JPH0649063B2 - 少なくとも２種類のアルデヒドを含有する脱臭剤組成物およびそれらを含有する脱臭剤製品 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、少なくとも２種類のアルデヒドを含有する脱
臭剤組成物およびそれらを含有する脱臭剤製品に関す
る。

悪臭を取り除く研究は、非常に多様な多数の物質、例え
ばフェノール物質、精油、樹脂、アルデヒドもしくはケ
トン、アルコール誘導体、エステルまたは他の物質の使
用に至っている。

組成物は常に、より効果的に脱臭しそして所望により快
的な臭いを有するものが捜し求められている。

特に、様々なアルデヒドが多数の他の物質と混合されて
使われている。長い研究の後、本出願人は、１つのクラ
ス（以後クラスＡと称する）から選択されたアルデヒド
と、もう１つのクラス（以後クラスＢと称する）から選
択されたアルデヒドとを含有する組成物が、個々に選ん
だそれらの化合物の各々を含むものよりも明らかに優れ
た、著しい脱臭性を有することを発見した。

従って、本出願の主題は、非環式非テルペン系脂肪族ア
ルデヒド、非テルペン系脂環式アルデヒド、テルペン系
アルデヒド、芳香族基により置換された脂肪族アルデヒ
ドおよび二官能価アルデヒド（クラスＡ）から選択され
た第一のアルデヒドと、アルデヒド機能のα位の炭素に
より担持された非芳香族型不飽和を有するアルデヒド、
芳香環と接合したアルデヒド機能のα位に不飽和を有す
るアルデヒド、および芳香環によりアルデヒド機能が担
持されたアルデヒド（クラスＢ）から選択された第二の
アルデヒドとを含有することを特徴とする脱臭剤組成物
である。

非環式非テルペン系脂肪族アルデヒドは、好ましくは次
のものである： −デカナール、 −ウンデカナール、 −ドデカナール、 −ウンデセン−10−アール、 −２−メチル−ウンデカナール、 −２，６，10−トリメチル−９−ウンデセン−アール
（“ADOXAL”）および −２，３，５，５−テトラメチル−ヘキサナール。

非テルペン系脂肪環式アルデヒドは、好ましくは次のも
のである： −１−ホルミル−２，４−ジメチル−２−シクロヘキセ
ンおよび１−ホルミル−３，５−ジメチル−４−シクロ
ヘキセン(TRIPLAL^R)、 −１−ホルミル−２，３，５−トリメチル−４−シクロ
ヘキセンおよび１−ホルミル−２，４，６−トリメチル
−３−シクロヘキセン（"ISOCYCLOCITRAL"）、 −（［5.2.1.0^0.6］−トリシクロ−８−デシリデン）−
４−ブタナール(DUPICAL^R)、 −２，６，10−トリメチル−９−ウンデセン−アール
（ADOXAL^R)、 −（４−メチル−３−ペンテン−イル）−４−シクロヘ
キセン−３−イルカルボキサルデヒド、 −７−ホルミル−５−イソプロピル−２−メチル−２，
２，２−ビシクロ−２−オクテン(MACEAL^R)、並びに −２−ホルミル−８，８−ジメチル−１，２，３，４，
５，６，７，８−オクタヒドロナフタレン（“ALDEHYDE
111”）。

テルペン系アルデヒドは、好ましくは次のものである： −シトロネラール、および −カンホレンアルデヒド。

芳香族基により置換された脂肪族アルデヒドは、好まし
くは次のものである： −ヘリオナール^Ｒ、 −シクラメンアルデヒド、 −リリアール、 −カントキサール^Ｒ、 −フェニル酢酸アルデヒド、 −３−フェニルプロピオンアルデヒド、 −ヒドロアトロパアルデヒド。

「二官能価アルデヒド」とは、更にもう１つの機能、例
えばエーテルオキシドまたはアルコール機能を有するア
ルデヒドを意味し、好ましくは次のものである： −アルコキシアセトアルデヒド、 −ω−ヒドロキシアルデヒド（ヒドロキシシトロネラー
ル、LYRAL^Rなど）、 −ω−アルコキシアルデヒド。

上記のアルデヒドはクラスＡを構成する。

クラスＢのアルデヒドの中で、アルデヒド機能のα位の
炭素により担持された非芳香族型不飽和を有するアルデ
ヒドは、好ましくは次のものである： −シトラール（ネラールおよびゲラニアール）、 −ミルテナール、 −シソ(Perilla)アルデヒド、 −様々に置換された２−フリルカルボキシサルデヒド。

それ自体が芳香環と接合した、α位にエチレン不飽和を
有するアルデヒドは、好ましくは次のものである： −シンナムアルデヒド、 −α−アミルシンナムアルデヒド（“JASMONAL”）、 −α−ヘキシルシンナムアルデヒド。

更に様々に置換された芳香環により担持されたアルデヒ
ドは、好ましくは次のものである： −ベンズアルデヒド、 −アニスアルデヒド、 −ヘリオトロピン、 −ベラトルアルデヒド、 −バニリン、 −イソバニリン、および −エチルバニリン。

本発明の脱臭剤組成物は、上記のクラスの各々からのア
ルデヒドを含有し、そして上記の２つのクラスの各々に
相当する限り、３種以上のアルデヒドを含むことも明ら
かに可能である。

上記の本発明を実施するのに好ましい状況においては、
第一のアルデヒドが、好ましくは非環式非テルペン系脂
肪族アルデヒド、脂環式非テルペン系アルデヒド、テル
ペン系アルデヒド、および芳香族基により置換された脂
肪族アルデヒドから選択され、そして第二のアルデヒド
が、好ましくはα炭素により担持された非芳香族型不飽
和を有するアルデヒドから選択される。

特に、第一のアルデヒドは非環式非テルペン系脂肪族ア
ルデヒドから選択され、第二のアルデヒドは上述のもの
から選択される。

特に着目されるアルデヒドペアは、特に次のペアであ
る： −ドデカナールとミルテナール、 −トデカナールとシトラール、 −アドキサールとシソアルデヒド、 −トリプラールとシトラール、 −マセアールとシトラール、 −アドキサールとミルテナール、 −デカナールとシトラール、 −ウンデセン−10−アールとミルテナール、 −並びに実施例に言及される生成物ペア。

上記の脱臭剤組成物は、顕著な脱臭性に加えて、悪臭を
それ自体の臭いで換えることができる芳香性を更に有す
る。

好ましい組成物は、更にマスキング剤を含有する。

従ってそれらの組成物は、快的な臭いを有する少なくと
も１種の芳香剤、例えば香料工業において通常使われる
もの、例えば精油、フェノール物質、エステルを含んで
成ることができる。

それらの脱臭剤組成物は、どんな原因にせよ、悪臭の除
去が求められるような全ての状況において用途を見出
す。

更に、該組成物は特定の生成物、例えば殺菌剤を含有す
ることができる。

それらの脱臭剤組成物は、有利には標準法に従って配合
される。

従って、本発明の主題は、上記組成物を有することを特
徴とする脱臭性製品にも関する。

それらの製品は、エアゾールスプレー、含浸された固体
支持体、液体、クリーム、粉末、等の形態で提供するこ
とができる。それらは、当業者に既知の方法に従って製
造することができる。

実験の部 次の実施例は本発明を説明するものであり、それを限定
するものではない。

悪臭における本発明の組成物の効果を、次の装置を使っ
て評価した。

Ｙ字型コネクーを使って、この装置の各枝管中の流れの
調節を可能にするバルブが用意された２つの流量計を通
して窒素を供給する。このガスを、悪臭混合物およびこ
の悪臭混合物を中和しようとするテスト品をそれに加え
た同混合物をそれぞれ含む25容量の２つの同一のガラ
ス晶出器に、同じ流量の２つのガス流により供給する。

２つの晶出器の各々は、着脱可能なガラス蓋が用意され
ており、そしてガラス接続品により臭気受け器にも接続
されている。止プラグは、晶出器から臭気受け器へのガ
スの通過またはこの受け器の隔離を可能にする。

臭気受け器にもガラス蓋が用意されている。

テスト品の各評価の前に、標準的悪臭の２つの同一試料
を調製し、各々の晶出器中に置く。

次いでセルロース詰綿上に２ｇのテスト品を置き、これ
を２つの晶出器のうちの一方に入れる。

それらの蓋を閉じ、そして評価者が盲目試験を実施する
ために不透明の布で覆う。テスト品は10mM溶液の状態で
ある。生成物を単独でテストする時、この生成物の溶液
２ｇを詰綿上に置き、そして２つの生成物の混合物の場
合は、両者の各々の溶液１ｇを詰綿上に置く。

キャリヤーガスの流量を、該装置の２本の枝管の各々に
おいて２／分に３分間の間調節する。

次に、臭気受け器を系の残部から隔離するためにプラグ
を閉める。３分間の終了の直後にまたは５分後に、評価
者は近づいて２つの臭気受け器の両方の臭いをかぐ。

評価者に、２つの臭気受け器間の臭気の強さおよび質の
差を判断するように依頼する。

評価者は、臭気の質および強さの相違を検出する訓練を
受けた人々である。

20人のパネルでテストを行い、彼らの答えを次のような
コードで示した： −：２つの受け器間に全く差がないか、またはどちらに
テスト中の生成物が発見されるべきかをたずねた時に誤
った答であったもの、 ±：２つの受け器間の臭いの質に差はあるが臭いが悪臭
であると認められたもの、 ＋：テスト中の生成物が発見されるべき受け器における
悪臭の明らかな減少、 ＋＋：テスト中の生成物が発見されるべき受け器におけ
る悪臭の完全な除去。

クラスＡまたはＢから選択したアルデヒドを別々にテス
トした。次のような結果が得られた。

次に、同じクラスに属するアルデヒドペアをテストし
た。次のような結果が得られた。

最後に、クラスＡとＢに属するアルデヒドペアをテスト
した。次のような結果が得られた。

結論として、２つのクラスＡとＢもそれぞれ属するアル
デヒドペアを用いた時、直後だけでなく５分間経過後に
も最も明白で且つ最強の中和効果が得られる。

注：ドデカナールは、その臭気で周囲空間を飽和してし
まわないように、他の生成物について用いる10mMではな
くて2.5mM溶液においてテストした。

標準的悪臭の調製 1,000ppmのプロピルアミンの溶液１ｇと100ppmの３−メ
ルカプト−３−メチル−１−ブタノールの溶液１ｇを、
清潔なセルロース詰綿プラグ上に注ぐ。

1.空気清浄剤エアゾールスプレー 下記組成に相当するエアゾールを調製する（容量で）： −シトロネラール ： １％ −ジャスモナール ： １％ −99％エタノール ： ３％ −Freon 11 ： 57％ −Freon 12 ： 38％ 2.空気清浄剤エアゾールスプレー 下記組成に相当するエアゾールを調製する（容量で）： −ヘリオナール ： 1.5％ −ジャスモナール ： 0.5％ −99％エタノール ： 3.0％ −Freon 11 ： 57.0％ −Freon 12 ： 38.0％ 3.床用の液体脱臭剤および消毒剤 下記組成に相当する脱臭剤および消毒剤液を調製する
（容量で）： −10モルのエチレンオキシドを有するエトキシル化ノニ
ルフェノール ： 7.0％ −アルキルメチルベンジルアンモニウムクロリド ： 1.5％ −シトラール ： 0.5％ −ヘリオナール ： 0.5％ −脱イオン水 ： 90.5％ 4.床用の液体脱臭剤および消毒剤 下記組成に相当する脱臭剤および消毒剤液を調製する
（容量で）： 10モルのエチレンオキシドを有するエトキシル化ノニル
フェノール ： 7.0％ −アルキルメチルベンジルアンモニウムクロリド ： 1.5％ −ドデカナール ： 0.2％ −シトラール ： 0.8％ −脱イオン水 ： 90.5％

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】脱臭剤組成物であって、非環式非テルペン
   系脂肪族アルデヒド、脂環式非テルペン系アルデヒド、
   テルペン系アルデヒド、芳香族基により置換された脂肪
   族アルデヒドおよび二官能価アルデヒドから成る群から
   選択された第一のアルデヒドと、アルデヒド基のα位の
   炭素により担持された非芳香族型不飽和を有するアルデ
   ヒド、芳香環と接合したアルデヒド基のα位に不飽和を
   有するアルデヒドおよび芳香環によりアルデヒド基が担
   持されたアルデヒドから成る群から選択された第二のア
   ルデヒドとを含有し、第一のアルデヒドと第二のアルデ
   ヒドとが４：１〜１：４の容量比にあることを特徴とす
   る脱臭剤組成物。
2. 【請求項２】前記第一のアルデヒドが、非環式非テルペ
   ン系脂肪族アルデヒド、脂環式非テルペン系アルデヒ
   ド、テルペン系アルデヒドおよび芳香族基により置換さ
   れた脂肪族アルデヒドから成る群から選択され、そして
   前記第二のアルデヒドが、α炭素により担持された非芳
   香族型不飽和を有するアルデヒドから選択される、請求
   項１に記載の脱臭剤組成物。
3. 【請求項３】前記第一のアルデヒドが非環式非テルペン
   系脂肪族アルデヒドから選択され、そして前記第二のア
   ルデヒドがα位の炭素により担持された非芳香族型不飽
   和を有するアルデヒドから選択される、請求項１または
   ２に記載の脱臭剤組成物。
4. 【請求項４】前記組成物が、ヘリオナールとシトラー
   ル、ヘリオナールとジャスモナール、またはシトロネラ
   ールとジャスモナールを含有することを特徴とする、請
   求項１〜３のいずれか一項に記載の脱臭剤組成物。
5. 【請求項５】前記組成物が更にマスキング剤を含有する
   ことを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載
   の脱臭剤組成物。
6. 【請求項６】前記組成物が更に殺菌剤を含有することを
   特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載の脱臭
   剤組成物。
7. 【請求項７】請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成
   物を含有することを特徴とする脱臭剤製品。