JPH0633434B2 - Gel-like detergent composition - Google Patents
Gel-like detergent compositionInfo
- Publication number
- JPH0633434B2 JPH0633434B2 JP60281929A JP28192985A JPH0633434B2 JP H0633434 B2 JPH0633434 B2 JP H0633434B2 JP 60281929 A JP60281929 A JP 60281929A JP 28192985 A JP28192985 A JP 28192985A JP H0633434 B2 JPH0633434 B2 JP H0633434B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- ethylene oxide
- gel
- alcohol
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明はゲル状洗浄剤組成物に関する。更に、詳細には
ラノリン脂肪酸アルカリ金属塩、テルペン系炭化水素及
び/又はイソパラフィン系炭化水素並びに特定の界面活
性剤を含有するゲル状洗浄剤組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial field of application> The present invention relates to a gel detergent composition. More specifically, it relates to a gel-like detergent composition containing an alkali metal salt of lanolin fatty acid, a terpene hydrocarbon and / or an isoparaffin hydrocarbon, and a specific surfactant.
<従来の技術> 従来から、テルペン系炭化水素及び/又はイソパラフィ
ン系炭化水素を、グリコール類及び/又はグリコールモ
ノエーテル類及び/又はエチルアルコールの存在下、ゲ
ル化剤として天然ロウエステル類及び/又はラノリン脂
肪酸にカセイアルカリ水溶液を反応させ、次いで冷却し
て得られるゲル状洗浄剤組成物は公知である(特開昭6
0−197797号)。<Prior Art> Conventionally, a natural wax ester and / or a terpene hydrocarbon and / or an isoparaffin hydrocarbon is used as a gelling agent in the presence of glycols and / or glycol monoethers and / or ethyl alcohol. A gel-like detergent composition obtained by reacting a lanolin fatty acid with a caustic alkali aqueous solution and then cooling is known (Japanese Patent Laid-Open No. Sho 6-66).
0-197797).
<発明が解決しようとする問題点> しかし、このような公知のゲル状洗浄剤組成物は、洗浄
時に手や基材に付着した場合には、水で洗い流すことが
できないため、不快感が残り、更に再汚染しやすいとい
う問題があり、現実の使用には不便であった。<Problems to be Solved by the Invention> However, such a known gel-like detergent composition cannot be washed off with water when it adheres to a hand or a substrate during washing, and thus discomfort remains. However, there is a problem that it is easy to recontaminate, which is inconvenient for actual use.
<発明の目的> 従って、本発明の目的は、水可溶性のテルペン系炭化水
素及び/又はイソパラフィン系炭化水素を含有するゲル
状洗浄剤組成物を提供することである。<Object of the Invention> Therefore, an object of the present invention is to provide a gel detergent composition containing a water-soluble terpene hydrocarbon and / or isoparaffin hydrocarbon.
<目的を達成するための手段> 上記目的を達成するため、本発明者は各種の添加剤を検
討した結果、特定の界面活性剤の添加により、ゲル組成
に影響を与えずに、洗浄剤組成物を水可溶性にすること
に成功した。即ち、本発明によれば、ラノリン脂肪酸ア
ルカリ金属塩2〜30重量%、テルペン系炭化水素及び
/又はイソパラフィン系炭化水素30重量%以上並びに
高級アルコールエチレンオキサイド付加物、多価アルコ
ール脂肪酸エステルエチレンオキサイド付加物、脂肪酸
アミドエチレンオキサイド付加物、アルカノールアミド
類の脂肪酸アミド、高級アルキルアミンエチレンオキサ
イド付加物のポリエチレングリコール型界面活性剤、多
価アルコール型界面活性剤、高級アルコール硫酸エステ
ル、高級アルコールエーテル、α−オレフィンスルホン
酸塩ソーダ、スルホン酸塩、硫酸エステル塩又はこれら
の混合物からなる群より選択される界面活性剤1.0〜
40重量%を含有するゲル状洗浄剤組成物が提供され
る。<Means for Achieving the Purpose> In order to achieve the above-mentioned object, the present inventor has studied various additives, and as a result, the addition of a specific surfactant did not affect the gel composition and resulted in a detergent composition. We succeeded in making the product water-soluble. That is, according to the present invention, 2 to 30 wt% of lanolin fatty acid alkali metal salt, 30 wt% or more of terpene hydrocarbon and / or isoparaffin hydrocarbon, higher alcohol ethylene oxide adduct, polyhydric alcohol fatty acid ester ethylene oxide addition Products, fatty acid amide ethylene oxide adducts, fatty acid amides of alkanol amides, polyethylene glycol type surfactants of higher alkylamine ethylene oxide adducts, polyhydric alcohol type surfactants, higher alcohol sulfates, higher alcohol ethers, α- Surfactant selected from the group consisting of olefin sulfonate soda, sulfonate, sulfate ester salt or a mixture thereof 1.0 to
A gel detergent composition containing 40% by weight is provided.
<発明の構成> 以下、本発明について更に詳細に説明する。<Structure of Invention> The present invention will be described in more detail below.
本発明において使用できる特定の界面活性剤は、高級ア
ルコールエチレンオキサイド付加物、例えばヤシ油還元
アルコール、牛脂還元アルコールなどの天然アルコール
又はチーグラーアルコール、エキソアルコール、セカン
ダリーアルコールなどの合成アルコールにエチレンオキ
サイドを5〜40モル付加した高級アルコールエチレン
オキサイド付加物(例えば、商品名「エマレックス」1
00,500,700番日本エマルジョン(株)製)な
ど;多価アルコール脂肪酸エステルエチレンオキサイド
付加物、例えばグリセリン脂肪酸エステル、硬化ヒマシ
油等、ソルビタン脂肪酸エステルにエチレンオキサイド
を5〜40モル付加した付加物(例えば商品名「ツィー
ンシリーズ」ICI製)等;脂肪酸アミドエチレンオキ
サイド付加物、例えばヤシ脂肪酸又はラウリン酸又はス
テアリン酸等のジエタノールアミド又はモノエタノール
アミドにエチレンオキサイド5〜30モル付加した付加
物(例えば商品名「アミゼット」川研ファインケミカル
社製)等;アルカノールアミド等の脂肪酸アミド、例え
ばヤシ脂肪酸又はラウリン酸又はステアリン酸等のジエ
タノールアミド又はモノエタノールアミド(例えば商品
名「アミゾール」川研ファインケミカル社製)等;高級
アルキルアミンエチレンオキサイド付加物のポリエチレ
ングリコール型界面活性剤;グリセロールの脂肪酸エス
テル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ソルビト
ール及びソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖エステル、
多価アルコールのアルキルエーテル等の多価アルコール
型界面活性剤;高級アルコール硫酸エステル、例えばヤ
シ油還元アルコール、牛脂還元アルコールなどの天然ア
ルコール又はチーグラーアルコール、オキソアルコー
ル、セカンダリーアルコールなど合成アルコールの硫酸
エステルのナトリウム塩又はトリエタノールアミン塩
(例えば商品名「エマールシリーズ」花王石鹸(株)製)
等;高級アルコールエーテル(高級アルコールポリエチ
レングリコールエーテル)、例えば上記のアルコール硫
酸エステルのポリエチレングリコールなどによる反応
物、例えば商品名「サンデットシリーズ」三洋化成(株)
製)等;α−オレフィンスルホン酸塩ソーダ(例えば商
品名「リポランシリーズ」あるいは「ソフトデタージェ
ント」等ライオン(株)製;スルホコハク酸ジエステル型
などのスルホン酸塩、例えばアルキル基としてC
s,12,14の単一またはその混合系のジアルキル又はモノ
アルキルのスルホコハク酸のナトリウム又はジエタノー
ルアミン、又はトリエタノールアミン等の塩(例えば商
品名「ペレックスシリーズ」花王石鹸(株)等;硫酸化
油、硫酸化脂肪酸エステル及び硫酸化脂肪酸、硫酸化オ
レフィンなどの硫酸エステル塩;アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム等のスルホン酸塩が使用できる。上記
の界面活性剤のうち任意のものを組合わせて使用しても
よい。界面活性剤は1〜40重量%、好ましくは5〜2
0重量%を加えることによりゲルの組成に影響を与えず
に水溶性化することができる。上記界面活性剤の量が
1.0重量%より少ないと、ゲル状洗浄剤組成物を水溶
性化することが出来ず、また40重量%より多いとゲル
の安定性が損なわれるので好ましくない。Specific surfactants that can be used in the present invention include higher alcohol ethylene oxide adducts such as natural alcohols such as coconut oil reducing alcohol and beef tallow reducing alcohol or synthetic alcohols such as Ziegler alcohol, exoalcohol and secondary alcohol, and ethylene oxide 5 -40 mol added higher alcohol ethylene oxide adduct (for example, trade name "Emarex" 1
No. 00,500,700 manufactured by Japan Emulsion Co., Ltd.); polyhydric alcohol fatty acid ester ethylene oxide adduct, for example, glycerin fatty acid ester, hydrogenated castor oil, etc., adduct obtained by adding 5 to 40 mol of ethylene oxide to sorbitan fatty acid ester. (For example, trade name "Tween series" manufactured by ICI) and the like; fatty acid amide ethylene oxide addition product, for example, addition product of 5 to 30 moles of ethylene oxide to diethanolamide or monoethanolamide such as coconut fatty acid or lauric acid or stearic acid ( For example, trade name "Amijet" manufactured by Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd .; fatty acid amides such as alkanolamides, for example, diethanolamide or monoethanolamide such as coconut fatty acid or lauric acid or stearic acid (for example, trade name "Amisol" Kawa Fine Chemical Co., Ltd.), polyethylene glycol-type surfactants of higher alkylamine ethylene oxide adducts; fatty acid esters of glycerol, pentaerythritol fatty acid esters, sorbitol and sorbitan fatty acid esters, sucrose esters,
Polyhydric alcohol type surfactants such as alkyl ethers of polyhydric alcohols; higher alcohol sulfates such as natural alcohols such as coconut oil reducing alcohol and tallow reducing alcohol, or sulfates of synthetic alcohols such as Ziegler alcohol, oxo alcohol and secondary alcohol Sodium salt or triethanolamine salt (for example, trade name "Emar series" manufactured by Kao Soap Co., Ltd.)
Etc .; higher alcohol ether (higher alcohol polyethylene glycol ether), for example, reaction product of the above-mentioned alcohol sulfate ester with polyethylene glycol, for example, trade name "Sandet series" Sanyo Kasei Co., Ltd.
.Alpha.-olefin sulfonate soda (for example, trade name "Lipolan series" or "soft detergent" manufactured by Lion Corp .; sulfosuccinate diester type sulfonate, for example C as an alkyl group
s, 12,14 single or mixed dialkyl or monoalkyl sulfosuccinates such as sodium or diethanolamine or triethanolamine salts (for example, trade name "Perex Series" Kao Soap Co., Ltd .; sulfated oil) , Sulfated fatty acid esters and sulfated salts of sulfated fatty acids, sulfated olefins, etc .; sulfonates such as sodium alkylbenzenesulfonate, etc. Even if any of the above surfactants is used in combination. The surfactant is 1-40% by weight, preferably 5-2.
Addition of 0% by weight makes the gel water-soluble without affecting the composition of the gel. If the amount of the surfactant is less than 1.0% by weight, the gel detergent composition cannot be made water-soluble, and if it exceeds 40% by weight, the stability of the gel is impaired, which is not preferable.
本発明において、テルペン系炭化水素及び/又はイソパ
ラフィン系炭化水素を30重量%以上使用する。好まし
いテルペン系炭化水素としては、α−ピネン、β−ピネ
ン、リモネン、ジペンテン、p−シメン、3−カレン、
γ−テルピネン、α−テルピネン、ミルセン、オシメ
ン、アロオシメン、p−メンタン、ピナン、ターピノー
レン、1−p−メンテン、カンフェン、フェランドレ
ン、セドレン、カリオフィレン、フムレン、ファルネセ
ン並びにリモネンダイマー、ジペンテンダイマー又はそ
の水添物又はこれらの混合物、またはこれらの混合物を
主成物とするもの、たとえば天然精油たとえば、α−ピ
ネン、β−ピネンを主成分とするテレピン油、d−リモ
ネンを主成分とするオレンジ油、及びレモン油等を挙げ
ることができる。これらの天然のテルペン系炭化水素中
には少量のアルコール類、ケトン類、アルデヒド類等の
含酸素化合物が含まれているがゲル形成には影響ないの
で含酸素化合物の混入はさしつかえない。本発明におい
て使用できるイソパラフィン系炭化水素は、一般式CnH
2n+2(nは8〜20の整数)で表わされ、それ自身毒性
が泣く、臭気が非常に少なく、適度の揮発性を有し、安
価であるので溶剤としては、非常に好ましい。イソパラ
フィン系炭化水素のうち、示性式がC8H18〜C18H38、更
に好ましくは、C10H22〜C16H34のものが本発明に特に好
適である。イソパラフィン系炭化水素とテルペン系炭化
水素を混合して用いることもできる。かような混合炭化
水素を用いた場合も本発明のゲル状洗浄剤組成物に含ま
れるものである。テルペン系炭化水素及び/又はイソパ
ラフィン系炭化水素が30重量%未満しか含まれない
と、所望の洗浄効果を有するゲル状洗浄剤組成物が調整
できない。In the present invention, 30% by weight or more of terpene hydrocarbon and / or isoparaffin hydrocarbon is used. Preferred terpene hydrocarbons are α-pinene, β-pinene, limonene, dipentene, p-cymene, 3-carene,
γ-terpinene, α-terpinene, myrcene, ocimene, aloocimene, p-menthane, pinan, terpinolene, 1-p-menthene, camphene, ferrandrene, sedrene, caryophyllene, humulene, farnesene, and limonene dimer, dipentene dimer or hydrogenation thereof. Or a mixture thereof, or a mixture mainly composed of them, for example, natural essential oils such as α-pinene, turpentine oil containing β-pinene as a main component, orange oil containing d-limonene as a main component, and Examples thereof include lemon oil. These natural terpene hydrocarbons contain a small amount of oxygen-containing compounds such as alcohols, ketones and aldehydes, but they do not affect gel formation, so that the oxygen-containing compounds may be mixed. Isoparaffinic hydrocarbons that can be used in the present invention have the general formula C n H
It is represented by 2n + 2 (n is an integer of 8 to 20), and it itself is highly preferable as a solvent because it has a crying toxicity, has very little odor, has moderate volatility, and is inexpensive. Among the isoparaffinic hydrocarbons, those having a rational formula of C 8 H 18 to C 18 H 38 , and more preferably C 10 H 22 to C 16 H 34 are particularly suitable for the present invention. It is also possible to use a mixture of isoparaffin hydrocarbon and terpene hydrocarbon. Even when such a mixed hydrocarbon is used, it is included in the gel detergent composition of the present invention. If the terpene-based hydrocarbon and / or the isoparaffin-based hydrocarbon is contained in an amount of less than 30% by weight, the gel detergent composition having a desired cleaning effect cannot be prepared.
上記のテルペン系炭化水素及び/又はイソパラフィン系
炭化水素の量が30重量%より少ないと、ラノリン脂肪
酸アルカリ金属塩が溶解しにくくなり、好ましくない。When the amount of the above-mentioned terpene hydrocarbon and / or isoparaffin hydrocarbon is less than 30% by weight, the lanolin fatty acid alkali metal salt becomes difficult to dissolve, which is not preferable.
本発明においてゲル剤として使用できるラノリン脂肪酸
アルカリ金属塩は、テルペン系炭化水素、イソパラフィ
ン系炭化水素、特定の界面活性剤の混合物中にラノリン
脂肪酸を添加し、加熱下に溶解した後、アルカリ金属塩
水溶液、たとえば苛性ソーダ又は苛性カリなどの水溶液
(最終組成物中の水の量が0.2〜15重量%となるよ
うにするのが好ましい)を滴下することにより最終組織
物中に形成することができる。別法としては、あらかじ
めラノリン脂肪酸アルカリ金属塩を調製し、テルペン系
炭化水素及び/又はイソパラフィン系炭化水素(界面活
性剤)の混合物中に添加し、加熱溶解してもよい。更
に、ラノリン脂肪酸をたとえばエタノールなどのアルコ
ールにて加熱溶解し、苛性ソーダ又は苛性カリなどのア
ルカリ金属塩水溶液と反応させた後エタノール及び水を
蒸発除去することによっても、ラノリン脂肪酸アルカリ
金属塩が得られる。ラノリン脂肪酸には直鎖脂肪酸の他
にイソ脂肪酸及びヒドロキシ脂肪酸も多く含有されてい
る。このようなラノリン脂肪酸の炭素数は9〜34にわ
たつて広く分布しており、直鎖の脂肪酸(C10〜C32)
は約7%、イソ脂肪酸(偶数酸)が約60%、及びアン
テイソ脂肪酸(奇数酸)が約30%含有される。好まし
いラノリン脂肪酸は、ラノリンを加水分解して得た脂肪
酸で、溶剤抽出法、分子蒸留などで精製し、特有の臭気
を少くしたものである。これらの脂肪酸は工業的に製造
が可能であり、市販されている。例えば、ラノリン脂肪
酸SDO(分子蒸留したもの)(吉川製油(株))などが
ある。The lanolin fatty acid alkali metal salt that can be used as a gelling agent in the present invention is a terpene hydrocarbon, an isoparaffin hydrocarbon, and a lanolin fatty acid added to a mixture of a specific surfactant, and the alkali metal salt is dissolved after heating. It can be formed in the final tissue by the dropwise addition of an aqueous solution, such as caustic soda or potassium hydroxide, preferably in an amount of 0.2 to 15% by weight of water in the final composition. . Alternatively, an alkali metal salt of lanolin fatty acid may be prepared in advance, added to a mixture of terpene hydrocarbon and / or isoparaffin hydrocarbon (surfactant), and dissolved by heating. The lanolin fatty acid alkali metal salt can also be obtained by heating and dissolving the lanolin fatty acid in alcohol such as ethanol, reacting it with an aqueous solution of an alkali metal salt such as caustic soda or caustic potash, and then removing ethanol and water by evaporation. Lanolin fatty acids contain a large amount of iso-fatty acids and hydroxy-fatty acids in addition to straight-chain fatty acids. The carbon number of such lanolin fatty acid is widely distributed over 9 to 34, and linear fatty acid (C 10 to C 32 )
Is about 7%, iso-fatty acid (even acid) is about 60%, and anteiso fatty acid (odd acid) is about 30%. A preferred lanolin fatty acid is a fatty acid obtained by hydrolyzing lanolin, which is refined by a solvent extraction method, molecular distillation or the like to reduce a peculiar odor. These fatty acids can be industrially produced and are commercially available. For example, there is lanolin fatty acid SDO (molecularly distilled) (Yoshikawa Oil Co., Ltd.) and the like.
本発明においては、上記成分の外に、更にグリコール
類、グリコールモノエーテル類及びエチルアルコール等
の溶剤を30重量%まで混合使用してもよい。好ましい
グリコール類としては、たとえばヘキシレングリコー
ル、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、
1,6−ヘキサンジオール、1,5−ペンタジオール、
2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール、または
これらの混合物を挙げることができるが、これらに限定
されるものではない。グリコールモノエーテル類として
は、グリコール類のモノメチルエーテル、モノエチルエ
ーテル、3−エチル−3−メトキシブタノールまたはこ
れらの混合物が好ましいが、必ずしもかようなエーテル
類に限定されるものではない。In the present invention, in addition to the above components, a solvent such as glycols, glycol monoethers and ethyl alcohol may be mixed and used up to 30% by weight. Preferred glycols include, for example, hexylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol,
1,6-hexanediol, 1,5-pentadiol,
Examples include, but are not limited to, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, or a mixture thereof. The glycol monoethers are preferably monomethyl ethers of glycols, monoethyl ether, 3-ethyl-3-methoxybutanol or a mixture thereof, but are not necessarily limited to such ethers.
本発明においては、上記成分の他に金属石けん、酸化防
止剤等の公知の添加物を加えてもよい。In the present invention, in addition to the above components, known additives such as metallic soap and antioxidants may be added.
本発明によるゲル状洗浄剤組成物は、ラノリン脂肪酸ア
ルカリ金属塩、テルペン系炭化水素及び/又はイソパラ
フィン系炭化水素、並びに界面活性剤をビーカーに入れ
て加温し、ラノリン脂肪酸塩が完全に溶解した後にカセ
イソーダ水溶液を滴下して反応させて製造する。In the gel detergent composition according to the present invention, the lanolin fatty acid alkali metal salt, the terpene hydrocarbon and / or the isoparaffin hydrocarbon, and the surfactant are placed in a beaker and heated to completely dissolve the lanolin fatty acid salt. After that, a caustic soda aqueous solution is added dropwise to cause a reaction to be produced.
<発明の効果> 本発明のゲル状洗浄剤組成物は、油汚れに対する溶解力
が大きく、従って、洗浄力が大きいにもかかわらず、手
や指に付着した場合には、容易に洗い流しができる。<Effects of the Invention> The gel-like detergent composition of the present invention has a large dissolving power for oil stains, and therefore, despite having a large cleaning power, it can be easily washed off when it adheres to a hand or finger. .
<実施例> 以下に、実施例を用いて本発明を更に詳細に説明する。<Example> Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
実施例1〜3及び比較例1及び2 以下の表の成分(1),(2),(3),(4),(7)並びに(9),(1
0)又は(11)を200mlビーカーに入れ、65℃まで加温
し、(1)ラノリン脂肪酸LIVが完全に溶解したあと(5)
苛性ソーダを(6)水に溶かした溶液を滴下し、5〜20
分間、70〜80℃で反応させた。反応が終了すると透
明な溶液となった。反応終了後(8)香料を加え、かきま
ぜながら冷却すると比較例を除いて軟らかいペーストタ
イプのゲル状洗浄剤が得られた。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 Ingredients (1), (2), (3), (4), (7) and (9), (1
Put (0) or (11) in a 200 ml beaker and heat to 65 ° C, (1) after the lanolin fatty acid LIV is completely dissolved (5)
Add a solution of caustic soda dissolved in (6) water and add 5-20
The reaction was carried out at 70-80 ° C for a minute. When the reaction was completed, a transparent solution was obtained. After completion of the reaction, (8) Fragrance was added, and the mixture was cooled with stirring to give a soft paste-type gel-like cleaning agent except for the comparative example.
上記実施例1〜3及び比較例2の洗浄剤組成物を各々手
に取って、こすりこみ、次いで、流水に洗い流して、洗
浄剤の除去の程度を観察したところ、実施例1〜3の組
成物は容易に水と乳化して除去できたが、比較例2の組
成物は水不溶性で除去できなかった。Each of the cleaning compositions of Examples 1 to 3 and Comparative Example 2 was picked up, rubbed, and then rinsed with running water to observe the degree of cleaning agent removal. The product could be easily emulsified with water and removed, but the composition of Comparative Example 2 was insoluble in water and could not be removed.
各配合組成及びゲル化及び水溶性化の状態を以下の表に
示す。但しゲル化及び水溶性化において、表中○はゲル
化または水溶性化が良好であった場合を示し、×はゲル
化または水溶性化が十分でない場合を示す。The following table shows each compounding composition and the state of gelation and water solubility. However, in gelation and water-solubilization, ◯ in the table indicates that gelation or water-solubilization was good, and x indicates that gelation or water-solubilization was insufficient.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−197797(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-60-197797 (JP, A)
Claims (1)
量%、テルペン系炭化水素及び/又はイソパラフィン系
炭化水素30重量%以上、並びに高級アルコールエチレ
ンオキサイド付加物、多価アルコール脂肪酸エステルエ
チレンオキサイド付加物、脂肪酸アミドエチレンオキサ
イド付加物、アルカノールアミド類の脂肪酸アミド、高
級アルキルアミンエチレンオキサイド付加物のポリエチ
レングリコール型界面活性剤、多価アルコール型界面活
性剤、高級アルコール硫酸エステル、高級アルコールエ
ーテル、α−オレフィンスルホン酸塩ソーダ、スルホン
酸塩、硫酸エステル塩又はこれらの混合物からなる群よ
り選択される界面活性剤1.0〜40重量%を含有する
ゲル状洗浄剤組成物。1. Alkali metal salt of lanolin fatty acid 2 to 30% by weight, terpene hydrocarbon and / or isoparaffin hydrocarbon 30% by weight or more, higher alcohol ethylene oxide adduct, polyhydric alcohol fatty acid ester ethylene oxide adduct, Fatty acid amide ethylene oxide adduct, fatty acid amide of alkanol amides, polyethylene glycol type surfactant of higher alkylamine ethylene oxide adduct, polyhydric alcohol type surfactant, higher alcohol sulfate ester, higher alcohol ether, α-olefin sulfone A gel-like detergent composition containing 1.0 to 40% by weight of a surfactant selected from the group consisting of acid salt soda, sulfonate, sulfate salt or a mixture thereof.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60281929A JPH0633434B2 (en) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | Gel-like detergent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60281929A JPH0633434B2 (en) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | Gel-like detergent composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62141100A JPS62141100A (en) | 1987-06-24 |
| JPH0633434B2 true JPH0633434B2 (en) | 1994-05-02 |
Family
ID=17645905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60281929A Expired - Lifetime JPH0633434B2 (en) | 1985-12-17 | 1985-12-17 | Gel-like detergent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0633434B2 (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8923285D0 (en) * | 1989-10-16 | 1989-12-06 | Unilever Plc | Fabric conditioning article |
| JPH0710972B2 (en) * | 1990-05-30 | 1995-02-08 | 株式会社ロッテ | Liquid composition for peeling adhesive |
| EP0559826A4 (en) * | 1990-12-07 | 1993-10-27 | Golden Technologies Company, Inc. | Method for finishing metal surfaces with terpene |
| GB2393911A (en) * | 2002-10-12 | 2004-04-14 | Reckitt Benckiser Inc | Antimicrobial hard surface cleaner |
| EA017323B1 (en) * | 2010-02-01 | 2012-11-30 | Ооо "Нео-Экоблеск" | Detergent |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60197797A (en) * | 1984-03-21 | 1985-10-07 | 大洋香料株式会社 | Gel detergent composition |
-
1985
- 1985-12-17 JP JP60281929A patent/JPH0633434B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62141100A (en) | 1987-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1158520A (en) | Transparent soap | |
| JPH0231759B2 (en) | ||
| RO114905B1 (en) | Microemulsion universal liquid cleaning compositions | |
| JP2807088B2 (en) | Light duty liquid dishwashing detergent composition | |
| BRPI0711366A2 (en) | detergent composition | |
| HUP9904242A2 (en) | Microemulsion all purpose liquid disinfecting and cleaning compositions | |
| JP5923506B2 (en) | Cleaning composition | |
| JPS6039719B2 (en) | liquid cleaning composition | |
| JPH0633434B2 (en) | Gel-like detergent composition | |
| AU2002312339B2 (en) | Solutions of alkoxylated alkanol amide surfactants and antimicrobial compounds | |
| JP2816553B2 (en) | Detergent composition | |
| JP2003336091A (en) | Detergent composition | |
| JPH0461916B2 (en) | ||
| JPS61238900A (en) | Liquid detergent composition | |
| JP3428170B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| IE43379B1 (en) | Liquid detergent compositions | |
| JP3547923B2 (en) | Paste detergent composition | |
| CN100400633C (en) | A kind of hand dishwashing detergent and preparation method thereof | |
| JP2608500B2 (en) | Shampoo composition | |
| JP4918327B2 (en) | Cleansing composition | |
| JP3739082B2 (en) | Cleaning composition | |
| US2414452A (en) | Detergent composition | |
| JP2961214B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| JPH0320213A (en) | Liquid detergent composition for body cleaning | |
| JP2000265191A (en) | Detergent composition having selective cleaning function |