JPH0568449B2 - - Google Patents
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- JPH0568449B2 JPH0568449B2 JP59055159A JP5515984A JPH0568449B2 JP H0568449 B2 JPH0568449 B2 JP H0568449B2 JP 59055159 A JP59055159 A JP 59055159A JP 5515984 A JP5515984 A JP 5515984A JP H0568449 B2 JPH0568449 B2 JP H0568449B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、尿アルカリ化剤組成物に関するもの
である。さらに詳しくは、本発明は、クエン酸、
クエン酸ナトリウムおよび塩化カリウムを含有す
る尿アルカリ化剤組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a urine alkalizing agent composition. More specifically, the present invention provides citric acid,
The present invention relates to a urine alkalizing agent composition containing sodium citrate and potassium chloride.
従来より、痛風、尿路結石、腎機能障害などを
煩う患者にみられる高尿酸血症の治療のために、
重曹、クエン酸ソーダなどを投薬することが知ら
れている。すなわち、高尿酸血症においては尿が
酸性に傾くために、腎臓および尿路で尿酸が析出
してしばしば結石を生じるものであるため、その
治療にあたつては、尿酸の排泄促進とともに尿中
の尿酸の溶解度を高めて尿酸の析出を防止するこ
とが望まれている。この尿酸の析出は、上記の重
曹、クエン酸ソーダなどの投薬によつて尿をアル
カリ化することにより防ぐことができる。さらに
尿をアルカリ化することにより、すでに体内で析
出した尿酸または尿酸結石を溶解することが可能
となる。 Traditionally, it has been used to treat hyperuricemia, which occurs in patients suffering from gout, urinary tract stones, and renal dysfunction.
It is known to administer medications such as baking soda and sodium citrate. In other words, in hyperuricemia, the urine tends to be acidic, and uric acid precipitates in the kidneys and urinary tract, often resulting in stones. Therefore, in treating hyperuricemia, it is necessary to promote uric acid excretion and reduce the amount of urine in the urine. It is desired to prevent precipitation of uric acid by increasing the solubility of uric acid. This precipitation of uric acid can be prevented by alkalinizing the urine by administering the above-mentioned sodium bicarbonate, sodium citrate, or the like. Furthermore, by alkalizing the urine, it becomes possible to dissolve uric acid or uric acid stones that have already precipitated in the body.
しかしながら、上記の重曹、クエン酸ソーダな
どを投薬した場合には、尿のアルカリ化は図れる
ものの、同時にナトリウムの過剰摂取となつて血
液中のNa+／K+比のバランスが崩れるために、
結果として高血圧などの副作用をもたらすとの問
題がある。 However, when administering the above-mentioned sodium bicarbonate, sodium citrate, etc., although it is possible to alkalinize the urine, it also leads to excessive intake of sodium, which disrupts the balance of the Na + /K + ratio in the blood.
As a result, there is a problem in that it causes side effects such as high blood pressure.
さらに近年になつて、高尿酸血症治療のための
補助的な薬剤として、クエン酸とクエン酸のアル
カリ塩とを含有する薬剤が提案されている。たと
えば尿酸第４巻第１号（昭和55年）56〜63頁に
は、クエン酸、クエン酸ナトリウムおよびクエン
酸カリウムを１：２：２の組成比（モル比）で有
する顆粒状の組成物［商品名：ウラリツト−Ｕ
（CG−120）、Dr.マダウス社製］が高尿酸血症の
治療のための補助的な薬剤として有用であること
が実験的に立証され、その有効性が示唆されてい
る。この組成物を投薬した場合には上記のように
血液中のNa+／K+比のバランスが崩れることは
殆どないが、今度は該組成物に含まれるクエン酸
カリウムが潮解性を有するために、組成物自体の
保存性が悪いとの欠点が生じる。 Furthermore, in recent years, drugs containing citric acid and an alkali salt of citric acid have been proposed as auxiliary drugs for the treatment of hyperuricemia. For example, on pages 56-63 of Uric Acid Vol. [Product name: Uraritz-U
(CG-120), manufactured by Dr. Madaus Co., Ltd.] has been experimentally proven to be useful as an auxiliary drug for the treatment of hyperuricemia, and its effectiveness has been suggested. When this composition is administered, the balance of the Na + /K + ratio in the blood is almost never disrupted as described above, but this time, because the potassium citrate contained in the composition has deliquescent properties, However, the disadvantage is that the composition itself has poor storage stability.
本発明者は、高尿酸血症治療のための補助的薬
剤について鋭意研究を重ねた結果、従来より公知
のクエン酸、クエン酸ナトリウムおよびクエン酸
カリウムを１：２：２の組成比（モル比）で有す
る組成物の代わりに、クエン酸、クエン酸ナトリ
ウムおよび塩化カリウムをある一定範囲の組成比
で含有する組成物を用いることにより上記のよう
な欠点が解消することを見出し、本発明に到達し
た。 As a result of extensive research into auxiliary drugs for the treatment of hyperuricemia, the present inventor discovered that citric acid, sodium citrate, and potassium citrate, which were conventionally known, were combined in a composition ratio of 1:2:2 (molar ratio ) It was discovered that the above-mentioned disadvantages could be overcome by using a composition containing citric acid, sodium citrate, and potassium chloride in a certain range of composition ratios, and the present invention was achieved based on this discovery. did.
すなわち本発明は、尿のアルカリ化をもたらす
薬剤組成物であつて、かつ潮解性および吸湿性を
有しないか、あるいは少なくともその潮解性およ
び吸湿性が実用上において問題とならない程度に
改良された薬剤組成物を提供することをその目的
とするものである。 In other words, the present invention provides a pharmaceutical composition that causes urine alkalization and does not have deliquescent properties and hygroscopic properties, or at least has improved deliquescent properties and hygroscopic properties to the extent that they do not pose a problem in practical use. The object is to provide a composition.
本発明は、クエン酸１重量部に対して、クエン
酸ナトリウム1.2〜4.0重量部（好ましくは1.5〜
2.5重量部、更に好ましくは1.8〜2.2重量部）及び
塩化カリウム2.2〜3.8重量部（好ましくは2.8〜
3.2重量部）が混合された混合物を80重量％以上
の含有量で含む尿アルカリ化剤組成物にある。 In the present invention, sodium citrate is preferably 1.2 to 4.0 parts by weight (preferably 1.5 to 4.0 parts by weight) per 1 part by weight of citric acid.
2.5 parts by weight, more preferably 1.8 to 2.2 parts by weight) and 2.2 to 3.8 parts by weight (preferably 2.8 to 2.8 parts by weight) of potassium chloride.
3.2 parts by weight) in a content of 80% or more by weight.
次に本発明を詳しく説明する。 Next, the present invention will be explained in detail.
本発明は、従来公知の尿アルカリ化剤組成物に
おいて、クエン酸カリウムの代わりに塩化カリウ
ムを用い、さらにその組成比を上記の範囲とする
ことにより、従来より問題となつていた組成物の
潮解性を改良し、かつ体内のNa+／K+比のバラ
ンスを崩すことなく、尿のアルカリ化を実現する
ものである。 The present invention solves the problem of deliquescence of the composition by using potassium chloride instead of potassium citrate in the conventionally known urine alkalizing agent composition and by setting the composition ratio within the above range. It improves sex and alkalinizes urine without disturbing the balance of Na + /K + ratio in the body.
すなわち、本発明のクエン酸、クエン酸ナトリ
ウムおよび塩化カリウムを含有する尿アルカリ化
剤組成物は潮解性のみならず、吸湿性をも殆ど有
しないものである。従つて、常時使用に際しては
その保存性が問題となることがなく、薬剤として
の特別の成形加工を要しないものである。 That is, the urine alkalizing agent composition containing citric acid, sodium citrate and potassium chloride of the present invention has not only deliquescent properties but also almost no hygroscopic properties. Therefore, when used regularly, there is no problem with its shelf life, and no special molding process is required for use as a drug.
また、これらの成分、特にクエン酸ナトリウム
（Na3C6H5O7）と塩化カリウム（KCl）とを上記
の範囲の組成比で混合することにより、血液中の
Na+／K+比のバランスを崩すことなく、尿をア
ルカリ化して尿中の尿酸の溶解度を高めることが
できる。従つて、血圧に影響を及ぼすことがない
ため、高血圧の患者にも使用することが可能であ
る。 In addition, by mixing these components, especially sodium citrate (Na 3 C 6 H 5 O 7 ) and potassium chloride (KCl) in the composition ratio within the above range, blood concentration can be reduced.
It can alkalinize urine and increase the solubility of uric acid in urine without disturbing the balance of the Na + /K + ratio. Therefore, since it does not affect blood pressure, it can be used even in patients with hypertension.
さらに、本発明の尿アルカリ化剤組成物を用い
ることにより、尿量および尿酸の排泄量を増加さ
せることができる。すなわち、尿のアルカリ化に
よつて尿中の尿酸濃度を高めると共に尿量を増加
させることができることによつて、尿酸の排泄促
進をもたらすことが可能である。 Furthermore, by using the urine alkalizing agent composition of the present invention, the amount of urine and the amount of uric acid excreted can be increased. That is, by alkalinizing the urine, it is possible to increase the concentration of uric acid in the urine and increase the amount of urine, thereby promoting the excretion of uric acid.
以上に述べたような優れた特性を有する本発明
の尿アルカリ化剤組成物は、次のような構成を有
する。 The urine alkalizing agent composition of the present invention having the excellent properties as described above has the following configuration.
本発明の尿アルカリ化剤組成物は、クエン酸、
クエン酸ナトリウムおよび塩化カリウムからなる
混合物を80〜100重量％の範囲で含有する。 The urine alkalizing agent composition of the present invention comprises citric acid,
Contains a mixture of sodium citrate and potassium chloride in the range of 80-100% by weight.
この混合物において、特に上記組成比が１：
２：３である混合物は、吸湿性を全く示さず、か
つ尿のアルカリ化作用において優れた効果を示す
などの点から最も好ましい。また、この混合物中
のナトリウムおよびカリウムの含有量はそれぞ
れ、13.5％および11.5％（重量％）であり、体内
の電解質バランスに影響を及ぼさない。 In this mixture, especially the above composition ratio is 1:
A mixture having a ratio of 2:3 is most preferable because it exhibits no hygroscopicity and exhibits an excellent effect in alkalizing urine. Also, the content of sodium and potassium in this mixture is 13.5% and 11.5% (% by weight), respectively, which does not affect the electrolyte balance in the body.
この混合物の調製は、たとえば、前記組成比に
対応する量のクエン酸、クエン酸ナトリウムおよ
び塩化カリウムを秤量したのち、水に溶解し、脱
水乾燥することによつて行なわれる。 This mixture is prepared, for example, by weighing citric acid, sodium citrate, and potassium chloride in amounts corresponding to the above composition ratio, dissolving them in water, and dehydrating and drying them.
得られた混合物にはさらに、果糖、乳糖等の糖
類からなる賦形剤、安定化剤、矯味剤など、薬剤
添加物として公知の各種の添加剤を添加してもよ
い。組成物に上記の三成分以外のものを添加する
場合には、組成物中の上記混合物の含有量が80〜
100重量％の範囲となるようにする。上記混合物
の含有量は、特に80〜90重量％の範囲であるのが
好ましい。 The resulting mixture may further contain various additives known as drug additives, such as excipients made of sugars such as fructose and lactose, stabilizers, and flavoring agents. When adding something other than the above three components to the composition, the content of the above mixture in the composition should be 80~
Keep it within 100% by weight. The content of said mixture is particularly preferably in the range 80-90% by weight.
そののち、公知の製剤法により顆粒状、固形状
（ペレツト等）など任意の剤形に成形加工して製
剤とすることができる。 Thereafter, it can be molded into any desired dosage form, such as granules or solids (pellets, etc.), using known formulation methods.
次に本発明の実施例および比較例を記載する。
ただし、これらの各例は本発明を制限するもので
はない。 Next, Examples and Comparative Examples of the present invention will be described.
However, these examples do not limit the invention.
［実施例 １］
クエン酸（C6H8O7・H2Ｏ）0.21ｇ、クエン酸
ナトリウム（Na3C6H5O7・2H2Ｏ）0.588ｇ、お
よび塩化カリウム（KCl）0.224ｇを蒸留水20ml
に溶解したのち、80℃の温度で湯浴しながら15分
間攪拌した。次いで、この溶液の水分を70〜80℃
の温度で減圧留去して脱水乾燥することにより、
クエン酸、クエン酸ナトリウムおよび塩化カリウ
ムの組成比が１：２：３（モル比）の結晶状の組
成物を得た。[Example 1] Citric acid ( C6H8O7 ・ H2O ) 0.21g, sodium citrate (Na3C6H5O7 ・ 2H2O ) 0.588g, and potassium chloride ( KCl ) 0.224g 20ml of distilled water
After dissolving the mixture in a water bath, the mixture was stirred for 15 minutes at a temperature of 80°C in a hot water bath. Then, reduce the water content of this solution to 70-80℃.
By dehydrating and drying by distillation under reduced pressure at a temperature of
A crystalline composition having a composition ratio of citric acid, sodium citrate and potassium chloride of 1:2:3 (molar ratio) was obtained.
さらに、クエン酸のモル比のみを0.1〜1.5の範
囲で変化させて、各種のクエン酸、クエン酸ナト
リウムおよび塩化カリウムからなる組成物を得
た。 Furthermore, only the molar ratio of citric acid was varied in the range of 0.1 to 1.5 to obtain various compositions consisting of citric acid, sodium citrate, and potassium chloride.
［実施例 ２］
実施例１において、クエン酸ナトリウムのモル
比のみを1.1〜5.0の範囲で変化させること以外は
実施例１の方法と同様の処理を行なうことによ
り、各種のクエン酸、クエン酸ナトリウムおよび
塩化カリウムからなる組成物を得た。[Example 2] Various citric acids, citric acid A composition consisting of sodium and potassium chloride was obtained.
［実施例 ３］
実施例１において、塩化カリウムのモル比のみ
を1.0〜13.0の範囲で変化させること以外は実施
例１の方法と同様の処理を行なうことにより、各
種のクエン酸、クエン酸ナトリウムおよび塩化カ
リウムからなる組成物を得た。[Example 3] Various citric acids and sodium citrate were prepared in the same manner as in Example 1 except that only the molar ratio of potassium chloride was changed in the range of 1.0 to 13.0. A composition consisting of potassium chloride and potassium chloride was obtained.
実施例１〜３で得られた各々の組成物の吸湿性
について評価した。 The hygroscopicity of each of the compositions obtained in Examples 1 to 3 was evaluated.
まず、減圧乾燥直後の組成物の重量を測定した
のち、温度が20〜28℃および湿度が60〜75％の条
件下で48時間放置後の重量を測定し、その重量変
化（増加）を算出した。 First, measure the weight of the composition immediately after drying under reduced pressure, then measure the weight after leaving it for 48 hours at a temperature of 20 to 28 degrees C and a humidity of 60 to 75%, and calculate the weight change (increase). did.
得られた結果を第１図〜第３図に示す。 The obtained results are shown in FIGS. 1 to 3.
第１図は、クエン酸、クエン酸ナトリウムおよ
び塩化カリウムからなる組成物の組成比がｘ：
２：３（モル比）である各種の組成物において、
横軸にクエン酸のモル比ｘをとり、縦軸に重量変
化（％）をとつた時の関係を表わすグラフであ
る。 FIG. 1 shows that the composition ratio of a composition consisting of citric acid, sodium citrate and potassium chloride is x:
In various compositions where the molar ratio is 2:3,
It is a graph showing the relationship when the horizontal axis is the molar ratio x of citric acid and the vertical axis is the weight change (%).
第２図は、上記組成物の組成比が１：ｙ：３
（モル比）である各種の組成物において、横軸に
クエン酸ナトリウムのモル比ｙをとり、縦軸に重
量変化（％）をとつた時の関係を表わすグラフで
ある。 FIG. 2 shows that the composition ratio of the above composition is 1:y:3.
(molar ratio) of various compositions, the horizontal axis is the molar ratio y of sodium citrate, and the vertical axis is the weight change (%).
第３図は、上記組成物の組成比が１：２：ｚ
（モル比）である各種の組成物において、横軸に
塩化カリウムのモル比ｚをとり、縦軸に重量変化
（％）をとつた時の関係を表わすグラフである。 FIG. 3 shows that the composition ratio of the above composition is 1:2:z
(molar ratio) in various compositions, the horizontal axis is the molar ratio z of potassium chloride, and the vertical axis is the weight change (%).
第１，２および３図から、クエン酸、クエン酸
ナトリウムおよび塩化カリウムの組成比を表わす
ｘ，ｙおよびｚがそれぞれ、0.4≦ｘ≦1.4、1.2≦
ｙ≦4.0および1.0≦ｚ≦12.0の範囲の数値である
場合には、得られる組成物は吸湿性において優れ
ていることが明らかである。さらに、上記のｘ，
ｙおよびｚがそれぞれ、0.6≦ｘ≦1.3、1.5≦ｙ≦
2.5および2.2≦ｚ≦3.8の範囲の数値である場合に
は、吸湿性を殆ど示さないことが判明した。 From Figures 1, 2, and 3, x, y, and z, which represent the composition ratios of citric acid, sodium citrate, and potassium chloride, are 0.4≦x≦1.4 and 1.2≦, respectively.
It is clear that when the values are in the range of y≦4.0 and 1.0≦z≦12.0, the resulting composition is excellent in hygroscopicity. Furthermore, the above x,
y and z are respectively 0.6≦x≦1.3, 1.5≦y≦
It has been found that when the values are in the range of 2.5 and 2.2≦z≦3.8, almost no hygroscopicity is exhibited.
次に、実施例１で得られたクエン酸、クエン酸
ナトリウムおよび塩化カリウムの組成比が１：
２：３（モル比）である組成物の尿PHに対する作
用、および尿量に対する作用について以下のよう
な測定方法により評価した。 Next, the composition ratio of citric acid, sodium citrate and potassium chloride obtained in Example 1 was 1:
The effects of the composition having a molar ratio of 2:3 on urine PH and urine volume were evaluated using the following measurement method.
１ 尿PHに対する作用
上記組成物をラツトに1000mg／Kgおよび1500
mg／Kg経口投与したのち、２〜９時間後の尿のPH
を測定した。1 Effect on urine PH The above composition was administered to rats at 1000 mg/Kg and 1500 mg/Kg.
Urinary PH 2-9 hours after mg/Kg oral administration
was measured.
２ 尿量に対する作用
上記組成物をラツトに1000mg／Kgおよび1500
mg／Kg経口投与したのち３時間の尿量を測定し
た。2 Effect on urine volume The above composition was administered to rats at 1000 mg/Kg and 1500 mg/Kg.
Urine volume was measured for 3 hours after oral administration of mg/Kg.
得られた結果を、上記組成物を全く投与しなか
つたラツト（対照群）の測定値とともに、第４図
および第５図にそれぞれ示す。 The obtained results are shown in FIG. 4 and FIG. 5, respectively, together with the measured values of rats to which the above composition was not administered at all (control group).
第４図は、横軸に測定時間をとり、縦軸に尿PH
をとつた時の関係を示すグラフである。 Figure 4 shows measurement time on the horizontal axis and urine pH on the vertical axis.
This is a graph showing the relationship when .
１：1000mg／Kg投与のラツト（投与群）
２：無投与のラツト（対照群）
３：1500mg／Kg投与のラツト（投与群）
４：無投与のラツト（対照群）
第５図は、上記１〜４のラツトにおける投与後
０〜３時間の間の尿量を示すグラフである。1: Rats administered 1000mg/Kg (administration group) 2: Rats not administered (control group) 3: Rats administered 1500mg/Kg (administration group) 4: Rats not administered (control group) Figure 5 shows the above. 1 is a graph showing the urine output between 0 and 3 hours after administration in rats Nos. 1 to 4.
第４図から明らかなように、本発明の一例であ
るクエン酸、クエン酸ナトリウムおよび塩化カリ
ウムの組成比が１：２：３（モル比）である組成
物を投与した場合には、いずれも無投与の対照群
よりも尿PHが高くなり、アルカリ化作用を示し
た。 As is clear from FIG. 4, when administering a composition in which the composition ratio of citric acid, sodium citrate, and potassium chloride is 1:2:3 (molar ratio), which is an example of the present invention, Urinary PH was higher than in the non-administered control group, indicating an alkalinizing effect.
また第５図から、上記組成物を投与した場合に
は、いずれも無投与の対照群よりも投与後０〜３
時間の尿量が増加することが明らかである。 Furthermore, from FIG. 5, when the above composition was administered, the results were higher than the non-administered control group.
It is obvious that the urine volume increases over time.
［実施例 ４］
実施例１で得られたクエン酸、クエン酸ナトリ
ウムおよび塩化カリウムの組成比が１：２：３
（モル比）である組成物0.45ｇに、果糖0.05ｇを
混合したのち、常法によりペレツト状の錠剤を製
造した。[Example 4] The composition ratio of citric acid, sodium citrate and potassium chloride obtained in Example 1 was 1:2:3
After mixing 0.05 g of fructose with 0.45 g of the composition (molar ratio), pellet-shaped tablets were produced by a conventional method.
第１図は、クエン酸、クエン酸ナトリウムおよ
び塩化カリウムからなる組成物の組成比がｘ：
２：３（モル比）である各種の組成物において、
横軸にクエン酸のモル比ｘをとり、縦軸に重量変
化（％）をとつた時の関係を表わすグラフであ
る。第２図は、第１図に係る組成物の組成比が
１：ｙ：３（モル比）である各種の組成物におい
て、横軸にクエン酸ナトリウムのモル比ｙをと
り、縦軸に重量変化（％）をとつた時の関係を表
わすグラフである。第３図は、第１図に係る組成
物の組成比が１：２：ｚ（モル比）である各種の
組成物において、横軸に塩化カリウムのモル比ｚ
をとり、縦軸に重量変化（％）をとつた時の関係
を表わすグラフである。第４図および第５図はそ
れぞれ、横軸に測定時間をとり、縦軸に尿PHをと
つた時の関係を示すグラフ、および投与後０〜３
時間の間の尿量を示すグラフである。
１……1000mg／Kg投与のラツト（投与群）、２
……無投与のラツト（対照群）、３……1500mg／
Kg投与のラツト（投与群）、４……無投与のラツ
ト（対照群）。
FIG. 1 shows that the composition ratio of a composition consisting of citric acid, sodium citrate and potassium chloride is x:
In various compositions where the molar ratio is 2:3,
It is a graph showing the relationship when the horizontal axis is the molar ratio x of citric acid and the vertical axis is the weight change (%). Figure 2 shows the compositions shown in Figure 1 whose composition ratio is 1:y:3 (mole ratio), with the horizontal axis representing the molar ratio y of sodium citrate and the vertical axis representing the weight. It is a graph showing the relationship when change (%) is taken. FIG. 3 shows the mole ratio z of potassium chloride on the horizontal axis in various compositions in which the composition ratio of the composition according to FIG. 1 is 1:2:z (molar ratio).
This is a graph showing the relationship when the weight change (%) is plotted on the vertical axis. Figures 4 and 5 are graphs showing the relationship between measurement time on the horizontal axis and urine PH on the vertical axis, and graphs showing the relationship between 0 to 3 days after administration.
1 is a graph showing urine volume over time. 1... Rats administered 1000 mg/Kg (administration group), 2
...Non-administered rats (control group), 3...1500mg/
Kg-administered rats (administration group), 4...no-administration rats (control group).
Claims (1)
ウム1.2〜4.0重量部および塩化カリウム2.2〜3.8
重量部が混合された混合物を80重量％以上の含有
量で含む尿アルカリ化剤組成物。 ２ 該混合物が、クエン酸１重量部に対して、ク
エン酸ナトリウム1.5〜2.5重量部および塩化カリ
ウム2.2〜3.8重量部が混合されたものである特許
請求の範囲第１項記載の尿アルカリ化剤組成物。 ３ 該混合物が、クエン酸１重量部に対して、ク
エン酸ナトリウム1.8〜2.2重量部および塩化カリ
ウム2.8〜3.2重量部が混合されたものである特許
請求の範囲第１項記載の尿アルカリ化剤組成物。 ４ 更に糖類が添加されてなる特許請求の範囲第
１項記載の尿アルカリ化剤組成物。[Claims] 1. 1.2 to 4.0 parts by weight of sodium citrate and 2.2 to 3.8 parts by weight of potassium chloride per 1 part by weight of citric acid.
A urine alkalizing agent composition containing a mixture in which parts by weight are mixed in a content of 80% by weight or more. 2. The urine alkalizing agent according to claim 1, wherein the mixture is a mixture of 1.5 to 2.5 parts by weight of sodium citrate and 2.2 to 3.8 parts by weight of potassium chloride to 1 part by weight of citric acid. Composition. 3. The urine alkalizing agent according to claim 1, wherein the mixture is a mixture of 1.8 to 2.2 parts by weight of sodium citrate and 2.8 to 3.2 parts by weight of potassium chloride to 1 part by weight of citric acid. Composition. 4. The urine alkalizing agent composition according to claim 1, further comprising a saccharide.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5515984A JPS60197623A (en) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | Urine-alkalizing composition |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP5515984A JPS60197623A (en) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | Urine-alkalizing composition |
Publications (2)
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|---|---|
| JPS60197623A JPS60197623A (en) | 1985-10-07 |
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|---|---|---|---|---|
| CN109430667A (en) * | 2018-10-19 | 2019-03-08 | 张东祥 | A kind of composition and solid beverage with anti-trioxypurine effect |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58194817A (en) * | 1982-05-06 | 1983-11-12 | アルザ・コ−ポレ−シヨン | Composition for potassium sapplemental therapy |
-
1984
- 1984-03-21 JP JP5515984A patent/JPS60197623A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60197623A (en) | 1985-10-07 |
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