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JPH0585720B2 - - Google Patents
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JPH0585720B2 - - Google Patents

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JPH0585720B2
JPH0585720B2 JP59043852A JP4385284A JPH0585720B2 JP H0585720 B2 JPH0585720 B2 JP H0585720B2 JP 59043852 A JP59043852 A JP 59043852A JP 4385284 A JP4385284 A JP 4385284A JP H0585720 B2 JPH0585720 B2 JP H0585720B2
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JP
Japan
Prior art keywords
resin
container
fixing material
corrosion
bolt fixing
Prior art date
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JP59043852A
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Japanese (ja)
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JPS60188484A (en
Inventor
Tadao Yamamoto
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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  • Joining Of Building Structures In Genera (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、コンクリート、岩盤等(以下、母材
という)にアンカーボルトを固着するためのボル
ト固定用固着材に関する。 従来、アンカーボルトの固着方法として母材に
穿孔し、その孔に固着材を装填しハンマードリル
等に接合したアンカーボルトに回転衝撃を与えな
がらアンカーボルトを挿入し、容器を破砕し容器
に収容された不飽和ポリエステル樹脂を硬化さ
せ、アンカーボルトを固着する方法が知られてい
る。 この方法に用いられる固着材としては、ガラス
製容器中に液状不飽和ポリエステル樹脂を主成分
とする樹脂を充填し、さらにこの容器中に過酸化
ベンゾイル等の有機過酸化物を主成分とする硬化
剤をガラス管内に密封したものを収容してなる固
着材が知られている。 しかし、これらの固着材は次の様な欠点を有し
ていた。 固着材は、コンクリート母材に使用される例が
多い。この場合アンカーボルトの固着部の樹脂硬
化物がコンクリート中に含まれるアルカリ成分に
よつて浸食され、アンカーボルト打設後時間の経
過と共に徐々に固着強度が低下していくという欠
点があつた。 また、アンカーボルトの使用環境が、例えば
酸、アルカリ、有機溶剤等の薬品に常時又は断続
的に接触する様な環境又は海岸の様な浸食性の強
い海風又は海水に常時さらされる様な環境等の場
合は、アンカーボルトの固着部が浸食されてしま
い十分な固着性能を維持できないという欠点も有
していた。 本発明は、これらの欠点を解決し、経時的劣化
が僅少であり、浸食の強い環境においても、十分
堅固な固着力を維持することが可能な耐食性ボル
ト固定用固着材を提供するものである。 本発明は、容器と該容器内に収容された樹脂と
該容器内に収容された樹脂と該樹脂とは隔離され
該容器内に収容された樹脂と該樹脂とは隔離され
該容器内に収容された硬化剤とからなるボルト固
定用固着材において樹脂の主成分がポリエステル
アクリレート樹脂に重合性単量体を混合した樹脂
からなることを特徴とする耐食性ボルト固定用固
着材である。 本発明の固着材の構成は、広範囲に設計可能で
あり特に限定されるものではないが、例えば破砕
可能な外容器と破砕可能な内容器とからなり、硬
化剤を密封した内容器と、樹脂と必要に応じて骨
材または充填材を外容器に収容し密封したもの、
あるいは樹脂または樹脂と充填材を密封した内容
器と、硬化剤と必要に応じて骨材を外容器に収容
し密封したもの等が挙げられる。 本発明に用いることのできる容器は、運搬また
は保管時に破壊されず、アンカーボルト挿入時に
簡単に破壊され細片となる容器であり、ガラス、
陶磁器または合成樹脂からなるものである。ただ
し、合成樹脂はフイルムの形状であつてもよい。 本発明に用いることのできる樹脂は、一例を示
せば、ポリエステルアクリレート樹脂であり、無
水マレイン酸、フマル酸等のα・β不飽和二塩基
酸と、または必要に応じて、その一部を無水フタ
ル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等の飽和二塩
基酸成分で置換したものとビスフエノールA、水
素化ビスフエノールA、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジ
プロピレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、2,2′ジ(4−ヒドロキシプロポキシフエニ
ル)プロパン等から選ばられる1種または2種以
上の多価アルコールとを重縮合して得られるポリ
エステル樹脂をアクリル酸、メタアクリル酸等で
変性したものである。 さらに好しくは、多価アルコールにビスフエノ
ールAと他の1種類以上の多価アルコールと不飽
和二塩基酸、飽和二塩基酸とを重縮合して得られ
るビスフエノールA型ポリエステル樹脂をアクリ
ル酸、メタアクリル酸等で変性したビスフエノー
ルA型ポリエステルアクリレート樹脂が耐食性に
特に優れている。 本発明に用いることのできる樹脂の粘度は、重
合性単量体で混合希釈することにより任意に選ぶ
ことができるが、ポリエステルアクリレート樹脂
と重合性単量体の混合物の粘度は、5000ポアズ
(25℃)以下が好ましい。 5000ポアズ(25℃)以上になると樹脂中の骨材
の沈降速度が著しく遅くなるため生産性が低下す
る。また打設攪拌時においては硬化剤・骨材の分
散が一様になりにくいための硬化が不均一にな
り、十分な固着力が得られない。 本発明に用いることのできる重合性単量体は、
例えば、スチレン、ビニルトルエン、クロロスチ
レン、メタクリル酸メチル、フタル酸ジアリルエ
ステル等である。 本発明に用いることのできる硬化剤は、有機過
酸化物例えば、ベンゾイルパーオキサイド、メチ
ルエチルケトンパーオキサイド、ラウリルパーオ
キサイド、ジクミルパーオキサイド、ターシヤル
ブチルパーオクトエート、キユメンハイドロパー
オキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド等
である。 また、樹脂の硬化を促進するために硬化促進剤
を用いることができる。但し、この場合は硬化促
進剤は、例えばジメチルアニリン、ジエチルアニ
リン、ジメチルパラトルイジン等のアミン類;ナ
フテン酸コバルト、オクトエ酸コバルト、ナフテ
ン酸マンガン、ナフテン酸カルシウム等の金属石
けん類;バナジルアセチルアセトネート、鉄アセ
チルアセトネート等のキレート化合物である。 また、本発明の固着材には、必要に応じて骨材
または充填剤を混入することができる。 骨材としては特に限定されないが、天然砕石ま
たはマグネシアクリンカー等の人工石等を使用す
ることができる。 充填剤としては特に限定されないが、炭酸カル
シウム、硫酸カルシウム、無水ケイ酸、粘土等を
使用することができる。 本発明の耐食性ボルト固定用固着材の配合組成
は、用途目的に応じて広範囲に選択されうるが、
1例を示すとポリエステルアクリレート樹脂50〜
100重量部と重合性単量体1〜50重量部からなる
混合物100重量部に対して、硬化促進材0〜5重
量部、硬化剤1〜20重量部、骨材または充填剤0
〜500重量部程度である。 本発明のボルト固着材は、従来のものに比べ堅
固な固着力が得られ、かつ、コンクリート等に含
まれるアルカリ成分による固着強度の低減度が僅
少であり固着力が長期にわたつて維持される。ま
た、アンカーボルトの使用環境が酸、アルカリ、
有機溶剤等の薬品に常時又は断続的に接触する様
な環境又は海岸の様な浸食性の強い海風又は海水
に常時さらされる様な環境等においても固着力を
十分に維持することが可能である。 さらに、本発明の固着材は、従来のボルト固定
用固着材に比べポリエステルアクリレート樹脂を
適合させているので、単に樹脂自体の化学的物理
的特徴を発揮するのみでなく施工において、アン
カーボルトの挿入回転衝撃により樹脂は骨材及び
硬化剤と均一に混合攪拌され孔とボルトの全面に
容易に接着する。さらに、容器等に使用されるガ
ラス、磁製管、合成樹脂等の大小さまざまな破砕
片が混合して形成する樹脂プリミツクスが固結す
るため予想以上の機械的強度の高い固着層による
接着効果をあげえたものと推察される。 前述のこれらの特徴は、施主、施工者等にとつ
てアンカーボルトの信頼性が向上し、長期安全設
計が容易になるという特徴も見逃せない。 次に実施例により本発明の実施態様を具体的に
説明する。 実施例 1 外径5mm、長さ70mmのガラス製内容器に硫酸カ
ルシウムで50%濃度に希釈したベンゾイルパーオ
キサイド0.45gを密封して、外径13mm、長さ85mm
のガラス製外容器に収容し、さらに直径1.0〜3.3
mmのマグネシアクリンカー6.9gとビスフエノー
ルA型ポリエステルアクリレート樹脂3.0gとス
チレン1.3gとの混合物(粘度5ポアズ(25℃))
とジメチルアニリン0.02gを充填し、ナイロン製
キヤツプで密封し固着剤を試作した。次に圧縮強
度250Kg/cm2のコンクリートに内径14.5mm、長さ
100mmの穿孔を行ない、その孔内に先端45度カツ
トの全ネジS45C焼入れボルトを電動ハンマード
リルに装着し、回転衝撃を与えながら孔底まで挿
入する。次に常温で3日と45日養生後の引抜荷重
を測定した。耐アルカリ性テストとしてボルト打
設後のコンクリートブロツクを水酸化カルシウム
飽和溶液中に浸漬し、45日後の引抜荷重を測定し
た。その結果を表1に示す。 実施例 2 実施例1と同じ容器で、硬化剤にメチルエチル
ケトンパーオキサイド0.45g、硬化促進剤にナフ
テン酸コバルト0.02gを使用する他は実施例1と
同様に試作し、打設・引抜試験を行ない、その結
果を表1に示す。 比較例 1 実施例1と同じ容器で、粘度22ポアズ(25℃)
の不飽和ポリエステル樹脂4.3gを使用する以外
は実施例1と同様に試作し、打設・引抜試験を行
ない、その結果を表1に示す。 比較例 2 実施例1と同じ容器で、粘度5500ポアズ(25
℃)のビスフエノールA型ポリエステルアクリレ
ート樹脂4.3gを使用する以外は実施例1と同様
に試作し、打設・引抜試験を行ない、その結果を
表1に示す。 【表】
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a bolt fixing material for fixing an anchor bolt to concrete, rock, etc. (hereinafter referred to as base material). Conventionally, the method for fixing anchor bolts was to drill a hole in the base material, load a fixing material into the hole, and insert the anchor bolt while applying a rotational impact to the anchor bolt connected with a hammer drill, etc., to crush the container and store it in the container. A known method is to cure an unsaturated polyester resin to secure an anchor bolt. The fixing material used in this method is to fill a glass container with a resin whose main component is liquid unsaturated polyester resin, and then fill the container with a hardened resin whose main component is an organic peroxide such as benzoyl peroxide. A fixing material is known in which a sealing agent is housed in a glass tube. However, these adhesive materials had the following drawbacks. Bonding materials are often used for concrete base materials. In this case, there was a drawback that the cured resin material at the anchor bolt fixation part was eroded by the alkaline components contained in the concrete, and the fixation strength gradually decreased with the passage of time after the anchor bolt was installed. In addition, the environment in which the anchor bolt is used is, for example, an environment where it is constantly or intermittently in contact with chemicals such as acids, alkalis, or organic solvents, or an environment where it is constantly exposed to highly erosive sea breeze or sea water such as on the coast. In this case, the fixing part of the anchor bolt was eroded and sufficient fixing performance could not be maintained. The present invention solves these drawbacks and provides a corrosion-resistant bolt fixing material that exhibits minimal deterioration over time and is capable of maintaining sufficiently firm adhesion even in environments with strong erosion. . The present invention provides a container, a resin contained in the container, a resin contained in the container, and the resin separated from each other, and a resin contained in the container separated and contained in the container. The present invention is a corrosion-resistant bolt fixing fixing material characterized in that the main component of the resin is a resin in which a polymerizable monomer is mixed with a polyester acrylate resin. The structure of the adhesive material of the present invention can be designed in a wide range of ways and is not particularly limited. and, if necessary, aggregate or filler contained in an outer container and sealed;
Alternatively, an inner container in which a resin or a resin and a filler are sealed, and an outer container in which a curing agent and, if necessary, aggregates are stored and sealed, etc. may be mentioned. The container that can be used in the present invention is a container that does not break during transportation or storage, but is easily broken into pieces when inserting an anchor bolt, and includes glass,
It is made of ceramic or synthetic resin. However, the synthetic resin may be in the form of a film. One example of the resin that can be used in the present invention is a polyester acrylate resin, which can be combined with an α/β unsaturated dibasic acid such as maleic anhydride or fumaric acid, or, if necessary, a part thereof with anhydrous anhydride. Those substituted with saturated dibasic acid components such as phthalic acid, isophthalic acid, and terephthalic acid, bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, 2,2' A polyester resin obtained by polycondensing one or more polyhydric alcohols selected from di(4-hydroxypropoxyphenyl)propane and the like is modified with acrylic acid, methacrylic acid, and the like. More preferably, a bisphenol A type polyester resin obtained by polycondensing a polyhydric alcohol with bisphenol A, one or more other polyhydric alcohols, an unsaturated dibasic acid, or a saturated dibasic acid is added to an acrylic acid. Bisphenol A type polyester acrylate resin modified with , methacrylic acid, etc. has particularly excellent corrosion resistance. The viscosity of the resin that can be used in the present invention can be arbitrarily selected by mixing and diluting with the polymerizable monomer, but the viscosity of the mixture of the polyester acrylate resin and the polymerizable monomer is 5000 poise (25 °C) or less is preferable. When the temperature exceeds 5000 poise (25°C), the sedimentation rate of the aggregate in the resin becomes extremely slow, resulting in a decrease in productivity. Furthermore, during pouring and agitation, the hardening agent and aggregate are difficult to disperse uniformly, resulting in uneven hardening and insufficient adhesion. Polymerizable monomers that can be used in the present invention include:
Examples include styrene, vinyltoluene, chlorostyrene, methyl methacrylate, diallyl phthalate, and the like. Curing agents that can be used in the present invention include organic peroxides such as benzoyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, lauryl peroxide, dicumyl peroxide, tertiary butyl peroctoate, cymene hydroperoxide, and cyclohexanone peroxide. etc. Further, a curing accelerator can be used to accelerate curing of the resin. However, in this case, the curing accelerator is, for example, amines such as dimethylaniline, diethylaniline, and dimethylparatoluidine; metal soaps such as cobalt naphthenate, cobalt octoate, manganese naphthenate, and calcium naphthenate; vanadyl acetylacetonate; , iron acetylacetonate, and other chelate compounds. Moreover, aggregate or filler can be mixed into the fixing material of the present invention as required. The aggregate is not particularly limited, but natural crushed stone or artificial stone such as magnesia clinker can be used. The filler is not particularly limited, but calcium carbonate, calcium sulfate, silicic anhydride, clay, etc. can be used. The composition of the corrosion-resistant bolt fixing material of the present invention can be selected from a wide range depending on the purpose of use, but
One example is polyester acrylate resin 50~
For 100 parts by weight of a mixture consisting of 100 parts by weight and 1 to 50 parts by weight of a polymerizable monomer, 0 to 5 parts by weight of hardening accelerator, 1 to 20 parts by weight of hardening agent, and 0 parts of aggregate or filler.
~500 parts by weight. The bolt fixing material of the present invention provides a stronger fixing force than conventional ones, and the degree of decrease in fixing strength due to alkaline components contained in concrete etc. is minimal, and the fixing force is maintained over a long period of time. . In addition, the environment in which anchor bolts are used may be acidic, alkali,
It is possible to maintain sufficient adhesion even in environments where there is constant or intermittent contact with chemicals such as organic solvents, or where there is constant exposure to highly erosive sea breezes or sea water such as on the coast. . Furthermore, since the anchoring material of the present invention is compatible with polyester acrylate resin compared to conventional anchoring materials for bolt fixing, it not only takes advantage of the chemical and physical characteristics of the resin itself, but also facilitates the insertion of anchor bolts during construction. Due to the rotational impact, the resin is uniformly mixed and stirred with the aggregate and curing agent, and easily adheres to the entire surface of the hole and bolt. In addition, resin primics, which are formed by mixing various large and small fragments of glass, porcelain tubes, synthetic resins, etc. used in containers, etc., solidify, resulting in an adhesive layer with higher mechanical strength than expected. It is presumed that it was given to him. These above-mentioned features should not be overlooked as they improve the reliability of the anchor bolt for the owner, constructor, etc. and facilitate long-term safety design. Next, embodiments of the present invention will be specifically explained with reference to Examples. Example 1 0.45 g of benzoyl peroxide diluted with calcium sulfate to a concentration of 50% was sealed in a glass inner container with an outer diameter of 5 mm and a length of 70 mm, and the container was sealed with an outer diameter of 13 mm and a length of 85 mm.
It is housed in a glass outer container with a diameter of 1.0 to 3.3 mm.
Mixture of 6.9 g of mm magnesia clinker, 3.0 g of bisphenol A type polyester acrylate resin and 1.3 g of styrene (viscosity 5 poise (25°C))
and 0.02 g of dimethylaniline, and sealed with a nylon cap to make a prototype adhesive. Next, the concrete with a compressive strength of 250Kg/cm 2 and an inner diameter of 14.5mm and a length of
Drill a 100mm hole, attach a fully threaded S45C hardened bolt with a 45 degree cut at the tip to the electric hammer drill, and insert it to the bottom of the hole while applying rotational impact. Next, the pull-out load was measured after curing for 3 and 45 days at room temperature. As an alkali resistance test, concrete blocks after bolting were immersed in a saturated calcium hydroxide solution, and the pullout load was measured after 45 days. The results are shown in Table 1. Example 2 In the same container as in Example 1, a prototype was made in the same manner as in Example 1, except that 0.45 g of methyl ethyl ketone peroxide was used as a hardening agent and 0.02 g of cobalt naphthenate was used as a hardening accelerator, and a casting/pulling test was conducted. , the results are shown in Table 1. Comparative Example 1 Same container as Example 1, viscosity 22 poise (25℃)
A prototype was made in the same manner as in Example 1, except that 4.3 g of unsaturated polyester resin was used, and casting and pulling tests were conducted. The results are shown in Table 1. Comparative Example 2 In the same container as in Example 1, the viscosity was 5500 poise (25
A prototype was made in the same manner as in Example 1, except that 4.3 g of bisphenol A type polyester acrylate resin (4.3 g) was used, and casting and pulling tests were conducted. The results are shown in Table 1. 【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 容器と該容器内に収容された樹脂と該樹脂と
は隔離され該容器内に収容された硬化剤とからな
るボルト固定用固着材において、樹脂の主成分が
ポリエステルアクリレート樹脂に重合性単量体を
混合した樹脂からなることを特徴とする耐食性ボ
ルト固定用固着材。 2 樹脂が、ビスフエノールA型ポリエステルア
クリレート樹脂であることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の耐食性ボルト固定用固着材。 3 ポリエステル樹脂と重合性単量体の混合物
が、常温で液体であつて粘度が5000ポアス(25
℃)以下であることを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の耐食性ボルト固定用固着材。 4 硬化剤が、有機過酸化物であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の耐食性ボルト固
定用固着材。
[Claims] 1. A bolt fixing material consisting of a container, a resin contained in the container, and a curing agent isolated from the resin and contained in the container, in which the main component of the resin is polyester acrylate. A corrosion-resistant bolt fixing material characterized by being made of a resin mixed with a polymerizable monomer. 2. The corrosion-resistant bolt fixing material according to claim 1, wherein the resin is a bisphenol A type polyester acrylate resin. 3. A mixture of polyester resin and polymerizable monomer is liquid at room temperature and has a viscosity of 5000 pores (25
The corrosion-resistant fixing material for bolt fixing according to claim 1, characterized in that the corrosion resistance is less than or equal to .degree. 4. The corrosion-resistant bolt fixing material according to claim 1, wherein the hardening agent is an organic peroxide.
JP4385284A 1984-03-09 1984-03-09 Material for fixing corrosion-resistant bolt Granted JPS60188484A (en)

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