JPH0672038B2 - セメント補強用繊維 - Google Patents
セメント補強用繊維Info
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- JPH0672038B2 JPH0672038B2 JP9367086A JP9367086A JPH0672038B2 JP H0672038 B2 JPH0672038 B2 JP H0672038B2 JP 9367086 A JP9367086 A JP 9367086A JP 9367086 A JP9367086 A JP 9367086A JP H0672038 B2 JPH0672038 B2 JP H0672038B2
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Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は繊維強化セメント複合材において、優れた曲げ
強度を有するセメント補強用繊維に関するものである。
強度を有するセメント補強用繊維に関するものである。
近年、セメント系建築材においては、防火性、耐火性、
および耐震性等の要求が一段と厳しさを増しており、そ
れに伴つて、補強用繊維の性能も改良されつつあるが、
従来の繊維を用いた補強法では、未だ十分な性能の改良
は、実現されていない。
および耐震性等の要求が一段と厳しさを増しており、そ
れに伴つて、補強用繊維の性能も改良されつつあるが、
従来の繊維を用いた補強法では、未だ十分な性能の改良
は、実現されていない。
従来の補強法は、大別して次の2つに分けられる。その
1つは、繊維を所要の長さに切断したチヨツプドストラ
ンドをセメントマトリツクス中に分散させて補強する方
法。また一方は、連続繊維をセメント中に配設して補強
する方法である。
1つは、繊維を所要の長さに切断したチヨツプドストラ
ンドをセメントマトリツクス中に分散させて補強する方
法。また一方は、連続繊維をセメント中に配設して補強
する方法である。
しかしながら、従来のいずれの方法においてもセメント
と補強繊維との付着性が悪く、十分な性能が得られない
という問題があつた。
と補強繊維との付着性が悪く、十分な性能が得られない
という問題があつた。
そこで、本発明者等は従来の問題点を解決すべく鋭意検
討を行なつた結果、補強繊維に特定の組成の被覆層を設
けることによりセメントと補強繊維との付着性が改善さ
れることを見い出し、本発明に到達した。
討を行なつた結果、補強繊維に特定の組成の被覆層を設
けることによりセメントと補強繊維との付着性が改善さ
れることを見い出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明の目的はセメントと補強繊維との付着
を改良し、優れた曲げ強度を有するセメント補強用繊維
を提供するものである。
を改良し、優れた曲げ強度を有するセメント補強用繊維
を提供するものである。
そして、その目的は有機または無機繊維を熱硬化性樹脂
で含浸処理した後、ゴム溶液、またはゴムラテツクスで
被覆し、これを硬化させることによつて得られることを
特徴とするセメント補強用繊維により達成される。
で含浸処理した後、ゴム溶液、またはゴムラテツクスで
被覆し、これを硬化させることによつて得られることを
特徴とするセメント補強用繊維により達成される。
以下、本発明を説明するに、本発明に用いられる有機ま
たは無機繊維は、特に限定されるものではないが、例え
ば、有機繊維ではナイロン、ポリエステル、レーヨン、
更には、アラミド等の芳香族系繊維が用いられ、無機繊
維では、スチール、ガラス繊維、炭素繊維、および黒鉛
繊維等が用いられる。この内、引張強度150kg/mm2以
上、ヤング率10ton/mm2以上有するものが好ましい。繊
維には、表面処理および仕上剤等により前処理してもよ
い。
たは無機繊維は、特に限定されるものではないが、例え
ば、有機繊維ではナイロン、ポリエステル、レーヨン、
更には、アラミド等の芳香族系繊維が用いられ、無機繊
維では、スチール、ガラス繊維、炭素繊維、および黒鉛
繊維等が用いられる。この内、引張強度150kg/mm2以
上、ヤング率10ton/mm2以上有するものが好ましい。繊
維には、表面処理および仕上剤等により前処理してもよ
い。
表面処理には気相酸化、液相酸化、または酸化剤等を用
いる方法があり、仕上剤による処理は、集束剤、滑剤、
柔軟仕上剤として用いるエポキシ系、アクリレート系、
ポリエチレン系、ポリブテン系、ポリエステル系、ポリ
ウレタン系、シリコン等の公知の化合物を単独あるいは
併用しても良い。
いる方法があり、仕上剤による処理は、集束剤、滑剤、
柔軟仕上剤として用いるエポキシ系、アクリレート系、
ポリエチレン系、ポリブテン系、ポリエステル系、ポリ
ウレタン系、シリコン等の公知の化合物を単独あるいは
併用しても良い。
次に、本発明で第一処理に用いる熱硬化性樹脂は、水溶
性、非水溶性にかかわらず、公知のものが用いられる。
例えば、エポキシ化合物、不飽和ポリエステル、ポリイ
ミド類等があり、エチレングリコール、グリセロール、
ソルビドール、プロピレングリコール等の多価アルコー
ル類とエピクロルヒドリンの如きハロゲン含有エポキシ
ド類との反応生成物、およびレゾルシン、ハイドロキノ
ン、ビスフエノールA、カテコール等の多価フエノール
類と前記ハロゲン含有エポキシド類との反応生成物等を
挙げることができる。かかる熱硬化性樹脂は水に溶解、
もしくは乳化分散させた水溶液、あるいは有機溶媒を用
いた溶液として用いられる。
性、非水溶性にかかわらず、公知のものが用いられる。
例えば、エポキシ化合物、不飽和ポリエステル、ポリイ
ミド類等があり、エチレングリコール、グリセロール、
ソルビドール、プロピレングリコール等の多価アルコー
ル類とエピクロルヒドリンの如きハロゲン含有エポキシ
ド類との反応生成物、およびレゾルシン、ハイドロキノ
ン、ビスフエノールA、カテコール等の多価フエノール
類と前記ハロゲン含有エポキシド類との反応生成物等を
挙げることができる。かかる熱硬化性樹脂は水に溶解、
もしくは乳化分散させた水溶液、あるいは有機溶媒を用
いた溶液として用いられる。
次に本発明の第二処理で用いられるゴムの種類は、たと
えば、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニ
トリルゴム、アクリル酸エステル共重合体、クロロプレ
ンゴム、EPDM、ブチルゴム、クロロスルフオン化ポリエ
チレン、フツ素ゴム、ポリウレタンゴム等の公知のもの
が用いられ、上記のゴム固形物が溶解したサスペンジヨ
ン系で用いるか、あるいは、水エマルジヨン系の乳化重
合法、あるいは他の重合法により得たポリマーを乳化剤
を使用して水エマルジヨン系に再乳化して製造されるラ
テツクスを用いるが、所望のゴム固形分濃度が選択でき
る点でラテツクスを用いる方が好ましい。また、ゴム溶
液、またはゴムラテツクスには、必要によつてフイラー
等の補強材、または加硫剤、および加硫促進剤を混合、
分散させえても良い。
えば、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニ
トリルゴム、アクリル酸エステル共重合体、クロロプレ
ンゴム、EPDM、ブチルゴム、クロロスルフオン化ポリエ
チレン、フツ素ゴム、ポリウレタンゴム等の公知のもの
が用いられ、上記のゴム固形物が溶解したサスペンジヨ
ン系で用いるか、あるいは、水エマルジヨン系の乳化重
合法、あるいは他の重合法により得たポリマーを乳化剤
を使用して水エマルジヨン系に再乳化して製造されるラ
テツクスを用いるが、所望のゴム固形分濃度が選択でき
る点でラテツクスを用いる方が好ましい。また、ゴム溶
液、またはゴムラテツクスには、必要によつてフイラー
等の補強材、または加硫剤、および加硫促進剤を混合、
分散させえても良い。
繊維に前記第一処理および第二処理を施る方法として、
繊維束または、フイラメントを連続的に引き出し、ロー
ラー等を介して熱硬化性樹脂液の第一浴槽に浸した後、
通常熱処理槽を通して硬化させ、次に、またローラー等
を介して、ゴム溶液、またはゴムラテツクスの第二浴槽
に浸し、熱処理槽を通して硬化させ巻き取る連続含浸処
理法、あるいは、所定の長さに切断した繊維束またはフ
イラメントを前記連続含浸処理法の工程と同じ手順にて
処理を施すバツチ式含浸処理法のいずれを用いてもよ
い。
繊維束または、フイラメントを連続的に引き出し、ロー
ラー等を介して熱硬化性樹脂液の第一浴槽に浸した後、
通常熱処理槽を通して硬化させ、次に、またローラー等
を介して、ゴム溶液、またはゴムラテツクスの第二浴槽
に浸し、熱処理槽を通して硬化させ巻き取る連続含浸処
理法、あるいは、所定の長さに切断した繊維束またはフ
イラメントを前記連続含浸処理法の工程と同じ手順にて
処理を施すバツチ式含浸処理法のいずれを用いてもよ
い。
尚、本発明においては、熱硬化性樹脂による第一処理を
行ない、樹脂が未硬化の状態で引き続き第二処理を行な
うこともできるが、好ましくは少なくとも樹脂が半硬化
状態のものに第二処理を施すことが取扱い等の点から都
合がよい。
行ない、樹脂が未硬化の状態で引き続き第二処理を行な
うこともできるが、好ましくは少なくとも樹脂が半硬化
状態のものに第二処理を施すことが取扱い等の点から都
合がよい。
その際、熱硬化性樹脂液およびゴム溶液、またはゴムラ
テツクスは、通常、繊維全体を被覆しているが、本発明
の効果を損なわない程度の部分被覆であつても良い。繊
維に対する熱硬化性樹脂の付着量は、50〜200重量%が
好ましい。
テツクスは、通常、繊維全体を被覆しているが、本発明
の効果を損なわない程度の部分被覆であつても良い。繊
維に対する熱硬化性樹脂の付着量は、50〜200重量%が
好ましい。
樹脂付着量が多すぎると、付着ムラによる凝集破壊が起
こり易く、一方、付着量が少なすぎると繊維本来の引張
強度を生かすことができない。また、繊維に対するゴム
固形分の付着量は、10〜200重量%好ましくは50〜100重
量%で用いるのが良い。ゴム付着量が多すぎると、ゴム
層の凝集破壊が起こり易く、一方、付着量が少なすぎる
と、セメントとの付着が低下する。
こり易く、一方、付着量が少なすぎると繊維本来の引張
強度を生かすことができない。また、繊維に対するゴム
固形分の付着量は、10〜200重量%好ましくは50〜100重
量%で用いるのが良い。ゴム付着量が多すぎると、ゴム
層の凝集破壊が起こり易く、一方、付着量が少なすぎる
と、セメントとの付着が低下する。
次に被覆した熱硬化性樹脂およびゴムを熱処理して硬化
させる熱処理温度は、第一処理後では通常、70℃以上、
120℃以下で30分程度行う。繊維強度を更に得ようとす
る場合は、150℃以上200℃以下で1時間程度行つても良
い。
させる熱処理温度は、第一処理後では通常、70℃以上、
120℃以下で30分程度行う。繊維強度を更に得ようとす
る場合は、150℃以上200℃以下で1時間程度行つても良
い。
第二処理後では、100℃以上200℃以下で10〜50分程度行
うのが好ましい。第一処理および第二処理のいずれにお
いても、熱処理温度が低すぎると、樹脂およびゴムが、
十分硬化せず、繊維本来の強度が得られない。一方、熱
処理温度が高すぎると、樹脂およびゴムの変質、劣化が
起こりセメントとの付着が低下する。
うのが好ましい。第一処理および第二処理のいずれにお
いても、熱処理温度が低すぎると、樹脂およびゴムが、
十分硬化せず、繊維本来の強度が得られない。一方、熱
処理温度が高すぎると、樹脂およびゴムの変質、劣化が
起こりセメントとの付着が低下する。
以上の処理を施した繊維はセメント補強用に用いるに際
し従来技術にあるような繊維形態や施工方法の制限は何
らなく強化セメント材の製法に応じて、短繊維状、長繊
維(ストランド)状、シート状、不織布状、織物状等様
々な形態で使用でき、ダイレクトスプレー法、プレミツ
クス法、含浸法(またはハンドレイアツプ法)、抄造法
等様々な方法で施工できる。
し従来技術にあるような繊維形態や施工方法の制限は何
らなく強化セメント材の製法に応じて、短繊維状、長繊
維(ストランド)状、シート状、不織布状、織物状等様
々な形態で使用でき、ダイレクトスプレー法、プレミツ
クス法、含浸法(またはハンドレイアツプ法)、抄造法
等様々な方法で施工できる。
また、ポルトランドセメント、高炉セメント、アルミナ
セメント、ケイ酸カルシウム等の各種水硬性セメントに
配合し板状、管状、柱状等各種形状の繊維強化セメント
材が製造できる。使用すべき繊維の量は、所望の強度特
性を得るように定める。
セメント、ケイ酸カルシウム等の各種水硬性セメントに
配合し板状、管状、柱状等各種形状の繊維強化セメント
材が製造できる。使用すべき繊維の量は、所望の強度特
性を得るように定める。
通常、セメントの乾燥重量100重量部に対し、0.5〜5重
量部が望ましい。次に、セメントマトリツクスは、セメ
ントと水を混合し水和反応によつて得られるが、水和に
必要な水は、通常、セメントの乾燥重量100重量部に対
し、20〜70重量部、セメント構造体の強度をできるだけ
上げるためには、30〜45重量部の水を混合するのが好ま
しい。さらに、骨材として、砂、ケイ砂等をセメント10
0重量部に対し、50〜200重量部配合する『モルタル』を
用いても良い。
量部が望ましい。次に、セメントマトリツクスは、セメ
ントと水を混合し水和反応によつて得られるが、水和に
必要な水は、通常、セメントの乾燥重量100重量部に対
し、20〜70重量部、セメント構造体の強度をできるだけ
上げるためには、30〜45重量部の水を混合するのが好ま
しい。さらに、骨材として、砂、ケイ砂等をセメント10
0重量部に対し、50〜200重量部配合する『モルタル』を
用いても良い。
このようにして得られた繊維強化セメント材は、従来の
強化セメント材にない優れた曲げ強度を有することが認
められた。
強化セメント材にない優れた曲げ強度を有することが認
められた。
また、本発明の処理を施すことにより、セメントの水お
よびアルカリ性に対して防蝕効果があるため、スチー
ル、ガラス繊維が使用できる利点を持つ。
よびアルカリ性に対して防蝕効果があるため、スチー
ル、ガラス繊維が使用できる利点を持つ。
本発明により、優れた曲げ強度が発現する理由を推察す
ると、熱硬化性樹脂を含浸した繊維の外側にゴム層を被
覆することで、ゴム層が曲げ応力を分散させ、樹脂層の
破壊を防ぐため、繊維の強度が保持され、セメント複合
材として曲げ強度を高める結果になつていると考えられ
る。
ると、熱硬化性樹脂を含浸した繊維の外側にゴム層を被
覆することで、ゴム層が曲げ応力を分散させ、樹脂層の
破壊を防ぐため、繊維の強度が保持され、セメント複合
材として曲げ強度を高める結果になつていると考えられ
る。
以下、本発明を実施例により、具体的に説明するが本発
明はその要旨をこえない限り下記の実施例に限定される
ものではない。
明はその要旨をこえない限り下記の実施例に限定される
ものではない。
(実施例1) 引張強度200kg/cm2、ヤング率40ton/mm2のピツチ系炭素
繊維(長さ30cm)を用い、これを50%濃度のエポキシ樹
脂を含むメチルエチルケトン溶液に含浸し、次いで、80
℃で20分さらに、150℃で20分間乾燥、熱処理を施し樹
脂を硬化させた。続いて、予め、加硫剤および加硫促進
剤を混合、分散させた40%固形分濃度のスチレンブタジ
エンラテツクス(日本ゼオン製)で被覆処理し、次い
で、80℃、20分で乾燥し、さらに、150℃、20分間熱処
理して、ゴムを硬化させた。炭素繊維に対する樹脂、お
よびゴムの付着量は、各々、135重量%、41重量%であ
つた。得られた炭素繊維束を繊維強化セメント材の製造
法であるハンドレイアツプ法の常法に従い、セメント10
0重量部に対し、水55、砂160の各重量部からなるセメン
トマトリツクス中に、一定間隔をもつて張設し、10本の
炭素繊維束を配列させた。続いて、気中養生(温度20
℃、相対湿度65%)し、材令7日で炭素繊維強化セメン
ト材を得た。得られた炭素繊維強化セメント材を下記の
条件で曲げ試験を行なつた。
繊維(長さ30cm)を用い、これを50%濃度のエポキシ樹
脂を含むメチルエチルケトン溶液に含浸し、次いで、80
℃で20分さらに、150℃で20分間乾燥、熱処理を施し樹
脂を硬化させた。続いて、予め、加硫剤および加硫促進
剤を混合、分散させた40%固形分濃度のスチレンブタジ
エンラテツクス(日本ゼオン製)で被覆処理し、次い
で、80℃、20分で乾燥し、さらに、150℃、20分間熱処
理して、ゴムを硬化させた。炭素繊維に対する樹脂、お
よびゴムの付着量は、各々、135重量%、41重量%であ
つた。得られた炭素繊維束を繊維強化セメント材の製造
法であるハンドレイアツプ法の常法に従い、セメント10
0重量部に対し、水55、砂160の各重量部からなるセメン
トマトリツクス中に、一定間隔をもつて張設し、10本の
炭素繊維束を配列させた。続いて、気中養生(温度20
℃、相対湿度65%)し、材令7日で炭素繊維強化セメン
ト材を得た。得られた炭素繊維強化セメント材を下記の
条件で曲げ試験を行なつた。
試験体寸法;縦32cm、横4cm、厚さ2cm スパン間;26cm かぶり厚;0.3cm 3点曲げ試験法;試験体3枚の平均値その曲げ物性を第
1表に示す。
1表に示す。
(実施例2) 実施例1と同一の炭素繊維を用い、2%のエポキシ樹脂
水溶液(ポリエチレングリコール・ジグリシジルエーテ
ル)で前処理を施した。該エポキシ樹脂の付着量は炭素
繊維に対し、約1重量%であつた。
水溶液(ポリエチレングリコール・ジグリシジルエーテ
ル)で前処理を施した。該エポキシ樹脂の付着量は炭素
繊維に対し、約1重量%であつた。
以下、実施例1と同様にして得られた炭素繊維強化セメ
ント材の物性を第1表に示した。
ント材の物性を第1表に示した。
尚、スチレンブタジエンゴムの付着量は炭素繊維に対
し、88重量%であつた。
し、88重量%であつた。
(実施例3) 実施例1と同一の炭素繊維を用い、2%のエポキシ樹脂
乳化液(エピクロルヒドリンとビスフエノールAとの反
応生成物に界面活性剤を添加して乳化、分散させた処理
液)で前処理を施した。該エポキシ樹脂の付着量は炭素
繊維に対し、1.5重量%であつた。以下、実施例1と同
様にして得られた炭素繊維強化セメント材の物性を第1
表に示した。
乳化液(エピクロルヒドリンとビスフエノールAとの反
応生成物に界面活性剤を添加して乳化、分散させた処理
液)で前処理を施した。該エポキシ樹脂の付着量は炭素
繊維に対し、1.5重量%であつた。以下、実施例1と同
様にして得られた炭素繊維強化セメント材の物性を第1
表に示した。
尚、スチレンブタジエンゴムの付着量は炭素繊維に対
し、95重量%であつた。
し、95重量%であつた。
(比較例1) 実施例1と同一の炭素繊維を用い、ゴム溶液、またはゴ
ムラテツクスで処理しなかつた以外は、実施例1と同様
にして得られた炭素繊維強化セメント材の物性を第1表
に示した。
ムラテツクスで処理しなかつた以外は、実施例1と同様
にして得られた炭素繊維強化セメント材の物性を第1表
に示した。
尚、エポキシ樹脂の付着量は炭素繊維に対し、105重量
%であつた。
%であつた。
(比較例2) 実施例1と同一の炭素繊維を用い、ゴム溶液、またはゴ
ムラテツスクに、加硫剤および加硫促進剤を混合、分散
させなかつた以外は、実施例1と同様にして得られた炭
素繊維強化セメント材の物性を第1表に示した。
ムラテツスクに、加硫剤および加硫促進剤を混合、分散
させなかつた以外は、実施例1と同様にして得られた炭
素繊維強化セメント材の物性を第1表に示した。
尚、エポキシ樹脂および、スチレンブタジエンゴムの付
着量は、炭素繊維に対し、各々、89重量%、76重量%で
あつた。
着量は、炭素繊維に対し、各々、89重量%、76重量%で
あつた。
Claims (1)
- 【請求項1】有機または無機繊維を、熱硬化性樹脂で含
浸処理した後、ゴム溶液、またはゴムラテツクスで被覆
し、これを硬化させることによつて得られることを特徴
とするセメント補強用繊維。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9367086A JPH0672038B2 (ja) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | セメント補強用繊維 |
| EP87105609A EP0242793B1 (en) | 1986-04-23 | 1987-04-15 | Cement reinforcing fiber |
| DE8787105609T DE3784366T2 (de) | 1986-04-23 | 1987-04-15 | Bewehrungsfaser fuer zement. |
| US07/269,070 US4915739A (en) | 1986-04-23 | 1988-11-09 | Modified carbon fiber reinforced cement |
| US07/309,959 US4916012A (en) | 1986-04-23 | 1989-02-09 | Cement reinforcing fiber |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9367086A JPH0672038B2 (ja) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | セメント補強用繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62252356A JPS62252356A (ja) | 1987-11-04 |
| JPH0672038B2 true JPH0672038B2 (ja) | 1994-09-14 |
Family
ID=14088836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9367086A Expired - Lifetime JPH0672038B2 (ja) | 1986-04-23 | 1986-04-23 | セメント補強用繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0672038B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12352661B2 (en) | 2018-04-19 | 2025-07-08 | Kairos Water, Inc. | Leak detection and control system |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5173481B2 (ja) * | 2008-02-25 | 2013-04-03 | 須知 晃一 | 廃棄物再生利用渾然一体複合多目的骨材 |
-
1986
- 1986-04-23 JP JP9367086A patent/JPH0672038B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12352661B2 (en) | 2018-04-19 | 2025-07-08 | Kairos Water, Inc. | Leak detection and control system |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62252356A (ja) | 1987-11-04 |
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