Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0582425B2 - - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0582425B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0582425B2
JPH0582425B2 JP23208684A JP23208684A JPH0582425B2 JP H0582425 B2 JPH0582425 B2 JP H0582425B2 JP 23208684 A JP23208684 A JP 23208684A JP 23208684 A JP23208684 A JP 23208684A JP H0582425 B2 JPH0582425 B2 JP H0582425B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
metal powder
paint
weight
parts
organic titanate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP23208684A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS61108669A (ja
Inventor
Yoshiki Hashizume
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Aluminum KK
Original Assignee
Toyo Aluminum KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Aluminum KK filed Critical Toyo Aluminum KK
Priority to JP23208684A priority Critical patent/JPS61108669A/ja
Priority to US06/677,016 priority patent/US4622073A/en
Priority to DE19843444381 priority patent/DE3444381A1/de
Priority to CA000469424A priority patent/CA1226405A/en
Priority to FR8418552A priority patent/FR2555998B1/fr
Priority to GB08430682A priority patent/GB2151649B/en
Publication of JPS61108669A publication Critical patent/JPS61108669A/ja
Publication of JPH0582425B2 publication Critical patent/JPH0582425B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は金属粉顔料の新規な処理方法に係る。 被塗物にメタリツク感を付与したい場合、金属
粉顔料を配合した塗料を用いて被塗物に塗装が施
される。被塗物が例えばプラスチツク材料から成
る場合、プラスチツク材料の耐熱性、耐溶剤性、
塗料樹脂に対する密着性等の点で使用される塗料
が限定され、特にプラスチツク材料の耐熱性の点
からアクリルラツカー、ニトロセルロースラツカ
ー等の低温乾燥型塗料が好んで使用されている
が、このような低温乾燥型塗料に金属粉顔料を配
合せしめると、塗膜強度が低下し、よつて塗膜上
に貼り付けたラベル等をはがす時に塗膜の凝集破
壊により塗膜の一部が剥離する等の種々の問題が
生じた。塗膜強度低下の一因が金属粉顔料表面と
塗料樹脂との密着性が悪いことにあることから、
前記密着性を改善するという観点から、 塗料を加熱エイジングする: 金属粉顔料表面に吸着している脂肪酸等の量
を少なくする: 添加剤により金属粉顔料表面を改質する: 金属粉顔料表面に樹脂をコーテイングする: 等の処理方法が提案されている。しかしながら、
、、の方法では十分な効果は得られず、ま
たの方法では金属粉顔料の製造コストが高くな
るため実用性に乏しく、従つて現状では、低温乾
燥型塗料に金属粉顔料を配合することにより生ず
る問題を十分に解決し得る手段が見出されていな
い。 一方、金属粉顔料を配合した塗料を塗着効率が
優れている静電塗装方式で使用する場合には、金
属粉顔料表面の絶縁被膜が破壊し金属粉顔料同士
が連結することにより、金属粉顔料を介して電流
が逃げ塗料を帯電させることができないという問
題が生じた。この問題を解決する方法として、 塗料全体を絶縁することにより電流の逃げを
防止し塗料全体を帯電させる: 塗料に極性溶剤を配合し塗料抵抗を低下させ
ることにより、金属粉顔料を介しての電流の逃
げを防止する: 金属粉顔料を表面処理することにより、金属
粉顔料表面に絶縁被膜を形成する: 塗料を激しく攪拌することにより金属粉同士
の連結を防止する: 等の処理方法が提案されている。しかしながら、
の方法では塗料入替作業時等における危険性が
高くなり、の方法では塗料を十分に帯電させる
ことができず、、の方法では特殊な工程また
は装置が必要となるため実用性に乏しく、従つて
現状では、金属粉顔料を配合した塗料を静電塗装
方式で使用する際に生ずる問題を十分に解決し得
る手段も見出されていない。 本発明者は、上記した金属粉顔料を配合した塗
料をプラスチツク材料よりなる被塗物に適用した
場合の問題並びに該塗料を静電塗装方式で使用し
た場合の問題を一挙に解決すべく、金属粉顔料の
表面処理方法に着眼した。 従来の金属粉顔料の表面処理方法としては、シ
ランカツプリング剤等の処理剤を金属粉顔料製造
の必須工程である混練工程で添加する方法、処理
剤を配合した処理溶液中で金属粉顔料を攪拌混合
する方法等がある。しかしながら、前者の方法で
は (i) 処理剤同士が反応して凝集物が生成される、 (ii) 十分な処理効果が得られない、 たる欠点があり、後者の方法でも (i) 特殊な装置を必要とする、 (ii) 多量の処理溶液を必要とする、 (iii) 処理溶液の後処理を必要とする、 (iv) 工程数が多くなる、 たる欠点があり、何れの方法も不満足なものであ
つた。 本発明の金属粉顔料の処理方法は、処理剤とし
て有機チタネートと塩基性物質を組合せて使用す
ることを特徴とする。 本発明に於いて処理剤の1つとして使用される
有機チタネートは、一般式 Ti(OR)2[OC2H4N(C2H4OH)22 (式中、Rは炭素数1〜8のアルキル基である)
で示されるジアルコキシ・ビス(トリエタノール
アミナト)チタンである。前記有機チタネート
は、下記構造式を有することから明らかな通り
【化】 分子中に窒素原子を含むキレート化合物であり、
該窒素原子のローンペア電子の金属に対する強い
配位力により金属粉に強く吸着し、且つ加水分解
が徐々に進行するため急激な反応による金属粉顔
料の凝集が起こらない。従つて、有機チタネート
で処理してなる金属粉顔料は各種塗料樹脂(例え
ば、アクリル樹脂、ニトロセルロース樹脂、ウレ
タン樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ビニル
樹脂等)との密着性に優れている他貯蔵安定性に
も優れており、処理に際して特殊な装置、工程を
必要としないので極めて実用的である。更に本発
明の金属粉顔料はその表面に絶縁被膜が形成され
ているので、静電塗装方式に適している。 前記有機チタネートとしては、 ジメトキシ・ビス(トリエタノールアミナト)
チタン、 ジエトキシ・ビス(トリエタノールアミナト)
チタン、 ジ−i−プロポキシ・ビス(トリエタノールア
ミナト)チタン、 ジ−n−ブトキシ・ビス(トリエタノールアミ
ナト)チタン、 ジ−2−エチルヘキソキシ・ビス(トリエタノ
ールアミナト)チタン、 等が例示され得る。 前記有機チタネートは金属分100重量部に対し
て0.1〜10重量部の割合で使用することが好まし
く、0.1重量部より少ない量の有機チタネートを
使用した場合には有機チタネート処理による十分
な効果が得られず、また10重量部を超える量の有
機チタネートを使用すると金属粉顔料の貯蔵安定
性が悪くなり金属粉凝集の問題が起こり、塗料が
例えば増粘化、ゲル化し塗料の貯蔵安定性にも悪
影響を及ぼす他、塗膜のハジキ、塗膜耐水性の低
下等により塗膜性能にも問題が生ずるので好まし
くない。 本発明に於いて有機チタネートと組合せて塩基
性物質を処理剤として使用すると、前記した有機
チタネート処理により奏効され得る作用効果を損
うことなく、有機チタネートの加水分解反応の解
離定数を大きくし金属粉表面に有機チタネートの
絶縁被膜をより確実に形成させることができる。 本発明に使用され得る塩基性物質としては、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、エチルモノエタノールアミ
ン、n−ブチルモノエタノールアミン、ジメチル
エタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、
エチルジエタノールアミン、n−ブチルジエタノ
ールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロ
パノール、トリイソプロパノールアミン等の炭素
数10以下のアミノアルコール、モノエチルアミ
ン、(イソ)プロピルアミン、ブチルアミン、ア
ミルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、
オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、
2−エチルブチルアミン、2−エチルヘキシルア
ミン、ジエチルアミン、ジ(イソ)プロピルアミ
ン、ジブチルアミン、ジアミルアミン、エチレン
ジアミン、プロピレンジアミン、ジエチレントリ
アミン、テトラエチレンペンタミン等の炭素数10
以下の脂肪族アミンが例示され得る。炭素数が10
を超える塩基性物質を使用しても、所望の塩基性
物質処理効果が得られず好ましくない。 前記塩基性物質は金属粉100重量部に対して0.1
〜5重量部の割合で使用することが好ましく、前
記範囲を逸脱する量の塩基性物質を使用した場合
には十分な効果が得られず好ましくない。 本発明に於いて有機チタネートおよび塩基性物
質により処理され得る金属粉顔料は特に制限され
ないが、乾式ボールミル法、湿式ボールミル法、
アトライター法、スタンプミル法等により脂肪
酸、脂肪族アミン、脂肪酸アミド、脂肪族アルコ
ール等の粉砕助剤の存在下で粉砕し、鱗片化され
たアルミニウム、銅、亜鉛、鉄、ニツケル等の金
属およびそれらの合金から成る金属粉顔料が例示
され得る。 本発明に於ける有機チタネートおよび塩基性物
質の処理方法に特に限定はないが、金属粉顔料の
製造に不可欠の工程である混練工程で有機チタネ
ートおよび塩基性物質を添加する方法が特殊な工
程、装置を必要としないので特に好ましい。即
ち、前記混練工程で通常有機溶剤中に金属粉とそ
の他の種々の添加剤を加えてリボンミキサー、ニ
ーダーミキサー等のミキサー内で混練する際に有
機チタネートおよび塩基性物質を有機溶剤に溶解
させて添加することが好ましい。しかし乍ら、そ
の他の処理方法を適用しても差支えない。 更に、本発明に於ける有機チタネートおよび塩
基性物質による金属粉顔料の処理は水の存在下で
行なう。水が、下記式に示す有機チタネートと金
属粉との反応を促進する触媒作用の働きをなすか
らである。 Ti(OR)2[OC2H4N(CH2CH2OH)22 +2H2O→ Ti(OH)2[OCH2CH2N(CH2CH2OH)22 +2ROH
【化】 (式中、Mは金属原子を表わす) 前記した如く、有機チタネートの加水分解反応
を塩基性物質の共存下で実施すると、加水分解反
応が促進される。 従つて有機チタネートおよび塩基性物質を有機
溶剤に添加する場合、有機チタネートおよび塩基
性物質を、予め水を溶解せしめた有機溶剤中また
は水と共に有機溶剤中に添加することが好まし
い。 水は金属分100重量部に対して0.05〜1.5重量部
の割合で添加されるのが好ましく、0.05重量部よ
り少ない量の水の添加では水の添加効果が得られ
ず、また1.5重量部を超える量の水を添加すると
金属粉と水との反応による金属粉の凝集、水素ガ
ス発生による金属粉貯蔵容器のふくれ等の問題が
生ずるので好ましくない。 なお、反応を促進する目的で、有機チタネート
添加後の金属粉顔料に対して温度20〜80℃、時間
1〜1000時間程度の加温エージングを施すことが
好ましい。 有機チタネートおよび塩基性物質が添加される
有機溶剤としては、メチルアルコール、エチルア
ルコール、n−プロピルアルコール、i−プロピ
ルアルコール、i−ブチルアルコール、n−ブチ
ルアルコール、t−ブチルアルコール、イソアミ
ルアルコール、n−アミルアルコール、n−ヘキ
シルアルコール、シクロヘキサノール、2−エチ
ルブチルアルコール、ベンジルアルコール、1,
4−ジオキサン、アセトン、メチルエチルケト
ン、ジアセトンアルコール、エチレングリコー
ル、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテ
ート、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メ
トキシメトキシエタノール、ジエチレングリコー
ル、メチルカルビトール、エチルカルビトール、
ブチルカルビトール等の1種以上の親水性有機溶
剤を使用することが望ましい。また、有機溶剤の
使用量に限定はないが、水と有機チタネートおよ
び塩基性物質を溶解または分散させた液が金属粉
顔料に含まれるミネラルスピリツト等の炭化水素
系溶剤に溶解または分散する範囲の量が好まし
く、その量は有機溶剤の種類によつて異なる。金
属粉顔料に炭化水素系溶剤が含まれない場合には
この範囲を逸脱しても良い。 以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説
明する。 実施例 1 ジ−n−ブトキシ・ビス(トリエタノールアミ
ナト)チタン3.3g、トリエチルアミン1.7g、脱
イオン水0.33gをブチルセロソルブ85.0gに混合
した後、ノンリーフイングタイプアルミニウムペ
ースト(東洋アルミニウム(株)製1200M、金属分65
%)500gに添加し、1容量のニーダーミキサ
ーで3時間混練し、金属分55%のアルミニウムペ
ーストを得た。 実施例2〜6及び比較例1〜3 実施例1と同様にして、第1表に示す混練条件
で金属粉顔料を得た。但し、混練時間は全て3時
間とした。 実施例 7 各実施例及び比較例で得られた金属粉顔料を用
い、以下の試験を行なつた。試験結果を第2表に
示す。 試験1:耐剥離性試験 下記の組成で作成した塗料を、ABS板にスプ
レー塗装した。塗板の乾燥条件は50℃で20分、乾
燥後の塗膜膜厚は約10μであつた。 (塗料組成) アクリデイツクA−165(大日本インキ化学工業(株)
製アクリルラツカー) 35重量部 金属粉顔料(金属分換算) 5重量部 溶剤(酢酸エチル/エチルセロソルブ/シクロヘ
キサン=40/30/30) 60重量部 得られた塗膜にセロハンテープ(ニチバン(株)製
CT−24)を貼りつけ、十分に押さえつけて密着
させた後、そのセロハンテープをすばやく手前に
ひきはがし、塗膜の剥離状態を観察した。セロハ
ンテープを貼りつけた面積に対する剥離した面積
の割合を基準にして下記の5段階で耐剥離性を評
価した。 1 約90%以上剥離 2 約50〜90%剥離 3 約10〜50%剥離 4 一部(10%以下)剥離 5 ほとんど剥離しない。 試験2:耐電圧性試験 下記の組成で作成した塗料について、添附図面
に示す耐電圧測定装置を用いて耐電圧値を測定し
た。 アクリデイツク47−712(大日本インキ化学工業(株)
製アクリル樹脂ワニス) 80重量部 スーパーベツカミンJ−820(大日本インキ化学工
業(株)製メラミン樹脂ワニス) 20重量部 n−ブチルアルコール 25重量部 金属粉顔料(金属分換算) 3.75重量部 測定は次の手順に従つて行なつた。 内径10mm、長さ120mmのガラス管に測定する
塗料を封入する。 5KVの電圧を塗料に印加し、電流計により
電流の漏れの有無を確めながら1分間保持す
る。 電流の漏れがなければ、さらに電圧を5KV
上げてと同様の操作を行なう。 以下順次5KVずつ60KVまで電圧を上げてゆ
き、と同様の操作を行ない、電流の漏れが起
こらない最大の電圧をもつて、その塗料の耐電
圧値とする。 試験3:凝集性試験 各実施例及び比較例で得られた金属粉顔料につ
いて、試作直後および50℃1ケ月貯蔵後の
350meshスクリーン残渣をJIS K5910−5.9に準拠
して測定し、金属粉顔料の凝集の有無を評価し
た。 第2表に示されるように、本発明の金属粉顔料
はいずれも、耐剥離性が4以上であり、耐電圧値
が55KV以上であり、スクリーン残渣の増加もな
く貯蔵安定性に優れている。
【表】
【表】
【表】
【表】 【図面の簡単な説明】
添附図面は耐電圧測定装置の概略図である。 1……ガラス管、2……ゴム栓、3……電流
計、4……高電圧発生装置。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 一般式 Ti(OR)2[OC2H4N(C2H4OH)22 (式中、Rは炭素数1〜8のアルキル基である)
    で示される有機チタネートおよび塩基性物質によ
    り有機チタネートの加水分解反応を起こすに足る
    量の水の存在下で処理された金属粉顔料。 2 塩基性物質が炭素数10以下のアミノアルコー
    ルまたは脂肪族アミンであることを特徴とする特
    許請求の範囲第1項に記載の顔料。 3 金属粉100重量部に対して0.1〜5重量部の塩
    基性物質を使用することを特徴とする特許請求の
    範囲第1項または第2項に記載の顔料。 4 金属粉100重量部に対して0.1〜10重量部の有
    機チタネートを使用することを特徴とする特許請
    求の範囲第1項に記載の顔料。
JP23208684A 1983-12-06 1984-11-02 金属粉顔料 Granted JPS61108669A (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23208684A JPS61108669A (ja) 1984-11-02 1984-11-02 金属粉顔料
US06/677,016 US4622073A (en) 1983-12-06 1984-11-30 Metal powder pigment
DE19843444381 DE3444381A1 (de) 1983-12-06 1984-12-05 Metallpulverpigment
CA000469424A CA1226405A (en) 1983-12-06 1984-12-05 Metal powder pigment
FR8418552A FR2555998B1 (fr) 1983-12-06 1984-12-05 Pigment de poudre de metal
GB08430682A GB2151649B (en) 1983-12-06 1984-12-05 Metal pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP23208684A JPS61108669A (ja) 1984-11-02 1984-11-02 金属粉顔料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61108669A JPS61108669A (ja) 1986-05-27
JPH0582425B2 true JPH0582425B2 (ja) 1993-11-18

Family

ID=16933777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP23208684A Granted JPS61108669A (ja) 1983-12-06 1984-11-02 金属粉顔料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS61108669A (ja)

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61108669A (ja) 1986-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2878722B2 (ja) アルミニウム顔料およびその製造方法並びにその顔料を含有するメタリック塗料
JP5132026B2 (ja) メタリック顔料組成物ならびにこれを用いたuvメタリックインク組成物またはuvメタリック塗料組成物
CN101679778A (zh) 铝颜料、其制备方法和含该铝颜料的水基金属涂料组合物
JP3219572B2 (ja) アルミニウム顔料
CN114891420B (zh) 耐候防腐蚀涂料及其制备方法、防护方法
US4622073A (en) Metal powder pigment
JPH0582427B2 (ja)
JP3741470B2 (ja) 新規な水性アルミニウム顔料組成物およびその製造方法
DE3321044C2 (ja)
JPS6356566A (ja) アルミニウム粉顔料
JPH0582425B2 (ja)
JPH0410912B2 (ja)
JPH0582426B2 (ja)
JP3623854B2 (ja) アルミニウム顔料とその製造方法およびそれを含む樹脂組成物
US3563779A (en) Aqueous metallic flake compositions
CN113445035B (zh) 一种锌粉的钝化方法
WO1985001506A1 (fr) Composition de resine auto-polymerisante
US3389116A (en) Metal pigment and method of making same
DE2426281B2 (de) Verfahren zur elektrophoretischen Beschichtung von Aluminium oder Aluminiumlegierungen aus elektrophoretischen Bädern mit Harzen unter Zusatz von Salzen
KR0149852B1 (ko) 디부틸틴 옥사이드를 함유하는 촉매 페이스트의 제조방법 및 그의 용도
CN118755330A (zh) 一种环保型可剥离涂料及其制备方法和应用
EP1378546B1 (en) Zinc powder dispersible in water and zinc powder-containing water base paint
EP0015035A1 (en) Coating composition having a water-dilutable maleinized oil base, process for the application and baking thereof and coated substrates thus obtained
JPH0126621B2 (ja)
JPH0724746B2 (ja) 顔料分散剤