JPH0576006B2 - - Google Patents
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- JPH0576006B2 JPH0576006B2 JP2302608A JP30260890A JPH0576006B2 JP H0576006 B2 JPH0576006 B2 JP H0576006B2 JP 2302608 A JP2302608 A JP 2302608A JP 30260890 A JP30260890 A JP 30260890A JP H0576006 B2 JPH0576006 B2 JP H0576006B2
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
- G02B6/44—Mechanical structures for providing tensile strength and external protection for fibres, e.g. optical transmission cables
- G02B6/4401—Optical cables
- G02B6/4415—Cables for special applications
- G02B6/4427—Pressure resistant cables, e.g. undersea cables
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- General Physics & Mathematics (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、中心抗張力体の周りに複数本の光
フアイバ心線を集合し、この光フアイバ心線間に
緩衝層(UV樹脂)を充填した光フアイバユニツ
トに対して金属耐圧層、抗張力体、金属チユー
ブ、絶縁体を順次積層した海底光ケーブルに関す
るものである。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] This invention involves gathering a plurality of optical fibers around a central tensile strength member, and filling a buffer layer (UV resin) between the optical fibers. This invention relates to a submarine optical cable in which a metal pressure layer, a tensile strength member, a metal tube, and an insulator are sequentially laminated on an optical fiber unit.
〔背景技術とその問題点〕
海底に布設され、長距離間の通信回線として利
用される海底光ケーブルは、高い水圧に対して充
分な耐力を有することが要求される。[Background Art and Problems] Submarine optical cables laid on the seabed and used as long-distance communication lines are required to have sufficient resistance to high water pressure.
第1図はかかる海底光ケーブルの一例を断面構
造で示したもので、1は複数本の光フアイバ心線
を中心抗張力体の周りに集合し緩衝材を充填した
光フアイバユニツト、2は金属耐圧層、3はピア
ノ線等からなる抗張力線、4は金属チユーブ、5
はプラスチツク等で形成されている絶縁層であ
る。 FIG. 1 shows a cross-sectional structure of an example of such a submarine optical cable, in which 1 is an optical fiber unit in which a plurality of optical fiber cores are assembled around a central tensile strength member and filled with a cushioning material, and 2 is a metal pressure-resistant layer. , 3 is a tensile strength wire made of piano wire or the like, 4 is a metal tube, 5 is
is an insulating layer made of plastic or the like.
この絶縁層5の外周には必要に応じてさらに外
装を施す場合もある。 The outer periphery of the insulating layer 5 may be further coated if necessary.
このような海底光ケーブルは、光フアイバユニ
ツト1と金属耐圧層2、金属耐圧層2と抗張力線
3、および抗張力線3と金属チユーブ4の間に空
隙部Eが存在するため、この空隙部Eはケーブル
が障害にあつたときに侵入する海水の通過路とな
り、いわゆる水走り現象によつて被害を拡げる要
因となる。 In such a submarine optical cable, a gap E exists between the optical fiber unit 1 and the metal pressure layer 2, between the metal pressure layer 2 and the tensile strength wire 3, and between the tensile strength wire 3 and the metal tube 4. When the cable encounters a problem, it becomes a passageway for seawater to enter, and is a factor that causes damage to spread due to the so-called water running phenomenon.
そこで、通常、このような空隙部Eにはケーブ
ルの製造時にコンパウンドを充填して水走りの程
度を押さえるようにしている。 Therefore, such a gap E is usually filled with a compound during cable manufacture to suppress the degree of water running.
第2図は海底光ケーブルの製造装置の一例を示
す概要図で、10は光フアイバユニツトサプラ
イ、11a,11b,11cは金属耐圧層2の3
分割個片を供給している分割個片サプライ、12
は抗張力線3を集合する抗張力線集合機であつ
て、前記光フアイバユニツト1、分割個片の素材
2a,2b,2cは抗張力線集合機のホローシヤ
フト12aを挿通したのち分割個片集合およびコ
ンパウンド充填装置13に供給され、ここでコン
パウンドを充填しながら金属耐圧層2が形成され
る。そして抗張力線ドラム12bからくり出され
ている抗張力線3が集合ダイス14において集合
され、この集合工程においてもコンパウンドが充
填される。15は金属チユーブを形成する金属テ
ープサプライ、16は金属テープを縦沿えしてパ
イプ状に形成し、溶接機16aによつて合わせ目
を溶接している金属チユーブ成形装置、17は金
属チユーブで成形まで行つたものを巻取るドラム
である。 FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of submarine optical cable manufacturing equipment, in which 10 is an optical fiber unit supply, 11a, 11b, and 11c are 3 parts of the metal voltage-resistant layer 2.
Divided piece supply supplying divided pieces, 12
is a tensile strength wire assembling machine for assembling tensile strength wires 3, and the optical fiber unit 1 and the materials 2a, 2b, 2c of the divided individual pieces are passed through the hollow shaft 12a of the tensile strength wire assembling machine, and then the divided individual pieces are assembled and compound filled. It is supplied to an apparatus 13, where the metal pressure-resistant layer 2 is formed while being filled with a compound. The tensile strength wires 3 drawn out from the tensile strength wire drum 12b are collected in the collecting die 14, and the compound is also filled in this collecting step. 15 is a metal tape supply for forming a metal tube; 16 is a metal tube forming device that forms metal tapes vertically into a pipe shape and welds the joints using a welding machine 16a; 17 is a metal tube forming device; It is a drum that winds up things that have gone up to that point.
このような製造装置において、前記分割個片集
合およびコンパウンド充填装置13と、集合ダイ
ス14には前記した水走り防止のためのコンパウ
ンドがコンパウンド貯留槽18a,18b,19
a,19bからポンプ20等によつて供給されて
いるが、このコンパウンドとしてエポキシ系の樹
脂、またはシリコン系の樹脂を使用すると次のよ
うな欠点がみられる。 In such a manufacturing apparatus, the compound for preventing water runout is stored in compound storage tanks 18a, 18b, 19 in the divided piece assembly and compound filling device 13 and the assembly die 14.
A, 19b are supplied by a pump 20 or the like, but if an epoxy resin or silicone resin is used as this compound, the following drawbacks will occur.
(1) エポキシ系の樹脂は硬化後の樹脂が硬いた
め、ケーブルの曲げ特性が悪くなる。また、ケ
ーブルをドラム巻き等によつて曲げたとき充填
した樹脂にクラツクが発生しやすい。さらに硬
化時の収縮が大きいため光フアイバに必要以上
の圧縮力が印加され伝送損失を大きくする原因
となる。(1) Since epoxy resin is hard after curing, the bending characteristics of the cable deteriorate. Furthermore, when the cable is bent by winding it in a drum or the like, cracks are likely to occur in the filled resin. Furthermore, since the shrinkage during curing is large, an unnecessarily compressive force is applied to the optical fiber, causing an increase in transmission loss.
(2) シリコン系の樹脂のうち縮合反応タイプには
脱アルコール、脱水素、脱ヒドロキシルアルミ
ン(R2NOH)があるが、いずれも金属腐蝕の
原因となつて好ましくない。また、2液性の付
加反応タイプは、(イ)シリコン自身にタツク性が
ないため金属との接着が小さく、海底光ケーブ
ル内に充填したとき、光フアイバユニツト1が
ケーブルの伸縮に対して金属耐圧層内で滑る現
象を生ずる。(ロ)光フアイバユニツト1に充填し
たUV樹脂(紫外線硬化タイプの樹脂)は、2
液性のシリコン樹脂の触媒である白金(Pt)
に対し触媒毒があり、これによりシリコン樹脂
が被毒され硬化しない。(ハ)このタイプのシリコ
ンは未反応のSi−H結合を多量に含んだまま硬
化するので、一定の条件の元に置く(例えば熱
を加えるかまたは水分を与える)ことによつて
他の物質(ナイロンやウレタン)と比較して多
量の水素が発生する傾向を持つのでこの水素は
密閉された海底光ケーブルの中で振動し光フア
イバユニツト内に浸透して光フアイバの伝送特
性を劣化させる。(2) Condensation reaction types of silicone resins include dealcoholization, dehydrogenation, and dehydroxylaluminization (R 2 NOH), but all of them are undesirable because they cause metal corrosion. In addition, the two-component addition reaction type has (a) poor adhesion to metals because the silicon itself has no tackiness, and when filled into a submarine optical cable, the optical fiber unit 1 can withstand metal pressure against the expansion and contraction of the cable. This causes a phenomenon of slipping within the layer. (b) The UV resin (ultraviolet curing type resin) filled in the optical fiber unit 1 is
Platinum (Pt), a catalyst for liquid silicone resin
However, there is catalyst poison, which poisons the silicone resin and prevents it from curing. (c) This type of silicon hardens while containing a large amount of unreacted Si-H bonds, so if it is placed under certain conditions (for example, by applying heat or adding moisture), it can be cured with other substances. Because they tend to generate a large amount of hydrogen (compared to nylon or urethane), this hydrogen vibrates within the sealed submarine optical cable and penetrates into the optical fiber unit, degrading the transmission characteristics of the optical fiber.
以上のようにコンパウンドの材料から発生する
問題の他に、海底光ケーブルの製造装置から制約
される問題もある。 In addition to the problems that arise from the compound material as described above, there are also problems that are restricted by the manufacturing equipment for submarine optical cables.
すなわち、海底光ケーブルは一般の電線やケー
ブルに比較して長尺で数10Kmにもおよぶことが普
通であるが、給電路および海水中の水分の透過を
遮断するために設けられている金属チユーブ4の
溶接は連続して行う必要があるので一単長の海底
光ケーブルを製造するとき50〜100時間の連続運
転となる。 In other words, submarine optical cables are usually longer than general electric wires and cables, spanning several tens of kilometers, but they are equipped with metal tubes 4 installed to block the transmission of moisture in the power supply line and seawater. Since welding must be performed continuously, it takes 50 to 100 hours of continuous operation to manufacture one length of submarine optical cable.
そのため、充填するコンパウンドの硬化時間は
少なくとも50〜100時間以上は必要である。硬化
時間が短いとダイスの内壁等に付着したコンパウ
ンドが運転中に硬化して目づまりを起すという問
題がある。 Therefore, the curing time of the filling compound must be at least 50 to 100 hours. If the curing time is short, there is a problem that the compound adhering to the inner wall of the die will harden during operation and cause clogging.
また、第2図で示したように充填するコンパウ
ンドは長い距離を輸送しているため粘度が高いと
輸送が困難になるが、反面、低粘度のものでは充
填後耐圧パイプの合わせ目より漏れてしまい満足
な充填が行われないという問題もある。 In addition, as shown in Figure 2, the compound to be filled is transported over long distances, so if it has a high viscosity, it will be difficult to transport.On the other hand, if the compound has a low viscosity, it may leak from the joints of the pressure-resistant pipes after being filled. There is also the problem that satisfactory filling is not achieved.
この発明は、かかる各種の問題点を解決するた
めに、海底光ケーブルの製造時、および光フアイ
バの光学的、機械的な特性を高く保つために優れ
た特性をもつたコンパウンドを開発し、このコン
パウンドを空隙部に充填することによつて水密性
に優れ、かつ、ケーブルの伝送特性が劣化しない
海底光ケーブルを提供するものである。
In order to solve these various problems, this invention has developed a compound with excellent properties for maintaining high optical and mechanical properties of optical fibers and for manufacturing submarine optical cables. The purpose of the present invention is to provide a submarine optical cable that has excellent watertightness and does not deteriorate the transmission characteristics of the cable by filling the voids with .
この発明は、上記の目的を達成するために耐水
性に優れた2液混合硬化タイプのポリウレタン系
樹脂でポリオールおよびイソシアナートの種類、
分子量、官能基数、さらにNCO/OH当量比、充
填剤、および添加物の種類と添加量を適切に調整
することにより、2液のそれぞれの粘度を5000〜
9000CPS、硬化時間を50〜100時間/常温、Al板
とのせん断剥離強度を0.01Kg/mm2〜0.05Kg/mm2と
したコンパウンドを形成し、これを海底光ケーブ
ルの空隙部に充填することによつて前記した諸問
題の解決を図るものである。
In order to achieve the above object, this invention is a two-component mixture curing type polyurethane resin with excellent water resistance, which contains various types of polyol and isocyanate.
By appropriately adjusting the molecular weight, number of functional groups, NCO/OH equivalent ratio, filler, and type and amount of additives, the viscosity of each of the two liquids can be adjusted to 5000~
We formed a compound with a shear peel strength of 0.01Kg/mm 2 to 0.05Kg/mm 2 at 9000CPS, curing time 50 to 100 hours at room temperature, and filled the void in the submarine optical cable. Therefore, the above-mentioned problems are solved.
以下、この発明の目的が達成できるコンパウン
ドの組成材料の具体例を示す。
Hereinafter, specific examples of composition materials of the compound that can achieve the object of the present invention will be shown.
実施例 1
A 液
三菱化成社製ポリテールHA(数平均分子量約
2000のポリオレフインポリオール、水酸基濃度
0.9meq/g)3Kg、三菱化成社製ポリテール
HAB(数平均分子量約2000のポリオレフイン)
1.3Kgおよび実質的に脂肪族系不飽和二重結合を
含まない高純度パラフイン系オイル(初留温度
324℃)1.7Kgを均一混合し、A液を製造した。粘
度は6100CPS(28℃)であつた。Example 1 Liquid A Polytail HA manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation (number average molecular weight approx.
2000 polyolefin polyol, hydroxyl group concentration
0.9meq/g) 3Kg, Polytail manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation
HAB (polyolefin with number average molecular weight of approximately 2000)
1.3Kg and a high purity paraffinic oil containing virtually no aliphatic unsaturated double bonds (initial boiling temperature
324°C) were uniformly mixed to produce Solution A. The viscosity was 6100 CPS (28°C).
B 液
A液に用いたポリテールHA4Kg、高純度パラ
フイン系オイル0.9Kgおよびトリレンジイソシア
ネート0.6Kgを混合し、130℃で5時間反応させ
た。反応後、さらにパラフイン系オイル3.1Kg、
ジフエニルメタンジイソシアネート0.2Kg、ポリ
テールHAB2.4Kgを添加、均一混合し、成分Bを
得た。粘度は6200CPS(28℃)であつた。B Solution 4 kg of Polytail HA used in Solution A, 0.9 kg of high-purity paraffinic oil, and 0.6 kg of tolylene diisocyanate were mixed and reacted at 130° C. for 5 hours. After the reaction, add 3.1Kg of paraffin oil,
0.2 kg of diphenylmethane diisocyanate and 2.4 kg of Polytail HAB were added and mixed uniformly to obtain component B. The viscosity was 6200 CPS (28°C).
配合硬化物の物性
A液とB液を1:1で配合し、室温で10日間放
置した後の硬化物物性は下記のとおりであつた。Physical properties of blended cured product The physical properties of the cured product after blending liquids A and B at a ratio of 1:1 and standing at room temperature for 10 days were as follows.
Al板とのせん断剥離強度
1.4Kg/cm2→0.014Kg/mm2
初期圧縮弾性率
6.5Kg/cm2
(不動工業社製レオメータにより測定した。変形
量4%における圧縮弾性率である。)
実施例 2
A 液
三菱化成社製ポリテールHA(数平均分子量約
2000のポリオレフインポリオール、水酸基濃度
0.9meq/g)3.6Kg、三菱化成社製ポリテール
HAB(数平均分子量約2000のポリオレフイン)
0.5Kgおよび実質的に脂肪族系不飽和二重結合を
含まない高純度パラフイン系オイル(初留温度
324℃)1.9Kgを均一混合し、A液を製造した。粘
度は6000CPS(28℃)であつた。Shear peel strength with Al plate 1.4Kg/cm 2 →0.014Kg/mm 2 Initial compression modulus 6.5Kg/cm 2 (Measured using a rheometer manufactured by Fudo Kogyo Co., Ltd. This is the compression modulus at a deformation amount of 4%.) Implementation Example 2 Liquid A Polytail HA manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation (number average molecular weight approx.
2000 polyolefin polyol, hydroxyl group concentration
0.9meq/g) 3.6Kg, Polytail manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation
HAB (polyolefin with number average molecular weight of approximately 2000)
0.5Kg and high purity paraffinic oil containing virtually no aliphatic unsaturated double bonds (initial boiling temperature
324°C) were uniformly mixed to produce Solution A. The viscosity was 6000 CPS (28°C).
B 液
A液に用いたポリテールHA4Kg、高純度パラ
フイン系オイル1Kgおよびトリレンジイソシアネ
ート0.6Kgを混合し、130℃で5時間反応させた。
反応後、さらにパラフイン系オイル3Kg、ジフエ
ニルメタンジイソシアート0.2Kg、ポリテール
HAB0.8Kgを添加、均一混合し、B液を製造し
た。粘度は8000CPS(28℃)であつた。B Solution 4 kg of Polytail HA used in Solution A, 1 kg of high-purity paraffinic oil, and 0.6 kg of tolylene diisocyanate were mixed and reacted at 130° C. for 5 hours.
After the reaction, add 3 kg of paraffin oil, 0.2 kg of diphenylmethane diisocyanate, and polytail.
0.8 kg of HAB was added and mixed uniformly to produce Solution B. The viscosity was 8000 CPS (28°C).
配合硬化物の物性
A液とB液を1:1で配合し、室温で10日間放
置した後の硬化物物性は下記のとおりであつた。Physical properties of blended cured product The physical properties of the cured product after blending liquids A and B at a ratio of 1:1 and standing at room temperature for 10 days were as follows.
Al板とのせん断剥離強度
2.9Kg/cm2→0.029Kg/mm2
初期圧縮弾性率
14.3Kg/cm2
ここで、硬化時間50〜100時間の設定は少なく
とも50Kmの海底光ケーブルを一単長とする製造時
間から必要とされるものであり、粘度5000〜
9000CPSはコンパウンド貯留槽18a,18b,
19a,19bからポンプ20によつて輸送で
き、かつ、製造工程に置いてコンパウンドの漏れ
があまりみられない値を計算と実験から割り出し
たものがある。Shear peel strength with Al plate 2.9Kg/cm 2 →0.029Kg/mm 2 Initial compression modulus 14.3Kg/cm 2 Here, the setting of curing time of 50 to 100 hours is based on a single length of submarine optical cable of at least 50Km. This is required from the manufacturing time, and the viscosity is 5000~
9000CPS has compound storage tanks 18a, 18b,
There is a value that can be transported by the pump 20 from 19a and 19b and that does not cause much leakage of the compound during the manufacturing process, which has been determined through calculations and experiments.
すなわち、この割出の根拠となる条件は以下の
ような設定で行つた。 That is, the conditions that serve as the basis for this determination were set as follows.
条件:樹脂を送る経路長 L=30m
樹脂を送るホース内径 D=7mmφ
樹脂を送る流量 8c.c./min
樹脂を送る比重 ρ=0.9
とし、
ポンプの送り圧力ΔPを4〜5Kg/cm2とすれば
ハーゲンポアズイユの式
ΔP=8ηuρL/9.8a2 …(1)
から樹脂粘度ηが逆算できる。 Conditions: Resin sending path length L = 30 m Resin sending hose inner diameter D = 7 mm φ Resin sending flow rate 8 c.c./min Resin sending specific gravity ρ = 0.9, pump feeding pressure ΔP 4 to 5 Kg/cm 2 Then, the resin viscosity η can be calculated from Hagen-Poiseuille's equation ΔP=8ηuρL/9.8a 2 (1).
平均流速は上記の条件から
=Q/A
A=(π/4)0.72=0.83
=8/0.385×1/60
=0.346cm/sec
=0.00346m/sec
故に上記(1)式からΔP=4Kg/cm2のときは、
4×104=8η1×0.00346×0.9
×30/9.8×0.00352
η1=6.425Kg/msec
=6425CPS ……(2)
また、ΔP=5Kg/cm2のときは、
5×104=8η2×0.00346×0.9
×30/9.8×0.00352
η2=8.032Kg/msec
=8032CPS ……(3)
(2),(3)式を求めたうえで樹脂の粘度をおよそ
5000〜9000CPSと決めたものである。 The average flow velocity is based on the above conditions: =Q/A A=(π/4)0.7 2 =0.83 =8/0.385×1/60 =0.346cm/sec =0.00346m/sec Therefore, from the above equation (1), ΔP=4Kg /cm 2 , 4 ×10 4 = 8η 1 × 0.00346 , 5×10 4 =8η 2 ×0.00346×0.9 ×30/9.8×0.0035 2 η 2 =8.032Kg/msec =8032CPS ...(3) After finding equations (2) and (3), calculate the viscosity of the resin. about
It was decided to be 5000 to 9000 CPS.
また、Al板とのせん断剥離強度は、第3図に
示すように幅25mm、長さ100mm、厚さ1.5mmのアル
ミ板2板を長さ60mm、厚さ1mmの範囲でコンパウ
ンドにより張合わせ、室温20℃で6日間放置硬化
させたのち両端を引張し、張合わせ部が剥離する
ときの強度を示している。 In addition, the shear peel strength with an Al plate is determined by bonding two aluminum plates with a width of 25 mm, a length of 100 mm, and a thickness of 1.5 mm with a compound in a range of 60 mm in length and 1 mm in thickness, as shown in Figure 3. It shows the strength when the bonded part peels off when both ends are pulled after being cured for 6 days at room temperature of 20°C.
そして、かかる測定で得られた各種強度の被試
験用コンパウンドCを第4図に示すように外径7
mm、内径3mm(ほぼ耐圧層の形状)の2本のアル
ミパイプ22a,22bの内面に塗布し、外径が
2.6mmの光フアイバユニツト21を保持する。 Then, as shown in FIG.
It is applied to the inner surfaces of two aluminum pipes 22a and 22b with an inner diameter of 3 mm (approximately the shape of a pressure-resistant layer), and an outer diameter of
A 2.6 mm optical fiber unit 21 is held.
このような試験装置でアルミパイプ22a,2
2bを矢印の方向に引張すると光フアイバユニツ
ト21に引張力が印加されるが、前記した被試験
用コンパウンドCのせん断剥離強度が小さい場合
は光フアイバユニツト21がアルミパイプ内でス
リツプする。 With such a test device, the aluminum pipes 22a, 2
When 2b is pulled in the direction of the arrow, a tensile force is applied to the optical fiber unit 21, but if the shear peel strength of the compound C to be tested is low, the optical fiber unit 21 slips within the aluminum pipe.
そこで、このスリツプ現象が発生する被試験コ
ンパウンドをせん断剥離強度の下限値として
0.010Kg/mm2が得られたものである。 Therefore, the lower limit of shear peel strength was set as the test compound in which this slip phenomenon occurs.
0.010Kg/mm 2 was obtained.
なお、せん断剥離強度の上限を0.05Kg/mm2以上
にすると、樹脂の初期圧縮弾性率がおよそ10Kg/
cm2以上となり、フアイバへの側圧特性の影響を考
えた場合好ましくない。即ちフアイバユニツト外
被材料としてヤング率10〜80Kg/cm2程度の材料が
使用されており、充填する水走り防止コンパウン
ドの初期圧縮弾性率も外被材料のそれより小さい
10Kg/cm2以下としないと耐圧層とフアイバユニツ
ト間でのクツシヨン層としての働きをしなくなる
ためである。 Furthermore, if the upper limit of shear peel strength is set to 0.05Kg/mm2 or more , the initial compression modulus of the resin will be approximately 10Kg/mm2.
cm 2 or more, which is not desirable when considering the influence of lateral pressure characteristics on the fiber. In other words, a material with a Young's modulus of about 10 to 80 kg/ cm2 is used as the outer covering material for the fiber unit, and the initial compressive elastic modulus of the water running prevention compound to be filled is also smaller than that of the outer covering material.
This is because unless it is 10 kg/cm 2 or less, it will not function as a cushion layer between the voltage-resistant layer and the fiber unit.
以上詳細したように2液の粘度が5000〜
9000CPS、硬化時間50〜100時間となるポリウレ
タン系のコンパウンドは海底光ケーブルの長尺物
を製造するときでも製造作業に障害を及ぼすよう
な問題が発生しないという利点があり、さらに、
硬化後のAl板とのせん断剥離強度が0.05〜0.010
Kg/mm2の場合は、光フアイバユニツトに対しても
適切な保護作用があるので、かかる特性のコンパ
ウンドを空隙部に充填すると、きわめて信頼性の
高い海底光ケーブルとすることができる。
As detailed above, the viscosity of the two liquids is 5000~
A polyurethane compound with a curing time of 50 to 100 hours and 9000 CPS has the advantage that it does not cause any problems that would hinder manufacturing operations even when manufacturing long submarine optical cables.
Shear peel strength with Al plate after curing is 0.05 to 0.010
In the case of Kg/mm 2 , it has an appropriate protective effect on the optical fiber unit, so if the cavity is filled with a compound having such characteristics, an extremely reliable submarine optical cable can be obtained.
第1図は海底光ケーブルの一例を示す断面図、
第2図は海底光ケーブルの製造装置を示す概要
図、第3図、第4図はコンパウンドのせん断剥離
強度を測定するための説明図である。
図中、1は光フアイバユニツト、2は金属耐圧
層、3は抗張力線、Eは空隙部、13は分割個片
集合およびコンパウンド充填装置、14は集合ダ
イス、18a,18b,19a,19bはコンパ
ウンド貯留層、20はポンプを示す。
Figure 1 is a cross-sectional view showing an example of a submarine optical cable.
FIG. 2 is a schematic diagram showing a submarine optical cable manufacturing apparatus, and FIGS. 3 and 4 are explanatory diagrams for measuring the shear peel strength of a compound. In the figure, 1 is an optical fiber unit, 2 is a metal pressure layer, 3 is a tensile strength wire, E is a gap, 13 is a dividing piece assembly and compound filling device, 14 is an assembly die, 18a, 18b, 19a, and 19b are compounds Reservoir, 20 indicates a pump.
Claims (1)
と硬化剤が前記ポリオレフインポリオールと過剰
のジイソシアネートとの反応によつて合成される
プレポリマーとからなる2液混合硬化タイプのポ
リウレタン系樹脂を光フアイバユニツトの周辺及
びケーブル抗張力体周辺等の空隙部分に充填した
ことを特徴とする海底光ケーブル。1. A two-component curing type polyurethane resin consisting of a main resin mainly composed of a polyolefin polyol and a prepolymer whose curing agent is synthesized by reacting the polyolefin polyol with an excess of diisocyanate is used around the optical fiber unit and the cable. A submarine optical cable characterized by filling the voids around the tensile strength member.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2302608A JPH03209410A (en) | 1990-11-09 | 1990-11-09 | Submarine optical cable |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2302608A JPH03209410A (en) | 1990-11-09 | 1990-11-09 | Submarine optical cable |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13293384A Division JPS6138914A (en) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | submarine optical cable |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03209410A JPH03209410A (en) | 1991-09-12 |
| JPH0576006B2 true JPH0576006B2 (en) | 1993-10-21 |
Family
ID=17911034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2302608A Granted JPH03209410A (en) | 1990-11-09 | 1990-11-09 | Submarine optical cable |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03209410A (en) |
-
1990
- 1990-11-09 JP JP2302608A patent/JPH03209410A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03209410A (en) | 1991-09-12 |
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Legal Events
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