JPH0637551B2 - Polyester manufacturing method - Google Patents
Polyester manufacturing methodInfo
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- JPH0637551B2 JPH0637551B2 JP9607288A JP9607288A JPH0637551B2 JP H0637551 B2 JPH0637551 B2 JP H0637551B2 JP 9607288 A JP9607288 A JP 9607288A JP 9607288 A JP9607288 A JP 9607288A JP H0637551 B2 JPH0637551 B2 JP H0637551B2
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Description
【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、ポリエステルの製造法、とくに溶融製膜時の
冷却ドラムへの静電密着性が良く、フイルムにしたとき
に微小な異物が少なく、軟化点が高く、かつ着色の少な
い、ポリエステルを直接重合法で製造する方法に関す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION "Industrial field of application" The present invention provides a polyester production method, particularly good electrostatic adhesion to a cooling drum at the time of melt film formation, which reduces minute foreign matters when formed into a film. The present invention relates to a method for directly producing a polyester having a high softening point and little coloring.
「従来の技術」 ポリエチレンテレフタレートは、機械的強度、化学的安
定性に優れ、繊維の他、フイルム用途として写真用、磁
気テープ用、包装用、コンデンサー用等に広く用いられ
ている。"Prior Art" Polyethylene terephthalate is excellent in mechanical strength and chemical stability, and is widely used for photographic use, magnetic tape use, packaging use, condenser use, etc. as well as fibers.
ポリエチレンテレフタレートの製法としてはジメチルテ
レフタレートとエチレングリコールを原料とするDMT
法と、テレフタル酸とエチレングリコールを原料とする
直重法がよく知られている。ポリエステルフイルムは従
来、DMT法で製造されることが多かつたが、近年で
は、各メーカーとも製造原価の低減のため直重法に切り
替えつつある。The production method of polyethylene terephthalate is DMT using dimethyl terephthalate and ethylene glycol as raw materials.
And the direct weight method using terephthalic acid and ethylene glycol as raw materials are well known. Conventionally, polyester films were often manufactured by the DMT method, but in recent years, each manufacturer is switching to the direct weight method in order to reduce the manufacturing cost.
ポリエステルフイルムは通常、押出機で溶融押出した
後、1軸もしくは2軸延伸して得られるが、溶融押出時
の冷却ドラムとシート状ポリエステルとの密着性はフイ
ルム表面の平坦性を決定する上に非常に重要な要因であ
り、これを改善するため押出機口金と冷却ドラムとの間
に高電圧を印加する電極を設け、未固化のポリエステル
に電荷を生じせしめ、冷却ドラムとの密着性を高める
(以降、静電密着と呼ぶ)ことが知られている。(例え
ば、特公昭37−6142) しかし、製膜速度を速め、フイルムの生産性を上げよう
とすると、未固化シートへの電荷析出量が少なくなり、
ひいては冷却ドラムとの密着が悪化し表面に畳目状や、
ピンホール状の凹凸が出来てしまう。このようなシート
を延伸処理して得られるフイルムは表面の平坦性が悪
く、特に写真用としては使用に耐えない。Polyester film is usually obtained by melt-extruding with an extruder and then uniaxially or biaxially stretching. The adhesiveness between the cooling drum and the polyester sheet during melt-extrusion is important for determining the flatness of the film surface. This is a very important factor, and in order to improve this, an electrode for applying a high voltage is provided between the extruder die and the cooling drum to generate an electric charge in the unsolidified polyester and enhance the adhesion with the cooling drum. (Hereinafter referred to as electrostatic adhesion) is known. (For example, Japanese Examined Patent Publication No. 37-6142) However, if the film-forming speed is increased and the film productivity is increased, the amount of charges deposited on the unsolidified sheet decreases,
Eventually, the adhesion with the cooling drum deteriorates and the surface has a crease shape,
Pinhole-like unevenness is created. The film obtained by stretching such a sheet has poor surface flatness and cannot be used particularly for photography.
この現象は、エステル交換反応の触媒として金属化合物
を多量に使用するDMT法のポリエステルに比べ、エス
テル化反応に金属触媒を使用しない直重法のポリエステ
ルに特に顕著に現われる。This phenomenon is particularly prominent in the direct weight polyester which does not use a metal catalyst in the esterification reaction, as compared with the DMT polyester which uses a large amount of a metal compound as a catalyst for the transesterification reaction.
ポリエステルの製造工程に、アルカリ金属化合物やアル
カリ土類金属化合物を添加し、電荷析出量を増し静電密
着性を改善しようとする試みもなされている。(例え
ば、特開昭51−70269) しかし、ポリエステル中にかかる金属類を多量に添加す
ることは、微細な凝集異物の発生や、ポリマーの軟化点
を低下させるエーテル結合の副生や、ポリマーの着色を
招きやすく、この方法で得られるポリエステルは、写真
用として実用し得るレベルの品質を持つポリエステルフ
イルムの原料として用いることは困難である。Attempts have also been made to add an alkali metal compound or an alkaline earth metal compound to the production process of polyester to increase the amount of charge deposition and improve electrostatic adhesion. (For example, JP-A-51-70269) However, the addition of a large amount of such metals in the polyester causes generation of fine agglomerated foreign matters, by-products of ether bonds that lower the softening point of the polymer, and formation of the polymer. Coloring is likely to occur, and it is difficult to use the polyester obtained by this method as a raw material for a polyester film having a quality of a level practical for photography.
このような問題を解決するための手段として、マグネシ
ウムやマンガン等の金属の化合物の他にアルカリ金属お
よび/またはアルカリ土類金属化合物と、リン化合物と
を添加する技術(例えば、特開昭55−84322、特
開昭55−89329)や、マグネシウムやマンガン等
の金属の化合物の他に第3級アミンや水酸化第4級アン
モニウム化合物、具体的にはトリエチルアミン、トリブ
チルアミン、ジメチルアニリン、ピリジン、キノリン、
テトラエチルアンモニウムハイドロオキサイド、テトラ
ブチルアンモニウムハイドロオキサイド、トリエチルベ
ンジルアンモニウムハイドロオキサイド等、とリン化合
物、具体的には、トリメチルフオスフエイト、リン酸の
モノあるいはジエチルエステル、リン酸、トリエチルフ
オスフアイト、ジエチルフオスフアイト、亜リン酸等、
とを添加する技術(例えば、特開昭55−11542
5)も開示されている。As a means for solving such a problem, a technique of adding a phosphorus compound and an alkali metal and / or alkaline earth metal compound in addition to a compound of a metal such as magnesium or manganese (for example, JP-A-55-55). 84322, JP-A-55-89329), and tertiary amines and quaternary ammonium hydroxide compounds in addition to compounds of metals such as magnesium and manganese, specifically triethylamine, tributylamine, dimethylaniline, pyridine and quinoline. ,
Tetraethylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, triethylbenzylammonium hydroxide, etc. and phosphorus compounds, specifically, trimethylphosphite, phosphoric acid mono- or diethyl ester, phosphoric acid, triethylphosphite, diethylphosphite , Phosphorous acid, etc.
And the technique of adding (for example, JP-A-55-11542
5) is also disclosed.
これらとて、着色の少なさと異物の少なさが特に高度に
要求される、印刷原版用写真フイルムやマイクロフイル
ムの原料としての品質は、完全に満足できるものではな
かつた。In particular, the quality as a raw material for a photographic film for a printing original plate or a microfilm, which requires a high degree of coloring and a small amount of foreign matter, has not been completely satisfactory.
「発明が解決しようとする課題」 本発明者らは、前述の問題点につき鋭意検討の結果、金
属化合物を比較的多く含有しているにも拘らず、微小な
異物が少なく、高軟化点で、着色度も低く、かつ溶融製
膜時の静電密着性の優れた、特に印刷原版用写真フイル
ムや、マイクロフイルムの原料として適性の高い、ポリ
エステルの製造方法を提供することができた。[Problems to be Solved by the Invention] The inventors of the present invention have made earnest studies on the above-mentioned problems, and as a result, despite containing a relatively large amount of a metal compound, there are few fine foreign matters and a high softening point. It was possible to provide a method for producing a polyester which has a low degree of coloring and is excellent in electrostatic adhesion during melt film formation, and is particularly suitable as a raw material for a photographic film for a printing original plate or a microfilm.
「問題点を解決するための手段」 本発明は、テレフタル酸を主とする二官能性カルボン酸
と、エチレングリコールを主とするグリコールとを直接
反応させて、ポリエステルの低重合体をつくり、該ポリ
エステルの低重合体を、重縮合触媒の存在下重縮合せし
めて、ポリエステルを製造するに際し、グリコール可溶
性マグネシウム化合物、グリコール可溶性マンガン化合
物またはグリコール可溶性亜鉛化合物と、1,8−ジア
ザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7とリン化合物
とを共存させることを特徴とするポリエステルの製造方
法である。"Means for Solving Problems" The present invention provides a low-polymer polyester by directly reacting a difunctional carboxylic acid mainly containing terephthalic acid with a glycol mainly containing ethylene glycol. When a polyester low polymer is polycondensed in the presence of a polycondensation catalyst to produce polyester, a glycol-soluble magnesium compound, a glycol-soluble manganese compound or a glycol-soluble zinc compound and 1,8-diazabicyclo (5,4,4) are used. 0) A method for producing a polyester, which comprises coexisting undecene-7 and a phosphorus compound.
本発明は、ポリエチレンテレフタレート以外、20%以
下の共重合成分を含むポリエステルにも適用可能であ
る。共重合成分には、ジカルボン酸成分としてイソフタ
ル酸等の芳香族ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボ
ン酸等の脂環族ジカルボン酸、アジピン酸、セバチン酸
等の脂肪族ジカルボン酸等がある。The present invention is also applicable to polyesters containing 20% or less of a copolymerization component other than polyethylene terephthalate. The copolymerization component includes, as the dicarboxylic acid component, an aromatic dicarboxylic acid such as isophthalic acid, an alicyclic dicarboxylic acid such as cyclohexanedicarboxylic acid, and an aliphatic dicarboxylic acid such as adipic acid and sebacic acid.
共重合成分となり得るグリコール成分としては、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ブタンジオ
ール、シクロヘキサメタンジオール、キシリレングリコ
ール等を挙げることができる。Examples of the glycol component that can be a copolymerization component include diethylene glycol, triethylene glycol, butanediol, cyclohexamethanediol, and xylylene glycol.
次に、ポリエチレンテレフタレートを例に挙げ、製造法
の概略を本発明にそつて説明する。Next, the production method will be outlined according to the present invention by taking polyethylene terephthalate as an example.
本発明は、回分法、半連続法または、連続法のいずれの
製造方法にも適用可能であるが、回分法により説明す
る。The present invention can be applied to any of the batch method, the semi-continuous method, and the continuous method, but the batch method will be described.
テレフタル酸とエチレングリコールは、エステル化反応
缶に投入前、もしくはエステル化反応缶内でスラリー状
としておく。テレフタル酸とエチレングリコールの仕込
みモル比は、1:1.05から1:2.5が好ましい。Terephthalic acid and ethylene glycol are put in a slurry form before being put into the esterification reaction can or in the esterification reaction can. The molar ratio of terephthalic acid and ethylene glycol charged is preferably 1: 1.05 to 1: 2.5.
続いて、反応缶を昇温しスラリーを加熱して、テレフタ
ル酸とエチレングリコールのエステル化反応を開始す
る。反応は、系を攪はんしながら行ない、その温度は、
240から280℃が好ましい。反応系の圧力は、常圧
もしくは加圧下で操作され、5kg/cm2G以下が好まし
い。エステル化反応は、特に触媒を用いずとも進行す
る。反応缶に付属する蒸留塔から、エステル化反応で副
生する水を除去しながら反応を進める。エステル化反応
が終了すると、水の留出は止まる。Then, the temperature of the reaction vessel is raised and the slurry is heated to start the esterification reaction of terephthalic acid and ethylene glycol. The reaction is performed while stirring the system, and the temperature is
240 to 280 ° C is preferred. The pressure of the reaction system is operated under normal pressure or under pressure, and is preferably 5 kg / cm 2 G or less. The esterification reaction proceeds even without using a catalyst. The reaction proceeds while removing by-product water from the esterification reaction from the distillation column attached to the reactor. When the esterification reaction is complete, water distilling stops.
続いて重縮合反応工程に入るが、その前にフイルターを
通し反応液中の異物を除去することも出来る。重縮合反
応は減圧下、270から290℃で、縮合反応で副生す
るエチレングリコールを、反応系外に除去しながら行な
われる。反応液の突沸を避けるため、初期の減圧は徐々
に行なうことが好ましい。通常採用されている最終の真
空度は、1から0.01mmHgである。重縮合反応触媒
は、重縮合反応工程開始以前に添加しておくことが好ま
しい。Subsequently, the polycondensation reaction step is started, but before that, foreign matters in the reaction solution can be removed by passing through a filter. The polycondensation reaction is performed under reduced pressure at 270 to 290 ° C. while removing ethylene glycol, which is a by-product of the condensation reaction, outside the reaction system. In order to avoid bumping of the reaction liquid, it is preferable to gradually reduce the initial pressure. The final degree of vacuum usually adopted is 1 to 0.01 mmHg. The polycondensation reaction catalyst is preferably added before the start of the polycondensation reaction step.
本発明に用いられる、グリコール可溶性マグネシウム化
合物、マンガン化合物、亜鉛化合物には、酢酸塩、シユ
ウ酸塩、安息香酸塩等の有機カルボン酸塩、ハロゲン化
物、水酸化物等が挙げられる。Examples of the glycol-soluble magnesium compound, manganese compound and zinc compound used in the present invention include organic carboxylates such as acetate, oxalate and benzoate, halides and hydroxides.
具体的には、酢酸マグネシウム、酢酸マンガン、酢酸亜
鉛、シユウ酸マグネシウム、シユウ酸マンガン、シユウ
酸亜鉛、安息香酸マグネシウム、安息香酸マンガン、安
息香酸亜鉛、塩化マグネシウム、塩化マンガン、塩化亜
鉛、臭化マグネシウム、臭化マンガン、臭化亜鉛、水酸
化マグネシウム等が挙げられる。Specifically, magnesium acetate, manganese acetate, zinc acetate, magnesium oxalate, manganese oxalate, zinc oxalate, magnesium benzoate, manganese benzoate, zinc benzoate, magnesium chloride, manganese chloride, zinc chloride, magnesium bromide. , Manganese bromide, zinc bromide, magnesium hydroxide and the like.
リン化合物には、亜リン酸、リン酸および/またはこれ
らのエステル類を用いることができる。As the phosphorus compound, phosphorous acid, phosphoric acid and / or their esters can be used.
リン化合物の具体例としては、亜リン酸、リン酸、トリ
メチルフオスフエイト、トリエチルフオスフエイト、ト
リフエニルフオスフエイトや、リン酸、あるいは、亜リ
ン酸のモノあるいはジエステル等が挙げられる。Specific examples of the phosphorus compound include phosphorous acid, phosphoric acid, trimethylphosphonate, triethylphosphonate, triphenylphosphonate, phosphoric acid, and mono- or diesters of phosphorous acid.
重縮合反応触媒には、公知のアンチモン化合物、ゲルマ
ニウム化合物、チタン化合物を単独もしくは、二種以上
混合して用いることができる。As the polycondensation reaction catalyst, known antimony compounds, germanium compounds and titanium compounds may be used alone or in combination of two or more.
重縮合反応触媒の具体例としては、三酸化アンチモン、
二酸化ゲルマニウム、チタンアルコキシド等が挙げられ
る。Specific examples of the polycondensation reaction catalyst include antimony trioxide,
Examples thereof include germanium dioxide and titanium alkoxide.
以上の、マグネシウム化合物、マンガン化合物および/
または亜鉛化合物と1,8−ジアザビシクロ(5,4,
0)ウンデセン−7とリン化合物は、テレフタル酸を主
とする二官能性カルボン酸とエチレングリコールを主と
するグリコールとのエステル化反応が実質的に終了した
時点から、重縮合反応が始まるまでに添加するのが好ま
しい。Above magnesium compounds, manganese compounds and /
Alternatively, a zinc compound and 1,8-diazabicyclo (5,4,4
0) Undecene-7 and the phosphorus compound are from the time when the esterification reaction of the difunctional carboxylic acid containing terephthalic acid and the glycol containing ethylene glycol is substantially completed to the time when the polycondensation reaction is started. It is preferable to add it.
また、重縮合反応触媒は、重縮合反応が始まるまでの任
意の時点で添加することができる。Further, the polycondensation reaction catalyst can be added at any time before the polycondensation reaction starts.
本発明に用いるグリコール可溶性マグネシウム化合物、
マンガン化合物又は、亜鉛化合物の添加量は、これらの
金属原子の総量としてポリエステル1000kg当たり1
から10g原子が好ましい。A glycol-soluble magnesium compound used in the present invention,
The amount of manganese compound or zinc compound added is 1 per 1000 kg of polyester as the total amount of these metal atoms.
To 10 g atoms are preferred.
本発明に用いるリン化合物の添加量は、ポリエステル1
000kg当たりのリン原子として、グリコール可溶性マ
グネシウム化合物、マンガン化合物、亜鉛化合物からの
金属原子の総量に対し0.5から3倍が好ましい。The addition amount of the phosphorus compound used in the present invention is polyester 1
The phosphorus atom per 000 kg is preferably 0.5 to 3 times the total amount of metal atoms from the glycol-soluble magnesium compound, manganese compound and zinc compound.
本発明に用いる1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)
ウンデセン−7の添加量は、ポリエステル1000kg当
たり0.2から8モルが好ましい。1,8-diazabicyclo (5,4,0) used in the present invention
The amount of undecene-7 added is preferably 0.2 to 8 mol per 1000 kg of polyester.
実施例−1 エステル化反応缶に、テレフタル酸(TPA)100
部、エチレングリコール(EG)59.8部と重縮合触
媒である三酸化アンチモン0.029部を仕込み、内容
物を十分攪はんしてスラリー化しながら温度を高め、副
生する水を蒸留塔から除去しながら反応温度を245℃
に達せしめた。このまま約4時間反応させ、水の副生が
実質的に停止したことを確認した後、反応生成物である
ポリエステルの低重合体を重縮合反応缶に移し、酢酸マ
グネシウム4水塩を、0.051部と、1,8−ジアザ
ビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7を0.006部
とリン酸を0.022部を添加した。そのまま、10分
間攪はんしながら放置した後、徐々に系を減圧とし、2
75〜280℃で約4時間、重縮合反応を行ないポリエ
ステルを得た。得られたポリエステルの極限粘度(I
V)を測定したところ、IV=0.64(フエノール/
テトラクロルエタン=1/1(重量比)の溶媒で25℃
にて測定)であつた。また黄色味を見るために測色色差
計ND−101D型(日本電色工業製)にてb値を測定
したところ3.6であつた。落球式の軟化点測定器によ
り測定した軟化点は、260℃であつた。これを溶融押
出機にかけ製膜する際、押出機口金と冷却ドラムとの間
に、5KVの直流電圧を印加したところ、冷却ドラムと
の間の密着性がよく、平面性の優れたシート状ポリエス
テルが得られた。さらに、このシート状ポリエステルを
二軸延伸して、100μm厚みのフイルムとして微小な
異物を光学顕微鏡下で観察したところ、20μm以上の
ものは極く僅かしか見いだせなかつた。このポリエステ
ルフイルムは印刷原版用写真やマイクロフイルム用とし
て十分使用可能であつた。Example 1 In an esterification reaction can, terephthalic acid (TPA) 100 was added.
Part, ethylene glycol (EG) 59.8 parts and polycondensation catalyst antimony trioxide 0.029 parts were charged, and the temperature was raised while sufficiently stirring the contents to form a slurry, and by-produced water was distilled into a distillation column. While removing from the reaction temperature 245 ℃
Was reached. The reaction was continued for about 4 hours as it was, and after it was confirmed that the by-product of water had substantially stopped, the low polymer of polyester which was the reaction product was transferred to a polycondensation reaction vessel and magnesium acetate tetrahydrate was added to 051 parts, 0.008 parts of 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 and 0.022 parts of phosphoric acid were added. After leaving it as it is for 10 minutes with stirring, gradually reduce the pressure of the system to 2
Polycondensation reaction was carried out at 75 to 280 ° C. for about 4 hours to obtain polyester. The intrinsic viscosity (I
When V) was measured, IV = 0.64 (phenol /
Tetrachloroethane = 1/1 (weight ratio) in a solvent at 25 ° C
Measurement). Further, when the b value was measured with a colorimetric color difference meter ND-101D type (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) in order to see yellowness, it was 3.6. The softening point measured by a falling-ball type softening point measuring device was 260 ° C. When this was applied to a melt extruder to form a film, a DC voltage of 5 KV was applied between the extruder die and the cooling drum, and the sheet polyester was excellent in adhesion with the cooling drum and had excellent flatness. was gotten. Furthermore, when this sheet-shaped polyester was biaxially stretched and a minute foreign substance was observed as a film having a thickness of 100 μm under an optical microscope, very few substances having a thickness of 20 μm or more were found. The polyester film was sufficiently usable as a photo for a printing original plate and a micro film.
実施例−2 実施例−1の酢酸マグネシウムのかわりに、酢酸マンガ
ン(II)4水塩を0.058部用いた。実施例−1と同様
の製膜ができ、写真フイルム用としての品質も問題無か
つた。Example-2 In place of the magnesium acetate of Example-1, 0.058 part of manganese (II) acetate tetrahydrate was used. A film was formed in the same manner as in Example-1, and there was no problem in quality for photographic film.
また実施例−1と同様に、特性値を測定し、結果を第一
表に示した。The characteristic values were measured in the same manner as in Example-1, and the results are shown in Table 1.
実施例−3 実施例−1のリン酸のかわりに、トリフエニルフオスフ
エイトを0.073部添加した。実施例−1と同様の製
膜ができ、写真フイルム用としての品質も問題無かつ
た。Example-3 In place of the phosphoric acid of Example-1, 0.073 part of triphenyl phosphonate was added. A film was formed in the same manner as in Example-1, and there was no problem in quality for photographic film.
また実施例−1と同様に、特性値を測定し、結果を第一
表に示した。The characteristic values were measured in the same manner as in Example-1, and the results are shown in Table 1.
比較例−1 実施例−1と、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)
ウンデセン−7を添加しなかつたこと以外、同様の操作
を行なつた。重縮合反応には、約4時間を要した。得ら
れたポリエステルは、IV=0.65であつた。ペレツ
トのb値は3.6で実施例−1とほぼ同等であつたが、
軟化点は257℃で、実施例−1に比べ明らかに低め
で、写真フイルム用としては、強度が不足し不適であつ
た。溶融押出機の印加電圧は、5KVで効果が見られ、
得られたフイルムの平面性は優れていた。Comparative Example-1 Example-1 and 1,8-diazabicyclo (5,4,0)
The same operation was performed except that undecene-7 was not added. The polycondensation reaction took about 4 hours. The obtained polyester had IV = 0.65. The b value of the pellet was 3.6, which was almost the same as in Example-1,
The softening point was 257 [deg.] C., which was clearly lower than that of Example-1, and was unsuitable for photographic film due to insufficient strength. The voltage applied to the melt extruder is 5 KV, and the effect is seen.
The flatness of the obtained film was excellent.
また実施例−1と同様に、特性値を測定し、結果を第一
表に示した。The characteristic values were measured in the same manner as in Example-1, and the results are shown in Table 1.
比較例−2 実施例−1と、酢酸マグネシウムを添加しなかつたこと
以外、同様の操作を行なつた。ペレツトのb値は3.3
で、実施例−1に比べ黄色味は弱かつた。このペレツト
を用い実施例−1と同様の条件で製膜したが、静電密着
が悪く、畳の目状の凹凸のあるシートとなり、延伸処理
をしてもその凹凸が残つた平面性の悪いフイルムしか得
られず、写真用としては使用できなかつた。Comparative Example-2 The same operation as in Example-1 was performed, except that magnesium acetate was not added. B value of pellet is 3.3
The yellowness was weaker than that of Example-1. Using this pellet, a film was formed under the same conditions as in Example-1, but the electrostatic adhesion was poor, and the sheet had a tatami mat-shaped unevenness, and the unevenness remained even after stretching treatment, resulting in poor flatness. Only the film was obtained, and it could not be used for photography.
また実施例−1と同様に、特性値を測定し、結果を第一
表に示した。The characteristic values were measured in the same manner as in Example-1, and the results are shown in Table 1.
比較例−3 実施例−1の、1,8ジアザビシクロ(5,4,0)ウ
ンデセン−7のかわりに、テトラエチルアンモニウムヒ
ドロキサイドを添加した。実施例−1と同様の製膜条件
で製膜したが、微小な異物が多く、レントゲン写真フイ
ルムとしては使えたが、印刷原版用写真やマイクロフイ
ルム用としたとき、それらが記録情報のノイズとなつて
表われてしまい使用できなかつた。Comparative Example-3 In place of 1,8 diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 of Example-1, tetraethylammonium hydroxide was added. The film was formed under the same film forming conditions as in Example-1, but it was used as an X-ray photographic film due to the large amount of minute foreign matter, but when used for a printing original plate photograph or a micro film, they were regarded as noise of recorded information. I couldn't use it because it appeared.
また実施例−1と同様に、特性値を測定し、結果を第一
表に示した。The characteristic values were measured in the same manner as in Example-1, and the results are shown in Table 1.
Claims (1)
酸と、エチレングリコールを主とするグリコールとを直
接反応させて、ポリエステルの低重合体をつくり、該ポ
リエステルの低重合体を重縮合触媒の存在下重縮合せし
めてポリエステルを製造するに際し、グリコール可溶性
マグネシウム化合物、グリコール可溶性マンガン化合物
またはグリコール可溶性亜鉛化合物と、1,8−ジアザ
ビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7と、リン化合物
とを共存させることを特徴とするポリエステルの製造
法。1. A bifunctional carboxylic acid containing terephthalic acid as a main component and a glycol containing ethylene glycol as a main component are directly reacted to form a polyester low polymer, and the polyester low polymer is used as a polycondensation catalyst. When a polyester is produced by polycondensation in the presence of, a glycol-soluble magnesium compound, a glycol-soluble manganese compound or a glycol-soluble zinc compound, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 and a phosphorus compound are added. A method for producing polyester, which is characterized by coexistence.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9607288A JPH0637551B2 (en) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | Polyester manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9607288A JPH0637551B2 (en) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | Polyester manufacturing method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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