JPH0635591B2 - Cocoa butter substitute fat and chocolate containing the same - Google Patents
Cocoa butter substitute fat and chocolate containing the sameInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明はカカオバター代用脂に関する。さらに詳しく
は、非常にシャープな融解特性を有するカカオバター代
用脂及びそれを含有するチョコレートに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to cocoa butter substitute fats. More specifically, it relates to a cocoa butter fat substitute having very sharp melting characteristics and a chocolate containing the same.
チョコレート用油脂として、従来より賞用されてきたカ
カオ脂の特異性は、他の一般的な天然或いは加工油脂と
異なり、常温近傍以下の温度で固体であるにもかかわら
ず、人間の体温近傍で非常に速やかに融解する点にあ
る。このようなカカオ脂の融解特性は、カカオ脂を構成
するトリグリセリドが実質的に1,3−ジ飽和−2−不
飽和トリグリセリド(SUS)から成っており、更に、
これらの中で特に1−(3−)パルミト−2−オレオ−
3−(1−)ステアリン(POS)を主要成分とする非
常に単純なトリグリセリド構造であることに依ってい
る。The peculiarity of cocoa butter, which has been traditionally praised as a fat and oil for chocolate, is that, unlike other general natural or processed fats and oils, it is solid at temperatures below room temperature, but in the vicinity of human body temperature. The point is that it melts very quickly. The melting characteristics of such cocoa butter are such that the triglyceride constituting the cocoa butter is substantially composed of 1,3-disaturated-2-unsaturated triglyceride (SUS), and
Among these, especially 1- (3-) palmito-2-oleo-
It is based on the fact that it is a very simple triglyceride structure containing 3- (1-) stearin (POS) as a main component.
カカオバター代用脂として必須の事項は、最低限その物
性、特にその融解特性がカカオ脂のそれに類似している
ことである。カカオ脂に類似した物性をカカオバター代
用脂に具備させる為の基本的概念は、組成上の観点から
二つに大別される。一つは、カカオバター代用脂のトリ
グリセリド構造をカカオ脂のそれに類似させることであ
る。トリグリセリド構造が類似していれば当然その物性
も類似したものになる。もう一つはそのトリグリセリド
構造がカカオ脂のそれと全く異なる系で、単にその物
性、特に、それ単独の融解特性をカカオ脂のそれと類似
させることである。このようなトリグリセリド構造上の
分類において、前者を構造類似型代用脂、後者を非構造
類似型代用脂と呼ぶことにする。非構造類似型代用脂
は、さらにラウリン型代用脂とトランス型代用脂に大別
され、前者は、ヤシ油、パーム核油等のラウリン型油脂
の加工により、後者はごく一般的な植物油、例えば大豆
油、コメ油、棉実油、ナタネ油、コーン油等の加工、特
に水素添加工程(ここでトランス酸基が不可避的に生成
する)を必須とする工程で製造される。An essential requirement for the cocoa butter substitute fat is that at least its physical properties, especially its melting characteristics, are similar to those of cocoa butter. The basic concept for providing a cocoa butter substitute with physical properties similar to those of cocoa butter is roughly classified into two from the viewpoint of composition. One is to make the triglyceride structure of cocoa butter surrogate fat similar to that of cocoa butter. If the triglyceride structures are similar, naturally the physical properties are also similar. The other is a system whose triglyceride structure is quite different from that of cocoa butter, merely to make its physical properties, especially its melting characteristics, similar to those of cocoa butter. In such a triglyceride structural classification, the former is referred to as a structurally similar substitute fat, and the latter is referred to as a non-structurally similar substitute fat. Non-structure similar type fat substitutes are further roughly classified into laurin type fat substitutes and trans type fat substitutes, the former is palm oil, by processing laurine type fats and oils such as palm kernel oil, the latter is a very general vegetable oil, for example It is produced in the processing of soybean oil, rice oil, cottonseed oil, rapeseed oil, corn oil, etc., especially in the step in which a hydrogenation step (where trans acid groups are inevitably formed) is essential.
また、カカオバター代用脂は、チョコレート製造工程上
の相異により分類される。一つは、それを用いたときチ
ョコレート製造工程でテンパリング工程を必須とするテ
ンパー型代用脂、もう一つは、テンパリング工程を必須
としないノーテンパー型代用脂である。構造類似型はテ
ンパー型に、非構造類似型はノーテンパー型に対応す
る。The cocoa butter substitute fat is classified according to the difference in the chocolate manufacturing process. One is a temper type substitute fat that requires a tempering process in the chocolate manufacturing process when it is used, and the other is a no-temper type substitute fat that does not require a tempering process. The structurally similar type corresponds to the temper type, and the non-structurally similar type corresponds to the no temper type.
従来の構造類似型代用脂は、構造及び物性、特にその融
解特性を可及的にカカオ脂に類似させるという一つの方
向で研究開発されてきている。また、これらの用途の主
体は比較的高級な板ものチョコレートである。Conventional structure-similar fat substitutes have been researched and developed in one direction in which the structure and physical properties, particularly their melting characteristics, are made as similar as possible to cocoa butter. The main body of these uses is relatively high-grade chocolate bar.
一方、非構造類似型代用脂は、その用途(複合菓子の構
成物)の多様性のゆえに種々雑多な製品が開発されてき
ているが、これらの中で特に注目すべきものはラウリン
型代用脂であろう。On the other hand, a variety of non-structural similar type substitute fats have been developed due to the variety of uses (composition of composite confectionery). Among them, the laurin type substitute fat is particularly noteworthy. Ah
ラウリン型代用脂は、ヤシ脂、パーム核脂、ババス核脂
等のようなラウリン酸基を主要成分とする油脂類を主要
原料として、水素添加、エステル基交換、溶剤分別工程
等の組合せで製造されるものであるが、このラウリン型
代用脂の融解特性は、種々のカカオバター代用脂の中で
も、特にシャープな融解特性、速乾性、適度な耐熱性、
非常に良好なスナップ性を有するという点で非常に望ま
しいものである。しかしながら、非構造類似型代用脂で
あるため、カカオバターとの配合性が非常に悪い。品質
良好な構造類似型代用脂の場合、カカオ脂とどのような
割合で配合しても、その融解特性及び結晶特性は殆ど変
化しないが、非構造類似型代用脂の場合、カカオ脂との
配合に限界がある。限界を超えてカカオ脂を配合すると
融解特性及び結晶特性が急変しチョコレートを造ること
が出来ない。チョコレートの風味はカカオのそれであ
り、限定された範囲でしかそれが配合できなければ、風
味の良好な高級チョコレートを製造することは不可能で
ある。またラウリン型代用脂の決定的な欠陥はその加水
分解性である。ラウリン型油脂は、加工工程上の種々の
工夫にもかかわらず、その加水分解性を低減させること
が出来ない。加水分解の起こったラウリン型代用脂から
なるチョコレートは、中鎖脂肪酸から由来する悪臭を呈
し、嘔吐を催させる。従って、ラウリン型代用脂の用途
はシェルフライフの短い洋生菓子用のチョコレートに限
定され、シェルフライフの長いチョコレート製品には使
用し得ないという大きな欠陥がある。Laurine-type fat substitutes are produced by combining hydrogenation, ester group exchange, solvent separation processes, etc., with oils and fats containing lauric acid groups such as coconut fat, palm kernel fat, babassu kernel fat, etc. as the main ingredients. However, the melting characteristics of this laurin-type substitute fat are, among various cocoa butter substitute fats, particularly sharp melting characteristics, fast drying property, moderate heat resistance,
It is highly desirable in that it has very good snap properties. However, since it is a non-structure similar type substitute fat, it has a very poor blending property with cocoa butter. In the case of a good-quality structure-like substitute fat, the melting and crystal characteristics of the cocoa butter do not change at any proportion, but in the case of a non-structure-like substitute fat, it is mixed with cocoa butter. Is limited. If cocoa butter is blended beyond the limit, melting characteristics and crystal characteristics change suddenly and chocolate cannot be produced. The flavor of chocolate is that of cocoa, and if it can be blended only in a limited range, it is impossible to produce high-grade chocolate with good flavor. A crucial defect of the lauric type fat substitute is its hydrolyzability. Laurin-type oils and fats cannot reduce their hydrolyzability despite various measures in the processing steps. Chocolate, which is a hydrolyzed laurin-type substitute fat, exhibits a foul odor derived from medium-chain fatty acids and causes vomiting. Therefore, the use of the laurin-type substitute fat is limited to chocolate for Western confectionery having a short shelf life, and there is a big defect that it cannot be used for chocolate products having a long shelf life.
本発明者等は、上記の如くのラウリン型代用脂の非常に
優れた物性を具備し、且つラウリン型代用脂の欠陥の除
去されたカカオバター代用脂を開発するという目的で、
種々の原料油脂、及び種々の加工工程の組合せにより、
各種の油脂組成物を調製し、それらの組成分析、物性分
析等の膨大な研究を鋭意努力して行った結果、本発明の
カカオバター代用脂を発明するに至った。The present inventors have the very excellent physical properties of the laurin-type substitute fat as described above, and for the purpose of developing a cocoa butter substitute fat from which the defects of the laurin-type substitute fat have been removed.
By combining various raw fats and oils and various processing steps,
As a result of preparing various oil and fat compositions and conducting enormous research on their composition analysis, physical property analysis and the like, the inventors have invented the cocoa butter substitute oil of the present invention.
本発明の目的は、ラウリン型代用脂に類似の物性を具備
し、且つラウリン型代用脂の欠陥の除去されたカカオバ
ター代用脂を提供することにある。An object of the present invention is to provide a cocoa butter substitute fat having physical properties similar to those of the laurin substitute fat and having the defects of the laurin substitute fat removed.
本発明のもう一つの目的は非常にシャープに融解するチ
ョコレートを提供することにある。Another object of the invention is to provide a chocolate which melts very sharply.
本発明のカカオバター代用脂は物性的にはラウリン型代
用脂に類似したものであるが、組成的には構造類似型代
用脂に属し、カカオバターとの配合性が非常に良好で、
且つ加水分解の全く起こらないものである。The cocoa butter substitute fat of the present invention is similar in physical properties to the lauric substitute fat, but compositionally belongs to a structure-similar substitute fat and has very good blendability with cocoa butter,
Moreover, hydrolysis does not occur at all.
本発明のカカオバター代用脂は、パーム油の中融点部か
らなり、固体脂含有率が20℃で80%以上,30℃で
20%以上,33℃で0であって、冷却曲線における初
期曲線が、液状油の初期曲線と17℃以上までは同一で
あることを特徴としている。The cocoa butter substitute fat of the present invention is composed of a medium melting point portion of palm oil and has a solid fat content of 80% or more at 20 ° C, 20% or more at 30 ° C and 0 at 33 ° C, and an initial curve in a cooling curve. However, it is characterized in that it is the same as the initial curve of liquid oil up to 17 ° C or higher.
以下本発明を詳細に説明する。The present invention will be described in detail below.
まず本発明のカカオバター代用油はパーム油の中融点部
からなり、従って脂肪酸組成は、飽和脂肪酸基が実質的
にパルミチン酸基及びステアリン酸基よりなり、不飽和
脂肪酸基が実質的にオレイン酸基及びリノール酸基より
なり、構造類似型代用脂に属する。First, the cocoa butter substitute oil of the present invention consists of a medium melting point portion of palm oil, and therefore the fatty acid composition is such that saturated fatty acid groups are substantially palmitic acid groups and stearic acid groups, and unsaturated fatty acid groups are substantially oleic acid. And a linoleic acid group, and belongs to a structurally similar type substitute fat.
さらに、本発明のカカオバター代用脂は、固体脂含有率
が20℃で80%以上,30℃で20%以上,33℃で
0であることを特徴としている。該固体脂含有率の範囲
は、従来公知の構造類似型代用脂の固体脂含有率に比較
し、高温つまり33℃でのそれが非常に小さいことを特
徴としている。Further, the cocoa butter substitute fat of the present invention is characterized in that the solid fat content is 80% or more at 20 ° C, 20% or more at 30 ° C, and 0 at 33 ° C. The range of the solid fat content is characterized in that it is very small at a high temperature, that is, at 33 ° C., as compared with the solid fat content of the conventionally known structurally similar substitute fats.
さらにまた、本発明のカカオバター代用脂は冷却曲線に
おける初期曲線が17℃以上までは液状油のそれと同一
であることを特徴としている。比較として用いる液状油
としては、後述する冷却曲線測定条件下で結晶の析出の
ないものであればどのようなものでもかまわないが、標
準的な液状油として中融点部が除去され高融点部が完全
に除去されたパーム軟質油(ヨウ素価65以上)が望ま
しい。Furthermore, the cocoa butter substitute fat of the present invention is characterized in that the initial curve in the cooling curve is the same as that of liquid oil up to 17 ° C or higher. The liquid oil used as a comparison may be any as long as it does not cause precipitation of crystals under the cooling curve measurement conditions described later, but as the standard liquid oil, the middle melting point part is removed and the high melting point part is Completely removed soft palm oil (iodine value 65 or higher) is desirable.
冷却曲線における初期曲線が17℃以上までは、液状油
のそれと同一であるという特徴は、従来公知の構造類似
型代用脂に比較して、冷却曲線測定条件下で容易に結晶
化する成分が非常に少ないことを意味している。つまり
非常に過冷却状態になり易い油脂であることを意味して
いる。The characteristic that the initial curve in the cooling curve is the same as that of the liquid oil up to 17 ° C. or higher is that the component that easily crystallizes under the measurement conditions of the cooling curve is much higher than the conventionally known structure-similar fat substitute. It means that there are few. In other words, it means that the fat is very easily cooled.
従来公知の構造類似型カカオバター代用脂で固体脂含有
率が33℃で0であるようなものは存在しなかったと言
って良いであろう。また、本発明のカカオバター代用脂
を用いると非常にシャープメルトな物性のチョコレート
となる。特にチョコレート中のカカオ脂とカカオバター
代用脂の総量に対して60重量%以上用いるとこの特性
が顕著となる。It can be said that there has been no conventionally known structure-similar cocoa butter substitute fat having a solid fat content of 0 at 33 ° C. When the cocoa butter substitute fat of the present invention is used, a chocolate having very sharp melt properties is obtained. In particular, when 60% by weight or more is used with respect to the total amount of the cocoa butter and the cocoa butter substitute fat in chocolate, this characteristic becomes remarkable.
尚、本発明における固体脂含有率(SFC)の測定は、
油脂の調質条件以外は常法(A.O.C.S. Recommended Pra
ctice Cd 16-81 Solid Fat Content )に従って、PRAXI
S MODEL SFC-900を用いて行った。調質は、油脂を完全
に液状にした後、0℃に30分放置して固化し、20℃
で2時間放置した後、30℃及び20℃でそれぞれ1時
間及び2時間放置することを7回繰り返すことにより行
った。SFCの測定温度は10℃、20℃、25℃、3
0℃、33℃、35℃、37℃で行った。The solid fat content (SFC) in the present invention is measured by
Except for the condition of oil and fat conditioning, the usual method (AOCS Recommended Pra
ctice Cd 16-81 Solid Fat Content) according to PRAXI
S MODEL SFC-900 was used. After the oil and fat is completely liquefied, it is left to stand at 0 ° C for 30 minutes to be solidified and then heated to 20 ° C.
After standing for 2 hours at 30 ° C. and 20 ° C. for 1 hour and 2 hours respectively, this was repeated 7 times. SFC measurement temperature is 10 ℃, 20 ℃, 25 ℃, 3
It carried out at 0 degreeC, 33 degreeC, 35 degreeC, and 37 degreeC.
また、冷却曲線の測定方法は、第1図に示した装置を用
いて行うもので、下記の通りである。The cooling curve is measured by using the apparatus shown in FIG. 1 and is as follows.
即ち、ガラス製内管A(外径17mm、肉厚1mm、高さ1
65mm)に、完全に融解した油脂B12gを入れ、これ
を、50℃下に30分間放置した後室温下のガラス製外
管D(外径32mm、肉厚1mm、高さ155mm)内に嵌挿
しゴム栓Cを介して該外管Dの口部に固定し、更に外径
1.5mmのサーミスターEを該サーミスターEが上記油
脂B中に約60mm程度浸漬するように挿入しゴム栓C′
を介して上記内管Aの口部に固定して成る、ガラス製二
重管を、その外管の口部から底部(145mm)まで12
℃の恒温水槽F中に浸漬し、上記油脂Bの温度が40℃
のとき冷却時間を0として冷却曲線を自動温度記録計G
を用いて測定する。That is, a glass inner tube A (outer diameter 17 mm, wall thickness 1 mm, height 1
(65 mm), 12 g of completely melted fat B is put into the glass outer tube D (outer diameter 32 mm, wall thickness 1 mm, height 155 mm) at room temperature after being left at 50 ° C. for 30 minutes. The rubber plug C is fixed to the mouth of the outer tube D via a rubber stopper C, and a thermistor E having an outer diameter of 1.5 mm is inserted so that the thermistor E is immersed in the oil B for about 60 mm. ′
The double tube made of glass, which is fixed to the mouth of the inner pipe A through the outer pipe, is provided from the mouth of the outer pipe to the bottom (145 mm).
It is immersed in a constant temperature water bath F of 40 ° C, and the temperature of the oil B is 40 ° C.
In this case, the cooling time is set to 0 and the cooling curve is set to automatic temperature recorder G
Is measured.
尚、第1図中内管Aの底部と外管Dの底部との間の距離
は約40mm、サーミスターEの下端と内管Aの底部との
間の距離は約35mmである。The distance between the bottom of the inner pipe A and the bottom of the outer pipe D in FIG. 1 is about 40 mm, and the distance between the lower end of the thermistor E and the bottom of the inner pipe A is about 35 mm.
第2図に、本発明の方法で測定した冷却曲線を示した。
第2図に示したように、油脂の温度θが40℃のとき、
冷却時間tを0min として、冷却曲線を規格化した。第
2図において が液状油の冷却曲線であり、 が本発明のカカオバター代用脂の典型的な冷却曲線であ
る。液状脂の冷却曲線は、第2図に見るように、単調
(なめらか)に減少する曲線となり、冷却時間が約80
min でほぼ恒温水槽の温度12℃と一致する。第2図に
示した本発明のカカオバター代用脂の典型的な冷却曲線
では、油脂の温度が40℃の点O(0.0, 40.0 )〔座標
(t,θ)で表示〕から点P(20.2,16.0)までは、液状
油と同一の単調に減少する曲線となり、その後、点Q
(22.3,15.5)で温度変化( dθ/dt)が0となり、少
し昇温し、点R(28.5,15.8)で温度変化が0となり、
再び降温を続け、点S(41.5,14.4)で温度変化が0と
なり、次に昇温し、点T(63.3,22.5)で温度変化が0
となり、それ以降は油脂の温度が12℃になるまで単調
に降温を続ける。ここで、冷却曲線における初期曲線と
は、点O(0.0, 40.0 )から単調に減少する部分、つま
り点O(0.0, 40.0 )から最初に温度変化( dθ/dt)
が急変する点或いは、温度変化が0或いは0に近い値と
なる点(第2図の本発明のカカオバター代用脂の場合は
点Q)までと定義する。また、第2図に示した本発明の
カカオバター代用脂の冷却曲線の初期曲線において、液
状油のそれと同一である部分は、点O(0.0, 40.0 )か
ら点Pまでである。第2図に示した本発明のカカオバタ
ー代用脂の場合、点Pの温度θpは16.0℃であり、
冷却曲線における初期曲線は16.0℃以上までは液状
油のそれと同一であると見做すことができる。このよう
に初期曲線において液状油と同一である最低の温度を示
す点を以下点Pで表す。油脂によっては、第2図に示し
た型と若干異なる冷却曲線を示す場合がある。そのなか
の一つとして点Rのような小さなピークを示さず、一つ
の大きなピークのみを示すものがあり、このよう場合、
点Q及び点Rは特定できない。しかしながら、点Qと点
Sが、さらに点Rと点Tがそれぞれ一致すると考えても
よい。しかし点Pは明確に特定しうる。もう一つの例と
して、初期曲線の部分で温度変化( dθ/dt)が急変す
る場合で、しかも、その変化がピークにまでは至らな
く、通常ショルダーと称される型となる場合である。シ
ョルダー近傍の温度変化( dθ/dt)は0或いは0に近
い値となる。この場合、ショルダー近傍で温度変化( d
θ/dt)が最も0に近い値を示す点と点Q及び点Rが一
致すると考えてよいだろう。このような場合、ショルダ
ーに達する直前までは、液状油の冷却曲線と同一にな
り、点Pを明確に特定できる。冷却曲線の特定は以上の
ように、点P、点Q、点R、点S及び点Tの座標で明確
にできる。さらに通常よく用いられている冷却曲線のパ
ラメーターとしては、θs(点Sの温度)とθt(点T
の温度)の差の絶対値△θstであるが、これも、上記の
各点Xの座標(tx,θx)から容易に誘導されるもので
ある。FIG. 2 shows the cooling curve measured by the method of the present invention.
As shown in FIG. 2, when the oil temperature θ is 40 ° C.,
The cooling curve was standardized with the cooling time t set to 0 min. In Figure 2 Is the cooling curve of liquid oil, Is a typical cooling curve of the cocoa butter substitute fat of the present invention. As shown in FIG. 2, the cooling curve of liquid fat is a curve that decreases monotonously (smoothly), and the cooling time is about 80%.
At min, it is almost the same as the temperature of the constant temperature water bath of 12 ℃. In a typical cooling curve of the cocoa butter substitute fat of the present invention shown in FIG. 2, a point O (0.0, 40.0) [indicated by coordinates (t, θ)] where the temperature of the fat is 40 ° C. to a point P (20.2). , 16.0), it becomes the same monotonically decreasing curve as liquid oil, then point Q
At (22.3, 15.5), the temperature change (dθ / dt) becomes 0, the temperature rises slightly, and at point R (28.5, 15.8) the temperature change becomes 0,
The temperature is reduced again, the temperature change becomes 0 at the point S (41.5, 14.4), then the temperature rises, and the temperature change becomes 0 at the point T (63.3, 22.5).
After that, the temperature is continuously decreased until the temperature of the oil / fat reaches 12 ° C. Here, the initial curve in the cooling curve is the portion that monotonically decreases from the point O (0.0, 40.0), that is, the temperature change (dθ / dt) first from the point O (0.0, 40.0).
Is abruptly changed or a point where the temperature change is 0 or a value close to 0 (point Q in the case of the cocoa butter substitute fat of the present invention in FIG. 2). Further, in the initial curve of the cooling curve of the cocoa butter substitute fat of the present invention shown in FIG. 2, the same portion as that of the liquid oil is from point O (0.0, 40.0) to point P. In the case of the cocoa butter substitute fat of the present invention shown in FIG. 2, the temperature θp at the point P is 16.0 ° C.,
The initial curve in the cooling curve can be considered to be the same as that of the liquid oil up to 16.0 ° C or higher. The point showing the lowest temperature in the initial curve which is the same as that of the liquid oil is represented by point P below. Some oils and fats may show a cooling curve slightly different from that of the mold shown in FIG. One of them is one that does not show a small peak like point R but shows only one large peak. In this case,
The points Q and R cannot be specified. However, it may be considered that the point Q and the point S are the same and the point R and the point T are the same. However, the point P can be clearly specified. As another example, there is a case where the temperature change (dθ / dt) changes abruptly in the initial curve portion, and the change does not reach a peak, and the shape is usually called a shoulder. The temperature change (dθ / dt) near the shoulder is 0 or a value close to 0. In this case, the temperature change (d
It may be considered that the point at which θ / dt) is the closest to 0 coincides with the point Q and the point R. In such a case, just before reaching the shoulder, it becomes the same as the cooling curve of the liquid oil, and the point P can be clearly specified. As described above, the cooling curve can be identified by the coordinates of the points P, Q, R, S, and T. Further, the parameters of the cooling curve that are usually used are θs (temperature at point S) and θt (point T).
This is an absolute value Δθst of the temperature difference), which is also easily derived from the coordinates (tx, θx) of each point X described above.
本発明のカカオバター代用脂の脂肪酸組成上の特徴は、
飽和脂肪酸基が実質的にパルミチン酸基及びステアリン
酸基よりなり、不飽和脂肪酸基が実質的にオレイン酸基
及びリノール酸基よりなる。また、パーム中融点部であ
るため、飽和脂肪酸基に占めるパルミチン酸基の割合が
非常に大であることを特徴としている。これにより、従
来の構造類似型代用脂に比較してよりシャープメルトな
物性を具備させることができるのである。Characteristics of the fatty acid composition of the cocoa butter substitute fat of the present invention,
The saturated fatty acid group substantially consists of palmitic acid group and stearic acid group, and the unsaturated fatty acid group substantially consists of oleic acid group and linoleic acid group. Further, since it is the middle melting point portion of palm, the ratio of palmitic acid groups to the saturated fatty acid groups is very large. As a result, it is possible to provide physical properties that are more sharply melted as compared with the conventional structure-similar fats.
また本発明のカカオバター代用脂の固体脂含有率は20
℃で80%以上,30℃で20%以上,33℃で0であ
ることを特徴としている。固体脂含有率が20℃で70
%未満の場合、常温におけるチョコレートの保型性が保
持されず、所謂スナップ性の低減したチョコレートにな
ってしまう。より望ましい20℃での固体脂含有率は8
0%以上である。また、30℃の固体脂含有率が10%
未満の場合も、チョコレートの保型性が保持されず、ス
ナップ性の低減したチョコレートとなる。より望ましい
30℃での固体脂含有率は20%以上である。また、3
3℃の固体脂含有率が1%を超える場合、チョコレート
のテンパリング操作が困難になる。特に35℃での固体
脂含有率が0でない場合、この傾向が顕著となる。特に
チョコレートへの代用脂の配合割合の多い系で、33℃
の固体脂含有率が1%を超えるパーム中融点部或いは3
5℃の固体脂含有率が0でないパーム中融点部を用いる
と、チョコレートのテンパリング操作に支障をきたす。
33℃の固体脂含有率はより望ましくは0である。33
℃の固体脂含有率を0にすることによりテンパリング操
作の非常に容易なチョコレートにすることができる。The cocoa butter substitute fat of the present invention has a solid fat content of 20.
It is characterized in that it is 80% or more at 0 ° C, 20% or more at 30 ° C, and 0 at 33 ° C. 70% solid fat content at 20 ° C
When it is less than%, the shape retention of the chocolate at room temperature is not maintained, and the so-called snap-reduced chocolate is obtained. More desirable solid fat content at 20 ° C is 8
It is 0% or more. Also, the solid fat content at 30 ° C is 10%.
Even when it is less than the above, the shape retention of the chocolate is not retained, and the chocolate has reduced snap properties. The more desirable solid fat content at 30 ° C. is 20% or more. Also, 3
If the solid fat content at 3 ° C exceeds 1%, the chocolate tempering operation becomes difficult. This tendency becomes remarkable especially when the solid fat content at 35 ° C. is not 0. Especially in a system with a large proportion of fat substitutes in chocolate,
Palm melting point part with solid fat content of more than 1% or 3
If the medium-melting-point portion of the palm having a solid fat content of 5 ° C. of not 0 is used, the tempering operation of chocolate is hindered.
The solid fat content at 33 ° C. is more preferably 0. 33
By setting the solid fat content at 0 ° C. to 0, it is possible to obtain a chocolate that is very easy to perform a tempering operation.
また、本発明のカカオバター代用脂の特徴は、冷却曲線
における初期曲線が17℃以上までは、液状油のそれと
同一である点である。つまり、第2図に示した点Pにお
ける温度θpが17℃以下という特徴である。固体脂含
有率の特定からもわかるように、本発明のカカオバター
代用脂は、パーム油の中融点部より可及的に高融点部含
量を低減させたものであるが、微量の高融点部の存在
は、テンパリング操作に悪影響を与え、その操作を困難
にする。微量の高融点部含量は、必ずしも固体脂含有率
で検出されない場合があり、種々の油脂組成物について
各種の検討をした結果、微量の高融点部の存在は、前述
のような条件下で測定された冷却曲線における初期曲線
の型で把握することができることを発見した。つまり、
θpが19℃以下であれば、支障なくテンパリング操作
ができることを見い出した。さらに、より望ましい冷却
曲線の特徴は、初期曲線が17℃以上までは、液状油の
それと同一であることである。つまり第2図に示した点
Pにおける温度θpが17℃以下という特徴である。チ
ョコレート製造プロセスのなかでテンパリング工程は、
製品と品質を決定する最も重要な工程で、テンパリング
工程に支障をきたすと、ファットブルームが容易に出現
し、チョコレートの商品価値を完全に喪失してしまうの
である。Further, the characteristic of the cocoa butter substitute fat of the present invention is that the initial curve in the cooling curve is the same as that of the liquid oil up to 17 ° C or higher. That is, the temperature θp at the point P shown in FIG. 2 is 17 ° C. or less. As can be seen from the identification of the solid fat content, the cocoa butter substitute fat of the present invention is one in which the content of the high melting point portion is reduced as much as possible from the medium melting point portion of palm oil, but a small amount of the high melting point portion The presence of a has an adverse effect on the tempering operation and makes it difficult. A small amount of high melting point portion may not always be detected by solid fat content, and as a result of various studies on various oil and fat compositions, the presence of a small amount of high melting point portion is measured under the conditions as described above. It was found that the type of initial curve in the cooling curve can be grasped. That is,
It was found that if θp is 19 ° C. or less, the tempering operation can be performed without any trouble. A more desirable feature of the cooling curve is that the initial curve is identical to that of liquid oil up to 17 ° C and above. In other words, the temperature θp at the point P shown in FIG. 2 is 17 ° C. or less. The tempering process in the chocolate manufacturing process is
In the most important process of determining product and quality, if the tempering process is disturbed, fat bloom easily appears and the commercial value of chocolate is completely lost.
上述の説明から判るように、上記固体脂含有率が20℃
で70%以上、30℃で10%以上、33℃で1%以
下、35℃で0であって、上記初期曲線が19℃以上ま
では液状油のそれと同一であるカカオバター代用脂は、
カカオバターとの配合性及びテンパリング性が良好であ
り、チョコレート原料に配合することにより、シャープ
な融解特性を有し且つスナップ性の良好なチョコレート
を得ることができるものであり(後記第3〜5表の比較
例2及び4の評価参照)、更に上記固体脂含有率が20
℃で80%以上、30℃で20%以上、33℃で0であ
って、上記初期曲線が17℃以上までは液状油のそれと
同一である本発明のカカオバター代用脂は、チョコレー
トの融解特性及びスナップ性を一層改善し(後記第3〜
5表の実施例1のチョコレートの評価と比較例2のチョ
コレートの評価との対比)、且つチョコレート製造時に
おけるチョコレートの離型性を一層改善できるものであ
る(後記第3〜5表の実施例1の離型性の評価と比較例
2及び4の離型性の評価との対比)。As can be seen from the above description, the solid fat content is 20 ° C.
At 70% or more, at 10% or more at 30 ° C., 1% or less at 33 ° C., 0 at 35 ° C., and a cocoa butter substitute fat which is the same as that of liquid oil until the initial curve is 19 ° C. or more,
It has a good blending property with cocoa butter and a good tempering property, and by blending it with a chocolate raw material, it is possible to obtain a chocolate having a sharp melting property and a good snapping property (see the following 3 to 5). (See the evaluation of Comparative Examples 2 and 4 in the table), and the solid fat content is 20
The cocoa butter substitute fat of the present invention, which has 80% or more at 0 ° C, 20% or more at 30 ° C, 0 at 33 ° C, and the initial curve is the same as that of liquid oil up to 17 ° C or more, has a melting property of chocolate. And the snap property is further improved (the third to
The comparison between the evaluation of the chocolate of Example 1 and the evaluation of the chocolate of Comparative Example 2 in Table 5) and the releasability of the chocolate during chocolate production can be further improved (Examples in Tables 3 to 5 below). (Comparison between the evaluation of the releasability of 1 and the evaluation of the releasability of Comparative Examples 2 and 4).
本発明のカカオバター代用脂は、パーム油を原料とし、
特殊な分別工程により製造することができ、飽和脂肪酸
基(S)に占めるパルミチン酸基(P)の割合P/Sは
概略80〜92%の範囲である。The cocoa butter substitute fat of the present invention uses palm oil as a raw material,
It can be produced by a special fractionation step, and the ratio P / S of the palmitic acid group (P) to the saturated fatty acid group (S) is approximately 80 to 92%.
本発明のカカオバター代用脂のトリグリセリド構造の側
面から若干の説明を補足する。Some explanation will be supplemented from the aspect of the triglyceride structure of the cocoa butter substitute fat of the present invention.
本発明のカカオバター代用脂は、パーム油の中融点部か
らなり、飽和脂肪酸基に占めるパルミチン酸基の割合
が、従来の構造類似型代用脂に比較して非常に大であ
り、そうすることにより、従来公知の構造類似型代用脂
では得られなかった、品質良好なラウリン型代用脂のよ
うな融解特性を付与することが出来るのである。しかし
ながら、パルミチン酸基の割合が、本発明のカカオバタ
ー代用脂のよな範囲になると当然、1,3−ジパルミト
−2−オレイン(POP)或いは1,3−ジパルミト−
2−リノレイン(PLP)が従来公知の構造類似型代用
脂に比較して非常に多くなる(POPとPLPの総量が
約60%程度或いはそれ以上であり、このなかでPOP
が約90%を占める)。本発明者等は、構造類似型代用
脂について長年研究を継続してきており、この研究の過
程で、各種の1,3−ジ飽和−2−不飽和トリグリセリ
ド(SUS)、例えば、POP、POSt〔1−(3−)
パルミト−2−オレオ−3(1−)ステアリン〕、StO
St〔1,3−ジステアロ−2−オレイン〕、POA〔1
−(3−)パルミト−2−オレオ−3−(1−)アラキ
ン〕、StOA〔1−(3−)ステアロ−2−オレオ−3
−(1−)−アラキン〕とカカオ脂との配合性等につい
て検討したところ、POPは、他のSUSに比較して、
カカオ脂との配合性が比較的劣る傾向があることを見い
出している〔特公昭56−37768号公報(旭電化工
業)〕。The cocoa butter substitute fat of the present invention is composed of a medium melting point portion of palm oil, and the proportion of palmitic acid groups in the saturated fatty acid groups is extremely large as compared with the conventional structure-similar substitute fats. As a result, it is possible to impart melting characteristics such as that of a laurin-type substitute oil having a good quality, which cannot be obtained by a conventionally known structure-similar substitute oil. However, when the proportion of palmitic acid groups falls within the range of the cocoa butter substitute fat of the present invention, naturally, 1,3-dipalmito-2-olein (POP) or 1,3-dipalmito-
The amount of 2-linolein (PLP) is much larger than that of the conventionally known structure-similar fat substitute (the total amount of POP and PLP is about 60% or more.
Account for about 90%). The present inventors have been conducting research for many years on structure-similar fat substitutes, and in the course of this research, various 1,3-disaturated-2-unsaturated triglycerides (SUS) such as POP, POSt [ 1- (3-)
Palmito-2-oleo-3 (1-) stearin], StO
St [1,3-distearo-2-olein], POA [1
-(3-) palmito-2-oleo-3- (1-) arachin], StOA [1- (3-) stearo-2-oleo-3
-(1-)-Araquine] and cacao butter were examined for their compoundability.
It has been found that the compoundability with cocoa butter tends to be relatively inferior [JP-B-56-37768 (Asahi Denka Kogyo)].
従って、POPの多い構造類似型代用脂は、テンパリン
グの非常に困難な代用脂と判断していたわけである。P
OPにPOSt、StOSt、POA、SOA等を適度に配合
し、POPを20%以下にするとテンパリング性の良好
な構造類似型代用脂となることは前掲の特許公告公報に
より公知である。POPは他のSUS成分に比較してラ
ウリン型代用脂に類似のシャープに融解する特性をもっ
ており、この特性をカカオバター代用脂として発揮させ
るためには、そのテンパリング性を改善することが必須
と判断し、鋭意研究努力したところ、代用脂中の高融点
成分を極力低減させることにより、POPの多い系でも
テンパリング性の良好な構造類似型代用脂となることを
見い出したのである。Therefore, it was judged that the structurally similar type substitute fat with a large amount of POP was a substitute fat that was extremely difficult to be tempered. P
It is known from the above-mentioned patent publication that when OPSt is appropriately blended with POSt, StOST, POA, SOA and the like and the POP is 20% or less, a structure-similar substitute fat with good tempering property is obtained. Compared to other SUS components, POP has a sharp melting characteristic similar to that of laurin-type substitute fat, and it is necessary to improve its tempering property in order to exert this property as a cocoa butter substitute fat. However, as a result of diligent research efforts, it was found that by reducing the high melting point component in the substitute fat as much as possible, a substitute fat having a structure-similar structure with good tempering property can be obtained even in a system having a large number of POPs.
従来公知のパーム油の中融点部(PMF)をカカオバタ
ー代用脂として単独に使用する場合、チョコレート中の
カカオバター及びカカオバター代用脂の総量に占めるカ
カオバター代用脂としてのPMFの割合は、30%程度
が限度であった。従来公知のPMFの割合を30%以
上、さらには50%以上にするとテンパリングが非常に
困難になる。つまりテンパリング時にテンパリングマシ
ンの機械特性に合致する適切な粘度範囲では充分にテン
パリングされず、より完全なテンパリング条件を設定し
ようとすると急激に増粘現象を起こし、型流し出来ない
状態になる。さらに型流しを実施してチョコレートを製
造しても、テンパリングが適切でないため、容易にファ
ットブルームが発生し、チョコレートの商品価値を完全
に喪失してしまう。また、従来公知の該PMF高配合に
よるチョコレートはスナップ性が悪く、所謂腰の弱いチ
ョコレートとなり耐熱性も劣るのである。これらの結果
は従来公知のPMFとカカオバターとの配合性が悪いこ
とに起因している。When the conventionally known medium melting point portion (PMF) of palm oil is used alone as the cocoa butter substitute fat, the ratio of PMF as the cocoa butter substitute fat to the total amount of cocoa butter and the cocoa butter substitute fat in chocolate is 30. The limit was about%. If the ratio of conventionally known PMF is 30% or more, and further 50% or more, tempering becomes very difficult. That is, at the time of tempering, tempering is not sufficiently performed in an appropriate viscosity range that matches the mechanical characteristics of the tempering machine, and if a more perfect tempering condition is attempted, a thickening phenomenon suddenly occurs and the mold cannot be cast. Even if chocolate is manufactured by performing mold casting, fat blooming easily occurs due to improper tempering, and the commercial value of chocolate is completely lost. Further, the conventionally known chocolate having a high PMF content has poor snapping properties and becomes so-called weak chocolate, which is also inferior in heat resistance. These results are due to the poor mixability of the conventionally known PMF and cocoa butter.
本発明のカカオバター代用脂はパーム脂の中融点部では
あるが、カカオバターとの配合性が非常によく、どのよ
うな配合割合であっても支障なくテンパリングすること
ができる。つまり、チョコレート中のカカオバター及び
カカオバター代用脂の総量に占めるカカオバター代用脂
の割合には制限がない。Although the cocoa butter substitute fat of the present invention is a mid-melting point portion of palm fat, it has a very good blending property with cocoa butter and can be tempered without any trouble in any blending ratio. That is, there is no limitation on the ratio of the cocoa butter substitute fat to the total amount of cocoa butter and the cocoa butter substitute fat in the chocolate.
本発明のカカオバター代用脂を用いて製造したチョコレ
ートはスナップ性が良好で且つ非常にシャープに融解す
る特性を有する。また、本発明のカカオバター代用脂の
特性をより効果的に発揮させるためには、チョコレート
中のカカオバター及びカカオバター代用脂の総量に占め
るカカオバター代用脂の割合を多くする必要がある。該
カカオバター代用脂の割合を60重量%以上にすると、
その特性効果が発揮され、さらに、70%以上にすると
より効果的にその特性が発揮され、従来のチョコレート
には見られない、シャープな融解特性を有するチョコレ
ートを製造することができる。The chocolate produced by using the cocoa butter substitute fat of the present invention has a good snap property and a very sharp melting characteristic. Further, in order to exert the characteristics of the cocoa butter substitute fat of the present invention more effectively, it is necessary to increase the proportion of the cocoa butter substitute fat in the total amount of the cocoa butter and the cocoa butter substitute fat in the chocolate. When the proportion of the cocoa butter substitute fat is 60% by weight or more,
The characteristic effect is exhibited, and when it is 70% or more, the characteristic is exhibited more effectively, and it is possible to produce a chocolate having a sharp melting characteristic which is not found in conventional chocolate.
本発明のカカオバター代用脂を製造する際には溶剤分別
工程が必須である。パーム油或いはパーム軟質油より溶
剤分別工程により、構造類似型代用脂の原料となるパー
ム中融点部(PMF)を製造する方法は、特公昭54−
39005号公報(旭電化工業)及び特開昭53−84
009号公報(不二製油)等に示されているが、これら
の分別方法は、従来公知の構造類似型代用脂の原料の一
部として使用するためのPMF製造方法であって、本発
明のカカオバター代用脂を製造する方法としては不適当
である。上記特公昭54−39005号公報に示されて
いる方法は、生産効率が非常に高く、且つ、省エネルギ
ープロセスであることが特徴であるが、これらの溶剤分
別プロセスでは、得られたPMF中に高融点部が残存
し、カカオバター代用脂として該PMFを単独使用する
ことは勿論のこと該PMF高配合のチョコレートを適切
にテンパリングすることが非常に困難となる。また、上
記特開昭53−84009号公報に示されているパーム
油の分別法は、予め高融点部を除去し又は除去しないパ
ーム油から先ず原料油脂に対し、少なくとも30重量%
の低融点部を除いた後、残部を2段分別〔一段目におい
ては、高融点部を結晶として分取し、二段目においては
中融点部(PMF)を結晶として分取する〕してヨウ素
価が36以下で上昇融点が29.5〜32.5℃であ
り、透明点が35.5℃以下であるPMFを分取するこ
とを特徴としている。該分別方法によればPMFに含ま
れてくる高融点部を低減させることができると謳われて
いるが、該方法によっても本発明のカカオバター代用脂
を得ることができない。事実、特開昭53−84009
号公報中の実施例で得られているPMFの固体脂含有率
は35℃で0とはなっていない。該実施例中に33℃に
おける固体脂含有率は明示されていないが、明示されて
いる25℃における固体脂含有率等から判断して、33
℃の固体脂含有率は少なくとも4以上であると推察さ
れ、本発明もカカオバター代用脂とは異なる。さらに、
該実施例中に示されているチョコレートのテンパリング
試験は、カカオバター代用脂として該PMFと分別シア
脂、イリッペ脂、サル脂等との配合脂系であって、且つ
代用脂中に占める該PMFの割合が60%以下のものを
用いて行われている。分別シア脂、イリッペ脂、サル脂
をこの程度配合すると当然カカオ脂との配合性がよくな
る。該PMFをカカオバター代用脂として単独使用した
系或いは高配合の系におけるチョコレートのテンパリン
グ試験については明示されていないが、該PMF単独の
系或いは高配合の系では、テンパリングが非常に困難に
なると判断される。A solvent fractionation step is essential when producing the cocoa butter substitute fat of the present invention. A method for producing a mid-melting point portion (PMF) of palm, which is a raw material of a structure-similar substitute fat, from a palm oil or a soft palm oil by a solvent fractionation process is described in JP-B-54-
39005 (Asahi Denka Kogyo) and JP-A-53-84.
No. 009 (Fuji Oil Co., Ltd.), etc., these fractionation methods are PMF production methods for use as a part of a conventionally known raw material of a structurally similar substitute fat, It is not suitable as a method for producing a cocoa butter substitute fat. The method disclosed in Japanese Patent Publication No. 54-39005 is characterized by extremely high production efficiency and an energy saving process. However, in these solvent fractionation processes, a high PMF is obtained in the obtained PMF. The melting point remains, which makes it very difficult to properly temper the chocolate with a high PMF content, as well as to use the PMF alone as a cocoa butter substitute. Further, the method for fractionating palm oil disclosed in JP-A-53-84009 described above is such that at least 30% by weight of palm oil is first removed from palm oil with or without removal of the high melting point in advance.
After removing the low melting point part, the remaining part is separated into two steps [in the first step, the high melting point part is collected as crystals, and in the second step, the middle melting point part (PMF) is collected as crystals]. The PMF having an iodine value of 36 or less, a rising melting point of 29.5 to 32.5 ° C., and a clearing point of 35.5 ° C. or less is featured. It is said that the high melting point portion contained in PMF can be reduced by the fractionation method, but the cocoa butter substitute fat of the present invention cannot be obtained by the method. In fact, JP-A-53-84009
The solid fat content of the PMFs obtained in the examples of the publication is not 0 at 35 ° C. Although the solid fat content at 33 ° C. is not specified in the examples, the solid fat content at 25 ° C., etc.
The solid fat content at ° C is estimated to be at least 4 and the present invention is also different from the cocoa butter substitute fat. further,
The tempering test of chocolate shown in the Examples is a blended fat system of the PMF as a cocoa butter substitute fat and a fractionated shea butter, illipe fat, sal butter, and the PMF occupying in the substitute fat. The ratio is 60% or less. By blending fractionated shea butter, illipe butter, and sal butter to this extent, the blending with cocoa butter naturally improves. Although the tempering test of chocolate in a system in which the PMF is used alone as a cocoa butter substitute fat or in a system with a high content is not specified, it is judged that tempering becomes very difficult in a system with only the PMF or a system with a high content. To be done.
パーム油或いはパーム油軟質油(パーム油から高融点部
を除去したもの)より本発明のカカオバター代用脂を製
造する一つの方法としては、従来公知のPMFをつく
り、さらに溶剤分別を繰り返すことによって製造するこ
とができる。従来公知のPMF製造方法は、前掲の特公
昭54−39005号公報及び特開昭53−84009
号公報等に示されているように、溶剤分別を必須とする
方法により製造される。溶剤分別に用いられる一般的な
溶剤は、n−ヘキサン、メチルエチルケトン、アセトン
等であり、日本における工業的溶剤分別では特にn−ヘ
キサンが一般的である。パーム油を出発原料にした場合
のPMF製造方法では、特公昭54−39005号公報
に示されているように、先ず高融点部を結晶として除去
し、次に中融点部(PMF)を結晶として分取する方法
がある。また、特開昭53−84009号公報に示され
ているように、高融点部及び中融点部をいっしょに結晶
して分取することにより、低融点部を除去し、さらに、
次の分別工程で、高融点部を結晶として除去し、中融点
部と残余の低融点部を濾液部として分取し、さらに、該
濾液部を溶剤分別して結晶して中融点部(PMF)を分
取する方法等がある。As one method for producing the cocoa butter substitute fat of the present invention from palm oil or palm oil soft oil (obtained by removing the high melting point portion from palm oil), a conventionally known PMF is prepared and further solvent fractionation is repeated. It can be manufactured. Known PMF manufacturing methods are disclosed in Japanese Patent Publication No. 54-39005 and Japanese Patent Laid-Open No. 53-84009.
As disclosed in Japanese Patent Laid-Open Publication No. 1994-331, it is manufactured by a method that requires solvent fractionation. Common solvents used for solvent fractionation are n-hexane, methyl ethyl ketone, acetone and the like, and n-hexane is particularly common in industrial solvent fractionation in Japan. In the PMF manufacturing method using palm oil as a starting material, as shown in JP-B-54-39005, first, the high melting point portion is removed as crystals, and then the middle melting point portion (PMF) is changed as crystals. There is a way to collect. Further, as disclosed in JP-A-53-84009, the high melting point portion and the medium melting point portion are crystallized together and fractionated to remove the low melting point portion, and further,
In the next fractionation step, the high melting point portion was removed as crystals, the middle melting point portion and the remaining low melting point portion were separated as a filtrate portion, and the filtrate portion was solvent-separated and crystallized to form a middle melting point portion (PMF). There is a method of sorting out.
以上のいずれかの方法或いは類似の他の方法によって、
パーム油中の中融点部を一定程度濃縮し、PMFを得、
該PMFを残余する高融点部を結晶として除去すること
により濾液部に本発明のカカオバター代用脂を得ること
ができる。また、必要に応じてさらに、該濾液部を溶剤
分別することにより、結晶として本発明のカカオバター
代用脂を得ることができる。By any of the above methods or other similar methods,
PMF is obtained by concentrating the mid-melting point part of palm oil to a certain extent.
The cocoa butter substitute fat of the present invention can be obtained in the filtrate portion by removing the high melting point portion that remains the PMF as crystals. Further, the cocoa butter substitute fat of the present invention can be obtained as crystals by separating the solvent of the filtrate portion if necessary.
別の方法としては従来公知のPMFを溶剤分別すること
により、残余の低融点部を濾液部として除去し、次に、
ここで得られた結晶を再度溶剤分別して、高融点部を結
晶として除去し、濾液部に本発明のカカオバター代用脂
を得る。As another method, conventionally known PMF is subjected to solvent fractionation to remove the residual low melting point portion as a filtrate portion, and then,
The crystals obtained here are subjected to solvent fractionation again to remove the high melting point portion as crystals to obtain the cocoa butter substitute fat of the present invention in the filtrate portion.
いずれの方法においても従来公知のPMFに残余する高
融点部を除去する溶剤分別工程を必須とする方法によ
り、固体脂含有率が20℃で80%以上,30℃で20
%以上,33℃で0であって、さらに、冷却曲線にける
初期曲線が17℃以上までは液状油のそれと同一である
画分を得ることにより、本発明のカカオバター代用脂を
製造することができる。従来公知のPMFから高融点部
を除去する上記の溶剤分別の際、対PMF約8〜20%
を結晶として除去することが望ましく、さらに必要に応
じて低融点部を除去する際には、対PMF10〜20%
を濾液部として除去することが望ましい。In either method, the solid fat content is 20% or higher at 20 ° C. or 20% at 30 ° C. by a method that requires a solvent separation step of removing a high melting point portion remaining in a conventionally known PMF.
% To 0 at 33 ° C., and to produce a cocoa butter substitute fat of the present invention by obtaining a fraction whose initial curve in the cooling curve is the same as that of liquid oil up to 17 ° C. or more. You can In the above-mentioned solvent fractionation for removing the high melting point part from the conventionally known PMF, about 8 to 20% with respect to PMF
Is preferably removed as crystals, and when the low melting point portion is further removed as necessary, 10 to 20% of PMF is added.
Is preferably removed as a filtrate part.
いずれの分別工程の組合せの場合も、分別の最終工程
で、高結融点部を除去する分別工程の組合せにより、よ
り完全に高融点部を除去することができ、本発明のより
望ましいカカオバター代用脂を得ることができる。少量
の高融点部を除去する分別の際に用いられる溶剤として
は、より選択的に高融点部を結晶化させるという点でn
−ヘキサンが望ましい。In the case of any combination of fractionation steps, in the final step of fractionation, the combination of fractionation steps for removing the high-melting-point portion can remove the high-melting-point portion more completely, which is a more desirable cocoa butter substitute of the present invention. You can get fat. The solvent used in the fractionation for removing a small amount of the high melting point portion is n in terms of more selectively crystallizing the high melting point portion.
-Hexane is preferred.
パーム軟質油を出発原料とした場合もパーム油を出発原
料とした場合の方法と同様の方法で本発明のカカオバタ
ー代用脂を得ることができる。Even when palm soft oil is used as the starting material, the cocoa butter substitute fat of the present invention can be obtained by the same method as when palm oil is used as the starting material.
パーム油或いはパーム軟質油から上記の如くして得られ
る本発明のカカオバター代用脂は、飽和脂肪酸基が実質
的にパルミチン酸基及びステアリン酸基よりなり、飽和
脂肪酸基に占めるパルミチン酸基の割合がほぼ80〜9
2%となり、不飽和脂肪酸基が実質的にオレイン酸基及
びリノール酸基よりなり、不飽和脂肪酸基に占めるオレ
イン酸基の割合は、84〜95%となる。また、固体脂
含有率の概要は10℃で80〜92%,20℃で70〜
87%,25℃で60〜72%,30℃で10〜30
%,33℃で0〜1%、35℃で0である。また、冷却
曲線におけるθpは15〜19℃となる。The cocoa butter substitute fat of the present invention obtained as described above from palm oil or palm soft oil has a saturated fatty acid group consisting essentially of a palmitic acid group and a stearic acid group, and the proportion of palmitic acid group in the saturated fatty acid group. Is almost 80-9
2%, the unsaturated fatty acid group is substantially composed of oleic acid group and linoleic acid group, and the ratio of oleic acid group in the unsaturated fatty acid group is 84 to 95%. In addition, the outline of the solid fat content is 80 to 92% at 10 ° C and 70 to 20% at 20 ° C.
87%, 60-72% at 25 ° C, 10-30 at 30 ° C
%, 0 to 1% at 33 ° C., and 0 at 35 ° C. Further, θp in the cooling curve is 15 to 19 ° C.
以下に本発明の実施例を示し、本発明を更に詳細に説明
する。The present invention will be described in more detail below by showing Examples of the present invention.
比較例1及び2 アルカリ脱酸及び漂泊したパーム脂(ヨウ素価53.
4)1部(重量基準、以下同様)にn−ヘキサン0.1
部を混合し、42℃に保持して均一ミセラ溶解物を得
た。該均一ミセラ溶解物を20℃まで冷却した。次に予
め15℃に冷却したn−ヘキサン0.3部を加え、15
分間撹拌保持した後、結晶と濾液を濾別した。分離され
た結晶は、15℃のn−ヘキサン0.3部で洗浄した。
該洗浄液と濾液を混合し、溶剤を留去した。結晶中の溶
剤も同様に留去した。該結晶部(C)の収率は12.5
%(重量基準、以下同様)、該濾液部(F)の収率は8
7.5%であった。Comparative Examples 1 and 2 Palm fat (iodine value 53.
4) 0.1 part of n-hexane was added to 1 part (weight basis, the same below).
The parts were mixed and kept at 42 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. The homogeneous miscella melt was cooled to 20 ° C. Next, 0.3 part of n-hexane previously cooled to 15 ° C. was added, and
After stirring and holding for a minute, the crystals and the filtrate were separated by filtration. The separated crystals were washed with 0.3 part of n-hexane at 15 ° C.
The washing liquid and the filtrate were mixed, and the solvent was distilled off. The solvent in the crystals was similarly distilled off. The yield of the crystal part (C) is 12.5.
% (Weight basis, the same applies hereinafter), the yield of the filtrate part (F) is 8
It was 7.5%.
上記濾液部(F)1部にn−ヘキサン2.5部を混合
し、40℃に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均一
ミセラ溶解物を−10℃まで冷却した。次に予め−15
℃に冷却したn−ヘキサン0.7部を加え撹拌した後、
結晶と濾液を濾別した。結晶は−15℃のn−ヘキサン
2部で洗浄した。結晶及び濾液より溶剤を留去した。該
結晶部(CF)の収率は28.7%、該濾液部(FF)
の収率は71.3%であった。該結晶部(CF)のヨウ
素価は35.0であった。ここに結晶部(CF)は従来
公知のPMFに相当する分画分であり、これを比較例1
とする。2.5 parts of n-hexane was mixed with 1 part of the filtrate part (F) and kept at 40 ° C. to obtain a homogeneous miscella dissolved product. The homogeneous miscella lysate was cooled to -10 ° C. Next, -15
After adding 0.7 parts of n-hexane cooled to ℃ and stirring,
The crystals and the filtrate were separated by filtration. The crystals were washed with 2 parts of n-hexane at -15 ° C. The solvent was distilled off from the crystals and the filtrate. The crystal part (CF) yield was 28.7%, and the filtrate part (FF)
The yield was 71.3%. The iodine value of the crystal part (CF) was 35.0. Here, the crystal part (CF) is a fraction corresponding to conventionally known PMF.
And
上記結晶部(CF)1部にn−ヘキサン1.2部を混合
し、40℃に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均一
ミセラ溶解物を7.5℃まで冷却し、結晶と濾液を濾別
した。結晶は3℃のnmヘキサン1部で洗浄した。結
晶、濾液、及び洗浄液より溶剤を留去し、それぞれ結晶
部(CCF)8.5%、濾液部(FCF)84.0%及
び洗浄部(WCF)7.5%を得た。これらの結晶部
(CCF)、濾液部(FCF)、及び洗浄部(WCF)
のヨウ素価はそれぞれ17.2、36.4、及び35.
8であった。上記濾液部(FCF)を比較例2とする。1.2 parts of n-hexane was mixed with 1 part of the crystal part (CF) and kept at 40 ° C. to obtain a homogeneous micellar melt. The homogeneous miscella lysate was cooled to 7.5 ° C., and crystals and filtrate were separated by filtration. The crystals were washed with 1 part of nm hexane at 3 ° C. The solvent was distilled off from the crystals, the filtrate and the washing liquid to obtain 8.5% of a crystal part (CCF), 84.0% of a filtrate part (FCF) and 7.5% of a washing part (WCF), respectively. Crystal part (CCF), filtrate part (FCF), and washing part (WCF)
Has iodine values of 17.2, 36.4, and 35.
It was 8. The above filtrate part (FCF) is referred to as Comparative Example 2.
比較例1及び2の固体脂含有率及び冷却曲線のデータは
第1表及び第3図に示した。The solid fat content and cooling curve data for Comparative Examples 1 and 2 are shown in Table 1 and FIG.
比較例3及び4 アルカリ脱酸及び漂泊したパーム油(ヨウ素価53.
4)1部にn−ヘキサン4部を混合し、40℃に保持し
て均一ミセラ溶解物を得た。該均一ミセラ溶解物を−1
7℃に冷却し、撹拌しながら60分間この温度に保持し
た後、濾別及び溶剤の留去を行い、結晶部(C)63.
6%、濾液部(F)36.4%を得た。Comparative Examples 3 and 4 Palm oil (Iodine value 53.
4) 4 parts of n-hexane was mixed with 1 part and kept at 40 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. -1 to the homogeneous miscella lysate
After cooling to 7 ° C. and maintaining at this temperature for 60 minutes while stirring, the crystals were separated by filtration and the solvent was distilled off.
6% and filtrate part (F) 36.4% were obtained.
上記結晶部(C)1部にn−ヘキサン4部を混合し、4
0℃に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均一ミセラ
溶解物を1℃まで冷却し、撹拌しながら30分間この温
度にした後、結晶と濾液を濾別した。結晶は−5℃のn
−ヘキサン0.3部で洗浄した。洗浄液は濾液といっし
ょにして濾液とした。該結晶及び濾液より溶剤を留去
し、結晶部(CC)21.3%及び濾液部(FC)7
8.7%を得た。4 parts of n-hexane was mixed with 1 part of the crystal part (C),
The mixture was kept at 0 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. The homogeneous miscella lysate was cooled to 1 ° C., brought to this temperature for 30 minutes with stirring, and then the crystals and the filtrate were separated by filtration. Crystal is n at -5 ℃
-Washed with 0.3 parts of hexane. The washing liquid was combined with the filtrate to give a filtrate. The solvent was distilled off from the crystals and the filtrate, and the crystal part (CC) was 21.3% and the filtrate part (FC) was 7
8.7% was obtained.
上記濾液部(FC)1部にn−ヘキサン5部を混合し、
40℃に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均一ミセ
ラ溶解物を−15℃まで冷却し、撹拌しながら、−15
℃で30分間保持した後、結晶と濾液を濾別した。結晶
は−20℃のn−ヘキサン2部で洗浄した。洗浄液と濾
液をいっしょにして濾液とした。該結晶及び濾液より溶
剤を留去し、結晶部(CFC)51.1%及び濾液部
(FFC)48.9%を得た。該結晶部(CFC)のヨ
ウ素価は33.5であった。該結晶部(CFC)を比較
例3とする。5 parts of n-hexane were mixed with 1 part of the filtrate part (FC),
The temperature was maintained at 40 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. The homogeneous miscella lysate was cooled to -15 ° C and stirred at -15
After holding at 30 ° C. for 30 minutes, the crystals and the filtrate were separated by filtration. The crystals were washed with 2 parts of n-hexane at -20 ° C. The washing liquid and the filtrate were combined to give a filtrate. The solvent was distilled off from the crystals and the filtrate to obtain a crystal part (CFC) of 51.1% and a filtrate part (FFC) of 48.9%. The iodine value of the crystal part (CFC) was 33.5. The crystal part (CFC) is referred to as Comparative Example 3.
上記結晶部(CFC)1部にn−ヘキサン1.2部を混
合し、40℃に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均
一ミセラ溶解物を7.5℃まで冷却し、結晶と濾液を濾
別した。結晶は3℃のn−ヘキサン1部で洗浄した。結
晶、濾液、及び洗浄液より溶剤を留去し、それぞれ結晶
部(CCFC)7.8%、濾液部(FCFC)85.6
%、及び洗浄部(WCFC)6.6%を得た。これらの
結晶部(CCFC)、濾液部(FCFC)、及び洗浄部
(WCFC)のヨウ素価はそれぞれ11.3、35.
5、及び35.0であった。上記濾液部(FCFC)を
比較例4とする。1.2 parts of n-hexane was mixed with 1 part of the above crystal part (CFC) and kept at 40 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. The homogeneous miscella lysate was cooled to 7.5 ° C., and crystals and filtrate were separated by filtration. The crystals were washed with 1 part of n-hexane at 3 ° C. The solvent was distilled off from the crystals, the filtrate, and the washing liquid, and the crystal part (CCFC) was 7.8% and the filtrate part (FCFC) was 85.6.
% And a cleaning part (WCFC) of 6.6%. Iodine values of these crystal part (CCFC), filtrate part (FCFC), and washing part (WCFC) are 11.3, 35.
5 and 35.0. The above filtrate part (FCFC) is referred to as Comparative Example 4.
比較例3及び4の固体脂含有率及び冷却曲線のデータは
第1表及び第4図に示した。The solid fat content and cooling curve data for Comparative Examples 3 and 4 are shown in Table 1 and FIG.
実施例1及び比較例5 マレーシアより輸入したパームオレイン〔ヨウ素価5
7.4(ウインターリング方法によって製造されたパー
ム軟質油)〕1部にn−ヘキサン1部を混合し、40℃
に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均一ミセラ溶解
物を−9℃まで冷却した。次に予め−13℃に冷却した
n−ヘキサン0.7部を加え撹拌した後、結晶と濾液を
濾別した。結晶は−13℃のn−ヘキサン2部で洗浄し
た。結晶及び濾液より溶剤を留去した。該結晶部(C
F)の収率は41.5%、該濾液部(FF)の収率は5
8.5%であった。該結晶部(CF)のヨウ素価は4
2.8であった。Example 1 and Comparative Example 5 Palm olein imported from Malaysia [iodine value 5
7.4 (palm soft oil produced by the wintering method)] 1 part of n-hexane and 40 ° C.
To obtain a uniform miscella melt. The homogeneous miscella lysate was cooled to -9 ° C. Next, 0.7 part of n-hexane cooled to -13 ° C in advance was added and stirred, and then the crystals and the filtrate were separated by filtration. The crystals were washed with 2 parts of n-hexane at -13 ° C. The solvent was distilled off from the crystals and the filtrate. The crystal part (C
The yield of F) is 41.5%, the yield of the filtrate part (FF) is 5%.
It was 8.5%. The crystal part (CF) has an iodine value of 4
It was 2.8.
上記結晶部(CF)1部に対してn−ヘキサン2部を混
合し、均一ミセラ溶解物とした後−10℃まで冷却し、
結晶と濾液を濾別した。結晶は−13℃に冷却したn−
ヘキサン2部で洗浄した。結晶及び濾液より溶剤を留去
した。該結晶部(CCF)の収率は45.2%でヨウ素
価は33.6であった。該結晶部(CCF)は、従来公
知のPMFに相当する分画物であり、これを比較例5と
する。2 parts of n-hexane was mixed with 1 part of the crystal part (CF) to form a uniform miscella melt, which was then cooled to -10 ° C.
The crystals and the filtrate were separated by filtration. Crystals were n-cooled to -13 ° C
It was washed with 2 parts of hexane. The solvent was distilled off from the crystals and the filtrate. The crystal part (CCF) yield was 45.2% and the iodine value was 33.6. The crystal part (CCF) is a conventionally known fractionated product corresponding to PMF, which is referred to as Comparative Example 5.
上記結晶部(CCF)1部にn−ヘキサン1.2部を混
合し、均一溶解物とした後、7℃まで冷却し、結晶と濾
液を濾別した。結晶は3℃のn−ヘキサン1部で洗浄し
た。結晶、濾液、及び洗浄液より溶剤を留去し、それぞ
れ結晶部(CCCF)10.2%、濾液部(FCCF)
82.1%、及び洗浄部(WCCF)7.7%を得た。
これらの結晶部(CCCF)、濾液部(FCCF)、及
び洗浄部(WCCF)のヨウ素価はそれぞれ13.5、
36.2、及び33.2であった。上記濾液部(FCC
F)が本発明のカカオバター代用脂であり、これを実施
例1とする。1.2 parts of n-hexane was mixed with 1 part of the above crystal part (CCF) to form a uniform dissolved product, which was then cooled to 7 ° C. and the crystals and the filtrate were separated by filtration. The crystals were washed with 1 part of n-hexane at 3 ° C. The solvent was distilled off from the crystals, the filtrate, and the washing liquid, and the crystal part (CCCF) was 10.2% and the filtrate part (FCCF) was respectively.
82.1% and a washing part (WCCF) of 7.7% were obtained.
The iodine value of these crystal part (CCCF), filtrate part (FCCF), and washing part (WCCF) is 13.5, respectively.
36.2, and 33.2. The above filtrate part (FCC
F) is the cocoa butter substitute fat of the present invention, which is referred to as Example 1.
実施例1及び比較例5の固体脂含有率及び冷却曲線のデ
ータは第1表及び第5図に示した。The solid fat content and cooling curve data of Example 1 and Comparative Example 5 are shown in Table 1 and FIG.
比較例6 アルカリ脱酸及び漂泊したパーム油(ヨウ素価52.
8)1部にn−ヘキサン4部を混合し、40℃に保持し
て均一ミセラ溶解物を得た。該均一ミセラ溶解物を−1
7℃に冷却し、撹拌しながら60分間この温度に保持し
た後、濾別及び溶剤の留去を行い、結晶部(C)66.
0%、濾液部(F)34.0%を得た。Comparative Example 6 Palm deoxidized and drifted palm oil (iodine value 52.
8) 1 part of 4 parts of n-hexane was mixed and kept at 40 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. -1 to the homogeneous miscella lysate
After cooling to 7 ° C. and maintaining at this temperature for 60 minutes while stirring, the crystals were separated by filtration and the solvent was distilled off to give 66.
0% and filtrate part (F) 34.0% were obtained.
上記結晶部(C)1部にn−ヘキサン4部を混合し、4
0℃に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均一ミセラ
溶解物を1℃まで冷却し、撹拌しながら30分間この温
度にした後、結晶と濾液を濾別した。結晶は−5℃のn
−ヘキサン0.3部で洗浄した。洗浄液は濾液といっし
ょにして濾液とした。該結晶及び濾液より溶剤を留去
し、結晶部(CC)23.2%及び濾液部(FC)7
6.8%を得た。4 parts of n-hexane was mixed with 1 part of the crystal part (C),
The mixture was kept at 0 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. The homogeneous miscella lysate was cooled to 1 ° C., brought to this temperature for 30 minutes with stirring, and then the crystals and the filtrate were separated by filtration. Crystal is n at -5 ℃
-Washed with 0.3 parts of hexane. The washing liquid was combined with the filtrate to give a filtrate. The solvent was distilled off from the crystals and the filtrate, and the crystal part (CC) was 23.2% and the filtrate part (FC) was 7
6.8% was obtained.
上記濾液部(FC)1部にn−ヘキサン5部を混合し、
40℃に保持して均一ミセラ溶解物を得た。該均一ミセ
ラ溶解物を−15℃まで冷却し、撹拌しながら、−15
℃で30分間保持した後、結晶と濾液を濾別した。結晶
は−20℃のn−ヘキサン2部で洗浄した。洗浄液と濾
液をいっしょにして濾液とした。該結晶及び濾液より溶
剤を留去し、結晶部(CFC)53.0%及び濾液部
(FFC)47.0%を得た。該結晶部(CFC)のヨ
ウ素価は33.7であった。該結晶部(CFC)を比較
例6とする。5 parts of n-hexane were mixed with 1 part of the filtrate part (FC),
The temperature was maintained at 40 ° C. to obtain a homogeneous miscella melt. The homogeneous miscella lysate was cooled to -15 ° C and stirred at -15
After holding at 30 ° C. for 30 minutes, the crystals and the filtrate were separated by filtration. The crystals were washed with 2 parts of n-hexane at -20 ° C. The washing liquid and the filtrate were combined to give a filtrate. The solvent was distilled off from the crystals and the filtrate to obtain a crystal part (CFC) of 53.0% and a filtrate part (FFC) of 47.0%. The iodine value of the crystal part (CFC) was 33.7. The crystal part (CFC) is referred to as Comparative Example 6.
この比較例6のCFCの固体脂含有率と冷却曲線は第1
表に示す通りであり、チョコレート製造試験の結果は第
3〜5表に示す通りであった。The solid fat content and cooling curve of the CFC of Comparative Example 6 are as follows:
As shown in the table, the results of the chocolate production test were as shown in Tables 3 to 5.
チョコレート製造試験 次に実施例及び比較例で得られた油脂をカカオバター代
用脂として使用したチョコレート製造試験を行った。チ
ョコレートの配合は第2表に示したA,B及びC配合の
三水準で行った。 Chocolate Production Test Next, a chocolate production test was carried out using the oils and fats obtained in Examples and Comparative Examples as a cocoa butter substitute fat. The chocolate was compounded at three levels, A, B and C as shown in Table 2.
テンパリング及び成型方法は、次のようにして行った。
内径100mm、高さ80mmのステンレス製ケトルにチョ
コレートペーストを400g秤取する。径90mm、高さ
18mm、厚み1mmの平羽根をトルクメーター付き撹拌機
(ヤマト科学製、LR−41B)にセットする。羽根は
底より5mmあけ60rpm の回転速度で撹拌する。品温4
0〜45℃のチョコレートペーストを20℃の水で24
℃まで冷却する。24℃になったら冷却を止めその温度
を保持し粘度が上昇した時点で28〜30℃の温水を流
し粘度を下げ品温を27〜29℃に15分間保持する。
70mm×30mm×10mmの型にモールドして7〜8℃で
冷却する。 The tempering and molding methods were performed as follows.
400 g of chocolate paste is weighed in a stainless steel kettle having an inner diameter of 100 mm and a height of 80 mm. A flat blade with a diameter of 90 mm, a height of 18 mm, and a thickness of 1 mm is set on a stirrer with a torque meter (Yamato Scientific, LR-41B). The blade is opened 5 mm from the bottom and stirred at a rotation speed of 60 rpm. Product temperature 4
Chocolate paste at 0-45 ℃ with water at 20 ℃ 24
Cool to ° C. When the temperature reaches 24 ° C, the cooling is stopped and the temperature is maintained. When the viscosity rises, warm water of 28 to 30 ° C is poured to lower the viscosity and the product temperature is maintained at 27 to 29 ° C for 15 minutes.
Mold in a 70 mm × 30 mm × 10 mm mold and cool at 7-8 ° C.
チョコレートの評価は20℃で10日間エージングした
後、行った。The chocolate was evaluated after aging it at 20 ° C. for 10 days.
A,B及びC配合によるチョコレート製造試験及びチョ
コレートの評価結果をそれぞれ第3表、第4表及び第5
表に示した。これらの表に示した“かみ出し”の評価
は、チョコレートのスナップ性の評価であり、カカオバ
ター代用脂の物性に依存するとともに、チョコレートの
テンパリング状態にも依存する。またこれらの表に示し
た“口溶け”、“清涼感”は、チョコレートが口の中で
融解するときの食感を示している。“清涼感”は、“か
み出し”つまりスナップ性の評価と関係しており、“口
溶け”のみが良好であっても、スナップ性がない場合は
清涼感を与えない場合が多い。これらの評価は10名の
パネラーによる評価に基づいている。The chocolate production test and chocolate evaluation results by the A, B, and C formulations are shown in Tables 3, 4, and 5, respectively.
Shown in the table. The evaluation of "bite out" shown in these tables is an evaluation of the snap property of chocolate, and depends on the physical properties of the cocoa butter substitute fat and also on the tempering state of chocolate. Further, "melting in the mouth" and "cooling feeling" shown in these tables indicate the texture when chocolate melts in the mouth. The "cooling feeling" is related to "brushing out", that is, the evaluation of snapping property. Even if only "melting in the mouth" is good, if there is no snapping property, the cooling feeling is not often given. These ratings are based on ratings by 10 panelists.
本発明によるカカオバター代用脂を用いた場合、第3
表、第4表及び第5表から明らかなように、非常にテン
パリング性が良好で且つ、充分なスナップ性を有してお
り、さらに口溶けも非常に良好で清涼感を与えるチョコ
レートとなるのである。スナップ性を有し且つ非常にシ
ャープに融解するこの特性は従来のチョコレートでは得
られなかったものである。従来のチョコレートは充分な
スナップ性を有してはいるものの本発明のチョコレート
のようなシャープな融解特性は見られないのである。When the cocoa butter substitute fat according to the present invention is used,
As is clear from Tables, Tables 4 and 5, the tempering properties are very good, the snap properties are sufficient, and the melting in the mouth is also very good, resulting in a refreshing chocolate. . This property of snapping and melting very sharply was not obtained with conventional chocolate. Although the conventional chocolate has a sufficient snap property, it does not have the sharp melting characteristics of the chocolate of the present invention.
【図面の簡単な説明】 第1図は本発明のカカオバター代用脂の冷却曲線の測定
に用いられる装置を示す概略図、第2図は典型的な本発
明のカカオバター代用脂及び液状油の冷却曲線を示すグ
ラフ、第3図は比較例1及び2の冷却曲線を示すグラ
フ、第4図は比較例3及び4の冷却曲線を示すグラフ、
及び第5図は実施例1及び比較例5の冷却曲線を示すグ
ラフである。 A……ガラス製内管、B……油脂 C,C′……ゴム栓、D……ガラス製外管 E……サーミスター、F……水槽 G……記録計BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a schematic view showing an apparatus used for measuring the cooling curve of the cocoa butter substitute fat of the present invention, and FIG. 2 is a typical cocoa butter substitute fat and liquid oil of the present invention. FIG. 3 is a graph showing cooling curves, FIG. 3 is a graph showing cooling curves of Comparative Examples 1 and 2, and FIG. 4 is a graph showing cooling curves of Comparative Examples 3 and 4,
5 and FIG. 5 are graphs showing cooling curves of Example 1 and Comparative Example 5. A: glass inner tube, B: oil C, C '... rubber stopper, D: glass outer tube E ... thermistor, F ... water tank G ... recorder
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 安田 望 東京都荒川区東尾久7丁目2番35号 旭電 化工業株式会社内 (56)参考文献 特開 昭54−4906(JP,A) 特開 昭53−84009(JP,A) 特公 昭56−15840(JP,B1) ─────────────────────────────────────────────────── --- Continuation of front page (72) Inventor Nozomi Yasuda 7-35 Higashiohisa, Arakawa-ku, Tokyo Asahi Denka Kogyo Co., Ltd. (56) Reference JP-A-54-4906 (JP, A) JP Sho 53-84009 (JP, A) Japanese Patent Sho 56-15840 (JP, B1)
Claims (3)
率が20℃で80%以上,30℃で20%以上,33℃
で0であって、下記測定方法で測定した冷却曲線におけ
る初期曲線が、ヨウ素価65以上で、中融点部が除去さ
れ且つ高融点部が完全に除去されたパーム軟質油の冷却
曲線の初期曲線と17℃以上までは同一であることを特
徴とするカカオバター代用脂。 記 ガラス製内管A(外径17mm、肉厚1mm、高さ165m
m)に、完全に融解した油脂B12gを入れ、これを、
50℃下に30分間放置した後室温下のガラス製外管D
(外径32mm、肉厚1mm、高さ155mm)内に嵌挿しゴ
ム栓Cを介して該外管Dの口部に固定し、更に外径1.
5mmのサーミスターEを該サーミスターEが上記油脂B
中に約60mm程度浸漬するように挿入しゴム栓C′を介
して上記内管Aの口部に固定して成る、ガラス製二重管
を、その外管の口部から底部(145mm)まで12℃の
恒温水槽F中に浸漬し、上記油脂Bの温度が40℃のと
き冷却時間を0として冷却曲線を自動温度記録計Gを用
いて測定する。1. A medium melting point portion of palm oil having a solid fat content of 80% or more at 20 ° C., 20% or more at 30 ° C., 33 ° C.
Is 0, and the initial curve in the cooling curve measured by the following measurement method is an initial curve of the cooling curve of palm soft oil having an iodine value of 65 or more, with the middle melting point portion removed and the high melting point portion completely removed. And a cocoa butter substitute which is the same up to 17 ° C or higher. Glass inner tube A (outer diameter 17 mm, wall thickness 1 mm, height 165 m
Into m), put 12 g of completely melted fat B and put it into
Glass outer tube D at room temperature after being left at 50 ° C for 30 minutes
(Outer diameter 32 mm, wall thickness 1 mm, height 155 mm), and it is fixed to the mouth of the outer tube D via a rubber stopper C, and the outer diameter 1.
The thermistor E is a 5 mm thermistor E.
A glass double tube, which is inserted so as to be immersed in about 60 mm and fixed to the mouth of the inner tube A through a rubber stopper C ′, from the mouth of the outer tube to the bottom (145 mm). It is immersed in a constant temperature water tank F of 12 ° C., and when the temperature of the oil B is 40 ° C., the cooling time is set to 0 and the cooling curve is measured using the automatic temperature recorder G.
率が20℃で80%以上,30℃で20%以上,33℃
で0であって、下記測定方法で測定した冷却曲線におけ
る初期曲線が、ヨウ素価65以上で、中融点部が除去さ
れ且つ高融点部が完全に除去されたパーム軟質油の冷却
曲線の初期曲線と17℃以上までは同一であることを特
徴とするカカオバター代用脂を含有するチョコレート。 記 ガラス製内管A(外径17mm、肉厚1mm、高さ165m
m)に、完全に融解した油脂B12gを入れ、これを、
50℃下に30分間放置した後室温下のガラス製外管D
(外径32mm、肉厚1mm、高さ155mm)内に嵌挿しゴ
ム栓Cを介して該外管Dの口部に固定し、更に外径1.
5mmのサーミスターEを該サーミスターEが上記油脂B
中に約60mm程度浸漬するように挿入しゴム栓C′を介
して上記内管Aの口部に固定して成る、ガラス製二重管
を、その外管の口部から底部(145mm)まで12℃の
恒温水槽F中に浸漬し、上記油脂Bの温度が40℃のと
き冷却時間を0として冷却曲線を自動温度記録計Gを用
いて測定する。2. A medium-melting point portion of palm oil having a solid fat content of 80% or more at 20 ° C., 20% or more at 30 ° C., 33 ° C.
Is 0, and the initial curve in the cooling curve measured by the following measurement method is an initial curve of the cooling curve of palm soft oil having an iodine value of 65 or more, with the middle melting point portion removed and the high melting point portion completely removed. The chocolate containing the cocoa butter substitute fat is characterized in that it is the same up to and above 17 ° C. Glass inner tube A (outer diameter 17 mm, wall thickness 1 mm, height 165 m
Into m), put 12 g of completely melted fat B and put it into
Glass outer tube D at room temperature after being left at 50 ° C for 30 minutes
(Outer diameter 32 mm, wall thickness 1 mm, height 155 mm), and it is fixed to the mouth of the outer tube D via a rubber stopper C, and the outer diameter 1.
The thermistor E is a 5 mm thermistor E.
A glass double tube, which is inserted so as to be immersed in about 60 mm and fixed to the mouth of the inner tube A through a rubber stopper C ′, from the mouth of the outer tube to the bottom (145 mm). It is immersed in a constant temperature water tank F of 12 ° C., and when the temperature of the oil B is 40 ° C., the cooling time is set to 0 and the cooling curve is measured using the automatic temperature recorder G.
する、特許請求の範囲第(4)項記載のチョコレート。3. The chocolate according to claim (4), which contains 60% by weight or more of cocoa butter substitute fat.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58117701A JPH0635591B2 (en) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | Cocoa butter substitute fat and chocolate containing the same |
| DE8484107114T DE3466851D1 (en) | 1983-06-29 | 1984-06-20 | Cacao butter substitutes and chocolates containing the same |
| EP84107114A EP0130487B1 (en) | 1983-06-29 | 1984-06-20 | Cacao butter substitutes and chocolates containing the same |
| US06/624,336 US4613514A (en) | 1983-06-29 | 1984-06-25 | Cacao butter substitutes and chocolates containing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58117701A JPH0635591B2 (en) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | Cocoa butter substitute fat and chocolate containing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS608397A JPS608397A (en) | 1985-01-17 |
| JPH0635591B2 true JPH0635591B2 (en) | 1994-05-11 |
Family
ID=14718164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58117701A Expired - Lifetime JPH0635591B2 (en) | 1983-06-29 | 1983-06-29 | Cocoa butter substitute fat and chocolate containing the same |
Country Status (1)
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Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60395B2 (en) * | 1976-12-28 | 1985-01-08 | 不二製油株式会社 | Palm oil separation method |
| JPS544906A (en) * | 1977-06-15 | 1979-01-16 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Production of hard butter and highly stable liquid oil |
| JPS5615840A (en) * | 1979-07-19 | 1981-02-16 | Toyota Motor Corp | Manufacture of catalyst for cleaning exhaust gas |
-
1983
- 1983-06-29 JP JP58117701A patent/JPH0635591B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS608397A (en) | 1985-01-17 |
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