JPH0635359B2 - Liquid fertilizer that suppresses the occurrence of plant diseases - Google Patents
Liquid fertilizer that suppresses the occurrence of plant diseasesInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、保存性の向上した液体肥料に関し、詳しく
は、植物病害が発生することのない液体肥料に関し、さ
らに詳しくは、健全な植物体を育成することができる液
体肥料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a liquid fertilizer having improved shelf life, more specifically to a liquid fertilizer free from plant diseases, and more specifically to a healthy plant body. Liquid fertilizer that can grow.
本発明の液体肥料は、圃場における通常の農作物の栽
培、園芸における植物の栽培、水耕法または礫耕法によ
る植物の栽培、フォグ・ボックスを使用する霧栽培によ
る植物の栽培に利用することができ、また溶液栽培にお
ける溶液、葉面撤布液に利用することができる。The liquid fertilizer of the present invention can be used for cultivating ordinary agricultural crops in fields, cultivating plants in horticulture, cultivating plants by hydroponic or gravel cultivation, and cultivating plants by fog cultivation using a fog box. In addition, it can be used as a solution for solution cultivation and a leaf surface removing solution.
本明細書における「液体肥料」は、溶液状の肥料であっ
て、圃場における土壌に施用する肥料および葉面に撤布
する肥料、養液栽培および霧栽培における養液ならびに
培養液を包含する。The “liquid fertilizer” in the present specification is a fertilizer in the form of a solution, and includes a fertilizer applied to soil in the field and a fertilizer applied to the foliage surface, a nutrient solution and a nutrient solution in hydroponics and fog cultivation.
現在の農業および家庭園芸において、灌水と同時に手軽
に植物に施用することができる液体肥料が広く普及して
いる。Liquid fertilizers, which can be easily applied to plants at the same time as watering, are widely used in current agriculture and home gardening.
液体肥料は、植物の栄養源であると同時に、微生物の栄
養源の各種の元素を水とともに含むために、その保存中
に微生物が液体肥料を栄養源として繁殖し、腐敗するこ
とが多くみられる。このような微生物の繁殖や腐敗を抑
制するために、液体肥料にｐ−オキシ安息香酸などの防
腐剤を使うことが行なわれているが、ｐ−オキシ安息香
酸は、保存中に光によって褐変することがあり、商品価
値を損ねる結果を招来する。その他に、ホルマリン、過
酸化水素、ソルビン酸、サリチル酸またはプロピオン酸
ナトリウムを液体肥料に加えることもあるが、これらの
腐敗防止剤の添加では、液体肥料における微生物の繁殖
や腐敗を完全に抑えることが難かしく、またその濃度を
高くした時に、植物の成育に悪影響を及ぼすこともあ
る。Liquid fertilizer is a nutrient source for plants, and at the same time contains various elements of microbial nutrients along with water, so that it is common for microorganisms to propagate and decay during storage, using the liquid fertilizer as a nutrient source. . In order to suppress the growth and spoilage of such microorganisms, preservatives such as p-oxybenzoic acid have been used in liquid fertilizers, but p-oxybenzoic acid turns brown by light during storage. This may result in a loss of product value. In addition, formalin, hydrogen peroxide, sorbic acid, salicylic acid, or sodium propionate may be added to liquid fertilizers, but the addition of these antiseptic agents completely suppresses the growth and spoilage of microorganisms in liquid fertilizers. It is difficult, and when the concentration is increased, it may adversely affect the growth of plants.
〔「防菌、防黴ハンドブック」日本防菌防黴学会編 技
報堂発行（1986年）〕 また農業技術の多様化は、植物の基盤に土壌を用いるこ
とがない養液栽培法の開発となり、養液栽培法は、土壌
を通じて感染する植物病害の発生を抑制する様にみえる
が、養液栽培において植物病害が発生すると、その被害
が甚大となり、全滅することも多い。これは土壌は植物
病の感染を媒介するが、土壌中の微生物相互の拮抗の関
係で、植物病害の激しさを抑える作用も有していたと考
えられる。["Antibacterial and Antifungal Handbook", Japan Society of Antibacterial and Antifungal, published by Gihodo (1986)] Also, the diversification of agricultural technology has led to the development of a hydroponics method that does not use soil as the basis of the plant. The liquid culture method seems to suppress the occurrence of plant diseases that are transmitted through soil, but when plant diseases occur in hydroponics, the damage is enormous and often annihilated. It is considered that this is because soil mediates the infection of plant diseases, but due to the mutual antagonism of microorganisms in the soil, it also had the effect of suppressing the severity of plant diseases.
養液栽培における植物病害の発生を抑制するために、ホ
ルマリンまたは次亜塩素酸カルシウムによる装置の消毒
あるいはエクロメゾールまたはTPN剤の養液への混入が
提案され〔農業および園芸 第53巻 第８号 第1053頁
（1978年）〕、また養液にストレプトマイシンまたはカ
スガマイシンなどの抗生物質、およびアルキルフェノー
ル型界面活性剤を混入することが提案されている。In order to suppress the occurrence of plant diseases in hydroponics, disinfection of equipment with formalin or calcium hypochlorite or mixing of eclomezole or TPN agent into the nutrient solution has been proposed [Agriculture and Horticulture Vol. 53, No. 8]. 1053 (1978)], and it has been proposed to mix an antibiotic such as streptomycin or kasugamycin and an alkylphenol type surfactant in the nutrient solution.
〔農業および園芸 第57巻 第６号 第784頁（1982
年）〕 一方において、天然高分子のキトサン、キトサンの軽度
分解物およびキトサンのオリゴ糖が抗菌性および抗カビ
性を有することが報告されている。（昭和61年度 日本
農芸化学会西日本支部大会 講演要旨 第17頁） 本発明者らは、植物栽培について長年研究を続けている
が、その研究において、キトサンおよびその軽度分解物
の低粘度キトサンは液体肥料に溶解し、液体肥料の腐敗
を防止するだけでなく、養液栽培における植物の病原菌
の侵入および増殖を抑制することを見出し、さらにキト
サンまたは低粘度キトサンは植物の生育を促進すること
を見出し、これらの知見にもとづいて本発明に到達し
た。[Agriculture and Horticulture Vol. 57, No. 6, 784 (1982
)] On the other hand, it has been reported that natural polymers chitosan, mild degradation products of chitosan and oligosaccharides of chitosan have antibacterial and antifungal properties. (Abstracts of lectures by the Japan Society of Agricultural Chemistry, West Japan Branch, 1986, p. 17) The present inventors have been studying plant cultivation for many years. In the study, chitosan and its low-degradation chitosan are liquids. It was found that it dissolves in fertilizers and not only prevents spoilage of liquid fertilizers, but also suppresses invasion and growth of plant pathogens in hydroponics, and that chitosan or low-viscosity chitosan promotes plant growth. The present invention has been reached based on these findings.
本発明の目的は、腐敗することがなく、保存性が向上
し、さらに植物病害の発生することがない液体肥料を提
供することにあり、詳しくはさらに健全な植物体を育成
することができる液体肥料を提供することにある。An object of the present invention is to provide a liquid fertilizer that does not decompose, has improved storage stability, and does not cause plant diseases, and more specifically, a liquid that can grow a more healthy plant body. To provide fertilizer.
本発明は、キトサンまたは低粘度キトサンとともに、エ
チレンジアミンテトラ酢酸（EDTA）を含むことを特徴と
する植物病害の発生を抑制する液体肥料である。The present invention is a liquid fertilizer for suppressing the occurrence of plant diseases, which comprises ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) together with chitosan or low-viscosity chitosan.
本発明の植物病害の発生を抑制する液体肥料における低
粘度キトサンは、キトサンを酵素（キトサナーゼ）また
は化学的に分解して、溶液にした時の溶液の粘度を低下
させたキトサンであって、キトサンを0.5％酢酸に溶解
して、0.5％溶液の粘度が30 cps以下であるキトサンで
ある。The low-viscosity chitosan in the liquid fertilizer that suppresses the occurrence of plant diseases of the present invention is chitosan in which chitosan is enzymatically (chitosanase) or chemically decomposed to reduce the viscosity of the solution when it is made into a solution. Is a chitosan whose 0.5% solution has a viscosity of 30 cps or less.
本発明の植物病害の発生を抑制する液体肥料は、植物病
原菌による植物病害の発生を抑制するだけでなく、液体
肥料の腐敗を防ぎ、その保存性を向上することができ、
さらに植物の生育を促進することができる。The liquid fertilizer that suppresses the occurrence of plant diseases of the present invention not only suppresses the occurrence of plant diseases caused by phytopathogenic fungi, but also prevents the liquid fertilizer from spoiling and improving its storage stability,
Furthermore, the growth of plants can be promoted.
本発明の植物病害の発生を抑制する液体肥料において、
キトサンまたは低粘度キトサンは50〜1000 ppmになる量
において液体肥料に加えられる。またエチレンジアミン
テトラ酢酸（EDTA）のようなキレート剤を加えて、植物
病害の発生を抑制する効果、および液体肥料の保存効果
を増大することができる。In the liquid fertilizer for suppressing the occurrence of plant diseases of the present invention,
Chitosan or low viscosity chitosan is added to liquid fertilizers in amounts of 50-1000 ppm. Also, a chelating agent such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) can be added to increase the effect of suppressing the occurrence of plant diseases and the effect of preserving liquid fertilizer.
本発明において、キトサンまたは低粘度キトサンの加え
られる液体肥料は、通常の液体肥料、葉面撤布用の液体
肥料、養液栽培または霧栽培に使用する養液または培養
液である。In the present invention, the liquid fertilizer to which chitosan or low-viscosity chitosan is added is a normal liquid fertilizer, a liquid fertilizer for foliar removal, a nutrient solution or a culture solution used for hydroponics or fog cultivation.
以下において、実施例に代りうる試験例により本発明を
さらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例示に限定
されるものではない。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to test examples that can substitute for the examples, but the present invention is not limited to these examples.
参考例（低粘度キトサンの調製） 250ml容三角フラスコにキトサン（脱アセチル化度：99
％）１ｇを取り、これに脱イオン水40mlおよび1N酢酸９
mlを加え、充分攪拌した後、脱イオン水を加えて全量を
100mlにした。このキトサン酢酸溶液（pH：5.74）を37
℃の恒温槽に入れ、15分間プレインキュベートした。Reference example (preparation of low-viscosity chitosan) Chitosan (deacetylation degree: 99
%) 1 g, to which 40 ml deionized water and 1N acetic acid 9%
Add ml and stir well, then add deionized water to bring the total volume to the limit.
It was 100 ml. This chitosan acetic acid solution (pH: 5.74) 37
It was placed in a constant temperature bath at ℃ and pre-incubated for 15 minutes.
これとは別に、バチルスNo.７−M（微工研菌寄第8139
号）の生産したキトサナーゼの１unit／mlのキトサナー
ゼ水溶液を調製し、このキトサナーゼ水溶液を、前記と
同様に37℃の恒温槽において、プレインキュベートした
後、その２mlを前記のキトサン酢酸溶液100mlに加え、3
7℃の恒温槽において１時間反応させた。反応後に、三
角フラスコを沸とう浴に６分間入れて加熱し、反応を停
止させた。反応液の還元糖の生成量は19.4mg／mlであ
り、その溶液の粘度は５cpsであった。Separately from this, Bacillus No. 7-M
No. 1) chitosanase produced in 1 unit / ml of chitosanase aqueous solution was prepared, and this chitosanase aqueous solution was pre-incubated at 37 ° C. in the same manner as described above, and then 2 ml thereof was added to 100 ml of the chitosan acetic acid solution described above, 3
The reaction was carried out for 1 hour in a constant temperature bath at 7 ° C. After the reaction, the Erlenmeyer flask was placed in a boiling bath for 6 minutes for heating to stop the reaction. The amount of reducing sugar produced in the reaction solution was 19.4 mg / ml, and the viscosity of the solution was 5 cps.
試験例 １ 液体肥料に対するキトサンの添加の影響について試験を
行なった。Test Example 1 A test was conducted on the effect of addition of chitosan to liquid fertilizer.
（１）試験試料の調製 （１−１）試験試料（対照） 尿素（全窒素：46％）1.20ｇ、リン酸（水溶性リン酸：
54％）2.00ｇ、水酸化カリウム（水溶性カリ：40.3％）
1.41ｇ、EDTA−Mg（MgO：8.0％）1.5ｇ、EDTA−Mn（Mn
O：14.0％）0.1ｇ、ホウ酸（B2O3：55.5％）20mg、EDTA
−Fe（Fe：13.0％）0.1ｇ、EDTA−Cu（Cu：13.0％）10m
g、EDTA−Zn（Zn：14.0％）10mgおよびモリブデン酸ア
ンモニウム（MoO3：81％）２mgを水１０に溶解して、
試験試料（対照）を調製した。(1) Preparation of test sample (1-1) Test sample (control) 1.20 g of urea (total nitrogen: 46%), phosphoric acid (water-soluble phosphoric acid:
54%) 2.00 g, potassium hydroxide (water-soluble potassium: 40.3%)
1.41 g, EDTA-Mg (MgO: 8.0%) 1.5 g, EDTA-Mn (Mn
O: 14.0%) 0.1 g, boric acid (B 2 O 3 : 55.5%) 20 mg, EDTA
-Fe (Fe: 13.0%) 0.1 g, EDTA-Cu (Cu: 13.0%) 10 m
g, EDTA-Zn (Zn: 14.0%) 10 mg and ammonium molybdate (MoO 3 : 81%) 2 mg are dissolved in water 10,
A test sample (control) was prepared.
（１−２）試験試料（キトサン） 試験試料（対照）に第１表に示す量のキトサン（脱アセ
チル化度：99％）を加えて、試験試料（キトサン）を調
製した。(1-2) Test sample (chitosan) A test sample (chitosan) was prepared by adding the amount of chitosan (deacetylation degree: 99%) shown in Table 1 to the test sample (control).
（１−３）試験試料（キトサン−EDTA） 試験試料（対照）に第２表に示す量のキトサン（脱アセ
チル化度：99％あおよびEDTA 100 ppmを加えて、試験試
料（キトサン−EDTA）を調製した。(1-3) Test sample (chitosan-EDTA) To the test sample (control), the amount of chitosan (deacetylation degree: 99% and EDTA 100 ppm) shown in Table 2 was added, and the test sample (chitosan-EDTA) was added. Was prepared.
（１−４）試験試料（低粘度キトサン） 試験試料（対照）に第３表に示す量の参考例により調製
した低粘度キトサンを加えて試験試料（低粘度キトサ
ン）を調製した。(1-4) Test sample (low-viscosity chitosan) A test sample (low-viscosity chitosan) was prepared by adding the low-viscosity chitosan prepared according to the reference example in the amount shown in Table 3 to the test sample (control).
（２）試験方法 （２−１）試験に使用した微生物 下記の微生物を常法により培養して、前培養を調製し
た。(2) Test method (2-1) Microorganisms used in the test The following microorganisms were cultured by a conventional method to prepare a preculture.
（２−１−１）トマト青枯病菌 シュードモナス ソラナシェラム （Pseudomonas solanacearum）IFO 12510 （２−１−２）ホウレン草萎凋病菌 フザリウム オキシスポラム スピナシェ （Fusarium oxysporum f.sp.spinaceae）IFO 30467 （２−１−３）メロンつる割病菌 フザリウム オキシスポラム メロニス （Fusarium oxysporum f.sp.melonis）IFO 6385 （２−１−４）その他 バチルス サブチリス（Bacillus subtilis）AKU 209 サッカロミセス セレビシェ（Saccharomyces cerevi
siae）IFO 0259 キャンディダ アルビカンス（Candida albicans）IF
O 0601 （２−２）試験方法 試験試料100mlを試験管〔18ｍ／ｍ(径)×165ｍ／ｍ
(長)〕に分注した後、オートクレーブに入れ150℃にお
いて30分間滅菌した。これに前記の（２−１）の微生物
の前培養を各0.1mlずつ接種し、その試験管を30℃にお
いて７日間保存した。(2-1-1) Pseudomonas solanacearum IFO 12510 (2-1-2) Fusarium oxysporum f.sp.spinaceae IFO 30467 (2-1-3) Fusarium oxysporum f.sp.melonis IFO 6385 (2-1-4) Other Bacillus subtilis AKU 209 Saccharomyces cerevis
siae) IFO 0259 Candida albicans IF
O 0601 (2-2) Test method 100 ml of test sample was put into a test tube [18 m / m (diameter) x 165 m / m
(Long)] and then put in an autoclave and sterilized at 150 ° C. for 30 minutes. 0.1 ml of each of the precultures of the above-mentioned microorganism (2-1) was inoculated to each of these, and the test tubes were stored at 30 ° C. for 7 days.
その試験管を肉眼により観察し、混濁の程度によって微
生物の生育状態を判定した。The test tube was visually observed, and the growth state of the microorganism was judged by the degree of turbidity.
（２−３）微生物の生育状態の判定 −：混濁が生成していない。（微生物は増殖していな
い） ±：若干の混濁がある。（微生物は若干増殖している） ＋：混濁がある。（微生物は増殖している） ：多量の混濁がある。（微生物はよく増殖している） （３）試験の結果 試験の結果は第１表〜第３表に示すとおりであった。(2-3) Determination of growth state of microorganisms-: No turbidity is generated. (Microorganisms have not grown) ±: There is some turbidity. (Microorganisms are growing slightly) +: There is turbidity. (Microbes are growing): There is a lot of turbidity. (Microorganisms proliferate well) (3) Test results The test results are shown in Tables 1 to 3.
（４）考 察 第１表によると、液体肥料に100 ppm以上のキトサンを
加えると、液体肥料における植物の病原菌およびその他
の微生物の増殖を抑制することができるが、その増殖の
抑制の程度は、植物の病原微生物の種類によってバラツ
キのあることがわかる。 (4) Observation According to Table 1, when 100 ppm or more of chitosan is added to the liquid fertilizer, the growth of plant pathogens and other microorganisms in the liquid fertilizer can be suppressed. It can be seen that there are variations depending on the type of pathogenic microorganisms in the plant.
第２表によると、キトサンとともにEDTAを加えると、液
体肥料における植物の病原微生物の増殖の抑制を増強す
ることができることがわかる。Table 2 shows that the addition of EDTA together with chitosan can enhance the inhibition of plant pathogenic microorganism growth in liquid fertilizers.
第３表によると、低粘度キトサンは、キトサンと同程度
に液体肥料における植物の病原微生物の増殖を抑制する
ことができることがわかる。Table 3 shows that low viscosity chitosan can suppress the growth of plant pathogenic microorganisms in liquid fertilizer to the same extent as chitosan.
試験例 ２ 水耕栽培の養液に対するキトサンの添加の影響について
試験を行なった。Test Example 2 A test was conducted on the effect of addition of chitosan to the nutrient solution of hydroponics.
（１）試験試料の調製 （１−１）試験試料（対照） 尿素（全窒素：46％）1.05ｇ、リン酸アンモニウム（水
溶性窒素：11％、可溶性リン酸：60％）5.25ｇ、硝酸カ
リウム（全窒素：13％、水溶性カリ：45％）22.2ｇ、硫
酸マグネシウム（MgO：25％）8.18ｇ、硫酸マンガン（M
nO：31％）、ホウ酸（B2O3：55％）113mg、キレート鉄
（Fe：13％）236mgおよび硝酸石灰（全窒素：11％、水
溶性CaO：23％）24.8ｇを混合し、水50に溶解して、
試験試料（対照）を調製した。(1) Preparation of test sample (1-1) Test sample (control) Urea (total nitrogen: 46%) 1.05 g, ammonium phosphate (water-soluble nitrogen: 11%, soluble phosphoric acid: 60%) 5.25 g, potassium nitrate (Total nitrogen: 13%, water-soluble potassium: 45%) 22.2 g, magnesium sulfate (MgO: 25%) 8.18 g, manganese sulfate (M
nO: 31%), boric acid (B 2 O 3 : 55%) 113 mg, chelating iron (Fe: 13%) 236 mg and lime nitrate (total nitrogen: 11%, water-soluble CaO: 23%) 24.8 g are mixed. , Dissolved in water 50,
A test sample (control) was prepared.
（１−２）試験試料（キトサン） 試験試料（対照）に、第４表に示す量のキトサン（脱ア
セチル化度：99％）を加えて試験試料（キトサン）を調
製した。(1-2) Test sample (chitosan) A test sample (chitosan) was prepared by adding the amount of chitosan (deacetylation degree: 99%) shown in Table 4 to the test sample (control).
（１−３）試験試料（低粘度キトサン） 試験試料（対照）に、第４表に示す量の参考例により調
製した低粘度キトサンを加えて試験試料（低粘度キトサ
ン）を調製した。(1-3) Test sample (low-viscosity chitosan) A test sample (low-viscosity chitosan) was prepared by adding the low-viscosity chitosan prepared according to the reference example in the amount shown in Table 4 to the test sample (control).
（２）試験方法 播種マットにおいて発芽したトマト（瑞秀）の苗を7.5c
m（径）の育苗キューブにおいて31日間育苗した後、試
験試料10を入れたワグネルポット（１／2000ａ）の上
に、ザルを支持体として定植した。定植の２週間後に、
試験区１に、トマト青枯病菌（Pseudomonas solanaccar
um IFO 12510）の3400個／ポットを接種し、また試験区
２にトマト萎凋病菌（Fusarium oxysporum f.sp.ficope
rsici）の胞子体6800個／ポットを接種した。これらの
試験区とともに植物の病原菌を接種していない対照区の
ワグネルポットを設け、各ポットにエアレーションを行
ないながら、68日間栽培を続け、発病の有無を観察し
た。(2) Test method Seedlings of tomato (Ruishu) sprouted on the mat were 7.5c
After raising seedlings for 31 days in a seedling cube of m (diameter), a monkey was planted as a support on a Wagner pot (1 / 2000a) containing the test sample 10. Two weeks after planting,
In test area 1, Pseudomonas solanaccar
um IFO 12510) was inoculated with 3400 cells / pot, and test area 2 was treated with Fusarium oxysporum f.sp.ficope.
rsici) 6800 spores / pot. Along with these test plots, Wagner pots of control plots in which plant pathogens were not inoculated were set up, and cultivation was continued for 68 days while aerating each pot, and the presence or absence of disease was observed.
また病原菌の無添加の各区において生育調査を行なっ
た。In addition, a growth survey was carried out in each section in which no pathogen was added.
試験は各区５連で行ない、水耕液は適時追加した。The test was carried out in 5 groups in each section, and the hydroponic solution was added at appropriate times.
（３）試験の結果 試験の結果は第４表および第５表に示すとおりであっ
た。(3) Test results The test results are shown in Tables 4 and 5.
（４）考 察 第４表によると、水耕栽培の養液に、キトサンまたは低
粘度キトサンを添加すると、植物の病原菌による汚染お
よびその増殖を抑制することができることがわかる。 (4) Observation According to Table 4, it can be seen that by adding chitosan or low-viscosity chitosan to the nutrient solution for hydroponics, it is possible to suppress the contamination by plant pathogens and their growth.
また第５表によると、水耕栽培の養液にキトサンまたは
低粘度キトサンを添加すると、植物の生育が促進される
ことがわかる。Moreover, according to Table 5, it is understood that the addition of chitosan or low-viscosity chitosan to the nutrient solution for hydroponic culture promotes the growth of plants.
試験例３ 水耕栽培の養液に対するキトサン、EDTAの添加の影響に
ついて試験を行った。Test Example 3 A test was conducted on the effect of addition of chitosan and EDTA on the nutrient solution of hydroponics.
(1) 試験試料の調整 (1-1) 試験試料（対照） 試験例２の(1-1) 試験試料（対照）と同様に調整した。(1) Preparation of test sample (1-1) Test sample (control) The test sample was prepared in the same manner as (1-1) Test sample (control) of Test Example 2.
(1-2) 試験試料（キトサン＋EDTA） 試験試料（対照）にキトサン（脱アセチル化度：99％）
500ppmとEDTA100ppmになるように加えて試験試料（キト
サン＋EDTA）を調整した。(1-2) Test sample (chitosan + EDTA) Test sample (control) was chitosan (deacetylation degree: 99%)
A test sample (chitosan + EDTA) was prepared in addition to 500 ppm and EDTA 100 ppm.
(1-3) 試験試料（低粘度キトサン＋EDTA） 試験試料（対照）に参考例により調整した低粘度キトサ
ン500ppmとEDTA100ppmになるように加えて試験試料（低
粘度キトサン＋EDTA）を調整した。(1-3) Test sample (low-viscosity chitosan + EDTA) A test sample (low-viscosity chitosan + EDTA) was added to the test sample (control) so that the low-viscosity chitosan 500 ppm and EDTA 100 ppm prepared by the reference example were added.
(2) 試験方法 試験例２と同様に行った。(2) Test method It carried out like Test example 2.
(3) 試験の結果 試験の結果は第６表および第７表に示すとおりであっ
た。(3) Test results The test results are shown in Tables 6 and 7.
(4) 考 察 第６表によると、水耕栽培の養液に、キトサンまたは低
粘度キトサンとEDTAを添加すると、植物の病原菌による
汚染およびその増殖を抑制することができることがわか
る。 (4) Observation Table 6 shows that the addition of chitosan or low-viscosity chitosan and EDTA to the nutrient solution for hydroponic culture can suppress the contamination by plant pathogens and their growth.
また、第７表によると、水耕栽培の養液にキトサンまた
は低粘度キトサンとEDTAを添加すると、植物の育成が促
進されることがわかる。In addition, according to Table 7, it is understood that the addition of chitosan or low-viscosity chitosan and EDTA to the hydroponic culture solution promotes the growth of plants.
液体肥料の保存性を向上するとともに、養液栽培におけ
る養液、培養液および水耕液の腐敗を防止することがで
き、さらに植物の病原菌の侵入および増殖を抑えること
ができる。It is possible to improve the preservability of liquid fertilizer, prevent spoilage of the nutrient solution, the culture solution and the hydroponic solution in the hydroponic culture, and further suppress the invasion and growth of pathogenic bacteria in the plant.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岩元 和雄 茨城県竜ケ崎市佐貫町727 片倉チッカリ ン株式会社茨城工場内 (56)参考文献 特開 昭53−127824（ＪＰ，Ａ) 特開 昭50−157160（ＪＰ，Ａ) 特公 昭32−8669（ＪＰ，Ｂ１) 特公 昭43−22206（ＪＰ，Ｂ１) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kazuo Iwamoto 727 Sanuki-cho, Ryugasaki-shi, Ibaraki Katakura Chikkarin Co., Ltd. Ibaraki Plant (56) References JP-A-53-127824 (JP, A) JP-A-50- 157160 (JP, A) JP-B 32-8669 (JP, B1) JP-B 43-22206 (JP, B1)
Claims (4)
チレンジアミンテトラ酢酸を含むことを特徴とする植物
病害の発生を抑制する液体肥料。1. A liquid fertilizer for suppressing the occurrence of plant diseases, which comprises chitosan or low-viscosity chitosan, and ethylenediaminetetraacetic acid.
サナーゼ）または化学的に分解して溶液にしたとき、粘
度を低下したキトサンである特許請求の範囲第１項に記
載の植物病害の発生を抑制する液体肥料。2. The plant disease according to claim 1, wherein the low-viscosity chitosan is a chitosan having a reduced viscosity when chitosan is enzymatically (chitosanase) or chemically decomposed into a solution. Liquid fertilizer to suppress.
ppm 含有される特許請求の範囲第１項または第２項に記
載の植物病害の発生を抑制する液体肥料。3. Chitosan or low-viscosity chitosan is 50 to 1000.
A liquid fertilizer containing ppm to suppress the occurrence of plant diseases according to claim 1 or 2.
含有する特許請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか
に記載の植物病害の発生を抑制する液体肥料。4. A liquid fertilizer for suppressing the occurrence of plant diseases according to any one of claims 1 to 3, which contains 100 ppm or more of ethylenediaminetetraacetic acid.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP63061814A JPH0635359B2 (en) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | Liquid fertilizer that suppresses the occurrence of plant diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63061814A JPH0635359B2 (en) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | Liquid fertilizer that suppresses the occurrence of plant diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPH01239077A JPH01239077A (en) | 1989-09-25 |
| JPH0635359B2 true JPH0635359B2 (en) | 1994-05-11 |
Family
ID=13181931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63061814A Expired - Lifetime JPH0635359B2 (en) | 1988-03-17 | 1988-03-17 | Liquid fertilizer that suppresses the occurrence of plant diseases |
Country Status (1)
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| JP (1) | JPH0635359B2 (en) |
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1988
- 1988-03-17 JP JP63061814A patent/JPH0635359B2/en not_active Expired - Lifetime
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| JPH01239077A (en) | 1989-09-25 |
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