JPH0575774B2 - - Google Patents
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
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Description
(産業上の利用分野)
本発明は耐半田ストレス性及び耐熱衝撃性に優
れ、かつ成形加工性(型汚れ、樹脂バリ、成形ボ
イド、離型性)に優れた半導体封止用のエポキシ
樹脂組成物に関するものである。
(従来技術)
近年IC、LSI、トランジスター、ダイオード等
半導体素子や電子回路等の樹脂封止には特性、コ
ストの両面からエポキシ樹脂組成物が一般に用い
られている。
しかし電子部品の量産指向、軽薄短小化、集積
度の増大に伴い封止樹脂に対する要求は厳しくな
つてきており、特に半田ストレス性、耐熱衝撃
性、成形加工性の改良が強く望まれている。
これらの問題を解決するためにいろいろな案が
提言されている。
耐半田ストレス性を改良するために多官能エポ
キシ樹脂の使用(特開昭61−168620号公報)等が
提案されているが、多官能エポキシ樹脂の使用で
は架橋密度が上がり耐熱性が向上するが、特に
200〜300℃のような高温にさらされた場合におい
ては耐半田ストレス性が不十分であつた。
更に架橋密度の向上のため樹脂組成物の弾性率
が上がり、耐熱衝撃性が低下するという欠点があ
るため多官能エポキシ樹脂の使用用途は限定せざ
るをえなかつた。
又耐熱衝撃性を改善するためにエポキシ樹脂な
らびにフエノール樹脂加工剤を反応性官能基を有
するシリコーン化合物で変性したいわゆるシリコ
ーン変性樹脂の使用(特開昭61−73725号公報)
等が提案されているが、単にシリコーン変性樹脂
を用いるのみでは樹脂弾性率は低下するが強度の
大幅な向上は認められず、耐熱衝撃性の向上には
不十分であつた。またシリコーン変性樹脂を用い
れば強度のある程度の向上があり、半田ストレス
性も向上する傾向にあるが、シリコーン変性によ
るガラス転移点(以下Tgという)の低下(5〜
20℃)のためその効果は不十分であつた。
そこで耐半田ストレス性と耐熱衝撃性を同時に
向上させる方法として多官能エポキシ樹脂とシリ
コーン変性エポキシ樹脂、シリコーン変性フエノ
ールノボラツク樹脂を組み合わせて樹脂組成物を
得ることが提案されて、この方法により耐半田ス
トレス性と耐熱衝撃性を同時にある程度向上させ
ることが可能となつた。
しかしながら、これらの方法の場合、成形加工
性が不十分であり、耐熱衝撃性(低応力性)が現
在の要求水準に未だ不十分であり、これらの欠点
を改良することが強く望まれて来ている。
(発明が解決しようとする課題)
本願発明の目的とするところは耐半田ストレス
性、耐熱衝撃性と同時に成形加工性(型汚れ、樹
脂バリ、成形ボイド、離型性)に優れた、非常に
バランスのとれた半導体封止用エポキシ樹脂組成
物を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは従来技術ては克服できなかつた耐
半田ストレス性、耐熱衝撃性及び成形加工性のい
ずれにも優れたバランスのとれば半導体封止用エ
ポキシ樹脂組成物に関して鋭意研究した結果、特
に耐熱性が良好で耐半田ストレス性を向上させる
効果を有する式〔〕で示される多官能エポキシ
樹脂と
(Industrial Application Field) The present invention provides an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation that has excellent solder stress resistance and thermal shock resistance, and is also excellent in molding processability (mold stains, resin burrs, molding voids, and mold releasability). It is about things. (Prior Art) In recent years, epoxy resin compositions have been commonly used for resin encapsulation of semiconductor elements such as ICs, LSIs, transistors, diodes, and electronic circuits from the viewpoint of both properties and cost. However, with the trend toward mass production of electronic components, miniaturization, lightening, thinning, and increasing the degree of integration, requirements for sealing resins have become more severe, and improvements in solder stress resistance, thermal shock resistance, and moldability are particularly desired. Various plans have been proposed to solve these problems. The use of multifunctional epoxy resins (Japanese Patent Application Laid-Open No. 168620/1983) has been proposed to improve solder stress resistance, but the use of multifunctional epoxy resins increases crosslinking density and improves heat resistance. ,especially
When exposed to high temperatures such as 200 to 300°C, the solder stress resistance was insufficient. Furthermore, since the modulus of elasticity of the resin composition increases due to the improvement in crosslinking density, the use of polyfunctional epoxy resins has to be limited because of the disadvantage that thermal shock resistance is decreased. Also, in order to improve thermal shock resistance, the use of so-called silicone-modified resins in which epoxy resins and phenolic resin processing agents are modified with silicone compounds having reactive functional groups (Japanese Patent Laid-Open Publication No. 73725/1982).
However, simply using a silicone-modified resin lowers the resin modulus but does not significantly improve the strength, and is insufficient to improve thermal shock resistance. Furthermore, if a silicone-modified resin is used, the strength will be improved to some extent and the solder stress resistance will also tend to be improved, but the glass transition point (hereinafter referred to as Tg) due to silicone modification is lowered (5 to 50%).
(20°C), the effect was insufficient. Therefore, as a method to simultaneously improve solder stress resistance and thermal shock resistance, it has been proposed to obtain a resin composition by combining a multifunctional epoxy resin, a silicone-modified epoxy resin, and a silicone-modified phenol novolak resin. It has become possible to simultaneously improve stress resistance and thermal shock resistance to some extent. However, in the case of these methods, the moldability is insufficient and the thermal shock resistance (low stress resistance) is still insufficient to meet the current required level, and there is a strong desire to improve these drawbacks. ing. (Problems to be Solved by the Invention) The purpose of the present invention is to provide a highly resistant material that has excellent solder stress resistance, thermal shock resistance, and molding processability (mold stains, resin burrs, molding voids, and mold releasability). An object of the present invention is to provide a well-balanced epoxy resin composition for semiconductor encapsulation. (Means for Solving the Problems) The present inventors have proposed an epoxy resin for semiconductor encapsulation that has an excellent balance of solder stress resistance, thermal shock resistance, and moldability, which could not be overcome using conventional techniques. As a result of intensive research on compositions, we found that a polyfunctional epoxy resin represented by the formula [] has particularly good heat resistance and has the effect of improving solder stress resistance.
【化】
(nは整数であり、n=1〜10、R1〜R7:水素、
ハロゲン、アルキル基の中から選ばれる原子また
は基)
低弾性で且つ強靭性を有し、耐熱衝撃性を向上
させる効果を有するランダム共重合シリコーン変
性エポキシ樹脂とを組み合わせた系に、更に低応
力性付与剤兼成形加工性向上剤としてランダム共
重合シリコーン化合物とポリアルキレンオキサイ
ドのブロツク共重合であるシリコーン系共重合体
及びシリコーンゴム、合成ゴムを組み合わせるこ
とにより目的とする特性を満足する半導体封止用
エポキシ樹脂組成物が得られることを見い出して
本願発明を完成するに至つたものである。
(作用)
本発明において用いられる式〔〕で示される
構造の多官能エポキシ樹脂は1分子中に3個以上
のエポキシ基を有するもので、半田ストレス性を
向上させる働きを有している。
式中で示されるR1〜R7は水素、ハロゲン、ア
ルキル基の中から選択される原子又は基であれば
いずれでも良いが、中でもR1、R6がメチル基、
R2、R7がt−ブチル基、R3、R4が水素原子、R5
メチル基又は水素原子のものが、アルキル基導入
による低吸水化の効果により耐半田ストレス性が
良好であり、アルキル基が適度についているため
成形性も良好であるため好適に用いられる。
又nの値は1〜10のものを用いる必要がある。
nの値が0の場合は単官能エポキシとなつてしま
い硬化性が低下し、成形性が悪くなつてしまう。
nの値が11以上の場合は流動性が低下し、成形
性が悪くなる。
又2官能以下のエポキシ樹脂では架橋密度が上
がらず、Tgが低下し、耐半田ストレス性の効果
が得られない。
本発明で用いられるランダム共重合シリコーン
変性エポキシ樹脂は耐熱衝撃性を向上させる働き
を有している。
ランダム共重合シリコーン変性エポキシ樹脂の
原料として用いられるオルガノホルリシロキサン
はエポキシ樹脂と反応し得る官能基を有するもの
であり、これらの官能基としては、例えばアルコ
キシ基、水酸基、アミノ基、ヒドロシリル基が挙
げられ、オルガノポリシロキサンの分子構造は直
鎖状、分枝状のいずれでも良い。
これらのオルガノポリシロキサンと反応させる
エポキシ樹脂としては1分子中に2個以上のエポ
キシ基を有するものであればいかなるものでも良
く、例えばビスフエノールA型エポキシ樹脂、ビ
スフエノールF型エポキシ樹脂、フエノールノボ
ラツク型エポキシ樹脂、クレゾールノボラツク型
エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂及びこれらの
変性樹脂等が挙げられ、これらのエポキシ樹脂は
1種又は2種以上混合して用いることもできる。
これらのエポキシ樹脂の中ではエポキシ当量が
150〜250、軟化点が60〜130℃であり、かつNa+、
Cl-等のイオン性不純物が出来る限り少ないもの
が好ましい。
これらの原料を用いてランダム共重合シリコー
ン変性エポキシ樹脂の反応方法は特に限定された
ものではないが、例えば2ケ以上のアミノ基を有
するオルガノポリシロキサンとエポキシ樹脂の一
部のエポキシ基を反応せしめてランダム共重合物
となすとか、アルケニル基含有エポキシ樹脂と2
ケ以上のハイドロシリル基を有するオルガノポリ
シロキサンとを反応させてランダム共重合物を得
るなどの方法がある。
本発明のランダム共重合シリコーン変性エポキ
シ樹脂はオルガノポリシロキサンがランダムに共
重合したものであり、単にブロツク共重合したも
のに較べシリコーンドメインが均一に分散してい
るため成形加工性、捺印性、耐湿性、耐熱衝撃性
に優れたものとなる。
多官能エポキシ樹脂、ランダム共重合シリコー
ン変性エポキシ樹脂に従来からあるエポキシ樹脂
を混合して用いても良いが、これら混合系におい
ては多官能エポキシ樹脂とランダム共重合シリコ
ーン変性エポキシ樹脂の合計を50重量%以上とす
ることが必要であり、50重量%未満の場合耐半田
ストレス性と耐熱衝撃性が低下する。
多官能エポキシ樹脂とランダム共重合シリコー
ン変性エポキシ樹脂との組み合わせにおいては多
官能エポキシ樹脂重量/ランダム共重合シリコー
ン変性エポキシ樹脂重量が0.3〜3の範囲である
ことが必要である。この比率が0.3を下回れば耐
半田ストレス性が不十分となり、又3を上回れば
耐熱衝撃性が不十分となる。
本発明で(B)成分として用いるランダム共重合シ
リコーン変性フエノール樹脂は耐熱衝撃性の向上
に効果があり、硬化剤としての働きを有するもの
である。
これらのランダム共重合シリコーン変性フエノ
ール樹脂の原料として用いられるオルガノポリシ
ロキサンはフエノール樹脂と反応しうる官能基を
有するものであり、これらの官能基としては例え
ばエポキシ基、アルコシキ基、ヒドロシリル基が
挙げられ、オルガノポリシロキサンの分子構造は
直鎖状、分枝状のいずれであつても良い。
このオルガノポリシロキサンと反応させるフエ
ノール樹脂としてはフエノールノボラツク、クレ
ゾールノボラツク及びこれらの変性樹脂等が挙げ
られ、これらは1種又は2種以上混合して用いる
ことも出来る。
用いられるフエノール樹脂は水酸基当量が80〜
150、軟化点が60〜120℃でありNa+、Cl-等のイ
オン性不順物ができるだけ少ないものが好まし
い。
これらのランダム共重合シリコーン変性フエノ
ール樹脂は前述の官能基を有するオルガノポリシ
ロキサンと前述のフエノール樹脂とを第3級アミ
ン類の触媒の存在下で反応させることにより得ら
れる。
本発明のランダム共重合シリコーン変性フエノ
ール樹脂はオルガノポリシロキサンがランダムに
共重合したものであり、単にブロツク共重合した
ものに較べてシリコーンドメインが均一に分散し
ているために成形加工性、捺印性、耐湿性、耐熱
衝撃性に優れている。
尚、本発明において該ランダム共重合シリコー
ン変性フエノール樹脂硬化剤は単独もしくは他の
フエノールノボラツク系硬化剤と混合して用いて
も良いが、これらの混合系においてはランダム共
重合シリコーン変性フエノール樹脂は硬化剤系の
内50重量%以上用いることが好まし苦、50重量%
未満の場合耐熱衝撃性が低下する。
本発明で用いられる(C)成分としての無機充填材
としては結晶性シリカ、溶融シリカ、アルミナ、
炭酸カルシウム、タルク、マイカ、ガラス繊維等
が挙げられ、これらは1種又は2種以上混合して
使用される。これらの中で特に結晶性シリカまた
は溶融シリカが好適に用いられる。
本発明で用いられる(D)成分としてのSP値が7
〜9のシリコーン系共重合体は、3官能エポキシ
樹脂、ランダム共重合シリコーン変性エポキシ樹
脂とランダム共重合シリコーン変性フエノール樹
脂及び各種低応力剤との相溶性改善に効果があり
成形加工性、捺印性さらにリードフレームやIC
チツプと封止用樹脂との密着性向上による耐半田
ストレス性向上に効果も有している。
該シリコーン系共重合体のSP値が7を下回る
と疎水性になりすぎランダム共重合シリコーン変
性エポキシ樹脂、フエノール樹脂との相溶性が低
下し、又9を上回れば親水性になりすぎエポキシ
樹脂との相溶性は向上するがランダム共重合シリ
コーン変性フエノール樹脂との相溶性が低下する
ためシリコーン系共重合体のSP値は7〜9の範
囲内にあることが必要である。
シリコーン系共重合体についてはSP値が7〜
9の範囲内にあるものであれば特に構造に制限は
ないが例えば下記に示すもの[C] (n is an integer, n = 1 to 10, R 1 to R 7 : hydrogen,
Atoms or groups selected from halogens and alkyl groups) A system that combines a random copolymerized silicone-modified epoxy resin that has low elasticity and toughness and has the effect of improving thermal shock resistance, and has even lower stress properties. Semiconductor encapsulation that satisfies the desired properties by combining a silicone copolymer, which is a block copolymer of a random copolymerized silicone compound and polyalkylene oxide, silicone rubber, and synthetic rubber as an imparting agent and molding processability improver. The present invention was completed by discovering that an epoxy resin composition can be obtained. (Function) The polyfunctional epoxy resin having the structure represented by the formula [] used in the present invention has three or more epoxy groups in one molecule, and has the function of improving solder stress properties. R 1 to R 7 shown in the formula may be any atoms or groups selected from hydrogen, halogen, and alkyl groups, and among them, R 1 and R 6 are methyl groups,
R 2 and R 7 are t-butyl groups, R 3 and R 4 are hydrogen atoms, R 5
Those having a methyl group or a hydrogen atom are preferably used because they have good solder stress resistance due to the effect of reducing water absorption by introducing an alkyl group, and have good moldability due to the moderate amount of alkyl groups. Further, it is necessary to use a value of n between 1 and 10.
When the value of n is 0, the epoxy becomes a monofunctional epoxy, resulting in decreased curability and poor moldability. When the value of n is 11 or more, fluidity decreases and moldability deteriorates. Furthermore, if the epoxy resin has less than two functionalities, the crosslinking density will not increase, the Tg will decrease, and the effect of solder stress resistance will not be obtained. The random copolymerized silicone-modified epoxy resin used in the present invention has the function of improving thermal shock resistance. Organophorlysiloxane used as a raw material for random copolymerized silicone-modified epoxy resin has functional groups that can react with epoxy resins, and these functional groups include, for example, alkoxy groups, hydroxyl groups, amino groups, and hydrosilyl groups. The molecular structure of the organopolysiloxane may be either linear or branched. The epoxy resin to be reacted with these organopolysiloxanes may be any resin as long as it has two or more epoxy groups in one molecule, such as bisphenol A epoxy resin, bisphenol F epoxy resin, phenol novo epoxy resin, etc. Examples include easy-type epoxy resins, cresol novolak-type epoxy resins, alicyclic epoxy resins, and modified resins thereof, and these epoxy resins may be used alone or in combination of two or more. Among these epoxy resins, the epoxy equivalent is
150-250, the softening point is 60-130℃, and Na + ,
It is preferable that the amount of ionic impurities such as Cl - is as small as possible. The reaction method of random copolymerized silicone-modified epoxy resin using these raw materials is not particularly limited, but for example, an organopolysiloxane having two or more amino groups is reacted with some epoxy groups of the epoxy resin. or a random copolymer with an alkenyl group-containing epoxy resin.
There is a method in which a random copolymer is obtained by reacting with an organopolysiloxane having more than one hydrosilyl group. The random copolymerized silicone-modified epoxy resin of the present invention is one in which organopolysiloxanes are randomly copolymerized, and the silicone domains are more uniformly dispersed than those obtained by simple block copolymerization, resulting in improved moldability, stampability, and moisture resistance. It has excellent durability and thermal shock resistance. Multifunctional epoxy resin, random copolymerized silicone-modified epoxy resin, and conventional epoxy resin may be mixed and used, but in these mixed systems, the total weight of the polyfunctional epoxy resin and random copolymerized silicone-modified epoxy resin is 50% by weight. % or more, and if it is less than 50% by weight, solder stress resistance and thermal shock resistance will decrease. In the combination of a polyfunctional epoxy resin and a random copolymerized silicone-modified epoxy resin, it is necessary that the weight of the polyfunctional epoxy resin/the weight of the random copolymerized silicone-modified epoxy resin is in the range of 0.3 to 3. If this ratio is less than 0.3, the solder stress resistance will be insufficient, and if it exceeds 3, the thermal shock resistance will be insufficient. The random copolymerized silicone-modified phenol resin used as component (B) in the present invention is effective in improving thermal shock resistance and functions as a curing agent. The organopolysiloxane used as a raw material for these random copolymerized silicone-modified phenolic resins has a functional group that can react with the phenolic resin, and examples of these functional groups include epoxy groups, alkoxy groups, and hydrosilyl groups. The molecular structure of the organopolysiloxane may be either linear or branched. Examples of the phenolic resin to be reacted with the organopolysiloxane include phenol novolak, cresol novolak, and modified resins thereof, and these may be used alone or in combination of two or more. The phenolic resin used has a hydroxyl equivalent of 80~
150, a softening point of 60 to 120°C, and a material containing as few ionic impurities as Na + and Cl - is preferable. These random copolymerized silicone-modified phenolic resins are obtained by reacting the aforementioned organopolysiloxane having a functional group with the aforementioned phenolic resin in the presence of a tertiary amine catalyst. The random copolymerized silicone-modified phenolic resin of the present invention is a product in which organopolysiloxane is randomly copolymerized, and the silicone domains are more uniformly dispersed than in a product that is simply block copolymerized, so it has better moldability and printing properties. , excellent moisture resistance and thermal shock resistance. In the present invention, the random copolymerized silicone-modified phenolic resin curing agent may be used alone or in a mixture with other phenol novolac type curing agents, but in these mixed systems, the random copolymerized silicone-modified phenolic resin is It is preferable to use 50% by weight or more of the curing agent system.
If it is less than 20%, thermal shock resistance will decrease. Inorganic fillers as component (C) used in the present invention include crystalline silica, fused silica, alumina,
Examples include calcium carbonate, talc, mica, glass fiber, etc., and these may be used alone or in combination of two or more. Among these, crystalline silica or fused silica is particularly preferably used. The SP value as the (D) component used in the present invention is 7
The silicone copolymers of ~9 are effective in improving the compatibility of trifunctional epoxy resins, random copolymerized silicone-modified epoxy resins, random copolymerized silicone-modified phenolic resins, and various low-stress agents, and improve moldability and stamping properties. In addition, lead frames and ICs
It also has the effect of improving solder stress resistance by improving the adhesion between the chip and the sealing resin. If the SP value of the silicone copolymer is less than 7, it will become too hydrophobic and the compatibility with the random copolymerized silicone-modified epoxy resin and phenol resin will decrease, and if it exceeds 9, it will become too hydrophilic and will not be compatible with the epoxy resin. The SP value of the silicone copolymer needs to be within the range of 7 to 9, since the compatibility with the random copolymerized silicone-modified phenolic resin is decreased. For silicone copolymers, the SP value is 7~
There is no particular restriction on the structure as long as it falls within the range of 9, but for example, the following:
【化】 (但し A;[ka] (however A;
【式】
B;―(CH2)r――O―(C2H4O)i―――(C3H6O)j―
―CH3
R1〜R6;−CH3、[Formula] B; - (CH 2 ) r - O - (C 2 H 4 O) i - - (C 3 H 6 O) j -
-CH3R1 ~ R6 ; -CH3 ,
【式】【formula】
【式】 −CH=CH2、[Formula] −CH=CH 2 ,
【式】
ただしR1〜R6は同じ基であつても、それぞれ
異なる基であつてもよい。)
のような構造を有するオルガノポリシロキサンと
アルキレンオキサイドとの共重合体、あるいは[Formula] However, R 1 to R 6 may be the same group or may be different groups. ) copolymer of organopolysiloxane and alkylene oxide, or
【化】 (但しR1〜R4; −CH3、[C] (However, R 1 ~ R 4 ; −CH 3 ,
【式】【formula】
【式】 −CH=CH2、[Formula] −CH=CH 2 ,
【式】
ただしR1〜R4は同じ基であつても、それぞれ
異なる基であつてもよい。)
のような構造を有するオルガノポリシロキサンと
スチレンとの共重合体等が挙げられる。
これらのシリコーン系共重合体は樹脂分(A+
B)に対して0.1〜15重量%の範囲内で用いられ
る。これらの添加量が0.1重量%を下回れば低応
力剤のブリードのため成形加工性が低下し、かつ
耐半田ストレス性の向上効果が不十分となり、又
15重量%を上回れば成形加工性が低下する。更に
本発明の(E)成分として用いられるSP値が7〜9
の範囲にあるシリコーンゴム、(F)成分として用い
られる液状合成ゴム又は(G)成分として用いられる
シリコーンゴムと液状合成ゴムとの混合物は(D)成
分のシリコーン系共重合体と相溶性の良い低応力
剤であり(A)成分の多官能エポキシ樹脂、ランダム
共重合シリコーン変性エポキシ樹脂、(B)成分のラ
ンダム共重合シリコーン変性フエノール樹脂と組
み合わせて用いることによつて成形加工性、耐半
田ストレス性、耐熱衝撃性のいずれもが著しく向
上する。この理由は、多官能エポキシ樹脂、ラン
ダム共重合シリコーン変性エポキシ樹脂(A)及びラ
ンダム共重合シリコーン変性フエノール樹脂(B)と
他の封止樹脂成分との相溶性がシリコーン系共重
合体(D)により改善され、さらにシリコーンゴム
(E)、液状合成ゴム(F)及びシリコーンゴムと液状合
成ゴムとの混合物(G)を組み合わせることにより相
溶性がより向上するため、強度、靭性、リードフ
レームやICチツプとの密着性等が著しく向上す
るため成形加工性と耐半田ストレス性が向上し
た。
又低応力効果のあるランダム共重合シリコーン
変性エポキシ樹脂、ランダム共重合シリコーン変
性フエノール樹脂とシリコーンゴム、液状合成ゴ
ム又はシリコーンゴムと液状合成ゴムとの混合物
が組み合わさることにより著しい低応力化が達成
されるため耐熱衝撃性が著しく向上するものと考
えられる。
本発明の(E)成分として用いられるシリコーンゴ
ムは三次元架橋したいわゆる硬化したものであ
り、そのSP値が7〜9の範囲のものであれば特
に制限はない。シリコーンゴムの形状としては平
均粒径が30μm以下で球状(アスペクト比が1.5以
下)のものが望ましく、またエポキシ樹脂成分又
はフエノール樹脂成分あるいはこれらの樹脂双方
に反応性もしくは親和性を有するシリコーンゴム
が望ましく、更にはこれらの平均粒径が15μm以
下の球状のものが望ましい。これらのシリコーン
ゴムとしては例えばビニル基を有するオルガノポ
リシロキサンと水素基を有するオルガノポリシロ
キサンを界面重合して得られる球状のシリコーン
ゴム等が挙げられる。これらのシリコーンゴムは
樹脂分(A+B)に対して1〜25重量%の範囲内
で用いられる。
これらの添加量が1重量%を下回れば耐熱衝撃
性の向上効果が不十分になり、又25重量%を上回
ればシリコーンゴムのブリードによる成形加工性
の低下と、成形時の熱時硬度、成形品の強度の低
下による耐半田ストレス性の低下がおこる。
本発明の(F)成分として用いられる液状合成ゴム
はジエン系ゴム質ポリマーで分子内に硬化剤と反
応し得るエポキシ基を1個以上有するものが望ま
しく、例えばエポキシ化ポリブタジエンゴム等が
挙げられる。これらの液状合成ゴムは樹脂分(A
+B)に対して0.5〜20重量%の範囲内で用いら
れる。これらの添加量が0.5重量%を下回れば成
形加工性、耐熱衝撃性の向上効果が不十分にな
り、又20重量%を上回れば合成ゴムのブリードに
よる成形加工性の低下と、成形時の熱時硬度、成
形品の強度の低下による耐半田ストレス性の低下
がおこる。
更に(G)成分として用いられるシリコーンゴムと
液状合成ゴムとの混合物としては、シリコーンゴ
ム分100重量部に対して液状合成ゴム分が20〜100
重量部の範囲で混合したものが性能バランス上望
ましいがこの比率を多少はずれても十分用いるこ
とができる。又これらのシリコーンゴムと液状合
成ゴムとの混合物は樹脂分(A+B)に対して
0.5〜15重量%の範囲内で用いられる。これらの
添加量が0.5重量%を下回れば耐熱衝撃性の向上
効果が不十分になり、又15重量%を上回ればシリ
コーンゴム及び液状合成ゴムのブリードによる成
形加工性の低下と、成形時の熱時硬度、成形品の
強度の低下による耐半田ストレス性の低下がおこ
る。
又これら以外の成分として必要に応じて
BDMA等の第3級アミン類、イミダゾール類、
1,8−ジアザビシクロ〔5,4,0〕ウンデセ
ン−7、トリフエニルホスフイン等の有機リン化
合物等の硬化促進剤が用いられる。
その他必要に応じてワツクス類等の離型剤、ヘ
キサブロムベンゼン、デカブロムビフエニルエー
テル、三酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブ
ラツク、ベンガラ等の着色剤、シランカツプリン
グ剤その他熱可塑性樹脂等を適宜添加配合するこ
とができる。
本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物を製
造するには一般的な方法としては、所定の配合比
の原料をミキサー等によつて十分に混合した後、
更にロールやニーダー等により溶融混練処理し、
次いで冷却固化させて適当な大きさに粉砕するこ
とにより容易に製造することが出来る。
(実施例)
実施例 1
多官能エポキシ樹脂(ア) 45重量部
ランダム共重合シリコーン変性エポキシ樹脂(ウ)
45重量部
臭素化ビスフエノールA型エポキシ樹脂(エポキ
シ当量370、軟化点65℃、臭素含有率37%)
10重量部
ο−クレゾールノボラツク樹脂(エポキシ樹脂当
量200、軟化点65℃) 10重量部
ランダム共重合シリコーン変性フエノール樹脂(オ)
60重量部
フエノールノボラツク樹脂(水酸基当量105、軟
化点95℃) 5重量部
溶融シリカ 490重量部
トリフエニルホスフイン 2重量部
ランダム共重合シリコーン変性ポリアルキレンオ
キサイド(キ) 5重量部
シリコーンゴム 10重量部
三酸化アンチモン 25重量部
シランカツプリング剤 2重量部
カルナバワツクス 3重量部
カーボンブラツク 3重量部
を常温で十分に混合し、更に95〜100℃で混練し、
冷却後粉砕して成形材料とし、これをタブレツト
化して半導体封止用エポキシ樹脂組成物を得た。
この材料を型汚れ性、樹脂バリ、をトランスフ
アー成形機(成形条件:金型温度175℃、硬化時
間2分)を用いて判定すると共に、得られた成形
品を175℃、8時間で後硬化しパツケージ内部の
ボイド、捺印性、耐熱衝撃性、耐湿性及び耐半田
ストレス性を評価した。
実施例 2〜9
同様にして第1表に示す組成物の半導体封止用
エぽきし樹脂組成物を得た。
この半導体封止用エポキシ樹脂組成物の評価結
果を第1表に示す。
比較例 1〜11
同様にして第1表に示す組成物の半導体封止用
エぽきし樹脂組成物を得た。
この半導体封止用エポキシ樹脂組成物の評価結
果を第1表に示す。[Formula] However, R 1 to R 4 may be the same group or may be different groups. ) A copolymer of organopolysiloxane and styrene having a structure as shown in FIG. These silicone copolymers have a resin content (A+
It is used in an amount of 0.1 to 15% by weight based on B). If the amount of these additives is less than 0.1% by weight, the low stress agent will bleed, resulting in poor moldability, and the effect of improving solder stress resistance will be insufficient.
If it exceeds 15% by weight, moldability will decrease. Furthermore, the SP value used as component (E) of the present invention is 7 to 9.
The silicone rubber within the range of (F), the liquid synthetic rubber used as component (F), or the mixture of silicone rubber and liquid synthetic rubber used as component (G) has good compatibility with the silicone copolymer of component (D). It is a low-stress agent, and when used in combination with component (A), a multifunctional epoxy resin, random copolymerized silicone-modified epoxy resin, and component (B), random copolymerized silicone-modified phenol resin, it improves moldability and solder stress resistance. Both properties and thermal shock resistance are significantly improved. The reason for this is that the compatibility of the polyfunctional epoxy resin, random copolymerized silicone-modified epoxy resin (A), and random copolymerized silicone-modified phenol resin (B) with other sealing resin components is higher than that of the silicone copolymer (D). further improved by silicone rubber
By combining (E), liquid synthetic rubber (F), and a mixture of silicone rubber and liquid synthetic rubber (G), the compatibility is further improved, resulting in improved strength, toughness, and adhesion with lead frames and IC chips. This significantly improved moldability and solder stress resistance. Furthermore, by combining a random copolymerized silicone-modified epoxy resin, a random copolymerized silicone-modified phenol resin, and a silicone rubber, a liquid synthetic rubber, or a mixture of a silicone rubber and a liquid synthetic rubber, which have a stress-lowering effect, a remarkable reduction in stress can be achieved. It is thought that this will significantly improve thermal shock resistance. The silicone rubber used as component (E) of the present invention is three-dimensionally crosslinked and so-called cured, and there are no particular limitations as long as its SP value is in the range of 7 to 9. The shape of the silicone rubber is preferably spherical (with an aspect ratio of 1.5 or less) with an average particle size of 30 μm or less, and silicone rubber that is reactive or has an affinity for the epoxy resin component, the phenol resin component, or both of these resins. Preferably, these particles are spherical and have an average particle diameter of 15 μm or less. Examples of these silicone rubbers include spherical silicone rubbers obtained by interfacial polymerization of organopolysiloxanes having vinyl groups and organopolysiloxanes having hydrogen groups. These silicone rubbers are used in an amount of 1 to 25% by weight based on the resin content (A+B). If the amount added is less than 1% by weight, the effect of improving thermal shock resistance will be insufficient, and if it exceeds 25% by weight, the molding processability will decrease due to bleeding of silicone rubber, and the hot hardness during molding and moldability will decrease. The solder stress resistance decreases due to a decrease in the strength of the product. The liquid synthetic rubber used as component (F) of the present invention is preferably a diene-based rubbery polymer having one or more epoxy groups capable of reacting with a curing agent in the molecule, such as epoxidized polybutadiene rubber. These liquid synthetic rubbers have a resin content (A
+B) is used in a range of 0.5 to 20% by weight. If the amount added is less than 0.5% by weight, the effect of improving molding processability and thermal shock resistance will be insufficient, and if it exceeds 20% by weight, the molding processability will decrease due to bleeding of the synthetic rubber, and the heat resistance during molding will decrease. As a result, the solder stress resistance decreases due to a decrease in hardness and strength of the molded product. Furthermore, the mixture of silicone rubber and liquid synthetic rubber used as component (G) has a liquid synthetic rubber content of 20 to 100 parts by weight per 100 parts by weight of silicone rubber.
It is desirable to mix the components within the range of parts by weight in terms of performance balance, but it is possible to use them even if the ratio is slightly deviated from this range. In addition, the mixture of these silicone rubbers and liquid synthetic rubbers has a
It is used in a range of 0.5 to 15% by weight. If the amount added is less than 0.5% by weight, the effect of improving thermal shock resistance will be insufficient, and if it exceeds 15% by weight, molding processability will decrease due to bleeding of silicone rubber and liquid synthetic rubber, and heat resistance during molding will decrease. As a result, the solder stress resistance decreases due to a decrease in hardness and strength of the molded product. In addition, as necessary ingredients other than these
Tertiary amines such as BDMA, imidazoles,
A curing accelerator such as an organic phosphorus compound such as 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undecene-7 and triphenylphosphine is used. In addition, mold release agents such as waxes, flame retardants such as hexabromobenzene, decabromo biphenyl ether, and antimony trioxide, coloring agents such as carbon black and red iron oxide, silane coupling agents, and other thermoplastic resins may be added as necessary. It can be added and blended as appropriate. A general method for manufacturing the epoxy resin composition for semiconductor encapsulation of the present invention is to thoroughly mix raw materials in a predetermined blending ratio using a mixer or the like;
Furthermore, it is melt-kneaded using rolls, kneaders, etc.
It can then be easily produced by cooling, solidifying, and pulverizing into an appropriate size. (Example) Example 1 Multifunctional epoxy resin (a) 45 parts by weight random copolymerized silicone-modified epoxy resin (c)
45 parts by weight Brominated bisphenol A type epoxy resin (epoxy equivalent: 370, softening point: 65°C, bromine content: 37%)
10 parts by weight - Cresol novolac resin (epoxy resin equivalent: 200, softening point 65°C) 10 parts by weight Random copolymerized silicone-modified phenolic resin (O)
60 parts by weight Phenol novolak resin (hydroxyl equivalent: 105, softening point 95°C) 5 parts by weight Fused silica 490 parts by weight Triphenylphosphine 2 parts by weight Random copolymerized silicone-modified polyalkylene oxide (x) 5 parts by weight Silicone rubber 10 parts by weight parts antimony trioxide 25 parts by weight silane coupling agent 2 parts by weight carnauba wax 3 parts by weight carbon black 3 parts by weight were thoroughly mixed at room temperature, and further kneaded at 95 to 100°C.
After cooling, it was pulverized to obtain a molding material, which was then made into tablets to obtain an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation. This material was evaluated for mold stain resistance and resin burrs using a transfer molding machine (molding conditions: mold temperature 175°C, curing time 2 minutes), and the resulting molded product was molded at 175°C for 8 hours. After curing, voids inside the package, imprintability, thermal shock resistance, moisture resistance, and solder stress resistance were evaluated. Examples 2 to 9 Epoxy resin compositions for semiconductor encapsulation having the compositions shown in Table 1 were obtained in the same manner. Table 1 shows the evaluation results of this epoxy resin composition for semiconductor encapsulation. Comparative Examples 1 to 11 Epoxy resin compositions for semiconductor encapsulation having the compositions shown in Table 1 were obtained in the same manner. Table 1 shows the evaluation results of this epoxy resin composition for semiconductor encapsulation.
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】【table】
【表】
(発明の効果)
本発明によれば従来技術では得ることの出来な
かつた高Tg、高可撓性、高強度、高成形加工性
を有するエポキシ樹脂組成物を得ることができる
ので、耐半田ストレス性と耐熱衝撃性が極めて高
く、更に成形加工性が良好なことから電子、電気
部品の封止用、被覆用、絶縁用等に用いた場合、
特に表面実装パツケージに搭載された高集積大型
チツプICにおいて信頼性が非常に必要とする製
品について好適である。[Table] (Effects of the Invention) According to the present invention, it is possible to obtain an epoxy resin composition having high Tg, high flexibility, high strength, and high moldability that could not be obtained using conventional techniques. It has extremely high solder stress resistance and thermal shock resistance, and also has good moldability, so when used for sealing, coating, insulation, etc. of electronic and electrical parts,
It is particularly suitable for highly integrated large-chip ICs mounted on surface mount packages that require high reliability.
Claims (1)
シ樹脂 【化】 (nは整数であり、n=1〜10、 R1〜R7:水素、ハロゲン、アルキル基の中
から選ばれる原子または基) (ii) ランダム共重合シリコーン化合物とエポキシ
樹脂とを反応させて得られるシリコーン変性
エポキシ樹脂 とを多官能エポキシ樹脂(i)とシリコーン変性エ
ポキシ樹脂(ii)との重量配合比率(i)/(ii)が0.3〜
3であり、かつ多官能エポキシ樹脂(i)とシリコ
ーン変性エポキシ樹脂(ii)との合計が全エポキシ
樹脂量の50〜100重量%であるエポキシ樹脂 (B) ランダム共重合シリコーン化合物とフエノー
ル樹脂とを反応させて得られるシリコーン変性
フエノール樹脂が全フエノール樹脂量の50〜
100重量%であるフエノール樹脂硬化剤 (C) 無機充填剤 (D) SP値が7〜9のシリコーン系共重合体 (E) SP値が7〜9のシリコーンゴム を必須成分とし、樹脂成分〔(A)+(B)〕に対してシ
リコーン系共重合体成分(D)を0.1〜15重量%、シ
リコーンゴム成分(E)を1〜25重量%含有すること
を特徴とする樹脂組成物。 2 特許請求項1において(E)成分の代わりとして
SP値が7〜9の範囲にある液状合成ゴム(F)を用
い、樹脂成分〔(A)+(B)〕に対して液状合成ゴム(F)
を0.5〜20重量%配してなる樹脂組成物。 3 特許請求項1において(E)成分の代わりとして
SP値が7〜9の範囲にあるシリコーンゴムと液
状合成ゴムとの混合物(G)を用い、樹脂成分〔(A)+
(B)〕に対してシリコーンゴムと液状合成ゴムとの
混合物(G)を0.5〜15重量%配してなる樹脂組成物。[Claims] 1 (A)(i) A polyfunctional epoxy resin represented by the following formula [] (n is an integer, n = 1 to 10, R 1 to R 7 : hydrogen, halogen, Atoms or groups selected from alkyl groups) (ii) A silicone-modified epoxy resin obtained by reacting a random copolymerized silicone compound and an epoxy resin, and a polyfunctional epoxy resin (i) and a silicone-modified epoxy resin (ii) The weight mixing ratio (i)/(ii) is 0.3~
3, and the total of the polyfunctional epoxy resin (i) and silicone-modified epoxy resin (ii) is 50 to 100% by weight of the total epoxy resin amount (B) Random copolymerized silicone compound and phenol resin The silicone-modified phenolic resin obtained by reacting accounts for 50~50% of the total phenolic resin amount.
100% by weight phenolic resin curing agent (C) Inorganic filler (D) Silicone copolymer with an SP value of 7 to 9 (E) Silicone rubber with an SP value of 7 to 9 as an essential component, and the resin component [ (A)+(B)], the resin composition contains 0.1 to 15% by weight of a silicone copolymer component (D) and 1 to 25% by weight of a silicone rubber component (E). 2 In place of component (E) in patent claim 1
Using liquid synthetic rubber (F) with an SP value in the range of 7 to 9, liquid synthetic rubber (F) is used for resin components [(A) + (B)].
A resin composition containing 0.5 to 20% by weight of 3 In place of component (E) in patent claim 1
Using a mixture (G) of silicone rubber and liquid synthetic rubber with an SP value in the range of 7 to 9, the resin component [(A) +
(B)] and 0.5 to 15% by weight of a mixture (G) of silicone rubber and liquid synthetic rubber.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3286189A JPH02214717A (en) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3286189A JPH02214717A (en) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Resin composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02214717A JPH02214717A (en) | 1990-08-27 |
| JPH0575774B2 true JPH0575774B2 (en) | 1993-10-21 |
Family
ID=12370630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3286189A Granted JPH02214717A (en) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | Resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02214717A (en) |
-
1989
- 1989-02-14 JP JP3286189A patent/JPH02214717A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02214717A (en) | 1990-08-27 |
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