JPH046783B2 - - Google Patents
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- JPH046783B2 JPH046783B2 JP21216887A JP21216887A JPH046783B2 JP H046783 B2 JPH046783 B2 JP H046783B2 JP 21216887 A JP21216887 A JP 21216887A JP 21216887 A JP21216887 A JP 21216887A JP H046783 B2 JPH046783 B2 JP H046783B2
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Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
<産業上の利用分野>
この発明は、Ni−Cr系SUS304ステンレス鋼を
ベースとしてその耐食性と被削性を改善し、特に
食品用機器の材料として好ましく利用することが
できるNi−Cr系ステンレス鋼に関するものであ
る。 <従来の技術> JISに定められたSUS304の化学成分は表1の
とおりである
ベースとしてその耐食性と被削性を改善し、特に
食品用機器の材料として好ましく利用することが
できるNi−Cr系ステンレス鋼に関するものであ
る。 <従来の技術> JISに定められたSUS304の化学成分は表1の
とおりである
【表】
SUS304は耐食性材料として広く用いられてい
るが、被削加工性が非常に悪い。快削性が要求さ
れる場合には、従来、耐食性を大幅に犠牲にして
意図的に硫化物系介在物(MnS)を生成させる
方法が一般的に採られている。MnSが被削性を
改善する例を第1図に示す。同図は高速度鋼
(SKH−51(φ4))によりドリル穴あけ加工をした
場合の工具寿命とS及びMn量との関係を示して
おり、実験に用いた試料の成分は表1の通りであ
る。これによると工具寿命はS量が増すと長くな
るが、Mn量にはほとんど影響されないことが分
かる。すなわち被削性はMnS量が多くなるにつ
れて向上するのである。しかしMnS量を多くす
ることは耐食性を大幅に悪くするため、耐食性を
特に重視する食品用機器の中で強腐食環境(例え
ば、塩化物環境や酸性飲料環境等)にも対応させ
るようにするには、さらにMnSの主成分である
鋼中のS及びMnの組成比Mn/S比を小さくし、
MnS中の固溶Cr量を多くすることが有効とされ
ている(「鉄と鋼」、70(1984)、P.741)。 Mn/S比を小さくすると耐食性が改善される
例を第2図で説明する。同図は3%の食塩水(30
℃)中でのMn/S比と孔食発生電位V′c100の関
係を示しており、実験に用いた試料の成分は表1
の通りである。これによるとMn/S比が小さい
試料ほどV′c100は貴となり、耐孔食性が優れて
いることがわかる。 このように従来は、Ni−Cr系ステンレス鋼に
おいて耐食性と被削性とを改善するには、MnS
を生成しMn/S比を低下させる方法が採られて
いた。 <発明が解決しようとする問題点> しかしながら上記したMnSの生成およびMn/
S比を小さくすることをバランスよく調整するこ
とによつて、耐食性を損わず被削性を改善するこ
とはある程度可能であるが、未だ充分満足できる
ものではなかつた。 そこでこの発明は、SUS304をベースとして、
Cu、Mo、Biを一定量添加することで耐食性と被
削性の両方がさらに優れたNi−Cr系ステンレス
鋼を提供することを目的としてなされたものであ
る。 <問題点を解決するための手段> この発明による耐食性および被削性を改善した
Ni−Cr系ステンレス鋼は、SUS304ステンレス鋼
を基本成分としてこれを一部変更した次のような
化学組成を有するものである:C0.08重量%以下、
Si1.0重量%以下、Mn0.7重量%以下、P0.04重量
%以下、S0.005重量%以下、Ni8.0〜12.0重量%、
Cr17.0〜20.0重量%、Mo0.40〜0.80重量%、
Cu0.10〜0.30重量%、Bi0.03〜0.12重量%、およ
び残部Fe。 <作用> Biは被削性を改善する元素であつて、0.03重量
%以下では被削性改善効果が少なく、一方0.12重
量%以上では鍛造性を害し、さらには孔食を発生
し易くなり耐食性に悪影響を及ぼす。そのためこ
の発明においては0.03〜0.12重量%の範囲でBiを
使用するが、この範囲が工業的には最適である。 Cuは添加量が多すぎると耐有機酸腐食性を低
下させることがある。またCuの添加は非酸化性
酸に対する耐食性を増すが、この作用はMoとの
共存で顕著になる。したがつてその添加範囲を
0.10〜0.30重量%に定めれば、耐有機酸腐食性を
維持できるとともに、Mo添加の相乗効果にて、
種々の環境下での耐食性の向上に寄与できる。 Moの添加は一般に不働態域を拡げ耐食性を増
す。具体的には、酸、海水、中性塩化物溶液など
に対して耐食性の向上に寄与するが、0.40重量%
以下では耐食性に無効となる場合があり、また
0.80重量%以上では耐食性改善への効果が添加量
の割には少なくなり、さらにコスト高となるた
め、この発明における0.40〜0.80重量%が最適で
ある。 SおよびMnについては、前述したようにこれ
らの量を低減すると耐食性が改善されるが、反面
において被削加工性を低下させる。この発明にお
いてはSを0.005重量%以下、Mnを0.7重量%以
下として耐食性を改善する一方、被削性の低下は
被削性を改善する元素であるBiを添加すること
によつて補うことができる。 Niはオーステナイト(γ)系ステンレス鋼の
基本元素で、γ相を安定にする。強度面では靭性
の改善に寄与する。耐食性に関してはFe、Crに
比較して電気化学的に貴であるため、活性態域で
の腐食を抑制する。また、中性塩化物溶液や非酸
化性酸による腐食に対して、顕著な抵抗性を与
え、かつ不働態を強化する。したがつてこの発明
では、Niを8.0〜12.0重量%添加している。 Crはステンレス鋼の基本成分で、酸化性環境
下においてステンレス鋼の不働態化に寄与する。
すなわち、ステンレス鋼の耐食性はこの不働態皮
膜によつて維持されるものであり、Crはステン
レス鋼にとつて必須の元素である。したがつてこ
の発明では、Crを17.0〜20.0重量%添加してい
る。 Cの値に関しては、JISにも規定されているよ
うに、材料の金属組織的安定性、機械的性質、耐
食性、製造コスト等の面から重要な意味がある。
すなわち、Cは強力なオーステナイト生成元素で
あり、侵入型に固溶して強度を増大させるために
固溶限界範囲内で多く添加する必要がある。しか
し、C量を過度に多くすると熱処理、溶接等の熱
的影響を受けた場合、Cr23C6、Cr7C3、NbC、
TiC等の炭化物を形成し、耐食性の低下につなが
る。特にCr炭化物が形成されるとマトリツクス
中のCr量を低減させ、耐食性を極端に低下させ
ることから、ある一定量以下に抑える必要があ
る。さらに、最も多く生産されているSUS304に
合わせてC量を決めた方が安価に製造できる点も
考慮して、C量は0.08重量%以下とする。 Siの値も、製造性、機械的性質、製造コスト等
の面で重要な意味がある。Si添加により引張強
さ、弾性限が増大し、また耐食性に関しても
SiO2皮膜を形成し、耐食性が向上する。一方、
Siは協力なフエライト生成元素であり、オーステ
ナイトを不安定にさせる。圧延工程においてもSi
が多いと割れを生じる等の問題がでてくる。こう
したことを考慮すると、Si量はJISで規定されて
いる1.0重量%以下に抑えることが??種々の材
料特性、製造コストの両面から最良となる。 Pは有害な作用の多い元素である。Pが増加す
ると孔食感受性が増大し、さらにオーステナイト
の結晶粒界に偏析して粒界腐食の原因となる。ま
た応力腐食割れ性を害することかに極力少ない方
が良い。しかし、製鋼過程において極低P化する
ことは技術的にも難しい問題であり、コストも非
常に高くつく。こうした点を考慮すると、P量は
JISで規定されている0.04重量%以下とするのが
性能、コスト両面から最良となる。 <実施例> 表2の試料1〜4はそれぞれ4通りの鋼種につ
いての各化学組成を示しており、試料4は本発明
の実施例の組成である。そして
るが、被削加工性が非常に悪い。快削性が要求さ
れる場合には、従来、耐食性を大幅に犠牲にして
意図的に硫化物系介在物(MnS)を生成させる
方法が一般的に採られている。MnSが被削性を
改善する例を第1図に示す。同図は高速度鋼
(SKH−51(φ4))によりドリル穴あけ加工をした
場合の工具寿命とS及びMn量との関係を示して
おり、実験に用いた試料の成分は表1の通りであ
る。これによると工具寿命はS量が増すと長くな
るが、Mn量にはほとんど影響されないことが分
かる。すなわち被削性はMnS量が多くなるにつ
れて向上するのである。しかしMnS量を多くす
ることは耐食性を大幅に悪くするため、耐食性を
特に重視する食品用機器の中で強腐食環境(例え
ば、塩化物環境や酸性飲料環境等)にも対応させ
るようにするには、さらにMnSの主成分である
鋼中のS及びMnの組成比Mn/S比を小さくし、
MnS中の固溶Cr量を多くすることが有効とされ
ている(「鉄と鋼」、70(1984)、P.741)。 Mn/S比を小さくすると耐食性が改善される
例を第2図で説明する。同図は3%の食塩水(30
℃)中でのMn/S比と孔食発生電位V′c100の関
係を示しており、実験に用いた試料の成分は表1
の通りである。これによるとMn/S比が小さい
試料ほどV′c100は貴となり、耐孔食性が優れて
いることがわかる。 このように従来は、Ni−Cr系ステンレス鋼に
おいて耐食性と被削性とを改善するには、MnS
を生成しMn/S比を低下させる方法が採られて
いた。 <発明が解決しようとする問題点> しかしながら上記したMnSの生成およびMn/
S比を小さくすることをバランスよく調整するこ
とによつて、耐食性を損わず被削性を改善するこ
とはある程度可能であるが、未だ充分満足できる
ものではなかつた。 そこでこの発明は、SUS304をベースとして、
Cu、Mo、Biを一定量添加することで耐食性と被
削性の両方がさらに優れたNi−Cr系ステンレス
鋼を提供することを目的としてなされたものであ
る。 <問題点を解決するための手段> この発明による耐食性および被削性を改善した
Ni−Cr系ステンレス鋼は、SUS304ステンレス鋼
を基本成分としてこれを一部変更した次のような
化学組成を有するものである:C0.08重量%以下、
Si1.0重量%以下、Mn0.7重量%以下、P0.04重量
%以下、S0.005重量%以下、Ni8.0〜12.0重量%、
Cr17.0〜20.0重量%、Mo0.40〜0.80重量%、
Cu0.10〜0.30重量%、Bi0.03〜0.12重量%、およ
び残部Fe。 <作用> Biは被削性を改善する元素であつて、0.03重量
%以下では被削性改善効果が少なく、一方0.12重
量%以上では鍛造性を害し、さらには孔食を発生
し易くなり耐食性に悪影響を及ぼす。そのためこ
の発明においては0.03〜0.12重量%の範囲でBiを
使用するが、この範囲が工業的には最適である。 Cuは添加量が多すぎると耐有機酸腐食性を低
下させることがある。またCuの添加は非酸化性
酸に対する耐食性を増すが、この作用はMoとの
共存で顕著になる。したがつてその添加範囲を
0.10〜0.30重量%に定めれば、耐有機酸腐食性を
維持できるとともに、Mo添加の相乗効果にて、
種々の環境下での耐食性の向上に寄与できる。 Moの添加は一般に不働態域を拡げ耐食性を増
す。具体的には、酸、海水、中性塩化物溶液など
に対して耐食性の向上に寄与するが、0.40重量%
以下では耐食性に無効となる場合があり、また
0.80重量%以上では耐食性改善への効果が添加量
の割には少なくなり、さらにコスト高となるた
め、この発明における0.40〜0.80重量%が最適で
ある。 SおよびMnについては、前述したようにこれ
らの量を低減すると耐食性が改善されるが、反面
において被削加工性を低下させる。この発明にお
いてはSを0.005重量%以下、Mnを0.7重量%以
下として耐食性を改善する一方、被削性の低下は
被削性を改善する元素であるBiを添加すること
によつて補うことができる。 Niはオーステナイト(γ)系ステンレス鋼の
基本元素で、γ相を安定にする。強度面では靭性
の改善に寄与する。耐食性に関してはFe、Crに
比較して電気化学的に貴であるため、活性態域で
の腐食を抑制する。また、中性塩化物溶液や非酸
化性酸による腐食に対して、顕著な抵抗性を与
え、かつ不働態を強化する。したがつてこの発明
では、Niを8.0〜12.0重量%添加している。 Crはステンレス鋼の基本成分で、酸化性環境
下においてステンレス鋼の不働態化に寄与する。
すなわち、ステンレス鋼の耐食性はこの不働態皮
膜によつて維持されるものであり、Crはステン
レス鋼にとつて必須の元素である。したがつてこ
の発明では、Crを17.0〜20.0重量%添加してい
る。 Cの値に関しては、JISにも規定されているよ
うに、材料の金属組織的安定性、機械的性質、耐
食性、製造コスト等の面から重要な意味がある。
すなわち、Cは強力なオーステナイト生成元素で
あり、侵入型に固溶して強度を増大させるために
固溶限界範囲内で多く添加する必要がある。しか
し、C量を過度に多くすると熱処理、溶接等の熱
的影響を受けた場合、Cr23C6、Cr7C3、NbC、
TiC等の炭化物を形成し、耐食性の低下につなが
る。特にCr炭化物が形成されるとマトリツクス
中のCr量を低減させ、耐食性を極端に低下させ
ることから、ある一定量以下に抑える必要があ
る。さらに、最も多く生産されているSUS304に
合わせてC量を決めた方が安価に製造できる点も
考慮して、C量は0.08重量%以下とする。 Siの値も、製造性、機械的性質、製造コスト等
の面で重要な意味がある。Si添加により引張強
さ、弾性限が増大し、また耐食性に関しても
SiO2皮膜を形成し、耐食性が向上する。一方、
Siは協力なフエライト生成元素であり、オーステ
ナイトを不安定にさせる。圧延工程においてもSi
が多いと割れを生じる等の問題がでてくる。こう
したことを考慮すると、Si量はJISで規定されて
いる1.0重量%以下に抑えることが??種々の材
料特性、製造コストの両面から最良となる。 Pは有害な作用の多い元素である。Pが増加す
ると孔食感受性が増大し、さらにオーステナイト
の結晶粒界に偏析して粒界腐食の原因となる。ま
た応力腐食割れ性を害することかに極力少ない方
が良い。しかし、製鋼過程において極低P化する
ことは技術的にも難しい問題であり、コストも非
常に高くつく。こうした点を考慮すると、P量は
JISで規定されている0.04重量%以下とするのが
性能、コスト両面から最良となる。 <実施例> 表2の試料1〜4はそれぞれ4通りの鋼種につ
いての各化学組成を示しており、試料4は本発明
の実施例の組成である。そして
【表】
試料1〜試料3は試料4と耐食性及び被削性に
ついて比較するために調整した鋼種で、試料1は
SUS303系でBiを含有しておらず、試料2は
SUS304系でMo、Cu、Biを含有しておらず、ま
た試料3はMo、Cu、Bi含有のSUS304系である
が、本発明の組成範囲外にある。 (1) 耐全面腐食性の改善 第3図は試料1〜4の希硫酸(5%、沸騰)
中での腐食速度を示しており、本発明にかかわ
る試料4は他の3つの試料と比べて腐食速度が
小さく、耐食性が著しく向上している。特に
Mo、Cu、Biを含有した試料3は試料4と比べ
てすこぶる大きな腐食速度を示しており、この
ことは単にMo、Cu、Biを添加するだけではな
く、各化学成分を本発明のごとく調整すること
の重要性を示している。 第4図は試料1〜4の希硫酸(5%硫酸、30
℃)中でのアノード分極曲線である。図中〜
にて示す試料1から試料4までの各不働態化
限界電流密度(icrit)の大きさは<<<
にて示す関係にあり、試料4の場合が最も小
さい。したがつて本発明にかかわる試料4は活
性態電位域での溶解抵抗が最も大きいために耐
食性が最も良い。 第5図は試料1〜4の希塩酸(0.05、0.1、
0.2、0.5%の各塩酸、沸騰)中での腐食速度を
示しており、本発明にかかわる試料4は0.5%
塩酸中の場合でのみ腐食が認められる。これに
対してSUS304系でも試料2、3は0.1%塩酸中
でも腐食しており、本発明による化学組成の範
囲は耐食性の面で非常に有効である。 第6図は試料1〜4の乳酸(50%乳酸、沸
騰)中での腐食速度を示す。傾向が第3図の硫
酸中での腐食の場合と類似しているが、ここで
も本発明にかかわる試料4の腐食速度は他の3
つの試料と比べて著しく小さいことが分かる。 以上のデータから、耐全面腐食性において本
発明にかかわる試料4は、優れた耐食性を有し
ていることが明らかである。 (2) 耐孔食性の改善 第7図は、試料1〜4の食塩溶液(3%食
塩、30℃)中における孔食発生電位(V′c100)
を測定した結果である。一般にこの値の高い方
が、孔食を発生しにくいことを意味する。本発
明にかかわる試料4は平均値で0.335Vであり、
他の3つの試料は全て0.3V以下である。これ
により試料4が最も耐孔食性に優れていること
が分かる。 (3) 被削性の改善 第8図は、試料1〜4に対して高速度鋼
(SKH−51(φ4))によりドリル穴あけ加工をし
た場合の工具寿命を示している。Biを添加し
た試料3、4に対する工具寿命は、Bi無添加
の試料2に対する工具寿命の3倍もあり、快削
性元素Biを添加すると、無添加の場合と比べ
て著しく被削性が改善されることが分かる。し
かも本発明にかかわる試料4は、快削鋼の
SUS303系の試料1と比べても工具寿命に大差
がなく、試料4は耐食性に加えて被削性をも改
善されている。 <発明の効果> 以上の説明からわかるようにこの発明のステン
レス鋼は、SUS304ステンレス鋼の耐食性と被削
性の両方を大幅に改善でき、耐食性を重視する食
品用機器の材料として特に好ましく使用できるも
のである。
ついて比較するために調整した鋼種で、試料1は
SUS303系でBiを含有しておらず、試料2は
SUS304系でMo、Cu、Biを含有しておらず、ま
た試料3はMo、Cu、Bi含有のSUS304系である
が、本発明の組成範囲外にある。 (1) 耐全面腐食性の改善 第3図は試料1〜4の希硫酸(5%、沸騰)
中での腐食速度を示しており、本発明にかかわ
る試料4は他の3つの試料と比べて腐食速度が
小さく、耐食性が著しく向上している。特に
Mo、Cu、Biを含有した試料3は試料4と比べ
てすこぶる大きな腐食速度を示しており、この
ことは単にMo、Cu、Biを添加するだけではな
く、各化学成分を本発明のごとく調整すること
の重要性を示している。 第4図は試料1〜4の希硫酸(5%硫酸、30
℃)中でのアノード分極曲線である。図中〜
にて示す試料1から試料4までの各不働態化
限界電流密度(icrit)の大きさは<<<
にて示す関係にあり、試料4の場合が最も小
さい。したがつて本発明にかかわる試料4は活
性態電位域での溶解抵抗が最も大きいために耐
食性が最も良い。 第5図は試料1〜4の希塩酸(0.05、0.1、
0.2、0.5%の各塩酸、沸騰)中での腐食速度を
示しており、本発明にかかわる試料4は0.5%
塩酸中の場合でのみ腐食が認められる。これに
対してSUS304系でも試料2、3は0.1%塩酸中
でも腐食しており、本発明による化学組成の範
囲は耐食性の面で非常に有効である。 第6図は試料1〜4の乳酸(50%乳酸、沸
騰)中での腐食速度を示す。傾向が第3図の硫
酸中での腐食の場合と類似しているが、ここで
も本発明にかかわる試料4の腐食速度は他の3
つの試料と比べて著しく小さいことが分かる。 以上のデータから、耐全面腐食性において本
発明にかかわる試料4は、優れた耐食性を有し
ていることが明らかである。 (2) 耐孔食性の改善 第7図は、試料1〜4の食塩溶液(3%食
塩、30℃)中における孔食発生電位(V′c100)
を測定した結果である。一般にこの値の高い方
が、孔食を発生しにくいことを意味する。本発
明にかかわる試料4は平均値で0.335Vであり、
他の3つの試料は全て0.3V以下である。これ
により試料4が最も耐孔食性に優れていること
が分かる。 (3) 被削性の改善 第8図は、試料1〜4に対して高速度鋼
(SKH−51(φ4))によりドリル穴あけ加工をし
た場合の工具寿命を示している。Biを添加し
た試料3、4に対する工具寿命は、Bi無添加
の試料2に対する工具寿命の3倍もあり、快削
性元素Biを添加すると、無添加の場合と比べ
て著しく被削性が改善されることが分かる。し
かも本発明にかかわる試料4は、快削鋼の
SUS303系の試料1と比べても工具寿命に大差
がなく、試料4は耐食性に加えて被削性をも改
善されている。 <発明の効果> 以上の説明からわかるようにこの発明のステン
レス鋼は、SUS304ステンレス鋼の耐食性と被削
性の両方を大幅に改善でき、耐食性を重視する食
品用機器の材料として特に好ましく使用できるも
のである。
第1図は穴あけ加工による工具寿命とS及び
Mn量との関係図、第2図は食塩水中における
Mn/S比と孔食発生電位との関係図、第3図は
希硫酸中における試料1〜4と腐食速度との関係
図、第4図は希硫酸中における試料1〜4のアノ
ード分極特性図、第5図は希塩酸中における試料
1〜4と腐食速度との関係図、第6図は乳酸中に
おける試料1〜4と腐食速度との関係図、第7図
は食塩溶液中における試料1〜4と孔食発生電位
との関係図、第8図は穴あけ加工による工具寿命
と試料1〜4との関係図である。
Mn量との関係図、第2図は食塩水中における
Mn/S比と孔食発生電位との関係図、第3図は
希硫酸中における試料1〜4と腐食速度との関係
図、第4図は希硫酸中における試料1〜4のアノ
ード分極特性図、第5図は希塩酸中における試料
1〜4と腐食速度との関係図、第6図は乳酸中に
おける試料1〜4と腐食速度との関係図、第7図
は食塩溶液中における試料1〜4と孔食発生電位
との関係図、第8図は穴あけ加工による工具寿命
と試料1〜4との関係図である。
Claims (1)
- 1 C0.08重量%以下、Si1.0重量%以下、Mn0.7
重量%以下、P0.04重量%以下、S0.005重量%以
下、Ni8.0〜12.0重量%、Cr17.0〜20.0重量%、
Mo0.40〜0.80重量%、Cu0.10〜0.30重量%、
Bi0.03〜0.12重量%、および残部がFeからなるこ
とを特徴とする耐食性および被削性を改善した
Ni−Cr系ステンレス鋼。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21216887A JPS6455362A (en) | 1987-08-25 | 1987-08-25 | Ni-cr stainless steel improved in corrosion resistance and machinability |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21216887A JPS6455362A (en) | 1987-08-25 | 1987-08-25 | Ni-cr stainless steel improved in corrosion resistance and machinability |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6455362A JPS6455362A (en) | 1989-03-02 |
| JPH046783B2 true JPH046783B2 (ja) | 1992-02-06 |
Family
ID=16618031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21216887A Granted JPS6455362A (en) | 1987-08-25 | 1987-08-25 | Ni-cr stainless steel improved in corrosion resistance and machinability |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6455362A (ja) |
-
1987
- 1987-08-25 JP JP21216887A patent/JPS6455362A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6455362A (en) | 1989-03-02 |
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