Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0511866B2 - - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0511866B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0511866B2
JPH0511866B2 JP19847186A JP19847186A JPH0511866B2 JP H0511866 B2 JPH0511866 B2 JP H0511866B2 JP 19847186 A JP19847186 A JP 19847186A JP 19847186 A JP19847186 A JP 19847186A JP H0511866 B2 JPH0511866 B2 JP H0511866B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alanine
dosimeter
esr
dose
lubricant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP19847186A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63113382A (en
Inventor
Shigeru Kashiwazaki
Yasuaki Yamamoto
Hideki Yagyu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Cable Ltd
Original Assignee
Hitachi Cable Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Cable Ltd filed Critical Hitachi Cable Ltd
Publication of JPS63113382A publication Critical patent/JPS63113382A/en
Publication of JPH0511866B2 publication Critical patent/JPH0511866B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] 本発明は、γ線、X線、電子線、重荷電粒子線
および中性子線などの電離性放射線による吸収線
量を正確に、かつ簡便に測定するための放射線線
量計素子に関するものである。 [従来の技術] 近年、原子力発電所、放射線廃棄物処理施設な
どの放射性物質を取扱う大型施設や粒子線、γ線
などの各種の照射施設等が普及してきた。これら
の施設では、通常の環境下はもちろん、高温度や
高湿度といつたような環境下で広い線量範囲にわ
たつて正確かつ簡便に放射線の線量を測定するこ
とが求められている。 従来の10Gyから100kGyの中、高レベルの線量
測定を目的とした固体の放射線線量計としては、
熱ルミネツセンス線量計、ライオルミネツセンス
線量計、ポリメチルメタクリレート線量計、ラジ
アクロミツクダイフイルム線量計、コバルトガラ
ス線量計等が知られている。これらはいずれも放
射線を固体素子に照射後、固体素子からの発光量
や特定波長の光の吸収を測定して、照射線量を求
めるものである。 しかしながら、これらの線量計は次のような欠
点を有する。 (1) 同一の照射条件、環境条件でも線量応答(す
なわち、発光量や光の吸収量など)のばらつき
が大きい(ガラス線量計を除く)。 (2) 照射後の線量応答が経時変化する、いわゆる
フエイデング現象を示す(熱ルミネツセンス線
量計、ラジアクロミツクダイフイルム線量計を
除く)。 (3) 有効な線量測定範囲が狹い。 (4) ラジアクロミツクダイフイルム線量計、ライ
オルミネツセンス線量計では照射時の環境、す
なわち、温度あるいは湿度などにより線量応答
のばらつきが大きい。 アミノ酸の一種であるアラニンは結晶状態で放
射線を照射するとその吸収線量に比例して安定な
固有のラジカル(遊離基)を生じるため、単位重
量あたりの生成ラジカル濃度を常磁性共鳴吸収装
置(ESR)により求めることによつて線量を測
定することが可能である(CEA−R−3913、フ
ランス1970)。 しかしながら、アラニン結晶粉末そのものは、
水に可溶であるため水中あるいは空気中で水や高
い湿度の影響を受ける。また、粉末が微細ですぐ
に静電気を帯びるため、正確な秤量や測定用試験
管への充填も困難であり、取扱いに極めて不便で
ある。 これらの理由から、アラニン結晶粉末そのまま
では実用的な線量計としての価値に乏しく、アラ
ニン結晶粉末の特長を生かした線量計を開発する
研究が行われてきた。 これまでの研究成果の中では、媒体としてパラ
フインないしは粉末セルロースを用い、この中に
アラニン結晶粉末を分散させた後、圧縮成形して
ペレツト状のものを作製し、これを線量計素子と
して用いる方法が提案されている(Int.J.Appl.
Radiat.Isot,33,1101(1982)、Radiat.
Protection,EUR7448−EN Vo12489(1982))。 しかし、パラフインやセルロースといつた媒体
を用いた成形体はもろく、成形後も弱い力や振動
により形くずれや欠落を起し、正確な線量測定が
できない。また、成形法として圧縮成形(パラフ
イン、セルロース)ないしは鋳造法(パラフイ
ン)しか用いることができないため、得られる成
形体がペレツト状ないしは短い円柱や角柱状のも
のに限定される。そして、上記の方法では成形体
を大量生産することは殆ど不可能である。 上記の他にも次のような欠点が例記される。パ
ラフインは融点の最も高いものでも約70℃である
ため、温度が高い場合、例えば、高線量率で照射
する金属容器内の試料等の線量測定を行う場合で
はパラフインが溶融するため使用できない。セル
ロースを用いた場合はセルロース自体が照射によ
り過酸化ラジカルを生じるので、アラニン結晶に
生成したラジカルとESR信号が重なり、アラニ
ン結晶のみの正確なラジカル濃度を求めることが
困難となる。このため線量測定が不正確になり、
測定できる線量域がアラニン単独の場合より狹い
範囲に限定される。また、セルロースの場合は粉
末と粉末との混合となるため均一な組成のものが
得難く、成形体個々のばらつきが大きい。 以上の欠点を解消するためにポルマを媒体とす
るアラニン線量計素子が提案されている(小島、
他3名;第46回応物講演会予稿集(1985.秋)、小
島、他3名;放射線プロセスシンポジウム講演要
旨集P9(1985.11.18)。ポリマを媒体とする方法で
は種々の成形法が利用でき、大量生産も可能であ
り、またパラフインと異なり70℃以上でも使用で
きる利点がある。さらに均一な組成物を容易に得
られるため線量計素子としての実用性が飛躍的に
高まつた。 [発明が解決しようとする問題点] ポリマを媒体とする線量計素子の大量製造を検
討した結果次のような問題点が明らかとなつた。
すなわち、アラニンを用いた線量計素子は前記し
たようにESRによつてラジカル濃度を求めるこ
とで線量を測定するものであり、実際にはESR
スペクトルから読みとることになるが、ポリマを
媒体とすることによつてESRスペクトルのベー
スラインに傾きやスペクトルの歪を生じ、このた
め精度のよい測定が行えず、線量計素子相互の測
定バラツキが大きいという問題が生じた。また、
成形装置、成形金型に樹脂のアラニン組成物が粘
着するなどの製造上の問題も生じた。 本発明は、上記に基いてなされたものであり、
ESRスペクトルのベースラインの傾きやアラニ
ンスペクトルの歪を解消でき、しかも均一かつ大
量製造容易な樹脂成形体線量計素子の提供を目的
とするものである。 [問題点を解決するための手段] 本発明の樹脂成形体線量計素子は、ポリスチレ
ンにアラニン結晶粉末および滑剤を含有せしめて
なる樹脂組成物を成形してなることを特徴とする
ものである。 本発明において、ポリスチレンは、アラニン結
晶粉末との混合性、成形性に優れていることから
選ばれている。ポリスチレンとアラニン結晶粉末
との配合割合は特に規定しないが、上限は、成形
加工性および成形体を扱うに際して実用的な機械
的特性を保持しているか否かにより、下限は、線
量計素子として有効なアラニン量を含んでいるか
否かにより定められ、ポリスチレン100重量部に
対してアラニン結晶粉末10〜1000重量部の範囲か
ら選ばれるのが適切である。 滑剤は、予めポリスチレンに混合しておいても
よく、ポリスチレンとアラニン結晶粉末との混合
時に添加してもよい。本発明においては、滑剤の
添加により、ESRスペクトルのベースラインの
傾きやアラニンスペクトルの歪を解消でき、しか
もアラニンとポリマの混合が均一になるという樹
脂成形体線量計素子特有の作用効果が奏せられる
ことが見出された。このような作用効果が奏せら
れるのは、滑剤の添加により混練、成形時におけ
るアラニン粉末に対する機械的応力が緩和される
ことに起因するものと予想される。ポリスチレン
と滑剤の配合割合は特に規定しないが、上限は、
線量計素子としての精度を保持できるか否かによ
り、下限は、ESRスペクトルのベースラインの
傾きを解消できるか否かにより定められ、ポリス
チレン100重量部に対して滑剤0.1〜20重量部の範
囲から選ばれるのが適切である。 滑剤としては、パラフインワツクスなどのパラ
フイン系、ポリエチレンワツクスなどの炭化水素
樹脂系、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン
酸、複合型ステアリン酸、硬化油、パルミチン
酸、マーガリン酸、ノナデシリン酸、アラキジン
酸、オレイン酸、エルカ酸などの脂肪酸系、ステ
アロアミド、オキシ・ステアロアミド、オレイ
ル・アミド、エルシル・アミド、リシノール・ア
ミド、ベヘン・アミド、メチロール・アミド、メ
チレンビス・ステアロアミド、メチレンビス・ス
テアロ・ベヘンアミド、エチレンビス・ステアロ
アミドなどの脂肪酸アミド系、n−ブチル・ステ
アレート、メチル・ヒドロキシステアレート、多
価アルコール脂肪酸エステル、飽和脂肪酸エステ
ルなどの脂肪酸エステル系、ケトン・ワツクス、
ラウリン酸から誘導した対称脂肪族ケトンなどの
脂肪酸ケトン系、高級アルコール、高級アルコー
ル・エステルなどの脂肪アルコール系、グリセリ
ン脂肪酸エステル、ヒドロキシステアリン酸トリ
グリセリド、ソルビタン脂肪酸エステルなどの脂
肪酸と多価アルコールの部分エステル系、ステア
リン酸カドミウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘニン
酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、ラウリ
ン酸カドミウム、リシノール酸カルシウム、ナフ
テン酸カドミウム、2エチルヘキソイン酸カドミ
ウム、ステアリン酸バリウム、ラウリン酸バリウ
ム、リシノール酸バリウム、ナフテン酸バリウ
ム、2エチルヘキソイン酸バリウム、ステアリン
酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、リシノー
ル酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、
ラウリン酸亜鉛、リシノール酸亜鉛、2エチルヘ
キソイン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、ステアリン酸
スズ、ステアリン酸マグネシウム、二塩基性ステ
アリン酸鉛、ナフテン酸鉛、ステアリン酸アルミ
ニウムなどの金属石鹸系をあげることができる。 [発明の実施例] 実施例1〜5、比較例1 第1表の各例に示す配合に従つて線量計素子を
作製した。この場合、ポリスチレン(旭化成(株)
製、スタイロン666)100重量部を170℃のミキシ
ングロールで練りならがDL−α−アラニン結晶
粉末(和光純薬(株)製、特級)250重量部および滑
剤を1重量部加えて混練し、均一な混練組成物と
した。なお、比較例1では滑剤を加えないで同様
な混練組成物とした。次に、混練組成物をブラベ
ンダ押出機を用いて150℃でヒモ状に押出成形し、
さらに金型により直径3.0mmφ、長さ3cmの小片
に170℃でプレス成形して線量計素子を作製した。 各例の線量計素子を製造する際におけるミキシ
ングロールでの混練性、ブラベンダ押出機での押
出性、金型での粘着性についての評価結果を第1
表の下欄に示す。滑剤を加えることによつて比較
例に比べてロール混練性や押出性が良くなつてい
る。 また、作製した線量計素子のESRスペクトル
を調べた結果、実施例1〜5では第1図の曲線A
で示すようにベースラインの傾きは殆どなく平滑
であつた。これに対し、比較例1では第1図の曲
線Bで示すように傾きが極めて大きかつた。比較
例1におけるピーク間高さをH′としたとき、各
実施例におけるピーク間高さの相対値を求めたと
ころ第1表の下欄に示す通りであつた。ESRの
測定は、変調周波数100KHz、Mod.2G、Power
4mW、室温で行つた。 次に、実施例4の線量計素子に60Co−γ線を室
温にて5×102Gy照射した後のESRスペクトルは
第2図の実線で示す通りである。比較のため、ア
ラニン粉末のみのESRスペクトルを第2図に鎖
線で示した。第2図における曲線のピーク高さh
が放射線の吸収により生成したラジカル濃度に対
応する値であり、アラニン以外の材料(ポリスチ
レン、滑剤)に生成したラジカル量は極めて少な
い。 また、実施例4の線量計素子のESRピークの
単位重量当りの高さ(生成ラジカル濃度に比例)
と吸収線量の関係を第3図に示す。吸収線量の対
数値とESRピークの高さの対数値はほぼ直線的
な関係を示し、線量計素子として使用できること
を示している。 他の実施例の線量計素子も実施例4の場合と同
様な特性となることが確認されている。 実施例6〜10、比較例2 第2表の各例に示す配合に従つて線量計素子を
作製した。この場合、ポリスチレン(旭化成(株)
製、スタイロン666)100重量部を170℃のミキシ
ングロールで練りながらDL−α−アラニン結晶
粉末(和光純薬(株)製、特級)800重量部および滑
剤を所定量加えて混練し、均一な混練組成物とし
た。なお、比較例2では滑剤を加えないで同様な
混練組成物とした。次に、混練組成物を実施例1
〜5の場合と同様に成形して線量計素子を作製し
ミキシングロールでの混練性、金型での粘着性に
ついての評価結果およびピーク間高さの相対値
(比較例2のピーク間高さを基準)を第2表の下
欄に示す。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a radiation dosimeter element for accurately and conveniently measuring the absorbed dose due to ionizing radiation such as gamma rays, X-rays, electron beams, heavily charged particle beams, and neutron beams. It is related to. [Background Art] In recent years, large-scale facilities that handle radioactive materials, such as nuclear power plants and radioactive waste treatment facilities, and various irradiation facilities such as particle beams and gamma rays have become widespread. These facilities are required to accurately and easily measure radiation doses over a wide dose range, not only under normal conditions, but also under environments such as high temperature and high humidity. As a solid-state radiation dosimeter aimed at high-level dose measurement between conventional 10Gy and 100kGy,
Known dosimeters include thermoluminescence dosimeters, lyoluminescence dosimeters, polymethyl methacrylate dosimeters, radial chromic die film dosimeters, and cobalt glass dosimeters. In all of these methods, after irradiating a solid-state element with radiation, the amount of light emitted from the solid-state element and the absorption of light at a specific wavelength are measured to determine the irradiation dose. However, these dosimeters have the following drawbacks. (1) Even under the same irradiation and environmental conditions, the dose response (i.e., the amount of light emitted and the amount of light absorbed) varies greatly (excluding glass dosimeters). (2) Shows the so-called fading phenomenon in which the dose response after irradiation changes over time (excluding thermoluminescence dosimeters and radial chromic di-film dosimeters). (3) The effective dose measurement range is narrow. (4) For radiochromic di-film dosimeters and liyoluminescence dosimeters, the dose response varies greatly depending on the environment at the time of irradiation, such as temperature or humidity. When alanine, a type of amino acid, is irradiated with radiation in a crystalline state, it produces unique radicals (free radicals) that are stable in proportion to the absorbed dose. (CEA-R-3913, France 1970). However, alanine crystal powder itself is
Since it is soluble in water, it is affected by water and high humidity in water or air. Furthermore, since the powder is fine and easily charged with static electricity, it is difficult to accurately weigh it and fill it into a test tube for measurement, making it extremely inconvenient to handle. For these reasons, alanine crystal powder as it is has little value as a practical dosimeter, and research has been conducted to develop a dosimeter that takes advantage of the characteristics of alanine crystal powder. Among the research results to date, there is a method in which paraffin or powdered cellulose is used as a medium, alanine crystal powder is dispersed in this, and then compression molded to produce a pellet-like pellet, which is used as a dosimeter element. has been proposed (Int.J.Appl.
Radiat. Isot, 33, 1101 (1982), Radiat.
Protection, EUR7448−EN Vo12489 (1982)). However, molded products made using media such as paraffin or cellulose are fragile, and even after molding, weak force or vibration can cause them to deform or chip, making accurate dose measurements impossible. Further, since only compression molding (paraffin, cellulose) or casting method (paraffin) can be used as a molding method, the molded bodies obtained are limited to pellet-like shapes or short cylinder or prismatic shapes. Moreover, it is almost impossible to mass-produce molded bodies using the above method. In addition to the above, the following drawbacks are also listed. Paraffin has a melting point of approximately 70°C at its highest, so it cannot be used at high temperatures, for example when measuring the dose of a sample in a metal container that is irradiated at a high dose rate, as paraffin will melt. When cellulose is used, the cellulose itself generates peroxide radicals when irradiated, so the radicals generated in the alanine crystals and the ESR signal overlap, making it difficult to determine the accurate radical concentration of the alanine crystals alone. This leads to inaccurate dosimetry and
The measurable dose range is narrower than that for alanine alone. In addition, in the case of cellulose, it is difficult to obtain a uniform composition because it is a mixture of powders, and there are large variations among individual molded bodies. To overcome the above drawbacks, an alanine dosimeter element using Polma as a medium has been proposed (Kojima et al.
3 others; Proceedings of the 46th Applied Physics Conference (Autumn 1985); Kojima, 3 others; Proceedings of the Radiation Process Symposium P9 (18 November 1985). The method using polymer as a medium has the advantage that various molding methods can be used, mass production is possible, and unlike paraffin, it can be used at temperatures above 70°C. Furthermore, since a uniform composition can be easily obtained, its practicality as a dosimeter element has been dramatically increased. [Problems to be Solved by the Invention] As a result of studying the mass production of dosimeter elements using polymer as a medium, the following problems became clear.
In other words, the dosimeter element using alanine measures the dose by determining the radical concentration using ESR, as mentioned above, and in reality, the ESR
It is read from the spectrum, but by using a polymer as a medium, the baseline of the ESR spectrum is tilted and the spectrum is distorted, which makes it impossible to measure with high precision, and there is a large variation in measurement between dosimeter elements. A problem arose. Also,
Manufacturing problems also occurred, such as the alanine composition of the resin sticking to the molding equipment and molding mold. The present invention has been made based on the above,
The purpose of this invention is to provide a resin molded dosimeter element that can eliminate the baseline slope of the ESR spectrum and the distortion of the alanine spectrum, and is uniform and easy to mass-produce. [Means for Solving the Problems] The resin molded dosimeter element of the present invention is characterized by being formed by molding a resin composition made of polystyrene containing alanine crystal powder and a lubricant. In the present invention, polystyrene is selected because it has excellent mixability with alanine crystal powder and moldability. The blending ratio of polystyrene and alanine crystal powder is not particularly specified, but the upper limit depends on moldability and whether practical mechanical properties are maintained when handling the molded object, and the lower limit is the value that is effective as a dosimeter element. The amount of alanine crystal powder is determined depending on whether or not it contains a certain amount of alanine, and is suitably selected from the range of 10 to 1000 parts by weight of alanine crystal powder per 100 parts by weight of polystyrene. The lubricant may be mixed with polystyrene in advance, or may be added at the time of mixing polystyrene and alanine crystal powder. In the present invention, by adding a lubricant, the slope of the baseline of the ESR spectrum and the distortion of the alanine spectrum can be eliminated, and the mixing of alanine and polymer becomes uniform, which is an effect unique to resin molded dosimeter elements. It was found that It is assumed that such effects are achieved because the addition of the lubricant relieves the mechanical stress on the alanine powder during kneading and molding. The blending ratio of polystyrene and lubricant is not specified, but the upper limit is:
Depending on whether the accuracy of the dosimeter element can be maintained, the lower limit is determined depending on whether the slope of the baseline of the ESR spectrum can be eliminated, and the range is from 0.1 to 20 parts by weight of lubricant per 100 parts by weight of polystyrene. It is appropriate to be selected. Examples of lubricants include paraffin wax such as paraffin wax, hydrocarbon resin such as polyethylene wax, stearic acid, hydroxystearic acid, complex stearic acid, hydrogenated oil, palmitic acid, margaric acid, nonadecylic acid, arachidic acid, and oleic acid. Acids, fatty acids such as erucic acid, stearamide, oxy-stearoamide, oleyl amide, erucyl amide, ricinol amide, behen amide, methylol amide, methylene bis stearamide, methylene bis stearo behenamide, ethylene bis stearamide, etc. Fatty acid amide type, n-butyl stearate, methyl hydroxystearate, fatty acid ester type such as polyhydric alcohol fatty acid ester, saturated fatty acid ester, ketone wax,
Fatty acid ketones such as symmetrical aliphatic ketones derived from lauric acid, fatty alcohols such as higher alcohols and higher alcohol esters, partial esters of fatty acids and polyhydric alcohols such as glycerin fatty acid esters, hydroxystearic acid triglycerides, and sorbitan fatty acid esters. cadmium stearate, zinc stearate, calcium behenate, calcium stearate, cadmium laurate, calcium ricinoleate, cadmium naphthenate, cadmium diethylhexoate, barium stearate, barium laurate, barium ricinoleate, barium naphthenate, Barium 2-ethylhexoate, calcium stearate, calcium laurate, calcium ricinoleate, strontium stearate,
Examples include metal soaps such as zinc laurate, zinc ricinoleate, zinc 2-ethylhexoate, lead stearate, tin stearate, magnesium stearate, dibasic lead stearate, lead naphthenate, and aluminum stearate. [Examples of the Invention] Examples 1 to 5, Comparative Example 1 Dosimeter elements were produced according to the formulations shown in each example in Table 1. In this case, polystyrene (Asahi Kasei Corporation)
100 parts by weight of Styron 666, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., were kneaded with a mixing roll at 170°C, and 250 parts by weight of DL-α-alanine crystal powder (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., special grade) and 1 part by weight of a lubricant were added and kneaded. A uniform kneaded composition was obtained. In Comparative Example 1, a similar kneading composition was prepared without adding a lubricant. Next, the kneaded composition was extruded into a string shape at 150°C using a Brabender extruder.
Furthermore, a dosimeter element was produced by press-molding at 170°C into a small piece with a diameter of 3.0 mmφ and a length of 3 cm using a mold. The evaluation results of the kneading properties with a mixing roll, the extrudability with a Brabender extruder, and the adhesion with a mold when manufacturing the dosimeter elements of each example are shown in the first part.
Shown in the bottom column of the table. By adding a lubricant, the roll kneading properties and extrudability were improved compared to the comparative example. In addition, as a result of examining the ESR spectra of the prepared dosimeter elements, in Examples 1 to 5, the curve A in Fig. 1 was
As shown in , the baseline was smooth with almost no slope. On the other hand, in Comparative Example 1, the slope was extremely large as shown by curve B in FIG. When the peak-to-peak height in Comparative Example 1 is defined as H', the relative values of the peak-to-peak height in each Example were determined and were as shown in the lower column of Table 1. ESR measurement is at modulation frequency 100KHz, Mod.2G, Power
It was performed at 4 mW and room temperature. Next, the ESR spectrum after the dosimeter element of Example 4 was irradiated with 5×10 2 Gy of 60 Co-γ rays at room temperature is as shown by the solid line in FIG. For comparison, the ESR spectrum of only alanine powder is shown in FIG. 2 by a chain line. Peak height h of the curve in Figure 2
is a value corresponding to the concentration of radicals generated by absorption of radiation, and the amount of radicals generated in materials other than alanine (polystyrene, lubricant) is extremely small. Also, the height per unit weight of the ESR peak of the dosimeter element of Example 4 (proportional to the concentration of generated radicals)
Figure 3 shows the relationship between the absorbed dose and the absorbed dose. The logarithm of the absorbed dose and the logarithm of the ESR peak height show a nearly linear relationship, indicating that it can be used as a dosimeter element. It has been confirmed that the dosimeter elements of other Examples have similar characteristics to those of Example 4. Examples 6 to 10, Comparative Example 2 Dosimeter elements were produced according to the formulations shown in each example in Table 2. In this case, polystyrene (Asahi Kasei Corporation)
While kneading 100 parts by weight of Styron 666, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., with a mixing roll at 170°C, 800 parts by weight of DL-α-alanine crystal powder (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., special grade) and a predetermined amount of lubricant were added and kneaded to form a uniform mixture. A kneaded composition was prepared. In Comparative Example 2, a similar kneading composition was prepared without adding a lubricant. Next, the kneaded composition was prepared in Example 1.
A dosimeter element was prepared by molding in the same manner as in 5. The evaluation results for kneading properties with a mixing roll and adhesion in a mold, and the relative value of the peak-to-peak height (the peak-to-peak height of Comparative Example 2) (based on) are shown in the lower column of Table 2.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 [発明の効果] 以上説明してきた通り、本発明によればESR
たスペクトルのベースラインの傾きを解消でき、
かつ、ロール混練性が良くなるためポリマとアラ
ニンの混合が均一に行われ、均一な素子を作製す
ることができることから、測定精度を向上するこ
とができるようになる。また、押出性の向上およ
び金型での粘着の防止をはかれることから製造能
率を向上でき、大量生産が可能となる。
[Table] [Effects of the invention] As explained above, according to the present invention, ESR
The slope of the baseline of the spectrum can be eliminated.
In addition, since the roll kneading property is improved, the polymer and alanine are mixed uniformly, and a uniform element can be manufactured, so that measurement accuracy can be improved. In addition, since extrudability is improved and adhesion in the mold is prevented, manufacturing efficiency can be improved and mass production becomes possible.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は実施例と比較例のESRスペクトルの
ベースラインの違いについての説明図、第2図は
放射線照射後のESRスペクトルの説明図、第3
図は線量計素子のESRスペクトルのピークの単
位重量あたりの高さと吸収線量との関係の説明図
である。
Figure 1 is an explanatory diagram of the difference in the baseline of the ESR spectra of the example and comparative example. Figure 2 is an explanatory diagram of the ESR spectrum after radiation irradiation.
The figure is an explanatory diagram of the relationship between the peak height per unit weight of the ESR spectrum of a dosimeter element and the absorbed dose.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 ポリスチレンにアラニン結晶粉末および滑剤
を含有せしめてなる樹脂組成別を成形してなるこ
とを特徴とする樹脂成形体線量計素子。
1. A resin molded dosimeter element, characterized in that it is formed by molding a resin composition of polystyrene containing alanine crystal powder and a lubricant.
JP19847186A 1986-05-13 1986-08-25 Resin molded dosimeter element Granted JPS63113382A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10906586 1986-05-13
JP61-109065 1986-05-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63113382A JPS63113382A (en) 1988-05-18
JPH0511866B2 true JPH0511866B2 (en) 1993-02-16

Family

ID=14500706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19847186A Granted JPS63113382A (en) 1986-05-13 1986-08-25 Resin molded dosimeter element

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS63113382A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0852735B1 (en) * 1995-09-25 2002-12-18 Universal-Beschichtung Wolfen GmbH Alanine dosimeter and process for its production

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63113382A (en) 1988-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Campos et al. Thermoluminescent CaSO4: Dy Teflon pellets for beta radiation detection
US4668714A (en) Molded dosimeter containing a rubber and powdered crystalline alanine
Gorbics et al. Thermoluminescent dosimeters for high-dose applications
JPH0511866B2 (en)
JPH0525077B2 (en)
Maghraby et al. Taurine-EVA copolymer-paraffin rods dosimeters for EPR high-dose radiation dosimetr
CN1384372A (en) CaSO4-base thermoluminescence detector adhered with P compound and its making process
JPH0525079B2 (en)
Soliman et al. Magnesium lactate mixed with EVA polymer/paraffin as an EPR dosimeter for radiation processing application
JPH0559391B2 (en)
JPH0514235B2 (en)
JPH0525078B2 (en)
JPH053914B2 (en)
JPH053548B2 (en)
JPH0533754B2 (en)
JPS5942280B2 (en) radiation shielding material
Beshir et al. EPR dosimetric properties of radiation–formed radicals in arginine monohydrochloride
Gafar et al. Radiation induced free-radicals for EPR dosimetry applications
JPH0559392B2 (en)
JPH02295955A (en) Raw material for measuring dose
Olsen et al. ESR dosimetry in calibration intercomparisons with high-energy photons and electrons
Rossi et al. A new 2 methylalanine-PVC ESR dosimeter
JPH0574026B2 (en)
JPH0697264B2 (en) Polyethylene radiation dosimeter element
CN118050766B (en) Preparation method of organic glass solid dosimeter

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees