JPH0467855B2 - - Google Patents
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- JPH0467855B2 JPH0467855B2 JP62048824A JP4882487A JPH0467855B2 JP H0467855 B2 JPH0467855 B2 JP H0467855B2 JP 62048824 A JP62048824 A JP 62048824A JP 4882487 A JP4882487 A JP 4882487A JP H0467855 B2 JPH0467855 B2 JP H0467855B2
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- temperature
- cardiac output
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、心機能検査を行う場合に用いられる
心拍出量の測定装置に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a cardiac output measuring device used when performing a cardiac function test.
[従来の技術]
従来、心機能検査のため右心カテーテル法によ
つて心拍出量を測定するには指示薬希釈法が用い
られている。こ指示薬希釈法には、熱拡散から心
拍出量を求める熱希釈法、色素の拡散による照度
変化から心拍出量を求める色素希釈法、更には電
解質の拡散による抵抗値変化から心拍出量を求め
る電解質希釈法等がある。この熱希釈法について
説明する。[Prior Art] Conventionally, an indicator dilution method has been used to measure cardiac output by right heart catheterization for cardiac function testing. This indicator dilution method includes a thermodilution method that calculates cardiac output from heat diffusion, a dye dilution method that calculates cardiac output from changes in illumination due to dye diffusion, and a method that calculates cardiac output from changes in resistance due to electrolyte diffusion. There are electrolyte dilution methods to determine the amount. This thermodilution method will be explained.
右心カテーテル法では、第16図に示すよう
に、頚静脈、太腿静脈、若しくは肘帯静脈等より
カテーテル4が導管され、上大静脈あるいは下大
静脈、右心房、右心室を経て、その先端が肺動脈
中に位置するように留置される。カテーテル25
には、吐出口26が右心房に位置するように、サ
ーミスタ1が肺動脈に位置するように、夫々配置
されている。いま吐出口26より血液温度より高
温もしくは低温の液体が右心房に注入されると、
液体は右心房、右心室において拡散され、希釈さ
れる。この希釈された液体の温度を肺動脈中に位
置したサーミスタ27によつて検知し、その温度
の希釈曲線(時間に対する温度変化の図)(第1
7図)の面積等からスチユワート・ハミルトン法
による下記の(1)式によつて心拍出量を算出する。 In right heart catheterization, as shown in Figure 16, a catheter 4 is introduced from the jugular vein, femoral vein, or cubital vein, passes through the superior or inferior vena cava, the right atrium, and the right ventricle. The tip is placed in the pulmonary artery. Catheter 25
In this case, the discharge port 26 is located in the right atrium, and the thermistor 1 is located in the pulmonary artery. Now, when a liquid with a temperature higher or lower than the blood temperature is injected into the right atrium from the discharge port 26,
The fluid is diffused and diluted in the right atrium and right ventricle. The temperature of this diluted liquid is detected by the thermistor 27 located in the pulmonary artery, and the dilution curve (diagram of temperature change with respect to time) of the temperature (first
Calculate the cardiac output using the following formula (1) using the Stewart-Hamilton method from the area shown in Figure 7).
CO=Si・Ci・(Tb−Ti)・Vi/Sb・Cb・∫∞/p△Tbd
t……(1)
ここで、
CO:心拍出量、Si:注入液体の比重
Ci:注入液体の比熱、Vi:注入液体量
Ti:注入液体の温度、Tb:血液の温度
Sb:血液の比重、Cb:血液の比熱
∫∞ pTbdt:熱希釈曲線の面積である。 CO=S i・C i・(T b −T i )・V i /S b・C b・∫ ∞ / p △T b d
t……(1) where, CO: cardiac output, S i : specific gravity of injected liquid, C i : specific heat of injected liquid, V i : amount of injected liquid, T i : temperature of injected liquid, T b : blood Temperature S b : Specific gravity of blood, C b : Specific heat of blood ∫ ∞ p T b dt : Area of thermodilution curve.
[発明が解決しようとする問題点]
さて上記の熱希釈法では、心拍出量を計算する
式からも分るように、指示液体の注入量及びその
温度が計算値の精度に大きく影響する。ところ
で、通常、液体温度Tiはサーミスタ等で正確に
測定した上で、カテーテル26をプライミングし
て、指示液体を血管内に注入しているが、注入す
るまでの間にこの指示液体が体温で冷却若しくは
加熱されてしまい、測定値に誤差を生ずる原因と
なる。そこで、従来では、従来では、カテーテル
内に残留している液体の量を、カテーテルの外径
(フレンチサイズ)、注入液体量等から見積もり、
実験的に得られた心拍出量値と比較することによ
り、補正定数を求め、この補正定数を心拍出量の
演算に効かして、上記の残留液体の影響を減殺し
ていた。[Problems to be Solved by the Invention] In the thermodilution method described above, as can be seen from the formula for calculating cardiac output, the amount of indicator fluid injected and its temperature greatly affect the accuracy of the calculated value. . By the way, normally, the liquid temperature Ti is accurately measured with a thermistor, etc., and then the catheter 26 is primed and the indicator liquid is injected into the blood vessel. Otherwise, it may be heated, causing an error in the measured value. Therefore, in the past, the amount of liquid remaining in the catheter was estimated from the outer diameter of the catheter (French size), the amount of liquid injected, etc.
A correction constant was determined by comparing it with the cardiac output value obtained experimentally, and this correction constant was applied to the calculation of the cardiac output to reduce the influence of the residual fluid mentioned above.
一方、上記した熱希釈法もしくは指示薬希釈法
を用いた心拍出量測定方法は、心拍出量の測定が
指示液体の注入毎に間欠的に行なわれるものであ
るから、連続的な心拍出量の計測には使用できな
い。また頻回にわたつて測定しようとすると、注
入する液体の総量が増え、被験者の負担が増大
し、それとともに、液体注入操作に伴つた感染の
危険性も増大し、好ましくない。かかる従来の単
発的な測定しか可能でない指示薬希釈法、特に熱
希釈法に従つた心拍出量測定に伴なう不利益を解
消するために、本発明の出願人は、特願昭59−
244586号(特開昭61−125329号)に、連続的な心
拍出量測定を可能にした全く新規な心拍出量の測
定装置を提案した。 On the other hand, in the method of measuring cardiac output using the thermodilution method or indicator dilution method described above, cardiac output is measured intermittently every time the indicator liquid is injected. It cannot be used to measure output. Furthermore, if measurements are to be performed frequently, the total amount of liquid to be injected increases, which increases the burden on the subject, and at the same time increases the risk of infection associated with the liquid injection operation, which is undesirable. In order to eliminate the disadvantages associated with cardiac output measurement according to the conventional indicator dilution method, in particular the thermodilution method, which allows only one-shot measurement, the applicant of the present invention filed a patent application filed in Japanese Patent Application No.
In No. 244586 (Japanese Unexamined Patent Publication No. 125329/1986), we proposed a completely new cardiac output measuring device that enables continuous cardiac output measurement.
さて、前述した熱希釈法に基づいた心拍出量の
測定では、注入される指示液体の温度を測定する
ようにしているが、通常この指示液体は所定の温
度に保たれる氷剤若しくは温剤溶液につけられ
る。従つて、手慣れた測定者であれば又は絶対的
に正確な心拍出量の測定が必要でないのであれ
ば、上記の溶液温度を指示液体温度Tiとみなし
ても構わない場合がある。みなす事が可能なら
ば、指示液体温度の測定作業は不要となり、心拍
出量の測定作業が効率化する。 Now, in the measurement of cardiac output based on the thermodilution method described above, the temperature of the injected indicator liquid is measured, but usually this indicator liquid is kept at a predetermined temperature by ice or warm water. can be immersed in a drug solution. Therefore, if an experienced measurement person or absolutely accurate measurement of cardiac output is not required, the above solution temperature may be considered as the indicated liquid temperature Ti. If it is possible to do so, there will be no need to measure the indicated liquid temperature, and the work to measure cardiac output will become more efficient.
そこで、本発明は上述従来例の欠点を除去する
ために提案されたものでその目的は、指示液体デ
ータの実際の測定もまたその指示液体の疑似デー
タの入力も可能で、実測定データと疑似データと
も選択可能で、選択された一方のデータを用いて
心拍出量の演算を行なうことのできる操作性のよ
い心拍出量の測定装置を提案するところにある。 Therefore, the present invention has been proposed in order to eliminate the drawbacks of the conventional examples described above, and its purpose is to enable the actual measurement of indicator liquid data as well as the input of pseudo data of the indicator liquid, and to enable the actual measurement data and pseudo data to be input. The object of the present invention is to propose a cardiac output measuring device with good operability, which can select both data and calculate cardiac output using the selected data.
[問題点を解決するための手段及び作用〕
上記課題を達成するための本発明の心拍出量の
測定装置の構成は、血管中に注入する前の指示液
体に関連したデータを検知する指示液体データ検
知手段と、血管中に注入された指示液体により希
釈された血液データを検知して出力する血液デー
タ検知手段と、各時刻における上記血液データ
と、所定の基準血液データとの差分値を積分する
積分手段と、任意のデータを設定して前記指示液
体に関連したデータの疑似値として入力する入力
手段と、前記指示液体データ検知が検知した指示
液体データと前記入力手段から入力した疑似デー
タのいずれか一方を操作者による操作を介して選
択する選択手段と、前記選択手段が選択した一方
のデータと前記積分値とに基づいて心拍出量を演
算する心拍出量演算手段とを備えた事を特徴とす
る。[Means and effects for solving the problems] The configuration of the cardiac output measuring device of the present invention for achieving the above-mentioned problems is as follows: a liquid data detection means; a blood data detection means for detecting and outputting blood data diluted by an indicator liquid injected into a blood vessel; and a blood data detection means for detecting and outputting blood data diluted by an indicator liquid injected into a blood vessel; an integrating means for integrating, an input means for setting arbitrary data and inputting it as a pseudo value of data related to the indicator liquid, and an indicator liquid data detected by the indicator liquid data detection and pseudo data input from the input means. a selection means for selecting either one of the above through an operation by an operator; and a cardiac output calculation means for calculating a cardiac output based on one of the data selected by the selection means and the integral value. It is characterized by being prepared.
操作者は、正確な心拍出量が必要なときは指示
液体データ検知手段が検知した指示液体データ
を、絶対的な精度を要求されないときは入力手段
により入力した疑似データを用いて心拍出量を演
算する。 When accurate cardiac output is required, the operator uses the indicated fluid data detected by the indicated fluid data detection means, and when absolute precision is not required, the operator uses pseudo data input by the input means to determine the cardiac output. Calculate quantities.
[実施例]
以下添付図面を参照して本発明に係る実施例を
詳細に説明する。[Examples] Examples according to the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.
<実施例装置の外観>
第1A図〜第1C図に、本発明を適用したとこ
ろの心拍出量の連続測定記録装置の夫々平面図、
正面図、裏面図を示す。そして、第2A図にこの
測定装置に接続されるカテーテルの外観を、第2
B図に、このカテーテルの先端部分の長尺方向に
沿つた断面図を、第2C図にカテーテルの開口断
面図を示す。<Appearance of Example Device> FIGS. 1A to 1C are plan views of a continuous measurement and recording device for cardiac output to which the present invention is applied, respectively.
A front view and a back view are shown. Figure 2A shows the external appearance of the catheter connected to this measuring device.
Figure B shows a cross-sectional view along the longitudinal direction of the distal end portion of this catheter, and Figure 2C shows a cross-sectional view of the opening of the catheter.
この測定装置の原理は、熱希釈法、電解質希釈
法、色素希釈法等の指示薬希釈法に基づいて初期
心拍出量COを測定し、この心拍出量を測定した
ときの血流速vを測定し、その上で、この血流速
vを、前記心拍量COに結び付けるパラメータS
を求める。このパラメータを求めた以降は、任意
の時刻における血流速viを測定するのみで、この
血流速viとパラメータSとから、任意の時刻にお
ける心拍出量COiを求める事ができる。この初期
心拍出量COを求める測定方法は、上記指示薬希
釈法であれば何でもよいが、第1A図以下の実施
例においては、特に熱希釈法に基づいている。 The principle of this measuring device is to measure the initial cardiac output CO based on an indicator dilution method such as thermodilution method, electrolyte dilution method, dye dilution method, etc., and to measure the blood flow velocity v when this cardiac output is measured. , and then a parameter S that connects this blood flow velocity v to the heart rate CO
seek. After determining this parameter, by simply measuring the blood flow velocity v i at any time, the cardiac output CO i at any time can be determined from this blood flow velocity v i and the parameter S. . The measuring method for determining the initial cardiac output CO may be any of the indicator dilution methods described above, but the embodiments shown in FIG. 1A and subsequent figures are particularly based on the thermodilution method.
第1A図〜第1C図に示した測定装置100の
外観説明を行なう。第1A図は装置100の平面
図である。50は周知のブロツタである。このブ
ロツタ50により測定結果等を出力する。52,
53、熱希釈法により初期心拍出量値COを測定
するときの、ブロツタ50上への出力態様を指定
するスイツチである。スイツチ52は、COを数
値として出力する(第5図)することを指定す
る。スイツチ53は血液温度Tbの変化等を曲線
として出力することを指定する(第4図)。スイ
ツチ57,58はブロツタ50の紙送り速度(20
mm/時と10mm/分)を指定する。 The external appearance of the measuring device 100 shown in FIGS. 1A to 1C will be explained. FIG. 1A is a top view of apparatus 100. 50 is a well-known blotter. This blotter 50 outputs measurement results and the like. 52,
53, a switch for specifying the output mode on the blotter 50 when measuring the initial cardiac output value CO by the thermodilution method. The switch 52 specifies that CO is to be output as a numerical value (FIG. 5). The switch 53 specifies that the change in blood temperature Tb , etc. be output as a curve (FIG. 4). The switches 57 and 58 are set at the paper feed speed of the blotter 50 (20
mm/hour and 10mm/minute).
54はCO1等の12時間分の経過をブロツタ50
上に出力(第8図)指示するスイツチ、55はメ
モリ内に記憶されているCO1等のデータを過去30
分間分だけブロツタ50上に出力(第6図、第7
図)することを指示するスイツチである。80は
メモリスイツチであり、このスイツチを押すと、
記録紙が6cmほどフイードされる。56はCOi,
Tb,vi等の変化を実時間で記録紙上に出力(第6
図、第7図)することを指示するスイツチであ
る。 54 is a blotter of 12 hours of CO 1 , etc.
The switch 55 instructs the output (Fig. 8) above to output the past 30 data such as CO 1 stored in the memory.
Output on the blotter 50 for minutes (Figs. 6 and 7)
This is a switch that instructs you to do the following: 80 is a memory switch, and when you press this switch,
The recording paper is fed about 6 cm. 56 is CO i ,
Output changes in T b , v i, etc. on recording paper in real time (6th
7).
スイツチ59,60(第1A図)、61,62
(第1B図)等は、所望のデータを装置100に
入力したいときに、マニユアルでそのデータを設
定するためのスイツチであつて、その設定値は、
順にカテーテル径(単位:フレンチ)、指示液体
の注入量(単位:ml)、体表面積(単位:m2)、初
期CAL値(単位:L/分)である。 Switches 59, 60 (Fig. 1A), 61, 62
(Fig. 1B) etc. are switches for manually setting the desired data when inputting the desired data to the device 100, and the setting value is as follows.
These are, in order, the catheter diameter (unit: French), the injection volume of the indicated liquid (unit: ml), the body surface area (unit: m 2 ), and the initial CAL value (unit: L/min).
64は、測定装置のモードを連続モードにする
スイツチであると同時に、連続モードになると、
このスイツチ/インデイケータ64が点灯する。
65はシングル(間欠)モードのスイツチ/イン
デイケータで、主に、再度パラメータSを設定し
直したいときに、連続モードからシングルモード
に戻すときに用いる。間欠モード(SINGLEモー
ド)になつたときに点灯する。表示器68は心拍
出量をデジタル的に表示する4桁のLEDである。
スイツチ66,67は、3桁のLED表示器69
に表示される温度を、血液温度Tbとするか、指
示液体の温度Tiとするのかを指定するものであ
る。 64 is a switch that sets the mode of the measuring device to continuous mode, and at the same time, when the mode is set to continuous mode,
This switch/indicator 64 lights up.
Reference numeral 65 denotes a single (intermittent) mode switch/indicator, which is mainly used when returning from continuous mode to single mode when it is desired to set parameter S again. Lights up when the mode is in intermittent mode (SINGLE mode). Display 68 is a four-digit LED that digitally displays cardiac output.
Switches 66 and 67 are 3-digit LED display 69
This is for specifying whether the temperature displayed is to be the blood temperature T b or the temperature T i of the indicator liquid.
ENTRYスイツチ/インデイケータ70は、熱
希釈法により、初期心拍出量値COの測定が終了
し、そのCOをデータとして登録(ENTRY)す
ることが可能になつたことを表示する。この
ENTRYエンデイケータ70が点灯しているとき
に、このスイツチ70を押すとそのCOをデータ
として登録する。この登録は、パラメータSを求
めるために、熱希釈法による初期心拍出量値CO
の測定を何回か行ない、そのうちの信頼できそう
なデータを測定者が判断して登録することによ
り、登録されたデータの平均値をCOとするため
である。 The ENTRY switch/indicator 70 indicates that the measurement of the initial cardiac output value CO has been completed by the thermodilution method, and that it is now possible to register (ENTRY) the CO as data. this
When the switch 70 is pressed while the ENTRY end indicator 70 is lit, the CO is registered as data. This registration is performed using the initial cardiac output value CO by the thermodilution method in order to obtain the parameter S.
This is because the measurement is performed several times, and the measurer determines and registers the data that seems reliable, and the average value of the registered data is used as CO.
STARTスイツチ/インデイケータ72は、熱
希釈による初期心拍出量値CO測定の準備が完了
したことを表示し、その時点でこのスイツチを押
すと、スチユアート・ハミルトンの式に基づく積
分を開始する。 The START switch/indicator 72 indicates that preparation for thermodilution initial cardiac output value CO measurement is complete, and pressing the switch at that point starts integration based on the Stuart-Hamilton equation.
表示器71はバーグラフであり、主に、血液温
度Tbの値をリアルタイムに表示するものである。 The display 71 is a bar graph, and mainly displays the value of blood temperature T b in real time.
73,74は、夫々血液温度センサを内蔵した
カテーテル4(第2A図)のコネクタ15、注入
液温度を測定するための温度ブローブ12(第2
A図)のコネクタ16を接続するためのコネクタ
である。 73 and 74 are the connector 15 of the catheter 4 (FIG. 2A) which has a built-in blood temperature sensor, and the temperature probe 12 (second
This is a connector for connecting the connector 16 shown in Figure A).
第1C図のスイツチ75はマニユアルで注入液
温度を設定するロータリスイツチである。76は
外部の他の測定装置と通信するためのRS232Cイ
ンターフエースのコネクタ、78は外部の他の測
定装置へ(または、装置からの)血液温度Tb、
血流速v1心拍出量COi等のアナログ信号を出力す
るための端子、77は電源ケーブルを接続するコ
ネクタである。 Switch 75 in FIG. 1C is a rotary switch that manually sets the temperature of the injectate. 76 is an RS232C interface connector for communicating with other external measuring devices, 78 is a blood temperature T b to (or from) other external measuring devices;
Terminal 77 is a connector for connecting a power cable, which is a terminal for outputting analog signals such as blood flow velocity v 1 cardiac output CO i .
<測定装置の機能>
この第1A図〜第1C図、第2A図〜第2C図
に示した実施例装置の特徴を列挙すると、
:カテーテル内に残留した指示液体による影響
を補正するために、予め実験結果に基づいて定
められた値を測定者が表を用いて求めていたこ
とのかわりに、前もつて補正定数をテーブル化
して、そのテーブルをアクセスするためのデー
タとして、測定者が、指示液体を注入するのに
用いるカテーテルの内径サイズ(単位:フレン
チ)を設定入力するスイツチ59と液体注入量
(単位:ml)を設定入力するスイツチ60とが、
本測定装置に設けられている。<Functions of the measuring device> The features of the embodiment device shown in FIGS. 1A to 1C and 2A to 2C are as follows: In order to correct the influence of the indicator liquid remaining in the catheter, Instead of the measurer using a table to find values determined in advance based on experimental results, the measurer creates a table of correction constants in advance and uses the table as data to access. A switch 59 for setting and inputting the inner diameter size (unit: French) of the catheter used for injecting the indicator liquid and a switch 60 for setting and inputting the amount of liquid to be injected (unit: ml).
It is provided in this measuring device.
:指示液体を血管内に注入した後、測定者の手
を煩わすことなく、自動的に血液温度Tbの変
化を認識して、上記スチユワート・ハミルトン
の式(1)に基づいた積分を開始する。: After injecting the indicator liquid into the blood vessel, the change in blood temperature T b is automatically recognized without any intervention from the measuring person, and the integration based on the above Stewart-Hamilton equation (1) is started. .
:指示液体の温度を測定するために、温度プロ
ーブ12を用いるが、このプローブ12のコネ
クタ16が測定装置100に接続されていない
ときは、この未接続を検知して、装置背面のス
イツチ75(第1c図)に設定された値を指示
液体温度Tiとして入力する。: In order to measure the temperature of the indicator liquid, the temperature probe 12 is used, but if the connector 16 of this probe 12 is not connected to the measuring device 100, this disconnection is detected and the switch 75 ( Input the value set in Fig. 1c) as the indicated liquid temperature T i .
:一度、熱希釈法によりCOを測定し、パラメ
ータSを求めると、以降連続的に、COi、血液
温度Tb、血流速vi等をメモリに記憶し、必要に
応じて記録紙上に出力する。その出力の態様
は、
():計測されていくCOi等を略実時間的にブロ
ツタ50の記録紙上に出力する(第6図、第7
図)。これは「連続記録」スイツチ56を押す
ことによりなされる。: Once CO is measured by thermodilution method and parameter S is determined, CO i , blood temperature T b , blood flow velocity v i, etc. are continuously stored in memory and recorded on recording paper as necessary. Output. The mode of output is as follows: (): Measured CO i , etc. are output on the recording paper of the blotter 50 in approximately real time (Figs. 6 and 7).
figure). This is done by pressing the "Continuous Record" switch 56.
():メモリに記憶されていた過去30分間のCOi
等のデータを再生出力する(第6図、第7図)。
これはスイツチ55を押すことにより行なわれ
る。(): CO i for the past 30 minutes stored in memory
etc. are reproduced and output (Figures 6 and 7).
This is done by pressing switch 55.
():過去12時間のCOi等のデータを圧縮してブ
ロツタ50上に再生出力する(第8図)。これ
は、安静、無騒音を必要とする患者のデータを
測定する時に、ブロツタのプリント音を出すこ
とがないので便利なものとなる。(): Data such as CO i for the past 12 hours is compressed and reproduced and output on the blotter 50 (FIG. 8). This is convenient when measuring data on a patient who requires rest and noiselessness, since the printer does not make any blotter printing noises.
:パラメータSをマニユアルでスイツチ62を
介して設定し、このSと血流速viとから、連続
的にCOiを求めることができる。COiの相対的
変化を知りたいときに役立つ。: By manually setting the parameter S via the switch 62, CO i can be continuously determined from this S and the blood flow velocity v i . This is useful when you want to know the relative changes in CO i .
:バーグラフ表示器71により、熱希釈法によ
り初期心拍出量値COを求めるとき等の血液温
度Tbの変化を目で確認できる。特に、このバ
ーグラフは、温度変化を刻々変化して表示する
他に血液温度のベースライン(基準温度値
Tbp)と、最高温度Tbnaxを固定して表示するこ
とができる。: With the bar graph display 71, changes in the blood temperature T b can be visually confirmed when determining the initial cardiac output value CO using the thermodilution method. In particular, this bar graph displays the blood temperature baseline (reference temperature value) in addition to displaying temperature changes moment by moment.
T bp ) and maximum temperature T bnax can be fixed and displayed.
:本装置は記録されたデータを停電等の障害か
ら保護するために、バツテリー(第9図の14
8)を内蔵している。このバツテリー148の
出力電圧が低下したときは、LED78を点滅
などして注意を喚起している。:This device is equipped with a battery (14 in Figure 9) to protect the recorded data from failures such as power outages.
8) is built-in. When the output voltage of the battery 148 drops, the LED 78 is blinked to alert the user.
:本測定装置100以外の外部の測定装置に、
COi等をアナログ信号として端子78から出力
するためのアナログ出力回路142,151を
備えている。: To an external measuring device other than this measuring device 100,
Analog output circuits 142 and 151 are provided for outputting CO i and the like as analog signals from a terminal 78.
:本測定装置100以外の外部の測定装置に、
RS232インターフエースによりCO1等をデジタ
ル信号として出力する回路144を備えてい
る。: To an external measuring device other than this measuring device 100,
It is equipped with a circuit 144 that outputs CO 1 etc. as a digital signal through an RS232 interface.
<カテーテルの構造>
熱希釈法のための血液温度Tbを測定するた
めのサーミスタ、そして血流速vを測定するた
めのサーミスタ等を内蔵するカテーテルを第2
A図に示す。同図において、カテーテル4は4
ルーメンを有するように構成される。このカテ
ーテル4は、先端に設けられた圧力検出口18
と、カテーテルチユーブ先端部分全体を被覆す
る様に先端から数mm後方位置に取付けられた柔
軟弾性体からなるバルーン17と、そのバルー
ン17を膨張、圧縮させるために空気好ましく
は二酸化炭素ガスを注入又は抜くためのバルー
ン内チユーブ側面に設けられたバルーン側孔2
5と、先端から10〜20mmの位置に設けられたサ
ーミスタ1と、そこから更に10〜15mm基部側に
配置されたサーミスタ2と、さらにサーミスタ
1,2より8.5〜38cmの範囲で離間し、かつ、
先端より12〜40cmの範囲で離間した位置に設け
られた吐出口3とを、有する。サーミスタ1は
血流速v(vi)を測定するための、熱平衡温を
測定するために用いられる。サーミスタ2は熱
希釈法により初期心拍出量COを測定するため
に必要なところの希釈された血液温度Tbを測
定するために用いられる。吐出口3は指示液体
を吐出するためのものである。<Structure of the catheter> A second catheter has a built-in thermistor for measuring blood temperature T b for the thermodilution method, a thermistor for measuring blood flow velocity v, etc.
Shown in Figure A. In the same figure, catheter 4 is 4
lumen. This catheter 4 has a pressure detection port 18 provided at its tip.
A balloon 17 made of a flexible elastic body is attached several millimeters behind the tip so as to cover the entire tip of the catheter tube, and air, preferably carbon dioxide gas, is injected or injected to inflate and compress the balloon 17. Balloon side hole 2 provided on the side of the balloon inner tube for removal
5, a thermistor 1 located 10 to 20 mm from the tip, a thermistor 2 located 10 to 15 mm further toward the base, and a thermistor 2 located 8.5 to 38 cm apart from the thermistors 1 and 2, and ,
It has a discharge port 3 provided at a position spaced apart from the tip in a range of 12 to 40 cm. The thermistor 1 is used to measure the thermal equilibrium temperature for measuring the blood flow velocity v (v i ). Thermistor 2 is used to measure the diluted blood temperature T b which is necessary to measure the initial cardiac output CO by thermodilution. The discharge port 3 is for discharging an indicator liquid.
尚、第2A図のカテーテル4は、頸静脈、大
腿静脈、若しくは肘帯静脈より導管され、大腿
静脈あるいは下大静脈、更に右心房、右心室を
経て肺動脈において使用するものであるため、
血液の流れ方向はカテーテル基端部側から先端
側であることに鑑み、サーミスタ2は、吐出口
3からみてより先端側(即ち、血流の下流側)
に設けられている。一方、末梢動脈より導管さ
れ、大動脈にて使用するカテーテルである場合
には、血流方向は逆であるため、吐出口3から
みてカテーテルの基端側に、サーミスタ2が配
置されることになる。 Note that the catheter 4 shown in FIG. 2A is used in the pulmonary artery via the jugular vein, femoral vein, or cubital vein, through the femoral vein or inferior vena cava, and then through the right atrium and right ventricle.
Considering that the flow direction of blood is from the proximal end of the catheter to the distal end, the thermistor 2 is placed closer to the distal end (i.e., downstream of the blood flow) when viewed from the discharge port 3.
It is set in. On the other hand, in the case of a catheter that is conduited from a peripheral artery and used in the aorta, the thermistor 2 is placed on the proximal end side of the catheter when viewed from the discharge port 3 because the blood flow direction is opposite. .
第2B図にカテーテル4の要部断面図を示
す。同図において、圧力検出口18、バルーン
側孔25、サーミスタ1,2、吐出口3は、そ
れぞれ前記4つのルーメンに連通する。これら
4つのルーメンとは、肺動脈の圧力を伝える肺
動脈圧ルーメン19、バルーン17を膨張、収
縮させる空気通路であるバルーンルーメン2
0、サーミスタ1,2並びにそれらのリード線
を収納するサーミスタルーメン21、希釈用の
指示液体を通す注入ルーメン23である。又、
これら4つのルーメンは夫々独立しており、さ
らにカテーテル後端部において、第2A図に示
すように、肺動脈圧測定チユーブ8、バルーン
チユーブ6、サーミスタチユーブ12、指示液
注入チユーブ10と接続されている。それぞれ
のチユーブ8,6,10はその後端にコネクタ
7,9,11を備えている。サーミスタチユー
ブ12はコネクタ15に接続されており、この
チユーブ内には、サーミスタ1,2に夫々接続
されたリード線22,24が通されている。 FIG. 2B shows a sectional view of the main part of the catheter 4. In the figure, the pressure detection port 18, the balloon side hole 25, thermistors 1 and 2, and the discharge port 3 communicate with the four lumens, respectively. These four lumens are a pulmonary artery pressure lumen 19 that transmits the pressure of the pulmonary artery, and a balloon lumen 2 that is an air passage that inflates and deflates the balloon 17.
0, a thermistor lumen 21 that accommodates thermistors 1 and 2 and their lead wires, and an injection lumen 23 that passes an indicator liquid for dilution. or,
These four lumens are independent, and are further connected to a pulmonary artery pressure measuring tube 8, a balloon tube 6, a thermistor tube 12, and an indicator fluid injection tube 10 at the rear end of the catheter, as shown in FIG. 2A. . Each tube 8, 6, 10 is provided with a connector 7, 9, 11 at its rear end. The thermistor tube 12 is connected to a connector 15, and lead wires 22 and 24 connected to the thermistors 1 and 2, respectively, are passed through the tube.
更に、第2A図〜第2C図に示した実施例の
カテーテルについて詳細に説明する。第2B図
はサーミスタ1,サーミスタ2及びバルーン1
7の部位の拡大断面図であり、第2C図はカテ
ーテルチユーブ4の−′線断面図である。
前述した、本カテーテルの4ルーメン構造は第
2C図に示す如く、バルーンルーメン20と、
肺動脈圧ルーメン19と、注入ルーメン23
(第2C図)と、サーミスタルーメン21とな
つている。バルーンルーメン20は、バルーン
側孔25を有して、バルーンチユーブ6と連通
する。肺動脈圧ルーメン19は、圧力検出口1
8を有して肺動脈圧測定チユーブ8と連通す
る。注入ルーメン23は、カテーテル先端より
12〜40cmの位置に吐出口3を有して基部側にお
いて指示液注入チユーブ10と連通する。又、
サーミスタルーメン21は、先端部より1〜2
cm離れた位置、並びに更にそこから基部側に1
〜1.5cm離れた位置において、それぞれサーミ
スタ1,サーミスタ2を取付けた側孔部26,
27を有し、又、サーミスタ1,2からのサー
ミスタリード線22,24を内蔵しており、更
に基部側に於いては、サーミスタチユーブ13
と連通する。 Furthermore, the catheter of the embodiment shown in FIGS. 2A to 2C will be described in detail. Figure 2B shows thermistor 1, thermistor 2 and balloon 1.
7, and FIG. 2C is a sectional view taken along the line -' of the catheter tube 4. FIG.
As shown in FIG. 2C, the four-lumen structure of this catheter described above includes a balloon lumen 20,
Pulmonary artery pressure lumen 19 and injection lumen 23
(FIG. 2C) is the thermistor lumen 21. The balloon lumen 20 has a balloon side hole 25 and communicates with the balloon tube 6. The pulmonary artery pressure lumen 19 has a pressure detection port 1
8 and communicates with the pulmonary artery pressure measuring tube 8 . The injection lumen 23 is located from the tip of the catheter.
It has a discharge port 3 at a position of 12 to 40 cm and communicates with an indicator liquid injection tube 10 on the base side. or,
The thermistor lumen 21 is 1 to 2 points from the tip.
cm away, and further proximally from there by 1 cm.
At positions ~1.5 cm apart, the side holes 26 and 26 have thermistors 1 and 2 installed, respectively.
27, and also incorporates thermistor lead wires 22 and 24 from thermistors 1 and 2, and furthermore, on the base side, the thermistor tube 13
communicate with.
尚、上記サーミスタ1を自己発熱型サーミス
タとして、サーミスタ2の血流方向に関して下
流側に位置させることがより好ましい。即ち、
カテーテル4にて心拍出量を測定する場合は、
サーミスタ2により希釈された血流温度を正確
に測定する必要があり、自己発熱型であるサー
ミスタ1の影響をサーミスタ2が受けにくくす
るためである。 It is more preferable that the thermistor 1 be a self-heating type thermistor and be located downstream of the thermistor 2 in the blood flow direction. That is,
When measuring cardiac output with catheter 4,
This is because it is necessary to accurately measure the temperature of the blood flow diluted by the thermistor 2, and to make the thermistor 2 less susceptible to the influence of the thermistor 1, which is a self-heating type.
実施例のカテーテルで用いるサーミスタ1の
特性は、B25-45=3500K、R(37)=1000Ωであ
り、その大きさは、1.181×0.4w×0.15t(単位は
mm)である。サーミスタ2の特性は、B25-45=
3980K、R(37)=40KΩ、その大きさは0.50l×
0.16w×0.15tである。サーミスタ1は0.01〜50
ジユールの発熱量を発生するのが好ましく、こ
れより高い発熱量は血液温を高くし、若しく
は、血管壁に触れた場合にそれを損傷させる可
能性もあり、また低い発熱量では検出感度が小
さくなるなどの理由により、何れも好ましくな
い。 The characteristics of the thermistor 1 used in the catheter of the example are B 25-45 = 3500K, R (37) = 1000Ω, and its size is 1.18 1 × 0.4 w × 0.15 t (unit:
mm). The characteristics of thermistor 2 are B 25-45 =
3980K, R(37) = 40KΩ, its size is 0.50 l ×
0.16 w × 0.15 t . Thermistor 1 is 0.01~50
It is preferable to generate a calorific value of about 100 ml, as a higher calorific value may raise the blood temperature or damage the blood vessel wall if it comes into contact with the blood vessel, and a lower calorific value will result in lower detection sensitivity. Both are unfavorable for the following reasons.
<測定装置の操作手順>
本測定装置をよりよく理解するために、第1
A図、第1B図、第3図を用いて、操作者側か
らみたその操作手順を説明する。<Operating Procedures for the Measuring Device> In order to better understand this measuring device,
The operating procedure seen from the operator's side will be explained using FIG. A, FIG. 1B, and FIG. 3.
先ず、ステツプS1で注入液温度プローブ1
2を測定装置本体100に接続する。ステツプ
S2で、温度ブロープ12を氷冷した容器(本
実施例では、測定装置100内に設けられてい
る)内の注入指示液近傍体に積ける。この液体
は生理食塩水等である。ステツプS3でカテー
テル4をプライミングした後に、ステツプS4
で肺動脈まで挿入する。カテーテル4は、上肢
または下肢の静脈等から挿入し、肺動脈内に留
置する。次に、ステツプS5で、第2A図に示
したカテーテルのコネクタ類を装置本体に接続
する。これらのコネクタ類が装置に接続される
と、先ず、カテーテル4の血管内留置位置を、
圧力検出口18、チユーブ8、コネクタ9を経
た動静脈圧及び右房圧、右室圧から検出される
血液の圧力値及び圧力波形に基づいて確認す
る。カテーテル留置後は、肺動脈圧を測定する
と共に、バルーン17を膨らませて肺動脈を閉
塞し、肺動脈楔入圧を求める。こうして、カテ
ーテル4を所定の位置に留置する。 First, in step S1, set the injectate temperature probe 1.
2 to the measuring device main body 100. step
In S2, the temperature probe 12 is placed in an ice-cooled container (in this embodiment, provided within the measuring device 100) near the injection instruction liquid. This liquid may be physiological saline or the like. After priming the catheter 4 in step S3, step S4
Insert it until it reaches the pulmonary artery. The catheter 4 is inserted through a vein in the upper or lower limb, and placed in the pulmonary artery. Next, in step S5, the connectors of the catheter shown in FIG. 2A are connected to the main body of the device. When these connectors are connected to the device, first, the position of the catheter 4 in the blood vessel is determined.
Confirmation is performed based on the blood pressure value and pressure waveform detected from the arteriovenous pressure, right atrial pressure, and right ventricular pressure that have passed through the pressure detection port 18, tube 8, and connector 9. After the catheter is indwelled, the pulmonary artery pressure is measured, and the balloon 17 is inflated to occlude the pulmonary artery to determine the pulmonary artery wedge pressure. In this way, the catheter 4 is left in place.
次にステツプS6で、スイツチ59〜61に
より、所定の値を設定する。スイツチ62は、
相対的なCOiを測定(後で説明する)するとき
に設定するものであり、今説明する熱希釈法に
よる初期心拍出量値COを測定するときは、そ
の設定は必要がない。 Next, in step S6, predetermined values are set using the switches 59-61. The switch 62 is
This is set when measuring the relative CO i (described later), and is not necessary when measuring the initial cardiac output value CO using the thermodilution method described now.
ステツプS7で測定装置の電源を投入する。
ステツプS8で異常な表示(装置故障を示す)
が無いことを確認しつつ、ステツプS9で
SINGLEインデイケータ65の点灯を待つ。イ
ンデイケータ65が点灯したときは、BLOOD
インデイケータ66が点灯し、表示器69には
肺動脈内の血液温度Tbが表示される。この時
点で注入液の温度を知りたいときは、
INJECTATEスイツチ67を押すと、表示器
69の表示は注入液温度Tiと表示となる。尚、
このTiの表示は、30秒経過すると、自動的に
BLOOD表示に戻り、表示器69には再びTbの
表示がなされる。このように自動的にTbの表
示に戻るようにしたのも、操作者にとつては、
Tbの方が情報としてより有意義であるからで
ある。一方、この時点でのバーグラフ表示器7
1には、血液温度Tbの基線を表示している筈
である。 In step S7, the measuring device is powered on.
Abnormal display at step S8 (indicating device failure)
While making sure that there is no
Wait for SINGLE indicator 65 to light up. When indicator 65 lights up, BLOOD
The indicator 66 lights up and the display 69 displays the blood temperature T b in the pulmonary artery. If you want to know the temperature of the injected liquid at this point,
When the INJECTATE switch 67 is pressed, the display on the display 69 changes to indicate the injection liquid temperature T i . still,
This T i display will automatically display after 30 seconds.
The display returns to the BLOOD display, and the display 69 displays T b again. The reason why the display automatically returns to T b in this way is also useful for the operator.
This is because T b is more meaningful as information. On the other hand, the bar graph display 7 at this point
1 should display the baseline of the blood temperature T b .
更にステツプS10で、STARTインデイケー
タ72が点灯するのを待つ。このインデイケー
タが点灯すると、熱希釈法による初期心拍出量
値COの測定開始の準備ができたことを意味す
る。ステツプS11では、必要により、ブロツタ
50に出力する情報の態様をスイツチ52又は
53で選択する。ステツプS12では、コツク1
1を聞いて液体を血管内に注入する。 Furthermore, in step S10, the program waits for the START indicator 72 to light up. When this indicator lights up, it means that preparations are ready to start measuring the initial cardiac output value CO using the thermodilution method. In step S11, the mode of information to be output to the blotter 50 is selected by the switch 52 or 53, if necessary. In step S12, Kotoku 1
Listen to 1 and inject the liquid into the blood vessel.
液体注入後は、本測定装置は自動的にTbの
変化を読取り積分開始の時点を判断する。も
し、この最適時点検出前に操作者がSTARTス
イツチ72を押すと、その押した時点からTb
の積分を開始する。スイツチ72が押されなけ
れば、装置自身が判断した時点からのTbデー
タを積分する。この熱希釈法によるCOの測定
計算は通常、十数秒で終了するが、その間の変
化は、所定のメモリ(第9図のRAM132)
に記載されつつ、表示器69、バーグラフ表示
器71に表示される。更に、スイツチ53が押
されていたのなら、第4図のような血液温度
Tbの変化がブロツタ50に出力される。これ
らの表示により、操作者は装置の正常動作の遂
行を確認できる。第4図において、血液温度
Tbは上向きにマイナスを取つている。尚、こ
のグラフ上には測定者の便のため、日付、時刻
等を合せて出力することになる。尚、第4図の
出力例は、300mm/分の出力速度である。 After liquid injection, this measuring device automatically reads the change in T b and determines the point at which integration should begin. If the operator presses the START switch 72 before detecting this optimum point, T b
Begin the integration of . If the switch 72 is not pressed, the T b data from the time determined by the device itself is integrated. CO measurement calculation using this thermodilution method usually completes in a few dozen seconds, but changes during that time are stored in a predetermined memory (RAM 132 in Figure 9).
is displayed on the display 69 and bar graph display 71. Furthermore, if the switch 53 was pressed, the blood temperature would be as shown in Figure 4.
The change in T b is output to the blotter 50 . These displays allow the operator to confirm that the device is operating normally. In Figure 4, blood temperature
T b is taking a negative upward trend. Note that the date, time, etc. will also be output on this graph for the convenience of the measurer. The output example shown in FIG. 4 has an output speed of 300 mm/min.
熱希釈によるCOの測定が終了すると、表示
器68にその値をデジタルで表示すると共に、
スイツチ52が押されていたのならば、ブロツ
タ50により第5図に示すように、測定結果を
出力する。この第5図では、日付、時刻の他
に、心拍出量CO、スイツチ61から入力され
た体表面積BSA、血液温度BT(=Tb)、カテー
テル内径CAT(=Fr)、指示液体注入量IV(=
Vi)、心係数CI(=CO/BSA)、注入液温度IT
(=Ti)、そして登録されるたことを示す**
ENTRY**の表示等が合せて記録されてい
る。COの測定終了は、ENTRYインデイケー
タ70の点灯(ステツプS15)により確認でき
る。 When the measurement of CO by thermodilution is completed, the value is displayed digitally on the display 68, and
If the switch 52 is pressed, the blotter 50 outputs the measurement results as shown in FIG. In this Figure 5, in addition to the date and time, cardiac output CO, body surface area BSA input from switch 61, blood temperature BT (=T b ), catheter inner diameter CAT (=Fr), and indicated liquid injection amount are shown. IV (=
V i ), cardiac index CI (=CO/BSA), injectate temperature IT
(=T i ), and indicates that it has been registered **
The display of ENTRY** etc. is also recorded. Completion of CO measurement can be confirmed by lighting the ENTRY indicator 70 (step S15).
測定者は、この得られたCO等のデータが信
頼性を置けるものと判断すれば、このデータを
登録するために、ENTRYスイツチ70を押す
(ステツプS17)。暫くすると、再びSTARTイ
ンデイケータ72が点灯する。これで、熱希釈
法による、初期心拍出量COの測定は終了する。 If the measurer determines that the obtained data such as CO is reliable, he or she presses the ENTRY switch 70 to register this data (step S17). After a while, the START indicator 72 lights up again. This completes the measurement of the initial cardiac output CO using the thermodilution method.
もし、より正確なCOを得たいのであれば、
上述したステツプS11以下の操作を繰り返し、
複数の測定データを得る。測定毎にENTRYス
イツチ70を押し、登録して、これら登録され
た複数のCO値から、初期心拍出量値CO値を決
定する。 If you want to get more accurate CO,
Repeat the operations from step S11 mentioned above,
Obtain multiple measurement data. For each measurement, the ENTRY switch 70 is pressed and registered, and the initial cardiac output value CO value is determined from the plurality of registered CO values.
以上のようにして、十分信頼できるCOデー
タが得られたのならば、次に、いよいよ連続の
COi測定を開始する。これは端に
CONTINUOUSスイツチ64を押すのみでな
される。このスイツチ64を押すと、
CONTINUOUSインデイケータ64が点灯し
て、測定装置全体は連続測定モードになる。
尚、SINGLEスイツチ65が押されると、測定
装置は再度、間欠モードになる。 Once you have obtained sufficiently reliable CO data as described above, it is time to obtain continuous CO data.
Start CO i measurement. this is on the edge
This is done by simply pressing the CONTINUOUS switch 64. When you press this switch 64,
The CONTINUOUS indicator 64 lights up and the entire measuring device enters continuous measurement mode.
It should be noted that when the SINGLE switch 65 is pressed, the measuring device goes into intermittent mode again.
装置が連続測定モードになり、連続記録スイ
ツチ56が押されていると、第6図、第7図の
ように、血液温度BT(=Tb)、CO(=COi)、血
流速v(vi)がブロツタ50上に出力される。
第6図は10mm/分の紙送り速度で、第7図は20
mm/時の紙送り速度で出力したものである。
尚、第6図、第7図には図示していないが、第
5図に示したような日付等の諸データを、グラ
フと共に併せて出力するようにしているのは勿
論である。又、第7図の例では、16時半頃に再
度初期心拍出量値CO値計測のために熱希釈法
による測定を行なつているので、その時刻近辺
にグラフの変化が表われている。 When the device is in continuous measurement mode and the continuous recording switch 56 is pressed, blood temperature BT (=T b ), CO (=CO i ), and blood flow velocity v are measured as shown in FIGS. 6 and 7. (v i ) is output on the blotter 50.
Figure 6 shows paper feed speed of 10mm/min, Figure 7 shows paper feed speed of 20mm/min.
It is output at a paper feed speed of mm/hour.
Although not shown in FIGS. 6 and 7, it goes without saying that various data such as the date shown in FIG. 5 are output together with the graph. In addition, in the example shown in Figure 7, the thermodilution method is used to measure the initial cardiac output and CO value again at around 4:30 pm, so changes in the graph appear around that time. There is.
<測定装置の構成>
カテーテル4と注入液温度ブローブ12を接
続された状態での測定装置100の全体は第9
図に示す如くである。この測定装置は電気的に
アイソレーシヨンされた2つの測定回路120
と130とからなる。回路120は主に、カテ
ーテル4内のサーミスタ1,2、そしてブロー
プ12内のサーミスタ12aからの電気信号
(電圧)を温度データに変換して、光通信回路
108を介して、測定記録回路130に送る。
測定記録回路130は、測定回路120からの
温度データから、初期心拍出量値CO、血流速
v、パラメータS、連続心拍出量COi等を演算
し、ブロツタ50に表示したり、各種表示器に
表示するのを実行する。測定回路120の制御
を行なうのはローカルCPU105、測定記録
回路130を制御するのはメインCPU133
である。<Configuration of the measuring device> The entire measuring device 100 with the catheter 4 and the injectate temperature probe 12 connected is the ninth
As shown in the figure. This measuring device consists of two electrically isolated measuring circuits 120.
and 130. The circuit 120 mainly converts electrical signals (voltages) from the thermistors 1 and 2 in the catheter 4 and the thermistor 12a in the probe 12 into temperature data, and sends them to the measurement recording circuit 130 via the optical communication circuit 108. send.
The measurement recording circuit 130 calculates the initial cardiac output value CO, blood flow velocity v, parameter S, continuous cardiac output CO i, etc. from the temperature data from the measurement circuit 120, and displays them on the blotter 50. Executes display on various display devices. The local CPU 105 controls the measurement circuit 120, and the main CPU 133 controls the measurement recording circuit 130.
It is.
<測定回路120>
さて、第9図のカテーテル型センサ150は
第2A図のカテーテル4をセンサとして用いる
ものであり、センサ150内には、熱平衡温を
検出する自己発熱型のサーミスタ1と、肺動脈
内の血液温度を検知するサーミスタ2とが内蔵
されている。このカテーテル型センサ150
は、前述したのと同様の手法で、右心カテーテ
ル法によつて肺動脈まで導入される。センサ1
50のコネクタ15は本体100のコネクタ7
3と結合する。サーミスタ2はリード線24を
介して、サーミスタ2を駆動する定電圧回路1
12及び血液の温度を計る温度検知回路113
に接続されている。<Measurement circuit 120> Now, the catheter type sensor 150 shown in FIG. 9 uses the catheter 4 shown in FIG. It has a built-in thermistor 2 that detects the blood temperature inside the body. This catheter type sensor 150
is introduced into the pulmonary artery by right heart catheterization in a manner similar to that described above. sensor 1
Connector 15 of 50 is connector 7 of main body 100
Combine with 3. The thermistor 2 is connected via a lead wire 24 to a constant voltage circuit 1 that drives the thermistor 2.
12 and a temperature detection circuit 113 that measures the temperature of blood.
It is connected to the.
サーミスタ2により検知された肺動脈血液温
度の信号は血液温度回路113によつて電圧信
号Ebとして検出される。一方、サーミスタ1
は、リード線22を介して、サーミスタ温度検
知回路115及び定電流回路111に接続され
ている。そして、定電流回路111よりサーミ
スタ1に所定の電流Icが供給され、加熱され
る。また、サーミスタ1により検知された温度
信号は、サーミスタ温度検知回路115に送ら
れ、この検出回路115により電圧Etとして検
出される。注入温度プローブ12内のサーミス
タ12aは定電圧回路101により駆動され、
その温度変化は回路102により電圧値Eiとし
て検出される。こうして、ローカルCPU10
5は、3つのサーミスタ12a,1,2からの
出力電圧Ei,Et,Ebを、注入液の温度Ti、サー
ミスタ1の抵抗Rt、サーミスタ1の温度Tt、
血液温度Tbに変換する。 The pulmonary artery blood temperature signal detected by the thermistor 2 is detected by the blood temperature circuit 113 as a voltage signal E b . On the other hand, thermistor 1
is connected to the thermistor temperature detection circuit 115 and the constant current circuit 111 via the lead wire 22. Then, a predetermined current I c is supplied to the thermistor 1 from the constant current circuit 111, and the thermistor 1 is heated. Further, the temperature signal detected by the thermistor 1 is sent to the thermistor temperature detection circuit 115, and detected by this detection circuit 115 as a voltage Et . The thermistor 12a in the injection temperature probe 12 is driven by a constant voltage circuit 101,
The temperature change is detected by the circuit 102 as a voltage value E i . In this way, local CPU10
5 is the output voltage E i , E t , E b from the three thermistors 12a, 1, 2, the temperature T i of the injection liquid, the resistance R t of thermistor 1, the temperature T t of thermistor 1,
Convert to blood temperature T b .
この動作を更に詳しく説明する。ローカル
CPU105は、マルチプレクサ機能を有する
アナログスイツチ103を駆動して、時分割に
よりEi,Et,EbをA/D変換器104に入力し
て、上記の電圧値を順にデジタル値でRAM1
07内に取込む。これらの電圧値はROM10
6内に格納された電圧−温度変換テーブルか
ら、温度データに変換される。又、サーミスタ
1の抵抗値Rtは
Rt=Et/Ic
により計算される。ここで、Icはサーミスタに
流れる電流である。ローカルのCPU105は、
これらのTi,Rt,Tt,Tb等のデータを光通信
線を介して、測定記録回路130に送る。その
通信制御(例えば、ボリング/セレクテイング
方式)は、ローカルCPU105とメインCPU
133とが行なう。 This operation will be explained in more detail. local
The CPU 105 drives an analog switch 103 having a multiplexer function, inputs E i , E t , and E b to the A/D converter 104 in a time-division manner, and sequentially inputs the above voltage values as digital values into the RAM 1.
Take it into 07. These voltage values are ROM10
6 is converted into temperature data from a voltage-temperature conversion table stored in 6. Further, the resistance value R t of the thermistor 1 is calculated by R t =E t /I c . Here, I c is the current flowing through the thermistor. The local CPU 105 is
These data such as T i , R t , T t , and T b are sent to the measurement recording circuit 130 via an optical communication line. The communication control (for example, boring/selecting method) is performed between the local CPU 105 and the main CPU.
133 is carried out.
<測定記録回路130>
測定記録回路130では、この単純な通信制
御手順により、上記注入液の温度Ti、サーミス
タ1の抵抗Rt、サーミスタ1の温度Tt、血液
温度Tb等を受信して、時間順にRAM132に
格納する。CPU133は、上記データに基づ
いて、初期心拍出量値CO、血流速v(vi)、連
続心拍出量COiを演算する。<Measurement recording circuit 130> The measurement recording circuit 130 receives the temperature T i of the injected liquid, the resistance R t of thermistor 1, the temperature T t of thermistor 1, the blood temperature T b, etc. through this simple communication control procedure. and stored in the RAM 132 in chronological order. The CPU 133 calculates the initial cardiac output value CO, blood flow velocity v(v i ), and continuous cardiac output CO i based on the above data.
RTC(リアルタイムクロツク回路)147は
実時間をカウントし、更に、例えばLED表示
基69のTi→Tbの30秒後の変更等の時間監視
に用いられる。 An RTC (real-time clock circuit) 147 counts real time and is further used to monitor time, such as changing T i →T b of the LED display unit 69 after 30 seconds.
<初期心拍出量値COの計算>
第10A図はRAM132内に格納されたデ
ータの構成を示す。本RAMの容量は、4ms毎
にA/D変換して得たTb等のデータを30分間
分蓄える領域(132a)と、これらのデータか
ら任意の時刻における連続心拍出量COi等の測
定値を30分間分だけ蓄える領域(132b)と、
連続的に計算して得たCOi等のデータの3分間
平均値を12時間分蓄える領域(132c)だけあ
る。<Calculation of initial cardiac output value CO> FIG. 10A shows the structure of data stored in the RAM 132. The capacity of this RAM is an area (132a) that stores 30 minutes of data such as T b obtained by A/D conversion every 4 ms, and an area (132a) that stores data such as continuous cardiac output CO i at any time from these data. An area (132b) for storing measurement values for 30 minutes,
There is only an area (132c) that stores 12 hours worth of 3-minute average values of data such as CO i obtained by continuous calculation.
第10B図は、RAM132内のデータを格
納するための3つのアドレスカウンタ160,
161,162と前記3つの領域(132a,
132b,132c)との対応を示す。データ
格納アドレスカウンタ(SCポインタ)160、
測定回路120からのデータをRAM132内
に格納していくときのアドレスをポイントす
る。データ読出アドレスカウンタ(RCポイン
タ)161は、初期心拍出量値COの計算のと
き等のために、RAMI132内に格納されてい
るデータを読出し、更に計算値を格納するとき
のアドレスをポイントする。データプリントア
ドレスカウンタ(PCポインタ)162は、ブ
ロツタ50上にデータを出力するときにアクセ
スするデータをポイントする。このように3つ
のポインタを用いるのも、データ格納、データ
読出し、データ出力等はサブルーチンとして独
立して並行に行なわれるからである。 FIG. 10B shows three address counters 160 for storing data in RAM 132;
161, 162 and the three areas (132a,
132b, 132c). data storage address counter (SC pointer) 160,
Points to the address at which data from the measurement circuit 120 is stored in the RAM 132. A data read address counter (RC pointer) 161 reads data stored in the RAMI 132 for calculating the initial cardiac output value CO, and points to an address for storing the calculated value. . A data print address counter (PC pointer) 162 points to data to be accessed when outputting data onto the blotter 50. The reason why three pointers are used in this way is that data storage, data reading, data output, etc. are performed independently and in parallel as subroutines.
第11図はメインCPU133がローカル
CPU105から測定データを受けとりRAM1
32に格納するルーチンである。前述したよう
に、このときのポインタとしてSCポインタ1
60を用いる。 In Figure 11, the main CPU 133 is local
Receives measurement data from CPU105 RAM1
This routine is stored in 32. As mentioned above, the pointer at this time is SC pointer 1.
60 is used.
第13A,B図は初期心出量値CO値を計測
するCPU133の制御ルーチンである。 13A and 13B show a control routine of the CPU 133 for measuring the initial cardiac output value CO value.
先ず、ステツプS40で、測定装置のREADY
状態を確認する。この状態は、少なくとも装置
全体でハード的な障害が発生していないことを
前提とし、血液温度Tbが安定した状態を検知
した状態とする。尚、この状態を検知すると、
上述したように、STARTインデイケータ72
が点灯する。ステツプS41で、STARTスイツ
チ72が押されたかを判断する。もし、押され
ていたのならば、その時刻tをリアルタイムク
ロツクRTC147から読取り、ステツプS51で
その時刻tに基づいたRCポインタ161を設
定する。ステツプS52では、注入液温度Tiを
RAM132から知る。ステツプS53では、RC
ポインタ161に従つてRAM132からTbを
1つ読出す。ステツプS54では、時刻t以前の
データから、基線(ベースライン)温度Tbpを
検出する。ステツプS55で、△Tb(第17図)
を算出する。ステツプS56ではΣ△Tb(積分)
を計算する。 First, in step S40, the measuring device is set to READY.
Check the status. This state is based on the premise that at least no hardware failure has occurred in the entire device, and is a state in which a stable blood temperature T b is detected. Furthermore, when this condition is detected,
As mentioned above, START indicator 72
lights up. In step S41, it is determined whether the START switch 72 has been pressed. If it has been pressed, the time t is read from the real time clock RTC 147, and the RC pointer 161 is set based on the time t in step S51. In step S52, the injection liquid temperature T i is
I know from RAM132. In step S53, RC
One T b is read from the RAM 132 according to the pointer 161 . In step S54, a baseline temperature Tbp is detected from data before time t. At step S55, △T b (Fig. 17)
Calculate. In step S56, Σ△T b (integral)
Calculate.
ステツプS57とステツプS58は、Tbのノイズ
により△Tbが計算された場合の対処の制御を
示したものである。ノイズであれば、このノイ
ズの△Tbは以前の△Tbに比べて増加しつつも
いつかは減少するから、増加したときの極大値
を検出し、その極大値が閾値aよりも小さいと
きは、ノイズと判断して、ステツプS59で積分
Σ△Tbをクリアする。ステツプS57で△Tbが
更に増加していた場合は、ノイズと判断できな
いから、ステツプS61へ進む。もしノイズと判
断されれば、ステツプS60でポインタRCを所
定量bだけインクリメントする。このbは経験
的に知つているノイズ成分の大体の時間幅であ
る。ステツプS61は、熱希釈曲線がTbpに収束
してきたかを判断する。即ち、収束するまで、
上述のステツプを繰り返して、積分を続行す
る。 Steps S57 and S58 show control for dealing with the case where ΔT b is calculated due to noise in T b . If it is noise, △T b of this noise increases compared to the previous △T b but will decrease someday, so detect the maximum value when it increases, and when the maximum value is smaller than the threshold a. is determined to be noise, and the integral ΣΔT b is cleared in step S59. If ΔT b has further increased in step S57, it cannot be determined that it is noise, and the process proceeds to step S61. If it is determined to be noise, the pointer RC is incremented by a predetermined amount b in step S60. This b is the approximate time width of the noise component, which is known from experience. In step S61, it is determined whether the thermodilution curve has converged to Tbp . That is, until convergence,
Continue the integration by repeating the steps above.
次にステツプS41で、STARTスイツチ72
が押されない場合を説明する。この制御はTb
の変化が所定の変化をしていると判断したとき
に、積分を開始するものである。尚、ステツプ
S41のSTARTスイツチ72の押下は割込みに
より検知しているため、ステツプS42〜ステツ
プS47の間で上記割込みが発生すると、強制的
に制御はステツプS50に移る。さて、ステツプ
S42で、RCポインタ161に従つてTbをRAM
132から読出す。ステツプS42→ステツプ
S43→ステツプS44→ステツプS42のループは、
本実施例においてTbの変化を移動平均(サン
プル数16個)からとらえているために、その必
要サンプル数をメモリ132から得るためにあ
る。移動平均の移動量は1つのサンプルデータ
である。一度必要サンプル数が揃うと、それ以
降は、1つのサンプルデータをメモリ132か
ら読出す毎に、平均のための総サンプルが揃う
ことになる。ステツプS45では、この移動平均
値Tb(n)を求める。ステツプS46で、前回の
移動平均値Tb(n−1)との差を求める。この
差が所定に閾値以上であるときは、指示液注入
による血液温度の変化であると判断して、ステ
ツプS49で、この変化時点の時刻tを計算す
る。以降の制御は前述のSTARTスイツチ72
による場合と同じである。もし、ステツプS47
で、変化が閾値以下と判断された場合は、ステ
ツプS48で今回の平均値Tb(n)を前回の平均
値Tb(n−1)格納領域に移動する。 Next, in step S41, the START switch 72 is turned on.
Explain the case where is not pressed. This control is T b
Integration is started when it is determined that the change in is a predetermined change. In addition, step
Since the depression of the START switch 72 in S41 is detected by an interrupt, if the above-mentioned interrupt occurs between steps S42 and S47, control is forcibly shifted to step S50. Now, step
At S42, T b is set to RAM according to RC pointer 161.
132. Step S42 → Step
The loop of S43 → step S44 → step S42 is
In this embodiment, since the change in T b is captured from the moving average (16 samples), this is to obtain the required number of samples from the memory 132. The moving amount of the moving average is one sample data. Once the required number of samples is collected, the total number of samples for averaging will be collected every time one piece of sample data is read from the memory 132. In step S45, this moving average value T b (n) is determined. In step S46, the difference from the previous moving average value T b (n-1) is determined. If this difference is equal to or greater than a predetermined threshold value, it is determined that the change in blood temperature is due to the injection of the indicator liquid, and in step S49, the time t at the time of this change is calculated. The subsequent control is by the START switch 72 mentioned above.
It is the same as when If step S47
If it is determined that the change is less than the threshold value, the current average value T b (n) is moved to the previous average value T b (n-1) storage area in step S48.
ステツプS63の説明に戻る。さて、前述した
ように、スチユワート・ハミルトンの式による
と、
CO=Si・Ci・(Tb−Ti)・Vi/Sb・Cb・∫∞/p△Tbd
t
ここで、
CO:心拍出量、Si:注入液体の比重
Ci:注入液体の比熱、Vi:注入液体量
Ti:注入液体の温度、Tb:血液の温度
Sb:血液の比重、Cb:血液の比熱
である。上記式は
CO=A・(Tb−Ti)/∫∞/p△Tbdt
となる。ここで、
A=Si・Ci・Vi/Sb・Cb
である。この補正定数A中で、Si,Sb,Cb,Ci
等は固定であるが、Viは指示液体を注入しても
カテーテル内に残留してしまい血液中に流出さ
れないことによる影響を受ける。即ち、上記Vi
はあくまでも名目的な値に過ぎない。従来で
は、前述したように、予め実験的に定められた
表を用いてAを求めていたが、本実施例におい
ては操作者による操作の確実性の向上を目指し
て、この補正定数Aをテーブル化(第12図)
してROM131内に格納している。このテー
ブルから1つの補正定数Aを引くときは、第1
2図に示すように、スイツチ59,60から入
力されたカテーテル4の外径F、各目の液体注
入量mlをアドレスデータとする。上記のテーブ
ル内に格納する補正定数データは、前もつて、
各種サイズとカテーテルについて、注入液量を
色々変えたときの実測結果から求めておく。も
し、熱希釈法によるCOの実際の測定で使用さ
れるカテーテルサイズ、注入液量が、上記テー
ブルに対応しないものであるときは、線形補間
により、対応する補正定数Aを求める。 Returning to the explanation of step S63. Now, as mentioned above, according to the Stewart-Hamilton equation, CO=S i・C i・(T b −T i )・V i /S b・C b・∫ ∞ / p △T b d
t where, CO: cardiac output, S i : specific gravity of injected liquid C i : specific heat of injected liquid, V i : amount of injected liquid T i : temperature of injected liquid, T b : temperature of blood S b : blood Specific gravity, C b : Specific heat of blood. The above formula becomes CO=A・(T b −T i )/∫ ∞ / p ΔT b dt. Here, A=S i ·C i ·V i /S b ·C b . In this correction constant A, S i , S b , C b , C i
etc. are fixed, but V i is affected by the fact that even if the indicator liquid is injected, it remains inside the catheter and does not flow out into the blood. That is, the above V i
is only a nominal value. Conventionally, as mentioned above, A was determined using a table determined experimentally in advance, but in this embodiment, this correction constant A is calculated using a table with the aim of improving the reliability of operations by the operator. (Figure 12)
and stored in the ROM 131. When subtracting one correction constant A from this table, the first
As shown in FIG. 2, the outer diameter F of the catheter 4 and the amount of liquid injected into each eye (ml) input from the switches 59 and 60 are used as address data. The correction constant data stored in the above table is as follows.
Determine this from actual measurement results when varying the volume of injected liquid for various sizes and catheters. If the catheter size and injection fluid volume used in the actual measurement of CO by the thermodilution method do not correspond to the above table, the corresponding correction constant A is determined by linear interpolation.
フローチヤートの説明に戻る。ステツプS61
以上で、Σ△Tbの積分の計算が終了すると、
ステツプS63で上述したように、スイツチ5
9,60から設定入力されたカテーテルの外径
Fr、指示液体量ml等に基づいて、ROM131
に格納されているテーブル(第12図)から補
正定数Aを読出す。ステツプS64で、前述した
スチユワート・ハミルトンの式に基づいて、初
期心拍出量値COを計算する。ステツプS65で
は、これらの値を例えば、第4図、第5図のよ
うにブロツタ50上に出力する。 Return to the explanation of the flowchart. Step S61
After completing the calculation of the integral of Σ△T b ,
As described above in step S63, switch 5
Catheter outer diameter set from 9,60
ROM131 based on Fr, indicated liquid amount ml, etc.
The correction constant A is read out from the table (FIG. 12) stored in the table (FIG. 12). In step S64, the initial cardiac output value CO is calculated based on the above-mentioned Stewart-Hamilton equation. In step S65, these values are outputted onto the blotter 50 as shown in FIGS. 4 and 5, for example.
<連続COiの測定>
先ず、連続的にCOiを計算できる原理を説明
する。サーミスタ1の抵抗値をRtとし、定電
流回路111によつてサーミスタ1に与えられ
る電流値をIcとすると、サーミスタ1が加熱さ
れ、発生する単位時間あたりの熱量は:
Ic 2・Rt
になる。いま、血流速vなる血液中に、加熱さ
れたサーミスタ1が置かれた場合、加熱された
サーミスタ1は血流速vに依存して冷却され
る。血流により冷却される熱量は、血液温度を
Tb、加熱されたサーミスタ温度をTt、比例定
数をKとすると、
K・v・(Tt−Tb)
である。さて、サーミスタ1の温度は、加熱さ
れ発生する熱量と冷却される熱量とが等しくな
るような温度に保たれることになる。この温度
が、熱平衡温である。<Continuous CO i measurement> First, we will explain the principle by which CO i can be continuously calculated. If the resistance value of thermistor 1 is Rt , and the current value given to thermistor 1 by the constant current circuit 111 is Ic , the amount of heat generated per unit time when thermistor 1 is heated is: Ic2・R It becomes t . If the heated thermistor 1 is placed in blood with a blood flow velocity v, the heated thermistor 1 will be cooled depending on the blood flow velocity v. The amount of heat cooled by blood flow increases blood temperature.
When T b is the temperature of the heated thermistor, T t is the constant of proportionality, and K is the constant of proportionality, K·v·(T t −T b ). Now, the temperature of the thermistor 1 is maintained at such a temperature that the amount of heat generated by heating and the amount of heat cooled are equal. This temperature is the thermal equilibrium temperature.
上記のことを式で表わすと次の(2)式になる。 The above can be expressed as the following equation (2).
Ic 2・Rt=K・v・(Tt−Tb) ……(2) (2)式から、血流速vを求める(3)式が導かれる。 I c 2 ·R t =K·v·(T t −T b )...(2) From equation (2), equation (3) for determining the blood flow velocity v is derived.
v=
(1/K)(Ic 2・Rt)/(Tt−Tb) ……(3)
即ち、サーミスタ1から得られるデータRt,
Tt、そしてサーミスタ2から得られる血液温
度Tbとから、血流速vが求められる。尚、加
熱サーミスタ1は定電流回路111によつて駆
動されているため、抵抗値を検出する代わりに
加熱サーミスタ1のリード線両端の電位差Vp
を検出しても良い。この場合の詳細について
は、前述の特開昭61−125329号に述べられてい
る。又、なお、定電流値Icは定電流回路111
の電流を検出しても対応できるが、比例定数K
と同様に定数項として、ROM131内に与え
ておくことも可能である。v= (1/K)( Ic2・Rt )/( Tt − Tb ) ...(3) That is, the data Rt obtained from thermistor 1,
From T t and the blood temperature T b obtained from the thermistor 2, the blood flow velocity v is determined. Incidentally, since the heating thermistor 1 is driven by the constant current circuit 111, instead of detecting the resistance value, the potential difference V p between both ends of the lead wire of the heating thermistor 1 is detected.
may be detected. Details of this case are described in the above-mentioned Japanese Patent Laid-Open No. 125329/1983. Furthermore, the constant current value I c is the constant current circuit 111
Although it can be handled by detecting a current of , the proportionality constant K
Similarly, it is also possible to provide it in the ROM 131 as a constant term.
いま、肺動脈の血管断面積をSとした場合、
初期心拍出量値COと初期血流速値vとの間に
は(4)式で示されるような関係がある。 Now, if the cross-sectional area of the pulmonary artery is S,
There is a relationship as shown by equation (4) between the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity value v.
CO=S・v ……(4)
従つて、初期心拍出量値COと初期血流速値
vとから、(4)式に従い血管断面積Sを求め、こ
の値Sを較正値(パラメータ)として計測記録
回路130内にホールドする。このように、一
度パラメータSが求められると、CPU133
は、連続的に計測される血流速viに対して前記
パラメータSを乗ずることにより、連続的な心
拍出量値COiを得ることが可能となる。即ち、
COi=S・vi=(S/K)・(Ic 2・Rt
)/(Tt−Tb)……(5)
である。 CO=S・v...(4) Therefore, from the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity value v, calculate the blood vessel cross-sectional area S according to equation (4), and use this value S as the calibration value (parameter ) is held in the measurement recording circuit 130. In this way, once the parameter S is determined, the CPU 133
By multiplying the continuously measured blood flow velocity v i by the parameter S, it is possible to obtain a continuous cardiac output value CO i . That is, CO i =S・v i =(S/K)・(I c 2・R t
)/(T t −T b )……(5).
第14図は、このCOiを計算してRAM132
に格納するCPU133の制御手順である。この
制御に入るまでに、初期心拍出量COの測定が既
に行なわれている。ステツプS81〜ステツプ85は
上述のパラメータSを求める制御である。 Figure 14 shows how this CO i is calculated and the RAM 132
This is a control procedure of the CPU 133 stored in the CPU 133. Before starting this control, the initial cardiac output CO has already been measured. Steps S81 to 85 are controls for determining the above-mentioned parameter S.
ステツプS80で測定装置100が連続モードに
あるか調べる。このモードへはCONTINUOUS
スイツチ64を押すことにより移行する。連続モ
ードであれば、ステツプS81で、ローカルCPU1
05に対して光通信路を介してサーミスタ1の加
熱を指示する。ステツプS82では、サーミスタ1
が加熱と冷却の熱平衡に達するのを待つ。やが
て、ローカルCPUからは、Tt,Rt,Tb等が送ら
れてきて、第11図のフローチヤートにより
RAM132に時間順に格納する。そこで、一定
時間経過したときの時間tに従つてRCポインタ
161により、RAM132内のデータをアクセ
スする。ステツプS84では(3)式に基づいて初期血
流速vを演算し、ステツプS85では(4)式に従つ
て、初期心拍出量値COと血流速vとの関係から
パラメータSを求める。こうして、連続的なCOi
測定の準備が整つた。以下の制御は、最初のCOi
と任意の時刻とのCOiの計算において、共通する
ので、任意の時刻のviに対するCOiの計算制御と
して説明する。 In step S80, it is checked whether the measuring device 100 is in continuous mode. CONTINUOUS to this mode
The transition is made by pressing the switch 64. If it is continuous mode, in step S81, local CPU1
05 to heat the thermistor 1 via an optical communication path. In step S82, thermistor 1
Wait for the heating and cooling to reach thermal equilibrium. Eventually, T t , R t , T b , etc. are sent from the local CPU, and according to the flowchart in Figure 11,
Stored in RAM 132 in chronological order. Therefore, data in the RAM 132 is accessed using the RC pointer 161 according to time t when a certain period of time has elapsed. In step S84, the initial blood flow velocity v is calculated based on equation (3), and in step S85, the parameter S is calculated from the relationship between the initial cardiac output value CO and blood flow velocity v according to equation (4). . Thus, continuous CO i
The preparations for measurement are now complete. The following control is the first CO i
Since the calculation of CO i at an arbitrary time is common, the calculation control of CO i for v i at an arbitrary time will be explained.
ステツプS86で、連続モードが解除されていな
いかを確認する。これは、血管断面積を表わすパ
ラメータSは通常時間とともに変化する。従つ
て、一度血管断面積Sをパラメータとしてホール
ドしても、血管断面積Sの変化によつて、正確な
心拍出量が得られなくなることが起こる。そこで
適宜に熱希釈法により初期心拍出量COを計測し、
次の連続的なCOiの計測に備えるものである。 In step S86, it is confirmed whether continuous mode has been canceled. This is because the parameter S representing the blood vessel cross-sectional area usually changes over time. Therefore, even if the blood vessel cross-sectional area S is once held as a parameter, an accurate cardiac output may not be obtained due to a change in the blood vessel cross-sectional area S. Therefore, we measured the initial cardiac output CO using the thermodilution method as appropriate.
This is in preparation for the next continuous measurement of CO i .
連続モードが解除されない限り、ステツプS87
へ進み、
COi=vi・S
を演算する。ステツプS88では、12時間分の経過
を再生する(第8図)ときのために、viとCOiの
3分間の平均値を演算する。これらの値は、
RAM132内の領域132cに格納する。そし
て、ステツプS90では、次のCOiを演算するため
に、RCポインタを1インクリメントする。 Step S87 unless continuous mode is canceled.
Proceed to and calculate CO i =v i ·S. In step S88, the average values of v i and CO i for 3 minutes are calculated in order to reproduce the lapse of 12 hours (FIG. 8). These values are
It is stored in the area 132c in the RAM 132. Then, in step S90, the RC pointer is incremented by 1 in order to calculate the next CO i .
こうして、Tt,Rt,Tb等が送られてくる毎に、
COi等を連続的に演算することができる。かくし
て、血流速viのみの測定で、心拍出量COiが測定
できた。 In this way, each time T t , R t , T b , etc. are sent,
CO i etc. can be calculated continuously. In this way, the cardiac output CO i could be measured by measuring only the blood flow velocity v i .
<データの記録>
本測定装置には、第4図、第5図の熱希釈曲線
の記録及び熱希釈数値の記録の他に、COiの連続
測定に並行しての測定値をブロツタ50に出力す
る連続記録機能(スイツチ56による)、過去30
分間の測定値をブロツタ50に出力する記録再生
機能(スイツチ55)による、過去12時間の測定
値(3分間毎の平均値)をブロツタ50に出力す
る経過図出力機能(スイツチ54による)等の出
力機能がある。<Data Recording> In addition to recording thermodilution curves and thermodilution values as shown in FIGS . Continuous recording function to output (by switch 56), past 30
A recording/reproducing function (switch 55) that outputs the measured values per minute to the blotter 50, a progress chart output function (switch 54) that outputs the measured values of the past 12 hours (average value every 3 minutes) to the blotter 50, etc. It has an output function.
連続記録及び記録再生による出力様式は、第6
図(紙送り速度10ms/分)、第7図(20ms/時)
に示す通りである。 Output formats for continuous recording and recording playback are specified in Section 6.
Figure (Paper feed speed 10ms/min), Figure 7 (20ms/hour)
As shown.
第8図に経過図の出力様式を示す。この経過図
では、3時間毎にCO(=COi)と血液温度BT(=
Tb)の値をグラフと共に記録する。 Figure 8 shows the output format of the progress chart. In this progress chart, CO (=CO i ) and blood temperature BT (=
Record the value of T b ) along with the graph.
さて、このような記録は連続モード
(CONTINUOUSインデイケータ64が点灯して
いるとき)行なわれるものであるから、ブロツタ
50への出力と並行して、ローカルCPU105
からのデータ取込み、COi等の演算/記憶等を行
なわなくてはならない。この制御のために、
RAM132へのアクセスは、第10B図に示す
ように、ブロツタ出力にはPCポインタ162を、
データ取込みにはSCポインタ160を、演算/
記憶にはRCポインタ160を用いている。 Now, since such recording is performed in continuous mode (when the CONTINUOUS indicator 64 is lit), the local CPU 105
It is necessary to import data from the computer and perform calculations/memories such as CO i . For this control,
To access the RAM 132, as shown in FIG.
For data acquisition, SC pointer 160 is used for calculation/
An RC pointer 160 is used for storage.
<注入液温度の代用>
注入される指示液体は氷冷された容器に入れら
れているので、その温度は氷冷温度によつてほと
んど決定されるといつてよい。従つて、この氷冷
温度が既知であるとき(例えば、零度)は、その
温度をもつて指示液体温度とみなして差し支えな
い。<Substitute for injection liquid temperature> Since the indicator liquid to be injected is placed in an ice-cooled container, its temperature can be said to be determined mostly by the ice-cooling temperature. Therefore, when this ice-cooling temperature is known (for example, zero degrees), it can be regarded as the indicated liquid temperature.
そのため、本測定装置では温度プローブ12が
接続されていないときは、そのことを検知してス
イツチ75にて設定されている温度を液体温度Ti
とみなして初期心拍出量COの計算に使う。そこ
で、温度プローブ12のサーミスタ12aは定電
圧回路101に接続されているから、注入液温度
検知回路102はサーミスタ12aに流れる電流
を零と検出する。この零電流に対応するEiをロー
カルCPU105が受けると、このローカルCPU
はメインCPU133に対して、その旨の信号を
送る。若しくは、CPU105はこの零電流に対
応するEiを温度Tiに変換するときに有り得ない数
値に変換して、メインCPU133に送るように
する。これらにより、CPU133は温度プロー
ブ12の未接続を検知できる。 Therefore, in this measuring device, when the temperature probe 12 is not connected, it is detected and the temperature set by the switch 75 is changed to the liquid temperature T i
It is used to calculate the initial cardiac output CO. Therefore, since the thermistor 12a of the temperature probe 12 is connected to the constant voltage circuit 101, the injection liquid temperature detection circuit 102 detects the current flowing through the thermistor 12a as zero. When the local CPU 105 receives E i corresponding to this zero current, this local CPU
sends a signal to that effect to the main CPU 133. Alternatively, the CPU 105 converts E i corresponding to this zero current into a temperature T i into an impossible value and sends it to the main CPU 133 . These allow the CPU 133 to detect that the temperature probe 12 is not connected.
第15図にこの制御手順を示す。第13図の、
メインCPU133がRAM132内からTiを読出
すというステツプS52の代りに、第15図のステ
ツプS100で、ローカルCPU105から送られて
きたTiはプローブ12が未接続であることを示す
データであるかを判断する。接続状態を示すデー
タであれば、ステツプS101で、このRAM132
内のTiを測定に用いる。未接続であれば、ステツ
プS102で、スイツチ75で設定されたデータを
Tiとして取込む。 FIG. 15 shows this control procedure. In Figure 13,
Instead of step S52 in which the main CPU 133 reads T i from the RAM 132, in step S100 of FIG. 15, it is determined whether the T i sent from the local CPU 105 is data indicating that the probe 12 is not connected. to judge. If the data indicates the connection status, in step S101, this RAM 132
T i within is used for measurement. If not connected, in step S102 the data set by switch 75 is
Import as T i .
<心拍出量の相対変化の測定>
以上述べてきた測定装置の実施例では、熱希釈
法により実際に初期心拍出量値COを求め、この
COと初期血流速vとの関係からパラメータSを
求め、以後は、任意時刻の血流速viを測定するの
みで、連続的に心拍出量COiが求められるところ
に特徴がある。即ち、
COi∝vi
であり、viの変化はCOiの相対的変化を反映する。
そこで、viの変化を記録すれば、それはそのまま
COiの相対的変化を記録したことになる。一方、
上記パラメータSは被験者が同じであり、しかも
測定者が測定に周知したものであればその大体の
値が分つている。そこで、本実施例の測定装置で
は、この大体のパラメータSをスイツチ62から
「初期CAL値」として入力するようにして、熱希
釈による初期心拍出量値COの測定を省くことも
可能なようにしている。<Measurement of relative changes in cardiac output> In the embodiment of the measuring device described above, the initial cardiac output value CO is actually determined by the thermodilution method, and this
The feature is that the parameter S is determined from the relationship between CO and the initial blood flow velocity v, and from then on, the cardiac output CO i can be determined continuously by simply measuring the blood flow velocity v i at any time. . That is, CO i ∝v i , and changes in v i reflect relative changes in CO i .
Therefore, if you record the change in v i , it will remain as it is.
This means that we have recorded the relative change in CO i . on the other hand,
The approximate value of the parameter S is known if the subjects are the same and the measurer is familiar with the measurement. Therefore, in the measuring device of this embodiment, this approximate parameter S is input as the "initial CAL value" from the switch 62, so that it is possible to omit the measurement of the initial cardiac output value CO by thermodilution. I have to.
<その他の希釈法への応用>
上述した実施例の連続的な心拍出量測定は、今
までの説明から明らかなように、一度、初期心拍
出量COが何等かの方法で測定されれば、それか
ら、パラメータSを測定/保持し、以後は、血流
速viを測定するのみで、連続的に心拍出量COiが
求められるところに特徴がある。従つて、本発明
においては、上記実施例のような熱希釈法による
測定で最初の心拍出量COを得るものに限られず、
例えば、色素希釈法、電解質希釈法等によつて最
初の心拍出量COを得るようにすることもできる。
この場合、色素希釈法では、血液中の色素量は例
えば耳たぶ等で照度変化を測定することにより、
電解質希釈法では、カテーテルに設けられた二本
の電極により血液の抵抗値変化を測定することに
より、心拍出量COを得る。<Application to other dilution methods> As is clear from the above explanation, the continuous cardiac output measurement in the above-mentioned embodiment is performed once the initial cardiac output CO is measured by some method. If so, then the parameter S is measured and held, and thereafter the cardiac output CO i can be continuously determined by simply measuring the blood flow velocity v i . Therefore, the present invention is not limited to obtaining the initial cardiac output CO by measurement using the thermodilution method as in the above embodiment;
For example, the initial cardiac output CO may be obtained by a dye dilution method, an electrolyte dilution method, or the like.
In this case, in the dye dilution method, the amount of dye in the blood can be determined by measuring changes in illuminance at, for example, the earlobe.
In the electrolyte dilution method, cardiac output CO is obtained by measuring changes in blood resistance using two electrodes installed on a catheter.
即ちの補正定数Aのもととなるデータ量(例
えば、Fr、ml)の入力機能は、カテーテルを用
いる指示薬希釈法一般にも適用できる。また、
の自動測定開始機能は、上記の照度変化、抵抗値
変化の変化点をとられることにそのまま適用され
る。また、の心拍出量の連続測定機能は一般的
な指示薬希釈法により得られた初期心拍出量CO
に基づいてパラメータSを求め、その上で任意の
時刻の血流速viからCOiを計算することにも適用
可能である。 That is, the function of inputting the amount of data (for example, Fr, ml) that is the basis of the correction constant A can also be applied to general indicator dilution methods using a catheter. Also,
The automatic measurement start function is directly applied to the above-mentioned change points of illuminance change and resistance value change. In addition, the continuous measurement function of cardiac output is based on the initial cardiac output CO obtained by the general indicator dilution method.
It is also possible to obtain the parameter S based on the parameter S, and then calculate CO i from the blood flow velocity v i at an arbitrary time.
更に他の変形、修正として、温度プローブ12
接続の検知として次のような機構を提案する。則
ち、測定装置本体のプローブのコネクタ16を接
続する部分に付勢された突起を設ける。コネクタ
16を接続すると、この突起は押されて引つ込
む。突起が押されると、突起の端部が測定回路1
20に、例えば設置信号を与えるようにしてお
く。設定回路120は、この接地信号の有無で、
プロブ12の接続/未接続を判断できる。尚、上
記突起は、その端部以外は回路120とは電気的
に絶縁されている。これは、回路120全体を電
気的に浮かしておくためである。 Furthermore, as other variations and modifications, the temperature probe 12
We propose the following mechanism to detect connection. That is, a biased protrusion is provided at a portion of the main body of the measuring device to which the connector 16 of the probe is connected. When the connector 16 is connected, this protrusion is pushed and retracted. When the protrusion is pressed, the end of the protrusion connects to the measuring circuit 1.
For example, an installation signal is given to 20. The setting circuit 120 determines whether or not this ground signal is present.
It is possible to determine whether the probe 12 is connected or not. Note that the protrusion is electrically insulated from the circuit 120 except for its ends. This is to keep the entire circuit 120 electrically floating.
又他の変形例として、サーミスタ1による血液
流速測定は定電流下での熱平衡、即ち、サーミス
タ抵抗変化を電圧などで検出するのみならず、血
液温との温度格差を一定にするのに必要な電流を
流し、その電流を測定してもよい。つまり、サー
ミスタ温を生体に影響を及ぼさない上限42℃にコ
ントロールして、その電流を測定する方法などで
ある。また、血液流速センサはサーミスタに限定
されず、他の手段でもよい。 As another modification, blood flow rate measurement using thermistor 1 not only detects thermal equilibrium under constant current, that is, changes in thermistor resistance using voltage, etc., but also detects the temperature difference necessary to keep the temperature difference from blood temperature constant. A current may be applied and the current may be measured. In other words, the temperature of the thermistor is controlled at the upper limit of 42°C, which does not affect living organisms, and the current is measured. Further, the blood flow rate sensor is not limited to a thermistor, and other means may be used.
以上第1A図〜第15図を参照して説明した心
拍出量の測定装置は、指示液体に関連したデータ
を検知する指示液体データ検知手段としてのカテ
ーテル12とサーミスタ12aと、血液データを
検知して出力する血液データ検知手段としてのサ
ーミスタ1,2、温度検知回路113,115等
と、血液データの差分値を積分する積分手段とし
てのCPU133と、指示液体に関連したデータ
の疑似値を入力する入力手段としてのスイツチ7
5と、前記指示液体データ検知手段が検知した指
示液体データと前記入力手段から入力した疑似デ
ータのいずれか一方を操作者による操作を介して
選択する選択手段としてのCPU133ならびに
コネクタ74と、心拍出量を演算する心拍出量演
算手段としてのCPU133とを備える。 The cardiac output measuring device described above with reference to FIGS. 1A to 15 includes a catheter 12 and a thermistor 12a as an indicator liquid data detection means for detecting data related to an indicator liquid, and a thermistor 12a that detects blood data. Thermistors 1, 2, temperature detection circuits 113, 115, etc. serve as blood data detection means to output blood data, the CPU 133 serves as an integration means to integrate the difference value of blood data, and pseudo values of data related to the indicator liquid are input. Switch 7 as an input means to
5, a CPU 133 and a connector 74 as selection means for selecting either the instruction liquid data detected by the instruction liquid data detection means or the pseudo data input from the input means through an operation by an operator; A CPU 133 is provided as a cardiac output calculating means for calculating the cardiac output.
CPU133は、ステツプS53〜ステツプS64に
おいて、特に、ステツプS56において積分を実行
する。CPU133はステツプS53〜ステツプ64に
おいて、特にステツプS64において心拍出量の演
算を行なう。CPU133は、第15図のステツ
プS100において、操作者がTiプローブを引き抜
いたか否かを検出する事により指示薬温度データ
を、手動で入力したものを使うか自動で測定した
ものを使うかを判断する。即ち、CPU133に
プローグ12が接続されているか否かを伝えるコ
ネクタ74は操作者によるデータ入先を手段とし
ての選択手段を構成する。 The CPU 133 executes integration in steps S53 to S64, particularly in step S56. The CPU 133 calculates the cardiac output in steps S53 to 64, particularly in step S64. In step S100 of FIG. 15, the CPU 133 determines whether to use manually input indicator temperature data or automatically measured indicator temperature data by detecting whether the operator has pulled out the Ti probe. . That is, the connector 74 that informs the CPU 133 whether or not the prog 12 is connected constitutes selection means for determining the data input destination by the operator.
[発明の効果]
以上説明したように本発明の心拍出量の測定装
置によれば、正確な指示液体に関連する、例えば
温度のデータ等を測定する必要のない場合には、
実際の指示液体のデータに近いデータ値を例えば
スイツチ等から代わりに設定入力して、熱希釈法
に基づいた心拍出量を測定することができ、操作
性が向上する。[Effects of the Invention] As explained above, according to the cardiac output measuring device of the present invention, when there is no need to accurately measure data related to an indicator liquid, such as temperature data,
By inputting a data value close to the actual data of the indicator liquid from a switch or the like instead, cardiac output based on the thermodilution method can be measured, improving operability.
第1A図、第1B図、第1C図は夫々、実施例
に係る測定装置の平面図、正面図、背面図、第2
A図、第2B図、第2C図は夫々、実施例の測定
装置に用いられるカテーテルの全体斜視図、要部
断面図、開口断面図、第3図は実施例の測定装置
の操作手順を説明した手順図、第4図、第5図は
実施例装置により熱希釈法に基づいて心拍出量を
測定したときの、結果出力の例を示す図、第6図
〜第8図は、連続測定の結果を出力したときの出
力例を示す図、第9図は測定装置の主要部分の回
路図、第10A図、第10B図は測定装置内での
RAM管理の様子を説明する図、第11図、第1
3A図、第13B図、第14図、第15図は
夫々、実施例に係る制御手順を示すフローチヤー
ト、第12図は補正定数Aを格納するテーブルを
示す図、第16図、第17図は従来の熱希釈法に
よる心拍出量測定の原理を説明する図である。
図中、1,2,12a……サーミスタ、4……
カテーテル、6,8,10,13,14……チユ
ーブ、7,9,11,15,16……コネクタ、
12……注入液温度プローブ、50……プロツ
タ、52,53,54,55,56,57,58
……スイツチ、59,60,61,62,75…
…設定入力スイツチ、64,65,66,67,
70,72……スイツチ/インデイケータ、68
……4桁LED表示器、69……3桁LED表示器、
71……LEDバーグラフ、73……カテーテル
接続コネクタ、74……温度プローブ接続コネク
タ、100……測定装置、101,112……定
電圧回路、111……定電流回路、102……注
入液温度検知回路、103……アナログスイツ
チ、104……A/D変換器、105,133…
…CPU、106,131……ROM、107,1
32……RAMである。
1A, 1B, and 1C are a plan view, a front view, a back view, and a second view of the measuring device according to the embodiment, respectively.
Figure A, Figure 2B, and Figure 2C are respectively an overall perspective view, a sectional view of a main part, and a sectional view of an opening of a catheter used in the measuring device of the embodiment, and Figure 3 explains the operating procedure of the measuring device of the embodiment. Figures 4 and 5 are diagrams showing examples of result output when cardiac output is measured based on the thermodilution method using the embodiment device, and Figures 6 to 8 are continuous diagrams. Figure 9 is a circuit diagram of the main parts of the measuring device, and Figures 10A and 10B are diagrams showing an example of the output of measurement results.
Diagrams explaining the state of RAM management, Figure 11, Figure 1
FIG. 3A, FIG. 13B, FIG. 14, and FIG. 15 are flowcharts showing the control procedure according to the embodiment, FIG. 12 is a diagram showing a table storing the correction constant A, and FIGS. 16 and 17. FIG. 2 is a diagram illustrating the principle of cardiac output measurement using the conventional thermodilution method. In the figure, 1, 2, 12a... thermistor, 4...
Catheter, 6, 8, 10, 13, 14... tube, 7, 9, 11, 15, 16... connector,
12...Injection liquid temperature probe, 50...Protuter, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58
...Switch, 59, 60, 61, 62, 75...
...Setting input switch, 64, 65, 66, 67,
70, 72...Switch/indicator, 68
...4-digit LED display, 69...3-digit LED display,
71... LED bar graph, 73... Catheter connection connector, 74... Temperature probe connection connector, 100... Measuring device, 101, 112... Constant voltage circuit, 111... Constant current circuit, 102... Infusate temperature Detection circuit, 103...Analog switch, 104...A/D converter, 105, 133...
...CPU, 106,131...ROM, 107,1
32...RAM.
Claims (1)
ータを検知する指示液体データ検知手段と、 血管中に注入された指示液体により希釈された
血液データを検知して出力する血液データ検知手
段と、 各時刻における上記血液データと、所定の基準
血液データとの差分値を積分する積分手段と、 任意のデータを設定して前記指示液体に関連し
たデータの疑似値として入力手段と、 前記指示液体データ検知手段が検知した指示液
体データと前記入力手段から入力した疑似データ
のいずれか一方を操作者による操作を介して選択
する選択手段と、 前記選択手段が選択した一方のデータと前記積
分値とに基づいて心拍出量を演算する心拍出量演
算手段とを備えた心拍出量の測定装置。 2 前記指示液体データは、前記指示液体の温度
である事を特徴とする特許請求の範囲第1項に記
載の心拍出量の測定装置。 3 前記選択手段は、前記指示液体データ検知手
段と入力手段のいずれか一方のみを指定して動作
させるスイツチ手段を具備する事を特徴とする特
許請求の範囲第1項に記載の心拍出量の測定装
置。[Scope of Claims] 1. Indicator liquid data detection means for detecting data related to an indicator liquid before being injected into a blood vessel; and detecting and outputting blood data diluted by the indicator liquid injected into a blood vessel. blood data detection means; integration means for integrating the difference value between the blood data at each time and predetermined reference blood data; and means for setting arbitrary data and inputting it as a pseudo value of data related to the indicator liquid. and a selection means for selecting either one of the indicator liquid data detected by the indicator liquid data detection means and the pseudo data input from the input means through an operation by an operator, and one of the data selected by the selection means. and cardiac output calculation means for calculating cardiac output based on the integral value. 2. The cardiac output measuring device according to claim 1, wherein the indicator liquid data is the temperature of the indicator liquid. 3. The cardiac output according to claim 1, wherein the selection means includes a switch means for specifying and operating only one of the indicated liquid data detection means and the input means. measuring device.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62048824A JPS63216537A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for measuring heart rate output quantity |
| DE3856390T DE3856390T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Device for measuring cardiac output |
| US07/415,298 US5046505A (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus and method for measuring cardiac output |
| EP93119022A EP0596539B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
| DE3853826T DE3853826T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | HEART FLOW MEASURING DEVICE. |
| DE3856499T DE3856499T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Device for continuously measuring the relative change in cardiac output |
| EP88902239A EP0374248B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
| PCT/JP1988/000239 WO1988006426A1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
| EP93119023A EP0599314B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for continuously measuring relative changes in cardiac output |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62048824A JPS63216537A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for measuring heart rate output quantity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63216537A JPS63216537A (en) | 1988-09-08 |
| JPH0467855B2 true JPH0467855B2 (en) | 1992-10-29 |
Family
ID=12813973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62048824A Granted JPS63216537A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for measuring heart rate output quantity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63216537A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0761323B2 (en) * | 1989-10-16 | 1995-07-05 | テルモ株式会社 | Cardiac output measuring device |
| JP2511153B2 (en) * | 1989-10-17 | 1996-06-26 | テルモ株式会社 | Cardiac output measuring device |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4507974A (en) * | 1983-04-21 | 1985-04-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University | Method and apparatus for measuring flow |
| JPS61125329A (en) * | 1984-11-21 | 1986-06-13 | テルモ株式会社 | Heart pulse output measuring apparatus |
-
1987
- 1987-03-05 JP JP62048824A patent/JPS63216537A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63216537A (en) | 1988-09-08 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |