Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0638402B2 - Gas phase reaction vessel - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0638402B2 - Gas phase reaction vessel - Google Patents

Gas phase reaction vessel

Info

Publication number
JPH0638402B2
JPH0638402B2 JP59239720A JP23972084A JPH0638402B2 JP H0638402 B2 JPH0638402 B2 JP H0638402B2 JP 59239720 A JP59239720 A JP 59239720A JP 23972084 A JP23972084 A JP 23972084A JP H0638402 B2 JPH0638402 B2 JP H0638402B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
supply port
reaction chamber
reaction
gas supply
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP59239720A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61117824A (en
Inventor
順一 野崎
直樹 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP59239720A priority Critical patent/JPH0638402B2/en
Publication of JPS61117824A publication Critical patent/JPS61117824A/en
Publication of JPH0638402B2 publication Critical patent/JPH0638402B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10PGENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/29Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials characterised by the substrates
    • H10P14/2901Materials
    • H10P14/2902Materials being Group IVA materials
    • H10P14/2905Silicon, silicon germanium or germanium
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10PGENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/24Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials using chemical vapour deposition [CVD]
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10PGENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/20Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of semiconductor materials
    • H10P14/34Deposited materials, e.g. layers
    • H10P14/3402Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition
    • H10P14/3404Deposited materials, e.g. layers characterised by the chemical composition being Group IVA materials
    • H10P14/3408Silicon carbide

Landscapes

  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、気相成長装置、特に半導体工業で利用される
気相エピタキシャル成長装置に用いられる気相反応容器
に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a vapor phase growth apparatus, and more particularly to a vapor phase reaction vessel used in a vapor phase epitaxial growth apparatus used in the semiconductor industry.

従来例の構成とその問題点 半導体工業においては、シリコン基板上に反応ガスを供
給して、その基板表面に反応物の膜を形成する工程があ
る。特にシリコン単結晶基板を通常1000℃以上の適
当な温度に加熱しておき、ジクロールシラン、又はモノ
シランと、水素との混合ガスを供給することによって、
シリコン単結晶膜が形成でき、エピタキシャル成長と呼
ばれている。こうして得られる膜の特性として、近年オ
ートドーピングの低減と、スリップ等の結晶欠陥の低減
とが強く要望されており、これに答えるエピタキシャル
成長方式として、赤外線ランプ加熱と、減圧成長方式と
がある。これらの方式を採用した従来の装置を第1図に
示す。この装置は、透明石英チャンバ1と、シリコン基
板2を載置する基台3と、透明石英チャンバ1の外にあ
って、基台3に対向して設置されている赤外線ランプユ
ニット4と、ガス供給ノズル5と、排気口6とから構成
されている。この排気口6は図示していない真空排気装
置に接続されている。赤外線ランプユニット4から出た
赤外光は、透明石英チャンバ1を透過して基台3に載置
されたシリコン基板2を照射し、これを1000℃以上
の温度に加熱する。この時ガス供給ノズル5より水素中
に所定の濃度で混合されたジクロールシラン等の反応ガ
スを供給することにより、これが排気口6に向かって流
れる間に、反応ガスが分解析出し、シリコン基板2上に
膜が形成される。このような赤外線ランプ加熱手段を採
用した装置は、減圧エピタキシャル成長が可能であるこ
と、更にシリコン基板を直接表面加熱できること等の特
徴があるが、透明石英チャンバ1自体がこれを透過して
いく赤外線の一部を吸収するために、このチャンバ1自
身が徐々に昇温し、一方反応室内を流れる反応ガスを含
む混合ガスは1000℃以上に加熱されている基台から
これに近いガス相は熱を受けて高温となり、その上層部
は室温に等しい流入温度のままであるので、これらの温
度差によって極めて大きな自然対流を生ずる状態とな
り、反応室内全体が反応ガス濃度はほぼ均一と考えら
れ、従って基板上と同様にある程度高温となったチャン
バ内壁にもシリコン結晶が堆積してしまう。一旦チャン
バ1の壁面にシリコン結晶が付着し始めると、光の透過
性が損なわれ、吸収光が増大し、昇温が早くなって、加
速度的にチャンバ1への付着が増加していくこととな
り、更にチャン1自体が加熱されて強度が低下し、内部
を水素を主体としたガスが流れる容器としては、極めて
危険な状態となる。従って、実作業においては透明石英
チャンバ1を取り外してこれを洗浄し、再組立・リーク
チェックをするという保守作業を頻繁に行なうことが必
要となっている。
Configuration of Conventional Example and Problems Thereof In the semiconductor industry, there is a step of supplying a reaction gas onto a silicon substrate to form a film of a reactant on the surface of the substrate. In particular, by heating a silicon single crystal substrate to an appropriate temperature of usually 1000 ° C. or higher and supplying a mixed gas of dichlorosilane or monosilane and hydrogen,
A silicon single crystal film can be formed, which is called epitaxial growth. As the characteristics of the film obtained in this way, reduction of autodoping and reduction of crystal defects such as slip have been strongly demanded in recent years, and as an epitaxial growth method for responding to this, there are an infrared lamp heating and a reduced pressure growth method. A conventional apparatus adopting these methods is shown in FIG. This apparatus includes a transparent quartz chamber 1, a base 3 on which a silicon substrate 2 is placed, an infrared lamp unit 4 which is located outside the transparent quartz chamber 1 and faces the base 3, and a gas. It is composed of a supply nozzle 5 and an exhaust port 6. The exhaust port 6 is connected to a vacuum exhaust device (not shown). The infrared light emitted from the infrared lamp unit 4 passes through the transparent quartz chamber 1 and irradiates the silicon substrate 2 mounted on the base 3 to heat it to a temperature of 1000 ° C. or higher. At this time, a reaction gas such as dichlorosilane mixed in hydrogen at a predetermined concentration is supplied from the gas supply nozzle 5, and while the reaction gas flows toward the exhaust port 6, the reaction gas is decomposed and deposited, and the silicon substrate A film is formed on 2. The apparatus adopting such infrared lamp heating means is characterized in that low pressure epitaxial growth is possible and further that the surface of the silicon substrate can be directly heated. However, the transparent quartz chamber 1 itself transmits infrared rays. In order to absorb a part, the chamber 1 itself gradually rises in temperature, while the mixed gas containing the reaction gas flowing in the reaction chamber is heated to 1000 ° C. or higher. As a result, the temperature rises and the upper layer remains at an inflow temperature equal to room temperature, so a very large natural convection is caused by these temperature differences, and it is considered that the reaction gas concentration is almost uniform throughout the reaction chamber. Similar to the above, silicon crystals are deposited on the inner wall of the chamber which has reached a certain temperature. Once the silicon crystals start to adhere to the wall surface of the chamber 1, the light transmittance is impaired, the absorbed light increases, the temperature rises quickly, and the adhesion to the chamber 1 increases at an accelerated rate. Further, the chan 1 itself is further heated and its strength is lowered, which is extremely dangerous as a container in which a gas mainly containing hydrogen flows. Therefore, in actual work, it is necessary to frequently perform maintenance work such as removing the transparent quartz chamber 1, cleaning it, and reassembling and checking the leak.

発明の目的 本発明は、上記従来の欠点を解消するもので、赤外線ラ
ンプ加熱方式を採用し、かつ反応室壁面への反応生成物
の付着のない気相反応容器を提供することを目的として
いる。
An object of the present invention is to eliminate the above-mentioned conventional drawbacks, and an object of the present invention is to provide an infrared lamp heating system and to provide a gas-phase reaction container in which reaction products do not adhere to the wall surface of the reaction chamber. .

発明の構成 本発明の気相反応容器は、シリコン基板を載置する基台
と、これらのシリコン基板および基台を加熱する光輻射
加熱手段と、水素とジクロールシラン等の反応ガスとの
混合ガスの供給口と、ガス排出口を備え、内部に上記基
台が設置される反応室から構成され、この反応室を形成
する壁面部材において、少なくとも上記光輻射加熱手段
と基台とに挟まれた部分が輻射光を透過する透明プレー
トより構成されており、更に、上記輻射光を一部吸収す
るためにある程度高温となるこの透明プレートに沿って
水素等のキャリアガスを流して予熱し、この予熱された
キャリアガスを再度反応室内上層に流し込むことによっ
て、混合ガスとの自然対流現象を抑え、透明プレート近
傍にキャリアガス膜を形成する構成である。従って透明
プレートには反応ガスが触れることがなく、反応生成物
の付着が生じず、保守作業の低減,安全性の向上が大幅
に実現されるものである。
The gas phase reaction container of the present invention comprises a base on which a silicon substrate is placed, light radiation heating means for heating the silicon substrate and the base, and a mixture of hydrogen and a reaction gas such as dichlorosilane. The reaction chamber is composed of a reaction chamber having a gas supply port and a gas discharge port and in which the base is installed. The wall member forming the reaction chamber is sandwiched between at least the light radiation heating means and the base. Is composed of a transparent plate that transmits radiant light, and further preheats by flowing a carrier gas such as hydrogen along this transparent plate, which has a high temperature to some extent to partially absorb the radiant light, By pre-flowing the preheated carrier gas into the upper layer of the reaction chamber, the natural convection phenomenon with the mixed gas is suppressed, and the carrier gas film is formed in the vicinity of the transparent plate. Therefore, the reaction gas does not come into contact with the transparent plate, the reaction products do not adhere, and the maintenance work is reduced and the safety is greatly improved.

実施例の説明 以下に本発明の実施例を図面を参照して説明する。第2
図は、本発明の一実施例を具現化した装置における反応
室の断面図であり、反応室7は、内部に水冷溝8が施さ
れたステンレス等の耐熱耐食性金属より成る壁面部材9
と、上部ヒータブロック10とから構成されている。こ
の上部ヒータブロック10には、内部に赤外線ランプヒ
ータユニット11が設置されており、更にこの赤外線ラ
ンプヒータユニット11に近接した位置に透明石英プレ
ート12がOリング等の既知のガスシール手段を介し固
定具13により固定されている。これら上部ヒータブロ
ック10は、Oリング等の既知のガスシール手段を介し
て壁面部材9の上面に締結されている。反応室7の内部
には、シリコン基板14を載置するSiCでコーティング
されたグラファイトより成る基台(以下サセプタと呼
ぶ)15が透明石英プレート12を挟んで赤外線ランプ
ヒータユニット11に対面した位置に設置されている。
第3図はこの反応室の外観図を示している。図より明ら
かなように前部壁面部材には開閉扉16を具備した開口
17が設けられており、この開口17を通してシリコン
基板14が出し入れされる。更に反応室17には、第2
図より明らかなように、一端に、ガス供給装置(図示せ
ず)から伸びたガス供給管18が結合されたガス供給口
19と、他端に排気管20が結合されている排気口21
が備えられている。又上部ヒータブロック10の排気口
側には、キャリアガス供給管22に連結され、透明石英
プレート12の下面に近接した位置に開口を有するキャ
リアガス供給口23が形成されている。更に、第2図に
示してあるように、上部ヒータブロック10の下端突出
部24に外周を支持され、透明石英プレート12の下面
との間でキャリアガス供給口23から供給されたキャリ
アガスが矢視の様にまず透明プレート12の下面に沿っ
て流れ、続いてガス供給口19側で折り返して反応室7
内に噴出するように流路を形成する仕切り板25が配置
されている。この仕切り板25は透明石英のような輻射
光を透過する材質より形成されている。
Description of Embodiments Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. Second
FIG. 1 is a cross-sectional view of a reaction chamber in an apparatus embodying an embodiment of the present invention. The reaction chamber 7 has a wall member 9 made of heat-resistant and corrosion-resistant metal such as stainless steel having a water cooling groove 8 formed therein.
And an upper heater block 10. An infrared lamp heater unit 11 is installed inside the upper heater block 10, and a transparent quartz plate 12 is fixed at a position close to the infrared lamp heater unit 11 via a known gas sealing means such as an O-ring. It is fixed by the tool 13. These upper heater blocks 10 are fastened to the upper surface of the wall surface member 9 via known gas sealing means such as an O-ring. Inside the reaction chamber 7, a base (hereinafter referred to as a susceptor) 15 made of graphite coated with SiC on which a silicon substrate 14 is mounted is located at a position facing the infrared lamp heater unit 11 with a transparent quartz plate 12 interposed therebetween. is set up.
FIG. 3 shows an external view of this reaction chamber. As is clear from the drawing, an opening 17 having an opening / closing door 16 is provided in the front wall member, and the silicon substrate 14 is taken in and out through the opening 17. Further, in the reaction chamber 17, the second
As is apparent from the drawing, a gas supply port 19 having a gas supply pipe 18 extending from a gas supply device (not shown) connected to one end thereof, and an exhaust port 21 having an exhaust pipe 20 connected to the other end thereof.
Is provided. On the exhaust port side of the upper heater block 10, a carrier gas supply port 23 is formed which is connected to the carrier gas supply pipe 22 and has an opening near the lower surface of the transparent quartz plate 12. Further, as shown in FIG. 2, the outer periphery is supported by the lower end projecting portion 24 of the upper heater block 10, and the carrier gas supplied from the carrier gas supply port 23 between the lower surface of the transparent quartz plate 12 and the lower surface of the transparent quartz plate 12 is moved by the arrow. As shown in the figure, it first flows along the lower surface of the transparent plate 12 and then turns back on the gas supply port 19 side to turn the reaction chamber 7
A partition plate 25 that forms a flow path is arranged so as to eject inside. The partition plate 25 is made of a material such as transparent quartz that transmits radiant light.

本実施例の装置における反応容器は以上のような構成で
あり、エピタキシャル成長時には、赤外線ランプヒータ
ユニット11からの輻射熱線は、透明石英プレート1
2、および仕切り板25を透過してサセプタ15、およ
びこれに載置されているシリコン基板を照射し、これら
を1000℃以上の所定温度に加熱する。この時ガス供
給口19を通してジクロールシラン等の反応ガスを適当
な濃度で含有した水素ベースの混合ガスを供給すること
によって、この混合ガスは排気口21に向かって流れ、
この間に所定温度に加熱されているシリコン基板14、
およびサセプタ15に接したガス相から反応ガスが分解
析出し、シリコン基板14上にエピタキシャル成長膜が
形成される。
The reaction container in the apparatus of the present embodiment has the above-described structure, and during the epitaxial growth, the radiation heat rays from the infrared lamp heater unit 11 are transparent quartz plate 1.
2. The susceptor 15 and the silicon substrate placed on the susceptor 15 are irradiated with light passing through the partition plate 25 and the partition plate 25, and these are heated to a predetermined temperature of 1000 ° C. or higher. At this time, by supplying a hydrogen-based mixed gas containing a reaction gas such as dichlorosilane at an appropriate concentration through the gas supply port 19, the mixed gas flows toward the exhaust port 21,
During this period, the silicon substrate 14 heated to a predetermined temperature,
The reaction gas is decomposed and precipitated from the gas phase in contact with the susceptor 15, and an epitaxially grown film is formed on the silicon substrate 14.

この時同時にキャリアガス供給口23を通して非反応ガ
スとしての水素ガスのみを供給する。このガスは、透過
する輻射光の一部を吸収して通常350〜400℃程度
の温度になっている透明石英プレート12に沿って流れ
る間に同程度の温度に予熱され、こうして予熱された水
素ガスが、この仕切り板25の下面に沿って反応室7内
に混合ガスと同方向に噴出される。
At this time, only hydrogen gas as a non-reacting gas is simultaneously supplied through the carrier gas supply port 23. This gas is preheated to a similar temperature while absorbing a part of the transmitted radiant light and flowing along the transparent quartz plate 12 which is usually at a temperature of about 350 to 400 ° C., and thus preheated hydrogen. Gas is jetted into the reaction chamber 7 along the lower surface of the partition plate 25 in the same direction as the mixed gas.

このように透明石英プレート12および仕切り板25に
沿って水素ガスを供給することにより、非反応ガス膜が
上層に形成されて、反応ガスを含む混合ガスが固体壁面
に接触することが断たれることとなる。更に従来は混合
ガスの水平な流れと同時に、混合ガス相内でサセプタ1
5の表面近傍とこれと離れた場所でのそれぞれのガス温
度に極めて大きな温度差が生じ、従って大きな自然対流
現象が現われ、混合ガスが上面固体壁に容易に接触する
ことは避けられなかったが、仕切り板25に沿って流れ
る水素ガスが充分に予熱されているので、自然対流は大
幅に緩和され、より効果的な非反応ガス膜として形成さ
れることとなる。従って反応ガスがこれらの透明石英部
品に接触せず、反応生成物が付着することがないので、
輻射光の透過性がいつまでも損なわれることがなく、安
全性が維持され、保守作業が大幅に低減される。
By supplying hydrogen gas along the transparent quartz plate 12 and the partition plate 25 in this way, a non-reactive gas film is formed in the upper layer, and it is interrupted that the mixed gas containing the reactive gas contacts the solid wall surface. It will be. Furthermore, conventionally, the horizontal flow of the mixed gas and the susceptor 1 in the mixed gas phase are performed at the same time.
It is inevitable that the gas temperature near the surface of No. 5 and the gas temperature near the surface of No. 5 have an extremely large temperature difference, so that a large natural convection phenomenon appears and the mixed gas easily contacts the upper solid wall. Since the hydrogen gas flowing along the partition plate 25 has been sufficiently preheated, natural convection is significantly mitigated, and a more effective non-reactive gas film is formed. Therefore, the reaction gas does not come into contact with these transparent quartz parts and the reaction products do not adhere,
The transparency of the radiant light is not impaired forever, safety is maintained, and maintenance work is greatly reduced.

なお本実施例ではエピタキシャル成長装置への適用を示
したが、本発明は膜形成を必要とする各種装置に適用が
可能である。
In addition, although the application to the epitaxial growth apparatus is shown in this embodiment, the present invention can be applied to various apparatuses that require film formation.

発明の効果 以上のように、本発明では、反応室の一部を構成する透
明石英プレートの内面に仕切り板を設け、この透明石英
プレートと仕切り板との間に、反応ガスを含む混合ガス
とは別のキャリアガスのみを流入せず、まず透明石英プ
レートの下面に沿ってこのキャリアガスを流すことによ
ってガスを予熱し、更にこの予熱されたキャリアガスを
仕切り板の下面に噴出するように構成したものであり、
混合ガスの自然対流を抑える効果と、仕切り板下面に沿
う非反応ガス膜との形成とが実現され、反応ガスが上記
透明石英プレートに接触することがないので、反応生成
物が生じず、輻射光の透過度が不変で、強度の維持,安
全性の維持に大きな効果がある。又保守作業も大幅に低
減されるものである。
Effects of the Invention As described above, in the present invention, a partition plate is provided on the inner surface of the transparent quartz plate forming a part of the reaction chamber, and between the transparent quartz plate and the partition plate, a mixed gas containing a reaction gas and Does not allow only another carrier gas to flow in, but first, this carrier gas is made to flow along the lower surface of the transparent quartz plate to preheat the gas, and this preheated carrier gas is ejected to the lower surface of the partition plate. It was done,
The effect of suppressing natural convection of the mixed gas and the formation of a non-reactive gas film along the lower surface of the partition plate are realized, and since the reaction gas does not come into contact with the transparent quartz plate, no reaction product is generated and radiation is generated. Since the light transmittance is unchanged, it has a great effect on maintaining strength and safety. In addition, maintenance work is greatly reduced.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は従来のエピタキシャル成長装置の反応室の断面
図、第2図は本発明による気相成長装置の反応室を示す
断面図、第3図は同装置の外観図である。 7……反応室、11……赤外線ランプヒータユニット、
12……透明石英プレート、14……シリコン基板、1
5……サセプタ、25……仕切り板。
FIG. 1 is a sectional view of a reaction chamber of a conventional epitaxial growth apparatus, FIG. 2 is a sectional view showing a reaction chamber of a vapor phase growth apparatus according to the present invention, and FIG. 3 is an external view of the apparatus. 7 ... Reaction chamber, 11 ... Infrared lamp heater unit,
12 ... Transparent quartz plate, 14 ... Silicon substrate, 1
5 ... Susceptor, 25 ... Partition plate.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ジクロールシラン等の反応ガスと、水素等
のキャリアガスとの混合ガスが供給される第1のガス供
給口を一端に、他端にガス排出口を有し、外気を遮断し
て前記第1のガス供給口より供給されるガス雰囲気を形
成するための壁面部材から構成された反応室と、前記反
応室の内部に設置され気相成長膜を形成する基板を載置
する基台と、これらの基板および基台を加熱するために
上記反応室外にあって基台と対面する位置に配置された
光輻射加熱手段と、この光輻射加熱手段と基台との間の
壁面部材の一部を形成し、輻射光を透過する材質より成
る透明プレートと、この透明プレートに近接し、ガス排
出口側より水素等のキャリヤガスのみを供給する第2の
ガス供給口と、この第2のガス供給口より供給されたキ
ャリヤガスが透明プレートの内面に沿ってまずガス排出
口側より第1のガス供給口側に向かって流れ、更に第1
のガス供給口側で折り返して前記混合ガスと同方向に反
応室内へと流入するようなキャリヤガス経路を形成する
輻射光を透過する材質より成る仕切り板とから構成され
た気相反応容器。
1. A first gas supply port for supplying a mixed gas of a reaction gas such as dichlorosilane and a carrier gas such as hydrogen to one end and a gas discharge port at the other end to shut off outside air. Then, a reaction chamber including a wall member for forming a gas atmosphere supplied from the first gas supply port, and a substrate installed inside the reaction chamber and forming a vapor phase growth film are placed. A base, a light radiation heating means arranged outside the reaction chamber for heating the substrate and the base and facing the base, and a wall surface between the light radiation heating means and the base. A transparent plate that forms a part of the member and is made of a material that transmits radiant light; a second gas supply port that is adjacent to the transparent plate and that supplies only a carrier gas such as hydrogen from the gas discharge port side; The carrier gas supplied from the second gas supply port is transparent Along the inner surface of the rate initially flows toward the first gas supply port side from the gas discharge port side, further first
A gas-phase reaction container comprising a partition plate made of a material that transmits radiant light and forms a carrier gas path that returns to the gas supply port side and flows into the reaction chamber in the same direction as the mixed gas.
JP59239720A 1984-11-13 1984-11-13 Gas phase reaction vessel Expired - Lifetime JPH0638402B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59239720A JPH0638402B2 (en) 1984-11-13 1984-11-13 Gas phase reaction vessel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59239720A JPH0638402B2 (en) 1984-11-13 1984-11-13 Gas phase reaction vessel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS61117824A JPS61117824A (en) 1986-06-05
JPH0638402B2 true JPH0638402B2 (en) 1994-05-18

Family

ID=17048918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59239720A Expired - Lifetime JPH0638402B2 (en) 1984-11-13 1984-11-13 Gas phase reaction vessel

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0638402B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6794308B2 (en) 1998-01-07 2004-09-21 Texas Instruments Incorporated Method for reducing by-product deposition in wafer processing equipment
US6730613B1 (en) * 1998-01-07 2004-05-04 Texas Instruments Incorporated Method for reducing by-product deposition in wafer processing equipment

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61117824A (en) 1986-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5892886A (en) Apparatus for uniform gas and radiant heat dispersion for solid state fabrication processes
US6262393B1 (en) Epitaxial growth furnace
KR20010034128A (en) Method of cleaning a cvd cold-wall chamber and exhaust lines
JPH0638402B2 (en) Gas phase reaction vessel
JPS5936927A (en) Vapor phase growth apparatus for semiconductor
JPS60189927A (en) Vapor phase reactor
JPS6328868A (en) Cvd method
JP2697250B2 (en) Thermal CVD equipment
JPS6251919B2 (en)
JPS594434A (en) Vapor phase reactor
JPH0518452B2 (en)
JPS59112613A (en) Vapor growth apparatus
JPH0544825B2 (en)
JPS59149020A (en) vertical reactor
JPH0611031B2 (en) Gas phase reaction vessel
JPS60236216A (en) Vapor growth apparatus
JPS61117827A (en) Vapor growth apparatus
JPS60111416A (en) Vapor reaction vessel
RU2053585C1 (en) Device for crystal growth
JPS6372111A (en) Method for controlling temperature of semiconductor substrate
JPH0626182B2 (en) Infrared heating device
JPS6079713A (en) Vapor growth equipment
JPS60253212A (en) Vapor growth device
JPH0518250B2 (en)
JPS6118125A (en) Thin film forming apparatus