Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JPH0653863B2 - Lubricant / release agent - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JPH0653863B2 - Lubricant / release agent - Google Patents

Lubricant / release agent

Info

Publication number
JPH0653863B2
JPH0653863B2 JP62146681A JP14668187A JPH0653863B2 JP H0653863 B2 JPH0653863 B2 JP H0653863B2 JP 62146681 A JP62146681 A JP 62146681A JP 14668187 A JP14668187 A JP 14668187A JP H0653863 B2 JPH0653863 B2 JP H0653863B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silicone rubber
parts
aqueous dispersion
surfactant
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP62146681A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63309565A (en
Inventor
幸治 清水
光男 浜田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HIGASHI RE DAU KOONINGU SHIRIKOON KK
Original Assignee
HIGASHI RE DAU KOONINGU SHIRIKOON KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HIGASHI RE DAU KOONINGU SHIRIKOON KK filed Critical HIGASHI RE DAU KOONINGU SHIRIKOON KK
Priority to JP62146681A priority Critical patent/JPH0653863B2/en
Publication of JPS63309565A publication Critical patent/JPS63309565A/en
Publication of JPH0653863B2 publication Critical patent/JPH0653863B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、シリコーンゴム粒状物の水分散液であること
を特徴とする潤滑・離型剤に関するものであり、詳しく
は、これを各種基材表面に塗布した場合、該基材表面に
優れた潤滑性と離型性を付与し得るという特徴を有する
シリコーンゴム粒状物の水分散液である潤滑・離型剤に
関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of use] The present invention relates to a lubricant / release agent, which is an aqueous dispersion of silicone rubber granules. The present invention relates to a lubricating / releasing agent which is an aqueous dispersion of a silicone rubber particulate having a characteristic of being able to impart excellent lubricity and releasing property to the surface of the base material when applied to the surface of the material.

[従来技術] 従来、シリコーン油を主成分とする水分散液は知られて
おり、潤滑剤あるいは離型剤として広く利用されてい
る。
[Prior Art] Conventionally, an aqueous dispersion containing silicone oil as a main component has been known and widely used as a lubricant or a release agent.

[発明が解決しようとする問題点] ところが、シリコーンゴム油を主成分とする水分散液は
これを各種基材表面に塗布した場合、該基材表面がべと
ついたり、ゴミ、ほこり類を吸着し汚れるという問題点
があり、また、用途によっては潤滑性あるいは離型性に
劣るという問題点があった。
[Problems to be Solved by the Invention] However, when an aqueous dispersion containing silicone rubber oil as a main component is applied to the surface of various base materials, the surface of the base material becomes sticky, dust, and dusts are not generated. There is a problem that it is adsorbed and soiled, and there is a problem that lubricity or releasability is poor depending on the application.

本発明は、かかる問題点を解決することを目的とするも
のであり、これを各種基材表面に塗布した場合には該基
材表面に優れた潤滑性と離型性を付与し得るという特徴
を有するシリコーンゴム粒状物の水分散液である潤滑・
離型剤を提供するにある。
The present invention is intended to solve such problems, and when it is applied to the surface of various base materials, it is possible to impart excellent lubricity and releasability to the surface of the base materials. Lubrication that is an aqueous dispersion of silicone rubber granules containing
To provide a release agent.

[問題点を解決するための手段とその作用] かかる本発明は、 (A)水 100重量部、 (B)平均粒子径0.1〜1000μmのシリコーンゴム
粒状物 1〜35重量部、 及び (C)界面活性剤 0.05〜10重量部 から成るシリコーンゴム粒状物の水分散液であることを
特徴とする潤滑・離型剤に関するものである。
[Means for Solving Problems and Actions Thereof] The present invention includes (A) 100 parts by weight of water, (B) 1 to 35 parts by weight of a silicone rubber granular material having an average particle diameter of 0.1 to 1000 μm, and ( C) Surfactant The present invention relates to a lubricating / releasing agent, which is an aqueous dispersion of a silicone rubber granule comprising 0.05 to 10 parts by weight of a surfactant.

これを説明するに、本発明に使用される(A)成分の水は
シリコーンゴム粒状物を均一に分散させるための媒体で
あり、水であればよく特に限定されない。
To explain this, the water of the component (A) used in the present invention is a medium for uniformly dispersing the silicone rubber particles, and is not particularly limited as long as it is water.

本発明に使用される(B)成分のシリコーンゴム粒状物
は、その平均粒子径が0.1〜1000μmであること
が必要とされ、好ましくは、0.5〜20μmである。
これは、平均粒子径が0.1μm未満になるとべとつき
が発生し、また1000μmを越えると水分散液として
の保存安定性が失われるからである。かかるシリコーン
ゴム粒状物を構成するシリコーンゴムについては特に限
定されず、例えば、分子鎖両末端に水酸基を有するジオ
ルガノポリシロキサンと1分子中に少なくとも3個のケ
イ素原子結合水素原子を有するオルガノハイドロジェン
ポリシロキサンを縮合反応触媒の存在下に脱水素縮合反
応して得られる縮合反応硬化型シリコーンゴム、1分子
中に少なくとも2個のアルケニル基を有するオルガノポ
リシロキサンと1分子中に少なくとも2個のケイ素原子
結合水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリシロ
キサンを白金触媒の存在下に付加反応して得られる付加
反応硬化型シリコーンゴム、分子鎖両末端及び/又は側
鎖にビニル基を有するジオルガノポリシロキサンを有機
過酸化物の存在下にラジカル反応して得られるラジカル
反応硬化型シリコーンゴムが挙げられるが、本発明にお
いては製造上の容易さから前2者が好ましい。かかる
(B)成分のシリコーンゴム粒状物は数多くの方法によっ
て得られるが、最終的に保存安定性のよいシリコーンゴ
ム粒状物の水分散液を得ることが出来ればよく、その製
造方法は特に限定されない。かかる(B)成分のシリコー
ンゴム粒状物の製造方法の具体例を示せば、例えば次の
ような方法が挙げられる。
The (B) component silicone rubber granules used in the present invention are required to have an average particle diameter of 0.1 to 1000 μm, preferably 0.5 to 20 μm.
This is because when the average particle diameter is less than 0.1 μm, stickiness occurs, and when it exceeds 1000 μm, the storage stability as an aqueous dispersion is lost. The silicone rubber constituting such a silicone rubber granule is not particularly limited, and examples thereof include diorganopolysiloxane having hydroxyl groups at both ends of the molecular chain and organohydrogen having at least 3 silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule. Condensation reaction curable silicone rubber obtained by dehydrogenative condensation reaction of polysiloxane in the presence of condensation reaction catalyst, organopolysiloxane having at least two alkenyl groups in one molecule, and at least two silicon in one molecule An addition-reaction-curable silicone rubber obtained by addition reaction of an organohydrogenpolysiloxane having an atom-bonded hydrogen atom in the presence of a platinum catalyst, and a diorganopolysiloxane having vinyl groups at both ends and / or side chains of a molecular chain. Radical obtained by radical reaction in the presence of organic peroxide Although 応硬 of silicone rubbers, 2's preferred pre ease of manufacture in the present invention. Take
The silicone rubber granules as the component (B) can be obtained by a number of methods, but it suffices that an aqueous dispersion of the silicone rubber granules with good storage stability can be finally obtained, and the manufacturing method thereof is not particularly limited. Specific examples of the method for producing the component (B) silicone rubber granules include the following methods.

(1)ビニル基に代表されるアルケニル基を1分子中に少
なくとも2個含有するオルガノポリシロキサンとケイ素
原子に結合する水素原子を1分子中に少なくとも2個含
有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと白金系
化合物触媒から成る液状付加反応硬化型シリコーンゴム
組成物を水自体もしくは界面活性剤を含む水の中に入
れ、該水自体もしくは界面活性剤を含む水を攪拌するこ
とにより、前記シリコーンゴム組成物を微粒子状に分散
させて液状シリコーンゴム組成物の水分散液を造り、し
かる後該水分散液を加熱し前記液状シリコーンゴム組成
物を硬化させるか、または該分散液を温度25℃以上に
加熱した水中に分散させ、前記液状シリコーンゴム組成
物を粒状に硬化させることによって得られる。
(1) Organopolysiloxane containing at least two alkenyl groups represented by vinyl group in one molecule and organohydrogenpolysiloxane containing at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule and platinum system A liquid addition reaction-curable silicone rubber composition comprising a compound catalyst is placed in water itself or water containing a surfactant, and the water itself or a water containing a surfactant is stirred to obtain the silicone rubber composition. It is dispersed in the form of fine particles to prepare an aqueous dispersion of the liquid silicone rubber composition, and then the aqueous dispersion is heated to cure the liquid silicone rubber composition, or the dispersion is heated to a temperature of 25 ° C. or higher. It is obtained by dispersing in water and curing the liquid silicone rubber composition into particles.

(2)また、分子鎖両末端に水酸基を少なくとも2個含有
するオルガノポリシロキサンとケイ素原子に結合する水
素原子を1分子中に少なくとも3個含有するオルガノハ
イドロジェンポリシロキサンと有機錫系過酸化物触媒か
ら成る液状縮合反応硬化型シリコーンゴム組成物を水自
体もしくは界面活性剤を含む水の中に入れ、該水自体も
しくは界面活性剤を含む水を攪拌することにより、前記
シリコーンゴム組成物を微粒子状に分散させ液状シリコ
ーンゴム組成物の水分散液を造り、しかる後該水分散液
をそのまま長期間放置するか、または加熱するか、また
は該水分散液を温度25℃以上に加熱した水中に分散さ
せ、前記液状シリコーンゴム組成物を粒状に硬化させる
ことによって得られる。かかる(B)成分の配合量は(A)成
分100重量部に対して1〜35重量部の範囲であり、
好ましくは5〜25重量部の範囲内である。これは1重
量部未満になると(B)成分の量が少なくなりすぎ、これ
を各種基材表面に適用した場合に該基材表面に潤滑性と
離型性を付与できなくなるからであり、また35重量部
を越えるとシリコーンゴム粒状物の水分散液としての保
存安定性が低下するからである。
(2) Further, an organopolysiloxane having at least two hydroxyl groups at both ends of the molecular chain, an organohydrogenpolysiloxane having at least three hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule, and an organotin peroxide. A liquid condensation reaction-curable silicone rubber composition comprising a catalyst is placed in water itself or water containing a surfactant, and the water itself or the water containing a surfactant is stirred to obtain fine particles of the silicone rubber composition. To form an aqueous dispersion of the liquid silicone rubber composition, and then leave the aqueous dispersion as it is for a long period of time, or heat it, or submerge it in water heated to a temperature of 25 ° C. or higher. It is obtained by dispersing and curing the liquid silicone rubber composition into particles. The amount of the component (B) compounded is in the range of 1 to 35 parts by weight per 100 parts by weight of the component (A),
It is preferably in the range of 5 to 25 parts by weight. This is because if it is less than 1 part by weight, the amount of the component (B) becomes too small, and when it is applied to the surface of various base materials, it becomes impossible to impart lubricity and releasability to the surface of the base material. This is because if the amount exceeds 35 parts by weight, the storage stability of the silicone rubber granules as an aqueous dispersion decreases.

本発明に使用される(C)成分の界面活性剤は(B)成分であ
るシリコーンゴム粒状物を水の中に均一に分散させ、本
発明の水分散液の保存安定性を向上させる働きをする。
かかる(C)成分はシリコーン油のエマルジョンを形成す
るために有用とされる従来公知の界面活性剤あるいは乳
化剤であり、特に限定されない。かかる界面活性剤とし
ては、次のようなノニオン系界面活性剤、アニオン系界
面活性剤、カチオン系界面活性剤があるが、これらの中
でもノニオン系界面活性剤が好ましく使用される。
The surfactant of the component (C) used in the present invention functions to uniformly disperse the silicone rubber particles of the component (B) in water and to improve the storage stability of the aqueous dispersion of the present invention. To do.
The component (C) is a conventionally known surfactant or emulsifier known to be useful for forming a silicone oil emulsion, and is not particularly limited. Examples of such a surfactant include the following nonionic surfactants, anionic surfactants, and cationic surfactants, and among these, the nonionic surfactants are preferably used.

ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェ
ノール、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリ
オキシアルキレンソルビタンエステル、ポリエチレング
ライコール、ポリプロピレングライコール、ジエチレン
グライコールトリメチルノナノールのエチレンオキサイ
ド付加物が例示される。
Nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene alkylphenols, polyoxyalkylene alkyl esters, polyoxyalkylene sorbitan esters, polyethylene glycols, polypropylene glycols, and ethylene oxide adducts of diethylene glycol trimethylnonanol. Is exemplified.

アニオン系界面活性剤としては、ヘキシルベンゼンスル
ホン酸、オクチルベンゼンスルホン酸、デシルベンゼン
スルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、セチルベン
ゼンスルホン酸、ミリスチルベンゼンスルホン酸のよう
なアルキルベンゼンスルホン酸、 CH3(CH2)6CH2O(C2H4O)2SO3H CH3(CH2)8CH2O(C2H4O)8SO3H CH3(CH2)19CH2O(C2H4O)2SO3H CH3(CH2)8CH2C6H4O(C2H4O)2SO3H のようなポリオキシエチレンモノアルキルエーテルの硫
酸エステル、アルキルナフチルスルホン酸が例示され
る。
As the anionic surfactant, hexylbenzenesulfonic acid, octylbenzenesulfonic acid, decylbenzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, cetylbenzenesulfonic acid, alkylbenzenesulfonic acid such as myristylbenzenesulfonic acid, CH 3 (CH 2 ) 6 CH 2 O (C 2 H 4 O) 2 SO 3 H CH 3 (CH 2 ) 8 CH 2 O (C 2 H 4 O) 8 SO 3 H CH 3 (CH 2 ) 19 CH 2 O (C 2 H 4 O) 2 SO 3 H CH 3 (CH 2 ) 8 CH 2 C 6 H 4 O (C 2 H 4 O) 2 SO 3 H is a sulfate ester of polyoxyethylene monoalkyl ether, alkylnaphthyl sulfonic acid It is illustrated.

カチオン系界面活性剤としては、オクチルトリメチルア
ンモニウムヒドロキシド、ドデシルトリメチルアンモニ
ウムヒドロキシド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ムヒドロキシド、オクチルジメチルベンジルアンモニウ
ムヒドロキシド、デシルジメチルベンジルアンモニウム
ヒドロキシド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒ
ドロキシド、牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキシ
ド、ヤシ油トリメチルアンモニウムヒドロキシドのよう
な第4級アンモニウムヒドロキシド及びこれらの塩が例
示される。
As the cationic surfactant, octyltrimethylammonium hydroxide, dodecyltrimethylammonium hydroxide, hexadecyltrimethylammonium hydroxide, octyldimethylbenzylammonium hydroxide, decyldimethylbenzylammonium hydroxide, dioctadecyldimethylammonium hydroxide, beef tallow trimethyl. Examples include ammonium hydroxide, quaternary ammonium hydroxides such as coconut oil trimethylammonium hydroxide, and salts thereof.

尚、本発明において使用される界面活性剤は、シリコー
ンゴムの種類、シリコーンゴム粒状物の製造方法の違い
によって不適なものもあるので、シリコーンゴムの種
類、シリコーンゴム粒状物の製造方法に適した界面活性
剤をその都度適宜選択して用いる必要がある。例えば、
上記(1)のような白金触媒で硬化可能な付加反応硬化型
シリコーンゴム組成物を界面活性剤を含む水中に吐出し
乳化した後、該シリコーンゴム組成物を硬化せしめてシ
リコーンゴム粒状物を得る場合には、白金触媒の活性を
失わせる原子、例えば硫黄原子、リン原子を含む界面活
性剤は付加反応硬化型シリコーンゴム組成物の硬化を阻
害するので好ましくないし、また、上記(2)のようにビ
ニル基を含有するオルガノポリシロキサンとケイ素原子
に結合する水素原子を含有するオルガノハイドロジェン
ポリシロキサンの脱水素反応によって硬化する縮合反応
硬化型シリコーンゴム組成物を界面活性剤に含む水中に
吐出し乳化した後、該シリコーンゴム組成物を硬化せし
めてシリコーンゴム粒状物を得る場合には、アニオン系
乳化剤はオルガノハイドロジェンポリシロキサンの安定
性を損なうために好ましくない。
The surfactants used in the present invention are not suitable depending on the type of silicone rubber and the method for producing the silicone rubber granules, and thus are suitable for the type of silicone rubber and the method for producing the silicone rubber granules. It is necessary to appropriately select and use a surfactant each time. For example,
An addition reaction-curable silicone rubber composition curable with a platinum catalyst as described in (1) above is discharged into water containing a surfactant and emulsified, and then the silicone rubber composition is cured to obtain a silicone rubber particulate material. In this case, a surfactant containing an atom that deactivates the platinum catalyst, such as a sulfur atom or a phosphorus atom, is not preferable because it inhibits the curing of the addition reaction-curable silicone rubber composition, and as described in (2) above. A condensation reaction-curable silicone rubber composition that is cured by dehydrogenation of an organopolysiloxane containing a vinyl group and an organohydrogenpolysiloxane containing a hydrogen atom bonded to a silicon atom is discharged into water containing a surfactant. When the silicone rubber composition is cured after emulsification to obtain a silicone rubber particle, the anionic emulsifier is an organohigh emulsifier. Not preferable because it impairs the stability of Roger down polysiloxane.

また、本発明においては界面活性剤は1種もしくは2種
以上を併用して使用してもよい。かかる(C)成分の配合
量は(A)成分100重量部に対して0.05〜10重量
部の範囲内であり、好ましくは0.5〜5重量部に範囲
内である。これは0.05重量部未満になると本発明の
水分散液の保存安定性が低下し、シリコーンゴム粒状物
が水と分離するし、また10重量部を越えると界面活性
剤の量が多すぎ、各種基材表面に優れた潤滑性と離型性
を付与できなくなるからである。
In the present invention, the surfactant may be used alone or in combination of two or more. The blending amount of the component (C) is in the range of 0.05 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the component (A). If it is less than 0.05 parts by weight, the storage stability of the aqueous dispersion of the present invention will be deteriorated and the silicone rubber particles will separate from water. If it exceeds 10 parts by weight, the amount of the surfactant will be too large. This is because it becomes impossible to impart excellent lubricity and releasability to the surface of various base materials.

本発明は、上記(A)成分〜(C)成分を均一に混合すること
をによって容易に得られる。あるいは上記(B)成分を例
えば上記(1)または(2)のようにして界面活性剤を含む水
の中で製造した場合には、得られたシリコーンゴム粒状
物の水分散液自体の水の量、シリコーンゴム粒状物の
量、乳化剤の量を調節することによって得られる。すな
わち、(1)で得られたシリコーンゴム粒状物の水分散液
に所定量の水及び/又は界面活性剤を加えて均一に混合
し安定させることによっても得られる。さらに本発明は
上記(1)の製造時において、(A)〜(C)成分の量を調整し
て最終的に得られる水分散液中の(A)〜(C)成分の量が各
々所定量配合されてなるようにすることによっても得ら
れる。また、上記(B)成分を界面活性剤を含まない水の
中、すなわち水自体の中で製造した場合には、得られた
シリコーンゴム粒状物の水分散液に所定量の(C)成分を
加えて乳濁液とし、しかる後これに所定量の(A)成分を
加えて安定化することによって容易に得られる。
The present invention can be easily obtained by uniformly mixing the components (A) to (C). Alternatively, when the component (B) is produced in water containing a surfactant as described in the above (1) or (2), for example, the water of the aqueous dispersion of the obtained silicone rubber granules itself It is obtained by adjusting the amount, the amount of silicone rubber granules, and the amount of emulsifier. That is, it can also be obtained by adding a predetermined amount of water and / or a surfactant to the aqueous dispersion of the silicone rubber particles obtained in (1) and uniformly mixing and stabilizing the mixture. Furthermore, the present invention, during the production of the above (1), the amount of the components (A) to (C) in the finally obtained aqueous dispersion by adjusting the amounts of the components (A) to (C) is different. It can also be obtained by quantitatively blending. Further, when the component (B) is produced in water containing no surfactant, that is, when it is produced in water itself, a predetermined amount of the component (C) is added to an aqueous dispersion of the obtained silicone rubber granules. It can be easily obtained by adding an emulsion and then stabilizing it by adding a predetermined amount of component (A) thereto.

本発明の潤滑・離型剤は、保存安定性に優れ、これを各
種基材に塗布した場合には該基材表面に優れた潤滑性と
離型性を付与する。したがってプラスチック,ゴム,金
属,木等の潤滑・離型剤として好適に使用される。
The lubricating / releasing agent of the present invention has excellent storage stability, and when applied to various base materials, it imparts excellent lubricity and releasability to the surface of the base material. Therefore, it is preferably used as a lubricant / release agent for plastic, rubber, metal, wood, etc.

[実施例] 次に実施例にて本発明を説明する。実施例中部とあるの
は重量部を示す。
[Examples] Next, the present invention will be described with reference to Examples. In the examples, "parts" means "parts by weight".

実施例1 分子鎖両末端にヒドロキシル基を有する粘度80センチ
ポイズのジメチルポリシロキサン(水酸基含有量1.5
重量%)100部に分子鎖両末端がトリメチルシロキシ
基で封鎖された粘度10センチポイズのメチルハイドロ
ジェンポリシロキサン(ケイ素原子結合水素原子の含有
量1.5重量%)12部を加えて混合した(混合物
A)。
Example 1 Dimethylpolysiloxane having a hydroxyl group at both ends of a molecular chain and a viscosity of 80 centipoise (hydroxyl group content: 1.5
%), And 12 parts of methylhydrogenpolysiloxane having a viscosity of 10 centipoise (both silicon atom-bonded hydrogen atom content: 1.5% by weight) in which both ends of the molecular chain are blocked with trimethylsiloxy groups, and mixed ( Mixture A).

次に上記と同じジメチルポリシロキサン100部にジブ
チル錫ジオクトエート2部を加えて混合し、上記と同様
な混合物を得た(混合物B)。この混合物Aと混合物B
を各々別の貯蔵タンクに投入し、これらのタンクを−1
0℃に冷却した。次にこの混合物A100部と混合物B
100部をスタチックミキサー[特殊機化工業(株)製
エレメント数10個]に送り込み均一に混合物しながら
コロイドミルに送り、同時にこれに水1000部と界面
活性剤(トリメチルノナノールのエチレンオキサイド付
加物、ユニオンカーバイドコーポレーション製、非イオ
ン界面活性剤、タジトールTMN−6)2.5部を送り
込み、1400回転/分、間隙0.1mmの条件下で混合
しシリコーンゴム粒状物の水分散液を得た。なお、該水
分散液中のシリコーンゴム粒状物を取り出し、その粒子
径を測定したところ、平均粒子径は5μmであった。こ
のシリコーンゴム水分散液を押し出し電線用浴槽に満た
した。次でこの浴槽中に硬質塩化ビニル樹脂で被覆され
た直径5mmの電線を線速30m/分で浸漬し通過させた
後、乾燥炉を通して電線表面に付着した水分を除いた。
得られた電線の表面には非ブロッキング性であり、滑り
性が良好であった。またこの電線表面の電子顕微鏡写真
を撮り、その表面状態を観察したところ、平均粒子径5
μmのシリコーンゴム粒状物が均一に付着し、コーティ
ングされていた。なお、上記硬質塩化ビニル樹脂で被覆
された電線の押出条件は次の通りであった。
Next, 2 parts of dibutyltin dioctoate was added to 100 parts of the same dimethylpolysiloxane as above and mixed to obtain a mixture similar to the above (mixture B). This mixture A and mixture B
Each into separate storage tanks, and add these tanks to -1
Cooled to 0 ° C. Then 100 parts of this mixture A and mixture B
100 parts of the mixture was sent to a static mixer [10 elements manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.] and sent to a colloid mill while mixing uniformly, and at the same time 1000 parts of water and a surfactant (ethylene oxide of trimethylnonanol were added). 2.5 parts of Union Carbide Corporation, nonionic surfactant, Taditol TMN-6) are fed and mixed under the conditions of 1400 rpm and a gap of 0.1 mm to obtain an aqueous dispersion of silicone rubber particles. It was When the silicone rubber particles in the aqueous dispersion were taken out and the particle size was measured, the average particle size was 5 μm. The silicone rubber water dispersion was extruded to fill the electric wire bath. Next, an electric wire having a diameter of 5 mm and coated with a hard vinyl chloride resin was immersed in this bath at a wire speed of 30 m / min and allowed to pass therethrough, and then water adhering to the surface of the electric wire was removed through a drying furnace.
The surface of the obtained electric wire was non-blocking and had good slipperiness. An electron micrograph of the surface of this wire was taken and the surface condition was observed.
The μm-sized silicone rubber particles were uniformly adhered and coated. The extrusion conditions for the electric wire coated with the hard vinyl chloride resin were as follows.

押出機 スクリュータイプ ダイス 直径5mm 温度 200℃ 芯線 直径5mm 浴槽の温度 25℃ 実施例2 分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖された
粘度500センチポイズのジメチルポリシロキサン(ビ
ニル基含有量0.5重量%)100部に分子鎖両末端が
トリメチルシロキシ基で封鎖された粘度10センチポイ
ズのメチルハイドロジェンポリシロキサン(ケイ素原子
結合水素原子の含有量1.5重量%)6部を加えて混合
した(混合物A)。
Extruder Screw type die Diameter 5 mm Temperature 200 ° C. Core wire diameter 5 mm Bath temperature 25 ° C. Example 2 Dimethylpolysiloxane with a viscosity of 500 centipoise with both ends of the molecular chain blocked with dimethylvinylsiloxy groups (vinyl group content 0.5 wt. %) 6 parts of methylhydrogenpolysiloxane having a viscosity of 10 centipoise (both silicon atom-bonded hydrogen atom content: 1.5% by weight) in which both ends of the molecular chain are blocked with trimethylsiloxy groups, and mixed (mixture) A).

次に上記と同じジメチルポリシロキサン100部に塩化
白金酸のイソプロピルアルコール溶液(白金含有量3重
量%)0.6部を加えて混合した(混合物B)。この混
合物Aと混合物Bを実施例1と同様にしてコロイドミル
にて混合し液状シリコーンゴム組成物の水分散液を得
た。得られた水分散液をそのまま24時間放置して前記
液状シリコーンゴム組成物を硬化させたところ、平均粒
子径7μmのシリコーンゴム粒状物を含む水分散液が得
られた。次いでこの水分散液を実施例1と同様な浴槽に
満たし、次でこの浴槽中に加熱硬化型シリコーンゴムで
被覆された直径8mmの電線を線速30m/分で浸漬し通
過させた。得られた電線を乾燥しその表面状態を調べた
ところ、その表面にはブロッキング性が全く見られず、
また従来ブロッキング防止のために用いられているタル
クを付着させた電線表面に比べてマーキングインクの付
着性が良好であった。
Next, to 100 parts of the same dimethylpolysiloxane as described above, 0.6 part of an isopropyl alcohol solution of chloroplatinic acid (platinum content: 3% by weight) was added and mixed (mixture B). The mixture A and the mixture B were mixed by a colloid mill in the same manner as in Example 1 to obtain an aqueous dispersion of the liquid silicone rubber composition. When the obtained aqueous dispersion was left as it was for 24 hours to cure the liquid silicone rubber composition, an aqueous dispersion containing silicone rubber particles having an average particle diameter of 7 μm was obtained. Then, this aqueous dispersion was filled in a bath similar to that in Example 1, and then an electric wire having a diameter of 8 mm covered with a heat-curable silicone rubber was immersed in the bath at a linear velocity of 30 m / min and passed through. When the obtained electric wire was dried and the surface condition was examined, no blocking property was observed on the surface,
Further, the adhesion of the marking ink was better than that of the surface of the electric wire to which talc had been adhered, which has been conventionally used for preventing blocking.

実施例3 実施例1で得られたシリコーンゴム粒状物の水分散液1
00部に水100部と実施例1で用いた界面活性剤0.
25部を加えて混合した。得られた混合物を梱包輸送用
金属製コンベアーベルトの両側の壁にスプレーにて塗布
した後、10kgカートンケースから成る梱包物を押し出
したところ途中で停止することなく容易に移動し滑り効
果が極めて良好であることが分かった。
Example 3 Aqueous dispersion 1 of the silicone rubber granules obtained in Example 1
To 100 parts of water, 100 parts of water and the surfactant used in Example 1 of 0.
25 parts were added and mixed. After spraying the obtained mixture on both sides of the metal conveyor belt for packing and transporting, when the packing consisting of 10 kg carton case was extruded, it easily moved without stopping in the middle and the sliding effect was very good. It turned out that

実施例4 実施例2で得られたシリコーンゴム粒状物の水分散液1
00部に水100部と実施例2で用いた界面活性剤0.
25部を加えて混合した。得られた混合物を日本式建屋
の引戸の溝すなわち敷居にスプレーにて塗布した後、次
いで引戸(襖)を移動させ滑り抵抗値が増加するまでの
回数を調べたところ、その引戸の移動回数は200回以
上であった。
Example 4 Aqueous Dispersion 1 of Silicone Rubber Granules Obtained in Example 2
100 parts of water to 100 parts of water and the surfactant used in Example 2 of 0.
25 parts were added and mixed. After spraying the mixture obtained in a groove or sill of a sliding door of a Japanese-style building with a spray, the sliding door (fusuma) was moved and the number of times until the sliding resistance value increased was examined. It was more than 200 times.

比較のため、上記シリコーンゴム粒状物の水分散液の替
わりにジメチルポリシロキサン(東レ・ダウコーニング
・シリコーン(株)製SH200/100センチトーク
ス)を使用する以外は上記と同様にして引戸の移動回数
を調べたことろ、引戸の移動回数は105回目で滑り抵
抗値が増大した。
For comparison, the number of times the sliding door was moved in the same manner as above except that dimethylpolysiloxane (SH200 / 100 centistokes manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) was used instead of the aqueous dispersion of the silicone rubber particles. As a result, the sliding resistance value increased at the 105th movement of the sliding door.

実施例5 クロムメッキを施した金属板を2枚の間に、プレス用枠
金型(150×250×2mm)を挟み、該金属板に実施
例1で得たシリコーンゴム粒状物の水分散液をスプレー
にて噴霧塗布し、20分間室温にて乾燥した。次いでこ
の金型内部に液状シリコーンゴム組成物[東レ・ダウコ
ーニング・シリコーン(株)性SE6706]を注入
し、これを150℃にて5分間加熱し硬化させた。しか
る後得られた成形品を金型から取り出したところ金型か
らの離型性は極めて良好であり、また成形品表面は光沢
があった。
Example 5 An aqueous dispersion of the silicone rubber granules obtained in Example 1 was sandwiched between two metal plates plated with chrome, and a press frame die (150 × 250 × 2 mm) was sandwiched between the two metal plates. Was spray-applied and dried at room temperature for 20 minutes. Then, a liquid silicone rubber composition [SE6706 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.] was injected into the mold, and this was heated at 150 ° C. for 5 minutes to be cured. After that, when the obtained molded product was taken out from the mold, the releasability from the mold was very good, and the surface of the molded product was glossy.

比較のために上記においてシリコーンゴム粒状物の水分
散液を使用しない以外は上記と同様にして成形品を得た
ところ、成形品は金型から容易に離型できず、また、そ
の表面は光沢がなかった。
For comparison, a molded product was obtained in the same manner as above except that the aqueous dispersion of the silicone rubber granules was not used, and the molded product could not be easily released from the mold, and the surface thereof had a glossy surface. There was no

[発明の効果] 本発明の潤滑・離型剤は(A)水 所定量、(B)シリコーン
ゴム粒状物 所定量、及び(C)界面活性剤 所定量から
成るシリコーンゴム粒状物の水分散液なので、保存安定
性に優れ、これを各種基材類に塗布した場合には該基材
類に対して優れた潤滑性と優れた離型性を付与するとい
う特徴を有する。
[Effects of the Invention] The lubricating / releasing agent of the present invention is an aqueous dispersion of silicone rubber particles comprising (A) a predetermined amount of water, (B) a predetermined amount of silicone rubber particles, and (C) a predetermined amount of a surfactant. Therefore, it has excellent storage stability, and when it is applied to various base materials, it has excellent lubricity and excellent releasability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10N 40:00 F 8217−4H 50:02 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location C10N 40:00 F 8217-4H 50:02

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(A)水 100重量
部、 (B)平均粒子径0.1〜1000μmのシリコーンゴム
粒状物 1〜35重量部、 及び (C)界面活性剤 0.05〜10重量部 から成るシリコーンゴム粒状物の水分散液であることを
特徴とする潤滑・離型剤。
1. From (A) 100 parts by weight of water, (B) 1 to 35 parts by weight of a silicone rubber granule having an average particle size of 0.1 to 1000 μm, and (C) a surfactant of 0.05 to 10 parts by weight. A lubricating / releasing agent, which is an aqueous dispersion of the silicone rubber particles.
JP62146681A 1987-06-12 1987-06-12 Lubricant / release agent Expired - Lifetime JPH0653863B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62146681A JPH0653863B2 (en) 1987-06-12 1987-06-12 Lubricant / release agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62146681A JPH0653863B2 (en) 1987-06-12 1987-06-12 Lubricant / release agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63309565A JPS63309565A (en) 1988-12-16
JPH0653863B2 true JPH0653863B2 (en) 1994-07-20

Family

ID=15413185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62146681A Expired - Lifetime JPH0653863B2 (en) 1987-06-12 1987-06-12 Lubricant / release agent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0653863B2 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3529593B2 (en) * 1996-09-13 2004-05-24 信越化学工業株式会社 Manufacturing method of cosmetics
JP2001081324A (en) * 1999-09-17 2001-03-27 Shin Etsu Chem Co Ltd Silicone gel emulsion and method for producing the same
JP4694005B2 (en) * 2001-02-08 2011-06-01 東レ・ダウコーニング株式会社 Aqueous dispersion of crosslinked silicone particles
JP5337333B2 (en) 2001-06-29 2013-11-06 東レ・ダウコーニング株式会社 Aqueous suspension of crosslinked silicone particles and an aqueous emulsion of oil containing crosslinked silicone particles
JP6754193B2 (en) 2016-02-19 2020-09-09 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 Method for manufacturing silicone rubber particle dispersion emulsion
CN109679755A (en) * 2018-12-20 2019-04-26 中建三局第一建设工程有限责任公司 A kind of aluminum alloy mould plate release agent and preparation method thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4248751A (en) * 1979-08-31 1981-02-03 Dow Corning Corporation Process for producing a silicone elastomer emulsion and use thereof
JPS63153108A (en) * 1986-07-22 1988-06-25 Toray Silicone Co Ltd Releasing agent

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63309565A (en) 1988-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4946893A (en) Method for preparing filled silicone rubber particles
EP1013700B1 (en) Method of making silicone oil-in-water emulsions
EP0298743B1 (en) Tack-free silicone gel moldings
US3900617A (en) Method of rendering flexible sheet material non-adherent and article produced thereby
CA1338751C (en) Finely divided silicone rubber additive material and method for producing same
JP3105912B2 (en) High-strength silicone rubber granules and method for producing the same
KR0184882B1 (en) Curable Organosiloxane Compositions with Reduced Molding Contamination and Scoring
US4686271A (en) Hydraulic silicone crumb
JPS6116929A (en) Manufacture of aqueous latex of crosslinked polydiorganosiloxane
JPH0653863B2 (en) Lubricant / release agent
CA1311328C (en) Finely divided silicone rubber additive material and method for producing same
JP3556264B2 (en) Release, lubricant
EP1136522B1 (en) Silicone rubber sponge composition and sponge articles therefrom
EP0400544B1 (en) Method of preparing a conductive silicone rubber particulate
JPH0347665B2 (en)
JP3464512B2 (en) Silicone rubber composition
US5599778A (en) Organosiloxane lubricant compositions
JPH0791462B2 (en) Protective film-forming silicone emulsion composition
US3714204A (en) Pelletized silicone rubber
CN114846200A (en) Fiber treatment agent as water dispersion of aqueous silicone elastomer, and coating film
JP3305092B2 (en) Release agent composition for polyurethane molded article production
JPH0662851B2 (en) Hardened silicone powder containing silicone oil
JPH0940866A (en) Silicone aqueous emulsion and its production
CA1337314C (en) Method for preparing filled silicone rubber particles
JPH055062A (en) Silicone rubber composition for wire-coating

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term