JPH0546325B2 - - Google Patents
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- JPH0546325B2 JPH0546325B2 JP7940988A JP7940988A JPH0546325B2 JP H0546325 B2 JPH0546325 B2 JP H0546325B2 JP 7940988 A JP7940988 A JP 7940988A JP 7940988 A JP7940988 A JP 7940988A JP H0546325 B2 JPH0546325 B2 JP H0546325B2
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- Medicinal Preparation (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は皮膚貼付薬シート、即ち、プラスター
に関し、詳しくは、薬剤の基材シートへの移行が
ないのみならず、表面のべたつきがなく、風合、
滑らかさ、皮膚の適合性等にすぐれる粘着性皮膚
貼付薬シートに関する。
従来の技術
従来、例えば、皮膚刺激剤や消炎鎮痛剤等の薬
剤を含有する粘着剤を基材シート上に積層してな
る粘着性皮膚貼付薬シートが医療用途に使用され
ている。このような貼付薬においては、例えば、
特開昭54−138124号公報に記載されているよう
に、貼付薬を皮膚に貼付した際に良好な粘着性、
皮膚への適合性及適度の弾性を有するのみなら
ず、剥離時に皮膚に刺激を与えず、容易に剥離し
得るところから、粘着剤としてはジエン系共重合
体、特に、ジエン系ブロツク共重合体が好適であ
ることが知られている。
一方、上記のような貼付薬においては、その基
材シートとしては、柔軟で皮膚になじみよい塩化
ビニル系樹脂が好適であるが、反面、塩化ビニル
系樹脂シートは粘着剤としての上記したジエン系
ブロツク共重合体との親和性に乏しく、特に、貼
付薬においては、粘着剤としてのジエン系ブロツ
ク共重合体が薬剤と共に可塑剤としての高級脂肪
酸や流動パラフイン等を含有するために、塩化ビ
ニル系樹脂脂基材シートとの親和性が一層乏し
い。その結果、ジエン系ブロツク共重合体からな
る粘着剤を塩化ビニル系樹脂基材シート上に単に
直接に塗布して貼付薬とした場合、粘着剤の基材
シートに対する接着性に劣る問題がある。
更に、塩化ビニル系樹脂を基材シートとする貼
付薬においては、薬剤が拡散浸透性の強いもので
あるときは、薬剤が基材シートにも浸透拡散し、
基材シートを膨潤劣化させたり、場合によつて
は、所期の治療効果を損なうことがある。そこ
で、塩化ビニル樹脂シートに適宜のプライマー処
理を施して、ジエン系ブロツク共重合体に対する
親和性を高めることも可能ではあるが、しかし、
塩化ビニル樹脂シートに含まれる可塑剤が粘着剤
層に移行し、粘着剤の性能を損なう。
発明が解決しようとする課題
本発明は、上記した問題を解決するためになさ
れたものであつて、薬剤の基材シートへの移行及
び可塑剤の粘着剤層への移行が共にないのみなら
ず、更に、表面のべたつきがなく、風合、滑らか
さ、皮膚の適合性等にもすぐれる粘着性皮膚貼付
薬シートを提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明による皮膚貼付薬シートは、平均重合度
1700〜3000である高重合度ポリ塩化ビニル100重
合部当りに平均分子量1000〜8000の高分子量可塑
剤70〜120重量部及び無毒性安定剤の適量を含有
する厚さ50〜150μｍの軟質塩化ビニル樹脂フイ
ルムと、厚さ10μｍ以下のポリエチレンテレフタ
レートフイルムとが接着されてなる基材のポリエ
チレンテレフタレートフイルム側に、薬剤を含有
するスチレン−ジエン−スチレンブロツク共重合
体からなる粘着剤層が形成されていることを特徴
とする。
本発明において、基材シートは、塩化ビニル樹
脂フイルムとポリエチレンテレフタレートフイル
ムとが接着されてなる複合フイルムであり、しか
も、用いる塩化ビニル樹脂フイルムは、平均重合
度が1700〜3000である高重合度ポリ塩化ビニル
100重量部当りに平均分子量1000〜8000の高分子
量可塑剤60〜120重量部及び無毒性安定剤の適量
を含有し、更に、厚さが50〜150μｍの範囲にあ
ることが必要である。また、用いるポリエチレン
テレフタレートフイルムも、厚さが10μｍ以下で
あることが必要である。
先ず、用いるポリエチレンテレフタレートフイ
ルムの厚さが10μｍを越えるときは、得られる貼
付薬シートが硬く、風合、皮膚へのなじみが著し
く悪い。特に、３〜5μｍの厚さを有するポリエ
チレンテレフタレートフイルムが好適に用いられ
る。
また、ポリエチレンテレフタレートフイルム
は、破断強度（縦方向）が25〜35Kgｆ／mm2、２％
（縦方向）モジユラス（引張強さ）が7.5〜9.5Kg
ｆ／mm2の範囲にあるのが好ましい。従つて、例え
ば、厚さ3.5μｍ、破断強度29.4Kgｆ／mm2、２％モ
ジユラス8.6Kgｆ／mm2であるフイルムを好適に用
いることができる。
更に、ポリエチレンテレフタレートフイルム
は、薬剤を含有するスチレン−ジエン−スチレン
ブロツク共重合体からなる粘着剤に対して高い親
和性を有し、特に、何らの接着処理も要せずし
て、単に、薬剤を含有するスチレン−ジエン−ス
チレンブロツク共重合体を溶融塗布することによ
つて、ポリエチレンテレフタレートフイルムと薬
剤を含有するスチレン−ジエン−スチレン共重合
体からなる粘着剤との間に強固な接着を得ること
ができる。
他方、かかるポリエチレンテレフタレートフイ
ルムに接着される塩化ビニル樹脂フイルムは、皮
膚へのなじみや風合にすぐれるためには、その平
均重合度は、比較的高く、1700〜3000の範囲にあ
ることが必要である。更に、塩化ビニル樹脂フイ
ルムがポリエチレンテレフタレートフイルムに対
して高い接着性を含有するためには、塩化ビニル
樹脂は、平均分子量1000〜8000の高分子量可塑剤
を含有することが必要であると共に、風合や皮膚
へのなじみにすぐれ、或いは皮膚に貼付したとき
に基材シートに反りや弯曲を生じないためには、
上記高分子量可塑剤をポリ塩化ビニル100重量部
当りに60〜120重量部を含有する軟質フイルムで
あることが必要である。更に、皮膚に貼付したと
きに違和感を生じないためには、厚さが50〜
150μｍの範囲にあることも必要である。
上記高分子量可塑剤としては、特に、エステル
系高分子量可塑剤が好ましく、かかる可塑剤の好
ましい具体例として、例えば、フタル酸のポリエ
チレングリコールジエステル、ポリプロピレング
リコールジエステル、ポリエチレングリコールポ
リプロピレングリコールジエステル等のようなポ
リアルキレングリコールジエステルや、アジピン
酸、セバシン酸等のような脂肪族二塩基酸のポリ
エチレングリコールジエステル、ポリプロピレン
グリコールジエステル、ポリエチレングリコール
ポリプロピレングリコールジエステル等のような
ポリアルキレングリコールジエステルを挙げるこ
とができる。
更に、本発明においては、塩化ビニル樹脂フイ
ルムは、所謂無毒系の安定剤の適量を含有する。
かかる安定剤の好適な例として、例えば、塩化ビ
ニル樹脂用安定剤として既によく知られているカ
ルシウム−亜鉛系安定剤を挙げることができる
が、しかし、、無毒系である限りは、特に上記に
限定されるものではない。
本発明において粘着剤を構成するスチレン−ジ
エン−スチレンブロツク共重合体としては、具体
例として、スチレン−ブタジエン−スチレンブロ
ツク共重合体及びスチレン−イソプレン−スチレ
ンブロツク共重合体を挙げることができる。これ
らスチレン−ジエン−スチレンブロツク共重合体
は、粘着剤として単独又は混合物として用いられ
てもよく、又はこれらブロツク共重合体と共に可
塑剤、粘着付与樹脂、充填剤、老化防止剤等を含
有する組成物として用いられてもよい。
かかるスチレン−ジエン−スチレンブロツク共
重合体は、例えば、前記した特開昭54−138124号
公報に詳細に記載されているように既に知られて
いる。Ａをスチレンからなるガラス状或いは硬質
の非弾性熱可塑性重合体のブロツクとし、Ｂをブ
タジエン又はイソプレンのような共役ジエン弾性
重合体のブロツクとするとき、Ａ−Ｂ−Ａの構造
を有するブロツク共重合体であつて、ブロツクＡ
が全重合体重量の10〜50重量％を占める。このよ
うなスチレン−ブタジエン−スチレンブロツク共
重合体はカリフレツクスTR−1101、TR−1102
等として、また、スチレン−イソプレン−スチレ
ンブロツク共重合体はカリフレツクスTR−1107
（いずれもシエル化学(株)製）として市販されてお
り、入手することができる。
発明の効果
以上のように、本発明の粘着性皮膚貼付薬シー
トによれば、基材シートをそれぞれの性質を限定
した塩化ビニル樹脂フイルムとポリエチレンテレ
フタレートフイルムとを接着してなる複合フイル
ムとし、かかる基材シートのポリエチレンテレフ
タレート側に薬剤を含むスチレン−ジエン−スチ
レンブロツク共重合体からなる粘着剤層を形成し
てなるものである。
かかる粘着性貼付薬シートにおいては、ポリエ
チレンテレフタレートフイルムと薬剤を含有する
上記粘着剤層との間に強固な接着を得ることがで
きるのみならず、ポリエチレンテレフタレートフ
イルムが薬剤や可塑剤の拡散透過に対して効果的
なバリヤー層として機能して、薬剤が拡散浸透性
の強い場合であつても、薬剤が塩化ビニル樹脂フ
イルムに拡散浸透することがなく、また、可塑剤
の粘着剤層への拡散透過も阻止されるうえに、皮
膚貼付薬シートとして不可欠である風合、滑らか
さ、皮膚の適合性等にすぐれ、更に、表面のべた
つきもないので、使用感にすぐれるものである。
実施例
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を説明
する。尚、以下において部は重量部を意味する。
実施例１〜８及び比較例１〜４
第１表に示すように、所定の平均重合度を有す
るポリ塩化ビニルに所定量の可塑剤及び安定剤を
配合し、カレンダー法にて厚さ70μｍのフイルム
に成形した。
これら塩化ビニル樹脂フイルムの上にウレタン
系二液型接着剤を用いて、厚さ3μｍのポリエチ
レンテレフタレートフイルムを接着して、基材シ
ートとした。
次いで、これら基材シートのポリエチレンテレ
フタレートフイルム側に薬剤を含有するスチレン
−ブタジエン−スチレンブロツク共重合体からな
る粘着剤を溶融塗布し、粘着剤層を形成して、本
発明及び比較例としての貼付薬シートを得た。
これらのそれぞれの貼付薬シートについて、塩
化ビニル樹脂フイルム表面のべたつき、風合、滑
らかさ、皮膚への適合性、薬剤の移行性、透明
性、及び反り又は湾曲性を調べた。結果を第１表
に示す。尚、各試験項目の評価方法は、以下によ
つた。
塩化ビニル樹脂フイルム表面のべたつき
A4規格寸法のシートを２枚重ねし、相互に擦
り合わせたときのブロツキング性を手触にて調べ
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a skin patch, ie, a plaster, and more specifically, it not only does not transfer the drug to the base sheet, but also has a non-sticky surface and a smooth texture.
This invention relates to an adhesive skin patch sheet with excellent smoothness and skin compatibility. BACKGROUND ART Conventionally, an adhesive skin patch drug sheet, which is formed by laminating an adhesive containing a drug such as a skin irritant or an anti-inflammatory analgesic on a base sheet, has been used for medical purposes. In such patch medicines, for example,
As described in JP-A-54-138124, when a patch medicine is applied to the skin, it has good adhesion and
Diene copolymers, especially diene block copolymers, are preferred as adhesives because they not only have compatibility with the skin and appropriate elasticity, but also do not irritate the skin and can be easily peeled off. is known to be suitable. On the other hand, for the above-mentioned patches, vinyl chloride resin is suitable as the base sheet because it is flexible and blends well with the skin. It has poor affinity with block copolymers, and in particular, in patch medicines, diene block copolymers as adhesives contain higher fatty acids, liquid paraffin, etc. as plasticizers together with drugs, so vinyl chloride-based It has poorer affinity with the resin base sheet. As a result, when a pressure-sensitive adhesive made of a diene block copolymer is simply applied directly onto a vinyl chloride-based resin base sheet to form a patch, there is a problem that the adhesive properties of the pressure-sensitive adhesive to the base sheet are poor. Furthermore, in patch drugs whose base sheet is made of vinyl chloride resin, if the drug has strong diffusion permeability, the drug will also permeate and diffuse into the base sheet.
The base sheet may swell and deteriorate, and in some cases, the intended therapeutic effect may be impaired. Therefore, it is possible to increase the affinity for the diene block copolymer by subjecting the vinyl chloride resin sheet to an appropriate primer treatment.
The plasticizer contained in the vinyl chloride resin sheet migrates to the adhesive layer, impairing the performance of the adhesive. Problems to be Solved by the Invention The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and it not only prevents the migration of the drug to the base sheet and the migration of the plasticizer to the adhesive layer. A further object of the present invention is to provide an adhesive skin patch sheet that has a non-sticky surface and has excellent texture, smoothness, skin compatibility, etc. Means for Solving the Problems The skin patch sheet according to the present invention has an average polymerization degree of
A soft vinyl chloride with a thickness of 50 to 150 μm containing 70 to 120 parts by weight of a high molecular weight plasticizer with an average molecular weight of 1000 to 8000 and an appropriate amount of a nontoxic stabilizer per 100 parts of polymerized polyvinyl chloride with a high polymerization degree of 1700 to 3000. An adhesive layer made of a styrene-diene-styrene block copolymer containing a drug is formed on the polyethylene terephthalate film side of a base material made by adhering a resin film and a polyethylene terephthalate film with a thickness of 10 μm or less. It is characterized by In the present invention, the base sheet is a composite film formed by adhering a vinyl chloride resin film and a polyethylene terephthalate film, and the vinyl chloride resin film used is a high polymerization degree polymer having an average degree of polymerization of 1700 to 3000. vinyl chloride
It is necessary to contain 60 to 120 parts by weight of a high molecular weight plasticizer with an average molecular weight of 1000 to 8000 and an appropriate amount of a nontoxic stabilizer per 100 parts by weight, and furthermore, it is necessary that the thickness be in the range of 50 to 150 μm. Further, the polyethylene terephthalate film used must also have a thickness of 10 μm or less. First, when the thickness of the polyethylene terephthalate film used exceeds 10 μm, the patch sheet obtained is hard and has extremely poor texture and adhesion to the skin. In particular, a polyethylene terephthalate film having a thickness of 3 to 5 μm is preferably used. In addition, polyethylene terephthalate film has a breaking strength (longitudinal direction) of 25 to 35 Kgf/mm 2 , 2%
(Longitudinal direction) Modulus (tensile strength) is 7.5-9.5Kg
It is preferably in the range f/mm 2 . Therefore, for example, a film having a thickness of 3.5 μm, a breaking strength of 29.4 Kgf/mm 2 and a 2% modulus of 8.6 Kgf/mm 2 can be suitably used. Furthermore, polyethylene terephthalate film has a high affinity for adhesives made of styrene-diene-styrene block copolymers containing drugs, and in particular, it can be simply attached to drugs without the need for any adhesive treatment. By melt-coating a styrene-diene-styrene block copolymer containing a styrene-diene-styrene block copolymer, strong adhesion is obtained between a polyethylene terephthalate film and an adhesive made of a styrene-diene-styrene copolymer containing a drug. be able to. On the other hand, in order for the vinyl chloride resin film to be adhered to such a polyethylene terephthalate film to have excellent skin conformability and texture, its average degree of polymerization must be relatively high and in the range of 1,700 to 3,000. It is. Furthermore, in order for the vinyl chloride resin film to have high adhesion to the polyethylene terephthalate film, it is necessary for the vinyl chloride resin to contain a high molecular weight plasticizer with an average molecular weight of 1000 to 8000, and to improve the texture. In order to have excellent adhesion to the skin, or to prevent the base sheet from warping or curving when applied to the skin,
It is necessary that the flexible film contains 60 to 120 parts by weight of the above-mentioned high molecular weight plasticizer per 100 parts by weight of polyvinyl chloride. Furthermore, in order to avoid discomfort when applied to the skin, the thickness must be between 50 and 50 mm.
It is also necessary that it be in the range of 150 μm. The above-mentioned high molecular weight plasticizer is particularly preferably an ester-based high molecular weight plasticizer, and specific examples of such plasticizers include polyethylene glycol diester of phthalic acid, polypropylene glycol diester, polyethylene glycol polypropylene glycol diester, etc. Mention may be made of polyalkylene glycol diesters, polyethylene glycol diesters of aliphatic dibasic acids such as adipic acid, sebacic acid, polypropylene glycol diesters, polyethylene glycol polypropylene glycol diesters, and the like. Furthermore, in the present invention, the vinyl chloride resin film contains an appropriate amount of a so-called non-toxic stabilizer.
Suitable examples of such stabilizers include, for example, calcium-zinc stabilizers, which are already well known as stabilizers for vinyl chloride resins; It is not limited. Specific examples of the styrene-diene-styrene block copolymer constituting the adhesive in the present invention include styrene-butadiene-styrene block copolymer and styrene-isoprene-styrene block copolymer. These styrene-diene-styrene block copolymers may be used alone or as a mixture as an adhesive, or in compositions containing plasticizers, tackifying resins, fillers, anti-aging agents, etc. together with these block copolymers. It may also be used as an object. Such styrene-diene-styrene block copolymers are already known, for example, as described in detail in the above-mentioned Japanese Unexamined Patent Publication No. 138124/1983. When A is a block of a glassy or hard inelastic thermoplastic polymer made of styrene, and B is a block of a conjugated diene elastomer such as butadiene or isoprene, a block copolymer having the structure A-B-A is used. A polymer, block A
accounts for 10 to 50% by weight of the total polymer weight. Such styrene-butadiene-styrene block copolymers are called Cariflex TR-1101, TR-1102.
etc., and the styrene-isoprene-styrene block copolymer is CARIFLEX TR-1107.
(Both are manufactured by Ciel Kagaku Co., Ltd.) and can be obtained. Effects of the Invention As described above, according to the adhesive skin patch sheet of the present invention, the base sheet is a composite film formed by adhering a vinyl chloride resin film and a polyethylene terephthalate film with limited properties, and An adhesive layer made of a styrene-diene-styrene block copolymer containing a drug is formed on the polyethylene terephthalate side of the base sheet. In such an adhesive medicinal patch sheet, not only can strong adhesion be obtained between the polyethylene terephthalate film and the above-mentioned adhesive layer containing the drug, but also the polyethylene terephthalate film can prevent diffusion and permeation of the drug and plasticizer. Even if the drug has strong diffusion permeability, the drug will not diffuse into the vinyl chloride resin film, and the plasticizer will not diffuse into the adhesive layer. In addition, it has excellent texture, smoothness, skin compatibility, etc., which are essential for a skin patch, and also has no sticky surface, so it is easy to use. Examples The present invention will be described below with reference to Examples and Comparative Examples. In addition, in the following, parts mean parts by weight. Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 4 As shown in Table 1, polyvinyl chloride having a predetermined average degree of polymerization was blended with a predetermined amount of plasticizer and stabilizer, and a 70 μm thick film was prepared using a calendar method. Molded into a film. A 3 μm thick polyethylene terephthalate film was adhered onto these vinyl chloride resin films using a urethane two-component adhesive to form a base sheet. Next, a pressure-sensitive adhesive made of a styrene-butadiene-styrene block copolymer containing a drug was melt-coated on the polyethylene terephthalate film side of these base sheets to form a pressure-sensitive adhesive layer. I got a medicine sheet. For each of these medicinal patch sheets, the stickiness, texture, smoothness, compatibility with the skin, drug migration, transparency, and warpage or curvature of the vinyl chloride resin film surface were examined. The results are shown in Table 1. The evaluation method for each test item was as follows. Stickiness on the surface of vinyl chloride resin film Examine the blocking property by stacking two A4 size sheets and rubbing them against each other by touch.
【表】
た。○はブロツキングがない、△はやや密着する
が、実用上、差し支えない、×はブロツキングが
著しく、擦り合わせることがが困難であつて、実
用性なしを意味する。
風合、滑らかさ及び皮膚への適合性
シートを手の甲上に置き、その追従性、密着
性、なじみ性、折れ曲がり性等を目視及び手触に
て総合的に判断して評価した。○は手の甲に沿つ
て十分に追従し、密着性、なじみ性、皮膚への適
合性にすぐれる、△はやや硬い感触があるが、実
用上、差し支えない、×は硬く、実用性なしを意
味する。
薬剤の移行性
基材シートに用いたと同じポリエチレンテレフ
タレートフイルムを薬剤に60℃で24時間浸漬した
後、フイルムの膨潤又は溶解の有無を調べた。○
は膨潤溶解しない、×は膨潤又は溶解するを意味
する。
透明性
貼付薬シートを手の甲上に置き、その透明性を
30cmの距離から目視にて判定した。○は皮膚が[Table] ◯ indicates no blocking, △ indicates slight adhesion but is not a problem for practical use, and × indicates significant blocking and is difficult to rub together, meaning it is not practical. Texture, Smoothness, and Compatibility with the Skin The sheet was placed on the back of the hand, and its followability, adhesion, conformability, bendability, etc. were comprehensively judged and evaluated visually and to the touch. ○ means it follows the back of the hand well and has excellent adhesion, conformability, and compatibility with the skin; △ means it feels a little hard, but there is no problem in practical use; × means it is hard and has no practical use. do. Migration of the drug The same polyethylene terephthalate film used for the base sheet was immersed in the drug at 60°C for 24 hours, and then the presence or absence of swelling or dissolution of the film was examined. ○
means that it does not swell or dissolve, and × means that it swells or dissolves. Transparency Place the patch on the back of your hand and check its transparency.
Judgment was made visually from a distance of 30 cm. ○ indicates skin
【表】
よく透けて見える、×はよく見えないを意味する。
反り又は弯曲性
20cm角のシートを水平面上に自然放置し、水平
面からのシート端部の反り上がり距離を測定し
た。○は２cm以下であつて、反り又は弯曲性が実
質的にない、×は２cmを越え、実用上、差し支え
る、××はシートが巻くので、実用性なしを意味
する。
実施例９〜11及び比較例５
第２表に示す塩化ビニル樹脂からなる厚さ70μ
ｍのフイルムに、前述したと同様にして種々厚さ
の異なるポリエチレンエタレートフイルムを接着
して基材シートとした以外は、先の実施例と同様
にして皮膚貼付薬シートを得た。これらについて
実施例１と同様に試験し、その結果を第２表に示
す。[Table] Can be clearly seen, × means cannot be seen clearly. Warpage or Curvature A 20 cm square sheet was left naturally on a horizontal surface, and the distance that the edge of the sheet warped from the horizontal surface was measured. ○ means that the sheet is 2 cm or less and has virtually no warping or bending; × means that the sheet exceeds 2 cm and is not practical; XX means that the sheet is not practical because it can be rolled up. Examples 9 to 11 and Comparative Example 5 Made of vinyl chloride resin shown in Table 2, thickness 70μ
A skin patch sheet was obtained in the same manner as in the previous example, except that polyethylene etherate films of various thicknesses were adhered to the film No. m to form a base sheet in the same manner as described above. These were tested in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2.
Claims (1)
化ビニル100重量部当りに平均分子量1000〜8000
の高分子量可塑剤70〜120重量部及び無毒性安定
剤の適量を含有する厚さ50〜150μｍの軟質塩化
ビニル樹脂フイルム、と厚さ10μｍ以下のポリエ
チレンテレフタレートフイルムとが接着されてな
る基材のポリエチレンテレフタレートフイルム側
に、薬剤を含有するスチレン−ジエン−スチレン
ブロツク共重合体からなる粘着剤層が形成されて
いることを特徴とする皮膚貼付薬シート。1 Average molecular weight 1000 to 8000 per 100 parts by weight of high polymerization degree polyvinyl chloride with an average polymerization degree of 1700 to 3000
A base material made by bonding a soft vinyl chloride resin film with a thickness of 50 to 150 μm containing 70 to 120 parts by weight of a high molecular weight plasticizer and an appropriate amount of a non-toxic stabilizer, and a polyethylene terephthalate film with a thickness of 10 μm or less. 1. A skin patch drug sheet, characterized in that an adhesive layer made of a styrene-diene-styrene block copolymer containing a drug is formed on the polyethylene terephthalate film side.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7940988A JPH01249719A (en) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | Skin patch drug sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7940988A JPH01249719A (en) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | Skin patch drug sheet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01249719A JPH01249719A (en) | 1989-10-05 |
| JPH0546325B2 true JPH0546325B2 (en) | 1993-07-13 |
Family
ID=13689063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7940988A Granted JPH01249719A (en) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | Skin patch drug sheet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01249719A (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2505674B2 (en) * | 1990-04-24 | 1996-06-12 | 帝三製薬株式会社 | Patch |
-
1988
- 1988-03-30 JP JP7940988A patent/JPH01249719A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01249719A (en) | 1989-10-05 |
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