【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
（産業上の利用分野）
本発明は化粧品原料の製造方法に関するもので
あり、更に詳細には、貝の粘液を原料とする化粧
品原料の工業的製法に関するものである。
したがつて、本発明は化粧品の技術分野のみな
らず、水産業特に貝類の養殖の技術分野において
重要な意義を有するものである。また、貝類、例
えば、真珠養殖の際に用いられるアコヤ貝の粘液
は、利用価値がないために従来は廃棄されてお
り、海洋汚染源ともなつていた。本発明は、この
ような廃棄物に対して有効利用の途を拓くもので
あるから、公害防止の技術分野においても重用さ
れるものである。
（従来の技術）
貝殻類を用いる化粧料に関しては、屑真珠やア
コヤ貝貝殻等の粉末が、整肌や皮膚栄養効果を有
するものとして、従来家庭内で又は家伝としてご
く小規模に行われてきたにすぎない。
しかしながら、貝類の粘液が化粧品原料として
用いられたことはなく、ましてや貝類粘液の加水
分解物を化粧品原料として使用することは、従来
未知の全く新規なことである。
（発明が解決しようとする問題点）
これらいままで廃棄されていたアコヤ貝その他
貝類の粘液を工業的に利用すべく鋭意検討した結
果、本発明はなされたものであり、またこれと同
時に、新規な化粧品原料、特に天然起源の安全な
新規化粧品原料を開発する目的で、本発明はなさ
れたものである。
（問題点を解決するための手段）
本発明者等は、化粧品公害のない安全な新規化
粧品原料を開発するために、各方面から検討した
結果、天然物に着目するに到つた。
そして莫大な数存在する天然物の中から、鋭意
研究の結果貝類を選択し、貝類の各構成々分につ
いて化粧品原料適性を綿密に研究したが、所期の
目的を達成することはできなかつた。
そこで発想の転換を行つて、貝類の構成々分に
ついて各種の化学的ないし生化学的処理の必要性
を認めて数多くの処理を行つたところ、全く予期
せざることに、貝類の粘液の加水分解物が化粧品
原料としてすぐれていることを発見し、且つま
た、皮膚のカブレや発赤がなく極めて安全である
ことも併せて確認し、これらの新知見を基礎とし
て本発明は完成されたのである。
本発明を実施するには、貝類から得た粘液を加
水分解しなければならないが、先ず粘液の分離回
収は、例えば、貝を脱殻し（真珠を含有している
ものは真珠を取り出した後脱殻し）、加圧して又
は加圧することなく、デカンテーシヨン、濾過、
遠心分離等によつてこれを行う。
粘液源である貝類としては、アコヤ貝
（Pictada martensii）、イガイ（Mytilus
coruscum）、ムラサキイガイ（Mytilus edulis）、
イケチヨウガイ（Hyriopsis schlegelii）、カラス
ガイ（Cristaria plicata）等ウグイスガイ科、イ
ガイ科、イシガイ科等が好適であるが、他の貝類
も自由に使用でき、原料供給の点で問題はない。
特に好適なものは、アコヤ貝（真珠貝）である。
このようにして採取した粘液は、そのまま加水
分解または透析等の脱塩の操作を行つてもよい
が、海水を多く含むときなど処理量が多くなるの
で、加熱、あるいは水溶性有機溶媒たとえばエタ
ノール、メタノール、イソプロパノール、アセト
ン、または無機塩類例えば硫酸アンモニウム、塩
化ナトリウム、を加えて沈澱させて遠心分離、濾
過等で沈澱を集めて処理量をすくなくする。
ただし、加熱処理では一部した沈澱してこない
場合があるので、加圧して約120〜150℃まで加熱
すると大部分が沈澱する故、最適な処理を用途に
応じて選択する。
沈澱処理を行うと、上記したように以後の処理
が容易となるほか、化粧品原料としての効果が更
に高まり、また保存性も高まる。これらの目的を
達成するため、沈澱処理を行うほか、常法により
凍結乾燥したり減圧低温濃縮処理を行つてもよ
い。これらの処理は、単独でもまた併用すること
も可能である。
貝粘液は、沈澱処理を経て又は経ることなく、
酸、アルカリ、又は酵素によつて加水分解処理し
て、粘液成分を低分子化する。
加水分解は、酸たとえば塩酸、硫酸、酢酸、乳
酸などを濃度、温度を必要な条件にして用いるこ
とができる。
アルカリとしては、NaOH、NH4OH等が利用
できる。
そして酵素を用いて加水分解する場合には、蛋
白分解酵素例えばトリプシン、パパイン、プロナ
ーゼ、等動植物起源、微生物起源の酵素が適宜利
用できる。酵素を利用すれば、酵素の特異性を利
用して必要な分子量、目的のペプチドが得られ、
トリプトフアン等の分解も無く、分解による副生
物も少ないので加水分解は酵素で行うのがよい。
このようにして、貝粘液を酸、アルカリ、酵素
を用いて、必要な分子量まで分解して脱塩する。
或いは脱塩したのち分解する。
脱塩は必ずしも必要としないが化粧品、特にエ
マルジヨンでは乳化の破壊が起こる場合もあるの
で用途に応じて脱塩するのがよい。
脱塩は、例えば次のようにして行う：水又は約
40〜80％のエタノール水溶液を用いてくり返し洗
浄する方法；透析、ゲル濾過、限外濾過、塩析に
よる方法；陽イオン交換樹脂、スネークゲイジイ
オン交換樹脂を用いる方法；キレート交換樹脂を
Cu++型にして用いる方法；クロマトグラフイー
による方法等。これらの脱塩処理は、単独でも又
組合わせて用いてもよい。
脱塩の方法では水を用いてあるいは40〜80％の
エタノールを用いるときは、試料を沈澱させたの
ちでなければ用いることができないのは当然であ
る。
また脱塩の方法が水を用いた場合試料の一部が
流失するときがあるので、沈澱処理の方法が加熱
して沈澱させた方法を用いたときに利用するとよ
い。
40〜80％のエタノールを用いると製品の着色が
少なく、よい結果がえられる。
脱塩の方法でキレート交換樹脂をCu++型にし
て用いる方法は、塩分が多いときは他のイオン交
換樹脂に比べて樹脂量が少なくてすむという利点
がある。
脱塩処理は、上記したように加水分解処理後に
行つてもよいし、加水分解処理の前に行つてもよ
く、必要あれば水解の前及び後に行うことも可能
である。ただ前者の場合、加水分解によつて試料
が低分子化しているので、試料の流亡を避けるた
めイオン交換樹脂、クロマトグラフイ等の処理を
実施するのが好適である。
そして加水分解或いは加水分解と脱塩が終わつ
たのち、分子量約1000〜5000の限外濾過、ゲル濾
過及び／又は減圧濃縮を必要により行う。
これは化粧品の原料として利用するときに皮膚
アレルギーの問題があるので、分解方法の条件で
高分子物質が残つているときはこれら高分子物質
除去操作を行う必要があるのである。
このようにして得た濾液又は濃縮液は、着色が
激しい場合には活性炭を用いて脱色するのが好ま
しい。得られた濾液は、濃縮してもよいし、また
液状物は、凍結乾燥等適宜な手段によつて乾燥せ
しめてもよい。
本発明に係る化粧品原料は、貝類の多くが、そ
してアヤコ貝もその一部が（真珠漬）食用に供さ
れていることからも明らかなように毒性はほとん
どなく安全性がきわめて高い。本化粧品原料の急
性毒性を、マウス及びラツトを用いて常法により
試験し、その安全性を確認した。
(Industrial Application Field) The present invention relates to a method for producing cosmetic raw materials, and more particularly to an industrial method for producing cosmetic raw materials using shellfish mucus as a raw material. Therefore, the present invention has important significance not only in the technical field of cosmetics, but also in the technical field of fisheries industry, particularly shellfish farming. Furthermore, mucus from shellfish, such as pearl oysters used in pearl culture, has been discarded because it has no utility and has also become a source of marine pollution. Since the present invention opens the door to effective utilization of such waste, it will also be of great use in the technical field of pollution prevention. (Prior art) Regarding cosmetics using shellfish, powdered pearls, Akoya shells, etc. have been traditionally used on a very small scale at home or as a family tradition, as they have skin conditioning and skin nourishing effects. It's just a thing. However, shellfish mucus has never been used as a raw material for cosmetics, and even more so, the use of a hydrolyzate of shellfish mucus as a raw material for cosmetics is a completely new and unknown matter. (Problems to be Solved by the Invention) The present invention has been made as a result of intensive studies to industrially utilize the slime of pearl oysters and other shellfish that had been discarded until now. The present invention was made with the aim of developing safe cosmetic raw materials, especially natural cosmetic raw materials. (Means for Solving the Problems) In order to develop safe new cosmetic raw materials that do not cause cosmetic pollution, the inventors of the present invention have investigated various aspects, and as a result, they have focused on natural products. As a result of intensive research, they selected shellfish from among the vast number of natural products that exist, and carefully studied the suitability of each component of shellfish as a raw material for cosmetics, but they were unable to achieve their intended purpose. . Therefore, we changed our thinking and recognized the need for various chemical and biochemical treatments for the constituent parts of shellfish, and performed a number of treatments.As a result, we discovered, completely unexpectedly, that hydrolysis of mucus from shellfish The present invention was completed on the basis of these new findings.It was discovered that the product is excellent as a raw material for cosmetics, and it was also confirmed that it is extremely safe without causing skin irritation or redness.Based on these new findings, the present invention was completed. To carry out the present invention, it is necessary to hydrolyze the mucus obtained from shellfish. First, the mucus must be separated and recovered by, for example, shelling the shellfish (for shellfish containing pearls, removing the pearls and then shelling them). ), with or without pressure, decantation, filtration,
This is done by centrifugation or the like. Shellfish that are sources of mucus include the pearl oyster (Pictada martensii) and the mussel (Mytilus).
coruscum), Mytilus edulis,
Preferred are Hyriopsis schlegelii, Cristaria plicata, and other shellfish of the family Urticidae, the family Mucilidae, and the family Mucilidae, but other shellfish can also be used freely and there is no problem in terms of raw material supply.
Particularly preferred is Akoya oyster (pearl oyster). The mucus collected in this way may be directly subjected to desalination operations such as hydrolysis or dialysis, but since it requires a large amount to be processed when it contains a large amount of seawater, it may be heated or treated with a water-soluble organic solvent such as ethanol. Methanol, isopropanol, acetone, or an inorganic salt such as ammonium sulfate or sodium chloride is added to cause precipitation, and the precipitate is collected by centrifugation, filtration, etc. to reduce the throughput. However, some of the precipitates may not be precipitated during heat treatment, and most of the precipitates will be precipitated when heated under pressure to approximately 120 to 150°C. Therefore, the most suitable treatment should be selected depending on the application. Precipitation treatment not only facilitates subsequent treatments as described above, but also enhances its effectiveness as a cosmetic raw material and improves its preservability. In order to achieve these objectives, in addition to precipitation treatment, freeze-drying or reduced-pressure low-temperature concentration treatment may be performed by conventional methods. These treatments can be used alone or in combination. Shellfish mucus can be produced with or without precipitation treatment.
The mucus components are reduced in molecular weight by hydrolyzing with acid, alkali, or enzymes. For hydrolysis, acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, lactic acid, etc. can be used under the necessary conditions of concentration and temperature. NaOH, NH 4 OH, etc. can be used as the alkali. When hydrolyzing with enzymes, proteolytic enzymes such as trypsin, papain, pronase, and other enzymes of animal, plant, or microbial origin can be used as appropriate. By using enzymes, you can obtain the desired molecular weight and desired peptide by taking advantage of the specificity of the enzyme.
Hydrolysis is preferably carried out with enzymes, as there is no decomposition of tryptophan, etc., and there are few by-products due to decomposition. In this way, shellfish mucus is decomposed and desalted to the required molecular weight using acids, alkalis, and enzymes.
Or decompose after desalting. Although desalting is not always necessary, desalting may occur in cosmetics, especially emulsions, so it is advisable to desalt depending on the intended use. Desalination is carried out, for example, by: water or approx.
Method of repeated washing using 40-80% ethanol aqueous solution; Method of dialysis, gel filtration, ultrafiltration, salting out; Method of using cation exchange resin, snake gauge ion exchange resin; Method of using chelate exchange resin
Method of using in Cu ++ form; chromatography method, etc. These desalting treatments may be used alone or in combination. Naturally, when using water or 40-80% ethanol in the desalting method, the sample can only be used after precipitation. In addition, if the desalting method uses water, a part of the sample may be washed away, so it is best to use it when the precipitation method uses heating to precipitate. Using 40-80% ethanol will give a good result with less coloring of the product. The method of desalting using a Cu ++ type chelate exchange resin has the advantage that when the salt content is high, the amount of resin can be reduced compared to other ion exchange resins. The desalination treatment may be performed after the hydrolysis treatment as described above, or may be performed before the hydrolysis treatment, and if necessary, it can be performed before or after the hydrolysis treatment. However, in the former case, since the sample has been reduced to a low molecular weight due to hydrolysis, it is preferable to perform treatment using an ion exchange resin, chromatography, etc. in order to avoid the sample being washed away. After hydrolysis or hydrolysis and desalting are completed, ultrafiltration with a molecular weight of about 1000 to 5000, gel filtration and/or vacuum concentration are performed as necessary. When used as a raw material for cosmetics, there is a skin allergy problem, so if polymeric substances remain under the conditions of the decomposition method, it is necessary to remove these polymeric substances. If the filtrate or concentrate thus obtained is strongly colored, it is preferable to decolorize it using activated carbon. The obtained filtrate may be concentrated, and the liquid material may be dried by appropriate means such as freeze-drying. The cosmetic raw material according to the present invention has almost no toxicity and is extremely safe, as is clear from the fact that many shellfish and some of the Apert oysters are used for food (pearl pickling). The acute toxicity of this cosmetic raw material was tested using conventional methods using mice and rats, and its safety was confirmed.
【表】
また、この化粧品原料を10人の健康人の表皮に
塗布して２日間放置したが、発赤、カブレ、カユ
ミ等皮膚の異常は全く認められず、きわめて安全
性が高いことが確認された。
このようにして得た化粧品原料は、液体、濃縮
液、粉末のいずれも自由に使用することができ、
化粧品に対する使用量は、液状の場合、例えば、
滅菌した後濾過して、栄養クリームの場合には栄
養クリームベースに１〜５％程度添加し、栄養化
粧液の場合にはアルカリ化粧液ベースに0.2〜４
％程度添加し、そしてパツクの場合にはパツクベ
ースに２〜８％程度添加して、それぞれ目的とす
る化粧品製品を製造する。しかしながら、本発明
に係る化粧品原料は、他の化粧品原料をそこなう
ことなく相互によく混り、しかも有効成分が濃縮
されておりしかも有害な感作成分は除去されてい
るため、ごく少量でも整肌効果を発揮するし、ま
た大量に使用しても何ら有害作用はなく、皮膚や
人体に対しても全く安全である。したがつて、上
記した使用範囲に限定されることなく、その範囲
外でも自由に使用することができる。
次に本発明の実施例、試験例及び処方例につい
て述べる。
実施例
三重県産のアコヤ貝（Pictada martensi、真
珠採取後の廃棄貝）を原料に用いた。
上記アコヤ貝を10.0Kg脱殻し、これをデカンテ
ーシヨン又は、遠心分離して粘液270ｇを得た。
実施例 １
この粘液100ｇにエタノールを等量加えて、５
℃に放置したのち遠心分離した。
残留物に精製水20mlを加えて攪拌しエタノール
20mlを加えて攪拌したのち遠心分離した。これを
８回繰り返した。
これに精製水200mlを加えて攪拌したのちアク
チナーゼＥ（商品名）を0.5ｇを加えて攪拌しつ
つ、50℃で６時間放置した。
この液を分子量2000の限外濾過で濾過し、濾液
を凍結乾燥した。
収量は2.1ｇであつた。
実施例 ２
粘液100ｇにアクチナーゼＥを0.5ｇを加えて攪
拌しつつ、50℃で６時間放置した。
この液を陽イオン交換樹脂アンバーライトIR
−120のH+型を100mlを入れたカラムに通して透
過した液を集めた。
この液を減圧乾燥し、さらに精製水５mlを加え
て減圧乾燥した。
さらにこのカラムに精製水を50ml通したのち
1Nアンモニアを通し透過液を集めた。
この液を減圧濃縮してアンモニアを除き前記の
減圧乾燥物に加えた。
この液を分子量2000の限外濾過で濾過し、濾液
を凍結乾燥した。
収量は2.2ｇであつた。
実施例 ３
粘液100ｇに塩酸10mlを加えて80℃で８時間分
解した。
この液を水酸化ナトリウムでPH7.5にし、ムロ
マツクＡ−１（室町化学社製キレート交換樹脂）
を塩化銅でCu++型にした樹脂100mlを入れたカラ
ムに通した。
このカラムに3Nアンモニアを通し透過液を集
めた。
この液を減圧濃縮してアンモニアを除いてさら
に凍結乾燥した。
収量は2.4ｇであつた。
試験例
これら、実施例で得た試料を6N塩酸を用いて
加水分解した後、アミノ酸分析を行つて次の結果
を得た。（1000残基中の各アミノ酸の残基数を示
す。
実施例１ 実施例２ 実施例３
グリシン 75 52 55
アラニン 60 46 43
バリン 55 51 51
ロイシン 75 60 62
イソロイシン 67 45 44
セリン 69 57 57
トレオニン 70 55 61
シスチン 13 15 13
メチオニン 24 ８ 19
アスパラギン酸 127 115 125
グルタミン酸 114 113 112
アルギニン 39 40 46
リジン 63 55 56
ヒスチジン 40 31 38
フエニルアラニン 31 40 31
プロリン 50 41 45
チロシン 28 51 52
タウリン 115 65
また実施例２の糖含量についてフエノール硫酸
法で測定したところ5.2％であつた。
そして株化された人皮膚上皮細胞であるJTC−
17細胞２×106cellをイーグルMEM培地（日水製
薬製イーグルMEM培地に重曹とグルタミンをく
わえたもの）でCO2培養を24時間行い、検体を加
えたイーグルMEM培地でさらに48時間培養して
細胞数をみて、次表の結果を得た。なお、判定基
準は、ブランクと比較して次のようにした。
２ １ ０ −１
細胞数 ６／５ やや多い 同じ やや少ない
−２ −３ −４ −５
細胞数 ４／５ １／２ １／３ 死滅[Table] In addition, when this cosmetic raw material was applied to the epidermis of 10 healthy people and left for 2 days, no skin abnormalities such as redness, rash, or itching were observed, confirming that it is extremely safe. Ta. The cosmetic raw materials obtained in this way can be used freely in liquid, concentrated liquid, or powder form.
The amount used for cosmetics is, if liquid, for example,
After sterilization and filtration, in the case of nutritional cream, add about 1 to 5% to the nutritional cream base, and in the case of nutritional cosmetic liquid, add 0.2 to 4% to the alkaline cosmetic liquid base.
In the case of a pack, it is added to the pack base in an amount of about 2 to 8% to produce the desired cosmetic product. However, the cosmetic raw materials according to the present invention mix well with each other without damaging other cosmetic raw materials, and furthermore, the active ingredients are concentrated and harmful sensitizing ingredients have been removed, so even a small amount can improve the skin. It is effective, has no harmful effects even when used in large quantities, and is completely safe for the skin and human body. Therefore, it is not limited to the above-mentioned range of use, and can be freely used outside the range. Next, Examples, Test Examples, and Prescription Examples of the present invention will be described. Example Akoya oysters (Pictada martensi, discarded oysters after pearl harvesting) from Mie Prefecture were used as raw materials. 10.0 kg of the above pearl oyster was shelled and decanted or centrifuged to obtain 270 g of mucus. Example 1 Add an equal amount of ethanol to 100g of this mucus,
After being left at ℃, it was centrifuged. Add 20ml of purified water to the residue, stir, and add ethanol.
After adding 20 ml and stirring, the mixture was centrifuged. This was repeated 8 times. After adding 200 ml of purified water and stirring, 0.5 g of actinase E (trade name) was added and the mixture was left at 50° C. for 6 hours while stirring. This liquid was filtered by ultrafiltration with a molecular weight of 2000, and the filtrate was freeze-dried. The yield was 2.1g. Example 2 0.5 g of actinase E was added to 100 g of mucus, and the mixture was left at 50° C. for 6 hours with stirring. Add this solution to the cation exchange resin Amberlite IR.
The permeate was collected through a column containing 100 ml of −120 H + form. This liquid was dried under reduced pressure, and further 5 ml of purified water was added and dried under reduced pressure. After passing 50ml of purified water through this column,
The permeate was collected by passing through 1N ammonia. This liquid was concentrated under reduced pressure to remove ammonia and added to the above-mentioned dried product under reduced pressure. This liquid was filtered by ultrafiltration with a molecular weight of 2000, and the filtrate was freeze-dried. The yield was 2.2g. Example 3 10ml of hydrochloric acid was added to 100g of mucus and decomposed at 80°C for 8 hours. The pH of this solution was adjusted to 7.5 with sodium hydroxide, and Muromatsuku A-1 (chelate exchange resin manufactured by Muromachi Kagaku Co., Ltd.) was used.
was passed through a column containing 100 ml of resin made into Cu ++ form with copper chloride. 3N ammonia was passed through this column and the permeate was collected. This liquid was concentrated under reduced pressure to remove ammonia and further freeze-dried. The yield was 2.4g. Test Example After hydrolyzing the samples obtained in Examples using 6N hydrochloric acid, amino acid analysis was performed to obtain the following results. (The number of residues of each amino acid in 1000 residues is shown. Example 1 Example 2 Example 3 Glycine 75 52 55 Alanine 60 46 43 Valine 55 51 51 Leucine 75 60 62 Isoleucine 67 45 44 Serine 69 57 57 Threonine 70 55 61 Cystine 13 15 13 Methionine 24 8 19 Aspartic acid 127 115 125 Glutamic acid 114 113 112 Arginine 39 40 46 Lysine 63 55 56 Histidine 40 31 38 Phenylalanine 31 40 31 Proline 50 41 4 5 Tyrosine 28 51 52 Taurine 115 65 Also conducted The sugar content of Example 2 was measured using the phenol sulfuric acid method and was found to be 5.2%.
17 cells 2×10 6 cells were cultured with CO 2 in Eagle MEM medium (Nissui Pharmaceutical's Eagle MEM medium with baking soda and glutamine added) for 24 hours, and further cultured in Eagle MEM medium containing the specimen for 48 hours. I looked at the number of cells and got the results shown in the table below. The criteria for comparison with a blank were as follows. 2 1 0 -1 Number of cells 6/5 Slightly more Same Slightly less -2 -3 -4 -5 Number of cells 4/5 1/2 1/3 Dead
【表】
処方例 １
エモリエントクリーム
Ａ
ステアリン酸 0.5
ミツロウ 0.5
セタノール 2.0
ステアリルアルコール 3.0
スクワラン 15.0
ミリスチン酸オクチルドデシル 3.0
ポリオキシエチレンセチルエーテル
（20E.0） 3.0
親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
防腐剤 適量
酸化防止剤 適量
香料 0.5
Ｂ
1.3ブチレングリコール 5.0
グリセリン 3.0
精製水 57.5
実施例１の５％水溶液 5.0
Ａ〕Ｂ〕それぞれ70℃加温溶解して攪拌しつつ
Ａ〕，Ｂ〕を混合して冷却する。
処方例 ２
乳液
Ａ
流動パラフイン 5.0
ラノリンアルコール 2.0
セタノール 1.5
ラノリン 1.0
ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8
ポリオキシエチレンオレイルエーテル
（20E.0） 1.2
防腐剤 適量
酸化防止剤 適量
香料 0.5
Ｂ
プロピレングリコール 5.0
エタノール 5.0
カルボキシビニルポリマー 15.0
（1.0％トリエタノールアミン中和液）
精製水 58.0
実施例１の５％水溶液 5.0
Ａ〕Ｂ〕それぞれ70℃加温溶解して攪拌しつつ
Ａ〕，Ｂ〕を混合して冷却する。
処方例 ３
化粧水
Ａ
オレイルアルコール 0.1
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリル酸
エステル（20E.0） 1.5
ポリオキシエチレンオレイルエーテル
（20E.0） 0.5
防腐剤 適量
香料 0.5
Ｂ
エタノール 12.0
1.3ブチレングリコール 5.0
グリセリン 3.0
精製水 72.4
紫外線吸収剤 適量
実施例２の５％水溶液 5.0
Ａ〕Ｂ〕それぞれ常温にて混合したのち攪拌し
つつ両者を混合する。
処方例 ４
パツク
ポリビニルアルコール 15.0
カルボキシメチルセルロースNa 5.0
プロピレングリコール 3.0
エタノール 10.0
防腐剤 適量
酸化防止剤 適量
精製水 57.0
実施例３の５％水溶液 10.0
精製水にプロピレングリコールを加えて溶解
し、それに一部のアルコールで湿潤したポリビニ
ルアルコール及びカルボキシメチルセルロース
Naを加えて70℃加温攪拌しさらに実施例３を加
えて攪拌しつつ冷却した。
（発明の効果）
本発明によれば、非常に簡単な操作によつて天
然物起源の安全な化粧品原料を容易に得ることが
でき、きわめて安全であつて化粧品公害を全くな
い長期間の使用に耐える化粧品を提供することが
できる。
しかも、本化粧品原料は、貝類の粘液が本来的
に有している整肌効果はいささかも損われること
なく充分に維持されており、且つ各種の剤型、各
種の用途の化粧品に自由に添加使用することがで
きる。したがつて、皮膚疲労の早期回復、色素漂
白、皮膚の老化防止、こじわ防止、つや出し等に
有効な化粧品を自由に調剤することができる。
また、従来、真珠採取後のアコヤ貝から排出さ
れる粘液、及び他の貝類の粘液はその有効な用途
がなく、廃棄されていたのであるが、本発明はこ
れら廃棄物に有効利用の途を新たに拓くものであ
る。そのうえ、アコヤ貝以外の各種貝類の粘液も
広く利用することができ、資源の有効利用という
面でもまたそれと同時に公害防止という面でも本
発明はきわめてすぐれている。[Table] Formulation example 1 Emollient cream A Stearic acid 0.5 Beeswax 0.5 Cetanoline 2.0 Stearyl alcohol 3.0 Squalane 15.0 Octyldodecyl myristate 3.0 Polyoxyethylene cetyl ether (20E.0) 3.0 Lipophilic glyceryl monostearate 2.0 Preservative Appropriate amount Antioxidant Agent Appropriate amount Flavor 0.5 B 1.3 Butylene glycol 5.0 Glycerin 3.0 Purified water 57.5 5% aqueous solution of Example 1 5.0 Dissolve each of A] and B] at 70°C, mix A] and B] with stirring, and cool. Formulation example 2 Emulsion A Liquid paraffin 5.0 Lanolin alcohol 2.0 Setanol 1.5 Lanolin 1.0 Sorbitan sesquioleate 0.8 Polyoxyethylene oleyl ether (20E.0) 1.2 Preservatives Appropriate amount Antioxidant Appropriate amount Fragrance 0.5 B Propylene glycol 5.0 Ethanol 5.0 Carboxy vinyl polymer 15.0 (1.0% triethanolamine neutralized solution) Purified water 58.0 5% aqueous solution of Example 1 5.0 Dissolve each of A] and B] at 70°C, mix A] and B] with stirring, and cool. Formulation example 3 Lotion A Oleyl alcohol 0.1 Polyoxyethylene sorbitan monolauric acid ester (20E.0) 1.5 Polyoxyethylene oleyl ether (20E.0) 0.5 Preservative appropriate amount Fragrance 0.5 B Ethanol 12.0 1.3 Butylene glycol 5.0 Glycerin 3.0 Purified water 72.4 Ultraviolet absorber Appropriate amount 5% aqueous solution of Example 2 5.0 A] B] Mix each at room temperature, and then mix both with stirring. Formulation example 4 Pack Polyvinyl alcohol 15.0 Sodium carboxymethyl cellulose 5.0 Propylene glycol 3.0 Ethanol 10.0 Preservatives Appropriate amount Antioxidant Appropriate amount Purified water 57.0 5% aqueous solution of Example 3 10.0 Propylene glycol is added and dissolved in purified water, and some alcohol is added to it. polyvinyl alcohol and carboxymethyl cellulose moistened with
Na was added and the mixture was heated to 70°C with stirring, and then Example 3 was added and cooled while stirring. (Effects of the Invention) According to the present invention, safe cosmetic raw materials derived from natural products can be easily obtained through very simple operations, and are extremely safe and can be used for a long period of time without causing any cosmetic pollution. We can provide durable cosmetics. Moreover, this cosmetic raw material maintains the skin-conditioning effect that shellfish mucus originally has, without any loss in the slightest, and can be freely added to cosmetics of various dosage forms and for various uses. can be used. Therefore, it is possible to freely prepare cosmetics that are effective for early recovery from skin fatigue, pigment bleaching, prevention of skin aging, prevention of wrinkles, shine, etc. Furthermore, in the past, the mucus discharged from Akoya oysters after pearl harvesting and the mucus from other shellfish had no effective use and were discarded, but the present invention provides a way to effectively utilize these wastes. It is something new to explore. Furthermore, the mucus of various shellfish other than pearl oysters can be widely used, and the present invention is extremely superior in terms of effective use of resources and at the same time in terms of pollution prevention.