JPH0519684B2 - - Google Patents
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Description
（産業上の利用分野）
本発明はとくに、自動封入に適した顕微鏡用カ
バーフイルムに関する。 （従来の技術） 従来、顕微鏡観察は被検体をカバーガラスとス
ライドガラスではさみ、カバーガラスが対物レン
ズ側になるように置いてなされている。しかしな
がら被検体の２枚のガラス板で単にはさむだけで
は、後日再び同一被検体を観察することが困難な
ことが多い。この問題を解決するための２枚のガ
ラス板の間にミクロン単位の被検体の薄片をサン
ドウイツチにして、顕微鏡観察した時の状態のま
まで長期間保存するための接着剤が考案され、い
わゆる封入剤と称されている。 封入剤としてよく知られているものとして、バ
ルサム（Balsam）が挙げられる。しかしながら
これは天然物であるために産地、精製度、保存条
件等によつて材質の不均一性は免れないという欠
点がある。このため封入剤としての合成ポリマー
接着剤の検討が試みられている（例えば、秋山太
一郎、上野節子、臨床検査・1966年11月）。 また最近では医学、薬学、生物学、農学および
工学上の要求から数多くの被検体を顕微鏡観察す
る頻度が高くなつてきている。２枚のガラス板の
間を薄い封入剤層で満して固定するための作業は
従来殆んど入力で行なわれているが、この方式で
は上記要求に数量的にも時間的にも対応できない
状況になりつつある。この問題を解決するため
に、例えば米国特許第4146414号、同第4203797号
等に記載せる如く、予め透明支持体上に接着剤を
塗布したフイルムを、数滴の有機溶剤（該接着剤
を膨潤あるいは溶解しうるもの）を既に滴下さ
れ、且つ被検体が載せられているスライドガラス
に自動的に重ね合わせて接着させることにより、
顕微鏡観察用標本を自動的につくる方法が考案さ
れている。即ち上記フイルムは従来のカバーガラ
スの機能と封入剤の機能を兼ね備えており、以下
このようなものをカバーフイルムと呼ぶ。 （発明が解決しようとする問題点） しかしながら、透明支持体上に予め接着剤を塗
布したこのカバーフイルムはユーザーがいつで
も、どこでも安定して使用できるためには新たな
工夫が必要である。即ちカバーフイルムはロール
状態で保存中に接着剤層とフイルムの裏面（接着
剤層と反対側の支持体表面）との間でいわゆるブ
ロツキングが生じやすい。一旦ブロツキングが生
じると接着剤層がフイルムの裏面に転移したり、
接着剤層表面が不均一になつて、顕微鏡観察に必
要な充分な封入が達成できなくなる。 さらに封入された顕微鏡観察用標本は常温度、
常湿度で保存されるとは限らず、ある程度の温度
および湿度範囲で保存されてもカバーフイルムと
スライドガラスの間あるいはカバーフイルムの支
持体と封入剤層の間で剥離しない工夫が必要であ
る。 したがつて本発明の目的の一つは、封入剤とし
て適した合成ポリマー接着剤の選定にある。 さらに本発明の目的の一つは保存中にブロツキ
ングすることなく、少量の有機溶剤に接したとき
に初めて迅速に接着するカバーフイルムを提供す
ることにある。 さらに本発明の目的の一つは封入された顕微鏡
観察用標本が低温例えば−20℃から比較的高温例
えば＋40℃の間で保存されても、また低湿度例え
ば10％RH（相対湿度、以下同じ）から高湿度例
えば80％RHの間で保存されても、カバーフイル
ムとスライドガラスの間あるいはカバーフイルム
の支持体と封入剤層の間で剥離することがないカ
バーフイルムを提供することにある。 （問題点を解決するための手段） 上記目的は透明支持体上にガラス転移温度が50
℃以上のポリマー接着剤の有機溶剤溶液を塗布
し、該有機溶剤を蒸発させて得られるフイルムに
より達成できることが分つた。 ポリマー接着剤としては、自動封入装置に使用
される有機溶剤に溶けることが望ましく、少なく
とも該溶剤で膨潤することが必要である。キシレ
ン、トルエン、酢酸エチル、酢酸メチル、アセト
ン、およびメチルエチルケトンのうちいずれかの
単独溶媒に、あるいはこれらの２種以上の混合溶
媒に可溶性であることが好ましい。ガラス転移温
度が50℃以上で上記溶媒に可溶なポリマー接着剤
は数多くあり得るが、例えば市販されているポリ
マー接着剤としては、ポリエステル系接着剤とし
てバイロン200（東洋紡績(株)、日本）、アクリル系
接着剤としてアロンＳ−1017（東亜合成化学(株)、
日本）、アロンＳ−1030 Ｃ（同）等が挙げられる。
２種の単量体からなるコポリマーのガラス転移温
度の算定に関してはFoxの式（例えば岡村誠三ら
著、高分子化学序論第２版、化学同人の172頁に
述べられている）が知られている。 １／Tg＋273＝W1／Tg1＋273＋W2／Tg2＋273， W1＋W2＝１ ここでTgはコポリマーのガラス転移温度（℃） Tg1は一方の単量体のホモポリマーのガラス転
移温度（℃） W1は一方の単量体の重量分率 Tg2はもう一方の単量体のホモポリマーのガラ
ス転移温度（℃） W2はもう一方の単量体の重量分率 またホモポリマーのガラス転移温度の値は、例
えばジエイ・ブランドラツプ（J.Brandrup）と
イー・エツチ・イマーグート（E.H.Immergut）
編集のポリマー・ハンドブツク（Polymer
Handbook）、第２版、John Wiley ＆ Sonsに
広範に述べられている。 単量体成分がメタクリル酸メチルとメタクリル
酸ブチルからなるアクリル系コポリマーを例にと
れば、 Tg1＝105，Tg2＝20であるから、Tg≧50であ
るためのW1，W2はFoxの式から、凡そW1≧0.4，
W2≦0.6になる。 同様に単量体成分がメタクリル酸メチルとアク
リル酸メチルの場合には Tg1＝105，Tg2＝10であるから、Tg≧50であ
るためには凡そW1≧0.5，W2≦0.5になる。 本発明に使用されるコポリマーのガラス転移温
度は上記算出方法に従つて算出される。その他３
種以上の単量体からなるコポリマーのガラス転移
温度も同様な方法で算出することができる。 アクリル系接着剤として好ましいものは、アル
キルメタアクリレートとアルキルアクリレートと
のコポリマーである。 アクリル系ポリマー接着剤をカバーガラスに予
め塗布しておいてキシレンあるいはトルエンに溶
かしてスライドガラスと接着させることが米国特
許3498860号に記載されているが、ガラス転移温
度が50℃以上のポリマー接着剤がブロツキング防
止に有効であることは何ら示唆しておらず、本発
明者により初めて見出されたものである。 またこれらのポリマー接着剤は、その皮膜の屈
折率（ηD）が1.45以上、好ましくは1.47以上であ
ると顕微鏡観察の際の光学的な問題が少ないので
好ましい。 これらポリマー接着剤は単独で塗布したもので
も、該接着剤をブレンドして塗布したものでもよ
い。ブレンドして塗布物を得る場合には、有機溶
剤が蒸発した後の皮膜に濁りが生じない比率で用
いる必要がある。 有機溶剤が蒸発した後のポリマー接着剤層の塗
布量は、およそ1g／m2から50g／m2の間が好まし
く、7g／m2から25g／m2の間が最も好ましい。 前記の接着剤をブレンドする態様としては、ガ
ラス転移温度が80℃以上のポリマー接着剤（例え
ばアクリル系ポリマー接着剤）と、ガラス転移温
度が50℃以上80℃より小さいポリマー接着剤（例
えばアクリル系ポリマー接着剤）を７：３〜５：
５の範囲（重量比）でブレンドして使用すること
が好ましい。 顕微鏡観察用標本を作成するためのカバーフイ
ルムとしては透明支持体上に上記ポリマー接着剤
を塗布したものでほとんどの場合にその目的を達
成することができるが、接着剤表面および／又は
支持体表面にキズがついたり、非常に高温で保存
されたときのブロツキングをより確実に防止する
ために、あるいはまたカーリングバランスをとる
ために、該接着剤層の上に保護層を塗設したり、
支持体の裏面側（接着剤層と反対側）にバツキン
グ層を塗設してもよい。保護層およびバツキング
層の構成物質としては、例えばポリスチレン、ポ
リメチルメタクリレート等のガラス転移温度の高
い合成ポリマー、またはゼラチン等が挙げられ
る。 透明支持体として世の中に知られているものは
全て本発明の目的をほぼ達成することができる
が、好ましい例としては、トリアセテートセルロ
ース膜、ジアセテートセルロース膜、ポリエチレ
ンテレフタレート膜が挙げられる。 これら支持体の厚さは50ミクロンから250ミク
ロンの間が好ましく、最も好ましいのは100ミク
ロンから150ミクロンである。これら支持体には
写真感光材料業界ではよく知られている下びき層
が塗設されていたり、紫外線照射、コロナ放電あ
るいはグロー放電等の表面処理がなされていても
よい。 （発明の効果） 本発明の顕微鏡用カバーフイルムは、ロール状
態で、低温度から高温度の範囲又低湿度から高湿
度の範囲での保存中にいわゆるブロツキングを生
じさせない効果を有し、しかも少量の有機溶剤と
接したときに迅速に接着し、剥離することがない
というすぐれたカバーフイルムとしての機能を有
している。 以下実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。 （実施例） 実施例 １ 135ミクロンの厚さの透明なトリアセテートセ
ルロース支持体およびジアセテートセルロース支
持体の上に、酢酸エチルとトルエンが１：１（容
積比）の混合溶媒に溶かしたそれぞれアロンＳ−
1017（ガラス転移温度87℃、東亜合成化学工業株
式会社、日本）およびアロンＳ−1015（ガラス転
移温度21℃、同）を塗布、乾燥して第１表に示さ
れる試料を作成した。
バーフイルムに関する。 （従来の技術） 従来、顕微鏡観察は被検体をカバーガラスとス
ライドガラスではさみ、カバーガラスが対物レン
ズ側になるように置いてなされている。しかしな
がら被検体の２枚のガラス板で単にはさむだけで
は、後日再び同一被検体を観察することが困難な
ことが多い。この問題を解決するための２枚のガ
ラス板の間にミクロン単位の被検体の薄片をサン
ドウイツチにして、顕微鏡観察した時の状態のま
まで長期間保存するための接着剤が考案され、い
わゆる封入剤と称されている。 封入剤としてよく知られているものとして、バ
ルサム（Balsam）が挙げられる。しかしながら
これは天然物であるために産地、精製度、保存条
件等によつて材質の不均一性は免れないという欠
点がある。このため封入剤としての合成ポリマー
接着剤の検討が試みられている（例えば、秋山太
一郎、上野節子、臨床検査・1966年11月）。 また最近では医学、薬学、生物学、農学および
工学上の要求から数多くの被検体を顕微鏡観察す
る頻度が高くなつてきている。２枚のガラス板の
間を薄い封入剤層で満して固定するための作業は
従来殆んど入力で行なわれているが、この方式で
は上記要求に数量的にも時間的にも対応できない
状況になりつつある。この問題を解決するため
に、例えば米国特許第4146414号、同第4203797号
等に記載せる如く、予め透明支持体上に接着剤を
塗布したフイルムを、数滴の有機溶剤（該接着剤
を膨潤あるいは溶解しうるもの）を既に滴下さ
れ、且つ被検体が載せられているスライドガラス
に自動的に重ね合わせて接着させることにより、
顕微鏡観察用標本を自動的につくる方法が考案さ
れている。即ち上記フイルムは従来のカバーガラ
スの機能と封入剤の機能を兼ね備えており、以下
このようなものをカバーフイルムと呼ぶ。 （発明が解決しようとする問題点） しかしながら、透明支持体上に予め接着剤を塗
布したこのカバーフイルムはユーザーがいつで
も、どこでも安定して使用できるためには新たな
工夫が必要である。即ちカバーフイルムはロール
状態で保存中に接着剤層とフイルムの裏面（接着
剤層と反対側の支持体表面）との間でいわゆるブ
ロツキングが生じやすい。一旦ブロツキングが生
じると接着剤層がフイルムの裏面に転移したり、
接着剤層表面が不均一になつて、顕微鏡観察に必
要な充分な封入が達成できなくなる。 さらに封入された顕微鏡観察用標本は常温度、
常湿度で保存されるとは限らず、ある程度の温度
および湿度範囲で保存されてもカバーフイルムと
スライドガラスの間あるいはカバーフイルムの支
持体と封入剤層の間で剥離しない工夫が必要であ
る。 したがつて本発明の目的の一つは、封入剤とし
て適した合成ポリマー接着剤の選定にある。 さらに本発明の目的の一つは保存中にブロツキ
ングすることなく、少量の有機溶剤に接したとき
に初めて迅速に接着するカバーフイルムを提供す
ることにある。 さらに本発明の目的の一つは封入された顕微鏡
観察用標本が低温例えば−20℃から比較的高温例
えば＋40℃の間で保存されても、また低湿度例え
ば10％RH（相対湿度、以下同じ）から高湿度例
えば80％RHの間で保存されても、カバーフイル
ムとスライドガラスの間あるいはカバーフイルム
の支持体と封入剤層の間で剥離することがないカ
バーフイルムを提供することにある。 （問題点を解決するための手段） 上記目的は透明支持体上にガラス転移温度が50
℃以上のポリマー接着剤の有機溶剤溶液を塗布
し、該有機溶剤を蒸発させて得られるフイルムに
より達成できることが分つた。 ポリマー接着剤としては、自動封入装置に使用
される有機溶剤に溶けることが望ましく、少なく
とも該溶剤で膨潤することが必要である。キシレ
ン、トルエン、酢酸エチル、酢酸メチル、アセト
ン、およびメチルエチルケトンのうちいずれかの
単独溶媒に、あるいはこれらの２種以上の混合溶
媒に可溶性であることが好ましい。ガラス転移温
度が50℃以上で上記溶媒に可溶なポリマー接着剤
は数多くあり得るが、例えば市販されているポリ
マー接着剤としては、ポリエステル系接着剤とし
てバイロン200（東洋紡績(株)、日本）、アクリル系
接着剤としてアロンＳ−1017（東亜合成化学(株)、
日本）、アロンＳ−1030 Ｃ（同）等が挙げられる。
２種の単量体からなるコポリマーのガラス転移温
度の算定に関してはFoxの式（例えば岡村誠三ら
著、高分子化学序論第２版、化学同人の172頁に
述べられている）が知られている。 １／Tg＋273＝W1／Tg1＋273＋W2／Tg2＋273， W1＋W2＝１ ここでTgはコポリマーのガラス転移温度（℃） Tg1は一方の単量体のホモポリマーのガラス転
移温度（℃） W1は一方の単量体の重量分率 Tg2はもう一方の単量体のホモポリマーのガラ
ス転移温度（℃） W2はもう一方の単量体の重量分率 またホモポリマーのガラス転移温度の値は、例
えばジエイ・ブランドラツプ（J.Brandrup）と
イー・エツチ・イマーグート（E.H.Immergut）
編集のポリマー・ハンドブツク（Polymer
Handbook）、第２版、John Wiley ＆ Sonsに
広範に述べられている。 単量体成分がメタクリル酸メチルとメタクリル
酸ブチルからなるアクリル系コポリマーを例にと
れば、 Tg1＝105，Tg2＝20であるから、Tg≧50であ
るためのW1，W2はFoxの式から、凡そW1≧0.4，
W2≦0.6になる。 同様に単量体成分がメタクリル酸メチルとアク
リル酸メチルの場合には Tg1＝105，Tg2＝10であるから、Tg≧50であ
るためには凡そW1≧0.5，W2≦0.5になる。 本発明に使用されるコポリマーのガラス転移温
度は上記算出方法に従つて算出される。その他３
種以上の単量体からなるコポリマーのガラス転移
温度も同様な方法で算出することができる。 アクリル系接着剤として好ましいものは、アル
キルメタアクリレートとアルキルアクリレートと
のコポリマーである。 アクリル系ポリマー接着剤をカバーガラスに予
め塗布しておいてキシレンあるいはトルエンに溶
かしてスライドガラスと接着させることが米国特
許3498860号に記載されているが、ガラス転移温
度が50℃以上のポリマー接着剤がブロツキング防
止に有効であることは何ら示唆しておらず、本発
明者により初めて見出されたものである。 またこれらのポリマー接着剤は、その皮膜の屈
折率（ηD）が1.45以上、好ましくは1.47以上であ
ると顕微鏡観察の際の光学的な問題が少ないので
好ましい。 これらポリマー接着剤は単独で塗布したもので
も、該接着剤をブレンドして塗布したものでもよ
い。ブレンドして塗布物を得る場合には、有機溶
剤が蒸発した後の皮膜に濁りが生じない比率で用
いる必要がある。 有機溶剤が蒸発した後のポリマー接着剤層の塗
布量は、およそ1g／m2から50g／m2の間が好まし
く、7g／m2から25g／m2の間が最も好ましい。 前記の接着剤をブレンドする態様としては、ガ
ラス転移温度が80℃以上のポリマー接着剤（例え
ばアクリル系ポリマー接着剤）と、ガラス転移温
度が50℃以上80℃より小さいポリマー接着剤（例
えばアクリル系ポリマー接着剤）を７：３〜５：
５の範囲（重量比）でブレンドして使用すること
が好ましい。 顕微鏡観察用標本を作成するためのカバーフイ
ルムとしては透明支持体上に上記ポリマー接着剤
を塗布したものでほとんどの場合にその目的を達
成することができるが、接着剤表面および／又は
支持体表面にキズがついたり、非常に高温で保存
されたときのブロツキングをより確実に防止する
ために、あるいはまたカーリングバランスをとる
ために、該接着剤層の上に保護層を塗設したり、
支持体の裏面側（接着剤層と反対側）にバツキン
グ層を塗設してもよい。保護層およびバツキング
層の構成物質としては、例えばポリスチレン、ポ
リメチルメタクリレート等のガラス転移温度の高
い合成ポリマー、またはゼラチン等が挙げられ
る。 透明支持体として世の中に知られているものは
全て本発明の目的をほぼ達成することができる
が、好ましい例としては、トリアセテートセルロ
ース膜、ジアセテートセルロース膜、ポリエチレ
ンテレフタレート膜が挙げられる。 これら支持体の厚さは50ミクロンから250ミク
ロンの間が好ましく、最も好ましいのは100ミク
ロンから150ミクロンである。これら支持体には
写真感光材料業界ではよく知られている下びき層
が塗設されていたり、紫外線照射、コロナ放電あ
るいはグロー放電等の表面処理がなされていても
よい。 （発明の効果） 本発明の顕微鏡用カバーフイルムは、ロール状
態で、低温度から高温度の範囲又低湿度から高湿
度の範囲での保存中にいわゆるブロツキングを生
じさせない効果を有し、しかも少量の有機溶剤と
接したときに迅速に接着し、剥離することがない
というすぐれたカバーフイルムとしての機能を有
している。 以下実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。 （実施例） 実施例 １ 135ミクロンの厚さの透明なトリアセテートセ
ルロース支持体およびジアセテートセルロース支
持体の上に、酢酸エチルとトルエンが１：１（容
積比）の混合溶媒に溶かしたそれぞれアロンＳ−
1017（ガラス転移温度87℃、東亜合成化学工業株
式会社、日本）およびアロンＳ−1015（ガラス転
移温度21℃、同）を塗布、乾燥して第１表に示さ
れる試料を作成した。
【表】
上記試料を幅24mmにスリツトし、径が126mmの
巻芯に、封入剤層が巻芯側に向くように各々60m
ずつ巻きつけた。この巻きつけた試料をカバーエ
イド自動封入装置SCA−1800（サクラ精機株式会
社、日本）を用いてスライドガラスと貼り合せ
（接着させ）接着性を評価した。結果を第２表に
示す。
巻芯に、封入剤層が巻芯側に向くように各々60m
ずつ巻きつけた。この巻きつけた試料をカバーエ
イド自動封入装置SCA−1800（サクラ精機株式会
社、日本）を用いてスライドガラスと貼り合せ
（接着させ）接着性を評価した。結果を第２表に
示す。
【表】
接着性評価の規準：
１：全く接着せず、自然にはがれる。
２：接着しているが、指でこすると横ずれす
る。 ３：指でこすつても横ずれしないほど接着して
いる。 また上記巻きつけた試料を60℃、50％RH（相
対湿度）で７日間保存した後にブロツキングの有
無を調べた。結果を第３表に示す。
る。 ３：指でこすつても横ずれしないほど接着して
いる。 また上記巻きつけた試料を60℃、50％RH（相
対湿度）で７日間保存した後にブロツキングの有
無を調べた。結果を第３表に示す。
【表】
第２表と第３表からガラス転移温度が高いポリ
マー接着剤を塗布したカバーフイルムは、スライ
ドガラスとの接着性がよく、且つ保存中にブロツ
キングしにくいことが分る。 実施例 ２ 150ミクロンの厚さの透明なトリアセテートセ
ルロース支持体の上に酢酸エチルに溶解したバイ
ロン200（ガラス転移温度67℃、東洋紡績株式会
社、日本）およびバイロン300（ガラス転移温度７
℃、同）を塗布、乾燥して第４表に示される試料
を作成した。
マー接着剤を塗布したカバーフイルムは、スライ
ドガラスとの接着性がよく、且つ保存中にブロツ
キングしにくいことが分る。 実施例 ２ 150ミクロンの厚さの透明なトリアセテートセ
ルロース支持体の上に酢酸エチルに溶解したバイ
ロン200（ガラス転移温度67℃、東洋紡績株式会
社、日本）およびバイロン300（ガラス転移温度７
℃、同）を塗布、乾燥して第４表に示される試料
を作成した。
【表】
実施例１と同様にしてスライドガラスと貼り合
せ、その接着性を評価した。結果を第５表に示
す。
せ、その接着性を評価した。結果を第５表に示
す。
【表】
また巻きつけた試料を40℃，80％RHで３日間
保存した後のブロツキングの有無を調べた。結果
を第６表に示す。
保存した後のブロツキングの有無を調べた。結果
を第６表に示す。
【表】
第５表と第６表から、ガラス転移温度が高いポ
リマー接着剤を塗布したカバーフイルムは、スラ
イドガラスとの接着性がよく、且つ保存中にブロ
ツキングしにくいことが分る。 実施例 ３ 80ミクロンの厚さの透明なポリエチレンテレフ
タレート支持体の上に、トルエンとメチルエチル
ケトンが８：２（容積比）の混合溶媒で、バイロ
ン500（ガラス転移温度４℃、東洋紡績株式会社、
日本）、バイロン103（ガラス転移温度47℃、同）
およびバイロン200（ガラス転移温度67℃、同）を
溶かして塗布、乾燥し、第７表に示される試料を
作成した。
リマー接着剤を塗布したカバーフイルムは、スラ
イドガラスとの接着性がよく、且つ保存中にブロ
ツキングしにくいことが分る。 実施例 ３ 80ミクロンの厚さの透明なポリエチレンテレフ
タレート支持体の上に、トルエンとメチルエチル
ケトンが８：２（容積比）の混合溶媒で、バイロ
ン500（ガラス転移温度４℃、東洋紡績株式会社、
日本）、バイロン103（ガラス転移温度47℃、同）
およびバイロン200（ガラス転移温度67℃、同）を
溶かして塗布、乾燥し、第７表に示される試料を
作成した。
【表】
実施例１と同様にしてスライドガラスと貼り合
せ、接着性を評価した。結果を第８表に示す。
せ、接着性を評価した。結果を第８表に示す。
【表】
また巻きつけた試料を30℃，60％RHで５日間
保存した後にブロツキングの有無を調べた。結果
を第９表に示す。
保存した後にブロツキングの有無を調べた。結果
を第９表に示す。
【表】
第８表と第９表から、ガラス転移温度が高いポ
リマー接着剤を塗布したカバーフイルムは、スラ
イドガラスとの接着性がよく、且つ保存中にブロ
ツキングしにくいことが分る。 実施例 ４ 100ミクロンの透明なポリエチレンテレフタレ
ート支持体の上にアセトンとトルエンが６：４
（容積比）の混合溶媒にアロンＳ−1017（ガラス転
移温度87℃、東亜合成化学工業株式会社、日本）
とアロンＳ−1030C（ガラス転移温度52℃、同）
をブレンドして溶かした液を塗布、乾燥して第10
表に示される試料を作つた。
リマー接着剤を塗布したカバーフイルムは、スラ
イドガラスとの接着性がよく、且つ保存中にブロ
ツキングしにくいことが分る。 実施例 ４ 100ミクロンの透明なポリエチレンテレフタレ
ート支持体の上にアセトンとトルエンが６：４
（容積比）の混合溶媒にアロンＳ−1017（ガラス転
移温度87℃、東亜合成化学工業株式会社、日本）
とアロンＳ−1030C（ガラス転移温度52℃、同）
をブレンドして溶かした液を塗布、乾燥して第10
表に示される試料を作つた。
【表】
上記試料を実施例１と同様にしてスライドガラ
スと貼り合せ、接着性を評価した。結果を第11表
に示す。
スと貼り合せ、接着性を評価した。結果を第11表
に示す。
【表】
またカバーフイルムとスライドガラスを貼り合
わせた試料を種々の条件下で保存した後、再び接
着性を調べた。結果を第12表に示す。
わせた試料を種々の条件下で保存した後、再び接
着性を調べた。結果を第12表に示す。
【表】
またこれら巻きつけた試料を45℃，80％RHで
７日間保存した後にブロツキングの有無を調べ
た。結果を第13表に示す。
７日間保存した後にブロツキングの有無を調べ
た。結果を第13表に示す。
【表】
第11表、12表および13表からガラス転移温度が
50℃以上のポリマー接着剤をブレンドしても、封
入性がよく且つブロツキングしにくいカバーフイ
ルムが得られることが分る。
50℃以上のポリマー接着剤をブレンドしても、封
入性がよく且つブロツキングしにくいカバーフイ
ルムが得られることが分る。
Claims (1)
- １ 透明支持体上にガラス転移温度が50℃以上の
ポリマー接着剤の有機溶剤溶液を塗布し、該有機
溶剤を蒸発させて得られる顕微鏡用カバーフイル
ム。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60178327A JPS6238408A (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 顕微鏡用カバ−フイルム |
| US06/895,665 US4853262A (en) | 1985-08-13 | 1986-08-11 | Cover film for microscopy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60178327A JPS6238408A (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 顕微鏡用カバ−フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6238408A JPS6238408A (ja) | 1987-02-19 |
| JPH0519684B2 true JPH0519684B2 (ja) | 1993-03-17 |
Family
ID=16046545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60178327A Granted JPS6238408A (ja) | 1985-08-13 | 1985-08-13 | 顕微鏡用カバ−フイルム |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4853262A (ja) |
| JP (1) | JPS6238408A (ja) |
Families Citing this family (23)
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| US5569527A (en) * | 1993-11-08 | 1996-10-29 | Bixby International Corporation | Adhesive system |
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| US6251516B1 (en) * | 1994-03-01 | 2001-06-26 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Isolation of cellular material under microscopic visualization |
| US6037168A (en) * | 1997-12-31 | 2000-03-14 | Cytonix Corporation | Microbiological assembly comprising resealable closure means |
| US6589650B1 (en) | 2000-08-07 | 2003-07-08 | 3M Innovative Properties Company | Microscope cover slip materials |
| US6800378B2 (en) * | 1998-02-19 | 2004-10-05 | 3M Innovative Properties Company | Antireflection films for use with displays |
| US7351470B2 (en) * | 1998-02-19 | 2008-04-01 | 3M Innovative Properties Company | Removable antireflection film |
| WO1999053357A1 (en) * | 1998-04-09 | 1999-10-21 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive cover slip and method for microscopy |
| US6235396B1 (en) | 1998-06-26 | 2001-05-22 | Younger Mfg | Optical lens comprising a polyvinylalcohol layer covalently bonded to a bulk lens polymer |
| JP2001125006A (ja) * | 1999-10-27 | 2001-05-11 | Muto Kagaku Kk | 封入剤を印刷したカバーガラス及びその製造方法 |
| KR20020015891A (ko) * | 2000-08-23 | 2002-03-02 | 강정희 | 점착제 제조방법 |
| JP4148778B2 (ja) * | 2001-03-09 | 2008-09-10 | バイオミクロ システムズ インコーポレイティッド | アレイとのミクロ流体的インターフェース機器 |
| US20030049866A1 (en) * | 2001-09-05 | 2003-03-13 | Genicon Sciences Corporation | Sample device preservation |
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| WO2014071959A1 (en) | 2012-11-07 | 2014-05-15 | Morgan Adhesives Company | Cover slip materials for microscopy |
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| JP6861408B2 (ja) * | 2016-12-27 | 2021-04-21 | 東京応化工業株式会社 | 細胞培養用チップの製造方法 |
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| WO2021187262A1 (ja) * | 2020-03-16 | 2021-09-23 | 富士フイルム株式会社 | カバーフィルム |
| WO2022014374A1 (ja) * | 2020-07-14 | 2022-01-20 | 富士フイルム株式会社 | 封入方法 |
| WO2024070525A1 (ja) * | 2022-09-30 | 2024-04-04 | 富士フイルム株式会社 | カバーフィルム |
| WO2024176739A1 (ja) * | 2023-02-21 | 2024-08-29 | 富士フイルム株式会社 | カバーフィルム |
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| US3939019A (en) * | 1974-08-02 | 1976-02-17 | Pickett John E P | Covering apparatus and method for film mounted serial tissue sections |
| US4146414A (en) * | 1977-05-09 | 1979-03-27 | Cytologiska Centrallaboratoriet Ab | Method for applying cover-slips to slides carrying specimens for microscopic examination |
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| DE2826363C2 (de) * | 1978-06-16 | 1984-08-16 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Deckfolie zur Verwendung in mikroskopischen Färbeverfahren und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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-
1985
- 1985-08-13 JP JP60178327A patent/JPS6238408A/ja active Granted
-
1986
- 1986-08-11 US US06/895,665 patent/US4853262A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4853262A (en) | 1989-08-01 |
| JPS6238408A (ja) | 1987-02-19 |
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