JPH0564608B2

JPH0564608B2 -

Info

Publication number: JPH0564608B2
Application number: JP60085144A
Authority: JP
Inventors: Hiroaki Konishi; Heiichi Sakai; Kenji Kato; Tomonori Katada; Kazutomi Hasegawa
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 1985-04-20
Filing date: 1985-04-20
Publication date: 1993-09-16
Also published as: JPS61243010A

Description

[Detailed description of the invention]

本発明はStreptomyces albulus No−346菌株
の生産物より分離、精製して得られるε−ポリリ
ジン（ε−poly−Ｌ−lysine）及びその塩酸塩を
防腐・殺菌剤として、配合したことを特徴とする
化粧料に関するものである。従来より、化粧料に用いられる防腐・殺菌剤と
しては、ビチオノール、ジクロロフエン、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、サリチル酸、ソルビン酸、ヒ
ビテン酸が汎用されている。しかし、近年、ビチ
オノール、ジクロロフエンは光接触アレルギーな
ど安全性の面で問題となつている。また、デヒド
ロ酢酸ナトリウム、サリチル酸、及びソルビン酸
は化粧料へ配合した時、経時的に変色し化粧料の
外観を著しく悪くするという問題があつた。ヒビ
テンにおいては、水系の化粧料へ配合した時、沈
澱や凝集を生じ、効果的な防腐・殺菌剤とは言え
なかつた。かかる問題に対して鋭意研究の結果、皮膚に対
して安全性が高く、化粧料に配合しても経時的に
安定で、従来にない優れた効果を持つた水溶性の
防腐・殺菌剤を得るに到つた。すなわち、本発明は、Streptomyces albulus
No−346菌株の生産物より分離・精製したε−ポ
リリジン及びその塩酸塩を防腐・殺菌剤として配
合した化粧料に関するものである。本発明で使用する菌株Streptomyces albulus
No−346は、微生物の分譲機関である財団法人発
酵研究所より分譲されている（List of Cultures
（1984）、1984年（昭和59年）４月５日発行）。本発明において使用するε−ポリリジン塩酸塩
は島、酒井らの方法〔Agric.Biol.Chem.，41，
1807−９（1977）；45，2503−８（1983）．日本農芸
化学会誌，57，221〜６（1983）．〕に基づいて製造
したもので、図１の構造式で示されるようにＬ−
リジンに１分子の塩酸と１分子の水分子を含む基
本骨格が、25〜30個重合したポリペプチドであ
る。以下に、ε−ポリリジン塩酸塩及びε−ポリリ
ジンの製造法を示す。〈ε−ポリリジン塩酸塩の製法〉改良Bennett′s寒天培地上で保存した
Streptmyces albulus No−346菌株から１白金
耳を、500ml容振盪フラスコ内のε−PL培地に接
種し、30℃で好気的に24〜36時間振盪培養（前培
養）したものを種菌とする。ついで、ε−PL培
地125mlを500ml容振盪フラスコに分注し、殺菌
後、No−346株を１％接種し、30℃で好気的に36
〜48時間、培養する。培養液は常法により、ε−ポリリジンを分離
し、ε−ポリリジン塩酸塩として精製することが
できる。すなわち、連続遠心分離器（8000rpm）
により菌体を除去し、ついでイオン交換樹脂カラ
ム（例えば、Amberlite IRC−50，米国ロー
ム・アンド・ハース社製）により吸着させる。吸
着部を0.2N酢酸で洗浄後、水洗し、さらに0.1N
塩酸を流しDragendorff試薬で陽性になる部分を
分取する。流出液を濃縮し、残渣を水に再溶解
し、エタノール：エーテル（２：１）を加えて、
白色沈澱としてε−ポリリジン塩酸塩を得る。必
要に応じ再結晶をくり返す。改良Bennett′s 寒天培地処方グルコース 1.0g 肉エキス 0.1g ペプトン 0.2g 酵母エキス 0.1g 寒天 1.5g 精製水を加えて100mlとする（PH7.5）。 ε−PL培地グリセリン 50g 硫酸アンモニウム 10g 酵母エキス 5g 硫酸マグネシウム 0.5g 硫酸第一鉄 0.03g 硫酸亜鉛 0.04g 以上をＮ／50リン酸−カリウム−リン酸二ナト
リウム緩衝液にて１にする（PH6.8）。〈ε−ポリリジンの製法〉 ε−ポリリジン塩酸塩を30ｇを精製水100mlに
溶解した後、Ｎ／２水酸化ナトリウム水溶液を用
いて、PH10〜11に調製し、塩素イオンが確認でき
なくなるまで透析を行なう。透析後、水を除去
し、ε−ポリリジン1.7ｇを得る。得られたε−
ポリリジンは、白色〜淡黄色の吸湿性のある粉末
で、水、アルコール等に可溶である。なお、本発明においては、上記、ε−ポリリジ
ン、ε−ポリリジン塩酸塩の他、ε−ポリリジン
の臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等も、使用可能
で、ε−ポリリジン塩酸塩と同等の効果が認めら
れた。例えば、ε−ポリリジン臭化水素酸塩は、
ε−ポリリジンと計算量の臭化水素酸をアルコー
ルあるいは水等の溶媒中で反応させることにより
容易に得られる。上記の如くして得られたε−ポリリジン及びそ
の塩類は、そのまま、あるいは適当な化粧料基材
に溶解、分散、混合等の処理を行ない、さらに必
要のある場合は賦形剤、乳化剤、懸濁剤、浸透
剤、その他を加えて製剤化し、本発明の防腐・殺
菌剤とすることができる。この防腐・殺菌剤は、
化粧料全般にわたつて有効に使用できるものであ
る。また、この防腐・殺菌剤は低毒性で生分解性
があるので環境汚染等の心配がない事も本発明の
利点として挙げられる。次に本発明の防腐・殺菌剤の抗菌・抗カビ性が
いかに優れているか本発明と従来の防腐・殺菌剤
の塩化ベンザルコニウムと比較試験した結果を示
す。試験菌１アスペルギルス・ニゲル（Aspergillus
niger ATCC 6275）２ペニシリウム・シトリヌス（Penicillum
citrinum ATCC 9845）３カンジダ・アルビカンス（Candida
albicans ATCC 10231）４エシエリヒア・コリー（Escherichia coli
K12）５シユウドモナス・イルギノーサ
（Psedomonas aeruginosa ATCC 9027）６スタフイロコツカス・アウレウス
（Staphylococcus aureus FDA 2099）試験方法 ε−ポリリジン、ε−ポリリジン塩酸塩、及び
塩化ベンザルコニウムの0.1％水溶液（PH7.2に調
整）を作製する。この溶液を試験管に10mlずつ分
注し、この中にあらかじめ液体培地で24時間30℃
静置増殖した各試験菌をそれぞれ40μずつ接種
する。上記試験管から１mlずつを、接種30秒後、
30分後、及び２時間後、それぞれシヤーレに取り
寒天培地を用い混釈培養して生菌数を測定し、結
果を表２〜４にまとめて示す。なお、試験管は30℃恒温器内に静置した。 The present invention is characterized by containing ε-poly-L-lysine (ε-poly-L-lysine) obtained by isolation and purification from the product of Streptomyces albulus No-346 strain and its hydrochloride as a preservative and disinfectant. It is related to cosmetics. Conventionally, bithionol, dichlorophene, sodium dehydroacetate, salicylic acid, sorbic acid, and hibitenic acid have been widely used as preservatives and disinfectants used in cosmetics. However, in recent years, bithionol and dichlorophene have become problematic in terms of safety, such as photo-contact allergy. Furthermore, when sodium dehydroacetate, salicylic acid, and sorbic acid are blended into cosmetics, there is a problem in that they discolor over time, significantly worsening the appearance of the cosmetics. When Hibiten was added to water-based cosmetics, it caused precipitation and aggregation, and could not be considered an effective preservative or bactericidal agent. As a result of intensive research into this problem, we have developed a water-soluble preservative/bactericide that is highly safe for the skin, stable over time when incorporated into cosmetics, and has unprecedented effects. I reached it. That is, the present invention provides Streptomyces albulus
This invention relates to a cosmetic containing ε-polylysine isolated and purified from the product of strain No. 346 and its hydrochloride as a preservative and bactericidal agent. Bacterial strain Streptomyces albulus used in the present invention
No.346 is distributed by the Fermentation Research Institute, a microbial distribution organization (List of Cultures
(1984), published April 5, 1984). The ε-polylysine hydrochloride used in the present invention was prepared by the method of Shima, Sakai et al. [Agric.Biol.Chem., 41 ,
1807-9 (1977); 45 , 2503-8 (1983). Journal of the Japanese Society of Agricultural Chemistry, 57 , 221-6 (1983). ], and as shown in the structural formula in Figure 1, L-
It is a polypeptide consisting of 25 to 30 polymerized basic skeletons containing lysine, one molecule of hydrochloric acid, and one molecule of water. A method for producing ε-polylysine hydrochloride and ε-polylysine is shown below. <Production method of ε-polylysine hydrochloride> Preserved on modified Bennett's agar medium
One platinum loopful of Streptmyces albulus No-346 strain was inoculated into ε-PL medium in a 500 ml shaking flask, and cultured aerobically at 30° C. for 24 to 36 hours with shaking (preculture) to serve as a seed strain. Next, 125 ml of ε-PL medium was dispensed into a 500 ml shaking flask, and after sterilization, 1% of strain No. 346 was inoculated and incubated aerobically at 30°C for 36 hours.
Incubate for ~48 hours. From the culture solution, ε-polylysine can be separated and purified as ε-polylysine hydrochloride using a conventional method. i.e. continuous centrifuge (8000rpm)
The bacterial cells are then removed using an ion exchange resin column (eg, Amberlite IRC-50, manufactured by Rohm and Haas, USA) and adsorbed. After washing the adsorption part with 0.2N acetic acid, washing with water, and then adding 0.1N
Pour in hydrochloric acid and collect the portion that becomes positive with Dragendorff's reagent. Concentrate the effluent, redissolve the residue in water and add ethanol:ether (2:1).
ε-Polylysine hydrochloride is obtained as a white precipitate. Repeat recrystallization as necessary. Improved Bennett's agar medium Recipe Glucose 1.0g Meat extract 0.1g Peptone 0.2g Yeast extract 0.1g Agar 1.5g Add purified water to make 100ml (PH7.5). ε-PL medium Glycerin 50g Ammonium sulfate 10g Yeast extract 5g Magnesium sulfate 0.5g Ferrous sulfate 0.03g Zinc sulfate 0.04g Adjust the above to 1 with N/50 phosphate-potassium-disodium phosphate buffer (PH6.8 ). <Production method of ε-polylysine> After dissolving 30g of ε-polylysine hydrochloride in 100ml of purified water, adjust the pH to 10-11 using N/2 sodium hydroxide aqueous solution, and dialysis until chloride ions can no longer be detected. Let's do it. After dialysis, water is removed to obtain 1.7 g of ε-polylysine. Obtained ε−
Polylysine is a white to pale yellow hygroscopic powder that is soluble in water, alcohol, and the like. In addition, in the present invention, in addition to the above-mentioned ε-polylysine and ε-polylysine hydrochloride, ε-polylysine hydrobromide, hydroiodide, etc. can also be used, and are equivalent to ε-polylysine hydrochloride. The effect of For example, ε-polylysine hydrobromide is
It can be easily obtained by reacting ε-polylysine with a calculated amount of hydrobromic acid in a solvent such as alcohol or water. The ε-polylysine and its salts obtained as described above may be used as they are, or may be dissolved, dispersed, mixed, etc. in an appropriate cosmetic base material, and if necessary, excipients, emulsifiers, suspending agents, etc. The preservative/sterilizing agent of the present invention can be prepared by adding a clouding agent, a penetrating agent, and others to form a formulation. This preservative/sterilizer is
It can be effectively used in all cosmetics. Another advantage of the present invention is that this preservative/sterilizer has low toxicity and is biodegradable, so there is no need to worry about environmental pollution. Next, we will show the results of a comparative test of the present invention and a conventional preservative/bactericide, benzalkonium chloride, to see how excellent the antibacterial/antifungal properties of the preservative/bactericide of the present invention are. Test bacterium 1 Aspergillus niger
niger ATCC 6275) 2 Penicillum citrinus
citrinum ATCC 9845) 3 Candida albicans (Candida
albicans ATCC 10231) 4 Escherichia coli
K12) 5 Psedomonas aeruginosa ATCC 9027 6 Staphylococcus aureus FDA 2099 Test method 0.1% aqueous solution of ε-polylysine, ε-polylysine hydrochloride, and benzalkonium chloride (PH7.2) (adjusted to). Dispense 10 ml of this solution into test tubes, and pre-fill the tubes with a liquid medium for 24 hours at 30°C.
Inoculate 40μ of each of the test bacteria grown statically. 1ml each from the above test tube, 30 seconds after inoculation,
After 30 minutes and 2 hours, each sample was placed in a petri dish and poured into an agar medium for culture, and the number of viable bacteria was measured. The results are summarized in Tables 2 to 4. In addition, the test tube was left still in a 30°C thermostat.

【表】【table】

【表】表２〜４の数値は１ml当りの生菌数を示す。
以上の結果より、本発明のε−ポリリジン及び
ε−ポリリジン塩酸塩は塩化ベンザルコニウムと
同等の抗菌・抗カビ性があることが明らかであ
る。また、マウスを使つた経口投与における急性
毒性試験結果を以下に示すが、ほとんど急性毒性
がなく、安全性の高い防腐・殺菌剤であることが
認められた。 ε−ポリリジン塩酸塩 LD₅₀＞3000mg／Kg 塩化ベンザルコニウム LS₅₀：350mg／Kg 日本白色種家兎８羽を用い、24時間閉塞貼布試
験を行ない、パツチテスト用絆創膏除去後１時間
後、24時間後、及び48時間後の判定の平均値を用
いて判定した。ε−ポリリジン及びε−ポリリジ
ン塩酸塩のいずれの場合も、紅斑及び痂皮の形成
あるいは浮腫の形成はまつたく認められず、一次
刺激性の低い防腐・殺菌剤であることが確認され
た。なお試料は、それぞれ50％水溶液のものを用
いて試験を行なつた。次に本発明のε−ポリリジン及びε−ポリリジ
ン塩酸塩を防腐・殺菌剤として配合した化粧料に
ついて説明する。本発明はStreptomyces albulus No−346菌株
の生産物より分離・精製したε−ポリリジン及び
ε−ポリリジン塩酸塩を防腐・殺菌剤として好ま
しくは5.0〜0.01重量％配合した化粧料に関する
ものである。化粧料の変敗を防止する防腐剤とし
て、更には皮膚表面を殺菌、消毒し、にきび、あ
せも、ただれ、ふけ、かゆみ、腋臭等を改善する
殺菌剤として化粧料に用いた場合、非常にすぐれ
たものである。さらに、防腐・殺菌剤としての効
果のほか、ε−ポリリジン及びその塩酸塩をリン
ス等に添加した場合、風合い、スタイリング、し
なやかさ等を髪に与えることができる。ε−ポリ
リジン及びその塩酸塩の化粧料への配合量が、
0.01重量％より少ない量では充分な効果が得られ
ない。また、5.0重量％を超える量では効果の増
強がないので不経済である。次に実施例を示しながら本発明の化粧料の有効
性について説明する。なお、本発明の内容は、こ
れらに限定されるものではない。実施例及び比較
例に示す配合量の部とは重量部を示す。実施例１アクネ化粧水処方配合量エタノール 8.0部１，３−ブチレングリコール 7.0 クエン酸 0.03 クエン酸ナトリウム 0.15 ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 サリチル酸 0.1 コロイドイオウ 0.1 香料適量精製水 83.0 製造方法：各成分を均一に溶解混合する。比較例１実施例１からε−ポリリジン塩酸塩を除いた処
方で、化粧水を調製した。実施例１と比較例１の化粧水について前記の抗
菌力試験方法で、１ピロピオバクテリウム・アク
ネス（Propionibacterium acnes）と２スタフイ
ロコツカス・エピダーミデイス
（Staphylococcus epidermidis）の２種のアクネ
菌に対する抗菌力試験を行なつた。試験結果を表５にまとめて示す。なお、１の菌
については、GAM半流動培地に37℃、24時間培
養した液を試験菌液とし、生菌数測定はGAM寒
天にて37℃、72時間嫌気性培養下（スチール・ウ
ール法）で培養した。[Table] The values in Tables 2 to 4 indicate the number of viable bacteria per ml.
From the above results, it is clear that ε-polylysine and ε-polylysine hydrochloride of the present invention have antibacterial and antifungal properties equivalent to benzalkonium chloride. In addition, the results of an acute toxicity test using mice for oral administration are shown below, and it was found that it has almost no acute toxicity and is a highly safe preservative/sterilizer. ε-Polylysine hydrochloride LD ₅₀ >3000mg/Kg Benzalkonium chloride LS ₅₀ : 350mg/Kg A 24-hour occlusive patch test was conducted using 8 Japanese white rabbits, and 1 hour after removal of the patch test adhesive, 24-hour occlusive patch test was performed. Judgment was made using the average value of the judgments after hours and 48 hours. In both cases of ε-polylysine and ε-polylysine hydrochloride, no erythema, crusting, or edema formation was observed, confirming that they are antiseptic/sterilizing agents with low primary irritation. The test was conducted using a 50% aqueous solution of each sample. Next, a cosmetic composition containing ε-polylysine and ε-polylysine hydrochloride of the present invention as a preservative/sterilizing agent will be explained. The present invention relates to a cosmetic containing preferably 5.0 to 0.01% by weight of ε-polylysine and ε-polylysine hydrochloride isolated and purified from the product of Streptomyces albulus No-346 strain as a preservative and bactericidal agent. It is extremely effective when used in cosmetics as a preservative to prevent cosmetics from spoiling, and also as a bactericide to sterilize and disinfect the skin surface and improve acne, heat rash, sores, dandruff, itching, armpit odor, etc. It is something that Furthermore, in addition to its effects as a preservative and bactericidal agent, when ε-polylysine and its hydrochloride are added to a rinse or the like, it can impart texture, styling, suppleness, etc. to the hair. The amount of ε-polylysine and its hydrochloride added to cosmetics is
If the amount is less than 0.01% by weight, sufficient effects cannot be obtained. Moreover, if the amount exceeds 5.0% by weight, the effect will not be enhanced and it will be uneconomical. Next, the effectiveness of the cosmetics of the present invention will be explained with reference to Examples. Note that the content of the present invention is not limited to these. The amounts shown in Examples and Comparative Examples refer to parts by weight. Example 1 Acne lotion Prescription Amount Ethanol 8.0 parts 1,3-butylene glycol 7.0 Citric acid 0.03 Sodium citrate 0.15 ε-Polylysine hydrochloride 0.5 Salicylic acid 0.1 Colloidal sulfur 0.1 Fragrance Appropriate amount Purified water 83.0 Manufacturing method: Mix each component uniformly Dissolve and mix. Comparative Example 1 A lotion was prepared using the formulation of Example 1 except that ε-polylysine hydrochloride was removed. The lotions of Example 1 and Comparative Example 1 were tested for antibacterial activity against two types of acne bacteria: 1. Propionibacterium acnes and 2. Staphylococcus epidermidis. A force test was conducted. The test results are summarized in Table 5. Regarding bacteria 1, the test bacteria was cultured in GAM semi-solid medium at 37℃ for 24 hours, and the number of viable bacteria was measured under anaerobic culture in GAM agar at 37℃ for 72 hours (steel wool method). ) was cultured.

【表】上記の試験結果より明らかなように、ε−ポリ
リジン塩酸塩配合の化粧水は、アクネ菌に対して
強い抗菌作用が認められた。実施例２アクネクリーム処方配合量Ａステアリン酸 4.0部セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフイン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレンモノステアレート 3.0 Ｂ１，３−ブチレングリコール 5.0 水酸化カリウム 0.1 ε−ポリリジン 0.3 コロイドイオウ 2.0 精製水 63.6 Ｃ香料適量製造方法：油相成分Ａ）及び水相成分Ｂ）をそれ
ぞれ70〜75℃に加熱溶解した後、成分Ａに成分
Ｂを加えて乳化し、冷却途上で成分Ｃ）を加え
混合し、30℃まで冷却し製品とする。実施例３ふけ取りシヤンプー処方配合量Ａメチルセルロース 0.5部精製水 77.0 アルキゾ硫酸トリエタノールアミン 18.0 Ｂラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 香料適量Ｃ ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 製造方法：成分Ａ）を70〜75℃で加熱溶解した
後、成分Ｂ）を加え、冷却途中で成分Ｃ）を加
えて30℃まで冷却し製品とする。実施例４デオドラントパウダースプレー処方配合量Ａタルク 3.0部アルミニウムヒドロキシクロリド 3.0 イソプロピルミリステート 1.0 フエニルメチルポリシロキサン 2.0 ε−ポリリジン塩酸塩 0.1 香料適量Ｂフロン11 45.0 フロン12 45.0 製造方法：成分Ａ）を均一混練りし、容器に充填
後、噴射剤Ｂ）を充填し製品とする。実施例５リンス処方配合量Ａジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
4.5 グリセリンモノステアレート 3.5 流動パラフイン 1.5 セチルアルコール 2.0 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 1.5 Ｂ精製水 82.0 ステアリルトリメチツルアンモニウムクロリ
ド 4.5 ε−ポリリジン塩酸塩 0.5 Ｃ香料適量製造方法：成分Ａ）及び成分Ｂ）をそれぞれ70〜
75℃に加熱溶解した後、混合し、冷却途中で成
分Ｃ）を加えて30℃まで冷却し製品とする。比較例５リンス実施例５からε−ポリリジン塩酸塩を除いた処
方で、リンスを調製した。実施例５と比較例５のリンスについて、25〜50
才の一般女性40名を対象に使用テストを行ない、
ダブルブラインド法により、風合を中心にアンケ
ート調査を行なつた。１カ月間使用した結果を表
６にまとめて示した。表６でも明らかなように、
髪の風合い、しなやかさ、スタイリング等に良好
な結果が得られた。[Table] As is clear from the above test results, the lotion containing ε-polylysine hydrochloride was found to have a strong antibacterial effect against acne bacteria. Example 2 Acne cream formulation Amount A Stearic acid 4.0 parts Cetyl alcohol 3.0 Stearyl alcohol 1.0 Liquid paraffin 6.5 Vaseline 10.0 Sorbitan monostearate 1.5 Polyoxyethylene monostearate 3.0 B 1,3-butylene glycol 5.0 Potassium hydroxide 0.1 ε- Polylysine 0.3 Colloidal sulfur 2.0 Purified water 63.6 C Fragrance Appropriate amount Production method: After heating and dissolving oil phase component A) and water phase component B) at 70 to 75°C, add component B to component A and emulsify, while cooling. Add component C), mix, and cool to 30°C to form a product. Example 3 Dandruff shampoo formulation Amount A Methylcellulose 0.5 parts Purified water 77.0 Alkizosulfate triethanolamine 18.0 B Lauric acid diethanolamide 3.0 Fragrance appropriate amount C ε-Polylysine hydrochloride 0.5 Manufacturing method: Heat component A) at 70-75°C After dissolving, add component B), add component C) during cooling, and cool to 30°C to form a product. Example 4 Deodorant powder spray formulation Amount A Talc 3.0 parts Aluminum hydroxychloride 3.0 Isopropyl myristate 1.0 Phenylmethylpolysiloxane 2.0 ε-polylysine hydrochloride 0.1 Fragrance Appropriate amount B Freon 11 45.0 Freon 12 45.0 Manufacturing method: Component A) was uniformly mixed After kneading and filling a container, the product is filled with propellant B). Example 5 Rinse prescription Blend amount A Distearyldimethylammonium chloride
4.5 Glycerin monostearate 3.5 Liquid paraffin 1.5 Cetyl alcohol 2.0 Betaine lauryldimethylaminoacetate 1.5 B Purified water 82.0 Stearyl trimethytulammonium chloride 4.5 ε-Polylysine hydrochloride 0.5 C Fragrance Proper amount Production method: 70% each of component A) and component B) ~
After heating and dissolving at 75°C, mix, add component C) during cooling, and cool to 30°C to form a product. Comparative Example 5 Rinse A rinse was prepared using the recipe of Example 5 except that ε-polylysine hydrochloride was removed. For rinsing in Example 5 and Comparative Example 5, 25 to 50
We conducted a usage test on 40 ordinary women of the same age.
A questionnaire survey was conducted using a double-blind method, focusing on texture. Table 6 summarizes the results of using the product for one month. As is clear from Table 6,
Good results were obtained in hair texture, flexibility, styling, etc.

【table】

Claims

[Claims]

1. A cosmetic containing ε-polylysine isolated and purified from the product of Streptomyces albulus No-346 strain and its hydrochloride as a preservative and disinfectant.