JPH0464703B2 - - Google Patents
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- JPH0464703B2 JPH0464703B2 JP59137225A JP13722584A JPH0464703B2 JP H0464703 B2 JPH0464703 B2 JP H0464703B2 JP 59137225 A JP59137225 A JP 59137225A JP 13722584 A JP13722584 A JP 13722584A JP H0464703 B2 JPH0464703 B2 JP H0464703B2
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、尋常性〓瘡、帯状疱疹、単純疱疹、
水痘等の起因する卵形皮膚陥凹、並びに外科術後
瘢痕、外傷痕瘢痕、しわ等の線状皮膚陥凹の修復
に有用な組成物と、それによる皮膚陥凹修復方法
に関する。
水痘等の起因する卵形皮膚陥凹、並びに外科術後
瘢痕、外傷痕瘢痕、しわ等の線状皮膚陥凹の修復
に有用な組成物と、それによる皮膚陥凹修復方法
に関する。
さらに詳細に言うと、本発明は、アミノカプロ
ン酸と吸水性ゼラチンスポンジ微粉末とを、特定
の割合で、血漿または生理食塩水と混合した物を
使つて、目的の効果を得る方法に関する。
ン酸と吸水性ゼラチンスポンジ微粉末とを、特定
の割合で、血漿または生理食塩水と混合した物を
使つて、目的の効果を得る方法に関する。
尋常性〓瘡に関連するような皮膚陥凹は、これ
までは、色々な方法で修復がされてきており、中
でも最も重要なのが、皮膚挫傷法である。
までは、色々な方法で修復がされてきており、中
でも最も重要なのが、皮膚挫傷法である。
この方法は、しばしば過剰の流血を生じ、かつ
治療が長引くのが通例である。傷部位が治癒し
て、修復効果を評価するのに、約2週間以上待た
なければならず、しかも、この方法では、時折治
癒後に傷跡が残るか、あるいは望ましくない色素
物変化が生じることがわかつている。
治療が長引くのが通例である。傷部位が治癒し
て、修復効果を評価するのに、約2週間以上待た
なければならず、しかも、この方法では、時折治
癒後に傷跡が残るか、あるいは望ましくない色素
物変化が生じることがわかつている。
陥凹した傷跡を、外科的に除去する方法もある
が、これも、しばしば多くの時間を必要とし、か
つ痛みを伴うとともに、治癒後に、しばしば傷跡
が残る結果となる。
が、これも、しばしば多くの時間を必要とし、か
つ痛みを伴うとともに、治癒後に、しばしば傷跡
が残る結果となる。
最近開発された牛コラーゲン移値法は、最初に
皮膚テストを行う必要があり、かつ何回も注入し
なければならず、また、コラーゲン物質は、低温
で保存することが必要であるという不利がある。
また、皮膚テストの結果が陰性であるにもかかわ
らず、患者が、アレルギー反応及び異体反応を起
こすことがある。
皮膚テストを行う必要があり、かつ何回も注入し
なければならず、また、コラーゲン物質は、低温
で保存することが必要であるという不利がある。
また、皮膚テストの結果が陰性であるにもかかわ
らず、患者が、アレルギー反応及び異体反応を起
こすことがある。
従つて、皮膚陥凹を修復するための、安全で、
効果的で、かつ整形的意図にかなう材料と方法が
要求されていることは明らかである。
効果的で、かつ整形的意図にかなう材料と方法が
要求されていることは明らかである。
本発明の主要な目的は、従来利用されて来た方
法における欠点を克服し、かつ外科的除去や擦傷
を不要とする可能性のある、皮膚陥凹の修復に有
用な組成物と方法を提供することである。
法における欠点を克服し、かつ外科的除去や擦傷
を不要とする可能性のある、皮膚陥凹の修復に有
用な組成物と方法を提供することである。
本発明の別の目的は、修復可能な卵形及び線形
陥凹損傷を、永久的に修復して、即時に、有益で
整形的目的にかなう効果を得ることを可能にする
組成物と方法を提供することである。
陥凹損傷を、永久的に修復して、即時に、有益で
整形的目的にかなう効果を得ることを可能にする
組成物と方法を提供することである。
本発明の更にもう一つの目的は、皮膚陥凹の下
方に、容易に導入することができ、何回も注入す
る必要なく、新しいコラーゲン組織の成長を促進
する効力のある液状組成物の形に、効果的に調製
することができ、かつ室温での保存寿命が長い凍
結乾燥製剤を提供することである。
方に、容易に導入することができ、何回も注入す
る必要なく、新しいコラーゲン組織の成長を促進
する効力のある液状組成物の形に、効果的に調製
することができ、かつ室温での保存寿命が長い凍
結乾燥製剤を提供することである。
本発明によれば、100重量部の吸水性ゼラチン
スポンジ微粉末と、125重量部のアミノカプロン
酸を含む、皮膚陥凹の修復に有用な組成物が提供
される。
スポンジ微粉末と、125重量部のアミノカプロン
酸を含む、皮膚陥凹の修復に有用な組成物が提供
される。
この組成物は、吸水性ゼラチンスポンジ微粉末
と、アミノカプロン酸の混合物各225重量部に対
して(1)血漿5c.c.+0.9重量%の塩化ナトリウムを
含む食塩水と、(2)1.0c.c.の生理食塩水のうち少く
とも一方を含んでいる。
と、アミノカプロン酸の混合物各225重量部に対
して(1)血漿5c.c.+0.9重量%の塩化ナトリウムを
含む食塩水と、(2)1.0c.c.の生理食塩水のうち少く
とも一方を含んでいる。
また、この組成物は、発明の好ましい実施例に
従つて、1.9mgのベンジルアルコールを含んでい
てもよい。
従つて、1.9mgのベンジルアルコールを含んでい
てもよい。
本明細書において使われている「皮膚陥凹」と
いう言葉は、(1)尋常性〓瘡、単純疱疹、帯状疱
疹、水痘、外傷及び手術に起因する卵形陥凹、並
びに、(2)外科術後瘢痕、外傷後瘢痕、しわ等の線
状皮膚陥凹を含むものである。
いう言葉は、(1)尋常性〓瘡、単純疱疹、帯状疱
疹、水痘、外傷及び手術に起因する卵形陥凹、並
びに、(2)外科術後瘢痕、外傷後瘢痕、しわ等の線
状皮膚陥凹を含むものである。
本明細書中で使用する血漿は、ヒトからとつた
ものであることが好ましく、本方法を実施して治
療しようとしている当の患者からとつたものであ
ると、更に好ましい。血漿は、準備段階である麻
酔時、又は陥凹瘢痕や、しわの下を堀る時に切開
した組織から採取したものであつてもよいし、静
脈血から分離したものであつてもよい。
ものであることが好ましく、本方法を実施して治
療しようとしている当の患者からとつたものであ
ると、更に好ましい。血漿は、準備段階である麻
酔時、又は陥凹瘢痕や、しわの下を堀る時に切開
した組織から採取したものであつてもよいし、静
脈血から分離したものであつてもよい。
反応を起こして、ついには、フイブリン形成
(血塊)へと導くのは、損傷波下組織部に存在し
ている血漿フイブリノゲンとトロンビンである。
このフイブリン中に、新たなコラーゲンを生成蓄
積する繊維芽細胞が侵入してくる。こうして、新
しい組織が生成される結果、陥凹は、正常レベル
へと、永久的に上昇させられるのである。
(血塊)へと導くのは、損傷波下組織部に存在し
ている血漿フイブリノゲンとトロンビンである。
このフイブリン中に、新たなコラーゲンを生成蓄
積する繊維芽細胞が侵入してくる。こうして、新
しい組織が生成される結果、陥凹は、正常レベル
へと、永久的に上昇させられるのである。
本発明の目的とする効果を達成するために、本
発明液状組成物の0.1mlを、通例、皮下的に、1
箇所か2箇所の約3〜5mm直径の卵形損傷部位の
下方か、又は1箇所か2箇所の約3〜5mm長さ
で、約1〜2mm幅の線状損傷部位の下方へ導入す
る。
発明液状組成物の0.1mlを、通例、皮下的に、1
箇所か2箇所の約3〜5mm直径の卵形損傷部位の
下方か、又は1箇所か2箇所の約3〜5mm長さ
で、約1〜2mm幅の線状損傷部位の下方へ導入す
る。
より大きい損傷部位は、それだけ、より多量の
血漿と組成物を必要とすることは当然である。
血漿と組成物を必要とすることは当然である。
静脈血から、血漿を分離する場合は、8.5c.c.の
患者静脈血を、1.5c.c.のACD(抗凝血性シトレー
トデキストロース)溶液と混合して、1分間に
2000回転のスピードで、約3〜10分間、遠心分離
すれば、血漿が得られる。
患者静脈血を、1.5c.c.のACD(抗凝血性シトレー
トデキストロース)溶液と混合して、1分間に
2000回転のスピードで、約3〜10分間、遠心分離
すれば、血漿が得られる。
こうして得られた血漿分画は、無菌試験管中に
収集して、引き続いて使用に供せられる。
収集して、引き続いて使用に供せられる。
本発明の実施に際して使用されるアミノカプロ
ン酸は、次式 NH2CH2(CH2)4COOH又は 4NH2CH2(CH2)4COOH・CaX2 で表わされる化合物である。式中Xは、ハロゲン
の好ましくは塩素又は臭素、又は他の同様な作用
をする化合物である。
ン酸は、次式 NH2CH2(CH2)4COOH又は 4NH2CH2(CH2)4COOH・CaX2 で表わされる化合物である。式中Xは、ハロゲン
の好ましくは塩素又は臭素、又は他の同様な作用
をする化合物である。
アミノカプロン酸は、日本特許215676号及び同
215679号に従つて調製すればよい。アミノカプロ
ン酸は、フイブリンと、その前駆物質を破壊する
酵素プラスミンを阻害する働きをする。
215679号に従つて調製すればよい。アミノカプロ
ン酸は、フイブリンと、その前駆物質を破壊する
酵素プラスミンを阻害する働きをする。
吸水性ゼラチンスポンジとしては、無菌で、水
に相当に不溶性であり、かつ非抗原性であり、し
かも、蛋白分解的に完全に消化されうるゼラチン
スポンジ微粉末を使用する。吸水性ゼラチンスポ
ンジ微粉末の調製法は、米国特許第2464357号明
細書に開示されている。
に相当に不溶性であり、かつ非抗原性であり、し
かも、蛋白分解的に完全に消化されうるゼラチン
スポンジ微粉末を使用する。吸水性ゼラチンスポ
ンジ微粉末の調製法は、米国特許第2464357号明
細書に開示されている。
この成分は、皮下物に皮膚陥凹下に導入された
後、フイブリンとその前駆物質を捕え、該陥凹の
下方におけるフイブリン形成を著しく増進させ
る。
後、フイブリンとその前駆物質を捕え、該陥凹の
下方におけるフイブリン形成を著しく増進させ
る。
形成されたフイブリンが繊維芽細胞を引きつけ
ると、この繊維芽細胞は、フイブリンを吸い込ん
で、所望のコラーゲンと置き換えて、正常の皮膚
レベルまで、陥凹を修復する。
ると、この繊維芽細胞は、フイブリンを吸い込ん
で、所望のコラーゲンと置き換えて、正常の皮膚
レベルまで、陥凹を修復する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 約100重量%の吸水性ゼラチンスポンジ微粉
末と、約125重量%のアミノカプロン酸と、これ
らの混合物の各225重量%に対して、1mlの(1)0.9
重量%の塩化ナトリウムを含む食塩水溶液または
(2)血漿、あるいはこれら(1)と(2)の等量混合物のう
ちのいずれかを含んでなる、皮膚陥凹の修復に有
用な液状組成物であつて、皮膚陥凹の下方に注入
投与するための、上記アミノカプロン酸と吸水性
ゼラチンスポンジ微粉末を含む液状物質を生成す
るのに十分な量だけ、上記生理食塩水、血漿また
はこれらの混合物を含む組成物。 2 約100重量%の吸水性ゼラチンスポンジ微粉
末と、約125重量%のアミノカプロン酸と、これ
らの混合物の各225重量%に対して、1mlの(1)0.9
重量%の塩化ナトリウムを含む食塩水溶液または
(2)血漿、あるいはこれら(1)と(2)の等量混合物のう
ちのいずれかを含んでなる、皮膚陥凹の修復に有
用な液状組成物であつて、皮膚陥凹の下方に注入
投与するための、上記アミノカプロン酸と吸水性
ゼラチンスポンジ微粉末を含む液状物質を生成す
るのに十分な量だけ、上記生理食塩水、血漿また
はこれらの混合物を含む組成物を、新組織形成を
刺激するのに十分な量だけ、皮膚陥凹の下方に皮
内投与することにより、陥凹を正常皮膚レベルに
まで上昇させることを特徴とする皮膚陥凹修復方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59137225A JPS6120549A (ja) | 1984-07-04 | 1984-07-04 | 皮膚陥凹修復のための組成物と、それを使用する皮膚陥凹修復方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59137225A JPS6120549A (ja) | 1984-07-04 | 1984-07-04 | 皮膚陥凹修復のための組成物と、それを使用する皮膚陥凹修復方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6120549A JPS6120549A (ja) | 1986-01-29 |
| JPH0464703B2 true JPH0464703B2 (ja) | 1992-10-15 |
Family
ID=15193700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59137225A Granted JPS6120549A (ja) | 1984-07-04 | 1984-07-04 | 皮膚陥凹修復のための組成物と、それを使用する皮膚陥凹修復方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6120549A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4210231B2 (ja) * | 2004-03-25 | 2009-01-14 | 株式会社資生堂 | 皮膚のシワを改善する美容方法及びシワ改善具 |
| DE102005054937A1 (de) * | 2005-11-17 | 2007-05-24 | Gelita Ag | Angiogenese förderndes Substrat |
-
1984
- 1984-07-04 JP JP59137225A patent/JPS6120549A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6120549A (ja) | 1986-01-29 |
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