM、
ACMなどの合成ゴム、あるいはABS樹脂、PS、
塩化ビニル樹脂(PVC)、ナイロン樹脂などの合
成樹脂に比べて反応性に乏しい。
従つて、前記ポリオレフイン系ポリマーからな
る成形体をインサートとして前記極性ポリマーを
押出成形あるいは射出成形して積層体を製造して
も、両者の熱収縮率の相違やポリマーに配合され
た可塑剤の移行などが原因で接合面に剥離が生じ
てしまうという問題点があつた。
また、上記接合面の密着力を強化するために塗
料や接着剤を塗布しても前述した理由から、生じ
た塗膜が剥離し、ひいては接合面が剥離してしま
うという問題点があつた。
そして、上記問題点に対しては従来から数々の
対応策が試みられているにも係わらず、いまだ満
足な解決策が見出されていないのが現状である。
本発明者らは上記問題点に鑑みて研究を重ねた
結果、ポリオレフイン系と極性ポリマーとのいず
れに対しても強固な密着力を備えた接着剤を見出
すことにより、本発明に到達したものである。
発明の構成
(問題点を解決するための手段)
すなわち、本発明は、ポリオレフイン系ポリマ
ーと、極性ポリマーとが積層されてなる成形体に
おいて、前記両ポリマーの接合面には
(a) ゴムと、ポリウレタンと、ポリイソシアネー
トの混合物からなる接着層、
または、
(b) ゴムと、ポリウレタンと、ハロゲン化剤との
混合物からなる接着層、
が塗布形成されていることを特徴とする積層体を
採用したものである。
(作用)
前記ゴムと、ポリウレタンと、ハロゲン化剤の
混合物、およびゴムと、ポリウレタンと、ハロゲ
ン化剤との混合物はポリオレフイン系ポリマーと
極性ポリマーのいずれに対しても強固な密着力を
備えていることから、かかる組成の接着層が塗布
形成された積層体の接合面は長期間に渡つて強固
に密着される。
(実施例)
実施例の説明に先立ち、前記積層体の各構成を
説明する。
まず、ポリオレフイン系ポリマーは前述した
EPDM、EPMなどのポリオレフイン系加硫ゴム
やPP、PEなどのポリオレフイン系合成樹脂であ
る。さらにまた用途に応じて上記EPDMやEPM
に前記天然ゴムや各種合成ゴム、あるいはABS
樹脂、PS、PE、PPなどの樹脂をブレンドした
加硫ゴムも包含される。
一方、極性ポリマーとは前記NR、SBR、BR、
IIR、CR、NER、IR、ACMなどのように分子中
に極性基を含有する各種ゴム、あるいはABS樹
脂、PS、PVC、ナイロン樹脂などのように分子
中に極性基を含有する各種合成樹脂である。
そして、本発明の積層体とは上記ポリオレフイ
ン系ポリマーと極性ポリマーとが積層されてなる
成形体であつて、押出成形、射出成形、プレス成
形あるいは真空成形など、各種の成形方法によつ
て所望の形状が付与される。
次に、接着層は(a)ゴムと、ポリウレタンと、ポ
リイソシアネートの混合物、
または、(b)ゴムと、ポリウレタンと、ハロゲン化
剤との混合物、のいずれかにより構成されてい
る。
ここで、ゴムとは前記NR、SBR、BR、IIR、
CR、NER、IR、ACMなど、天然ならびに各種
合成ゴムを例示することができる。
また、これらのゴムには通常配合される添加
物、すなわち加硫剤としてイオウ、モルホリン
ジスルフイドあるいはジクミルパーオキサイドな
ど、加硫促進剤として2−メルカプトベンゾチ
アゾール、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛ある
いはテトラメチルチウラムジスルフイドなど、
酸化防止剤として2,6−ジ−tert−ブチル−p
−クレゾールや2,6−ジ−tert−ブチル−−4
−エチルフエノールなど、老化防止剤としてフ
ニエル−α−ナフチルアミンやN,N'−ジフニ
エル−p−フエニレンジアミンなど、充填剤と
してカーボンブラツク、炭酸カルシウム、クレー
あるいは含水ケイ酸など、可塑剤としてジオク
チルセバケート、鉱物油などが配合されている。
次にポリイソシアネートとは2,4−トリレン
ジイソシアネート、水添2,4−トリレンジイソ
シアネート、4,4'−ジフエニルメタンジイソシ
アネート、水添4,4'−ジフエニルメタンジイソ
シアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネー
ト、キシレンジイソシアネート、水添キシレンジ
イソシアネート、1,6−ヘキサメチレンジイソ
シアネート、イソホロンジイソシアネートなどの
ジイソシアネート、あるいは4,4',4”−トリ
フエニルメタントリイソシアネート、トリス−
(p−イソシアネートフエニル)−チオフオスフエ
ートなどの多官能イソシアネートを重合して得ら
れるポリマーである。
また、ポリウレタンとはポリオールとイソシア
ネートをモル比でイソシアネートが過剰となるよ
うに重合し、ついで鎖延長剤を加えてさらに重合
反応を行うことにより得られる分子端末にNCO
基またはOH基を含有する二液硬化型のポリウレ
タンである。
上記ポリオールしてはポリエステルポリオール
またはポリエーテルポリオールのいずれを採用し
てもよく、ポリエステルポリオールのポリオール
成分としてはエチレングリコール、1,2−プロ
ピレングリコール、1,4−ブタンジオール、
1,3−ブタンジオール、2,3−ブタンジオー
ル、1,5−ペンタンジオール、1,6−ペンタ
ンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペ
ンチルグルコール、ジエチレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、トリエチレングリコール、
トリメチロールプロパンを例示することができ
る。
また、有機酸成分としてはコハク酸、フタル
酸、無水フタル酸、イソフタル酸、マレイン酸ア
ジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などのジカ
ルボン酸を例示することができる。
一方、ポリエーテルポリオールとしてポリオキ
シプロピレンジオール、ポリテトラメチレングリ
コールエーテル、ポリオキシエチレンジオールを
例示することができる。
なお、ポリオールとしては上記例示のもの以外
にもクロロプレンゴムやアクリル樹脂など、種々
のものが利用可能であるが、極性ポリマー中に含
有された可塑剤が接合面に移行すると密着力が低
下し易いことから、この可塑剤の影響を受け難い
ポリエステルポリオールを使用することが好まし
い。
また、イソシアネートとして前記例示の各種ジ
イソシアネートや多官能イソシアネートを使用す
ればよい。
次に、本発明で使用するハロゲン化剤とは分子
中に、
Object of the Invention (Field of Industrial Application) The present invention relates to a laminate formed by laminating a polyolefin polymer such as a polyolefin vulcanized rubber or a polyolefin synthetic resin and a polar polymer via an adhesive layer. (Prior technology) There are many types of industrial rubber products, but polyolefin vulcanized rubbers such as ethylene-propylene-diene ternary copolymer rubber (EPDM) and ethylene-propylene copolymer rubber (EPM) are particularly popular. It exhibits outstanding performance in terms of weather resistance, aging resistance, ozone resistance, etc., and the operating temperature range is -50℃ to 150℃.
Rubber has excellent features such as a wide range of properties, so it is used in many ways as a base material for various laminates and molded products. In addition, depending on the application, the above
Natural rubber (NR) and styrene in EPDM and EPM
Butadiene copolymer rubber (SBR), butadiene rubber (BR), isobutylene-isoprene copolymer rubber (IIR), chloroprene rubber (CR), acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR), isoprene rubber (IR), chlorosulfonation Rubbers that are blended with synthetic rubbers such as polyethylene (CSD) and acrylic rubber (ACM), or rubbers that are blended with resins such as ABS resin, styrene resin (PS), polyethylene (PE), and polypropylene (PP), are also used in many fields. has been done. On the other hand, like polyolefin vulcanized rubber, polyolefin synthetic resins such as PP and PE have excellent weather resistance, aging resistance, ozone resistance, etc., and are also inexpensive, making them suitable for various vehicle parts. It is used in a wide range of applications as a base material for various laminates and molded products, such as in electronic products and electronic products. (Problem to be solved by the invention) However, polyolefin-based vulcanized rubbers such as EPDM and EPM, and polyolefin-based synthetic resins such as PP and PE do not contain polar groups in the main chain of their molecules. polymer i.e.
NR, SBR, BR, IIR, CR, NER, IR, CSM,
Synthetic rubber such as ACM, ABS resin, PS,
Less reactive than synthetic resins such as vinyl chloride resin (PVC) and nylon resin. Therefore, even if a laminate is manufactured by extrusion molding or injection molding the polar polymer using a molded body made of the polyolefin polymer as an insert, there will be a difference in the heat shrinkage rate between the two and migration of the plasticizer blended into the polymer. There was a problem that peeling occurred on the bonded surface due to such factors. Further, even if a paint or adhesive is applied to strengthen the adhesion of the bonded surfaces, there is a problem in that the resulting coating film peels off and, as a result, the bonded surfaces peel off for the reasons mentioned above. Although many countermeasures have been attempted to address the above-mentioned problems, no satisfactory solution has yet been found. As a result of repeated research in view of the above problems, the present inventors have arrived at the present invention by discovering an adhesive that has strong adhesion to both polyolefin and polar polymers. be. Structure of the Invention (Means for Solving Problems) That is, the present invention provides a molded article in which a polyolefin polymer and a polar polymer are laminated, and the joint surface of both the polymers includes (a) rubber; (b) Adhesive layer made of a mixture of polyurethane and polyisocyanate; or (b) Adhesive layer made of a mixture of rubber, polyurethane, and a halogenating agent. It is something. (Function) The mixture of rubber, polyurethane, and halogenating agent, and the mixture of rubber, polyurethane, and halogenating agent have strong adhesion to both polyolefin polymers and polar polymers. Therefore, the bonding surfaces of a laminate coated with an adhesive layer having such a composition are firmly adhered to each other for a long period of time. (Example) Prior to the description of the example, each structure of the laminate will be described. First, polyolefin polymers are
These are polyolefin-based vulcanized rubbers such as EPDM and EPM, and polyolefin-based synthetic resins such as PP and PE. Furthermore, depending on the application, the above EPDM or EPM
The above-mentioned natural rubber, various synthetic rubbers, or ABS
It also includes vulcanized rubber that is a blend of resins, such as resins, PS, PE, and PP. On the other hand, polar polymers include the aforementioned NR, SBR, BR,
Various rubbers containing polar groups in the molecule such as IIR, CR, NER, IR, ACM, etc., or various synthetic resins containing polar groups in the molecule such as ABS resin, PS, PVC, nylon resin, etc. be. The laminate of the present invention is a molded product formed by laminating the above-mentioned polyolefin polymer and polar polymer, and is formed into a desired shape by various molding methods such as extrusion molding, injection molding, press molding, or vacuum forming. A shape is given. Next, the adhesive layer is composed of either (a) a mixture of rubber, polyurethane, and polyisocyanate, or (b) a mixture of rubber, polyurethane, and a halogenating agent. Here, rubber refers to the above-mentioned NR, SBR, BR, IIR,
Examples include natural and various synthetic rubbers such as CR, NER, IR, and ACM. In addition, these rubbers usually contain additives such as sulfur, morpholine disulfide, or dicumyl peroxide as vulcanizing agents, and 2-mercaptobenzothiazole, zinc dimethyldithiocarbamate, or tetramethyl as vulcanization accelerators. Thiuram disulfide, etc.
2,6-di-tert-butyl-p as an antioxidant
-cresol and 2,6-di-tert-butyl-4
- ethylphenol, etc., anti-aging agents such as phenyl-α-naphthylamine and N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine, fillers such as carbon black, calcium carbonate, clay or hydrated silicic acid, and plasticizers such as dioctyl seba. Contains Kate, mineral oil, etc. Next, polyisocyanates are 2,4-tolylene diisocyanate, hydrogenated 2,4-tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,5- Diisocyanates such as naphthalene diisocyanate, xylene diisocyanate, hydrogenated xylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, or 4,4',4''-triphenylmethane triisocyanate, tris-
It is a polymer obtained by polymerizing a polyfunctional isocyanate such as (p-isocyanate phenyl)-thiophosphate. Polyurethane is produced by polymerizing polyol and isocyanate in a molar ratio such that the isocyanate is in excess, then adding a chain extender and further polymerizing.
It is a two-component curing type polyurethane containing groups or OH groups. The above polyol may be either a polyester polyol or a polyether polyol, and the polyol components of the polyester polyol include ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,4-butanediol,
1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-pentanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol,
Trimethylolpropane can be exemplified. Examples of organic acid components include dicarboxylic acids such as succinic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid, maleic acid, adipic acid, azelaic acid, and sebacic acid. On the other hand, examples of polyether polyols include polyoxypropylene diol, polytetramethylene glycol ether, and polyoxyethylene diol. It should be noted that various polyols other than those exemplified above can be used, such as chloroprene rubber and acrylic resin, but if the plasticizer contained in the polar polymer migrates to the joint surface, the adhesion strength tends to decrease. Therefore, it is preferable to use a polyester polyol that is not easily affected by this plasticizer. Furthermore, the various diisocyanates and polyfunctional isocyanates listed above may be used as the isocyanate. Next, the halogenating agent used in the present invention has in its molecule:
【式】
(式中、Xはハロゲンを示す)
を含有する化合物、アルキルハイポハライドある
いは次亜塩素酸塩などが代表例であるが、その他
の塩素、臭素またはこれらの水溶液;次亜塩素酸
塩と有機酸とからなる混合物(特公昭57−
52216);五フツ化アンチモン(特公昭50−
23483);アルカリ金属またはアルカリ土類金属の
水溶液;フツ化イオウと臭素とからなる混合溶液
(特公昭57−27751);ヨウ素とヨウ化カリウムと
からなる混合物(特公昭53−27751);ハルゲン酸
素酸塩と濃塩酸とかならる混合水溶液(特公昭46
−22103);臭化アルカリとペルオキソ二硫化酸と
からなる混合水溶液など、各種のハロゲン化合物
を使用することができる。
前記分子中にTypical examples include compounds containing [Formula] (wherein X represents halogen), alkyl hypohalides, or hypochlorites, but other chlorine, bromine, or aqueous solutions thereof; hypochlorites A mixture consisting of organic acid and
52216); Antimony pentafluoride (Special Publication 1972-
23483); Aqueous solution of alkali metal or alkaline earth metal; Mixed solution of sulfur fluoride and bromine (Japanese Patent Publication No. 57-27751); Mixture of iodine and potassium iodide (Japanese Patent Publication No. 53-27751); Halgen oxygen Mixed aqueous solution consisting of acid salt and concentrated hydrochloric acid
-22103); Various halogen compounds can be used, such as a mixed aqueous solution consisting of alkali bromide and peroxodisulfuric acid. in the molecule
表−1し示す組成の配合物を混練して未加硫ゴ
ム−1を調整した。
Unvulcanized rubber-1 was prepared by kneading a blend having the composition shown in Table-1.
【表】
同様にして、下記の表−2〜4に示す組成の配
合物を混練して未加硫ゴム−2〜4を調整した。[Table] In the same manner, unvulcanized rubbers 2 to 4 were prepared by kneading the compositions shown in Tables 2 to 4 below.
【表】【table】
【表】【table】
【表】
また、1,1,1−トリクロルエタン/ジメチル
フオルムアミド=100/60の混合溶剤中にポリエ
ステルポリオール(またはポリエーテルポリオー
ル)とイソシアネートを固形分が35%となるよう
に溶解し、乾燥窒素ガス中で80℃、3時間反応さ
せた後、鎖延長剤を加えてさらに80℃、3時間反
応させてポリウレタンを調整した。
使用したポリエステルポリオール(またはポリ
エーテルポリオール)、イソシアネートおよび鎖
延長剤の組成および配合比(重量比換算)を以下
に示す。
ポリウレタン−1:
ポリプロピレングリコール 164.0部
(分子量=2000)
4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート
100.0部
1,6−ヘキサンジオール 24.8部
ポリウレタン−2:
ポリエチレンアジペート 164.0部
(分子量=2000)
トリレンジイソシアネート 69.6部
1,4−ブタンジオール 18.9部
ポリウレタン−3:
ポリブチレンアジペート 200.0部
(分子量=2000)
キシレンジイソシアネート 56.5部
エチレングリコール 11.8部
ポリウレタン−4:
ポリエチレンアジペート 200.0部
(分子量=2000)
ポリプロピレングリコール 100.0部
(分子量=1000)
4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート
250.0部
1,6−ヘキサンジオール 89.8部
ポリウレタン−5:
ポリエチレンアジペート 200.0部
(分子量=2000)
4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート
100.0部
1,6−ヘキサンジオール 37.8部
ポリウレタン−6:
ポリエチレンアジペート 100.0部
(分子量=1000)
水添4,4−ジフエニルメタンジイソシアネー
ト 104.9部
1,5−ペンタンジオール 32.3部
ポリウレタン−7:
ポリブチレンアジペート 100.0部
(分子量=1000)
ポリプロピレングリコール 400.0部
(分子量=2000)
4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート
450.0部
1,6−ヘキサンジオール 180.8部
以上のようにして得られたポリウレタンと前記
未加硫ゴムに、別途調整したポリイソシアネート
(またはハロゲン化剤)を加え、溶剤中で混合し
て接着剤を調整した。使用した未加硫ゴム、ポリ
ウレタンおよびポリイソシアネート(またはハロ
ゲン化剤)の組成および配合比(重量比換算)を
以下に示す。
接着剤 1:
未加硫ゴム−1のみ使用
接着剤 2:
未加硫ゴム−1 100.0部
ポリウレタン−4 4.0部
N−ブロムスクシンイミド 0.4部
接着剤 3:
未加硫ゴム−1 100.0部
ポリウレタン−5 50.0部
第三級アルキルハイポクロライド 0.002部
接着剤 4:
未加硫ゴム−2 100.0部
ポリウレタン−2 50.0部
第三級アルキルハイボクロライド 0.1部
接着剤 5:
未加硫ゴム−3 100.0部
ポリウレタン−2 50.0部
トリクロロイソシアヌル酸 0.05部
接着剤 6:
未加硫ゴム−4 100.0部
ポリウレタン−2 50.0部
トリクロロイソシアヌル酸 0.05部
接着剤 7:
未加硫ゴム−4 100.0部
ポリウレタン−2 50.0部
キシレンジイソシアネート 10.0部
接着剤 8:
未加硫ゴム−1 100.0部
ポリウレタン−4 50.0部
水添4,4'−ジフエニルメタルジイソシアネー
ト 0.1部
接着剤 9:
未加硫ゴム−2 100.0部
ポリウレタン−3 50.0部
4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート
10.0部
接着剤 10:
未加硫ゴム−1 100.0部
ポリウレタン−6 50.0部
トリス−(p−イソシアネートフエニル)−チオ
フオスフエート 10.0部
接着剤 11:
未加硫ゴム−4 100.0部
ポリウレタン−7 50.0部
4,4'−ジフエニルメタンジイソシアネート
10.0部
なお、使用した溶剤はいずれも前記1,1,1
トリクロルエタン/ジメチルフオルムアミド=
100/60の混合溶剤である。
次に、ポリプロピレン樹脂を押出成形して樹脂
板を製造し、その表面に前記接着剤を塗布した
後、その表面に80℃の熱風を10秒間吹きつけて塗
膜を指触乾燥させた。
次いで、この樹脂板と下記の表−5に示す組成
の塩化ビニル樹脂を同時押出成形して板状の積層
体を製造した。なお、この同時押出成形の際に接
着剤中のゴムが加硫されるとともに、硬化反応が
進行して接着層が形成された。[Table] In addition, polyester polyol (or polyether polyol) and isocyanate were dissolved in a mixed solvent of 1,1,1-trichloroethane/dimethylformamide = 100/60 so that the solid content was 35%, and then dried. After reacting in nitrogen gas at 80°C for 3 hours, a chain extender was added and the reaction was further carried out at 80°C for 3 hours to prepare polyurethane. The composition and blending ratio (in terms of weight ratio) of the polyester polyol (or polyether polyol), isocyanate, and chain extender used are shown below. Polyurethane-1: Polypropylene glycol 164.0 parts (molecular weight = 2000) 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
100.0 parts 1,6-hexanediol 24.8 parts Polyurethane-2: Polyethylene adipate 164.0 parts (molecular weight = 2000) Tolylene diisocyanate 69.6 parts 1,4-butanediol 18.9 parts Polyurethane-3: Polybutylene adipate 200.0 parts (molecular weight = 2000) Xylene diisocyanate 56.5 parts Ethylene glycol 11.8 parts Polyurethane-4: Polyethylene adipate 200.0 parts (molecular weight = 2000) Polypropylene glycol 100.0 parts (molecular weight = 1000) 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
250.0 parts 1,6-hexanediol 89.8 parts Polyurethane-5: Polyethylene adipate 200.0 parts (molecular weight = 2000) 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
100.0 parts 1,6-hexanediol 37.8 parts Polyurethane-6: Polyethylene adipate 100.0 parts (molecular weight = 1000) Hydrogenated 4,4-diphenylmethane diisocyanate 104.9 parts 1,5-pentanediol 32.3 parts Polyurethane-7: Polybutylene adipate 100.0 parts (molecular weight = 1000) Polypropylene glycol 400.0 parts (molecular weight = 2000) 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
450.0 parts 1,6-hexanediol 180.8 parts A separately prepared polyisocyanate (or halogenating agent) is added to the polyurethane obtained as above and the unvulcanized rubber, and mixed in a solvent to form an adhesive. It was adjusted. The composition and blending ratio (in terms of weight ratio) of the unvulcanized rubber, polyurethane, and polyisocyanate (or halogenating agent) used are shown below. Adhesive 1: Only unvulcanized rubber-1 used Adhesive 2: Unvulcanized rubber-1 100.0 parts Polyurethane-4 4.0 parts N-bromsuccinimide 0.4 parts Adhesive 3: Unvulcanized rubber-1 100.0 parts Polyurethane-5 50.0 parts tertiary alkyl hypochloride 0.002 parts adhesive 4: Unvulcanized rubber-2 100.0 parts polyurethane-2 50.0 parts tertiary alkyl hypochloride 0.1 part adhesive 5: Unvulcanized rubber-3 100.0 parts polyurethane-2 50.0 parts Trichloroisocyanuric acid 0.05 parts Adhesive 6: Unvulcanized rubber-4 100.0 parts Polyurethane-2 50.0 parts Trichloroisocyanuric acid 0.05 parts Adhesive 7: Unvulcanized rubber-4 100.0 parts Polyurethane-2 50.0 parts Xylene diisocyanate 10.0 parts Adhesive 8: Unvulcanized rubber - 1 100.0 parts Polyurethane - 4 50.0 parts Hydrogenated 4,4'-diphenylmetal diisocyanate 0.1 part Adhesive 9: Unvulcanized rubber - 2 100.0 parts Polyurethane - 3 50.0 parts 4,4 '-diphenylmethane diisocyanate
10.0 parts adhesive 10: Unvulcanized rubber-1 100.0 parts polyurethane-6 50.0 parts Tris-(p-isocyanate phenyl)-thiophosphate 10.0 parts Adhesive 11: Unvulcanized rubber-4 100.0 parts polyurethane- 7 50.0 parts 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
10.0 parts The solvents used were all 1, 1 and 1 above.
Trichloroethane/dimethyl formamide =
It is a 100/60 mixed solvent. Next, a resin plate was manufactured by extrusion molding a polypropylene resin, and the adhesive was applied to the surface of the resin plate, and then hot air at 80°C was blown onto the surface for 10 seconds to dry the coating film to the touch. Next, this resin plate and a vinyl chloride resin having a composition shown in Table 5 below were co-extruded to produce a plate-shaped laminate. Note that during this coextrusion molding, the rubber in the adhesive was vulcanized, and a curing reaction progressed to form an adhesive layer.
植毛布の裏面に30倍に発泡されたウレタン樹脂
からなるシートを裏打ちした。
一方、前記実施例−1で使用したポリプロピレ
ン樹脂製押出成形板の表面に前記接着剤−2を塗
布後、その表面に80℃の熱風を10秒間吹きつけて
塗膜を指触乾燥させた。
さらに、この樹脂板と上記ウレタン樹脂からな
るシートを重ね合わせ、10Kg/cm2の圧でプレス成
形して板状の積層体を製造した。なお、このプレ
ス成形の際に接着剤中のゴムが加硫されるととも
に、硬化反応が進行して接着層が形成された。
次に、この積層体を室温で7日間放置し、さら
に80℃の恒温槽中に1時間放置した後、接合面の
密着力を調べるため剥離試験を行つた。
また、、前記接着剤−1および3〜11を使用し
て上記同様の積層体を製造し、これらについても
同様の剥離試験を行つた。
その結果、未加硫ゴム−1のみからなる接着剤
−1を使用した積層体の場合を除き、いずれも良
好な密着力を示した。
次に、上記ポリプロピレン樹脂製押出成形板の
表面に接着剤−1〜11をそれぞれ塗布後、シート
の基材を上記ウレタン樹脂発泡体からクロロプレ
ンゴム発泡体に代え、プレス成形により板状の積
層体を製造した。
また、上記ポリプロピレン樹脂製押出成形板に
代えてABS樹脂およびポリアミド樹脂にて押出
成形板を製造し、その表面に接着材−1〜11をそ
れぞれ塗布後、シートの基材をポリエチレン樹脂
発泡体に代えプレス成形により板状の積層体を製
造した。
そして、これらの積層体についても同様の剥離
試験を行つた結果、未加硫ゴム−1のみからなる
接着剤−1を使用した積層体の場合を除き、いず
れも良好な密着力を示した。
一方、前記比較例−1〜9の各接着剤を使用し
た積層体の場合には前記接着剤−2〜11を使用し
た場合比較すると、いずれもその密着力は弱かつ
た。
〔実施例 3〕
前記実施例−1で使用したポリプロピレン樹脂
製押出成形板の表面に前記表−6の接着剤−2を
塗布後、その表面に80℃の熱風を10秒間吹きつけ
て塗膜を指触乾燥させた。
さらに、この樹脂板をインサートとして前記表
−7に示す組成の塩化ビニルを射出成形して板状
の積層体を製造した。なお、この射出成形の際に
接着剤中のゴムが加硫されるとともに、硬化反応
が進行して接着層が形成された。
次に、この積層体を室温で7日間放置し、さら
に80℃の恒温槽中に1時間放置した後、接合面の
密着力を調べるため剥離試験を行つた。
また、、接着剤−1および3〜11を使用して上
記同様の積層体を製造し、これらについても同様
の剥離試験を行つた。
その結果、未加硫ゴム−1のみからなる接着剤
−1を使用した積層体の場合を除き、いずれも良
好な密着力を示した。
一方、前記比較例−1〜9の各接着剤を使用し
た積層体の場合には前記接着剤−2〜11を使用し
た場合比較すると、いずれもその密着力は弱かつ
た。
〔実施例 4〕
1.5mm厚のポリプロピレン樹脂製シートの表面
に前記表−6の接着剤−2を塗布後、その表面に
80℃の熱風を10秒間吹きつけて塗膜を指触乾燥さ
せた後、1.5mm厚のポリアミド樹脂製シートを貼
り合わせ、真空成形により積層シートを製造し
た。なお、この真空成形の際の加熱により接着剤
中のゴムが加硫されるとともに、硬化反応が進行
して接着層が形成された。
次に、この積層シートを室温で7日間放置し、
さらに80℃の恒温槽中に1時間放置した後、接合
面の密着力を調べるため剥離試験を行つた。
また、、前記接着剤−1および3〜11を使用し
て上記同様の積層シートを製造し、これらについ
ても同様の剥離試験を行つた。
その結果、未加硫ゴム−1のみからなる接着剤
−1を使用した積層シートの場合を除き、いずれ
も良好な密着力を示した。
一方、前記比較例−1〜9の各接着剤を使用し
た積層シートの場合には前記接着剤−2〜11を使
用した場合比較すると、いずれもその密着力は弱
かつた。
このように、各種のポリオレフイン系ポリマー
と、極性ポリマーとが積層されてなる成形体にお
いて、前記両ポリマーの接合面に接着剤−2〜11
からなる接着層を塗布形成することにより、接合
面が長期間に渡つて強固に密着された積層体を得
ることができる。
発明の効果
以上詳述したように、ポリオレフイン系ポリマ
ーと極性ポリマーとからなる成形体の接合面に前
記ゴムと、ポリウレタンと、ポリイソシアネート
の混合物からなる接着層、またはゴムと、ポリウ
レタンと、ハロゲン化剤との混合物からなる接着
層が塗布形成されてなる積層体はその接合面が長
期間に渡つて強固に密着されるという優れた効果
を発揮する。
従つて、本発明の積層体は自動車用ウエザース
トリツプ、グラスラン、植毛製品あるいは裏面に
樹脂テープが貼着されたモールなど、ポリオレフ
イン系ポリマーと極性ポリマーとから構成される
各種の積層体に具体化することのできる優れた発
明である。
The back side of the flocked cloth was lined with a sheet made of urethane resin that had been expanded 30 times. On the other hand, the adhesive 2 was applied to the surface of the polypropylene resin extrusion molded plate used in Example 1, and then hot air at 80° C. was blown onto the surface for 10 seconds to dry the coating to the touch. Further, this resin plate and the sheet made of the urethane resin described above were overlapped and press-molded at a pressure of 10 kg/cm 2 to produce a plate-shaped laminate. Note that during this press molding, the rubber in the adhesive was vulcanized and a curing reaction progressed to form an adhesive layer. Next, this laminate was left at room temperature for 7 days, and then left in a constant temperature bath at 80° C. for 1 hour, and then a peel test was conducted to examine the adhesion of the bonded surfaces. In addition, laminates similar to those described above were manufactured using the adhesives 1 and 3 to 11, and the same peel test was conducted on these as well. As a result, all of the laminates showed good adhesion, except for the laminate using Adhesive 1 made of unvulcanized rubber 1 only. Next, after applying adhesives 1 to 11 on the surface of the extruded polypropylene resin plate, the base material of the sheet was changed from the urethane resin foam to a chloroprene rubber foam, and a plate-shaped laminate was formed by press molding. was manufactured. In addition, instead of the extrusion molded board made of polypropylene resin described above, extrusion molded boards are manufactured using ABS resin and polyamide resin, and after applying adhesives 1 to 11 on the surfaces thereof, the base material of the sheet is made of polyethylene resin foam. A plate-shaped laminate was manufactured by alternative press molding. Similar peel tests were conducted on these laminates, and as a result, all of them showed good adhesion, except for the laminate using Adhesive-1 made only of unvulcanized rubber-1. On the other hand, in the case of the laminates using each of the adhesives of Comparative Examples-1 to 9, the adhesion strength was weaker than that of the laminates using Adhesives-2 to 11. [Example 3] After applying adhesive 2 shown in Table 6 above to the surface of the polypropylene resin extrusion molded plate used in Example 1, hot air at 80°C was blown onto the surface for 10 seconds to form a coating film. was dry to the touch. Further, using this resin plate as an insert, vinyl chloride having the composition shown in Table 7 was injection molded to produce a plate-shaped laminate. Note that during this injection molding, the rubber in the adhesive was vulcanized and a curing reaction progressed to form an adhesive layer. Next, this laminate was left at room temperature for 7 days, and then left in a constant temperature bath at 80° C. for 1 hour, and then a peel test was conducted to examine the adhesion of the bonded surfaces. In addition, laminates similar to those described above were manufactured using Adhesives-1 and 3 to 11, and the same peel test was conducted on these as well. As a result, all of the laminates showed good adhesion, except for the laminate using Adhesive 1 made of unvulcanized rubber 1 only. On the other hand, in the case of the laminates using each of the adhesives of Comparative Examples-1 to 9, the adhesion strength was weaker than that of the laminates using Adhesives-2 to 11. [Example 4] After applying the adhesive 2 shown in Table 6 above to the surface of a 1.5 mm thick polypropylene resin sheet, the surface was
After drying the coating film to the touch by blowing hot air at 80°C for 10 seconds, a 1.5 mm thick polyamide resin sheet was bonded together and a laminated sheet was manufactured by vacuum forming. Note that the rubber in the adhesive was vulcanized by heating during vacuum forming, and a curing reaction progressed to form an adhesive layer. Next, this laminated sheet was left at room temperature for 7 days,
After leaving it in a constant temperature bath at 80°C for 1 hour, a peel test was conducted to examine the adhesion of the bonded surfaces. In addition, laminated sheets similar to those described above were manufactured using the adhesives 1 and 3 to 11, and the same peel test was conducted on these as well. As a result, all of the sheets exhibited good adhesion, except for the case of the laminated sheet using Adhesive-1 consisting only of unvulcanized rubber-1. On the other hand, in the case of the laminated sheets using each of the adhesives of Comparative Examples-1 to 9, the adhesion strength was weaker than that of the adhesives using Adhesives-2 to 11. In this way, in a molded article in which various polyolefin polymers and a polar polymer are laminated, an adhesive-2 to 11
By coating and forming an adhesive layer consisting of the following, it is possible to obtain a laminate in which the bonding surfaces are firmly adhered for a long period of time. Effects of the Invention As detailed above, an adhesive layer made of a mixture of the rubber, polyurethane, and polyisocyanate, or a mixture of rubber, polyurethane, and halogenated A laminate formed by coating an adhesive layer made of a mixture with a bonding agent exhibits an excellent effect in that the bonding surfaces thereof are firmly adhered for a long period of time. Therefore, the laminate of the present invention can be applied to various laminates composed of a polyolefin polymer and a polar polymer, such as automotive weather strips, glass runs, flocked products, or moldings with a resin tape attached to the back side. This is an excellent invention that can be transformed into
Claims (1)
とが積層されてなる成形体において、前記両ポリ
マーの接合面には (a) ゴムと、ポリウレタンと、ポリイソシアネー
トの混合物からなる接着層、 または、 (b) ゴムと、ポリウレタンと、ハロゲン化剤との
混合物からなる接着層、 が塗布形成されていることを特徴とする積層体。 2 前記接着層はゴム100重量部に対して、ポリ
ウレタンが4〜300重量部、ポリイソシアネート
が0.1〜50重量部の割合で混合されたものである
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の積
層体。 3 前記接着層はゴム100重量部に対して、ポリ
ウレタンが4〜300重量部、ハロゲン化剤が0.002
〜20重量部の割合で混合されたものであることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載の積層体。 4 前記ポリウレタンは分子端末にNCO基また
はOH基を含有するポリエステルポリウレタンで
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の積層体。 5 前記ハロゲン化剤は、 (イ) 分子中に 【式】 (式中、Xはハロゲン) を含有する化合物、 (ロ) アルキルハイポハライド、 (ハ) 次亜ハロゲン酸塩、 からなる群より選択された少なくとも一種からな
るものであることを特徴とする特許請求の範囲第
1項記載の積層体。[Scope of Claims] 1. In a molded article formed by laminating a polyolefin polymer and a polar polymer, the joining surface of the two polymers includes (a) an adhesive layer made of a mixture of rubber, polyurethane, and polyisocyanate; or (b) a laminate formed by coating an adhesive layer consisting of a mixture of rubber, polyurethane, and a halogenating agent. 2. Claim 1, wherein the adhesive layer is a mixture of 4 to 300 parts by weight of polyurethane and 0.1 to 50 parts by weight of polyisocyanate to 100 parts by weight of rubber. The described laminate. 3 The adhesive layer contains 4 to 300 parts by weight of polyurethane and 0.002 parts by weight of halogenating agent per 100 parts by weight of rubber.
2. The laminate according to claim 1, wherein the laminate is mixed in a proportion of 20 parts by weight. 4. The laminate according to claim 1, wherein the polyurethane is a polyester polyurethane containing an NCO group or an OH group at the molecular terminal. 5. The halogenating agent is selected from the group consisting of (a) a compound containing [formula] (wherein X is a halogen) in the molecule, (b) an alkyl hypohalide, and (c) a hypohalite. The laminate according to claim 1, characterized in that the laminate is made of at least one of:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8859886A JPS62244634A (en) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | Laminate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8859886A JPS62244634A (en) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | Laminate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62244634A JPS62244634A (en) | 1987-10-26 |
| JPH0462538B2 true JPH0462538B2 (en) | 1992-10-06 |
Family
ID=13947264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8859886A Granted JPS62244634A (en) | 1986-04-16 | 1986-04-16 | Laminate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62244634A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2539132B2 (en) * | 1992-02-28 | 1996-10-02 | 鬼怒川ゴム工業株式会社 | Weather strip manufacturing method |
-
1986
- 1986-04-16 JP JP8859886A patent/JPS62244634A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62244634A (en) | 1987-10-26 |
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