JPH0471959B2 - - Google Patents
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- JPH0471959B2 JPH0471959B2 JP56016253A JP1625381A JPH0471959B2 JP H0471959 B2 JPH0471959 B2 JP H0471959B2 JP 56016253 A JP56016253 A JP 56016253A JP 1625381 A JP1625381 A JP 1625381A JP H0471959 B2 JPH0471959 B2 JP H0471959B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- composition
- carbon atoms
- alkyl
- nonionic surfactant
- Prior art date
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
技術分野ならびに背景技術
本発明は、卓上食器、台所用具ならびにその他
の物品の硬表面の洗浄に特に有用である特定タイ
プの界面活性剤を特定量含有する水性高泡立ち液
体洗剤組成物に関する。
本発明の組成物を使用すると、ガラス、陶磁器
ならびに金属などの表面からゆすぎ水がより完全
に切れるので、特に、タオルふきとりをせず水切
りだけをするような料理器具洗浄において、スポ
ツト形成や薄膜形成が減少する。
普段輝表面を有するガラスコツプ、皿ならびに
その他の物品の洗浄に使用する洗剤組成物の性能
を使用者が評価する場合、輝きと膜、筋およびス
ポツトの存否で行なう。現在市販されている台所
用液体洗剤組成物は、ガラスコツプ、皿、その他
の卓上食器ならびに台所用具のよごれを除去する
よう作られている。普通洗剤溶液ならびに再沈降
した汚物を洗浄物から除去するのに、ゆすぎを行
ない、場合により洗浄物がまだぬれている時はタ
オルぶきすることもある。ゆすぎならびにタオル
ぶきをしないと、汚物が洗浄物の表面で乾き、薄
膜、筋、あるいはスポツトが残ることがある。
かゝる物品が全く清浄であつても硬水のような
溶解塩を含有する水でゆすぐと、水が蒸発した後
に洗浄面にスポツトや筋が残ることがある。
ガラスコツプや皿などの洗浄物品を洗浄ならび
にゆすぎのあとすぐにタオルぶきすることは、便
宜ならびに衛生面から望ましくない。従つて、普
通の慣習として、洗浄物あるいは洗浄、ゆすぎ済
みの物品は水切りならびに空気乾燥される。その
結果、主婦が洗浄あるいはゆすぎのあとで実際は
評価したかも知れない使用洗剤の洗浄効率は、再
沈降汚物、乾燥洗剤及び硬水残渣の付着により低
下する。
Spadini等による米国特許3963649号明細書に、
非イオン界面活性剤および水溶性のゲル生成ゼラ
チンを含有する液体洗剤組成物が開示されてい
る。この組成物は、卓上食器ならびに台所用具の
薄膜、筋ならびにスポツト形成を最低に抑えると
云われる。その必須非イオン界面活性剤は、第3
級アミンあるいはホスフインオキシド、アミドあ
るいはエチレンオキシドの縮合生成物、ならびに
有機疎水性化合物であり得る。
Spadini等による米国特許3983079号明細書に
は、ゆすぎ水の水切り性に優れると云われる台所
用洗剤組成物が開示されている。同組成物は、水
溶性第4級アンモニウム化合物、エチレンオキシ
ドならびにプロピレンオキシドの両方を含む非イ
オン界面活性剤、ならびにスルタインあるいはベ
タイン双性イオン界面活性剤を含有する。
Winterbotham等による米国特許4144201号明
細書には、水切り−乾き性および柔和性を改善す
る為に可溶性カゼインを含有した台所用液体洗剤
組成物が開示されている。
ベルギー特許845184号明細書は、迅速な水切り
と輝面を与えるために特定種類の界面活性剤を1
種類あるいは2種類以上含有した台所用液状なら
びに粒状洗剤組成物が開示されている。
本発明の目的は、ゆすぎ水を迅速にかつ比較的
完全に切り、それによりガラス、陶磁器ならびに
金属などの表面上のスポツトならびに薄膜を減少
させる液体洗剤組成物ならびに洗浄方法を提供す
ることにある。
洗浄乾燥ずみの台所用具や物品の外観を改善す
る目的でそれらの洗浄作業に用いる組成物や方法
が、たえず必要とされる。かゝる組成物や方法の
使用を従来のよごれ落し作業目的に意図する場合
は、良好な台所用洗剤組成物がもつ界面活性、泡
立ち性、ならびに柔和性及び前述のスポツトなら
びに薄膜除去性を同時に与えるような物質の相溶
混合体がたえず必要となる。
発明の要旨
本発明は重量で以下のものを含有する液体洗剤
組成物よりなる。
a 陰イオン界面活性剤約10〜50%
b 式R(OC2H4)nOHで表わされるエトキ
シ化脂肪族アルコール(式中、Rは炭素数約
16〜30の脂肪族炭化水素基であり、nは約16
〜100である。)、
式R(OC2H4)nOHで表わされるエトキシ
化アルキルフエノール(式中、Rは少なくと
も炭素数約12のアルキル基を少なくとも一つ
有する炭素数総数が約18〜30のアルキルフエ
ニル基であり、nは約16〜100である。)、
ポリグリコールと炭素数16〜22の一価脂肪
酸とのモノエステル1モルと、エチレンオキ
シド約13〜100モルとの縮合生成物、
コレステロール1モルとエチレンオキシド
約13〜100モルとの縮合生成物、
エチレンオキシドとプロピレンオキシドと
水酸基またはアミノ基を有する化合物でその
基上にアルキレンオキシドが重合されうる化
合物との縮合物で、分子量約500〜15000を有
し、エチレンオキシド含量は約30〜70重量%
であり、プロピレンオキシドの含量は約30〜
70重量%である物質、および
それらの混合物
よりなる群から選択された水切り促進用非イオン
界面活性剤約3〜8%、
c アミンオキシド、炭素数8〜18のアシル部分
を有する脂肪酸のモノエタノール及びジエタノ
ールアミド、およびそれらの混合物よりなる群
から選択された泡安定化非イオン界面活性剤約
2〜8%、
d 無機ホスフエート、ポリホスフエート、シリ
ケートおよびカーボネート、ならびに有機カル
ボキシレート、ホスフエート、ならびにそれら
の混合物より選択された洗浄性ビルダー0〜約
10%、
e 水約20〜88%
本発明の方法においては、皿類、ガラス器、な
らびに其の他の卓上食器や台所用具を、同洗剤組
成物の水溶液中で、一般には同組成物約0.05〜
0.4重量%を約80〓〜120〓の水にとかした溶液中
で洗浄する。つぎに卓上食器類や台所用具をゆす
ぎ、水切りし、棚の上にのせるまたは他の分離手
段により乾かす。
発明の具体的な説明
本発明の液体洗剤組成物は三つの重要成分を含
有する。
a 陰イオン界面活性剤
b 水切り促進用エトキシ化非イオン界面活性剤
c 泡安定化非イオン界面活性剤
d 水
諸性能ならびに類似外観を付与する目的で、こ
の他の成分を場合により加えることが出来る。
陰イオン界面活性剤
本発明の組成物は、陰イオン界面活性剤または
その混合物を約10〜50重量%含有する。好ましい
組成物は、陰イオン界面活性剤を約20〜35重量%
含有する。
殆んどの陰イオン洗剤は、分子構造中に炭素数
約8〜22のアルキル基と硫酸ならびに硫酸エステ
ル基よりなる群から選択された基とをもつ有機硫
酸反応生成物の水溶性塩、特にアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウムならびにアミン塩
として、広く記述される。アルキルと云う言葉に
は、アシル基のアルキル部分も含まれる。本発明
組成物の界面活性剤成分たり得る陰イオン合成洗
剤の例としては、次のものがある。ナトリウム、
アンモニウム、カリウムあるいはマグネシウムの
アルキル硫酸塩特に炭素数8〜18の高級アルコー
ルを硫酸化して得られるもの。ナトリウムまたは
マグネシウムのアルキルベンゼンまたはアルキル
トルエンスルホネートで、アルキル基が約9〜15
の炭素数を有しかつ直鎖か分枝の脂肪族であるも
の。ナトリウムまたはマグネシウムのパラフイン
スルホネートならびにオレフインスルホネート
で、アルキル基またはアルケニル基が炭素数を約
10〜20所有するもの。ナトリウムのC10-20アルキ
ルグリセリルエーテルスルホネートで、特にその
エーテルが牛脂ならびにココナツ油から作られる
アルコールのエーテルであるもの。ナトリウムの
ココナツ油脂肪酸モノグリセライド硫酸およびス
ルホン酸塩。分子当り約1〜30単位のエチレンオ
キシドをもつアルキルフエノールエチレンオキシ
ドエーテルサルフエートのナトリウム、アンモニ
ウムあるいはマグネシウム塩で、アルキル基の炭
素数が8〜約12であるもの。イセチオン酸でエス
テル化し苛性ソーダで中和した脂肪酸の反応生成
物で、脂肪酸は例えばココナツ油からとれるも
の。メチルタウライドの脂肪酸アミドのナトリウ
ムまたはカリウム塩で、脂肪酸が例えばココナツ
油から得られるもの、ならびにナトリウムあるい
はカリウムのβ−アセトキシあるいはβ−アセト
アミドアルカンスルホネートで、アルカンの炭素
数が8〜22であるもの。
本洗剤組成物中に使用出来るアルキル硫酸塩の
具体例としては、ナトリウムのラウリルアルキル
硫酸塩、ナトリウムのステアリルアルキル硫酸
塩、ナトリウムのパルミチルアルキル硫酸塩、ナ
トリウムのデシル硫酸塩、ナトリウムのミリスチ
ルアルキル硫酸塩、カリウムのラウリルアルキル
硫酸塩、ナトリウムのステアリルアルキル硫酸
塩、カリウムのデシル硫酸塩、カリウムのパルミ
チルアルキル硫酸塩、カリウムのミリスチルアル
キル硫酸塩、ナトリウムのドデシル硫酸塩、マグ
ネシウムのドデシル硫酸塩、カリウムのタローア
ルキル硫酸塩、ナトリウムのタローアルキル硫酸
塩、ナトリウムのココナツツアルキル硫酸塩、カ
リウムのココナツツアルキル硫酸塩、マグネシウ
ムのC12-15アルキル硫酸塩、ならびにこれら界面
活性剤の混合物がある。好ましいアルキル硫酸塩
としては、ナトリウムのC12-15アルキル硫酸塩な
らびにマグネシウムのC12-15アルキル硫酸塩があ
る。
適切なアルキルベンゼンまたはアルキルトルエ
ンスルホネートとしては、直鎖あるいは分枝アル
キルベンゼンあるいはアルキルトルエンスルホン
酸のアルカリ金属(リチウム、ナトリウム、カリ
ウム)、アルカリ土類(カルシウム、マグネシウ
ム)、アンモニウムならびにアルカノールアミン
塩などがある。これら界面活性剤の前駆物質とし
て有用なアルキルベンゼンスルホン酸としては、
デシルベンゼンスルホン酸、ウンデシルベンゼン
スルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、トリ
デシルベンゼンスルホン酸、テトラプロピレンベ
ンゼンスルホン酸、ならびにそれらの混合物があ
る。本発明の組成物に有用なアルキンベンゼンス
ルホネートの前駆物質としてのスルホン酸の中好
ましいものは、アルキル鎖が直鎖でその平均炭素
数が11〜13のものである。本発明において有用な
市販アルキルベンゼンスルホン酸の例としては、
コンチネンタルオイルカンパニー販売になる
Conoco SA515およびSA597、ならびにパイロツ
トケミカルカンパニー販売になるCalsoft LAS99
がある。
本発明において有用な、特に好ましい陰イオン
界面活性剤は、式RO(C2H4O)xSO3Mで表わさ
れるアルキルエーテルサルフエートである。(式
中、Rは炭素数が約10〜20のアルキルまたはアル
ケニルであり、xは1〜30であり、Mは水溶性の
カチオンである。)本発明で有用なアルキルエー
テルサルフエートは、エチレンオキシドと、炭素
数約10〜20の一価アルコールとの縮合生成物であ
る。好ましくは、Rの炭素数は10〜16である。ア
ルコールは天然脂即ちココナツ油あるいは牛脂か
ら作ることも出来るし、合成品であつても良い。
かゝるアルコールを1:30特に1:12のモル比の
エチレンオキシドと反応させ(数字の大きい方が
エチレンオキシド)、生成混合物を硫酸と反応さ
せ中和する。
本発明のアルキルエーテルサルフエートの具体
例としては、ナトリウムのココナツトアルキルト
リエチレングリコールエーテルサルフエート、マ
グネシウムのC12-15アルキルトリエチレングリコ
ールエーテルサルフエート、ならびにナトリウム
のタローアルキルヘキサオキシエチレンサルフエ
ートがある。好ましいアルキルエーテルサルフエ
ートは、個々の化合物の混合体であるが、該混合
体は、平均アルキル鎖の長さが炭素数約12〜16、
平均エトキシ化度が約1〜12モルのエチレンオキ
シドであるを要する。
本発明で有用な陰イオン界面活性剤の補足例と
して、陰イオン官能基を2つ持つ化合物がある。
これらはジ陰イオン界面活性剤と呼ばれる。好適
なジ陰イオン界面活性剤は、
次式
R(SO3)2M2,R(SO4)2M2,R(SO3)
(SO4)M2
で表わされるジスルフオネート、ジサルフエー
ト、またはそれらの混合物である。(式中、Rは
炭素数15〜20の脂肪族炭化水素基であり、Mは水
可溶化カチオン、例えば、C15-20ジナトリウム
1,2−アルキルジサルフエート、C15-20ジカリ
ウム1,2−アルキルジサルフエートまたはジサ
ルフエート、ジナトリウム1,9−ヘキサデシル
ジサルフエート、C15-20ジナトリウム1,2−ア
ルキルジスルホネート、ジナトリウム1,9−ス
テアリルジサルフエート、ならびに6,10−オク
タデシルジサルフエートである。)
水切り促進用エトキシ化非イオン界面活性剤
本発明のエトキシ化非イオン界面活性剤は、ア
ルコール、アルキルフエノールならびに其他の特
定疎水性分子とエチレンオキシドとの縮合生成物
である。以后に示す物質は、本発明が求める配合
の水性液体洗剤組成物中に今迄使用されなかつ
た。それら物質がゆすぎ水の水切り性を向上する
能力は認められていなかつた。以后にのべる泡安
定化非イオン界面活性剤は一般に使用されて来た
が、それ自体では水切り性の向上をもたらさな
い。好ましくは、本発明の組成物は、式R(OC2
H4)nOHで表わされる水切り促進用エトキシ化
脂肪族アルコールを約3〜8%含有する。(式中、
Rは炭素数約16〜30の脂肪族炭化水素基であり、
nは約16〜100である。)
其の他のエトキシ化非イオン界面活性剤も約2
〜20%でエトキシ化アルコールのもつ水切り性を
示すが、分解性ならびに泡立ち性あるいは洗浄性
に対する影響の故に、余り望ましい活性剤ではな
い。かゝるエトキシ化非イオン界面活性剤の例と
して、次のものがある。
1 式R(OC2H4)nOHで表わされるエトキシ化
アルキルフエノール(式中、Rは炭素数が少な
くとも約12のアルキル基を少なくとも一つ含む
全炭素数が約18〜30のアルキルフエニル基であ
り、nは約16〜100である。)
2 ポリグリコールの一価C16-22脂肪酸モノエス
テル1モルとエチレンオキシド約13〜100モル
との縮合生成物
3 コレステロール1モルとエチレンオキシド約
13〜100モルの縮合生成物
4 エチレンオキシド、プロピレンオキシド、な
らびにその中にアルキレンオキシドが重合化さ
れうる水酸基またはアミン基含有の化合物の縮
合物で、分子量約500〜15000、エチレンオキシ
ド含有量約30〜70重量%、プロピレンオキシド
含有量約30〜70重量%であるもの。
本発明の特に好ましい実施態様においては、脂
肪族アルコールは炭素数約16〜22のものであり、
アルコール1モル当り平均約18〜50モルのエチレ
ンオキシドにエトキシ化される。
泡安定化非イオン界面活性剤
本発明の組成物は、泡安定化非イオン界面活性
剤またはそれらの混合物を約2〜8%含有する
が、それら泡安定化剤は、必須の水切り促進用非
イオン界面活性剤とは異なつた化学構造ならびに
機能を有している。
本発明において使用可能な泡安定化非イオン界
面活性剤として、二つの基本タイプ即ちアミドと
アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤とがあ
る。
アミド型の非イオン界面活性剤としては、炭素
数約8〜18のアシル部分を有する脂肪酸のアンモ
ニヤ、1価エタノールならびに2価エタノールア
ミドがあり、これらアミドは次の一般式で表わさ
れる。
R1−CO−N(H)m−1(R2OH)3−m
(式中、R1は炭素数7〜21好ましくは11〜17
の飽和または不飽和脂肪族炭化水素基であり、
R2はメチレンまたはエチレン基を示し、mは1,
2または3好ましくは1または2である。)該ア
ミドの具体例には、モノエタノールココナツツ脂
肪酸アミドならびにジエタノールドデシル脂肪酸
アミドがある。これらアミドのアシル部分は、天
然産のグリセライド例えばココナツツ油、パーム
油、大豆油及び牛脂からも得られるが、合成例え
ば石油酸化またはフイツシヤートロプシユ法によ
る一酸化炭素の水素化により得られる。C12-14の
脂肪酸のモノエタノールアミドならびにジエタノ
ールアミドが好ましい。
アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤は、
次式を有する化合物及びそれらの混合物よりな
る。
(式中、R1はアルキル、2−ヒドロキシアル
キル、3−ヒドロキシアルキル、または3−アル
コキシ2−ヒドロキシプロピル基であり、その場
合、アルキルならびにアルコキシの炭素数は何れ
も約8〜18であり、R2およびR3はメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、2−ヒドロキシエ
チル、2−ヒドロキシプロピル、または3−ヒド
ロキシプロピルであり、nは0〜約10である。)
次式をもつアミンオキシドが特に好ましい。
(式中、R1はC10-14アルキルであり、R2及び
R3はメチルまたはエチルである。)
本発明組成物の好ましい泡立ち性とは、組成物
の使用者に洗浄溶液としての洗浄力を示す事が出
来る所にある。食器類の洗浄において出くわす汚
れは泡消し剤として働き、洗液表面の泡の有無が
組成物使用の便利なガイドとなる。本発明の組成
物においては、陰イオン界面活性剤と泡安定化非
イオン界面活性剤の混合物が使用されるが、それ
は組成物に高泡立ち性、食品汚れの存在下におけ
る泡の安定性、ならびに汚れの存在下において組
成物の適切使用量を正確に示し得る能力を与える
為である。更にしかし最も主要なこととして、本
発明の他の二つの重要界面活性剤(たゞしこゝで
定義する泡安定化非イオン界面活性剤ではない)
を含有する組成物は、最適水切り促進効果を示さ
ない。
本発明の好ましい実施態様においては、組成物
中の陰イオン界面活性剤の全非イオン界面活性剤
に対する比は、モル比で約11:1〜1:1、更に
好ましくは約8:1〜3:1であろう。泡立ちと
云う点からすると、泡安定化非イオン界面活性剤
は一般に好ましいが、本発明の必須成分である比
較的高度にエトキシ化した水切り促進用非イオン
界面活性剤も泡立ち性をもち、それ故同水切り剤
は陰イオン、非イオン界面活性剤の比計算に入れ
られる。
其他の随意界面活性剤
本発明組成物は、両性、双性イオンならびにカ
チオン界面活性剤などを随意含有することが出来
る。
両性界面活性剤は、炭素数約8〜18の長鎖及び
水可溶化用陰イオン基例えばカルボキシ、スルホ
またはサルフエートを有する脂肪族アミンの誘導
体として巾広く記述出来る。この定義の中に入る
化合物の例としては、ナトリウム−3−ドデシル
アミノプロパンスルホネート及びドデシルジエチ
ルアンモニウムヘキサノエートがある。
本発明組成物中で使用出来る双性イオン界面活
性剤は、脂肪基が直鎖か分枝であり、脂肪族置換
基の一つが炭素数約8〜18を有し、一つが水可溶
化陰イオン基例えばカルボキシ、スルホ、スルフ
アト、ホスフアト、またはホスホノを有する、脂
肪族第4級アンモニウム及びホスホニウム及び第
3級スルホニウム化合物の内部中和誘導として巾
広く記述される。
本発明を利用する場合、第4級アンモニウム化
合物のようなカチオン界面活性剤を随意使用出来
るが、その場合、同活性剤は問題の組成物中にお
いて他の界面活性剤と相溶する程度であるを要す
る。
水
本発明の組成物は、約20〜88%好ましくは約40
〜70%の水を含有する。
補足的随意成分
本発明の組成物は、有機または無機タイプの洗
浄性ビルダーを約10重量%迄含有出来る。その
まゝであるいはそれら同志まぜてまた有機アルカ
リ性金属イオン封鎖性ビルダー塩とまぜて使われ
る水溶性無機ビルダーの例として、アルカリ金属
炭酸塩、燐酸塩、ポリ燐酸塩ならびに珪酸塩があ
る。かゝる塩の具体例として、トリポリ燐酸ナト
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ、ピロ燐酸ナ
トリウム、ピロ燐酸カリ、トリポリ燐酸カリ、な
らびにヘキサメタ燐酸ナトリウムがある。その
まゝであるいはそれら同志まぜてまたは前述無機
アルカリ塩ビルダーとまぜて使われる有機塩ビル
ダーの例としては、アルカリ金属ポリカルボキシ
レート例えば、クエン酸ナトリウム及びカリのよ
うな水溶性クエン酸塩、酒石酸ナトリウム及びカ
リ、ナトリウム及びカリウムのエチレンジアミン
テトラアセテート、ナトリウム及びカリウムのN
−(2−ヒドロキシエチル)−エチレンジアミント
リアセテート、ナトリウム及びカリウムのニトリ
ロトリアセテート(NTA)、ならびにナトリウ
ム及びカリウムのN−(2−ヒドロキシエチル)−
ニトリロジアセテートがある。其他の有機洗浄性
ビルダー例えば水溶性ホスホネートも本発明の組
成物中に使用出来る。しかし一般に、洗浄性ビル
ダーは洗剤組成物中での使用量に限度があり、約
10%以上使用すると、溶解度と製品の安定性の為
に、液体洗剤組成物の配合に融通性がなくなるこ
とがある。
所望安定性と粘度を製品に与える目的で、エチ
ルアルコールのようなアルコール、ナトリウム及
びカリウムのトルエンスルホネート、ナトリウム
及びカリウムのキシレンスルホネート、トリソジ
ウムスルホサクシネート及び関連化合物(本特許
中で参照している米国特許3915903号に公開され
ている)のようなヒドロトロープならびに尿素を
使用することが出来る。エチルアルコールは約3
〜15%、ナトリウムまたはカリウムのトルエン、
キシレンあるいはクメンスルホネートは約1〜6
%の使用量で、本発明の組成物中で特に有用であ
る。
本発明の洗剤組成物は、必要に応じ、普通の助
剤、稀釈剤ならびに添加剤、例えば香水、酵素、
染料、変色防止剤、殺菌剤、其他の何れをも含有
することが出来る。その場合、これら添加物は、
組成物の優れた性質を低減させることはない。ア
ルカリ度供給剤ならびにPH緩衝剤、例えばモノエ
タノールアミン、トリエタノールアミンならびに
アルカリ金属水酸化物も使用する事が出来る。
以下の実施例により本発明の組成物を説明す
る。別の表示のない限り、%はすべて重量で示
す。
例
下記の液体洗剤組成物を調製した。
TECHNICAL FIELD AND BACKGROUND This invention relates to aqueous high-foaming liquid detergent compositions containing specific amounts of specific types of surfactants that are particularly useful for cleaning hard surfaces of tableware, kitchen utensils, and other articles. The composition of the present invention allows the rinsing water to be more completely removed from surfaces such as glass, ceramics, and metals, thereby eliminating spot formation and film formation, especially when cleaning cooking utensils that involves only draining without towel drying. decreases. Users evaluate the performance of detergent compositions used to clean glass tops, dishes, and other items that normally have bright surfaces based on shine and the presence or absence of films, streaks, and spots. Liquid kitchen detergent compositions currently available on the market are designed to remove stains from glasses, dishes, and other tableware and kitchen utensils. Common detergent solutions and re-sedimented dirt are removed from the item by rinsing and, if the item is still wet, toweling. If you do not rinse and towel dry, dirt may dry on the surface of the item being cleaned, leaving behind a film, streaks, or spots. Even if such items are perfectly clean, rinsing them in water containing dissolved salts, such as hard water, may leave spots or streaks on the cleaned surface after the water evaporates. It is undesirable from the viewpoint of convenience and hygiene to immediately towel clean items such as glass tops and dishes after washing and rinsing them. Accordingly, it is common practice to drain and air dry washed or washed or rinsed items. As a result, the cleaning efficiency of the detergent used, which the housewife may actually rate after washing or rinsing, is reduced by the build-up of re-sedimented dirt, dry detergent and hard water residue. In U.S. Pat. No. 3,963,649 by Spadini et al.
A liquid detergent composition containing a nonionic surfactant and a water-soluble gel-forming gelatin is disclosed. The composition is said to minimize film, streak and spot formation on tableware and kitchen utensils. The essential nonionic surfactant is the tertiary
amines or phosphine oxides, amides or ethylene oxide condensation products, as well as organic hydrophobic compounds. US Pat. No. 3,983,079 by Spadini et al. discloses a kitchen detergent composition that is said to have excellent rinsing water removal properties. The composition contains a water-soluble quaternary ammonium compound, a nonionic surfactant including both ethylene oxide and propylene oxide, and a sultaine or betaine zwitterionic surfactant. U.S. Pat. No. 4,144,201 to Winterbotham et al. discloses liquid kitchen detergent compositions containing soluble casein to improve drainage and softness. Belgian Patent No. 845184 describes the use of a specific type of surfactant to provide rapid drainage and a bright surface.
Kitchen liquid and granular detergent compositions containing one or more types have been disclosed. It is an object of the present invention to provide a liquid detergent composition and cleaning method that drains rinse water quickly and relatively completely, thereby reducing spots and films on surfaces such as glass, ceramics and metals. There continues to be a need for compositions and methods for cleaning cleaned and dried kitchen utensils and articles to improve their appearance. If the use of such compositions and methods is intended for conventional soil removal tasks, the surface activity, foaming, and softness of a good dishwashing detergent composition and the aforementioned spot and film removal properties should be combined. Compatible mixtures of substances such as those given are always required. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention consists of a liquid detergent composition containing, by weight: a Anionic surfactant approximately 10-50% b Ethoxylated aliphatic alcohol represented by the formula R(OC 2 H 4 ) nOH (wherein R is approximately the number of carbon atoms
16 to 30 aliphatic hydrocarbon groups, where n is approximately 16
~100. ), an ethoxylated alkylphenol represented by the formula R(OC 2 H 4 ) nOH (wherein R is an alkyl phenol group having a total number of carbon atoms of about 18 to 30 and having at least one alkyl group having at least about 12 carbon atoms) ), a condensation product of 1 mole of monoester of polyglycol and monovalent fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and about 13 to 100 moles of ethylene oxide, 1 mole of cholesterol and A condensation product with about 13 to 100 moles of ethylene oxide, a condensation product of ethylene oxide, propylene oxide, and a compound having a hydroxyl group or an amino group on which an alkylene oxide can be polymerized, and having a molecular weight of about 500 to 15,000. , the ethylene oxide content is about 30-70% by weight
and the content of propylene oxide is about 30~
about 3 to 8% of a nonionic surfactant for promoting drainage selected from the group consisting of 70% by weight of a substance, and mixtures thereof; c amine oxide, monoethanol of a fatty acid having an acyl moiety of 8 to 18 carbon atoms; and diethanolamide, and mixtures thereof; d inorganic phosphates, polyphosphates, silicates and carbonates, and organic carboxylates, phosphates, and mixtures thereof; More selected detergency builders 0 to approx.
In the method of the present invention, dishes, glassware, and other tableware and kitchen utensils are washed in an aqueous solution of the detergent composition, generally about 20% to 88% water. 0.05~
Wash in a solution of 0.4% by weight in about 80~120~ of water. The tableware and utensils are then rinsed, drained, and dried by racking or other separation means. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The liquid detergent composition of the present invention contains three key ingredients. a Anionic surfactant b Ethoxylated nonionic surfactant for promoting drainage c Foam stabilizing nonionic surfactant d Water Other ingredients may be added as necessary for the purpose of imparting various properties and similar appearance. . Anionic Surfactants The compositions of the present invention contain about 10-50% by weight of anionic surfactants or mixtures thereof. Preferred compositions contain about 20-35% by weight of anionic surfactant.
contains. Most anionic detergents are water-soluble salts of organic sulfuric acid reaction products, especially alkaline ones, which have in their molecular structure an alkyl group of about 8 to 22 carbon atoms and a group selected from the group consisting of sulfuric acid and sulfuric acid ester groups. Broadly described as metal, alkaline earth metal, ammonium and amine salts. The term alkyl also includes the alkyl portion of an acyl group. Examples of anionic synthetic detergents that can serve as the surfactant component of the composition of the present invention include the following. sodium,
Ammonium, potassium or magnesium alkyl sulfates, especially those obtained by sulfating higher alcohols having 8 to 18 carbon atoms. Sodium or magnesium alkylbenzene or alkyltoluene sulfonate containing about 9 to 15 alkyl groups
has a carbon number of , and is a straight or branched aliphatic chain. Sodium or magnesium paraffin sulfonates and olefin sulfonates in which the alkyl or alkenyl group has a carbon number of approx.
10-20 things to own. C 10-20 alkyl glyceryl ether sulfonates of sodium, especially those where the ether is an ether of alcohol made from beef tallow and coconut oil. Coconut oil fatty acid monoglyceride sulfate and sulfonate salts of sodium. Sodium, ammonium or magnesium salts of alkylphenol ethylene oxide ether sulfates having from about 1 to 30 units of ethylene oxide per molecule, where the alkyl group has from 8 to about 12 carbon atoms. A reaction product of fatty acids esterified with isethionic acid and neutralized with caustic soda, such as those obtained from coconut oil. Sodium or potassium salts of fatty acid amides of methyltaurides, where the fatty acids are obtained, for example, from coconut oil, and β-acetoxy or β-acetamido alkanesulfonates of sodium or potassium, in which the alkane has 8 to 22 carbon atoms. . Specific examples of alkyl sulfates that can be used in this detergent composition include sodium lauryl alkyl sulfate, sodium stearyl alkyl sulfate, sodium palmitylalkyl sulfate, sodium decyl sulfate, and sodium myristyl alkyl sulfate. salt, potassium lauryl alkyl sulfate, sodium stearyl alkyl sulfate, potassium decyl sulfate, potassium palmitylalkyl sulfate, potassium myristyl alkyl sulfate, sodium dodecyl sulfate, magnesium dodecyl sulfate, potassium tallow alkyl sulfate, sodium tallow alkyl sulfate, sodium coconut alkyl sulfate, potassium coconut alkyl sulfate, magnesium C 12-15 alkyl sulfate, as well as mixtures of these surfactants. Preferred alkyl sulfates include sodium C 12-15 alkyl sulfate and magnesium C 12-15 alkyl sulfate. Suitable alkylbenzenes or alkyltoluenesulfonates include alkali metal (lithium, sodium, potassium), alkaline earth (calcium, magnesium), ammonium, and alkanolamine salts of linear or branched alkylbenzenes or alkyltoluenesulfonic acids. Alkylbenzenesulfonic acids useful as precursors for these surfactants include:
These include decylbenzenesulfonic acid, undecylbenzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, tridecylbenzenesulfonic acid, tetrapropylenebenzenesulfonic acid, and mixtures thereof. Among the sulfonic acids useful as alkynebenzene sulfonate precursors useful in the compositions of the present invention, preferred are those in which the alkyl chain is linear and has an average number of carbon atoms of 11 to 13. Examples of commercially available alkylbenzene sulfonic acids useful in the present invention include:
Becomes sold by Continental Oil Company
Conoco SA515 and SA597, and Calsoft LAS99 sold by Pilot Chemical Company.
There is. Particularly preferred anionic surfactants useful in the present invention are alkyl ether sulfates of the formula RO( C2H4O ) xSO3M . (wherein R is alkyl or alkenyl having about 10 to 20 carbon atoms, x is 1 to 30, and M is a water-soluble cation.) The alkyl ether sulfates useful in the present invention include ethylene oxide and a monohydric alcohol having about 10 to 20 carbon atoms. Preferably, R has 10 to 16 carbon atoms. Alcohol can be made from natural fats, such as coconut oil or beef tallow, or it can be synthetic.
Such alcohols are reacted with ethylene oxide in a molar ratio of 1:30, especially 1:12 (the higher the number being ethylene oxide), and the resulting mixture is neutralized by reaction with sulfuric acid. Specific examples of alkyl ether sulfates of the present invention include sodium coconut alkyl triethylene glycol ether sulfate, magnesium C 12-15 alkyl triethylene glycol ether sulfate, and sodium tallow alkyl hexaoxyethylene sulfate. . Preferred alkyl ether sulfates are mixtures of individual compounds having an average alkyl chain length of about 12 to 16 carbon atoms;
The average degree of ethoxylation should be about 1 to 12 moles of ethylene oxide. Additional examples of anionic surfactants useful in the present invention include compounds with two anionic functional groups.
These are called dianionic surfactants. Suitable dianionic surfactants have the following formula: R(SO 3 ) 2 M 2 , R(SO 4 ) 2 M 2 , R(SO 3 )
(SO 4 )M 2 disulfonate, disulfate, or a mixture thereof. (In the formula, R is an aliphatic hydrocarbon group having 15 to 20 carbon atoms, and M is a water-solubilizing cation, such as C 15-20 disodium 1,2-alkyl disulfate, C 15-20 dipotassium 1 , 2-alkyl disulfate or disulfate, disodium 1,9-hexadecyl disulfate, C 15-20 disodium 1,2-alkyl disulfonate, disodium 1,9-stearyl disulfate, and 6, (10-octadecyl disulfate) Ethoxylated nonionic surfactant for promoting drainage The ethoxylated nonionic surfactant of the present invention is a condensation product of alcohol, alkylphenol, and other specific hydrophobic molecules with ethylene oxide. It is. The materials listed below have not hitherto been used in aqueous liquid detergent compositions of the formulation sought by this invention. The ability of these substances to improve the drainage properties of rinse water has not been recognized. Foam stabilizing nonionic surfactants, discussed below, have commonly been used, but do not by themselves provide improved drainage. Preferably, the composition of the invention has the formula R(OC 2
Contains about 3 to 8% of ethoxylated aliphatic alcohol for promoting drainage, expressed as H4 )nOH. (In the formula,
R is an aliphatic hydrocarbon group having about 16 to 30 carbon atoms,
n is about 16-100. ) Other ethoxylated nonionic surfactants are also about 2
At ~20% it exhibits the drainage properties of ethoxylated alcohols, but is a less desirable activator due to degradability and effects on foaming or cleaning properties. Examples of such ethoxylated nonionic surfactants include: 1 Ethoxylated alkylphenol represented by the formula R(OC 2 H 4 ) nOH (wherein R is an alkyl phenol group having a total carbon number of about 18 to 30 containing at least one alkyl group having at least about 12 carbon atoms) ) 2 Condensation product of 1 mol of monohydric C 16-22 fatty acid monoester of polyglycol and about 13 to 100 mol of ethylene oxide 3 1 mol of cholesterol and about 1 mol of ethylene oxide
13 to 100 moles of condensation product 4 A condensation product of ethylene oxide, propylene oxide, and a compound containing a hydroxyl group or an amine group in which an alkylene oxide can be polymerized, with a molecular weight of about 500 to 15,000 and an ethylene oxide content of about 30 to 70 % by weight, with a propylene oxide content of about 30-70% by weight. In particularly preferred embodiments of the invention, the aliphatic alcohol has about 16 to 22 carbon atoms;
On average, about 18 to 50 moles of ethylene oxide are ethoxylated per mole of alcohol. Foam Stabilizing Nonionic Surfactants The compositions of the present invention contain about 2-8% of foam stabilizing nonionic surfactants or mixtures thereof, which foam stabilizers include the essential drainage-enhancing nonionic surfactants. It has a different chemical structure and function than ionic surfactants. There are two basic types of foam stabilizing nonionic surfactants that can be used in the present invention: amide and amine oxide semipolar nonionic surfactants. Amide-type nonionic surfactants include fatty acid ammonia, monovalent ethanol, and divalent ethanolamide having an acyl moiety having about 8 to 18 carbon atoms, and these amides are represented by the following general formula. R 1 -CO-N(H)m- 1 (R 2 OH) 3 -m (wherein R 1 has 7 to 21 carbon atoms, preferably 11 to 17 carbon atoms)
is a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group,
R 2 represents a methylene or ethylene group, m is 1,
2 or 3, preferably 1 or 2. ) Specific examples of such amides include monoethanol coconut fatty acid amide and diethanoldodecyl fatty acid amide. The acyl moiety of these amides can also be obtained from naturally occurring glycerides such as coconut oil, palm oil, soybean oil and tallow, or synthetically, for example by hydrogenation of carbon monoxide by petroleum oxidation or the Fischer-Tropsch process. Monoethanolamides as well as diethanolamides of C 12-14 fatty acids are preferred. Amine oxide semipolar nonionic surfactants are
It consists of compounds having the following formula and mixtures thereof. (In the formula, R 1 is an alkyl, 2-hydroxyalkyl, 3-hydroxyalkyl, or 3-alkoxy 2-hydroxypropyl group, in which case the number of carbon atoms in both alkyl and alkoxy is about 8 to 18, R2 and R3 are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, or 3-hydroxypropyl, and n is 0 to about 10.)
Particularly preferred are amine oxides having the formula: (wherein R 1 is C 10-14 alkyl, R 2 and
R 3 is methyl or ethyl. ) The preferable foaming property of the composition of the present invention is such that it can demonstrate to the user of the composition its cleaning power as a cleaning solution. The dirt encountered in dishwashing acts as a suds suppressor, and the presence or absence of suds on the surface of the washing liquid provides a convenient guide to the use of the composition. In the compositions of the present invention, a mixture of anionic surfactants and foam-stabilizing nonionic surfactants is used, which provides the composition with high foaming properties, foam stability in the presence of food soils, and This is to provide the ability to accurately indicate the appropriate amount of composition to use in the presence of soil. Additionally, but most importantly, two other important surfactants of the present invention (not foam stabilizing nonionic surfactants as defined by Tashiko):
Compositions containing do not exhibit optimal drainage promoting effects. In a preferred embodiment of the invention, the ratio of anionic surfactant to total nonionic surfactant in the composition is from about 11:1 to 1:1, more preferably from about 8:1 to 3 molar ratios. :1. From the point of view of foaming, foam-stabilizing nonionic surfactants are generally preferred, but relatively highly ethoxylated nonionic surfactants for promoting drainage, which are an essential component of the present invention, also have foaming properties and are therefore The water draining agent is included in the anionic/nonionic surfactant ratio calculation. Other Optional Surfactants The compositions of the present invention may optionally contain amphoteric, zwitterionic, and cationic surfactants. Amphoteric surfactants can be broadly described as derivatives of aliphatic amines having long chains of about 8 to 18 carbon atoms and water-solubilizing anionic groups such as carboxy, sulfo or sulfate. Examples of compounds that fall within this definition are sodium-3-dodecylaminopropanesulfonate and dodecyl diethylammonium hexanoate. Zwitterionic surfactants that can be used in the compositions of the present invention include those in which the aliphatic groups are linear or branched, one of the aliphatic substituents has about 8 to 18 carbon atoms, and one of the aliphatic substituents has a water solubilizing anion. It is broadly described as the internal neutralization induction of aliphatic quaternary ammonium and phosphonium and tertiary sulfonium compounds having ionic groups such as carboxy, sulfo, sulfato, phosphato, or phosphono. Cationic surfactants, such as quaternary ammonium compounds, may optionally be used when utilizing the present invention, provided that the surfactants are compatible with the other surfactants in the composition in question. It takes. Water The compositions of the present invention contain about 20 to 88% preferably about 40%
Contains ~70% water. Supplementary Optional Ingredients The compositions of the present invention can contain up to about 10% by weight of detergent builders of organic or inorganic type. Examples of water-soluble inorganic builders that can be used alone or in combination with organic alkaline sequestrant builder salts include alkali metal carbonates, phosphates, polyphosphates and silicates. Specific examples of such salts include sodium tripolyphosphate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, potassium tripolyphosphate, and sodium hexametaphosphate. Examples of organic salt builders which can be used as such or in combination or with the inorganic alkali salt builders mentioned above include alkali metal polycarboxylates, water-soluble citrates such as sodium and potassium citrate, tartaric acid Sodium and Potassium, Sodium and Potassium Ethylenediamine Tetraacetate, Sodium and Potassium N
-(2-hydroxyethyl)-ethylenediamine triacetate, sodium and potassium nitrilotriacetate (NTA), and sodium and potassium N-(2-hydroxyethyl)-
There is nitrilodiacetate. Other organic detersive builders such as water-soluble phosphonates can also be used in the compositions of the invention. However, detergency builders are generally limited in the amount they can be used in detergent compositions;
When used above 10%, solubility and product stability may lead to inflexibility in formulating liquid detergent compositions. For the purpose of imparting the desired stability and viscosity to the product, alcohols such as ethyl alcohol, sodium and potassium toluene sulfonates, sodium and potassium xylene sulfonates, trisodium sulfosuccinate and related compounds (referenced in this patent) Hydrotropes such as those disclosed in US Pat. No. 3,915,903) as well as urea can be used. Ethyl alcohol is about 3
~15% sodium or potassium toluene,
Xylene or cumene sulfonate is about 1-6
% is particularly useful in the compositions of the present invention. The detergent compositions of the invention may optionally contain customary auxiliaries, diluents and additives, such as perfumes, enzymes,
It can also contain dyes, anti-discoloration agents, fungicides, and others. In that case, these additives
This does not reduce the excellent properties of the composition. Alkalinity-providing agents and PH buffering agents such as monoethanolamine, triethanolamine and alkali metal hydroxides can also be used. The following examples illustrate the compositions of the invention. All percentages are by weight unless otherwise indicated. Example The following liquid detergent composition was prepared.
【表】【table】
【表】
組成物A及びBは本願発明の範囲に入るもので
ある。組成物Cは現在使用されている典型的な食
器洗浄用液体洗剤組成物であり、本願発明の範囲
外である。
スポツト形成及び薄膜形成性能
「リビー」グラスを乳性固形物を含む脂肪汚れ
で汚し、組成物A,B及びC各2%を含有する
115〓の水溶液で洗浄した。これらのグラスを115
〓の水でゆすぎ、棚で乾燥させ、スポツト形成性
及び薄膜形成性を1〜10(1は最悪、10は最良)
に等級付けした。グラスは全体的外観についても
+4〜−4に等級付けし、グラスの最終的外観が
良好か不良かを示した。
平均的条件−汚れ0.25%、CaCO3として測定した
水の硬度 7グレーン/ガロンTable: Compositions A and B fall within the scope of the present invention. Composition C is a typical liquid dishwashing detergent composition currently in use and is outside the scope of the present invention. Spot-forming and film-forming performance "Libby" glass stained with a fatty stain containing milky solids, containing 2% each of compositions A, B and C.
Washed with an aqueous solution of 115 〓. 115 of these glasses
Rinse with 〓 water, dry on a shelf, and rate the spot forming property and thin film forming property from 1 to 10 (1 is the worst, 10 is the best)
graded. The glasses were also graded for overall appearance from +4 to -4, indicating whether the final appearance of the glass was good or bad. Average conditions - 0.25% dirt, water hardness measured as CaCO 3 7 grains/gal
【表】
性
薄膜形成性 7.7 7.5 7.4 0.22
外観 +0.5 +0.2 −1.4 0.7
厳しい条件−汚れ0.35%、CaCO3として測定した
水の硬度 10グレーン/ガロン[Table] Thin film formation 7.7 7.5 7.4 0.22
Appearance +0.5 +0.2 −1.4 0.7
Severe conditions – 0.35% dirt, water hardness measured as CaCO 3 10 grains/gal
【表】
性
薄膜形成性 7.4 7.5 7.2 0.25
外観 +0.1 −0.1 −1.8 1.1
泡立ち性
115〓の水2ガロンを入れた食器洗い容器中で
組成物A,B及びCを製品濃度0.27%にし、攪拌
して泡立てた。デイナー皿の各々にトリグリセリ
ドを含む汚れ4.0mlを付け、洗浄した。5枚組の
皿を洗浄後、泡の高さを測定する。この操作を5
回、計25枚の皿について反復する。各組の洗浄後
の泡の高さを元の泡の高さにパーセントで表わ
し、五つの数値の平均を洗浄中の泡(SDW)と
して示す。食器洗い溶液の表面から泡が消える時
の洗浄した皿の枚数を“皿数”(mileage)とし
て記録する。
下記の泡立ち結果が得られた。[Table] Thin film formation 7.4 7.5 7.2 0.25
Appearance +0.1 −0.1 −1.8 1.1
Foaming Properties Compositions A, B and C were brought to a product concentration of 0.27% in a dishwashing container containing 2 gallons of 115 ml water and agitated to foam. Each dinner plate was applied with 4.0 ml of triglyceride-containing soil and washed. After washing a set of five dishes, measure the height of the foam. Do this operation 5
Repeat for a total of 25 plates. The foam height after washing for each set is expressed as a percentage of the original foam height, and the average of the five numbers is given as foam during washing (SDW). The number of dishes washed when the suds disappear from the surface of the dishwashing solution is recorded as the "mileage". The following foaming results were obtained.
【表】
組成物A及びBはCと同等の泡立ち特性を有
し、外観はより優れており、洗浄及びゆすぎ後に
スポツト形成や薄膜形成が見られなかつた。
組成物A及びB中のタローアルコールエトキシ
(22)を下記の物質に代える。
1 C13-15アルキルフエノール−エトキシ(30)
2 コレステロール−エトキシ(24)
3 ソルビタンモノオレエート−エトキシ(80)
4 グリセリルモノステアレート−エトキシ
(20)
5 C12アルカノール−エトキシ(20)
6 C18アルカノール−エトキシ(20)
組成物Cと同様の泡立ち、外観、薄膜形成及び
スポツト形成性能が得られる。
例
下記の食器洗浄用液体洗剤組成物を調製した。Table: Compositions A and B had similar foaming properties to C, with better appearance and no spotting or film formation after washing and rinsing. Replace tallow alcohol ethoxy (22) in compositions A and B with the following substances. 1 C 13-15 alkylphenol-ethoxy (30) 2 cholesterol-ethoxy (24) 3 sorbitan monooleate-ethoxy (80) 4 glyceryl monostearate-ethoxy (20) 5 C 12 alkanol-ethoxy (20) 6 C 18 Alkanol-Ethoxy (20) Provides foaming, appearance, film forming and spot forming performance similar to Composition C. Example The following liquid dishwashing detergent composition was prepared.
【表】【table】
【表】
スポツト形成及び薄膜形成性能を評価する為、
水5%をタローアルコール−エトキシ(22)5%
に代えて組成物Dの変形を調製した。同様に、水
をタローアルコール−エトキシ(22)各1%,5
%及び20%に代えて組成物Eの変形を調製した。
2種のベース組成物及びタローアルコール−エ
トキシ(22)を含有する4種の変形を組合わせ、
洗浄及びゆすぎ後のガラス器に対する薄膜形成及
びスポツト形成性能について比較等級付けを行つ
たところ、
1 ベース調製物間には差がなく、
2 タローアルコール−エトキシ(22)含有量1
%では僅かに効果があり、
3 タローアルコール−エトキシ(22)含有量5
%ではかなり顕著な効果があり、
4 タローアルコール−エトキシ(22)が5%か
ら20%に増加すると僅かな効果しかなくなるこ
とが分つた。
タローアルコール−エトキシ(22)を5%含有
する組成物Dの泡立ちは、組成物Cの泡立ちと同
等であつた。タローアルコール−エトキシ(22)
を20%含有する組成物Dの泡は組成物Cの泡の平
均約50%であつた。
組成物C及びD中のC12アルキルサルフエート
をC12-15アルキルベンゼンスルホネート、C13-16
パラフインスルホネート及びC12-16オレフインス
ルホネートに代えると、同様の結果が得られる。
組成物C中のジメチルドデシルアミンオキシド
4%及び水2%をC12モノエタノールアミド6%
に代えると、同様の結果が得られる。
例
例の組成物Dを、以下に示す物質により以下
に示す量で水成分を置換して変化させた。
1 5%タローアルコール−エトキシ(22)
2 5%タローアルコール−エトキシ(11)
3 5%C14-15アルカノール−エトキシ(7)
4 5%C12アルカノール−エトキシ(12)
5 5%C16アルカノール−エトキシ(20)
6 5%C12アルカノール−エトキシ(20)
スポツト形成、薄膜形成に対するガラス容器の組
成物中での洗浄およびゆすぎ後の等級付けを示
す。
組成物No.3およびNo.4は、エトキシ非イオン界
面活性剤を含有しないベース組成物Dと比較して
改善が示されていない。組成物No.1,No.5および
No.6は、ベース組成物Dおよび組成物No.2,No.3
およびNo.4と比較して容易に認めうる効果が得ら
れた。組成物No.2は、ベース組成物Dと比較して
わずかに低い程度の薄膜形成およびスポツト形成
が得られたが、組成物No.1,No.5およびNo.6より
も実質的に劣つていた。
組成物No.2の泡立ちは、ベース組成物Dおよび
実質的にベース組成物と同一である組成物No.1と
比較して、実質的に減小していた。
例
例の組成物Eを、以下に示す物質により以下
に示す量で水成分を置換して変化させた。
7 5%C14-15アルカノール−エトキシ(20)
8 5%C16アルカノール−エトキシ(20)
例の組成物Fを、以下に示す物質により以下
に示す量で水成分を置換して変化させた。
9 5%C9アルキルフエノール−エトキシ(20)
組成物中で洗浄されそしてゆすがれたグラス
を、互いにそして例のベース組成物Dおよび例
の組成物No.1と比較して薄膜形成およびスポツ
ト形成について評価した。組成物No.7,No.8およ
びNo.9はすべてベース組成物Dよりも優れてい
た。組成物No.8およびNo.9は、例の組成物No.1
と実質上等しかつた。組成物No.7は、例の組成
物No.1よりもわずかに劣つていた。
例
例の組成物Dを、プルリドツトHA−430
(Pluridot HA−430)により水成分の17%を置
換して変化させた。プルリドツトHA−430は、
BASF−Wyandotteにより製造され、そしてトリ
オールをベースにして重合されたプロピレンオキ
シドとエチレンオキシドとの縮合物であり、3700
〜4200の分子量を有する。得られた組成物は、組
成物Dと比較してガラス製品の薄膜形成およびス
ポツト形成が減小される効果が得られた。
例
以下の液体皿洗い洗剤組成物を調製した。[Table] To evaluate spot formation and thin film formation performance,
5% water and 5% tallow alcohol-ethoxy (22)
A variation of Composition D was prepared instead. Similarly, water was added to tallow alcohol-ethoxy (22), each 1% and 5
% and 20% variations of composition E were prepared. Combining two base compositions and four variants containing tallow alcohol-ethoxy (22),
Comparative grading of film-forming and spot-forming performance on glassware after cleaning and rinsing revealed: 1. No difference between the base preparations; 2. Tallow alcohol-ethoxy (22) content: 1.
% has a slight effect, 3 tallow alcohol-ethoxy (22) content 5
It was found that there was a fairly significant effect at 4% tallow alcohol-ethoxy (22), and only a slight effect disappeared when increasing the amount of tallow alcohol-ethoxy (22) from 5% to 20%. The foaming of Composition D containing 5% tallow alcohol-ethoxy (22) was comparable to that of Composition C. Tallow alcohol-ethoxy (22)
The foam of Composition D containing 20% was on average about 50% of the foam of Composition C. C 12 alkyl sulfates in compositions C and D are replaced with C 12-15 alkylbenzene sulfonates, C 13-16
Similar results are obtained by substituting paraffin sulfonate and C 12-16 olefin sulfonate. 4% dimethyldodecylamine oxide and 2% water in composition C to 6% C 12 monoethanolamide
Similar results can be obtained by replacing . EXAMPLE Composition D of the example was modified by replacing the water component with the substances shown below in the amounts shown below. 1 5% tallow alcohol-ethoxy (22) 2 5% tallow alcohol-ethoxy (11) 3 5% C 14-15 alkanol-ethoxy (7) 4 5% C 12 alkanol-ethoxy (12) 5 5% C 16 alkanol - Ethoxy (20) 6 5% C 12 Alkanol - Ethoxy (20) Shows the grading of glass containers after cleaning and rinsing in the composition for spot formation, film formation. Compositions No. 3 and No. 4 show no improvement compared to Base Composition D, which does not contain ethoxy nonionic surfactant. Compositions No. 1, No. 5 and
No. 6 is base composition D and compositions No. 2 and No. 3.
Compared with No. 4 and No. 4, an easily recognizable effect was obtained. Composition No. 2 produced a slightly lower degree of film formation and spot formation compared to Base Composition D, but was substantially inferior to Compositions No. 1, No. 5 and No. 6. It was on. The foaming of Composition No. 2 was substantially reduced compared to Base Composition D and Composition No. 1, which is substantially the same as the base composition. EXAMPLE Composition E of the example was modified by replacing the water component with the substances shown below in the amounts shown below. 7 5% C 14-15 alkanol-ethoxy (20) 8 5% C 16 alkanol-ethoxy (20) Example composition F was modified by replacing the water component with the substances shown below in the amounts shown below. . Glasses cleaned and rinsed in the 9 5% C 9 alkylphenol-ethoxy (20) composition were compared to each other and to Example Base Composition D and Example Composition No. 1 for film formation and spot formation. was evaluated. Compositions No. 7, No. 8 and No. 9 were all superior to Base Composition D. Compositions No. 8 and No. 9 are composition No. 1 of the example
were virtually equal. Composition No. 7 was slightly inferior to Example Composition No. 1. Example Composition D of the example was mixed with Pluridot HA-430.
(Pluridot HA-430) by replacing 17% of the water component. Pluridot HA-430 is
It is a condensate of propylene oxide and ethylene oxide produced by BASF-Wyandotte and polymerized on the basis of triols, 3700
It has a molecular weight of ~4200. The resulting composition had the effect of reducing thin film formation and spot formation on glass products compared to Composition D. EXAMPLE The following liquid dishwashing detergent composition was prepared.
【表】
水 …残部…
スポツト形成および薄膜形成性能
水用グラスを乳性固形分を含有する脂肪汚れで
汚し、そして115〓で組成物G,H,IおよびJ
の0.2%を含有する水溶液で洗浄した。このグラ
スを115〓の水でゆすぎ、そして棚で乾燥した。
それぞれ処理されたグラスを、全体的に外観でス
ポツト形成および薄膜形成について比較した。等
級付けは、+4〜−4までの値を付して、グラス
の最終的な外観が満足であるか不満足であるかを
示すことにより行なわれた。
条 件
0.3%の汚れおよびCaCO3として測定して10グ
レン/ガロンの水硬度
G H I
平均外観等級 +0.6 −0.2 −0.2
J 最小有意差:0.05
−0.9 0.8
組成物Gは、他の三種の組成物と比較して優れ
た外観を示した。組成物HおよびIは、組成物J
と比較して数値上優れた効果を示した。組成物J
は、95%信頼度で満足な効果は得られなかつた。
組成物Gのみが、積極的な意味で満足な結果を得
えた。[Table] Water…Remainder…
Spot-forming and film-forming performance Water glasses were stained with a fatty stain containing milky solids and compositions G, H, I and J
was washed with an aqueous solution containing 0.2% of The glass was rinsed with 115 ml of water and dried on a shelf.
The individually treated glasses were compared for overall appearance, spot formation and film formation. Grading was done by assigning a value from +4 to -4 to indicate whether the final appearance of the glass was satisfactory or unsatisfactory. Conditions 0.3% soil and 10 grains /gallon water hardness measured as CaCO 3 It showed superior appearance compared to the composition of Compositions H and I are composition J
It showed a numerically superior effect compared to the previous one. Composition J
did not have a satisfactory effect with 95% confidence.
Only Composition G gave satisfactory results in a positive sense.
Claims (1)
シ化脂肪族アルコール(式中、Rは炭素数約
16〜30の脂肪族炭化水素基であり、nは約16
〜100である。) 式R(OC2H4)nOHで表わされるエトキシ
化アルキルフエノール(式中、Rは少なくと
も炭素数約12のアルキル基を少なくとも一つ
有する炭素数総数が約18〜30のアルキルフエ
ニル基であり、nは約16〜100である。)、 ポリグリコールと炭素数16〜22の一価脂肪
酸とのモノエステル1モルと、エチレンオキ
シド約13〜100モルとの縮合生成物、 コレステロール1モルとエチレンオキシド
約13〜100モルとの縮合生成物、 エチレンオキシドとプロピレンオキシドと
水酸基またはアミノ基を有する化合物でその
基上にアルキレンオキシドが重合されうる化
合物との縮合物で、分子量約500〜15000を有
し、エチレンオキシド含量は約30〜70重量%
でありプロピレンオキシドの含量は約30〜70
重量%である物質、および それらの混合物 よりなる群から選択された水切り促進用非イオン
界面活性剤約3〜8%、 c アミンオキシド、アンモニア、炭素数8〜18
のアシル部分を有する脂肪酸のモノエタノール
およびジエタノールアミドおよびそれらの混合
物よりなる群から選択された泡安定化非イオン
界面活性剤約2〜8%、 d 無機ホスフエート、ポリホスフエート、シリ
ケートおよびカーボネート、有機カルボキシレ
ート、ホスフエート、ならびにそれらの混合物
より選択された洗浄性ビルダー0〜約10%、 e 水約20〜88%、 よりなる液体洗剤組成物。 2 水切り促進用非イオン界面活性剤がエトキシ
化脂肪族アルコールであることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の組成物。 3 陰イオン界面活性剤と全非イオン界面活性剤
とのモル比が、約11:1〜1:1であることを特
徴とする特許請求の範囲第2項記載の組成物。 4 ジメチルC12-14アルキルアミンオキシド、
C12-14アルキルエタノールアミド、およびそれら
の混合物よりなる群より選択された泡安定化非イ
オン界面活性剤よりなる、特許請求の範囲第3項
記載の組成物。 5 陰イオン界面活性剤が、アルキルサルフエー
ト、アルキルエトキシエーテルサルフエート、ア
ルキルベンゼンスルホネート、パラフインスルホ
ネート、オレフインスルホネート、およびそれら
の混合物よりなる群から選択された物質よりな
り、該陰イオン界面活性剤が組成物の約20〜35重
量%であることを特徴とする特許請求の範囲第4
項記載の組成物。 6 水切り促進用非イオン界面活性剤が、式R
(OC2H4)nOHで表わされるエトキシ化脂肪族ア
ルコール(式中、Rは炭素数約16〜22の脂肪族炭
化水素基であり、nは約18〜50である)よりなる
ことを特徴とする特許請求の範囲第2,3,4ま
たは5項の組成物。[Scope of Claims] 1 a About 10 to 50% by weight of an anionic surfactant, b Ethoxylated aliphatic alcohol represented by the formula R(OC 2 H 4 ) nOH (wherein R is about the number of carbon atoms)
16 to 30 aliphatic hydrocarbon groups, where n is approximately 16
~100. ) Ethoxylated alkylphenol represented by the formula R(OC 2 H 4 ) nOH (wherein R is an alkyl phenol group having a total number of carbon atoms of about 18 to 30 and having at least one alkyl group having at least about 12 carbon atoms) ), condensation product of 1 mole of monoester of polyglycol and monovalent fatty acid having 16 to 22 carbon atoms and about 13 to 100 moles of ethylene oxide, 1 mole of cholesterol and ethylene oxide a condensation product of ethylene oxide and propylene oxide with a compound having a hydroxyl group or an amino group on which an alkylene oxide can be polymerized and having a molecular weight of about 500 to 15,000; Ethylene oxide content is approximately 30-70% by weight
and the content of propylene oxide is about 30-70
about 3 to 8% by weight of a nonionic surfactant for promoting drainage, selected from the group consisting of substances that are % by weight, and mixtures thereof; c amine oxide, ammonia, carbon number 8 to 18;
about 2-8% of a foam-stabilizing nonionic surfactant selected from the group consisting of monoethanol and diethanolamides of fatty acids and mixtures thereof having an acyl moiety of d inorganic phosphates, polyphosphates, silicates and carbonates, organic carboxylates , 0 to about 10% of a detersive builder selected from , phosphates, and mixtures thereof; e. about 20 to 88% of water; 2. The composition according to claim 1, wherein the nonionic surfactant for promoting drainage is an ethoxylated aliphatic alcohol. 3. The composition of claim 2, wherein the molar ratio of anionic surfactant to total nonionic surfactant is about 11:1 to 1:1. 4 dimethyl C 12-14 alkylamine oxide,
4. The composition of claim 3, comprising a foam stabilizing nonionic surfactant selected from the group consisting of C 12-14 alkylethanolamides, and mixtures thereof. 5. The anionic surfactant is comprised of a substance selected from the group consisting of alkyl sulfates, alkyl ethoxy ether sulfates, alkylbenzene sulfonates, paraffin sulfonates, olefin sulfonates, and mixtures thereof; Claim 4 characterized in that about 20-35% by weight of the product.
Compositions as described in Section. 6 The nonionic surfactant for promoting water removal has the formula R
It is characterized by consisting of an ethoxylated aliphatic alcohol represented by (OC 2 H 4 )nOH (in the formula, R is an aliphatic hydrocarbon group having about 16 to 22 carbon atoms, and n is about 18 to 50) A composition according to claim 2, 3, 4 or 5.
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