JPH0581425B2 - - Google Patents
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- JPH0581425B2 JPH0581425B2 JP63099994A JP9999488A JPH0581425B2 JP H0581425 B2 JPH0581425 B2 JP H0581425B2 JP 63099994 A JP63099994 A JP 63099994A JP 9999488 A JP9999488 A JP 9999488A JP H0581425 B2 JPH0581425 B2 JP H0581425B2
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- silicone rubber
- rubber
- parts
- platinum
- vinyl group
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- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明はシリコーンゴムローラーの製造方法、
特にはプライマーなどの接着助剤の使用なしでも
シリコーンゴムと芯金とが強固に接着するので、
容易にかつ連続的に安価にシリコーンゴムロール
を押出し成形方法で製造することができる方法に
関するものである。
(従来の技術)
従来、フアクシミリ、複写機、各種プリンター
などに使用されているプラテンローラー、読取り
ローラー、定着ローラーなどは耐熱性、品質安定
性にすぐれていることからシリコーンゴムローラ
ーが汎用されているが、このシリコーンゴムロー
ラーは芯金とシリコーンゴムとの接着性を向上さ
せるためにまずステンレス、アルミニウム、ニツ
ケルメツキした鉄などからなる芯金の表面をサン
ドペーパー、シヨツトブラスト、サンドブラスト
など処理してその表面を粗くしたのち、こゝにプ
ライマーと呼ばれる接着助剤をハケまたはスプレ
ーなどで塗布し、ついで専用の金型を用いてシリ
コーンゴムをこゝにコンプレツシヨン成形または
射出成形するという方法で作られている。
しかし、この芯金の必要な接着面だけを粗くす
るにはマスキングしたり、あるいは1〜数本づゝ
のバツチ処理が必要とされるために手間がかゝつ
て能率がわるいものでコストの高いものになる
し、プライマーの塗布もこのプライマーが湿気に
弱く、加水分解すると接着力がなくなつてしまう
ために品質を安定に保持することが難しく、塗布
後におけるゴムの硬化も早い時間に行なわないと
接着不良を起すという問題点がある。また、この
ものはシリコーンゴムの成形加工が専用の金型を
用いたコンプレツシヨン成形または射出成形のよ
うなバツチ方式で行なわれるために、生産能率が
わるく、したがつてコストの高いものとなるし、
品質的にも金型上下の合わせ目部分におけるゴム
の流れの違いによつてこの部分が他の部分にくら
べてゴム硬度が高くなつたり、オーバーキユアの
ためにゴムが非常に欠け易いものになるという問
題点があつた。
(発明の構成)
本発明はこのような問題点を解決したシリコー
ンゴムローラーの製造方法に関するものであり、
これはビニル基含有オルガノポリシロキサン、オ
ルガノハイドロジエンポリシロキサンおよび白金
系触媒とからなる付加反応型のオルガノシロキサ
ン組成物を押出し機を用いて芯金上に連続的に同
時押出しし、加熱硬化させることを特徴とするも
のである。
すなわち、本発明者らはシリコーンゴムローラ
ーを容易にしかも連続的に生産することのできる
方法について種々検討した結果、こゝに使用する
オルガノシロキサン組成物をビニル基含有オルガ
ノポリシロキサン、オルガノハイドロジエンポリ
シロキサンおよび白金系触媒とからなる、いわゆ
る付加反応型のものとすると、このオルガノシロ
キサン組成物を加熱硬化させて得たシリコーンゴ
ムと芯金とがプライマーなどの接着助剤を使用し
なくても強固に接着すること、またこのオルガノ
シロキサン組成物を用いた成形加工はこの未硬化
のオルガノシロキサン組成物を押出し機を用いて
芯金上に連続押出ししてから加熱硬化させればよ
いのでコンプレツシヨン成形や射出成形にくらべ
て数倍の生産能力をあげることができ、また部分
的なゴム物性の変化のない品質の非常に安定した
ものが得られることを見出して本発明を完成させ
た。
以下にこれをさらに詳細に説明する。
本発明の方法において使用されるオルガノポリ
シロキサン組成物は1)ビニル基含有オルガノポ
リシロキサン、2)オルガノハイドロジエンポリ
シロキサンおよび3)白金系触媒とからなる、第
1成分としてのビニル基含有オルガノポリシロキ
サン中のビニル基と第2成分としてのオルガノハ
イドロジエンポリシロキサン中に含まれているけ
い素原子に結合した水素原子(≡SiH)とを第3
成分としての白金系触媒の存在下で反応させて≡
Si(CH=CH2)+≡SiH→≡Si−CH2−CH2とす
る、いわゆる付加反応型のものとされる。
この第1成分としてのビニル基含有オルガノポ
リシロキサンはビニル基を0.05〜3.0モル%含有
するものとすればよく、このビニル基は分子中の
どこにあるものであつてもよいが、好ましくは次
式
(Industrial Application Field) The present invention provides a method for manufacturing a silicone rubber roller,
In particular, silicone rubber and core metal adhere firmly even without the use of adhesion aids such as primers.
The present invention relates to a method for easily and continuously producing silicone rubber rolls at low cost by extrusion molding. (Conventional technology) Silicone rubber rollers have been widely used for platen rollers, reading rollers, fusing rollers, etc. used in facsimile machines, copiers, various printers, etc. due to their excellent heat resistance and quality stability. However, in order to improve the adhesion between the core metal and the silicone rubber, this silicone rubber roller first processes the surface of the core metal made of stainless steel, aluminum, nickel-plated iron, etc. with sandpaper, shot blasting, sandblasting, etc. After roughening the surface, an adhesion aid called a primer is applied with a brush or spray, and then compression molding or injection molding of silicone rubber is performed using a special mold. It is being However, in order to roughen only the required bonding surface of this core metal, masking or batch processing of one to several pieces is required, which is time-consuming, inefficient, and costly. Also, when applying the primer, it is difficult to maintain stable quality because the primer is sensitive to moisture and loses its adhesive strength when hydrolyzed, and the rubber does not harden quickly after application. There is a problem in that poor adhesion occurs. In addition, since the silicone rubber molding process is performed using a batch method such as compression molding or injection molding using a special mold, the production efficiency is low and the cost is high. death,
In terms of quality, due to the difference in the flow of rubber at the joint between the top and bottom of the mold, the hardness of the rubber in this part is higher than in other parts, and the rubber is extremely prone to chipping due to overcure. There was a problem. (Structure of the Invention) The present invention relates to a method for manufacturing a silicone rubber roller that solves the above problems.
This is a process in which an addition reaction type organosiloxane composition consisting of a vinyl group-containing organopolysiloxane, an organohydrodiene polysiloxane, and a platinum-based catalyst is continuously coextruded onto a core metal using an extruder and cured by heating. It is characterized by: That is, as a result of various studies conducted by the present inventors on methods for easily and continuously producing silicone rubber rollers, the organosiloxane composition used here was selected from vinyl group-containing organopolysiloxane, organohydrodiene polyester, etc. If the so-called addition reaction type is made of siloxane and a platinum-based catalyst, the silicone rubber obtained by heating and curing this organosiloxane composition and the core metal will be strong without using an adhesion aid such as a primer. In addition, molding using this organosiloxane composition can be done by continuously extruding this uncured organosiloxane composition onto a core metal using an extruder and then heating and curing it, making it easy to compress. The present invention was completed after discovering that the production capacity can be increased several times compared to molding or injection molding, and that a product with extremely stable quality without any local change in physical properties of rubber can be obtained. This will be explained in more detail below. The organopolysiloxane composition used in the method of the present invention consists of 1) a vinyl group-containing organopolysiloxane, 2) an organohydrodiene polysiloxane, and 3) a platinum-based catalyst. The vinyl group in the siloxane and the hydrogen atom (≡SiH) bonded to the silicon atom contained in the organohydrodiene polysiloxane as the second component are
Reacted in the presence of a platinum-based catalyst as a component≡
It is a so-called addition reaction type in which Si(CH=CH 2 )+≡SiH→≡Si−CH 2 −CH 2 . The vinyl group-containing organopolysiloxane as the first component may contain 0.05 to 3.0 mol% of vinyl groups, and this vinyl group may be located anywhere in the molecule, but is preferably expressed by the following formula:
【化】
で示され、R1がメチル基、エチル基、ビニル基、
フエニル基から選択される同一または異種の1価
炭化水素基、lが100〜10000の整数とされる、分
子鎖両末端がジオルガノビニルシリル基で封鎖さ
れたものとすることがよい。
また、この第2成分としてのオルガノハイドロ
ジエンポリシロキサンは式[Chemical formula], R 1 is a methyl group, an ethyl group, a vinyl group,
It is preferable to use the same or different monovalent hydrocarbon groups selected from phenyl groups, where l is an integer of 100 to 10,000, and both ends of the molecular chain are blocked with diorganovinylsilyl groups. In addition, the organohydrodiene polysiloxane as the second component has the formula
【化】
で示され、分子中に上記した第1成分としてのビ
ニル基含有オルガノポリシロキサン中のビニル基
と付加反応するけい素原子に結合した水素原子
(≡SiH)を少なくとも2個含有するものとする
必要があり、R2は水素原子、メチル基、エチル
基、フエニル基から選択される原子または1価炭
化水素基、mは10〜1000の整数であるものとすれ
ばよい。なお、このオルガノハイドロジエンポリ
シロキサンの配合量は上記した第1成分としての
ビニル基含有オルガノポリシロキサンに対して
0.5重量部より少ないとこの組成物が加熱しても
硬化し難いものとなるし、得られるシリコーンゴ
ムが所望の物性をもつものにならず、30重量部よ
り多くすると加熱硬化して得られるシリコーンゴ
ムが非常にもろいものとなるので0.5〜30重量部
の範囲とすることがよい。
つぎにこの第3成分としての白金系触媒は白金
黒、白金海綿のような白金、塩化第2白金、塩化
白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応
物、塩化白金酸とオレフインまたはビニルシロキ
サンとの錯体などの白金化合物から選択されたも
のとすればよいが、この配合量は触媒量とすれば
よく、したがつて通常これは第1成分としてのビ
ニル基含有オルガノポリシロキサン100重量部に
対して50−2000ppmの範囲とすればよい。
なお、このオルガノシロキサン組成物について
はこれを加熱硬化して得られるシリコーンゴムを
機械的強度のすぐれたものとするということから
補強性充填剤を添加したものとすることがよく、
これには乾式性シリカ、湿式性シリカ、けいそう
土、またはこれらをオルガノシラン、オルガノシ
ロキサンなどで疎水化処理したものなどが例示さ
れるが、この配合量は10重量部より少ないとゴム
ローラーとしたときのゴム強度が得られず、120
重量部より多くするとシリコーンゴムのゴム弾性
が失われるので10〜120重量部の範囲とすること
がよい。また、シリコーンゴムロールについては
このシリコーンゴムを導電性とした導電性シリコ
ーンゴムロールも必要とされるが、この場合には
アセチレンブラツク、フアーネスブラツク、ケツ
チエンブラツクなどのカーボンブラツクを添加す
ればよく、この添加量は第1成分としてのビニル
基含有オルガノポリシロキサン100重量部に対し
て2重量部より少ないと導電性を得ることができ
ず、60重量部より多くするとシリコーンゴムのゴ
ム弾性が失われるので2〜60重量部の範囲とする
ことがよく、これによれば有機過酸化物などを使
用して硬化させる際にも硬化不良を起さずに良好
な導電性を示すシリコーンゴムを得ることができ
なる。なお、このオルガノシロキサン組成物の付
加反応速度を調節するために、これに有機窒素化
合物、アルキン系化合物、すず化合物などの付加
反応速度遅延剤を添加することは任意とされる。
このオルガノシロキサン組成物によるシリコー
ンゴムローラーの製造はこれを押出し機を使用し
て芯金上に連続的に押出して成形したのち、これ
を加熱し硬化させればよいが、この芯金はステン
レス、アルミニウム、ニツケルメツキ鉄などの従
来公知のものとすればよい。しかし、この芯金は
こゝに使用されるオルガノシロキサン組成物が上
記した付加反応型のものでこれを硬化したシリコ
ーンゴムは芯金に強固に接着するが、事前にこの
接着面をシヨツトブラスト、サンドブラストなど
で粗くしたり、さらにはプライマーなどを塗布し
てもよい。なお、押出し成形後のオルガノポリシ
ロキサン組成物は加熱によつて硬化させればよい
が、これは通常のオーブン、赤外線加熱型コンベ
ア式乾燥炉などを用いて行なえばよく、このオル
ガノポリシロキサンが非常に低温かつ短時間で硬
化するので、これによれば容易にかつ安価に目的
とするシリコーンゴムローラーを得ることができ
る。
つぎに本発明の実施例をあげるが例中の部は重
量部を示したものである。
実施例 1
巾25mm×長さ60mmのステンレス金属板の中央部
分25×25mmの面積上に、付加反応型シリコーンゴ
ムコンパウンド・KE153u〔信越化学工業(株)製商
品名〕100部に付加反応用硬化剤・C−153A〔信
越化学工業(株)商品名〕2.5部、白金触媒・Cat−
PL−2〔信越化学工業(株)製商品名〕0.03部を添加
したゴム材料を押出し機を用いて厚さ3mmのシー
ト状に押出し成形したもの5個を、オーブン中に
おいて200℃で30分間加熱して硬化させ、ついで
JIS K6301に準拠した方法で剥離試験をしたとこ
ろ、このものは金属板にプライマー処理をしなか
つたにもかかわらず、下記のとおりの接着強度を
示した。[Chemical formula] and contains in the molecule at least two silicon-bonded hydrogen atoms (≡SiH) that undergo an addition reaction with the vinyl group in the vinyl group-containing organopolysiloxane as the first component. R2 may be a hydrogen atom, an atom selected from a methyl group, an ethyl group, a phenyl group, or a monovalent hydrocarbon group, and m may be an integer from 10 to 1000. The amount of this organohydrodiene polysiloxane is based on the above-mentioned vinyl group-containing organopolysiloxane as the first component.
If the amount is less than 0.5 parts by weight, the composition will be difficult to cure even when heated, and the silicone rubber obtained will not have the desired physical properties; if the amount is more than 30 parts by weight, the silicone rubber obtained by heating will be hard to cure. Since the rubber becomes very brittle, the amount is preferably in the range of 0.5 to 30 parts by weight. Next, the platinum-based catalyst as the third component is platinum black, platinum such as platinum sponge, platinum chloride, chloroplatinic acid, a reaction product of chloroplatinic acid and a monohydric alcohol, a reaction product of chloroplatinic acid and an olefin, or vinyl. The platinum compound may be selected from platinum compounds such as complexes with siloxanes, but the amount may be a catalytic amount, so this is usually 100 parts by weight of the vinyl group-containing organopolysiloxane as the first component. It may be within the range of 50-2000ppm. In addition, since the silicone rubber obtained by heat curing this organosiloxane composition has excellent mechanical strength, a reinforcing filler is often added.
Examples of this include dry-processed silica, wet-processed silica, diatomaceous earth, or those treated with hydrophobic treatment using organosilane, organosiloxane, etc., but if the amount is less than 10 parts by weight, the rubber roller will not work. 120 because the rubber strength could not be obtained when
If the amount exceeds 1 part by weight, the silicone rubber will lose its rubber elasticity, so it is preferably in the range of 10 to 120 parts by weight. Regarding silicone rubber rolls, conductive silicone rubber rolls made of conductive silicone rubber are also required, but in this case, it is sufficient to add carbon black such as acetylene black, furnace black, butthorn black, etc. If the amount added is less than 2 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl group-containing organopolysiloxane as the first component, conductivity cannot be obtained, and if it is more than 60 parts by weight, the silicone rubber will lose its rubber elasticity. The amount is preferably in the range of 2 to 60 parts by weight, and according to this, it is possible to obtain a silicone rubber that exhibits good conductivity without curing failure even when cured using an organic peroxide or the like. I can do it. In order to adjust the addition reaction rate of this organosiloxane composition, it is optional to add an addition reaction rate retardant such as an organic nitrogen compound, an alkyne compound, or a tin compound. A silicone rubber roller can be manufactured from this organosiloxane composition by continuously extruding it onto a core metal using an extruder, molding it, and then heating and curing it. A conventionally known material such as aluminum or nickel plated iron may be used. However, the organosiloxane composition used in this core metal is of the addition reaction type mentioned above, and the cured silicone rubber adheres strongly to the core metal, but this adhesive surface must be shot blasted beforehand. It may be roughened by sandblasting or the like, or it may be coated with a primer or the like. The organopolysiloxane composition after extrusion molding can be cured by heating, but this can be done using an ordinary oven, an infrared heated conveyor drying oven, etc. Since it cures at low temperature and in a short time, it is possible to easily and inexpensively obtain the desired silicone rubber roller. Next, examples of the present invention will be given, and parts in the examples indicate parts by weight. Example 1 100 parts of addition reaction type silicone rubber compound KE153u [trade name manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.] was cured for addition reaction on an area of 25 x 25 mm in the center of a stainless metal plate with width of 25 mm x length of 60 mm. Agent/C-153A [Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. trade name] 2.5 parts, platinum catalyst/Cat-
PL-2 [trade name manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.] 5 pieces of rubber material to which 0.03 part of rubber material was extruded into 3 mm thick sheets using an extruder were placed in an oven at 200°C for 30 minutes. Heat to harden, then
When a peel test was conducted in accordance with JIS K6301, this product showed the adhesive strength shown below, even though the metal plate was not primed.
【表】
実施例 2
実施例1におけるゴム材料を付加反応型シリコ
ーンゴムコンパウンド・KE941u〔信越化学工業
(株)製商品名〕100部に、付加反応用硬化剤・C−
153A(前出)2.0部、白金触媒・Cat−PL−2〔前
出〕0.05部およびカーボンブラツク・ケツチエン
ブラツク〔ライオンアクゾ(株)製商品名〕10部を添
加したものとし、実施例1と同様に処理してサン
プル5個をつくり、これらの金属板との接着強度
をしらべたところ、これらはいずれもゴム層で切
断され、接着強度については第2表に示したとお
りの結果を示した。[Table] Example 2 Addition reaction type silicone rubber compound KE941u [Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.] using the rubber material in Example 1
Co., Ltd. product name] 100 parts, curing agent for addition reaction, C-
Example 1: 2.0 parts of 153A (mentioned above), 0.05 parts of platinum catalyst Cat-PL-2 [mentioned above] and 10 parts of carbon black Ketchen Black [trade name manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.] were added. Five samples were prepared in the same manner as above, and the adhesive strength with these metal plates was examined. All of them were cut at the rubber layer, and the adhesive strength results were as shown in Table 2. Ta.
【表】
また、このゴム材料を外径10mm×長さ300mmの
ゴムロール用ステンレス製の芯金材とともに押出
し機から連続押出して直径18mmのゴムローラーを
作り、これをオーブン中において200℃で30分間
加熱して硬化させ、このもののローラーとしての
ゴム硬度をJIS A型ゴム硬度計を用いて1本につ
き任意20点、n=50で測定したところ、このもの
はつぎの第3表に示したとおりの結果を示し、非
常にバラツキの少ないものであつたし、このもの
の接着性もすべて良好であつた。[Table] In addition, this rubber material was continuously extruded from an extruder together with a stainless steel core material for rubber rolls with an outer diameter of 10 mm and a length of 300 mm to make a rubber roller with a diameter of 18 mm, and this was placed in an oven at 200°C for 30 minutes. After heating and curing, the rubber hardness as a roller was measured using a JIS A-type rubber hardness tester at 20 arbitrary points per piece, n = 50, and the rubber hardness was as shown in Table 3 below. The results showed very little variation, and the adhesive properties of this product were all good.
Claims (1)
ガノハイドロジエンポリシロキサンおよび白金系
触媒とからなる付加反応型のオルガノシロキサン
組成物を押出し機を用いて芯金上に連続的に同時
押出し、加熱硬化させることを特徴とするシリコ
ーンゴムローラーの製造方法。1. An addition reaction type organosiloxane composition consisting of a vinyl group-containing organopolysiloxane, an organohydrodiene polysiloxane, and a platinum-based catalyst is continuously coextruded onto a core metal using an extruder and cured by heating. A method for manufacturing a silicone rubber roller.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63099994A JPH01271214A (en) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | Manufacture of silicone rubber roller |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63099994A JPH01271214A (en) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | Manufacture of silicone rubber roller |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8343549A Division JP2832187B2 (en) | 1996-12-24 | 1996-12-24 | Manufacturing method of silicone rubber roller |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01271214A JPH01271214A (en) | 1989-10-30 |
| JPH0581425B2 true JPH0581425B2 (en) | 1993-11-12 |
Family
ID=14262188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63099994A Granted JPH01271214A (en) | 1988-04-22 | 1988-04-22 | Manufacture of silicone rubber roller |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01271214A (en) |
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-
1988
- 1988-04-22 JP JP63099994A patent/JPH01271214A/en active Granted
Also Published As
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| JPH01271214A (en) | 1989-10-30 |
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