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JPH065392B2 - Electrophotographic toner for heat roller fixing - Google Patents
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JPH065392B2 - Electrophotographic toner for heat roller fixing - Google Patents

Electrophotographic toner for heat roller fixing

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JPH065392B2 JP59115485A JP11548584A JPH065392B2 JP H065392 B2 JPH065392 B2 JP H065392B2 JP 59115485 A JP59115485 A JP 59115485A JP 11548584 A JP11548584 A JP 11548584A JP H065392 B2 JPH065392 B2 JP H065392B2
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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 この発明は、加熱ローラー定着用電子写真トナーに関す
る。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a heat roller fixing electrophotographic toner.

従来技術 従来、ローラー表面にフッ素系樹脂など、トナーに対し
て離形性の優れた材料で形成したようなローラーを使用
する加熱ローラー定着方式においては、ローラー温度が
高過ぎると、溶融したトナー像が熱ローラーに移転し、
被定着シート上に再移転するホットオフセット現像や、
ローラー温度が低い場合には非溶融トナー像が再移転す
るコールドオフセット現像などが発生するような問題を
有していた。
Conventional technology Conventionally, in a heating roller fixing method that uses a roller formed of a material having excellent releasability for toner such as fluorine resin on the roller surface, if the roller temperature is too high, the molten toner image Moved to the heat roller,
Hot offset development that re-transfers onto the fixed sheet,
When the roller temperature is low, there is a problem that cold offset development, in which a non-melted toner image is transferred again, occurs.

これらの問題を解決するには、加熱ローラー定着方式で
はコールドオフセットが起る温度からホットオフセット
温度までの温度領域を如何に広くするかというのが大き
な課題であり、そのために種々の改良が試みられてい
た。
In order to solve these problems, in the heating roller fixing method, how to widen the temperature range from the temperature at which cold offset occurs to the hot offset temperature is a major issue, and various improvements have been attempted for that purpose. Was there.

ホットオフセット防止には、 1)結着樹脂の分子量分布を拡大する。To prevent hot offset, 1) Expand the molecular weight distribution of the binder resin.

2)結着樹脂を部分的に架橋させ、トナーの凝集力を上
げる。
2) Partially crosslink the binder resin to increase the cohesive force of the toner.

3)結着樹脂中に低分子量ポリオレフィンなどの離形性
のよい材料を含有させる。
3) The binder resin contains a material having good releasability such as low molecular weight polyolefin.

等の各方法が提案されている。しかし、上記1)、2)
の方法はホットオフセットに対しては効果があるが、定
着下限温度が上昇してしまうので、適性定着温度領域は
拡張されない。また、上記3)の方法は、ジャム巻き付
きに対しては有効であるが、耐オフセット性は十分では
ない。
Each method is proposed. However, above 1), 2)
Although the method (1) is effective for hot offset, the lower limit fixing temperature rises, so the appropriate fixing temperature range is not expanded. The method 3) is effective for jam winding, but the offset resistance is not sufficient.

コールドオフセット防止には、ポリエステルやエポキシ
樹脂など、紙に対して接着性のよい樹脂を使用すること
が提案されているが、この方法によっても耐ホットオフ
セット性が十分でなく、適正な温度領域が拡張できな
い。
To prevent cold offset, it has been proposed to use a resin that has good adhesiveness to paper, such as polyester or epoxy resin, but this method also does not have sufficient hot offset resistance, and the appropriate temperature range is not maintained. It cannot be expanded.

目的 この発明は、従来技術の上記問題点を解決するものであ
る。
OBJECT The present invention solves the above problems of the prior art.

構成 この発明は、トナー粒子が、ビニル系樹脂とポリエステ
ル樹脂とを主成分として含有し、前記ビニル系樹脂が連
続相を形成し、ポリエステル樹脂が直径0.5μ以上の不
連続相を形成していることを特徴とする熱ローラー定着
用電子写真トナーである。
According to the present invention, the toner particles contain a vinyl resin and a polyester resin as main components, the vinyl resin forms a continuous phase, and the polyester resin forms a discontinuous phase having a diameter of 0.5 μm or more. This is an electrophotographic toner for fixing on a heat roller.

上記構成によってこの発明のトナーは、定着下限温度が
低く、ホットオフセット温度が高くなる。
With the above structure, the toner of the present invention has a low fixing lower limit temperature and a high hot offset temperature.

この発明で用いるビニル系樹脂としては、スチレン、o
−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルス
チレン、α−メチルスチレン、p−エチルスチレン、2,
4−ジメチルスチレン、p−n−ブチルスチレン、p−
tert−ブチルスチレン、p−n−ヘキシルスチレ
ン、p−n−オクチルスチレン、p−n−ノニルスチレ
ン、p−n−デシルスチレン、p−n−ドデシルスチレ
ン、p−メトキシスチレン、p−フエニルスチレン、p
−クロルスチレン、3,4−ジクロルスチレンなどのスチ
レン類、ビニルナフタリン類、エチレン、プロピレン、
ブチレン、イソブチレンなどのエチレン不飽和モノオレ
フィン類、塩化ビニル、臭化ビニル、弗化ビニル、酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル、酪酸
ビニルなどのビニルエステル類、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸イ
ソブチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸n−オクチ
ル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ラウリル、アクリ
ル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アク
リル酸2−クロルエチル、アクリル酸フエニル、α−ク
ロルアクリル酸メチル、メタアクリル酸メチル、メタア
クリル酸エチル、メタアクリル酸プロピル、メタアクリ
ル酸n−ブチル、メタアクリル酸イソブチル、メタアク
リル酸n−オクチル、メタアクリル酸ドデシル、メタア
クリル酸ラウリル、メタアクリル酸2−エチルヘキシ
ル、メタアクリル酸ステアリル、メタアクリル酸フエニ
ル、メタアクリル酸ジメチルアミノエチル、メタアクリ
ル酸ジエチルアミノエチルなどのα−メチレン脂肪族モ
ノカルボン酸エステル類、アクリロニトリル、メタアク
リロニトリル、アクリルアミドなどのアクリル酸もしく
はメタアクリル酸誘導体、ビニルメチルエーテル、ビニ
ルエチルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなどのビ
ニルエーテル類、、ビニルメチルケトン、ビニルヘキシ
ルケトン、メチルイソプロペニルケトンなどのビニルケ
トン類、N−ビニルピロール、N−ビニルカルバゾー
ル、N−ビニルインドール、N−ビニルピロリデンなど
のN−ビニル化合物などを重合させて得られるホモポリ
マー、コポリマー、ターポリマーなどがある。
The vinyl resin used in the present invention includes styrene, o
-Methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, α-methylstyrene, p-ethylstyrene, 2,
4-dimethylstyrene, pn-butylstyrene, p-
tert-butyl styrene, pn-hexyl styrene, pn-octyl styrene, pn-nonyl styrene, pn-decyl styrene, pn-dodecyl styrene, p-methoxy styrene, p-phenyl styrene , P
-Styrenes such as chlorostyrene and 3,4-dichlorostyrene, vinylnaphthalene, ethylene, propylene,
Ethylene unsaturated monoolefins such as butylene and isobutylene, vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl fluoride, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl benzoate, vinyl esters such as vinyl butyrate, methyl acrylate, ethyl acrylate, N-Butyl acrylate, isobutyl acrylate, propyl acrylate, n-octyl acrylate, dodecyl acrylate, lauryl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, stearyl acrylate, 2-chloroethyl acrylate, phenyl acrylate, α- Methyl chloroacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-octyl methacrylate, dodecyl methacrylate, lauryl methacrylate. Α-Methylene aliphatic monocarboxylic acid esters such as 2-ethylhexyl methacrylate, stearyl methacrylate, phenyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, acrylonitrile, methacrylonitrile, and acrylamide. Acrylic acid or methacrylic acid derivatives, vinyl ethers such as vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl isobutyl ether, vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, vinyl hexyl ketone, methyl isopropenyl ketone, N-vinyl pyrrole, N-vinyl Examples include homopolymers, copolymers and terpolymers obtained by polymerizing N-vinyl compounds such as carbazole, N-vinylindole and N-vinylpyrrolidene. .

これらの多くのビニル系樹脂の中でも、スチレン−α−
メチレン脂肪族モノカルボン酸エステル類により構成さ
れるビニル系樹脂が好ましく、ゲルパーミエージョン法
により測定される重量平均分子量が約20,000〜400,000
のものが好ましい。
Among these many vinyl resins, styrene-α-
Vinyl-based resins composed of methylene aliphatic monocarboxylic acid esters are preferable, and the weight average molecular weight measured by the gel permeation method is about 20,000 to 400,000.
Are preferred.

また、この発明で使用されるポリエステル樹脂とはジオ
ール成分とジカルボン酸成分とから合成される軟化点50
〜150゜Cの飽和又は不飽和ポリエステルを指す。それら
の組合せ例としてはフマル酸/オキシプロピレン−2,2
−ビス(4ヒドロキシフエニル)プロパン、テレフタル
酸/ポリエチレングリコール、無水マレイン酸/水素添
加ビスフェノールA、無水フタル酸/ポリオキシエチレ
ン(2)−2,2ビス(4ヒドロキシフエニル)プロパン
などがある。
The polyester resin used in the present invention has a softening point of 50 which is synthesized from a diol component and a dicarboxylic acid component.
Refers to saturated or unsaturated polyesters at ~ 150 ° C. Examples of those combinations include fumaric acid / oxypropylene-2,2
-Bis (4hydroxyphenyl) propane, terephthalic acid / polyethylene glycol, maleic anhydride / hydrogenated bisphenol A, phthalic anhydride / polyoxyethylene (2) -2,2 bis (4hydroxyphenyl) propane, etc. .

トナー中の連続相をビニル系樹脂とするために、この発
明のビニル系樹脂とポリエステル樹脂の比は50/50〜95
/5の範囲が好ましく、更に好ましくは75/25〜90/10
の範囲である。
Since the continuous phase in the toner is a vinyl resin, the ratio of the vinyl resin to the polyester resin of the present invention is 50/50 to 95.
/ 5 is preferable, and more preferably 75/25 to 90/10.
Is the range.

また不連続相を構成するポリエステル樹脂粒子の直径は
0.5μ以上、好ましくは0.5μ〜3μである。不連続相の
径は、弱い分散により達成できるが、径の測定は、混練
物をミクロトームによりカットし、薄片の透過顕微鏡写
真により行なわれる。よって、不連続層の径を見ながら
混練条件を調節すればよい。トナー化した後のトナー断
面の模式図を示すと図のように、ビニル系樹脂の連続相
1の中にポリエステル樹脂の不連続相2が分散状態に存在
している。
The diameter of the polyester resin particles forming the discontinuous phase is
It is 0.5 μ or more, preferably 0.5 μ to 3 μ. The diameter of the discontinuous phase can be achieved by weak dispersion, but the diameter is measured by cutting the kneaded material with a microtome and taking a transmission micrograph of a thin piece. Therefore, the kneading conditions may be adjusted while checking the diameter of the discontinuous layer. As shown in the figure, the cross section of the toner after it has been made into toner shows a continuous phase of vinyl resin.
Discontinuous phase 2 of polyester resin exists in 1 in a dispersed state.

この発明で用いられる着色剤としては種々の顔料、染料
が用いられ、特に限定されていない。例えば、カーボン
ブラック、銅フタロシアニンブルー、オイルブラック、
ニグロシン染料、群青、紺青、クロム黄、ローダミン、
カーミン6B、キナクリドン顔料、ベンジジン顔料等が
ある。
As the colorant used in the present invention, various pigments and dyes are used and are not particularly limited. For example, carbon black, copper phthalocyanine blue, oil black,
Nigrosine dye, ultramarine, navy blue, chrome yellow, rhodamine,
Carmin 6B, quinacridone pigment, benzidine pigment and the like.

以下実施例によって、この出願の発明を具体的に説明す
る。なお、実施例中各成分の量(部)は重量部である。
The invention of this application will be specifically described below with reference to Examples. The amounts (parts) of the respective components in the examples are parts by weight.

実施例1 トナーの組成 スチレン−n・ブチルメタクリレート共重合体(重合比
8/2、分子量80,000) 80部 フマル酸とエーテル化ビスフエノールAによるポリエス
テル樹脂(分子量10,000) 20部 カーボンブラック 10部 上記処方の材料を2本のロールミルにて熱混練し、トナ
ー断面のポリエステルの不連続相の径が1μになるよう
に混練時間を決めた。不連続相の径は以下のように測定
した。即ち混練物の小片を2本ロール上よりとり出し冷
却後ミクロトームにてカットし約0.1μの薄片を得た。
Example 1 Toner Composition Styrene-n.butyl methacrylate copolymer (polymerization ratio
8/2, molecular weight 80,000) 80 parts Polyester resin with fumaric acid and etherified bisphenol A (molecular weight 10,000) 20 parts Carbon black 10 parts The material of the above formulation is heat-kneaded with two roll mills to make polyester The kneading time was determined so that the diameter of the discontinuous phase was 1 μm. The diameter of the discontinuous phase was measured as follows. That is, a small piece of the kneaded material was taken out from two rolls, cooled, and cut with a microtome to obtain a thin piece of about 0.1 μm.

この薄片を透過型走査電子顕微鏡で観察し、不連続層の
径を測定した。
This thin piece was observed with a transmission scanning electron microscope to measure the diameter of the discontinuous layer.

次に混練物は混練後2本ロールより取り出し、冷却後粉
砕し、分級して5〜20μの粒径のトナー粒子を得た。こ
のトナー5部に対しキャリヤー鉄粉95部を混合し、現像
剤とした。次にこの現像剤にて通常の電子写真法にて形
成した静電潜像を現像した後、トナー像を転写紙上に転
写し以下の通りに定着試験を行なった。
Next, the kneaded product was taken out from the two rolls after kneading, cooled, pulverized, and classified to obtain toner particles having a particle size of 5 to 20 μm. 95 parts of carrier iron powder was mixed with 5 parts of this toner to obtain a developer. Next, after developing an electrostatic latent image formed by a usual electrophotographic method with this developer, the toner image was transferred onto a transfer paper and a fixing test was conducted as follows.

定着ローラーは表面をテフロン(デュポン社)で形成し
たものである(FT4700;(株)・リコー製)。この定
着器で定着を行なったところコールドオフセットは135゜
C、ホットオフセットは220゜Cで発生し定着温度幅の広い
ことが確認できた。
The fixing roller has a surface formed of Teflon (DuPont) (FT4700; manufactured by Ricoh Co., Ltd.). When fixing with this fixing device, the cold offset is 135 °.
It was confirmed that C and hot offset occurred at 220 ° C and the fixing temperature range was wide.

実施例2 トナーの組成 スチレン−2エチルヘキシルアクリレート共重合体(重
合比85/15、分子量200,000) 70部 テレフタル酸とエーテル化ビスフエノールAによるポリ
エステル樹脂(分子量10000) 30部 カーボンブラック 10部 上記トナー組成以外は実施例1と同じ条件でトナーをつ
くり同じ条件で試験をしたところ、コールドオフセット
は130゜C、ホットオフセットは230゜Cで、定着温度領域が
広いことがわかった。
Example 2 Toner composition Styrene-2 ethylhexyl acrylate copolymer (polymerization ratio 85/15, molecular weight 200,000) 70 parts Polyester resin with terephthalic acid and etherified bisphenol A (molecular weight 10000) 30 parts Carbon black 10 parts The above toner composition Other than that, toner was prepared under the same conditions as in Example 1 and tested under the same conditions, and it was found that the cold offset was 130 ° C and the hot offset was 230 ° C, and the fixing temperature range was wide.

実施例3 トナーの組成 スチレン−ブチルアクリレート共重合体(重合比70/3
0、分子量300,000) 85部 フマル酸とエーテル化ビスフエノールAによるポリエス
テル樹脂(分子量15,000) 15部 ニグロシン染料 2部 カーボンブラック 10部 上記トナー組成以外は実施例1と同じ条件でトナーをつ
くり、同じ条件で試験をしたところ、コールドオフセッ
トは135゜C、ホットオフセットは240゜Cであった。
Example 3 Toner Composition Styrene-butyl acrylate copolymer (polymerization ratio 70/3
0, molecular weight 300,000) 85 parts Polyester resin with fumaric acid and etherified bisphenol A (molecular weight 15,000) 15 parts Nigrosine dye 2 parts Carbon black 10 parts A toner was prepared under the same conditions as in Example 1 except for the above toner composition and under the same conditions. The cold offset was 135 ° C and the hot offset was 240 ° C.

比較例1 実施例1と同じ組成であるが、分散を十分に行ないポリ
エステル不連続相を0.1μ以下の粒子の分散相にした。
得られたトナーに実施例1と同様な試験をしたところ、
コールドオフセットは135゜Cと変化はなかったが、ホッ
トオフセットは大いに低下して170゜Cであった。
Comparative Example 1 The composition was the same as in Example 1, but the polyester discontinuous phase was sufficiently dispersed to form a dispersed phase of particles of 0.1 μm or less.
When the obtained toner was tested in the same manner as in Example 1,
The cold offset remained unchanged at 135 ° C, but the hot offset dropped significantly to 170 ° C.

効果 以上説明したように、この発明によれば、トナーの定着
温度の下限が低く、かつ、上限が高いので適正な定着温
度領域が拡大され、耐オフセット性が向上する。
Effects As described above, according to the present invention, since the lower limit of the fixing temperature of the toner is low and the upper limit of the toner is high, the proper fixing temperature region is expanded and the offset resistance is improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

図面は、この発明のトナーの断面を示す模式図である。 1…ビニル系樹脂の連続相 2…ポリエステル樹脂の不連続相 The drawing is a schematic view showing a cross section of the toner of the present invention. 1 ... Continuous phase of vinyl resin 2 ... Discontinuous phase of polyester resin

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】トナー粒子がビニル系樹脂とポリエステル
樹脂とを主成分として含有し、前記ビニル系樹脂が連続
相を形成し、ポリエステル樹脂が直径0.5μ以上の不連
続相を形成していることを特徴とする熱ローラー定着用
電子写真トナー。
1. A toner particle containing a vinyl resin and a polyester resin as main components, the vinyl resin forming a continuous phase, and the polyester resin forming a discontinuous phase having a diameter of 0.5 μm or more. An electrophotographic toner for fixing on a heat roller.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE792115A (en) * 1971-12-30 1973-05-30 Xerox Corp ELECTROSTATOGRAPHIC DEVELOPER
JPS5950060B2 (en) * 1978-02-27 1984-12-06 富士ゼロックス株式会社 Electrophotographic toner composition
JPS57136659A (en) * 1981-02-18 1982-08-23 Hitachi Metals Ltd Toner grain for electrostatic charge latent image development
JPS58159546A (en) * 1982-03-17 1983-09-21 Sekisui Chem Co Ltd Toner resin for developing electrostatic image
JPS58187946A (en) * 1982-04-28 1983-11-02 Hitachi Metals Ltd Electrophotographic developer
JPS58196549A (en) * 1982-05-12 1983-11-16 Hitachi Metals Ltd Developer for electrophotography
JPS58190957A (en) * 1982-04-30 1983-11-08 Hitachi Metals Ltd Electrophotographic developer
JPS58198049A (en) * 1982-05-14 1983-11-17 Dainippon Ink & Chem Inc Electrostatic image developing toner
JPH0644161B2 (en) * 1984-05-21 1994-06-08 株式会社リコー Electrophotographic toner composition

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