JPH05159B2 - - Google Patents
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- JPH05159B2 JPH05159B2 JP25405187A JP25405187A JPH05159B2 JP H05159 B2 JPH05159 B2 JP H05159B2 JP 25405187 A JP25405187 A JP 25405187A JP 25405187 A JP25405187 A JP 25405187A JP H05159 B2 JPH05159 B2 JP H05159B2
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- JP
- Japan
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- flux
- welding
- slag
- nickel slag
- melting
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings or fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3601—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings or fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with inorganic compounds as principal constituents
- B23K35/3607—Silica or silicates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Nonmetallic Welding Materials (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は、船舶、海洋構造物、貯槽、鉄骨およ
び橋梁等の鋼構造物の溶接に用いられるサブマー
ジアーク溶接用溶融形フラツクスの製造法に係
り、さらに詳しくは優れたビード形状と共に、良
好な機械的性質を得ることの出来る溶融形フラツ
クスを安定してかつ、安価に製造し得る方法に関
するものである。 （従来の技術） 溶接構造物の溶接には、一般にアーク溶接法が
用いられているが、主なアーク溶接法としては被
覆アーク溶接法、ガスシールドアーク溶接法およ
びサブマージアーク溶接法がある。 これらの方法はそれぞれの特長を有するもので
あるが、このうち、サブマージアーク溶接法は、
比較的高電流を用いることが可能であるため、高
能率溶接法として突合わせ溶接や、すみ肉溶接に
広く用いられている。 即ちサブマージアーク溶接法は、電極ワイヤを
粉粒状のフラツクスで被包された溶融池に自動的
に送給し、ワイヤと母材間にアークを発生させ溶
接を行う自動溶接法である。 ところでフラツクスの形態としては、製造法に
より、溶融形フラツクスと焼成形フラツクスの２
種に大別される。 溶融形フラツクスは、原料を電気炉等の溶融炉
で溶融し、冷却後後適正粒度に粉砕、整粒し、フ
ラツクスとしたものである。 一方、焼成形フラツクスは原料粉を水ガラス等
の固着剤で造粒した後、所定温度で焼成したもの
である。 溶融フラツクスは一旦、溶融されているので、
均一な化学組成のものとなつており、又吸湿性も
焼成形フラツクスに比べて著しく小さく、安定し
た品質を有する。 一般に溶融形フラツクスに使用される主な成分
としては、MgO、CaO、TiO2、SiO2、Al2O3等
の金属酸化物、CaF2、NaFのような金属弗化物
である。 これらの成分の原料としては、MgO源として
マグネシアクリンカー、CaO源として石灰石、
TiO2源としてルチール、SiO2源として珪砂、
Al2O3源としてアルミナが主に用いられる。 これらは、殆んどが単一成分の組成物であり、
品位を基にして、目的組成になるように配合計算
をして原料組成を決定している。 この場合、原料として単一組成物を多く用いる
と、多種類の原料を管理する必要があることの他
にマグネシアクリンカー、アルミナのような単一
組成物は溶融点が相当に高く（マグネシア2780
℃、アルミナ2050℃）溶解性が悪いという問題点
がある。 即ち、このような成分、特にマグネシアクリン
カーを多量に用いた組成のフラツクスを、安定し
て生産することは困難である。 特にMgOはフラツクスを塩基性にし、溶接金
属の靭性を向上するのに極めて有用な成分である
が、生産上のこのような問題は、溶融形フラツク
スの大きな制約である。 ところで、高融点酸化物の溶解性を改善する手
段としては、複合酸化物を用いる方法がある。即
ち複合酸化物は共晶組成の生成により、そのもの
自体の溶融点が大巾に低下するという利点があ
る。 ところで、高塩基性でかつ高融点の原料を低融
点の組成物として添加するフラツクスの製造方法
には、特開昭55−136594号公報に開示された高炉
スラグを主原料として用いる方法がある。 高炉スラグはCaOとSiO2を主成分とするもの
であり、CaOとSiO2の共晶生成により溶融点が
低下し、溶解性の点では優れたものであると言え
るが、一方溶接金属の特性を劣化せしめるＳを多
量に含有するものであり、たとえ溶融処理したと
しても無害な程度まで低減するのは困難であり、
実際には用いられていない。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明はMgOを多量に含有し、優れた溶接金
属靭性を得ることが可能であり、かつ、低入熱高
速溶接あるいはすみ肉溶接等において、なじみの
よい優れたビード形状を得ることの出来るフラツ
クスを安定して安価に製造することを目的とする
ものである。 （問題点を解決するための手段、作用） 本発明の要旨は、原料全体に対し、ニツケルス
ラグ30〜90wt％（以下％と記す）、酸化マンガン
鉱及び／又は珪酸マンガン鉱10〜40％を含有する
フラツクス原料を溶融・粉砕して製造することを
特徴とするサブマージアーク溶接用溶融形フラツ
クスの製造法にある。 本発明におけるニツケルスラグとは、Niの製
練過程において排出されるスラグを意味するもの
である。即ち、ニツケル地金の生産は、ニツケル
を含有する鉱石を電気炉等で溶解還元し、Niを
回収することにより行われるが、ニツケルスラグ
とは、ニツケル鉱石よりNiを取り去つた後のス
ラグであり、組成としては、SiO250〜60％、
MgO30〜40％を含有し、他にAl2O35％以下、
CaO5％以下を含有するものであり、これらの成
分、含有量は本発明で得るフラツクスの主要成分
として適性の高いものである。 これらの成分はニツケルスラグ生成過程で溶融
結合し、低融化物化しており、溶融形フラツクス
とするための溶融工程における溶解性が良好であ
り、フラツクスを安定的に均質化する上で有効な
特性を有し、酸化マンガン鉱、珪酸マンガン鉱と
共に用いてフラツクス特性の向上、安定化を可能
にするものであり、また安価なものであり、フラ
ツクスを低コストで製造可能にするものである。 なお、このニツケルスラグ中には上記成分の他
に、不可避的成分として10％以下のＴ・Fe、
0.005％以下のＰ、0.1％以下のＳを含有してい
る。 上記の組成は、一般的なニツケルスラグの組成
を包括的に示したものであり、実際に用いる場合
の組成は、もつと狭い範囲に管理されたものとし
て使用することが出出来る。 本発明法に用いる酸化マンガン鉱および珪酸マ
ンガン鉱は、従来よりMnO源として溶融形フラ
ツクスの製造に用いられて来たものであり、酸化
マンガン鉱はMnO、MnO2の如き酸化マンガン
を主成分とする鉱物であり、珪酸マンガン鉱は
SiO2とMnOの両者を主成分とする複合酸化物で
ある。 本発明は上記のようなニツケルスラグを原料中
に30〜90％添加するものであるが、これは第一に
はニツケルスラグの主成分であるMgOとSiO2が
サブマージアーク溶接用フラツクスに対して極め
て有用な成分であることによる。 即ちSiO2は溶融スラグ中において、スラグの
粘性を上げ平滑なビード形状を生成するのに有用
な成分であり、特に高速溶接およびすみ肉溶接に
おけるビード形状のの改善に有効である。 又、ニツケルスラグは多量のMgOを含有する
ものであるが、MgOは塩基性酸化物であり、こ
れを多擁に含有するフラツクスは溶接金属中の酸
素量を低減させ、溶接金属靭性を向上するのに著
しく有効である。 さらにMgOは溶融点が高く、フラツクスの耐
火性を上げるため、サブマージアーク溶接のよう
に、比較的高電流を用いる溶接にはビード形状の
保持にも有効である。 ところが、MgOをその従来の原料であるマグ
ネシアクリンカーにより多量に添加すると、高融
点であることが原因で、製造時において溶解し難
く、大量生産が困難である。 本発明においては、MgOをニツケルスラグと
して添加するため、このような問題点は全く解消
される。即ち、ニツケルスラグはMgOとSiO2と
の共晶組成により、本来のMgOの溶融点である
2800℃より大巾に低下しており、1600℃程度にな
つている。 さらにニツケルスラグを用いることの長所は、
それが精選された鉱石を溶解して得られたスラグ
であり、有害な不純物の含有量が極めて少ないこ
とである。特にニツケルスラグにおいてはＰの含
有量が低く、0.005％以下である。 Ｐの場合は、溶融スラグによる溶接金属の脱燐
が困難で、逆にスラグ中のＰが溶接金属中に移行
する傾向がある。従つてＰ含有量の少ないフラツ
クス原料は極めて貴重である。 以上のようなニツケルスラグの効果は、原料中
に添加するニツケルスラグの量が30％以上で得る
ことが出来るが、90％を超えると、溶融形フラツ
クスに必要な他の成分を添加することが出来なく
なるため90％以下にすることが必要である。 次に本発明においては、原料中にMn鉱石を10
〜40％添加することが必要である。Mn鉱石は、
フラツクス中にMnO、MnO2、Mn3O4等のMn酸
化物を添加するために用いるものであるが、これ
はニツケルスラグのみでは得られない高速溶接性
あるいはすみ肉溶接におけるビード表面の滑らか
さおよび母材へのなじみを確保することを目的と
するものである。 即ち、本発明においては、ニツケルスラグと
Mn鉱石をフラツクスの主成分として用いること
により、溶接においてMgO−SiO2−MnO系スラ
グを生成させ、溶接金属靭性の確保とビード形状
の改善を同時に行なおうとするものであり、その
結果、通常の軟鋼、50HT鋼へ適用性ばかりでな
く、60HT鋼あるいは低温用鋼への適用を可能に
するものである。 さらに本発明法によれば、多種類の原料を扱う
必要がなく、原料管理が簡易であり、又製造時の
原料の溶解性も良好であり、製造時間および電力
量の節減に大いに寄与するものである。 本発明法においては、原料にニツケルスラグと
Mn鉱石を主成分として用いる点以外は、通常の
溶融形フラツクスの製造法と全く同じであり、溶
解法としては電気抵抗熱により加熱溶解するもの
であり、又溶解後のフラツクスの冷却は水中で強
制冷却するか、又は鋼製容器内で空冷する方法等
による。 冷却後の粉砕は通常のハンマーミル、ジヨーク
ラツシヤー等による。 本発明法に用いるニツケルスラグおよびMn鉱
石の他の原料としては、通常のフラツクス原料を
用いればよく、ルチール、珪砂、珪灰石、アルミ
ナ、螢石等である。 （実施例） まず、第１表に示すようなF1〜F9の９種類の
配合原料を作製した後、第２表に示すような組成
の９種類の溶融形フラツクスを製造した。 製造方法としては、水冷を施した鋼製の抵抗溶
解炉中で溶解し、後溶融したフラツクスを水中に
注入し強制冷却した。 その後ハンマーミルで12×65メツシユの粒度に
整粒しフラツクスとした。 なお、第１表の配合原料のうちF1〜F5は本発
明に用いたものであり、Ｆ６〜Ｆ９は本発明の効
果を明確にするための比較例に用いた配合原料で
ある。 又、第１表の原料のうち本発明要件に関する原
料すなわちニツケルスラグ、二酸化マンガン鉱、
焙焼マンガン鉱、珪酸マンガン鉱の組成は第３表
に示すものである。 第４表に各配合原料の溶解時における炉中での
溶融の難易状況について示すが、特にＦ−１〜Ｆ
−５の配合原料は本発明効果により容易に溶解す
ることが出来た。 次に第２表の９種類のフラツクスMF−１〜
MF−９を用いて11種の溶接を行つた。即ち溶接
法としては、板厚12.7mmの高速突合わせ溶接、同
じく板厚12.7mmの水平すみ肉溶接、板厚25mmの突
合わせ溶接および板厚20mmの全溶着金属溶接を行
つた。この場合の供試ワイヤを第５表に、又供試
鋼板を第６表に示す。 さらに溶接条件については、第７表に示す通り
である。 以上のような溶接材料、供試鋼板および溶接条
件の各溶接における組み合わせは、第８表左欄に
示す通りである。 これらの場合突合わせ溶接の場合は、その溶接
継手から衝撃試験片を採取したが、水平すみ肉溶
接を行つた組み合わせについては、衝撃試験片の
採取が困難であつたので、別途に全溶着金属試験
を実施した。 なお、第１図ａ，ｂ，ｃ，ｄは溶接に用いた開
先形状を示すもので、１，１ａは母材、２は裏は
つり形状、３は裏当金を示すものである。又、衝
撃試験片は第２図ａ，ｂ，ｃに示すような位置よ
りＶノツチシヤルピー試験片４（JIS Z31124号）
を採取した。 溶接実施後、溶接作業性について評価すると共
に、溶接金属の衝撃試験を実施した。 以上の結果を第８表右欄に示すが、No.１〜No.７
は本発明の効果により充分満足し得る結果が得ら
れたが、比較例No.８〜No.11の場合は、ニツケルス
ラグの不足によるフラツクスの不均一、あるいは
Mn鉱石の過不足等により満足なビードもしくは
衝撃値が得られなかつた。
び橋梁等の鋼構造物の溶接に用いられるサブマー
ジアーク溶接用溶融形フラツクスの製造法に係
り、さらに詳しくは優れたビード形状と共に、良
好な機械的性質を得ることの出来る溶融形フラツ
クスを安定してかつ、安価に製造し得る方法に関
するものである。 （従来の技術） 溶接構造物の溶接には、一般にアーク溶接法が
用いられているが、主なアーク溶接法としては被
覆アーク溶接法、ガスシールドアーク溶接法およ
びサブマージアーク溶接法がある。 これらの方法はそれぞれの特長を有するもので
あるが、このうち、サブマージアーク溶接法は、
比較的高電流を用いることが可能であるため、高
能率溶接法として突合わせ溶接や、すみ肉溶接に
広く用いられている。 即ちサブマージアーク溶接法は、電極ワイヤを
粉粒状のフラツクスで被包された溶融池に自動的
に送給し、ワイヤと母材間にアークを発生させ溶
接を行う自動溶接法である。 ところでフラツクスの形態としては、製造法に
より、溶融形フラツクスと焼成形フラツクスの２
種に大別される。 溶融形フラツクスは、原料を電気炉等の溶融炉
で溶融し、冷却後後適正粒度に粉砕、整粒し、フ
ラツクスとしたものである。 一方、焼成形フラツクスは原料粉を水ガラス等
の固着剤で造粒した後、所定温度で焼成したもの
である。 溶融フラツクスは一旦、溶融されているので、
均一な化学組成のものとなつており、又吸湿性も
焼成形フラツクスに比べて著しく小さく、安定し
た品質を有する。 一般に溶融形フラツクスに使用される主な成分
としては、MgO、CaO、TiO2、SiO2、Al2O3等
の金属酸化物、CaF2、NaFのような金属弗化物
である。 これらの成分の原料としては、MgO源として
マグネシアクリンカー、CaO源として石灰石、
TiO2源としてルチール、SiO2源として珪砂、
Al2O3源としてアルミナが主に用いられる。 これらは、殆んどが単一成分の組成物であり、
品位を基にして、目的組成になるように配合計算
をして原料組成を決定している。 この場合、原料として単一組成物を多く用いる
と、多種類の原料を管理する必要があることの他
にマグネシアクリンカー、アルミナのような単一
組成物は溶融点が相当に高く（マグネシア2780
℃、アルミナ2050℃）溶解性が悪いという問題点
がある。 即ち、このような成分、特にマグネシアクリン
カーを多量に用いた組成のフラツクスを、安定し
て生産することは困難である。 特にMgOはフラツクスを塩基性にし、溶接金
属の靭性を向上するのに極めて有用な成分である
が、生産上のこのような問題は、溶融形フラツク
スの大きな制約である。 ところで、高融点酸化物の溶解性を改善する手
段としては、複合酸化物を用いる方法がある。即
ち複合酸化物は共晶組成の生成により、そのもの
自体の溶融点が大巾に低下するという利点があ
る。 ところで、高塩基性でかつ高融点の原料を低融
点の組成物として添加するフラツクスの製造方法
には、特開昭55−136594号公報に開示された高炉
スラグを主原料として用いる方法がある。 高炉スラグはCaOとSiO2を主成分とするもの
であり、CaOとSiO2の共晶生成により溶融点が
低下し、溶解性の点では優れたものであると言え
るが、一方溶接金属の特性を劣化せしめるＳを多
量に含有するものであり、たとえ溶融処理したと
しても無害な程度まで低減するのは困難であり、
実際には用いられていない。 （発明が解決しようとする問題点） 本発明はMgOを多量に含有し、優れた溶接金
属靭性を得ることが可能であり、かつ、低入熱高
速溶接あるいはすみ肉溶接等において、なじみの
よい優れたビード形状を得ることの出来るフラツ
クスを安定して安価に製造することを目的とする
ものである。 （問題点を解決するための手段、作用） 本発明の要旨は、原料全体に対し、ニツケルス
ラグ30〜90wt％（以下％と記す）、酸化マンガン
鉱及び／又は珪酸マンガン鉱10〜40％を含有する
フラツクス原料を溶融・粉砕して製造することを
特徴とするサブマージアーク溶接用溶融形フラツ
クスの製造法にある。 本発明におけるニツケルスラグとは、Niの製
練過程において排出されるスラグを意味するもの
である。即ち、ニツケル地金の生産は、ニツケル
を含有する鉱石を電気炉等で溶解還元し、Niを
回収することにより行われるが、ニツケルスラグ
とは、ニツケル鉱石よりNiを取り去つた後のス
ラグであり、組成としては、SiO250〜60％、
MgO30〜40％を含有し、他にAl2O35％以下、
CaO5％以下を含有するものであり、これらの成
分、含有量は本発明で得るフラツクスの主要成分
として適性の高いものである。 これらの成分はニツケルスラグ生成過程で溶融
結合し、低融化物化しており、溶融形フラツクス
とするための溶融工程における溶解性が良好であ
り、フラツクスを安定的に均質化する上で有効な
特性を有し、酸化マンガン鉱、珪酸マンガン鉱と
共に用いてフラツクス特性の向上、安定化を可能
にするものであり、また安価なものであり、フラ
ツクスを低コストで製造可能にするものである。 なお、このニツケルスラグ中には上記成分の他
に、不可避的成分として10％以下のＴ・Fe、
0.005％以下のＰ、0.1％以下のＳを含有してい
る。 上記の組成は、一般的なニツケルスラグの組成
を包括的に示したものであり、実際に用いる場合
の組成は、もつと狭い範囲に管理されたものとし
て使用することが出出来る。 本発明法に用いる酸化マンガン鉱および珪酸マ
ンガン鉱は、従来よりMnO源として溶融形フラ
ツクスの製造に用いられて来たものであり、酸化
マンガン鉱はMnO、MnO2の如き酸化マンガン
を主成分とする鉱物であり、珪酸マンガン鉱は
SiO2とMnOの両者を主成分とする複合酸化物で
ある。 本発明は上記のようなニツケルスラグを原料中
に30〜90％添加するものであるが、これは第一に
はニツケルスラグの主成分であるMgOとSiO2が
サブマージアーク溶接用フラツクスに対して極め
て有用な成分であることによる。 即ちSiO2は溶融スラグ中において、スラグの
粘性を上げ平滑なビード形状を生成するのに有用
な成分であり、特に高速溶接およびすみ肉溶接に
おけるビード形状のの改善に有効である。 又、ニツケルスラグは多量のMgOを含有する
ものであるが、MgOは塩基性酸化物であり、こ
れを多擁に含有するフラツクスは溶接金属中の酸
素量を低減させ、溶接金属靭性を向上するのに著
しく有効である。 さらにMgOは溶融点が高く、フラツクスの耐
火性を上げるため、サブマージアーク溶接のよう
に、比較的高電流を用いる溶接にはビード形状の
保持にも有効である。 ところが、MgOをその従来の原料であるマグ
ネシアクリンカーにより多量に添加すると、高融
点であることが原因で、製造時において溶解し難
く、大量生産が困難である。 本発明においては、MgOをニツケルスラグと
して添加するため、このような問題点は全く解消
される。即ち、ニツケルスラグはMgOとSiO2と
の共晶組成により、本来のMgOの溶融点である
2800℃より大巾に低下しており、1600℃程度にな
つている。 さらにニツケルスラグを用いることの長所は、
それが精選された鉱石を溶解して得られたスラグ
であり、有害な不純物の含有量が極めて少ないこ
とである。特にニツケルスラグにおいてはＰの含
有量が低く、0.005％以下である。 Ｐの場合は、溶融スラグによる溶接金属の脱燐
が困難で、逆にスラグ中のＰが溶接金属中に移行
する傾向がある。従つてＰ含有量の少ないフラツ
クス原料は極めて貴重である。 以上のようなニツケルスラグの効果は、原料中
に添加するニツケルスラグの量が30％以上で得る
ことが出来るが、90％を超えると、溶融形フラツ
クスに必要な他の成分を添加することが出来なく
なるため90％以下にすることが必要である。 次に本発明においては、原料中にMn鉱石を10
〜40％添加することが必要である。Mn鉱石は、
フラツクス中にMnO、MnO2、Mn3O4等のMn酸
化物を添加するために用いるものであるが、これ
はニツケルスラグのみでは得られない高速溶接性
あるいはすみ肉溶接におけるビード表面の滑らか
さおよび母材へのなじみを確保することを目的と
するものである。 即ち、本発明においては、ニツケルスラグと
Mn鉱石をフラツクスの主成分として用いること
により、溶接においてMgO−SiO2−MnO系スラ
グを生成させ、溶接金属靭性の確保とビード形状
の改善を同時に行なおうとするものであり、その
結果、通常の軟鋼、50HT鋼へ適用性ばかりでな
く、60HT鋼あるいは低温用鋼への適用を可能に
するものである。 さらに本発明法によれば、多種類の原料を扱う
必要がなく、原料管理が簡易であり、又製造時の
原料の溶解性も良好であり、製造時間および電力
量の節減に大いに寄与するものである。 本発明法においては、原料にニツケルスラグと
Mn鉱石を主成分として用いる点以外は、通常の
溶融形フラツクスの製造法と全く同じであり、溶
解法としては電気抵抗熱により加熱溶解するもの
であり、又溶解後のフラツクスの冷却は水中で強
制冷却するか、又は鋼製容器内で空冷する方法等
による。 冷却後の粉砕は通常のハンマーミル、ジヨーク
ラツシヤー等による。 本発明法に用いるニツケルスラグおよびMn鉱
石の他の原料としては、通常のフラツクス原料を
用いればよく、ルチール、珪砂、珪灰石、アルミ
ナ、螢石等である。 （実施例） まず、第１表に示すようなF1〜F9の９種類の
配合原料を作製した後、第２表に示すような組成
の９種類の溶融形フラツクスを製造した。 製造方法としては、水冷を施した鋼製の抵抗溶
解炉中で溶解し、後溶融したフラツクスを水中に
注入し強制冷却した。 その後ハンマーミルで12×65メツシユの粒度に
整粒しフラツクスとした。 なお、第１表の配合原料のうちF1〜F5は本発
明に用いたものであり、Ｆ６〜Ｆ９は本発明の効
果を明確にするための比較例に用いた配合原料で
ある。 又、第１表の原料のうち本発明要件に関する原
料すなわちニツケルスラグ、二酸化マンガン鉱、
焙焼マンガン鉱、珪酸マンガン鉱の組成は第３表
に示すものである。 第４表に各配合原料の溶解時における炉中での
溶融の難易状況について示すが、特にＦ−１〜Ｆ
−５の配合原料は本発明効果により容易に溶解す
ることが出来た。 次に第２表の９種類のフラツクスMF−１〜
MF−９を用いて11種の溶接を行つた。即ち溶接
法としては、板厚12.7mmの高速突合わせ溶接、同
じく板厚12.7mmの水平すみ肉溶接、板厚25mmの突
合わせ溶接および板厚20mmの全溶着金属溶接を行
つた。この場合の供試ワイヤを第５表に、又供試
鋼板を第６表に示す。 さらに溶接条件については、第７表に示す通り
である。 以上のような溶接材料、供試鋼板および溶接条
件の各溶接における組み合わせは、第８表左欄に
示す通りである。 これらの場合突合わせ溶接の場合は、その溶接
継手から衝撃試験片を採取したが、水平すみ肉溶
接を行つた組み合わせについては、衝撃試験片の
採取が困難であつたので、別途に全溶着金属試験
を実施した。 なお、第１図ａ，ｂ，ｃ，ｄは溶接に用いた開
先形状を示すもので、１，１ａは母材、２は裏は
つり形状、３は裏当金を示すものである。又、衝
撃試験片は第２図ａ，ｂ，ｃに示すような位置よ
りＶノツチシヤルピー試験片４（JIS Z31124号）
を採取した。 溶接実施後、溶接作業性について評価すると共
に、溶接金属の衝撃試験を実施した。 以上の結果を第８表右欄に示すが、No.１〜No.７
は本発明の効果により充分満足し得る結果が得ら
れたが、比較例No.８〜No.11の場合は、ニツケルス
ラグの不足によるフラツクスの不均一、あるいは
Mn鉱石の過不足等により満足なビードもしくは
衝撃値が得られなかつた。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
は平均値
（発明の効果） 本発明においては、フラツクス原料として溶解
性が良好で、安価なニツケルスラグを用い、これ
にMn鉱石を用いることにより、安定した品質の
フラツクスを安価に生産することができ、このフ
ラツクスを使用すれば、優れたスラグ組成を安定
的に得ることができ、優れた溶接性と共に、靭性
に優れた溶接金属を得ることができる。
（発明の効果） 本発明においては、フラツクス原料として溶解
性が良好で、安価なニツケルスラグを用い、これ
にMn鉱石を用いることにより、安定した品質の
フラツクスを安価に生産することができ、このフ
ラツクスを使用すれば、優れたスラグ組成を安定
的に得ることができ、優れた溶接性と共に、靭性
に優れた溶接金属を得ることができる。
第１図、ａ，ｂ，ｃ，ｄは本発明実施例に用い
た開先形状の正面図、第２図ａ，ｂ及びｃは本発
明実施例において実施した衝撃試験に用いた試験
片の採取位置を説明するための正面図である。 １，１ａ：母材、２：裏はつり形状、３：裏当
金、４：衝撃試験片。
た開先形状の正面図、第２図ａ，ｂ及びｃは本発
明実施例において実施した衝撃試験に用いた試験
片の採取位置を説明するための正面図である。 １，１ａ：母材、２：裏はつり形状、３：裏当
金、４：衝撃試験片。
Claims (1)
- １ 全重量に対し、ニツケルスラグ30〜90wt％、
酸化マンガン鉱、珪酸マンガン鉱の１種または２
種の合計10〜40wt％を含有するフラツクス原料
を溶融・粉砕して製造することを特徴とするサブ
マージアーク溶接用溶融形フラツクスの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25405187A JPH0195898A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | サブマージアーク溶接用溶融形フラックスの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25405187A JPH0195898A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | サブマージアーク溶接用溶融形フラックスの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0195898A JPH0195898A (ja) | 1989-04-13 |
| JPH05159B2 true JPH05159B2 (ja) | 1993-01-05 |
Family
ID=17259549
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25405187A Granted JPH0195898A (ja) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | サブマージアーク溶接用溶融形フラックスの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0195898A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106514054A (zh) * | 2016-11-29 | 2017-03-22 | 洛阳双瑞特种合金材料有限公司 | 一种镍基625合金带极埋弧堆焊用烧结焊剂及其制备方法 |
-
1987
- 1987-10-08 JP JP25405187A patent/JPH0195898A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0195898A (ja) | 1989-04-13 |
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