JPH0479385B2 - - Google Patents
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- JPH0479385B2 JPH0479385B2 JP60292869A JP29286985A JPH0479385B2 JP H0479385 B2 JPH0479385 B2 JP H0479385B2 JP 60292869 A JP60292869 A JP 60292869A JP 29286985 A JP29286985 A JP 29286985A JP H0479385 B2 JPH0479385 B2 JP H0479385B2
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- resin
- solvent
- composition
- resins
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Description
(産業上の利用分野)
本発明は、ペツトの排泄物処理用の超速乾性エ
アゾール原液組成物に関する。
(従来技術及び発明が解決すべき問題点)
近来のペツトブームは、目を見張るものがあ
り、従つてペツト業界の商品開発は、めざまし
く、広く衣、食、住、医、遊、などのあらゆる分
野に及んでいる。しかしながら、ペツトの排泄物
に関する商品開発は、遅延の域にあり、屋内飼育
ペツト用に一部関連商品があるものの、屋外飼育
ペツトに関しては全く商品開発が行なわれていな
いのが現状である。従つて例えば、屋外飼育ペツ
トを遊、散歩に連れ出した時の排泄物の放置ある
いは不十分な処理は社会問題化しつつあるのにも
拘らず、排泄物を迅速、簡便且つ衛生的に処理す
る手段は未だ開発されていない。
本発明はこの様な現状に鑑みなされたものであ
り、当業界としては初めてのものである。
従つて、本発明は、屋外飼育ペツトの排泄物に
施用することにより、その悪臭を根絶するととも
に、迅速且つ簡便に更に嫌悪感が少なく衛生的に
排泄物を人為的に廃棄処理することのできるエア
ゾール塗料組成物を提供することを目的とする。
なお、本発明による組成物は従来使用されてい
るエアゾール塗料スプレーとは全くその用途及び
昨日を異にするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明によれば、前記の問題点は、貧溶剤対真
溶剤の混合比(重量)が10〜90:90〜10の混合溶
剤に固形樹脂および/または高不揮発性樹脂を溶
解してなる原液組成物であつて、該樹脂がポリエ
チレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアミド樹
脂、ポリブタジエン樹脂、アクリル樹脂、ポリス
チレン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ブチラール樹脂お
よび石油樹脂からなる群から選ばれ、溶剤はハロ
ゲン化炭化水素、炭化水素、エーテル、エステ
ル、アルコールおよびケトンからなる群から選ば
れるものであり、該原液組成物等速沈降曲線、圧
縮脱媒曲線およびソフトケーキ高さ曲線により形
成される懸濁区域の96時間後の面積と濃密区域と
の面積の比が0.9以上であることを特徴とする超
速乾性エアゾール原液組成物により解決すること
ができる。
即ち、上記超速乾性エアゾール原液組成物を排
泄物にスプレーして施用すると、排泄物上に極め
て短時間に乾燥被覆が形成され、排泄物の迅速且
つ簡便な処理を可能ならしめるものである。
本発明においては、樹脂を所望の溶剤に膨潤、
分散及び極小溶解させることにより、得られる組
成物をスプレーした瞬間に噴射剤、溶剤の揮散が
促進され超速乾性が達成される。
本発明に用いられる樹脂は、固形樹脂若しくは
高不揮発樹脂又はその混合物である。かかる樹脂
を用いることにより上記の如き溶剤への膨潤、分
散及び極小溶解操作が容易となる。固体樹脂は
10μm以下の粉末が好ましい。また高不揮発性樹
脂は、速乾性を有し、必要な溶剤量の少ないもの
が好ましい。
本発明の組成物において、樹脂はポリエチレン
樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポ
リブタジエン樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン
樹脂、酢酸ビニル樹脂、ブチラール樹脂および石
油樹脂からなる群から選ばれ、溶剤はハロゲン化
炭化水素、炭化水素、エーテル、エステル、アル
コールおよびケトンからなる群から選ばれる。ア
クリル、スチレン、ブチラールが好ましい。組成
物中の合成樹脂の含有量は、6〜60wt%、好ま
しくは、15〜40wt%である。6wt%以下になる
と、形成された被膜が薄くなり、被膜効果が劣
る。また、60wt%以上になると、エアゾール内
容物の詰まり等が発生しやすく、価格も高くな
る。
本発明においては、樹脂と溶剤との親和性が重
要な因子の一つである。即ち、樹脂と溶剤との親
和性が良い場合には溶剤の揮散が遅く所望とする
組成物が得られず、一方樹脂と溶剤との親和性が
劣る場合には溶剤の揮散は促進され超速乾性原液
組成物は得られるけれども、組成物のスプレー状
態及び被覆物への所望とする付着性において問題
が生ずる。従つて本発明においては溶剤として貧
溶剤と真溶剤の混合溶剤を使用し、且つその場合
に当該樹脂に対する貧溶剤と真溶剤の比率が非常
に重要となる。更に該比率は本組成物を用いて得
られるエアゾール製品の貯蔵安定性にも影響を及
ぼすものである。
貧溶剤及び真溶剤の種類は当該樹脂により決定
される。当該樹脂に対する貧溶剤及び真溶剤の区
分の具体例を第1表に示す。
(Industrial Application Field) The present invention relates to an ultra-quick-drying aerosol stock solution composition for treating pet excrement. (Prior art and problems to be solved by the invention) The recent pet boom is astounding, and product development in the pet industry is remarkable and widely used in all fields such as clothing, food, housing, medicine, and entertainment. It extends to However, the development of products related to pet excrement is lagging behind, and although there are some related products for pets kept indoors, there is currently no product development at all for pets kept outdoors. Therefore, for example, despite the fact that leaving or insufficiently disposing of excrement from outdoor pets when taken out for play or walks is becoming a social problem, there is a need for a means to dispose of excrement quickly, easily, and hygienically. has not been developed yet. The present invention was made in view of the current situation, and is the first of its kind in this industry. Therefore, by applying the present invention to the excrement of outdoor pets, it is possible to eradicate the odor and to dispose of the excrement quickly, easily, with less disgust, and in a hygienic manner. An object of the present invention is to provide an aerosol coating composition. It should be noted that the composition according to the invention is completely different in its application and usage from the previously used aerosol paint sprays. (Means for Solving the Problem) According to the present invention, the above problem can be solved by adding solid resin and/or A concentrate composition formed by dissolving a highly nonvolatile resin, the resin being selected from the group consisting of polyethylene resin, polypropylene resin, polyamide resin, polybutadiene resin, acrylic resin, polystyrene resin, vinyl acetate resin, butyral resin, and petroleum resin. and the solvent is selected from the group consisting of halogenated hydrocarbons, hydrocarbons, ethers, esters, alcohols and ketones, and the neat composition has a This problem can be solved by an ultra-quick-drying aerosol stock composition characterized in that the ratio of the area of the formed suspended zone after 96 hours to the area of the dense zone is 0.9 or more. That is, when the ultra-quick-drying aerosol stock composition is sprayed onto excrement and applied, a dry coating is formed on the excrement in an extremely short period of time, making it possible to dispose of the excrement quickly and easily. In the present invention, the resin is swollen in a desired solvent,
By dispersing and minimizing the dissolution, the volatilization of the propellant and solvent is promoted the moment the resulting composition is sprayed, achieving ultra-quick drying properties. The resin used in the present invention is a solid resin, a highly nonvolatile resin, or a mixture thereof. By using such a resin, swelling in a solvent, dispersion, and minimal dissolution operations as described above become easy. solid resin is
Powders with a diameter of 10 μm or less are preferred. Further, the highly nonvolatile resin preferably has quick drying properties and requires a small amount of solvent. In the composition of the present invention, the resin is selected from the group consisting of polyethylene resin, polypropylene resin, polyamide resin, polybutadiene resin, acrylic resin, polystyrene resin, vinyl acetate resin, butyral resin and petroleum resin, and the solvent is halogenated hydrocarbon, selected from the group consisting of hydrocarbons, ethers, esters, alcohols and ketones. Acrylic, styrene and butyral are preferred. The content of synthetic resin in the composition is 6 to 60 wt%, preferably 15 to 40 wt%. When it is less than 6wt%, the formed film becomes thin and the film effect becomes poor. Moreover, if it exceeds 60 wt%, clogging of the aerosol contents is likely to occur and the price will increase. In the present invention, the affinity between the resin and the solvent is one of the important factors. In other words, when the affinity between the resin and the solvent is good, the volatilization of the solvent is slow and the desired composition cannot be obtained.On the other hand, when the affinity between the resin and the solvent is poor, the volatilization of the solvent is accelerated and the result is ultra-quick drying. Although neat compositions are obtained, problems arise in the sprayability of the composition and the desired adhesion to the coating. Therefore, in the present invention, a mixed solvent of a poor solvent and a true solvent is used as the solvent, and in this case, the ratio of the poor solvent to the true solvent to the resin is very important. Furthermore, the ratio also affects the storage stability of the aerosol product obtained using the composition. The types of poor solvent and true solvent are determined by the resin concerned. Specific examples of classification of poor solvents and true solvents for the resins are shown in Table 1.
【表】【table】
【表】
貧溶剤対真溶剤の重量による混合比は、10〜
90:90〜10、好ましくは40〜80:60〜20である。
貧溶剤が上記範囲の量よりも少ない場合には乾燥
は極端に遅くなり、一方上記範囲の量よりも多い
場合にはスプレーミストが粗くなり、被覆効果が
ほとんど無くなる。
例えばアクリル樹脂を例にとつてみると、次の
様になる。
貧溶剤:アルコール系、炭化水素系のうちのn−
ペンタン、ハロゲン化炭化水素系のうちのト
リクロロトリフルオロエタンなど。
真溶剤:ハロゲン化炭化水素系、炭化水素系、エ
ーテル系、エステル系、ケトン系など。
この場合、貧溶剤対真溶剤の比率は、特に50:
50が好ましい。
組成物中の溶剤の含有量は、20〜90wt%、好
ましくは、25〜85wt%である。20wt%以下にな
ると当該樹脂を膨潤、分散、極小溶解させるのに
十分でなく、一方90wt%以上になると、超速乾
性にならず、また、形成された塗膜にダレが生
じ、剥離性が劣る。
更に本発明においては、本エアゾール原液組成
物の沈降曲線をグラフ化したときの等速沈降曲
線、圧縮脱媒曲線及びソフトケーキ高さ曲線によ
り該原液組成物調製後96時間経過したときに形成
される懸濁区域の面積と濃密区域との面積の比が
0.9以上であるとよい。
本エアゾール原液組成物(実施例1のもの)を
50c.c.のローソク瓶に入れて沈降速度をプロツトし
たものを第1図に示した。縦軸に懸濁部分と透明
部分との境界面の高さ(%)又はソフトケーキの
高さ(%)をとり、横軸に時間(時間)をとる。
該境界面の高さを示す曲線が等速沈降曲線、ソフ
トケーキの高さを示す曲線がソフトケーキ高さ曲
線及び等速沈降曲線とソフトケーキ高さ曲線との
接する点(圧縮点)以降の境界面の高さ(ソフト
ケーキの高さ)を示す曲線が圧縮脱媒曲線であ
る。等速沈降曲線以下及びソフトケーキ高さ曲線
以上で形成される区域を懸濁区域、並びにソフト
ケーキ高さ曲線以下及び場合により存在する圧縮
脱媒曲線以下で形成される区域を濃密区域とす
る。尚、96時間後の面積とは組成物調製後96時間
経過後の各区域の面積である。
懸濁区域の96時間後の面積と濃密区域の面積と
の比が0.9より小さいときにはハードケーキにな
り易く貯蔵安定性が劣り、好ましくない。懸濁区
域の面積が大きいほど、ハードケーキになりにく
い。また、当該樹脂を全く溶解させない状態にし
た場合もハードケーキを造り易い。したがつて、
懸濁区域を広くし、沈殿物をソフトケーキのまま
安定化することには貧溶剤と真溶剤の混合比率が
重要な因子となる。
本発明による、超速乾性エアゾール原液組成物
を、エアゾール容器に充填して貯蔵安定性の試験
を実施したところ、膨潤、分散、極小溶解した本
組成物は、容易に分離せず、しかも、長時間懸濁
状態を維持することを見出した。3カ月間に渡る
貯蔵安定性を試験した場合でも、沈降物は、ハー
ドケーキにはまらず、エアゾール容器に内蔵され
ているガラス玉でも容易に分散、混合されている
ことが判明した。
本発明における超速乾性エアゾール原液組成物
には、上記の樹脂及び溶剤の他に、着色顔料、補
助剤、可塑剤等を含ませることができる。
着色顔料としては、合成樹脂、溶剤、可塑剤等
と親和性の良いものを選択することが大切で、例
えば、赤色では、β−ナフトール系(レーキレツ
ドC,D,4R,パーマネントF4Rなど)、黄色で
は、アゾ系(ハンザイエロー10G,5G,G,
GR,ベンジンイエローGなど)、緑色では、ダ
イヤモンドグリーンレーキ、ヘリオゲングリーン
G、ピグメントグリーンBなど、白色では、チタ
ン白、亜鉛華、鉛白など、黒色では、カーボンブ
ラツク、アニリンブラツクなどを挙げることがで
きる。組成物中の着色顔料の含有量は、1〜
20wt%、好ましくは、5〜10wt%である。
可塑剤としては、形成された塗膜に塑性を与え
るものであれば良く、好ましくは、ソルビタン脂
肪酸エチテル、フタル酸ジエステルである。組成
物中の可塑剤の含有量は、1〜20wt%、好まし
くは2〜15wt%である。1wt%以下になると、形
成された塗膜の塑性が減少し、20wt%以上にな
ると、塗膜の粘着性が大となり、好ましくない。
補助剤としては例えば沈降防止剤(ホワイトカ
ーボン、ポリエチレンワツクス、など)、消臭剤
(硫酸第二鉄とアルコルビン酸の錯体、リモネン
など)を挙げることができる。補助剤の含有量
は、0.1〜5wt%、好ましくは0.5〜3wt%である。
一方、前記超速乾性エアゾール原液組成物をエ
アゾール製品とする為に噴射剤を使用する。噴射
剤としては通常噴射剤として使用され得るジクロ
ロジフルオロメタン、モノクロロジフルオロメタ
ン、ジメチルエーテル、液化石油ガス、ジクロロ
テトラフルオロエタン等より選択されるが、各々
単独で使用しても良いし、混合したものを使用し
ても良い。
エアゾール製品は本エアゾール原液組成物を用
いて、通常用いられるあらゆる方法に従い製造す
ることができる。
以下に本発明の実施例を述べる。
実施例 1
アクリル樹脂 40重量部
( 三菱レーヨン(株)製
ダイヤナール,分子量 100000)
トリクロロモノフルオロメタン 25
イソプロピルアルコール 5
ペンタン 15
非イオン界面活性剤 10
( 日光ケミカルズ(株)製
NIKKOL SO−30)
着色顔料(チタン白) 4.5
消臭剤 0.5
合計 100重量部
上記のような組成の超速乾性エアゾール原液組
成物を調製し、合成樹脂の沈降割合の沈降曲線を
作成し、96時間後の懸濁区域と濃密区域の面積比
を求めた。その結果を第2表に示す。上記超速乾
性エアゾール原液組成物42重量部およびジクロロ
ジフルオロメタン58重量部を攪拌球入りのエアゾ
ール耐圧容器に充てんし、エアゾール用バルブ
(ステムオリフイス 0.5mmφ 2ケ)およびボタ
ン(オリフイス 0.6mmφ)を取りつけて超速乾
性エアゾール原液組成物を用いたエアゾール製品
を作製した。得られたエアゾール製品の物性とし
て、1ケ月後および3ケ月後に、攪拌球の動くま
での振盪回数、塗布面の乾燥性(指蝕乾燥時間)、
噴射状態および飛び散りについて試験した。その
結果を第2表に示す。
実施例 2
ブチラール樹脂 20重量部
( 積水化学(株)製ブチラール,
分子量80000)
ジクロロモノフルオロメタン 26
エチルアルコール 10
トリクロロモノフルオロメタン 36
非イオン界面活性剤 5
( 日光ケミカルズ(株)製
NIKKOL MGO)
着色顔料 3
合計 100重量部
上記のような組成の超速乾燥性エアゾール原液組
成物を調整し、合成樹脂の沈降割合の沈降曲線を
作成し、96時間後の懸濁区域と濃密区域との面積
比を求めた。その結果を第2表に示す。上記超速
乾性エアゾール原液組成物65重量部、モノクロル
ジフルオロメタン20重量部、およびジメチルエー
テル15重量部を攪拌球入りのエアゾール耐圧容器
に充てんし、エアゾール用バルブ(ステムオリフ
イス 0.6mmφ)およびボタン(オリフイス 0.5
mmφ)を取りつけて超速乾性エアゾール原液組成
物を用いたエアゾール製品を作製した。得られた
エアゾール製品の物性として、1ケ月後および3
ケ月後に、攪拌球の動くまでの振盪回数、塗布面
の乾燥性(指蝕乾燥時間)、噴射状態および飛び
散りについて実施例1と同様にして試験した。そ
の結果を第2表に示す。
実施例 3
スチロール樹脂 25重量部
( 大日本インキ化学工業(株)製
デイツクスチレン 分子量60000)
トリクロロモノフルオロメタン 25
トルエン 5
トリクロロトリフルオロエタン 25
フタル酸ジブチル 10
着色顔料 10
合計 100重量部
上記のような組成の超速乾性エアゾール原液組
成物を調整し、合成樹脂の沈降割合の沈降曲線を
作成し、96時間後の懸濁区域と濃密区域の面積比
を求めた。その結果を第2表に示す。上記超速乾
性エアゾール原液組成物50重量部、ジクロルジフ
ルオロメタン30重量部、およびブタン20重量部を
攪拌球入りのエアゾール耐圧容器に充てんし、エ
アゾール用バルブ(ステムオリフイス0.6mmφ
2ケ)およびボタン(オリフイス 1.0mmφ)を
取りつけて超速乾性エアゾール原液組成物を用い
たエアゾール製品を作製した。えられたエアゾー
ル製品の物性として、1ケ月後および3ケ月後
に、攪拌球の動くまでの振盪回数、塗布面の乾燥
性(指蝕乾燥時間)、噴射状態および飛び散りに
ついて実施例1と同様にして試験した。その結果
を第2表に示す。
なお、比較例として通常ラツカーエアゾール製
品(〓アトムスプレー〓、アトム化学塗料製)を
用いた。[Table] The mixing ratio by weight of poor solvent to true solvent is from 10 to
90:90-10, preferably 40-80:60-20.
If the amount of the poor solvent is less than the above range, drying will be extremely slow, while if the amount is more than the above range, the spray mist will be coarse and the coating effect will be almost nil. For example, if we take acrylic resin as an example, it will be as follows. Poor solvent: n- of alcohol type and hydrocarbon type
Pentane, trichlorotrifluoroethane among halogenated hydrocarbons, etc. True solvents: halogenated hydrocarbons, hydrocarbons, ethers, esters, ketones, etc. In this case, the ratio of poor solvent to true solvent is particularly 50:
50 is preferred. The content of solvent in the composition is 20-90 wt%, preferably 25-85 wt%. If it is less than 20wt%, it will not be sufficient to swell, disperse, and dissolve the resin to a minimum, while if it is more than 90wt%, it will not dry very quickly, and the formed coating will sag, resulting in poor removability. . Furthermore, in the present invention, when the sedimentation curve of the aerosol stock composition is graphed, the isokinetic sedimentation curve, compression desorbing curve, and soft cake height curve indicate that it is formed when 96 hours have passed after the preparation of the stock solution composition. The ratio of the area of the suspended zone to the area of the dense zone is
It is good if it is 0.9 or more. This aerosol stock solution composition (Example 1)
Figure 1 shows the sedimentation rate plotted in a 50 c.c. candle bottle. The height (%) of the interface between the suspended part and the transparent part or the height (%) of the soft cake is plotted on the vertical axis, and the time (time) is plotted on the horizontal axis.
The curve showing the height of the boundary surface is the constant velocity sedimentation curve, the curve showing the height of the soft cake is the soft cake height curve, and the point after the point where the uniform sedimentation curve and the soft cake height curve touch (compression point) The curve showing the height of the boundary surface (height of the soft cake) is the compression dehydration curve. The area formed below the isokinetic sedimentation curve and above the soft cake height curve is defined as the suspended area, and the area formed below the soft cake height curve and below the optional compression dehydration curve is defined as the dense area. Note that the area after 96 hours is the area of each area 96 hours after preparation of the composition. If the ratio of the area of the suspension zone after 96 hours to the area of the dense zone is less than 0.9, it is undesirable because it tends to become a hard cake and has poor storage stability. The larger the area of the suspension zone, the less likely it will be a hard cake. Furthermore, a hard cake can also be easily formed when the resin is not dissolved at all. Therefore,
The mixing ratio of the poor solvent and the true solvent is an important factor in widening the suspension zone and stabilizing the precipitate as a soft cake. When the ultra-quick-drying aerosol stock composition according to the present invention was filled into an aerosol container and a storage stability test was conducted, it was found that the composition, which swelled, dispersed, and dissolved to a very small extent, did not separate easily and did not last for a long time. It was found that the suspended state was maintained. Even when the storage stability was tested for 3 months, it was found that the sediment did not get stuck in the hard cake, but was easily dispersed and mixed in the glass beads built into the aerosol container. In addition to the above-mentioned resin and solvent, the ultra-quick-drying aerosol stock composition of the present invention may contain coloring pigments, auxiliary agents, plasticizers, and the like. It is important to select coloring pigments that have good affinity with synthetic resins, solvents, plasticizers, etc. For example, for red, β-naphthol type (Lake Red C, D, 4R, permanent F4R, etc.), yellow So, azo type (Hansa Yellow 10G, 5G, G,
GR, benzine yellow G, etc.), green colors such as Diamond Green Lake, Heliogen Green G, Pigment Green B, etc., white colors such as titanium white, zinc white, lead white, etc., and black colors such as carbon black, aniline black, etc. I can do it. The content of the colored pigment in the composition is 1-
20wt%, preferably 5-10wt%. Any plasticizer may be used as long as it imparts plasticity to the formed coating film, and preferred are sorbitan fatty acid ethyl ether and phthalic acid diester. The content of plasticizer in the composition is 1 to 20 wt%, preferably 2 to 15 wt%. If it is less than 1wt%, the plasticity of the formed coating film will decrease, and if it is more than 20wt%, the tackiness of the coating film will increase, which is not preferable. Examples of auxiliary agents include anti-settling agents (white carbon, polyethylene wax, etc.) and deodorants (complex of ferric sulfate and ascorbic acid, limonene, etc.). The content of the adjuvant is 0.1-5wt%, preferably 0.5-3wt%. Meanwhile, a propellant is used to make the ultra-quick-drying aerosol stock composition into an aerosol product. The propellant is usually selected from dichlorodifluoromethane, monochlorodifluoromethane, dimethyl ether, liquefied petroleum gas, dichlorotetrafluoroethane, etc., which can be used as propellants, and each may be used alone or as a mixture. May be used. Aerosol products can be manufactured using the present aerosol stock composition according to any commonly used method. Examples of the present invention will be described below. Example 1 Acrylic resin 40 parts by weight (Dyanal manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., molecular weight 100000) Trichloromonofluoromethane 25 Isopropyl alcohol 5 Pentane 15 Nonionic surfactant 10 (NIKKOL SO-30 manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.) Coloring Pigment (titanium white) 4.5 Deodorant 0.5 Total 100 parts by weight Prepare an ultra-quick-drying aerosol stock solution composition as described above, create a sedimentation curve of the sedimentation rate of the synthetic resin, and calculate the suspension area and the difference after 96 hours. The area ratio of dense areas was determined. The results are shown in Table 2. Fill an aerosol pressure-resistant container with a stirring ball with 42 parts by weight of the ultra-quick-drying aerosol stock composition and 58 parts by weight of dichlorodifluoromethane, and attach an aerosol valve (stem orifice 0.5 mmφ 2 pieces) and a button (orifice 0.6 mmφ). An aerosol product was produced using an ultra-quick-drying aerosol stock composition. The physical properties of the obtained aerosol product were determined after 1 month and 3 months by the number of times of shaking until the stirring ball moves, the dryness of the applied surface (finger erosion drying time),
Tests were conducted for jetting conditions and splatter. The results are shown in Table 2. Example 2 Butyral resin 20 parts by weight (Butyral manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd., molecular weight 80000) Dichloromonofluoromethane 26 Ethyl alcohol 10 Trichloromonofluoromethane 36 Nonionic surfactant 5 (NIKKOL MGO manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.) Coloring Pigment 3 Total: 100 parts by weight Prepare an ultra-quick-drying aerosol stock solution composition as described above, create a sedimentation curve of the sedimentation rate of the synthetic resin, and calculate the area ratio of the suspended zone and dense zone after 96 hours. I asked for it. The results are shown in Table 2. Fill an aerosol pressure-resistant container with a stirring ball with 65 parts by weight of the above ultra-quick-drying aerosol stock composition, 20 parts by weight of monochlorodifluoromethane, and 15 parts by weight of dimethyl ether, and fill it with an aerosol valve (stem orifice 0.6 mmφ) and a button (orifice 0.5 mm).
mmφ) was attached to produce an aerosol product using an ultra-quick-drying aerosol stock composition. The physical properties of the obtained aerosol product were determined after 1 month and after 3 months.
After several months, tests were conducted in the same manner as in Example 1 regarding the number of times of shaking until the stirring ball moved, the dryness of the coated surface (finger erosion drying time), the spraying condition, and the scattering. The results are shown in Table 2. Example 3 Styrene resin 25 parts by weight (Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd., Deckstyrene, molecular weight 60000) Trichloromonofluoromethane 25 Toluene 5 Trichlorotrifluoroethane 25 Dibutyl phthalate 10 Coloring pigment 10 Total 100 parts by weight As above An ultra-quick-drying aerosol stock solution composition with a similar composition was prepared, a sedimentation curve of the sedimentation rate of the synthetic resin was created, and the area ratio of the suspended zone to the dense zone after 96 hours was determined. The results are shown in Table 2. Fill an aerosol pressure-resistant container with a stirring ball with 50 parts by weight of the ultra-quick-drying aerosol stock composition, 30 parts by weight of dichlorodifluoromethane, and 20 parts by weight of butane.
2 pieces) and a button (orifice 1.0 mmφ) were attached to produce an aerosol product using an ultra-quick-drying aerosol stock composition. As for the physical properties of the obtained aerosol product, after one month and three months, the number of shaking until the stirring ball moves, the dryness of the applied surface (finger erosion drying time), the jetting condition, and the scattering were determined in the same manner as in Example 1. Tested. The results are shown in Table 2. As a comparative example, a regular Lutzker aerosol product (Atom Spray, manufactured by Atom Chemical Paint Co., Ltd.) was used.
【表】【table】
【表】
なお実施例における評価は、以下のように実施
した。
(攪拌球の動くまでの振盪回数)
エアゾール製品を約50cmの幅で振盪した時、攪拌
球の動くまでの振盪回数を調べた。
(塗布面の乾燥性)
エアゾール製品を約50cmの距離から約15cm四方の
ブリキ板に噴射した時、塗布面の指触乾燥時間を
調べた。
(噴射状態)
エアゾール製品の噴射状態を観察し、以下の判定
基準によつて評価した。
○:良好
△:わずかに詰り等有
×:噴射不可
(飛び散り)
エアゾール製品を約50cmの距離から約15cm四方の
ブリキ板に噴射した時、塗布面での飛び散りを観
察し、以下の判定基準によつて評価した。
○:飛び散りなし
△:飛び散りわずかに有
×:飛び散り有
(発明の効果)
本発明に従うペツト排泄物処理用超速乾性エア
ゾール原液組成物は、該組成物をエアゾール製品
化してペツトの排泄物にスプレーすると、以下の
如き優れた性能を有するものである。
1 超速乾性(指触乾燥時間1〜2分)であるた
め、その場ですぐにスプレーにより被覆された
排泄物を人為的に処理することができる。
2 超速乾性であり且つ排泄物に対する付着性が
良好で被覆効果が優れているので、すぐに悪臭
を根絶でき、また被覆により嫌悪感を減少させ
ることができる。
3 超速乾性且つ良好な付着性のうえに、更に噴
射状態が良好で、また飛散もしない。
4 更に、得られるエアゾール製品は貯蔵安定性
が良好である。[Table] Evaluations in Examples were conducted as follows. (Number of shaking until the stirring ball moves) When the aerosol product was shaken in a width of approximately 50 cm, the number of shaking until the stirring ball moved was investigated. (Drying of the coated surface) When the aerosol product was sprayed from a distance of about 50 cm onto a tin plate approximately 15 cm square, the drying time to the touch of the coated surface was determined. (Injection condition) The injection condition of the aerosol product was observed and evaluated according to the following criteria. ○: Good △: Slightly clogged ×: Unable to spray (splatters) When spraying an aerosol product from a distance of about 50 cm onto a tin plate approximately 15 cm square, the scattering on the coated surface was observed, and the following criteria were used. I evaluated it accordingly. ○: No scattering △: Slight scattering ×: Scattering (effect of the invention) The ultra-quick-drying aerosol stock solution composition for treating pet excrement according to the present invention can be used to form an aerosol product and spray it onto pet excrement. , it has the following excellent performance. 1. Because it dries very quickly (drying time to the touch is 1 to 2 minutes), excrement coated with the spray can be immediately treated artificially on the spot. 2. It dries very quickly, has good adhesion to excrement, and has an excellent coating effect, so it can quickly eradicate bad odors and reduce disgust by coating. 3. In addition to being extremely quick-drying and having good adhesion, it also sprays well and does not scatter. 4 Furthermore, the resulting aerosol product has good storage stability.
第1図は、本発明による組成物(実施例1のも
の)の沈降曲線の一例を示すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing an example of the sedimentation curve of the composition according to the present invention (Example 1).
Claims (1)
〜10の混合溶剤に固形樹脂および/または高不揮
発性樹脂を溶解してなる原液組成物であつて、該
樹脂がポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、
ポリアミド樹脂、ポリブタジエン樹脂、アクリル
樹脂、ポレスチレン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ブチ
ラール樹脂および石油樹脂からなる群から選ば
れ、溶剤はハロゲン化炭化水素、炭化水素、エー
テル、エステル、アルコールおよびケトンからな
る群から選ばれ、該組成物中の樹脂含有量は6〜
60重量%で溶剤含有量は20〜90重量%であり、該
原液組成物の等速沈降曲線、圧縮脱媒曲線および
ソフトケーキ高さ曲線により該原液組成物調製後
96時間経過したときに形成される懸濁区域の面積
と濃密区域の面積との比が0.9以上であることを
特徴とするペツト排泄物処理用超速乾性エアゾー
ル原液組成物。1 Mixing ratio (weight) of poor solvent and true solvent is 10 to 90:90
A stock solution composition obtained by dissolving a solid resin and/or a highly non-volatile resin in a mixed solvent of ~10, wherein the resin is a polyethylene resin, a polypropylene resin,
selected from the group consisting of polyamide resins, polybutadiene resins, acrylic resins, polystyrene resins, vinyl acetate resins, butyral resins and petroleum resins, and the solvent selected from the group consisting of halogenated hydrocarbons, hydrocarbons, ethers, esters, alcohols and ketones. and the resin content in the composition is 6 to 6.
60% by weight and the solvent content is 20 to 90% by weight, and after the preparation of the stock composition according to the isokinetic sedimentation curve, compression desorption curve and soft cake height curve of the stock composition.
An ultra-quick-drying aerosol stock solution composition for treating pet excrement, characterized in that the ratio of the area of the suspended zone to the area of the dense zone formed after 96 hours is 0.9 or more.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29286985A JPS62153348A (en) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Super quick-drying aerosol stock solution composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29286985A JPS62153348A (en) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Super quick-drying aerosol stock solution composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62153348A JPS62153348A (en) | 1987-07-08 |
| JPH0479385B2 true JPH0479385B2 (en) | 1992-12-15 |
Family
ID=17787426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29286985A Granted JPS62153348A (en) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Super quick-drying aerosol stock solution composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62153348A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003019190A (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-21 | Kao Corp | Deodorant for pet excrement |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5341988B2 (en) * | 1973-07-04 | 1978-11-08 | ||
| JPS55142073A (en) * | 1979-04-23 | 1980-11-06 | Toyo Aerosol Kogyo Kk | Aerosol composition |
| JPS5934739B2 (en) * | 1980-12-17 | 1984-08-24 | 株式会社アサヒペン | Chlorinated aerosol paint concentrate composition |
-
1985
- 1985-12-27 JP JP29286985A patent/JPS62153348A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62153348A (en) | 1987-07-08 |
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