JPH0465700B2 - - Google Patents
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- JPH0465700B2 JPH0465700B2 JP61265588A JP26558886A JPH0465700B2 JP H0465700 B2 JPH0465700 B2 JP H0465700B2 JP 61265588 A JP61265588 A JP 61265588A JP 26558886 A JP26558886 A JP 26558886A JP H0465700 B2 JPH0465700 B2 JP H0465700B2
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は遠心分離された血液バツグ内の血液成
分を、自動的に分離バツグ内に分離する血液分離
装置に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a blood separation device that automatically separates blood components in a centrifuged blood bag into separation bags.
[従来の技術]
近時、輸血に際し全血輸血の弊害が問題視され
ている。血液の各成分のうち、患者にとつて必要
な成分のみを輸血することにより、患者の身体的
負担や免疫などによる副作用を出来るだけ少なく
する目的で血液の成分輸血が盛んになつてきてい
る。[Prior Art] Recently, the adverse effects of whole blood transfusion have been viewed as a problem. BACKGROUND ART Blood component transfusions have become popular with the aim of reducing the physical burden on patients and side effects caused by immunity as much as possible by transfusing only the components necessary for the patient among the various blood components.
一方、成分製剤を作るためには血液バツグ中の
血液を遠心分離機で各成分に分画し、それぞれの
成分毎に分離バツグに分離しておく必要がある。 On the other hand, in order to make a component preparation, it is necessary to fractionate the blood in a blood bag into each component using a centrifuge and separate each component into separate bags.
そこで、従来においては第8図に示すような分
離スタンドを使用して、遠心分離された血液バツ
グ中の血漿を手動操作にて分離するとともにチユ
ーブシーラを使用して分離バツグのチユーブに封
止部を作つて密封するようにしている。 Therefore, in the past, a separation stand as shown in Figure 8 was used to manually separate the plasma in the centrifuged blood bag, and a tube sealer was used to seal the tube of the separation bag. I make it and seal it.
すなわち、遠心分離を終了した血液バツグ1
を、血球が舞上がらないように分離スタンド2の
懸垂ピン3,3にセツトする。このとき、予め分
離バツグ4のチユーブ5の中途部をコツヘル6で
止めたのち、上記チユーブ5の先端に取り付けら
れた分離針7を血液バツグ1の排出口1aに刺通
し、両バツグ1,4を連通する。つぎに、分離ス
タンド2のレバー8をフツク9から外すことによ
り、血液バツグ1と分離スタンド2の固定板10
と、図示しないスプリングによつて常時所定方向
に付勢されたレバー8を介して回動する押圧板1
1とで挟むとともに、チユーブ5の中途部を閉止
しているコツヘル6を取外し、血漿を分離バツグ
4内に分離する。血漿が分離バツグ4に移動し、
血球がチユーブ5に入り始めたときにコツヘル6
でチユーブ5を閉止したのち押圧板11を元に戻
し、レバー8をフツク9に係止する。 In other words, blood bag 1 after centrifugation
are set on the suspension pins 3, 3 of the separation stand 2 to prevent blood cells from flying up. At this time, after previously stopping the middle part of the tube 5 of the separation bag 4 with a needle 6, the separation needle 7 attached to the tip of the tube 5 is pierced into the discharge port 1a of the blood bag 1, and both bags 1 and 4 are separated. communicate. Next, by removing the lever 8 of the separation stand 2 from the hook 9, the blood bag 1 and the fixing plate 10 of the separation stand 2 are removed.
and a pressing plate 1 that rotates via a lever 8 that is always biased in a predetermined direction by a spring (not shown).
1 and the cap 6 closing the middle part of the tube 5 is removed, and the plasma is separated into the separation bag 4. Plasma moves to separation bag 4,
When blood cells begin to enter tube 5, Kotsuheru 6
After closing the tube 5, the press plate 11 is returned to its original position, and the lever 8 is locked to the hook 9.
つぎに、分離バツグ4に手で圧力を加え、コツ
ヘル6を開いて空気を血液バツグ1側に戻し、コ
ツヘル6でチユーブ5を閉止する。 Next, pressure is applied to the separation bag 4 by hand, the cap 6 is opened, air is returned to the blood bag 1 side, and the tube 5 is closed by the cap 6.
[発明が解決しようとする問題点]
このように従来は手作業による分離操作が主に
行なわれており、以下の欠点を有する。[Problems to be Solved by the Invention] As described above, conventional separation operations have mainly been performed manually, which has the following drawbacks.
(1) 作業者への負担が大きい。即ち、労働集約的
であり、分離操作は遠心分離された血液バツグ
毎に行なわれ、ま分離バツグも1つのみ接続可
能であり、かつ、1回の操作で分離できる成分
は血液バツグの最も上側に位置している1つの
成分のみ可能であつた。更に、血液バツグや分
離バツグに圧力を加えるのは全て人力に基づか
ざるおえないという欠点を有すていた。このた
め、作業に追われることにもなる。(1) It places a heavy burden on workers. That is, it is labor intensive, the separation operation is performed for each centrifuged blood bag, and only one separation bag can be connected, and the components that can be separated in one operation are separated at the top of the blood bag. Only one component located at was possible. Furthermore, it has the disadvantage that applying pressure to the blood bag or separation bag must be done entirely manually. As a result, they may be overwhelmed with work.
(2) 分離スタンド、秤、コツヘル等の機材を個別
に必要とし、設置スペースを広く必要とする。(2) Separation stands, scales, scales, and other equipment are required separately, which requires a large installation space.
(3) 血液成分分量をコントロールするのに、経験
や勘を必要とする。(3) Experience and intuition are required to control the amount of blood components.
[問題点を解決するための手段]
本発明は上述の問題点を解決することを目的と
してなされたもので、問題点を解決するために以
下の構成を備える。[Means for Solving the Problems] The present invention has been made for the purpose of solving the above-mentioned problems, and includes the following configuration in order to solve the problems.
即ち、遠心分離された血液バツグを保持して該
保持血液バツグを所定圧力で加圧する加圧手段
と、血液バツグとチユーブを介して連通する少な
くとも2つの分離用バツグを保持すると共に、当
該保持した分離用バツグの重量を測定する保持測
定手段と、該保持測定手段で保持されている前記
分離用バツグと前記血液バツグ間のチユーブ中途
に配設され、該チユーブ内の液体移動を規制する
規制手段と、保持測定手段の測定分離用バツグ重
量を所定重量と比較し、該比較結果に基づいて規
制手段を制御する制御手段とを備える。 That is, a pressurizing means that holds a centrifuged blood bag and pressurizes the held blood bag at a predetermined pressure, and at least two separation bags that communicate with the blood bag via a tube, and a holding and measuring means for measuring the weight of the separation bag; and a regulating means disposed midway through the tube between the separation bag held by the holding and measuring means and the blood bag, and regulating the movement of liquid within the tube. and a control means for comparing the weight of the bag for separation measured by the holding and measuring means with a predetermined weight and controlling the regulating means based on the comparison result.
[作 用]
以上の構成において、制御手段は、加圧手段に
より加圧されて、該バツグより流出する血液成分
の量を、保持測定手段が測定した分離用バツグの
重量と所定重量との比較結果に基づいて規制手段
を制御することにより、自動的に所望血液成分を
所望量分離することができる。[Function] In the above configuration, the control means compares the weight of the separation bag measured by the holding measuring means with a predetermined weight, and the amount of blood components flowing out from the bag after being pressurized by the pressurizing means. By controlling the regulating means based on the results, a desired blood component can be automatically separated in a desired amount.
[実施例]
以下、図面を参照して本発明に係る好適なる実
施例を詳細に説明する。[Embodiments] Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
第1図A〜Cは本発明に係る一実施例の外観図
であり、第1図Aは平面図、第1図Bは正面図、
第1図Cは側面図である。 1A to 1C are external views of one embodiment of the present invention, in which FIG. 1A is a plan view, FIG. 1B is a front view,
FIG. 1C is a side view.
第1図において、21は血液バツグ51を加圧
する加圧プレート、22は加圧プレートの動きを
規制するストツパ、23は計測プレート、24は
重量指針窓であり、計測プレート23上に載置さ
れたものの重量を計測した計測結果が表示され
る。この測定は平行リンク機構を用いたバネ秤機
構となつており、中にロータリエンコーダが組み
込まれており、測定重量に比例した信号が出力さ
れる。 In FIG. 1, 21 is a pressure plate that pressurizes the blood bag 51, 22 is a stopper that restricts the movement of the pressure plate, 23 is a measurement plate, and 24 is a weight indicator window, which is placed on the measurement plate 23. The measurement result of the weight of the object will be displayed. This measurement is carried out using a spring weighing mechanism using a parallel link mechanism, which has a built-in rotary encoder and outputs a signal proportional to the measured weight.
25はフオトセンサ29の上下位置を調整する
調整ハンドル、26は調整ハンドル25の回転軸
に固着されたウオームギヤ、27はウオームギヤ
26と常時噛合するピニオンギヤであり、ピニオ
ンギヤ27にフオトセンサ29が固着されてい
る。28は血液バツグ51を保持し、加圧プレー
ト21で加圧する加圧保持部、29は加圧保持部
28の不図示のフツクピンに吊下げられた血液バ
ツグ51内の濃厚赤血球部等を検出するフオトセ
ンサである。 25 is an adjustment handle for adjusting the vertical position of the photo sensor 29; 26 is a worm gear fixed to the rotating shaft of the adjustment handle 25; 27 is a pinion gear that constantly meshes with the worm gear 26; the photo sensor 29 is fixed to the pinion gear 27. Reference numeral 28 denotes a pressurizing holding part that holds the blood bag 51 and pressurizes it with the pressurizing plate 21, and 29 detects concentrated red blood cells in the blood bag 51 suspended from a hook pin (not shown) of the pressurizing holding part 28. It is a photo sensor.
また31は分離バツグを吊下げるハンガであ
り、下部は平行リング機構を用いたバネ秤機構と
なつており、中にロータリエンコーダが組み込ま
れており、測定重量に比例した信号が出力され
る。32はオプシヨンで取付けられる分離バツグ
を吊下げるハンガである。33〜35はチユーブ
シーラを挾持し、チユーブ内の液体の流れを制御
するクランプバルブであり、バルブ閉で液体の流
れを止める。40は操作パネルであり、この中に
は電源スイツチ15、モード選択のためのセレク
トスイツチ36、スタートスイツチ37、ストツ
プスイツチ38がある。また、41,42は把
手、43はメンテナンスパネルである。また、5
1〜54は血液成分を入れるバツグであり、必要
に応じてハンガ32にも装着される。 Reference numeral 31 denotes a hanger for suspending the separation bag, and the lower part thereof is a spring weighing mechanism using a parallel ring mechanism, in which a rotary encoder is built, and a signal proportional to the measured weight is output. Reference numeral 32 is a hanger for suspending a separation bag which can be attached as an option. 33 to 35 are clamp valves that clamp the tube sealer and control the flow of liquid in the tube, and when the valves are closed, the flow of liquid is stopped. Reference numeral 40 denotes an operation panel, which includes a power switch 15, a select switch 36 for mode selection, a start switch 37, and a stop switch 38. Further, 41 and 42 are handles, and 43 is a maintenance panel. Also, 5
Reference numerals 1 to 54 designate bags for containing blood components, which are also attached to the hanger 32 as required.
本実施例の電気制御部の構成を第2図のブロツ
ク図を参照して説明する。 The configuration of the electrical control section of this embodiment will be explained with reference to the block diagram of FIG.
図中、100はプログラムカセツト制御部11
4のコネクタ部115に装着されたプログラムカ
セツト200に内蔵されたプログラムに従い、本
実施例全体の制御を司どる制御部、101は加圧
プレート21を内蔵するバネ圧に逆つて非加圧状
態に維持する加圧シリンダ102を制御する加圧
シリンダ制御部であり、加圧シリンダ102の停
止により、加圧プレート21は不図示のバネによ
るバネ圧により、セツトされたバツグを加圧す
る。103はハンガ31下部に配設されているハ
ンガ重量計測部104のハンガ31に吊下げられ
たバツグ重量に比例した信号を出力するロータリ
エンコーダ105の出力よりバツグ重量を算出
し、制御部100に出力するハンガ重量変換部、
106は計測プレート23上に載置されたバツグ
重量を計測する重量計測部107の重量に比例し
た信号を出力するロータリエンコーダ108の出
力によりバツグ重量を算出し制御部100に出力
する重量変換部である。 In the figure, 100 is the program cassette control section 11.
According to the program stored in the program cassette 200 attached to the connector section 115 of 4, the control section 101 that controls the entire control of this embodiment puts the pressure plate 21 in a non-pressurized state against the spring pressure built in. This is a pressurizing cylinder control section that controls the pressurizing cylinder 102 to be maintained. When the pressurizing cylinder 102 is stopped, the pressurizing plate 21 pressurizes the set bag using spring pressure from a spring (not shown). 103 calculates the weight of the bag from the output of a rotary encoder 105 which outputs a signal proportional to the weight of the bag suspended on the hanger 31 of a hanger weight measurement unit 104 disposed below the hanger 31, and outputs it to the control unit 100. hanger weight conversion section,
Reference numeral 106 denotes a weight conversion unit that calculates the bag weight based on the output of the rotary encoder 108 that outputs a signal proportional to the weight of the weight measurement unit 107 that measures the weight of the bag placed on the measurement plate 23, and outputs it to the control unit 100. be.
110〜112はクランプバルブ1〜333〜
35の開/閉を制御するバルブ制御部、113は
RAM、116はスピーカ117よりのチヤイム
音等の音響出力を制御、駆動する音響出力制御部
である。また、29は第1図図示のフオトセンサ
を、36〜38は同じく第1図図示のスイツチ類
を示している。 110-112 are clamp valves 1-333-
A valve control unit 113 that controls opening/closing of 35 is
RAM 116 is an audio output control unit that controls and drives audio output such as a chime sound from the speaker 117. Further, 29 indicates a photo sensor shown in FIG. 1, and 36 to 38 indicate switches similarly shown in FIG.
以上の構成を備える本実施例の制御を第3図
A,Bのフローチヤートを参照して以下説明す
る。 The control of this embodiment having the above configuration will be explained below with reference to the flowcharts of FIGS. 3A and 3B.
まずステツプS1でセレクトスイツチ36の
“1”のキーを選択し、第1シーケンスに設定す
る。続いて各所定位置に各バツグを装着する。こ
こでは加圧プレート内側に強遠心処理(例えば、
1700G〜5500Gで4〜10分間)を行なつた血液バ
ツグ51をセツトし、ハンガ31に子バツグ15
2を吊下げ、計測プレート23上に子バツグ35
3及び孫バツグ54を載置し、続くステツプS3
で各バツグと血液バツグ間をクランプバルブ1、
333,35を経てチユーブにより連通する。こ
の状態は第1図Aに示されており、この場合には
ハンガ32、クランプバルブ234に至るチユー
ブは配設されない。 First, in step S1, the "1" key of the select switch 36 is selected to set the first sequence. Subsequently, each bag is attached to each predetermined position. Here, the inside of the pressure plate is subjected to strong centrifugation (for example,
Set the blood bag 51 which has been subjected to 4 to 10 minutes at 1700G to 5500G, and place the child bag 15 on the hanger 31.
2 and place the child bag 35 on the measurement plate 23.
3 and grandchild bag 54 are placed, followed by step S3
Clamp valve 1 between each bag and blood bag with
333 and 35, and are connected by a tube. This state is shown in FIG. 1A, and in this case, the hanger 32 and the tube leading to the clamp valve 234 are not provided.
ここで、強遠心処理された血液バツグ51は各
血液成分に従つて分離され、第4図に示す状態と
なつている。即ち、最底部に濃厚赤血球層61、
その上に白血球層62、更に血小板層63が、最
上部には血漿層64が形成されている。 Here, the blood bag 51 subjected to the strong centrifugation process is separated according to each blood component, and is in the state shown in FIG. 4. That is, a concentrated red blood cell layer 61 at the bottom,
A white blood cell layer 62 and a platelet layer 63 are formed thereon, and a plasma layer 64 is formed on top.
続くステツプS4で、この血液バツグ51を加
圧プレート21位置にセツトした結果、フオトセ
ンサ29の検出信号が、略血液バツグ51の上面
(第4図A位置)より所定の位置(例えば約32mm
程度)になつているか否かを調べる。そして所定
の位置になつていなければステツプS5でフオト
センサ29を調整ハンドル25を回転させること
により上下動させ、所定位置に調整してステツプ
S6に進む。これは血漿層64は光を透過させる
ため、フオトカプラ29で濃厚赤血球層61を検
出するまで子バツグ152に内容血液成分を送出
するよう制御することで液量の調整をユーザ側で
可能としているためである。 In the subsequent step S4, as a result of setting the blood bag 51 at the pressure plate 21 position, the detection signal of the photo sensor 29 is approximately 32 mm from the upper surface of the blood bag 51 (position A in FIG. 4).
level). If the photo sensor 29 is not at the predetermined position, move the photo sensor 29 up and down by rotating the adjustment handle 25 in step S5, adjust it to the predetermined position, and then proceed to step S5.
Proceed to S6. This is because the plasma layer 64 allows light to pass through, so the user can adjust the liquid volume by controlling the blood components to be sent to the child bag 152 until the photocoupler 29 detects the concentrated red blood cell layer 61. It is.
これで血液分離の準備が完了したため、ステツ
プS6で「スタート」スイツチ37を押下入力す
る。すると、続くステツプS7でクランプバルブ
234及びクランプバルブ335を閉じ、セツト
されたチユーブ内を液が流れない様にする。これ
により子バツグ2(本例では未セツト)及び子バ
ツグ353への液流入が防げる。そしてステツプ
S8で加圧シリンダ制御部101に指示して加圧
シリンダ102を解除し、加圧プレートバネ圧に
より加圧プレート21が血液バツグ51を押下
(加圧)する。従つて、ステツプS9に示す様に、
血液バツグ51内の血液成分は開かれているクラ
ンプバルブ133を介して子バツグ152に移送
される。このため、続くステツプS10でフオトセ
ンサ29が濃厚赤血球層61を検出したか否かを
調べ、検出していなければ検出するのを待つ。そ
して血液バツグ51の赤血球レベルがフオトカプ
ラ29に検出されるとステツプS10よりステツプ
S11に進み、バルブ制御部1110に指示してク
ランプバルブ133を閉める。これにより子バツ
グ152への液流入が停止され、血液バツグ51
内の血漿層64のみが子バツグ152に移送され
たことになる。 Since the preparation for blood separation is now complete, the "start" switch 37 is pressed in step S6. Then, in the following step S7, the clamp valve 234 and the clamp valve 335 are closed to prevent liquid from flowing inside the set tube. This prevents liquid from flowing into the child bag 2 (not set in this example) and the child bag 353. and step
In S8, the pressure cylinder control unit 101 is instructed to release the pressure cylinder 102, and the pressure plate 21 presses down (pressurizes) the blood bag 51 by the pressure of the pressure plate spring. Therefore, as shown in step S9,
Blood components in the blood bag 51 are transferred to the child bag 152 via the clamp valve 133, which is opened. Therefore, in the subsequent step S10, it is checked whether the photo sensor 29 has detected the concentrated red blood cell layer 61, and if it has not detected it, the process waits for detection. When the red blood cell level in the blood bag 51 is detected by the photocoupler 29, the process proceeds from step S10.
Proceeding to S11, the valve control unit 1110 is instructed to close the clamp valve 133. As a result, the flow of liquid into the child bag 152 is stopped, and the blood bag 51
Only the plasma layer 64 within the bag 152 has been transferred to the child bag 152.
続いて、ステツプS12で計測プレート23上に
載置されている空状態時の子バツグ353及び孫
バツグ54の重量を測定し(重量情報を重量変換
部106より読み込み)、RAM113中に記憶
する。そしてステツプS13でバルブ制御部311
2を制御してクランプバルブ335を開け、ステ
ツプS14に示す様に、血液バツグ51内の血液成
分を今度は子バツグ353に移送する。制御部1
00はステツプS15で重量変換部106よりの計
測重量を監視し、プログラムカセツト200によ
り指定された「第1設定分量」分(例えば70g)
流入したか(重量が増加したか)を調べる。ここ
で、「第1設定分量」だけの移送が終了するとス
テツプS16に進み、バルブ制御部3112を制御
してクランンバルブ335を閉じ、子バツグ35
3への液流入を停止する。そしてステツプS17で
加圧シリンダ制御部101を制御して加圧シリン
ダ102を作動させ、加圧プレート21を開放す
る。これにより、子バツグ353には血小板、白
血球と赤血球の一部、及び残つていた血漿が入る
ことになる。 Subsequently, in step S12, the weights of the empty child bag 353 and grandchild bag 54 placed on the measurement plate 23 are measured (weight information is read from the weight converter 106) and stored in the RAM 113. Then, in step S13, the valve control section 311
2 to open the clamp valve 335, and the blood components in the blood bag 51 are then transferred to the child bag 353, as shown in step S14. Control part 1
00 monitors the measured weight from the weight converter 106 in step S15, and converts it to the "first set amount" specified by the program cassette 200 (for example, 70 g).
Check to see if there has been an inflow (weight has increased). Here, when the transfer of the "first set amount" is completed, the process advances to step S16, the valve control section 3112 is controlled to close the crank valve 335, and the child bag 35 is transferred.
Stop the liquid inflow to 3. Then, in step S17, the pressure cylinder control unit 101 is controlled to operate the pressure cylinder 102 and open the pressure plate 21. As a result, the child bag 353 contains platelets, some white blood cells and red blood cells, and the remaining plasma.
次にステツプS18でバルブ制御部1110を制
御してクランプバルブ133を開放し、ステツプ
S19に示す如く、子バツグ152より血液成分
(血漿)が自然落下で親バツグである血液バツグ
51に流入する。このため続くステツプS20でハ
ンガ31に吊下げられている子バツグ152の重
量を、ハンガ重量変換部103より読み込み、プ
ログラムカセツト200により指定された「設定
バツグ重量」(例えば20g)流入されたか否かを
監視し、「設定バツグ重量」になるとステツプ
S21に進み、バルブ制御部110を制御してクラ
ンプバルブ133を閉じ、血液バツグ51内への
液の流入を停止する。 Next, in step S18, the valve control section 1110 is controlled to open the clamp valve 133, and step S18 is performed.
As shown in S19, blood components (plasma) from the child bag 152 naturally fall into the blood bag 51, which is the parent bag. Therefore, in the following step S20, the weight of the child bag 152 suspended from the hanger 31 is read from the hanger weight converter 103, and it is determined whether the "set bag weight" (for example, 20 g) specified by the program cassette 200 has been input. monitor and step when it reaches the “set bag weight”.
Proceeding to S21, the valve control unit 110 is controlled to close the clamp valve 133 and stop the flow of liquid into the blood bag 51.
これにより、血液バツグ51内には、残つてい
た濃厚赤血球に所定量の血漿が流入されたことに
なる。その結果、濃厚赤血球液のヘマトクリツト
値を例えば80%以下に補正することができる。 As a result, a predetermined amount of plasma has flowed into the remaining concentrated red blood cells into the blood bag 51. As a result, the hematocrit value of concentrated red blood cell fluid can be corrected to, for example, 80% or less.
次のステツプS22、ステツプ23では、血液成分
分離が終了したため、音響出力制御部116を制
御してスピーカ117よりチヤイム音を数度鳴ら
し、スタートランプ118(照光式スイツチであ
るスタートスイツチ37の照光部)を点滅させ
る。操作者はこれにより血液分離処理の終了を認
識し、各バツグを連通しているチユーブをクリツ
プ等で固定閉鎖し、エンドスイツチ38を押下入
力する。制御部100ではステツプS24でこのエ
ンドスイツチ38の入力を監視しているため、エ
ンドスイツチ38の入力によりステツプS25に進
み、バルブ制御部110〜112を制御して、各
クランプバルブ33〜35を開放して処理を終了
する。 In the next step S22 and step 23, since the blood component separation has been completed, the sound output control section 116 is controlled to emit a chime several times from the speaker 117, and the start lamp 118 (the illumination section of the start switch 37, which is an illuminated switch) is activated. ) flashes. The operator thereby recognizes the end of the blood separation process, fixes and closes the tubes connecting the bags with clips, etc., and presses the end switch 38. Since the control unit 100 monitors the input of the end switch 38 in step S24, the process proceeds to step S25 based on the input of the end switch 38, and controls the valve control units 110 to 112 to open each clamp valve 33 to 35. and end the process.
なお、以上の説明はハンガ32に子バツグ2を
吊下げない例を述べたが、子バツグ2に必要に応
じて血液バツグ51に供給すべき血液保存用の添
加液を収納しておき、ステツプS17に続いて所定
量この添加液を血液バツグ51に供給すればよ
い。 In addition, although the above explanation describes an example in which the child bag 2 is not hung on the hanger 32, it is also possible to store an additive liquid for blood preservation in the child bag 2 to be supplied to the blood bag 51 as necessary, and to Following S17, a predetermined amount of this additive liquid may be supplied to the blood bag 51.
この様にして血液バツグ51及び子バツグ15
2、子バツグ353に分離された血液成分のう
ち、子バツグ353に移送された濃濃赤血球6
1、白血球62、血小板63及び一部の血漿64
は更に細分離することが可能である。 In this way, blood bag 51 and child bag 15
2. Among the blood components separated into the child bag 353, the concentrated red blood cells 6 transferred to the child bag 353
1. White blood cells 62, platelets 63 and some plasma 64
can be further subdivided.
この場合には、子バツグ353に弱遠心処理を
行なう。弱遠心処理は、例えば800Gで約5分間
の弱遠心を行なう。この処理により子バツグ35
3は第5図に示す状態となり、最上部は液状血小
板65となる。このように弱遠心処理を行なうこ
とにより、液状血小板65ができる。そして以
後、第6図に従つた処理を実行すればよい。 In this case, the child bag 353 is subjected to weak centrifugation. The mild centrifugation process is performed, for example, at 800G for about 5 minutes. By this process, child bug 35
3 is in the state shown in FIG. 5, with liquid platelets 65 at the top. By performing the mild centrifugation process in this manner, liquid platelets 65 are produced. Thereafter, the process according to FIG. 6 may be executed.
まずステツプS50でセレクトスイツチ36の
“2”スイツチを押下入力し、第2シーケンスに
設定する。そして続くステツプS51で先の第5図
に示す状態の子バツグ353を、加圧プレート2
1部にセツトし、他の孫バツグ54を計測プレー
ト23上に載置し、それぞれのバツグ間をチユー
ブで連通し、該チユーブをクランプバルブ335
に通す。そしてステツプS4と同様フオトセンサ
29位置が所定位置か否かを調べ、所定位置でな
ければステツプS53で調整ハンドル25を回転さ
せ、フオトセンサ29を所望の位置にセツトす
る。そしてステツプS54に進み、スタートスイツ
チ37を押下入力する。スタートスイツチ37オ
ンを検知した制御部100は、加圧シリンダ制御
部101を制御して加圧シリンダを開放し、加圧
プレート21を不図示の加圧プレートバネ力によ
り子バツグ353に圧接する。続いてステツプ
S56でクランプバルブ335を開放し、加圧プレ
ート21で圧接された子バツグ353の内容液を
孫バツグ54に移送する。そして続くステツプ
S58でフオトセンサ29が赤血球を検知したか否
かを監視し、フオトセンサ29が赤血球を検出す
るとステツプS59に進み、バルブ制御部110を
制御して、クランプバルブ335を閉じる。そし
てステツプS60〜S62で、ステツプS22〜24と同様
チヤイム音を出力し、スタートランプ118を点
滅させてエンドスイツチ38の押下入力を待つ。
ここで操作者が第2シーケンス処理の終了を認識
し、必要な処理を行ないエンドスイツチを押下す
ると、ステツプS62よりステツプS63に進み、ク
ランプバルブ1〜3を開けて処理を終了する。 First, in step S50, the "2" switch of the select switch 36 is pressed to set the second sequence. Then, in the following step S51, the child bag 353 in the state shown in FIG.
Place the other grandchild bag 54 on the measurement plate 23, connect each bag with a tube, and connect the tube to the clamp valve 335.
Pass it through. Then, as in step S4, it is checked whether the photo sensor 29 is at a predetermined position or not, and if it is not at a predetermined position, the adjustment handle 25 is rotated in step S53 to set the photo sensor 29 at a desired position. Then, the process advances to step S54, and the start switch 37 is pressed. When the control section 100 detects that the start switch 37 is turned on, the control section 100 controls the pressure cylinder control section 101 to open the pressure cylinder, and presses the pressure plate 21 against the child bag 353 by a pressure plate spring force (not shown). Then step
At S56, the clamp valve 335 is opened, and the liquid content of the child bag 353 pressed by the pressure plate 21 is transferred to the grandchild bag 54. And the next steps
In S58, it is monitored whether the photo sensor 29 has detected red blood cells. When the photo sensor 29 detects red blood cells, the process advances to step S59, where the valve control section 110 is controlled and the clamp valve 335 is closed. Then, in steps S60 to S62, a chime sound is outputted as in steps S22 to S24, the start lamp 118 is blinked, and the push input of the end switch 38 is waited for.
When the operator recognizes the end of the second sequence process, performs the necessary processes, and presses the end switch, the process proceeds from step S62 to step S63, where the clamp valves 1 to 3 are opened and the process ends.
この様に制御することにより、子バツグ353
内の濃厚赤血球61、白血球62、液状血小板6
5より液状血小板65のみを分離することができ
る。 By controlling in this way, the child bag 353
Concentrated red blood cells 61, white blood cells 62, liquid platelets 6
5, only liquid platelets 65 can be separated.
以上の説明は子バツグ353より内容液を分離
するのに、フオトセンサ29を使用して制御する
例について行なつたが、本実施例装置はこの外に
も重量測定によりこの分離を行なうことができ
る。この分離を重量測定により行なう例を第7図
のフローチヤートを参照して説明する。 The above explanation has been made regarding an example in which the photo sensor 29 is used to control the separation of the liquid content from the child bag 353, but the device of this embodiment can also perform this separation by weight measurement. . An example in which this separation is carried out by weight measurement will be explained with reference to the flowchart of FIG.
まずステツプS100でセレクトスイツチ36の
“3”スイツチを押下入力し、第3シーケンスに
設定する。そして続くステツプ101で先の第5図
に示す状態の子バツグ353を加圧プレート21
部にセツト、孫バツグ54を計測プレート23上
に載置する。次のステツプS102でチユーブをク
ランプバルブ335を通して子バツグ353と孫
バツグ54とを途中でクランプして連通する。そ
してステツプS103でスタートスイツチ37を押
下入力する。制御部100はスタートスイツチ3
7の押下入力を検知すると、直ちにステツプ
S104に進み、バルブ制御部110を制御してク
ランプバルブ335を閉じる。そしてステツプ
S105で計測プレート23上に載置されている孫
バツグ54の重量を測定し、RAM113内に記
憶する。そして、ステツプS106で加圧シリンダ
制御部101を制御して加圧シリンダを開放し、
加圧プレート21を不図示の加圧プレートバネ圧
により子バツグ353に圧接する。続いてステツ
プS107でクランプバルブ335を開き、ステツ
プS108に示すように加圧プレート21で圧接す
ることにより子バツグ353の血液成分を孫バツ
グ54に移送する。 First, in step S100, the "3" switch of the select switch 36 is pressed to set the third sequence. Then, in the following step 101, the child bag 353 in the state shown in FIG.
The grandchild bag 54 is placed on the measurement plate 23. In the next step S102, the tube passes through the clamp valve 335, and the child bag 353 and grandchild bag 54 are clamped in the middle to communicate with each other. Then, in step S103, the start switch 37 is pressed. The control unit 100 is a start switch 3
When the press input of 7 is detected, the step immediately starts.
Proceeding to S104, the valve control unit 110 is controlled to close the clamp valve 335. and step
At S105, the weight of the grandchild bag 54 placed on the measurement plate 23 is measured and stored in the RAM 113. Then, in step S106, the pressure cylinder control unit 101 is controlled to open the pressure cylinder,
The pressure plate 21 is pressed against the child bag 353 by the pressure of a pressure plate spring (not shown). Subsequently, in step S107, the clamp valve 335 is opened, and as shown in step S108, the blood components of the child bag 353 are transferred to the grandchild bag 54 by pressing with the pressure plate 21.
そしてステツプS109で重量変換部106より
孫バツグ54の重量を読み取つて監視し、プログ
ラムカセツト200により指定された分量(例えば、
約40g)が移送され、孫バツグ54の重量が所定
量に達したか否かを調べる。ここで所定量の移送
が終了するとステツプS110に進み、以後ステツ
プS110〜ステツプS114で第6図のステツプS59〜
ステツプS63と同様の処理を実行する。 Then, in step S109, the weight of the grandchild bag 54 is read and monitored by the weight converter 106, and the amount specified by the program cassette 200 (for example,
Approximately 40g) is transferred, and it is checked whether the weight of the grandson bag 54 has reached a predetermined amount. When the predetermined amount of transfer is completed, the process advances to step S110, and thereafter steps S110 to S114 are followed by steps S59 to S59 in FIG.
Processing similar to step S63 is executed.
以上説明した様に、本実施例の血液分離装置
は、遠心法による血液成分製剤で使用されるマル
チバツグシステム(例えば、ダブルバツグ、トリ
プルバツグ、カドラプルバツグ、SAGバツグシ
ステム、他)に於いて、各血液成分(赤血球、白
血球、血小板、血漿)を自動的に所定の血液成分
に分離するための装置であり、従来の手作業によ
る分離操作に対して、作業者への負担を軽減する
ことができる。一台の装置の中に分離スタンド機
能、血液成分の境界面検知機能、クランプ機能、
重量測定機能(チユーブシール機能)等を組み込
むことによつてコンパクト化される。 As explained above, the blood separation device of this embodiment is capable of handling each blood sample in a multi-bag system (e.g., double bag, triple bag, quadruple bag, SAG bag system, etc.) used for blood component preparations using the centrifugal method. This device automatically separates components (red blood cells, white blood cells, platelets, plasma) into predetermined blood components, and can reduce the burden on the operator compared to conventional manual separation operations. Separation stand function, blood component interface detection function, clamp function, all in one device.
It is made more compact by incorporating a weight measurement function (tube seal function), etc.
又、血液成分の境界面検知や各血液成分量(重
量)をコントロールするのに経験や勘を必要とし
ていたが、本装置によつて誰がやつても均一な血
液成分に分離することができる等の効果が期待で
きる。 In addition, experience and intuition were required to detect the interface between blood components and to control the amount (weight) of each blood component, but with this device, anyone can separate blood components into uniform blood components. The effects can be expected.
[発明の効果]
以上説明した様に本発明によれば、制御手段
は、加圧手段により加圧されて、該バツグより流
出する血液成分の量を、保持測定手段が測定した
分離用バツグの重量を所定重量との比較結果に基
づいて規制手段を制御することにより、自動的に
所望血液成分を所望量分離バツグに格納すること
ができる。[Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, the control means controls the amount of blood components in the separation bag that is pressurized by the pressure means and flows out from the bag as measured by the holding measurement means. By controlling the regulating means based on the result of comparing the weight with a predetermined weight, a desired amount of the desired blood component can be automatically stored in the separation bag.
また、好適なる実施例によれば、所望の血液成
分を血液バツグに戻すことも容易に行なえる。 Further, according to a preferred embodiment, desired blood components can be easily returned to the blood bag.
これらの場合においても、コンパクトな装置で
血液成分の分離を自動的に行なえ、経験や勘を必
要とせず所望量の血液成分を分離することができ
る。 Even in these cases, blood components can be automatically separated using a compact device, and a desired amount of blood components can be separated without the need for experience or intuition.
第1図A〜Cは本発明に係る一実施例の外観
図、第2図は本実施例のブロツク構成図、第3図
A,Bは本実施例の血液成分分離の第1シーケン
スのフローチヤート、第4図は強遠心処理を行な
つた血液バツグの状態を示す図、第5図は本実施
例の第1シーケンスによる分離処理後、弱遠心処
理を行なつた子バツグの状態を示す図、第6図は
本実施例の第2シーケンスのフローチヤート、第
7図は本実施例の第3シーケンスのフローチヤー
ト、第8図は従来の血液成分分離装置の外観図で
ある。
図中、11,21…加圧プレート、23…計測
プレート、25…調整ハンドル、26…ウオーム
ギヤ、27…ピニオンギヤ、29…フオトセン
サ、31,32…ハンガ、33〜35…クランプ
バルブ、36…セレクトスイツチ、37…スター
トスイツチ、38…エンドスイツチ、41,42
…把手、51…血液バツグ、52,53…子バツ
グ、54…孫バツグ、61…濃厚赤血球層、62
…白血球層、63…血小板層、64…血漿層、6
5…液状血小板層、100…制御部、101…加
圧シリンダ制御部、102…加圧シリンダ、10
3…ハンガ重量変換部、104…ハンガ重量計測
部、105,108…ロータリエンコーダ、10
6…重量変換部、107…重量計測部、110〜
112…バルブ制御部、113…RAM、114
…プログラムカセツト制御部、115…コネクタ
部、116…音響出力制御部、117…スピー
カ、118…スタートランプ、200…プログラ
ムカセツトである。
Figures 1A to C are external views of an embodiment of the present invention, Figure 2 is a block diagram of the embodiment, and Figures 3A and B are the flowchart of the first sequence of blood component separation in this embodiment. Figure 4 is a diagram showing the state of a blood bag that has been subjected to strong centrifugation, and Figure 5 is a diagram that shows the state of a child bag that has been subjected to weak centrifugation after separation processing according to the first sequence of this embodiment. , FIG. 6 is a flowchart of the second sequence of this embodiment, FIG. 7 is a flowchart of the third sequence of this embodiment, and FIG. 8 is an external view of a conventional blood component separation device. In the figure, 11, 21...pressure plate, 23...measurement plate, 25...adjustment handle, 26...worm gear, 27...pinion gear, 29...photo sensor, 31, 32...hanger, 33-35...clamp valve, 36...select switch , 37...Start switch, 38...End switch, 41, 42
...Handle, 51...Blood bag, 52, 53...Child bag, 54...Grandchild bag, 61...Dense red blood cell layer, 62
...White blood cell layer, 63...Platelet layer, 64...Plasma layer, 6
5... Liquid platelet layer, 100... Control section, 101... Pressure cylinder control section, 102... Pressure cylinder, 10
3... Hanger weight conversion section, 104... Hanger weight measurement section, 105, 108... Rotary encoder, 10
6...Weight conversion section, 107...Weight measurement section, 110~
112... Valve control unit, 113... RAM, 114
...Program cassette control section, 115...Connector section, 116...Sound output control section, 117...Speaker, 118...Start lamp, 200...Program cassette.
Claims (1)
血液バツグを所定圧力で加圧する加圧手段と、 前記血液バツグとチユーブを介して連通する少
なくとも2つの分離用バツグを保持すると共に、
当該保持した分離用バツグの重量を測定する保持
測定手段と、 該保持測定手段で保持されている前記分離用バ
ツグと前記血液バツグ間のチユーブ中途に配設さ
れ、該チユーブ内の液体移動を規制する規制手段
と、 前記保持測定手段の測定分離用バツグ重量を所
定重量と比較し、該比較結果に基づいて前記規制
手段を制御する制御手段とを備えることを特徴と
する血液分離装置。 2 血液バツグから延びるチユーブは途中で第1
の分離用バツクに連通するチユーブと第2の分離
用バツグに連通するチユーブとに分岐し、該チユ
ーブの分岐点と各分離用バツグ間に規制手段が配
設されていることを特徴とする特許請求の範囲第
1項記載の血液分離装置。 3 分離用バツグを保持するバツグ保持手段の少
なくとも1つは、加圧手段より上方位置にあるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項
記載の血液分離装置。[Scope of Claims] 1. Pressurizing means for holding a centrifuged blood bag and pressurizing the holding blood bag at a predetermined pressure; and holding at least two separation bags communicating with the blood bag via a tube. At the same time,
A holding and measuring means for measuring the weight of the held separation bag; and a holding and measuring means arranged in the middle of the tube between the separation bag and the blood bag held by the holding and measuring means, and regulating the movement of liquid within the tube. A blood separation apparatus comprising: a regulating means for comparing the weight of the separation bag measured by the holding and measuring means with a predetermined weight, and controlling the regulating means based on the comparison result. 2 The tube extending from the blood bag is the first tube on the way.
A patent characterized in that the tube is branched into a tube communicating with a second separation bag and a tube communicating with a second separation bag, and a regulating means is disposed between the branch point of the tube and each separation bag. A blood separation device according to claim 1. 3. The blood separation device according to claim 1 or 2, wherein at least one of the bag holding means for holding the separation bag is located above the pressurizing means.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61265588A JPS63119775A (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Blood separation apparatus |
| DE8787907352T DE3783463T2 (en) | 1986-11-10 | 1987-11-10 | BLOOD SEPARATOR. |
| AU81719/87A AU611656B2 (en) | 1986-11-10 | 1987-11-10 | Blood separator |
| US07/360,883 US5045185A (en) | 1986-11-10 | 1987-11-10 | Blood separator for separating blood components from a blood bag into separation bags |
| PCT/JP1987/000866 WO1988003418A1 (en) | 1986-11-10 | 1987-11-10 | Blood separator |
| EP87907352A EP0329786B1 (en) | 1986-11-10 | 1987-11-10 | Blood separator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61265588A JPS63119775A (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Blood separation apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63119775A JPS63119775A (en) | 1988-05-24 |
| JPH0465700B2 true JPH0465700B2 (en) | 1992-10-20 |
Family
ID=17419205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61265588A Granted JPS63119775A (en) | 1986-11-10 | 1986-11-10 | Blood separation apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63119775A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02297375A (en) * | 1989-05-11 | 1990-12-07 | Nissho Corp | Automatic clamping device for taking blood plasma |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5517585A (en) * | 1978-07-27 | 1980-02-07 | Toofuji Kogyo Kk | Preparation of fireeproof panel by means of dry preparation |
| SE416617B (en) * | 1979-03-28 | 1981-01-26 | Johansson A S | DEVICE FOR BLOOD SEPARATION BY CLIPPING BLOOD COMPONENTS FROM A BLOOD PHASE |
-
1986
- 1986-11-10 JP JP61265588A patent/JPS63119775A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63119775A (en) | 1988-05-24 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |