JPH0653276B2 - Condensate demineralizer - Google Patents
Condensate demineralizerInfo
- Publication number
- JPH0653276B2 JPH0653276B2 JP60273273A JP27327385A JPH0653276B2 JP H0653276 B2 JPH0653276 B2 JP H0653276B2 JP 60273273 A JP60273273 A JP 60273273A JP 27327385 A JP27327385 A JP 27327385A JP H0653276 B2 JPH0653276 B2 JP H0653276B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- condensate
- anion
- tower
- cation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は脱塩装置に係り、特に、イオン交換樹脂を用い
た復水脱塩装置に好適な脱塩装置に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a desalination apparatus, and more particularly to a desalination apparatus suitable for a condensate deionization apparatus using an ion exchange resin.
従来の原子炉系、特に沸騰水型原子炉系は第1図に示す
ような構造からなり、炉浄化系10を備える原子炉圧力
容器1から流出した蒸気は高圧タービン2,湿分分離器
3および低圧タービン4を経て復水器5に流入し、この
復水器5において凝縮されて復水となる。前記低圧ター
ビン4は抽気系11を介して給水ヒータ9に連通し、こ
の給水ヒータ9はヒータドレン系12を介して復水器5
に連通している。したがつて復水器5,抽気系11およ
び給水ヒータ9などで発生した腐食生成物(以下クラツ
ドと称す)は復水中の不純物となり、この不純物は復水
脱塩塔7で脱塩,ろ過される。その不純物を排除された
復水は給水ヒータ9を経て原子炉圧力器1へ流入し、以
降はこれと同様にして復水が繰り返し循環される。A conventional nuclear reactor system, particularly a boiling water reactor system, has a structure as shown in FIG. 1, and steam flowing out of a reactor pressure vessel 1 equipped with a reactor cleaning system 10 is a high pressure turbine 2 and a moisture separator 3 Then, it flows into the condenser 5 through the low pressure turbine 4 and is condensed in the condenser 5 to be condensed water. The low-pressure turbine 4 communicates with a water supply heater 9 via an extraction system 11, and the water supply heater 9 includes a condenser 5 via a heater drain system 12.
Is in communication with. Therefore, the corrosion products (hereinafter referred to as “clads”) generated in the condenser 5, the extraction system 11 and the feed water heater 9 become impurities in the condensate, and these impurities are desalted and filtered in the condensate demineralization tower 7. It The condensed water from which the impurities are removed flows into the reactor pressure device 1 through the feed water heater 9, and thereafter, the condensed water is repeatedly circulated in the same manner as this.
上記のような構成の原子炉では、復水脱塩器7でろ過さ
れなかつたクラツドが原子炉容器1へ流入して放射化さ
れ、この放射化を経て前記機器および配管内に付着する
ことにより,プラント線量率(被曝量率)が上昇するこ
とが問題となつている。ところが最近は給水持込鉄の低
減により、プラント線量の上昇率を低減できることが明
確となつてきた。ところで既設のプラントの大部分は上
記のような復水脱塩器単体により復水を脱塩、ろ過して
いるため、クラツドが除去率が低く60〜70%であ
り、復水脱塩器入口における復水のクラツド濃度が15
〜25ppbであるのに対し、復水脱塩器出口における
復水のクラッド濃度は4〜10ppbある。したがつて
原子炉へ持ち込まれクラツド(主成分は粒径0.45μm以
上の酸化鉄)は1100MWe級の原子炉においては年
間200〜500kgにも達する。In the reactor having the above-described structure, the cladding that has not been filtered by the condensate demineralizer 7 flows into the reactor vessel 1 and is activated, and is attached to the equipment and the piping through this activation. However, an increase in the plant dose rate (exposure dose rate) is a problem. Recently, however, it has become clear that the rate of rise in plant dose can be reduced by reducing the amount of iron introduced into the water supply. By the way, most of the existing plants desalinate and filter the condensate using the above-mentioned condensate demineralizer alone, so the removal rate of the clad is low at 60 to 70%. Concentration of condensate in Japan is 15
The clad concentration of the condensate at the outlet of the condensate demineralizer is 4 to 10 ppb, while it is about 25 ppb. Therefore, the amount of cladding (the main component of which is iron oxide having a particle size of 0.45 μm or more) brought into the reactor reaches 200 to 500 kg per year in a 1100 MWe class reactor.
これは、従来の脱塩器が復水器の冷却水(例えば海水)
リーク等を想定し、これによる機器配管の腐食防止の為
に設置されており、脱塩器はイオン除去能を発揮するよ
う考慮されており、クラツド除去能については、配慮さ
れていなかつた。This is because the conventional demineralizer is condenser water (eg seawater)
Assuming a leak, etc., it is installed to prevent corrosion of the equipment piping due to this, and the desalinizer is considered to exert its ion removing ability, and no consideration was given to the clad removing ability.
尚、この種の装置として関連するものに例えば、「火力
原子力発電」vo135,No,12,1984「BWR
復水脱塩装置の除鉄性能向上」等があげられる。Examples of devices related to this type of device include, for example, "Thermal Nuclear Power Generation" vo135, No, 12, 1984 "BWR.
Improving the iron removal performance of the condensate demineralizer. "
本発明の目的は、カチオン樹脂を有効利用することによ
りプラントの放射線量率の低減及び放射性廃棄物量の低
減を効果的に行なうことができる復水脱塩装置を提供す
ることにある。An object of the present invention is to provide a condensate desalination apparatus that can effectively reduce the radiation dose rate of a plant and the amount of radioactive waste by effectively using a cationic resin.
上記目的を達成するために、本発明は、カチオン樹脂及
びアニオン樹脂を内蔵し復水の脱塩処理を行う復水脱塩
塔と、該復水脱塩塔から前記2つの樹脂を導入し、その
比重差により両者を分離する第1の分離塔と、該第1の
分離塔で分離されたアニオン樹脂を導入して廃棄物処理
系に排出し、新たなアニオン樹脂を導入するアニオン樹
脂処理塔と、前記第1の分離塔から前記2つの樹脂の混
合物を導入し、該2つの樹脂をその比重差により再分離
する第2の分離塔と、該第2の分離塔で分離されたカチ
オン樹脂を前記第1の分離塔に戻すラインと、前記第1
の分離塔からは分離されたカチオン樹脂を、前記アニオ
ン樹脂処理塔からは前記新たなアニオン樹脂を夫々導入
し、これらを混合して前記復水脱塩塔に戻す混合塔とを
備えるようにしたものである。In order to achieve the above-mentioned object, the present invention provides a condensate demineralization tower in which a cation resin and an anion resin are incorporated to perform condensate demineralization treatment, and the two resins are introduced from the condensate demineralization tower, A first separation column that separates the two due to the difference in specific gravity, and an anion resin treatment column that introduces the anion resin separated in the first separation column and discharges it to the waste treatment system to introduce a new anion resin And a second separation column which introduces a mixture of the two resins from the first separation column and reseparates the two resins due to the difference in specific gravity thereof, and a cationic resin separated in the second separation column A line for returning the gas to the first separation column;
And the new anion resin is introduced from the anion resin treatment tower, respectively, and the mixture is returned to the condensate demineralization tower. It is a thing.
樹脂による鉄の捕獲機能としては、イオン交換、表
層ろ過、吸着が有るが、復水中の鉄は主に不溶解物
(クラツド)として存在し、その粒径が、第3図に示す
ように、樹脂および樹脂間の空隙に比べて極めて小さ
く、単なる機械的なろ過とは考えにくいことから、吸
着が支配的であると考えられる。Ion exchange, surface filtration, and adsorption are the functions of iron capture by resin, but iron in condensate mainly exists as insoluble matter (clad), and its particle size is as shown in FIG. It is considered that adsorption is predominant because it is extremely smaller than the resin and the voids between the resins and is unlikely to be mere mechanical filtration.
吸着の基本となる樹脂とクラツドの親和力は、復水中で
の各々の界面電気的性能の寄与が大きいものと推定され
る。The affinity between the resin and the cladding, which is the basis of adsorption, is presumed to have a large contribution to the interfacial electrical performance in the condensate.
第4図は、水中におけるクラツドとイオン交換樹脂の帯
電状態をPHの関係でまとめたものである。復水処理に
中性純粋処理を用いる沸騰水型原子力発電所(以下BW
R)では、PHは中性領域、すなわち7近傍の値とな
る。第4図より、PHが7近傍であると、カチオン樹脂
は、−側に帯電し、アニオン樹脂は、+側へ帯電する。
一方、クラツドは、PHが7近傍であると+側に帯電す
る。従つて、中性領域においてクラツドは、電気的に考
えて、カチオン樹脂に吸着する。従つてクラツドは、B
WR環境下では主にカチオン樹脂に吸着する。FIG. 4 summarizes the charged states of the cladding and the ion exchange resin in water in the relationship of PH. Boiling water nuclear power plant that uses neutral pure treatment for condensate treatment (hereinafter BW
In R), PH has a value in the neutral region, that is, in the vicinity of 7. From FIG. 4, when PH is in the vicinity of 7, the cation resin is negatively charged and the anion resin is positively charged.
On the other hand, the cladding is charged to the + side when PH is around 7. Therefore, in the neutral region, the cladding is electrically considered and adsorbs to the cationic resin. Therefore, Clad is B
Under the WR environment, it is mainly adsorbed on the cationic resin.
一方、国内Aプラントの復水脱塩塔除去性能の経時変化
から、第5図に示すように、除去性能は、経年的に向上
しており、樹脂の使用履歴による除去性能への影響が大
きい事が、明らかになつてきた。On the other hand, the removal performance of the condensate demineralization tower of the domestic A plant has changed over time, as shown in Fig. 5, and the removal performance has improved over time, and the use history of the resin has a large effect on the removal performance. Things have become apparent.
国内Bプラントでの、クラツド負荷に対する除鉄性能の
変化を第6図に示す。Fig. 6 shows the change in iron removal performance with respect to the cladding load at the domestic B plant.
第6図により、クラツド負荷が大きくなるにつれて、除
去性能は向上する。従つて、脱塩塔内イオン交換樹脂
は、使用履歴、及びクラツド負荷の増大により、その除
鉄性能が向上することが判明した。この原因を推定する
ための試験を実施した。その結果を第7図に示す。第7
図は新樹脂と旧樹脂を組み合わせた試験の結果である。
第7図より、アニオン樹脂は新,旧樹脂にかかわらず、
カチオン樹脂が旧樹脂であれば、除去性能は良好である
事がわかる。従つて、復水脱塩塔除去性能の経年的な向
上はカチオン樹脂の表面状態(電位)の変化によるもの
と推定される。As shown in FIG. 6, the removal performance improves as the cladding load increases. Therefore, it was found that the ion-exchange resin in the demineralization tower has improved iron removal performance due to the increase in usage history and the load of the cladding. A test was conducted to infer this cause. The results are shown in FIG. 7th
The figure is the result of the test which combined the new resin and the old resin.
From Figure 7, regardless of whether the anion resin is new or old,
It can be seen that if the cationic resin is an old resin, the removal performance is good. Therefore, it is presumed that the secular improvement of the condensate demineralization tower removal performance is due to the change of the surface state (potential) of the cation resin.
以上の試験結果より、復水脱塩塔の除鉄性能は、カチオ
ン樹脂によるものであり、また、カチオン樹脂の除鉄性
能は使用年数による表面状態(電位)の変化により、経
年的に向上することが明らかになつた。従つて、復水脱
塩塔の除去性能向上方法としては、復水脱塩塔内イオン
交換樹脂を、アニオン樹脂だけ交換し、カチオン樹脂
は、そのまま使用することが有効である。From the above test results, the iron removal performance of the condensate demineralization tower is due to the cation resin, and the iron removal performance of the cation resin is improved over time due to the change in the surface state (potential) over the years of use. It became clear. Therefore, as a method for improving the removal performance of the condensate demineralization tower, it is effective to exchange only the anion resin for the ion exchange resin in the condensate demineralization tower and use the cation resin as it is.
復水脱塩塔内のイオン交換樹脂は、イオン交換能力、及
び樹脂強度の劣化状態から判断して、アニオン+カチオ
ン樹脂を同時に交換してきた。Regarding the ion exchange resin in the condensate demineralization tower, judging from the ion exchange capacity and the deteriorated state of the resin strength, the anion + cation resin has been exchanged at the same time.
アニオン、カチオン樹脂を同時に交換する理由として
は、復水脱塩塔のイオン交換能力を一定に保つためであ
る。The reason for simultaneously exchanging the anion and cation resins is to keep the ion exchange capacity of the condensate demineralization tower constant.
第8図にアニオン,カチオン樹脂のイオン交換能力経年
変化を示す。アニオン樹脂は6〜7年程度で、海水リー
クを想定した場合の最低必要量以下となるが、カチオン
樹脂は20年以上使用しても最低必要量以下とは成り得
ない。一方、イオン交換樹脂強度の使用年数に対する劣
化状態を第9図に示す。アニオン樹脂は、使用年数に対
し、強度劣化が著しいがカチオン樹脂は、8年使用して
も、樹脂強度には、大きな劣化はみられない。Figure 8 shows the changes over time in the ion exchange capacities of anion and cation resins. The amount of anionic resin is about 6 to 7 years, which is less than or equal to the minimum required amount when seawater leak is assumed, but the amount of cation resin cannot be less than or equal to the minimum required amount even if used for 20 years or more. On the other hand, FIG. 9 shows the deterioration state of the strength of the ion exchange resin with respect to the years of use. The strength of the anionic resin is significantly deteriorated over the years of use, but the strength of the cationic resin is not significantly deteriorated even after 8 years of use.
従つて、イオン交換能力、および樹脂強度の面から判断
して、アニオン樹脂は6〜7年で、交換が必要である
が、カチオン樹脂については継続して使用可能である事
が明らかになつた。Therefore, judging from the viewpoints of ion exchange capacity and resin strength, it was revealed that the anion resin needs to be replaced after 6 to 7 years, but the cation resin can be continuously used. .
上述したように、復水脱塩塔は、カチオン樹脂の経年的
な表面状態の変化により、除去性能が向上し、またイオ
ン交換能力、樹脂強度の面から、アニオン樹脂交換後
も、継続して使用可能であることから、復水脱塩塔除鉄
性能向上には、カチオン樹脂を残し、アニオン樹脂だけ
を交換することが有効である。As described above, in the condensate demineralization tower, the removal performance is improved due to the change of the surface condition of the cation resin, and from the viewpoint of the ion exchange capacity and the resin strength, the condensate deionization tower continues to be used after the anion resin exchange. Since it can be used, it is effective to leave the cation resin and replace only the anion resin to improve the iron removal performance of the condensate demineralization tower.
以下、本発明の一実施例を第1図により説明する。 An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIG.
復水脱塩装置7の中には、イオン交換樹脂13が充填さ
れており、復水は復水系18より導入され、復水脱塩装
置7で処理される。アニオン交換樹脂のイオン交換能
力、強度劣化の面で、交換が必要となつた時、イオン交
換樹脂13(アニオン樹脂,カチオン樹脂)は、再生系
のカチオン樹脂再生塔14へ圧送される。ここで、イオ
ン交換樹脂は、カチオン樹脂再生塔14底部よりも注入
される用水により、比重差に応じてアニオン樹脂とカチ
オン樹脂に分離される。分離されたアニオン樹脂は、ア
ニオン樹脂再生塔15に、用水とともに移送される。カ
チオン樹脂は、カチオン樹脂移送ライン19より、樹脂
混合塔16へ移送される。一方、アニオン樹脂再生塔1
5へ移送されたアニオン樹脂は、廃樹脂移送ライン21
より、廃棄物処理系の廃樹脂貯蔵タンクへ移送される。
次に、新樹脂投入口17より、アニオン樹脂の新樹脂を
アニオン樹脂再生塔へ投入し、アニオン樹脂移送ライン
22を経て、樹脂混合塔へ移送される。ここで、アニオ
ン新樹脂とカチオン旧樹脂を混合した後、再び復水脱塩
装置7に、樹脂移送ライン20を経て充填される。The condensate demineralizer 7 is filled with the ion exchange resin 13, and the condensate is introduced from the condensate system 18 and treated by the condensate demineralizer 7. When it is necessary to replace the anion exchange resin in terms of ion exchange capacity and strength deterioration, the ion exchange resin 13 (anion resin, cation resin) is pressure-fed to the cation resin regeneration tower 14 of the regeneration system. Here, the ion exchange resin is separated into an anion resin and a cation resin according to the difference in specific gravity by the water injected from the bottom of the cation resin regeneration tower 14. The separated anion resin is transferred to the anion resin regeneration tower 15 together with water. The cation resin is transferred from the cation resin transfer line 19 to the resin mixing tower 16. On the other hand, anion resin regeneration tower 1
The anion resin transferred to No. 5 is the waste resin transfer line 21.
Is transferred to the waste resin storage tank of the waste treatment system.
Next, new resin of anion resin is introduced into the anion resin regeneration tower from the new resin introduction port 17, and is transferred to the resin mixing tower via the anion resin transfer line 22. Here, after mixing the new anion resin and the old cation resin, the condensate demineralizer 7 is charged again via the resin transfer line 20.
また、アニオン,カチオン樹脂の分離の際には古いアニ
オン樹脂を完全に排除するために、カチオン再生塔14
でのアニオン樹脂抜き取りノズルを下方に下げて実施す
る。In addition, in order to completely remove the old anion resin when separating the anion and cation resins, the cation regeneration tower 14
It is carried out by lowering the anion resin extraction nozzle in step 1.
その他の古いアニオン樹脂の排除のため、予備分離塔2
3を設置し、カチオン樹脂再生塔14内でのカチオン樹
脂,アニオン樹脂混合層は、予備分離塔23へ移送し、
樹脂の分離を完全に実施することにより、古いアニオン
樹脂が残らない方法で樹脂分離を実施する。Preliminary separation column 2 to eliminate other old anion resins
3, the mixed layer of cation resin and anion resin in the cation resin regeneration tower 14 is transferred to the preliminary separation tower 23,
By completely separating the resin, the resin separation is carried out in such a way that no old anionic resin remains.
本実施例によれば、古いアニオン樹脂を完全に排除し、
クラツドの除去性能が使用履歴により向上するカチオン
樹脂を、交換することなく、使用でき、復水脱塩塔の除
去性能向上に効果がある。According to this example, the old anion resin is completely eliminated,
It is possible to use a cation resin whose clod removal performance improves with use history without replacement, and is effective in improving the removal performance of the condensate demineralization tower.
第10図は、従来通り、アニオン樹脂、カチオン樹脂を
交換していた場合の年間Fe持込み量と、本発明による
年間Fe持込み量を1100MWe級プラントでの比較
を示したものである。FIG. 10 shows a comparison between the annual Fe carry-in amount when the anion resin and the cation resin were exchanged as in the conventional case and the annual Fe carry-in amount according to the present invention in the 1100 MWe class plant.
第10図より、本発明によれば、復水脱塩塔除去性能向
上により、年間Fe持込み量は従来のカチオン,アニオ
ン樹脂同時交換と比較して、約1/2低減可能である。
樹脂交換頻度はアニオン樹脂は従来と同一であるが、カ
チオン樹脂は従来の5回/30年に対し少なくとも2回
/30年に減少することができる。1100MWe級の
原子力発電所での樹脂量で試算すると、1回のドラム缶
発生量は約400本となり、プラント運転寿命の30年
では、1200本が低減できる。また樹脂コストでは1
回80M¥程度であり、同様に30年では240M¥の
低減となる。From FIG. 10, according to the present invention, the annual Fe carry-in amount can be reduced by about 1/2 as compared with the conventional simultaneous exchange of cation and anion resins by improving the condensate demineralization tower removal performance.
The resin exchange frequency is the same as in the conventional case for the anion resin, but it can be reduced to at least 2 times / 30 years for the cationic resin compared to the conventional 5 times / 30 years. A trial calculation based on the amount of resin used in a 1100 MWe class nuclear power plant indicates that the amount of drums generated at one time is about 400, and 1200 can be reduced over the 30-year operating life of the plant. The resin cost is 1
The cost is around 80M ¥, and similarly, it will be reduced by 240M ¥ in 30 years.
本発明によれば、使用履歴により除鉄性能が向上するカ
チオン樹脂を最大限に利用できるので、炉内への鉄の持
込み量を抑制し、プラントで放射線量率を効果的に低減
することができる。According to the present invention, since it is possible to maximize the use of a cationic resin whose iron removal performance is improved depending on the usage history, it is possible to suppress the amount of iron carried into the furnace and effectively reduce the radiation dose rate in the plant. it can.
また、イオン交換樹脂の交換に伴う放射性廃棄物発生量
を効果的に低減することができる。Further, it is possible to effectively reduce the amount of radioactive waste generated by exchanging the ion exchange resin.
第1図は復水脱塩装置再生系の系統図、第2図はプラン
トの系統概略図、第3図は樹脂とクラツドの粒径比較を
示した図、第4図は水中におけるクラツドとイオン交換
樹脂の帯電状態を示した図、第5図は実機の復水脱塩装
置出口鉄濃度の経年変化を示した図、第6図はクラツド
負荷量と出口鉄濃度の関係を示した図、第7図は樹脂の
新旧による出口鉄濃度の影響を示した図、第8図は樹脂
の貫流イオン交換容量の経年変化を示した図、第9図は
樹脂破砕強度の経年変化を示した図、第10図は従来通
り、アニオン樹脂,カチオン樹脂を交換していた場合の
年間Fe持込み量と、本発明による年間Fe持込み量を
1100MWe級プラントでの比較を示した図である。 1……原子炉、2……高圧タービン、3……湿分分離
器、4……低圧タービン、5……復水器、6……復水ポ
ンプ、7……復水脱塩装置、8……給水ポンプ、9……
給水加熱機、10……炉浄化系、11……抽気系、12
……ヒータドレン系、13……イオン交換樹脂、14…
…カチオン樹脂再生塔、15……アニオン樹脂再生塔、
16……樹脂混合塔、17……新樹脂投入口、18……
復水系、19……カチオン樹脂移送ライン、20……樹
脂移送ライン、21……廃樹脂移送ライン、22……ア
ニオン樹脂移送ライン、23……予備分離器、24……
アニオン樹脂抜き取りノズル。Fig. 1 is a system diagram of the condensate demineralizer regeneration system, Fig. 2 is a schematic diagram of the plant system, Fig. 3 is a diagram showing a comparison of particle sizes of resin and cladding, and Fig. 4 is a diagram of cladding and ions in water. FIG. 5 is a diagram showing the charged state of the exchange resin, FIG. 5 is a diagram showing the secular change in the iron concentration at the outlet of the condensate demineralizer of the actual machine, and FIG. 6 is a diagram showing the relationship between the cladded load and the outlet iron concentration Fig. 7 shows the effect of outlet iron concentration on old and new resin, Fig. 8 shows the secular change of the flow-through ion exchange capacity of resin, and Fig. 9 shows the secular change of resin crush strength. FIG. 10 is a diagram showing a comparison between the annual Fe carry-in amount in the case where the anion resin and the cation resin are exchanged and the annual Fe carry-in amount according to the present invention in a 1100 MWe class plant as in the past. 1 ... Reactor, 2 ... High-pressure turbine, 3 ... Moisture separator, 4 ... Low-pressure turbine, 5 ... Condenser, 6 ... Condensate pump, 7 ... Condensate demineralizer, 8 …… Water pump, 9 ……
Feed water heater, 10 ... Furnace purification system, 11 ... Extraction system, 12
…… Heater drain system, 13 …… Ion exchange resin, 14…
… Cation resin regeneration tower, 15 …… Anion resin regeneration tower,
16 ... Resin mixing tower, 17 ... New resin inlet, 18 ...
Condensate system, 19 ... Cation resin transfer line, 20 ... Resin transfer line, 21 ... Waste resin transfer line, 22 ... Anion resin transfer line, 23 ... Preliminary separator, 24 ...
Anion resin extraction nozzle.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大角 克己 茨城県日立市幸町3丁目1番1号 株式会 社日立製作所日立工場内 (56)参考文献 特開 昭57−71689(JP,A) 特開 昭58−101782(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Katsumi Ohsumi 3-1-1, Saiwaicho, Hitachi-shi, Ibaraki Hitachi Ltd. Hitachi factory (56) References JP-A-57-71689 (JP, A) JP 58-101782 (JP, A)
Claims (1)
水の脱塩処理を行う復水脱塩塔と、 該復水脱塩塔から前記2つの樹脂を導入し、その比重差
により両者を分離する第1の分離塔と、 該第1の分離塔で分離されたアニオン樹脂を導入して廃
棄物処理系に排出し、新たなアニオン樹脂を導入するア
ニオン樹脂処理塔と、 前記第1の分離塔から前記2つの樹脂の混合物を導入
し、該2つの樹脂をその比重差により再分離する第2の
分離塔と、 該第2の分離塔で分離されたカチオン樹脂を前記第1の
分離塔に戻すラインと、 前記第1の分離塔からは分離されたカチオン樹脂を、前
記アニオン樹脂処理塔からは前記新たなアニオン樹脂を
夫々導入し,これらを混合して前記復水脱塩塔に戻す混
合塔とを 備えたことを特徴とする復水脱塩装置。1. A condensate demineralization tower that incorporates a cation resin and an anion resin for demineralizing condensate, and the two resins are introduced from the condensate demineralization tower, and the two are separated by the difference in their specific gravities. And a first separation column for introducing the anion resin separated in the first separation column and discharging the anion resin into the waste treatment system to introduce a new anion resin, the first separation column A second separation column that introduces a mixture of the two resins from the column and reseparates the two resins by the difference in their specific gravities, and a cation resin separated in the second separation column is the first separation column. To the condensate demineralization tower by introducing the cation resin separated from the first separation tower and the new anion resin from the anion resin treatment tower, and mixing them. A condensate demineralizer equipped with a mixing tower.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60273273A JPH0653276B2 (en) | 1985-12-06 | 1985-12-06 | Condensate demineralizer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60273273A JPH0653276B2 (en) | 1985-12-06 | 1985-12-06 | Condensate demineralizer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62132584A JPS62132584A (en) | 1987-06-15 |
| JPH0653276B2 true JPH0653276B2 (en) | 1994-07-20 |
Family
ID=17525538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60273273A Expired - Lifetime JPH0653276B2 (en) | 1985-12-06 | 1985-12-06 | Condensate demineralizer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0653276B2 (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5771689A (en) * | 1980-10-22 | 1982-05-04 | Kurita Water Ind Ltd | Desalting method for condensate |
| JPS58101782A (en) * | 1981-12-10 | 1983-06-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Cyclical using method for boiler condensate |
-
1985
- 1985-12-06 JP JP60273273A patent/JPH0653276B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62132584A (en) | 1987-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4943378B2 (en) | Condensate demineralization method and condensate demineralization apparatus | |
| US9115010B2 (en) | Demineralizer of primary coolant system in pressurized-water reactor power plant and method for purifying primary cooling water in pressurized-water reactor power plant | |
| JP4943376B2 (en) | Condensate demineralization method and condensate demineralization apparatus | |
| JP4931178B2 (en) | Condensate desalination method and apparatus | |
| RU2125746C1 (en) | Water filtering device | |
| JPH0653276B2 (en) | Condensate demineralizer | |
| JPH10192718A (en) | Resin regeneration equipment for condensate desalination equipment | |
| JP2004330154A (en) | Recovered water demineralizing device and method for charging ion exchange resin into the device | |
| JP3614995B2 (en) | Condensate demineralizer | |
| JP4383091B2 (en) | Condensate desalination method and apparatus | |
| JP2892811B2 (en) | Ion exchange resin, condensate desalination tower and condensate purification device using this resin | |
| JPH0214114B2 (en) | ||
| JP3892124B2 (en) | Condensate desalination method | |
| JPS60125598A (en) | Desalting device for condensate | |
| JPS60120292A (en) | Condensate desalting instrument | |
| JPS61138589A (en) | Method for packing ion-exchange resin into condensate desalting tower | |
| JP3369725B2 (en) | Condensate desalination equipment | |
| JP2009279519A (en) | Condensate demineralization method and condensate demineralizer | |
| JPS61133900A (en) | Method and device for purifying nuclear reactor coolant | |
| JPH0138554B2 (en) | ||
| JPH08313692A (en) | Method and apparatus for regenerating ion exchange resin in desalting apparatus | |
| JPS58137486A (en) | Column for desalinating condensed water | |
| JP2965806B2 (en) | Regeneration method of condensate desalination equipment | |
| JPS58184589A (en) | Method of desalting condensed water | |
| JPS59138992A (en) | Condensed water clean-up device |